广告管理与法规复习

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《药事管理与法规》期末考试复习题及答案

《药事管理与法规》期末考试复习题及答案

《药事管理与法规》期末考试复习题及答案1. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的基本原则?()A. 药品质量第一B. 以人民健康为中心C. 鼓励创新,促进发展D. 药品价格由市场决定答案:D2. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的基本要求?()A. 药品注册必须经过审批B. 药品生产必须符合GMP要求C. 药品经营必须符合GSP要求D. 药品广告必须经过审查答案:D3. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的中药管理内容?()A. 中药饮片生产B. 中药材种植C. 中药制剂生产D. 中药出口答案:D4. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品不良反应监测内容?()A. 药品不良反应的收集、报告B. 药品不良反应的评价、处理C. 药品不良反应的公布、通报D. 药品不良反应的奖励答案:D5. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品价格管理内容?()A. 药品价格的制定B. 药品价格的调整C. 药品价格的公布D. 药品价格的监督检查答案:A6. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品广告管理内容?()A. 药品广告的审查B. 药品广告的发布C. 药品广告的禁止D. 药品广告的举报答案:D7. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品知识产权保护内容?()A. 药品注册申请的保密B. 药品生产技术的保密C. 药品商标的注册D. 药品专利的保护答案:B8. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品召回管理内容?()A. 药品召回的启动B. 药品召回的公告C. 药品召回的处理D. 药品召回的赔偿答案:D9. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品安全法律责任内容?()A. 药品生产企业的法律责任B. 药品经营企业的法律责任C. 药品使用者的法律责任D. 药品监管部门的法律责任答案:C10. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品监督管理部门职责?()A. 药品注册管理B. 药品生产监管C. 药品经营监管D. 药品使用监管答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 《药品管理法》规定,以下哪些情形可以申请药品注册?()A. 新药研发B. 药品生产工艺改进C. 药品包装材料改进D. 药品说明书修订答案:ABD2. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于违法生产药品?()A. 药品生产过程中,不按照GMP要求操作B. 药品生产过程中,使用未经批准的原料药C. 药品生产过程中,擅自改变生产工艺D. 药品生产过程中,伪造生产记录答案:ABCD3. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于违法经营药品?()A. 药品经营企业未取得《药品经营许可证》B. 药品经营企业未按照GSP要求经营C. 药品经营企业销售过期药品D. 药品经营企业销售假药答案:ABCD4. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于违法使用药品?()A. 医疗机构未按照规定采购、使用药品B. 医疗机构使用未经批准的药品C. 医疗机构使用过期药品D. 医疗机构使用假药答案:ABCD5. 《药品管理法》规定,以下哪些情形可以申请药品不良反应监测?()A. 药品上市后监测B. 药品临床试验监测C. 药品再注册监测D. 药品上市许可持有人监测答案:ABCD6. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于违法药品广告?()A. 药品广告含有虚假内容B. 药品广告未经审查C. 药品广告未标明药品批准文号D. 药品广告违反广告法规定答案:ABCD7. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于违法药品知识产权保护?()A. 未经许可,擅自使用他人药品注册商标B. 未经许可,擅自使用他人药品专利C. 未经许可,擅自使用他人药品生产技术D. 未经许可,擅自使用他人药品包装材料答案:ABCD8. 《药品管理法》规定,以下哪些情形可以申请药品召回?()A. 药品存在安全隐患B. 药品不符合注册要求C. 药品质量问题D. 药品广告违法答案:ABC9. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于违法药品安全法律责任?()A. 药品生产企业的法律责任B. 药品经营企业的法律责任C. 医疗机构的法律责任D. 药品使用者的法律责任答案:ABCD10. 《药品管理法》规定,以下哪些行为属于药品监督管理部门职责?()A. 药品注册管理B. 药品生产监管C. 药品经营监管D. 药品使用监管答案:ABCD三、判断题(每题2分,共20分)1. 《药品管理法》规定,药品生产必须符合GMP要求。

0181广告学重点复习资料大全

0181广告学重点复习资料大全

广告学(一)第一章绪论1.广告是客户利用媒体向公众传播商品信息和其他信息,以达到特定目的的宣传方式。

2.简述广告分类标准及内容?(201001多选)(1)按照广告的性质分类。

按照广告的性质分类,可分为经济广告和社会广告两大类。

(2)按广告媒体分类。

按照发布广告所采用的媒体不同分类,可分为报纸广告、广播广告、电视、书刊、路牌、霓虹灯、印刷、橱窗、售点、交通、邮寄、灯箱、音响、实物广告、模拟形成广告等。

3.我国新闻宣传活动中最有效的媒介是报纸。

(单选)4.简述报纸广告的优点和缺点?(1)优点:报纸广告的读者广泛、稳定,宣传覆盖率高。

报纸不但传递信息迅速,而且读者的数量往往超过报纸发行量的几倍。

报纸广告制作简单、灵活,制作费用低。

激光照排技术的应用更加快了报纸出版印刷速度。

(2)缺点:1)报纸广告的生命周期短促,随着报纸新闻效益的消失,报纸上登的广告也失去了魅力。

2)报纸的内容丰富,栏目较多,会产生视觉干扰,分散读者对广告的注意力。

3)报纸广告的印刷质量不如其他印刷品好,艺术表现手法较为单一,等等。

5.简述广告广告的优点和缺点?(200801)一、广播作为广告媒介有独到的优点。

1、它传播迅速。

2、表现力强。

3、广播广告的形式多种多样,无论在哪,听众都能听广播广告,这一点上,其它媒介是难以比指拟的。

4、广播广告的收费标准较低。

二、但是,广播广告也有某些弱点,如:广播广告随电波倏忽即逝,使人难以深刻记忆;听众分散,随机性大,难以准确测算广告效果;顺序收听,不能选择;等等。

6.简述电视广告的优点和缺点?(200810简答,2010多选)一、电视广告的优点较多,主要有:1、宣传的影响大,范围广。

2、电视广告的效果往往远在其他广告媒介之上。

3、表现手法多种多样,无论是艺术流程,还是使用效果都可以随心所欲地表现,还可以采用字幕,解说,配乐,表演以及特技于法等。

二、电视广告的缺点主要是:费用太高,使许多中小企业望而却步,不敢问津。

广告学概论第十二章-厦门大学陈培爱版本

广告学概论第十二章-厦门大学陈培爱版本

3.广告行业自律与广告行政管理的关系
4.广告行业自律的积极作用
思考题 小结
目录
第一节 广告管理概述
(四)广告社会监督机制 1.广告社会监督的概念 广告社会监督管理,又叫消费者监督或舆论监督管理,是消费者和 社会舆论对各种违法违纪广告的监督与举报。 2.广告社会监督的特点 (1)广告社会监督主体的广泛性。 (2)广告社会监督组织的“官意民办”性。 (3)广告社会监督行为的自发性。 (4)广告社会监督结果的无形权威性。 3.广告社会监督的运行机制。 (1)广告受众对广告的全方位监督。 (2)广告社会监督组织的中枢保障作用。 (3)新闻媒介、政府广告管理机关、人民法院对虚假、违法广告 及其责任人的曝光、查禁和惩处。
本章第二节阐述了广告管理的具体内容,包括对广告主的管理、对广告经营者的 管理、对广告发布者的管理、对广告信息的管理,对广告收费的管理以及对户外广告 的管理等。
本章第三节强调广告传播的社会责任是加强广告管理的一个重要方面。社会责 任越来越被重视,与其在现代社会中所起的作用是息息相关的。没有广告本身的壮 大,广告传播的地位可能就会势微而言轻。广告以及广告传播蕴含的道德标准和行 为方式对民众的影响正与日俱增,从而潜移默化地影响着我们的生活,必须引起广告 管理的重视。
特点: 首先,广告管理具有明确的目的性。 其次,广告管理具有规范性。 再次,广告管理还具有多层次性的特点。
思考题 小结
目录
第一节 广告管理概述
二、广告管理体制
(一)广告行政管理
1.负责广告立法和法规解释 2.对广告经营单位进行审批
3.对广告主和广告经营者进行监督与指导
4.对广告违法案件进行查处和复议
为了规范广告业,使广告业的发展服从其内在的运行机制和外部的约束机制,广 告管理逐渐受到广告行业和政府的重视。

药事管理与法规期末复习试题(含答案)

药事管理与法规期末复习试题(含答案)

药事管理与法规期末复习试题(含答案)

一、选择题(每题2分,共20分) 1. 药事管理的核心是( ) A. 药品的生产 B. 药品的质量 C. 药品的销售 D. 药品的使用 答案:B 2. 下列哪个机构负责药品的注册审批工作?( ) A. 国家药品监督管理局 B. 国家卫生健康委员会 C. 国家中医药管理局 D. 国家发展和改革委员会 答案:A 3. 《药品管理法》规定,药品生产企业的生产活动必须遵守( ) A. 药品生产质量管理规范 B. 药品生产许可证 C. 药品经营质量管理规范 D. 药品注册规定 答案:A 4. 下列哪种药品必须经过批准,方可生产、销售和使用?( )

A. 处方药 B. 非处方药 C. 生物制品 D. 化学原料药 答案:C 5. 药品广告必须真实、合法,不得含有虚假内容,以下哪项是错误的?( )

A. 药品的适应症 B. 药品的功效 C. 药品的副作用 D. 药品的治愈率 答案:D 二、填空题(每题2分,共20分) 6. 《药品管理法》规定,国家对药品生产、经营实行许可证制度,药品生产许可证的有效期为______年。

答案:5 7. 药品经营质量管理规范(GSP)主要包括______、______、______三个方面的内容。

答案:药品质量保证体系、药品质量控制体系、药品质量管理体系

8. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,包括______、______。

答案:副作用、毒性反应 9. 《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药,下列属于假药的是______、______、______。

答案:成分不符、含量不符、未经批准 10. 药品生产企业的质量管理部门应当独立于其他部门,并具备与药品生产相适应的______、______、______。 答案:专业人员、设施设备、检验能力 三、判断题(每题2分,共20分) 11. 药品生产企业的生产活动不受《药品管理法》的约束。( )

(法律法规课件)广告法规笔记

(法律法规课件)广告法规笔记

(法律法规课件)广告法规笔记法规,是指国务院依据宪法、法律、法令制定的规范性文件的总称。

如1987年12月26日国务院颁布的《广告管理条例》及其《施行细则》。

规章,是国务院各部门依据法律、法规制定的有关行政管理、行业管理等方面的各种规则、章程、制度的总称。

如国家工商行政管理局、卫生部1992年6月1日联合制定的《药品广告管理办法》。

广告法的核心法规《中华人民共和国广告法》AdvertisingLawofthePeople’sRepublicofChina《中华人民共和国广告法》于1994年10月27日第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过,时任中华人民共和国主席江泽民于同日签了第三十四号主席令,并予公布,自1995年2月1日起施行《广告法》。

其字数只有5250多(5254)个字。

法律条文具体分为6章49条。

广告法第一章为《总则》,分为6条(第1-6条)。

主要制定了广告法的:立法目的、适用范围、广告真实、合法、不得含有虚假内容、活动原则和管理机关。

第二章《广告准则》,共13条(第7-19条)。

主要规定了:广告发布的准则,具体包括广告内容的一般要求,被禁止的广告行为,广告与未成年人,与其他生产经营者,广告的文字、标记、专利等规定,特别明确了药品广告、医疗器械广告、农药广告、烟草广告、食品化妆品广告的广告准则。

第三章《广告活动》,共14条(第20-33条)。

主要规定了:从广告合同、广告设计、广告经营、广告收费、广告发布和广告管理等方面的要求和禁止行为。

第四章《广告的审查》,共3条(第34-36条)。

主要明确了广告审查的相关规定。

第五章《法律责任》,共12条(第37-48条)。

主要内容是:当广告活动违法时,国家如何对违法行为进行规范和管理,违法广告的行为主体要承担哪些法律责任。

第六章《附则》,只有1条(第49条),主要是明确了该法律条文的生效日期,即从1995年2月1日,《中华人民共和国广告法》开始生效,而之前制定的其他有关广告的法律、法规,如果其内容与本广告法不符的,就以本法为准。

医疗广告法律法规详述

医疗广告法律法规详述
?医疗广告管理方法?
第三条 医疗机构发布医疗广告,应当在发布前 申请医疗广告审查。未获得?医疗广告审查证明?, 不得发布医疗广告。
第五条 非医疗机构不得发布医疗广告,医疗机 构不得以内部科室名义发布医疗广告。
第七条 医疗广告的表现形式不得含有以下情形: 〔一〕涉及医疗技术、诊疗方法、疾病名称、药物的; 〔二〕保证治愈或者隐含保证治愈的; 〔三〕宣传治愈率、有效率等诊疗效果的; 〔四〕淫秽、迷信、荒唐的; 〔五〕贬低别人的; 〔六〕利用患者、卫生技术人员、医学教育科研机构及人员以及其他社会社团、
关于特殊内容和形式医疗广揭露布的规定
?医疗广告管理方法? 第十五条 医疗机构发布户外医疗广告,应在获得?医疗广告审
查证明?后,按照?户外广告登记管理规定?办理登记。 医疗机 构在其法定控制地带标示仅含有医疗机构名称的户外广告,无 需申请医疗广告审查和户外广告登记。 ?互联网医疗保健信息效劳管理方法?
各级新闻出版行政管理部门接到通知后,应立 即将此精神传到达报社、期刊社,并对报纸以军队名义发布医疗 广告的国家工商行政管理总局、卫生部关于贯 彻施行?医疗广告管理方法?的通知问题, 确 保报纸、期刊广告宣传的正确言论导向。
1. ?国家工商行政管理总局、卫生部关于贯彻施行?医疗广告管理方法?的通 知?
组织的名义、形象作证明的; 〔七〕使用解放军和武警部队名义的; 〔八〕法律、行政法规规定制止的其他情形
1. 第十条 发布医疗广告,应当由其广告审查员查验?医疗广告审查证明?,核实广告内容。 2. 第十一条 未获得?医疗机构执业答应证?的,不得发布医疗广告。 3. 第十二条 医疗机构自行或者委托别人发布医疗广告,必须具有省、自治区、直辖市及
得夸大宣传,严禁登载违法广告。
?国家工商行政管理总局、卫生部、国家中医药管理局 关于标准医疗广告活动、加强医疗广告监管的通知 ?

广告法规与管理作业答案

作业1一、案例分析题(共 1 道试题,共100 分。

)1. 2003年4月11日,无锡市工商局在检查中发现《无锡日报》于4月9日、10日,《江南晚报》于4月10日分别刊登了江苏省吴中大自然生物工程有限责任公司的“乃捷尔初乳素”广告,涉嫌误导消费者。

该广告分别以“非典型肺炎如何防治”和“非典型肺炎的启示:自身免疫力是抗病之本”为大标题,内容从介绍非典型肺炎到介绍乃捷尔初乳素“能补充体内合成抗体的不足,直接参与人体免疫反应,杀死并清除入侵体内的病毒、细菌和毒素,增强抗病能力”,并宣称“这次非典型肺炎防治期间,乃捷尔初乳素成了广大市民健身防病的法宝。

”经查,乃捷尔初乳素胶囊为保健食品,其保健功能为:免疫调节、耐缺氧、抗疲劳。

该保健食品对疾病包括非典型肺炎并无治疗作用,系引人误解的虚假宣传行为。

问:1、试分析违法的主体是谁?2、根据法律法规的规定,如何违法?应当如何处理?参考答案:主体:广告主江苏省吴中大自然生物工程有限责任公司、《无锡日报》、《江南晚报》。

结果:无锡市工商局已责令广告主、上述媒介停止发布该虚假违法广告,并对广告主处以10万元罚款,对上述媒介分别予以罚款处理。

作业2作业3一、填空题(共 6 道试题,共20 分。

)A. 广告监督管理B. 城市建设C. 环境保护D. 公安2. 根据我国《广告法》第7条的规定,广告不得有下列情形。

A. 使用中华人民共和国国旗B. 使用外国国旗C. 使用中华人民共和国国徽D. 使用外国国徽3.根据《广告法》第16条规定:不得做广告的特殊药品包括。

A. 麻醉药品B. 精神药品C. 儿童药品D. 毒性药品4. 广告经营者申请发布固定形式印刷品广告,应符合下列条件。

A. 有100万元以上的注册资本B. 有150万元以上的注册资本C. 企业成立2年以上D. 企业成立3年以上5. 《关于加强体育广告管理的暂行规定》指出,承办国内体育广告的代理费,不得超过广告费的。

A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%三、名词解释(共 5 道试题,共20 分。

新闻法律法规与职业道德重点复习

新闻法律法规与职业道德重点复习新闻法律职业道德其伦理规范复习资料1、一个道德原则,若干条道德规范,有哪些原则?(新闻职业道德规范体系由哪些内容构成)P290-3121条道德原则和几条道德规范构成1条道德原则就是新闻传播职业道德的基本原则,是新闻传播职业道德规范体系的核心,是新闻传播行业及从业者在调整职业活动中各种利益关系时必须遵循的最重要的一把尺子。

(1)新闻自由原则(2)社会责任论(3)全心全意为人民服务的原则几条道德规范1.新闻要真实、客观与公正。

①力求准确②尽可能交代消息来源①要按照事物的本来面目反映事物②将事实与观点严格分开、避免主观倾向③保持平衡2.清正廉洁,以正当方式从事本职工作。

①坚持新闻传播职业的独立性,不屈服于邪恶势力,避免主观干扰②不受贿,不搞“有偿新闻”等行业不正之风③不得混淆新闻与广告的界限,大搞“广告新闻”3.自觉遵守法律,不得损害国家利益和公民合法权利。

①维护国家安全和社会安定团结②维护司法尊严与司法公正③不得伤风害俗,不得宣扬色情、凶杀、暴力、愚昧、迷信及其他格调低劣有害人们身心健康的内容。

④维护公民合法权利,不诽谤他人,不揭人隐私。

4.提倡公平竞争,加强协作与交流。

5.同情弱者,注意保护少年儿童等易受伤害者。

2、关系的主体和客体,新闻法律的主体和客体P14-17新闻传播法律关系定义:指新闻传播法所确认和调整的在新闻传播活动过程中参与者各方所形成的权力与义务关系。

特点:1.国家意志的体现2.以法律上的权力和义务为内容3.由国家强制力做保障主体:指在新闻传播活动中享有权利和承担义务的人或组织。

1.新闻传播媒体(最重要)。

具有法人主体资格2.记者、编辑等新闻传播从业者。

3.政府、公民、法人和社会团体、群众团体内容:指新闻传播法律关系主体所享有的权利和义务。

权利是指由新闻传播法律规范所规定的、新闻传播法律关系主体所享有的作出一定行为的许可和保障。

义务是指新闻传播法律规范所规定的、新闻传播法律关系主体所承担的某种行为行为的必要性。

广告伦理与法规 (2)[44页]

根据《中华人民共和国合同法》的规定,经济合同除即 时清结者外,应当采用书面形式。由于广告活动是一个 过程,不同于即时清结的货物买卖,因此应当签订书面 合同。广告合同中各方的权利和义务关系必须明确,广 告合同中的任何一方不能只享有权利而不承担义务。广 告合同中各方的权利和义务关系明确,其目的是为了防 止履行合同过程中产生不应当产生的纠纷。
(5)代订广告合同,必须事先取得委托人的委托证明,并根据授权范 围的委托人的名义签订,才能对委托人直接产生权利和义务。
(6)所订立的广告合同必须具备《经济合同法》第十二条所规定的主 要条款:标的、数量和质量、价款和酬金、履行的期限、地方和方式、 违约责任。
(4)广告代理协议。它是指具有广告代理权的广告 经营者与广告主所签订的某一具体商品、服务广告活 动的代理协议或全面代理协议。
小结:
广告合同的主体局限于广告活动主体之间,这样广 告合同就可以成为贯穿整个广告活动的一条主线, 广告合同主体可以据此维护自己的合法权益,依法 履行自己的义务,使广告活动正常进行。
本章概要
一、广告主活动规范 二、广告经营者、发布者活动规范 三、广告代言人活动规范及未成年人保护 四、户外广告活动规范 五、互联网广告活动规范
第一节 广告主活动规范
2015年新版《中华人民共和国广告法》第四条规定, 广告主应当对广告内容的真实性负责。第五条规定, 广告主、广告经营者、广告发布者从事广告活动,应 当遵守法律、法规,诚实信用,公平竞争。第三十条 规定, 广告主、广告经营者、广告发布者之间在广 告活动中应当依法订立书面合同。第三十二条规定, 广告主委托设计、制作、发布广告,应当委托具有合 法经营资格的广告经营者、广告发布者。第三十三条 规定,广告主或者广告经营者在广告中使用他人名义 或者形象的,应当事先取得其书面同意;使用无民事 行为能力人、限制民事行为能力人的名义或者形象的, 应当事先取得其监护人的书面同意。

广告伦理与法规 (4)[32页]

我国目前实行的广告行政审查分为中央和省(自治区、 直辖市,不含计划单列市)两级。
《中华人民共和国广告法》所规定的广告审查机关是 现在负责特殊商品行政管理工作的主管部门,而不是 新设一个单独的广告审查机关。
二、广告审查的法律依据
广告审查机关在对特殊商品广告进行审查时,应当依据 有关法律、行政法规中关于特殊商品广告管理的规定进 行。这些法律、法规有1995年国家工商总局与国务院 有关部门联合制定的《药品广告审查办法》、《医疗器 械广告审查办法》、《农药广告审查办法》、《兽药广 告审查办法》;经与上述部门协商,国家工商总局制定 的《药品广告审查标准》、《兽药广告审查标准》、 《医疗器械广告审查标准》、《农药广告审查标准》; 1997年6月,国家工商总局、卫生部联合发出《关于进 一步加强药品广告审查和监督管理工作的通知》,作为 对《药品广告审查办法》和《药品广告审查标准》的补 充规定。上述行政规章和规范性文件,与《中华人民共 和国广告法》、《药品管理法》等共同构成了对四种商 品广告进行审查的法规体系。
三、发布特殊商品广告的要求
广告主发布特殊商品广告,无论是利用自有媒介自行 发布,还是委托广告经营者、经由广告发布者发布都 必须在广告发布前进行审查,未经审查,不得发布。
对特殊商品的广告在发布前由行政主管部门进行审查 是广告行政管理工作的一项重要内容,这是《中华人 民共和国广告法》立法过程中对我国现行广告审查制 度的一项重要变革。
本章概要
一、行政性审查 二、行政性审查程序 三、不得伪造、变造或者转让广告审查决定文件 四、广告经营者、发布者自审 五、广告监督管理职责
第一节 行政性审查
根据《中华人民共和国广告法》的规定,广告审查的 范围分为两个层次。
第一个层次是《中华人民共和国广告法》中直接规定 的发布医疗、药品、医疗器械、农药、兽药和保健食 品广告。
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1 广告管理与法规复习 一、 名词解释(4×5′=20′) 1、广告管理的定义 广告管理属于经济管理的范畴。它是政府广告管理机关会同广告审查机构、广告行业自律组织和广告社会监督组织,依照一定的广告管理依据,对广告行业和广告活动实施的指导、监督和查处,以维护广告市场秩序和保护消费者合法权益的行为。

3、广告行政管理的概念 又叫广告行政立法管理,是指一国广告管理机关,依照相应的广告法规和有关政策规定,或者通过一定的行政干预手段,对广告行业及广告活动进行监督、检查和指导。它是一种运用有关行政法规、命令、指示、规定和政策,对广告进行管理的方法和手段。 在我国,广告行政管理是由国家工商行政管理部门,按照广告法规和有关政策规定来行使管理职权的。

5、广告审查制度的概念 所谓广告审查制度,是广告审查机构在广告交付设计、制作、代理和发布前,对广告主主体资格、广告内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查,并出具与审查结果相应的证明文件的一种制度。 它是目前世界各国普遍采用的保证广告真实性、合法性的一种重要的管理制度。

6、广告行业自律制度的概念 它是由广告主、广告经营者和广告发布者自发成立的民间性行业组织,通过自行制订一些广告自律章程、公约和会员守则等,对自身从事的广告活动进行自我管理,使之符合国家的法律、法规和职业道德、社会公德的要求。 广告行业自律是广告行业进行自我管理的一种职业道德规范,它通过人们在广告活动中自觉遵守和维护这种职业道德规范来发挥作用。

7、广告社会监督的概念 广告社会监督,又称广告消费者监督,或广告舆论监督。它主要通过消费者自发成立的消费者组织,依照国家广告法规对广告进行日常监督,对虚假或违法广告进行举报与投诉,并向政府立法机关提出立法请求与建议。其目的在于制止或限制虚假或违法广告,对消费者权益的侵害,以维护广大消费者的正当权益。 7、消费者权益受损后的法律救济的概念 又叫对消费者权益的司法保护,是指消费者在购买、使用商品或接受服务的过程中,由于经营者不法或不适当履行义务,致使其合法权益受到损害时,对受到损害的消费者权益进行救济,进一步明确消费者与经营者各自的权利、义务和所要承担的责任,使争议双方的权利、义务重新处于确认状态。它是国家保护消费者权益的最后一道防线。

8、广告法规 广告法规既是广告管理机关进行广告管理的主要依据,又是广告主、广告经营者和广告发布者从事广告活动应该遵循的基本准则。 2

8、广告道德的概念 为了调节广告主、广告经营者、广告发布者和消费者,在广告活动中的社会关系而形成的一种广告行为准则,它是广告主、广告经营者和广告发布者,在广告活动中所表现出来的职业道德规范的总和,是其自身素质的反映 。

9、广告主管理的概念 对广告主的管理,是指广告管理机关将广告主作为管理对象,依照广告法规和有关政策规定,对广告主参与广告运动的全过程进行的监督管理行为。 9、广告经营者管理的概念 广告经营者管理是指广告管理机关依照广告法规和有关政策规定,对以广告经营者为广告活动主体的广告经营活动全过程实施的监督管理行为。 9、广告发布者管理的概念 又叫广告媒介物管理或广告媒体管理,是指广告管理机关依照国家广告法规,对以广告发布者为广告活动主体的广告发布活动全过程实施的监督管理行为。

10、广告市场运作管理的概念 广告市场运作管理,是指广告管理机关为维护广告市场秩序,规范广告市场行为,构建广告新体制,按照国际上通行的广告代理制的要求,分别对广告主、广告经营者和广告发布者在广告市场运作中的分工和职责进行明确规定,以避免广告经营者和广告发布者,发生职能交叉、功能错位或功能替代等弊端的一种管理制度。

11、“零代理”的概念 所谓“零代理”,就是广告公司将从媒体得到的佣金,即代理费(通常是媒体投放费用的15%)再返给广告客户。“零代理”的出现,是广告公司发动价格战的一种极端形式。

13、网络广告管理的概念 网络广告管理属于立法管理的范畴,是国家工商行政管理的重要组成部分。 它是政府广告管理机关会同网络广告审查机构、广告行业协会和广告社会监督组织,依照相应的广告法规和有关政策规定,对网络广告行业和基于网络的广告活动实施的管理,以维护网络广告秩序,保护消费者合法权益的行为。

14、广告违法行为的概念 广告违法行为是指在广告活动中广告主、广告经营者和广告发布者,违反我国广告法规的行为。 这里所称的广告法规,不仅指专门规范广告市场主体行为的《广告法》、《广告管理条例》、《广告条例施行细则》和各种单项广告规章,还包括其他法律、法规中涉及广告的条款。

二、 判断并简要说明理由(4×5′=20′) 听老师的意思是以广告词为主(答两三句话就够了)

三、简答题(10′)(100到200字) 3

1、广告违法行为的构成要件 1)具有违反我国广告法规的行为事实 仅有广告违法动机,而没有广告违法行为事实,不构成广告违法行为; 虽有违法行为的事实,但违反的却不是广告法规,也不构成广告违法行为。 只有既具有广告违法的行为事实存在,又违反的是广告法规时,才构成广告违法行为。

2)必须有对广告法规所保护客体的侵害 广告法规所保护的客体指广告经营秩序、广告宣传秩序、广告管理秩序、广告受众的财产权利和人身权利。 对上述客体的侵害行为,均构成广告违法行为。

3)广告违法行为是由有责任能力的自然人、法人或者其他组织所施行的 由于广告违法行为人不同,故其承担法律责任的条件也不相同。 当广告违法行为人是自然人,即公民个人时,其承担法律责任的条件是达到法定年龄并具有责任能力; 当广告违法行为人是法人或者其他组织时,因其自依法成立或核准登记之时起即具备了承担法律责任的能力,故经其施行的广告违法行为,均应承担法律责任。

4)广告违法行为人主观上必须有过错 过错有两种形式:一是故意,指广告违法行为人有意识地进行广告违法活动;一是过失,指广告违法行为人不了解或没有意识到自己行为的违法性,或者虽然意识到行为的违法性,但轻信可以避免其后果。 只有当广告违法行为人主观上有过错时,才能承担相应的法律责任;否则,广告违法行为人即使违反了广告法规,也可以不承担法律责任。

2、广告管理的二重属性(具体案例) 广告管理既具有与生产力、社会化大生产等经济基础相联系的自然属性,又具有同生产关系、社会制度等上层建筑相联系的社会属性。 前者是广告管理的一般属性或共性,后者则是广告管理的特殊属性或个性。 1)广告管理的自然属性 广告管理的自然属性是人类社会所共有的,是其共性的表现。 无论时代如何发展,社会制度如何变更,广告管理都将遵循一定的客观规律运动,其自然属性始终不会改变。 2)广告管理的社会属性 广告管理的社会属性是广告管理的特殊属性,是其个性的体现,显示出由于阶级不同、国别不同、民族不同、甚至风俗习惯不同,故其所代表的广告管理的社会属性各异,以此区别出不同阶级、不同国家、不同民族的广告管理来。

例子: 1)广告管理的自然属性:真实性、艺术性 2)广告管理的社会属性:国家性、民族性 4

四、论述题(30′)(400字左右足够了) (一)第二章 1、世界广告管理的特点 1)西方发达国家不设专门的政府广告管理机构,也很少制定专门的综合性的广告管理法规 西方发达国家一般只把广告作为市场中的一个环节,在规范市场行为的同时,规范广告行为。 西方发达国家最早的广告管理法规: 英国的《广告法》(1907); 美国的《普令泰因克广告法案》(1911)、 《联邦贸易委员会法》(1914)。 2)广告行业自律组织在行业管理中的主导作用 西方各国都有广告行业的自律组织,其主要功能是加强对广告的管理,维护广告业的信誉。 西方各国广告自律组织的职责: (1)制定广告行业自律准则; (2)建立广告审查机构,在自律范围内,对重要的商品或服务广告进行事先审查,并随时抽查容易发生问题的广告; (3)协调行业内部的关系,并代表广告行业同政府有关部门联系; (4)对违规广告在行业内部进行制裁。 3)法规完善与重罚原则 制定了完善的广告管理法律、法规,确立广告的基本原则及发布标准。 这些广告管理法律、法规,首先确立广告的基本原则,制定各类广告的发布标准;其次,授权有关政府部门加强对广告的管理;再次,规定处理违法广告的程序;最后明确处罚原则。 对虚假或误导性广告的重罚原则。 4)广告审查机构的事前审查 建立专门的广告审查机构,对重要商品或服务广告及重要媒介广告进行审查; 对不需要经过事前审查的广告,一般由广告审查机构采取随机抽样的方法进行检查,发现问题即予以处理或交有关部门处理; 广告审查机构通过把事前审查与日常的监督检查密切结合,实现以预防为主,并及时制止重大的违法或虚假广告的出现。 5)消费者保护组织的事后监督 消费者保护组织为保护消费者的合法权益,站在消费者的立场上,对广告进行日常监督,发现违法或广告,即向有关部门举报和投诉; 针对广告活动中存在的问题,向广告管理部门提出立法请求和建议。 6)以媒介为重要控制环节 媒介是广告传播的载体,任何广告都要通过媒介的传播,才能与广大公众见面,所以,西方各国都把媒介作为重要的控制环节。 一方面要求媒介严格把关,以有效地制止虚假或违法广告; 另一方面若发现有虚假或违法广告,立即通知所有媒介,使该违法广告不能进一步危害社会,损害消费者的利益。

2、改革开放以后,中国广告管理的发展与困境 1、广告管理发展大事记 1)确定国家和地方各级广告管理机构:工商行政管理总局 2)出台一系列较为完备的广告管理法规:

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