医学遗传学形考测试1参考答案
医学遗传考试题库和答案
医学遗传考试题库和答案一、单项选择题1. 医学遗传学是研究人类遗传病的发生、发展规律及其本质的科学，下列哪项不是医学遗传学的研究范畴？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病E. 线粒体遗传病答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁隐性遗传D. 多基因遗传E. 常染色体隐性遗传答案：D3. 染色体异常遗传病是由于染色体结构或数量异常引起的遗传病，以下哪项不是染色体异常遗传病？A. 唐氏综合症B. 克氏综合症C. 爱德华综合症D. 苯丙酮尿症E. 特纳综合症答案：D4. 线粒体遗传病是由于线粒体DNA突变引起的遗传病，以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为X连锁C. 遗传方式为常染色体D. 遗传方式为线粒体E. 遗传方式为Y连锁答案：B5. 多基因遗传病是由于多个基因和环境因素共同作用引起的遗传病，以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 家族聚集性B. 环境因素影响C. 遗传度D. 单基因遗传E. 阈值效应答案：D二、多项选择题6. 以下哪些属于单基因遗传病？A. 苯丙酮尿症B. 唐氏综合症C. 血友病D. 先天性聋哑E. 克氏综合症答案：ACD7. 以下哪些属于染色体异常遗传病？A. 唐氏综合症B. 克氏综合症C. 爱德华综合症D. 苯丙酮尿症E. 特纳综合症答案：ABCE8. 以下哪些属于线粒体遗传病？A. Leber遗传性视神经病变B. 线粒体肌病C. 线粒体脑病伴乳酸酸中毒和中风样发作D. 苯丙酮尿症E. 克氏综合症答案：ABC9. 以下哪些属于多基因遗传病？A. 哮喘B. 糖尿病C. 唐氏综合症D. 先天性聋哑E. 高血压答案：ABE10. 以下哪些是医学遗传学的研究范畴？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 传染病E. 线粒体遗传病答案：ABCE三、判断题11. 医学遗传学是研究人类遗传病的发生、发展规律及其本质的科学。
医学遗传学试题及答案(一)
《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。
2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。
呈孟德尔式遗传。
3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。
4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。
第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是分离律。
⑵自由组合律生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合定律。
⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。
第3章单基因遗传病一、填空题：1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释：1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。
医学遗传学试题及答案
医学遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项是遗传性疾病的主要特点？A. 发病年龄晚B. 有家族聚集现象C. 病情严重D. 男女发病率相等答案：B2. 人类基因组计划的目的不包括以下哪项？A. 测定人类基因组的全部DNA序列B. 确定人类基因组中所有基因的位置和功能C. 提高人类生活质量D. 探讨人类起源和进化答案：C3. 常染色体隐性遗传病的特点不包括以下哪项？A. 发病率较低B. 患者父母表型正常C. 同胞中发病率较高D. 男女发病率相等答案：D4. 下列哪个疾病属于染色体病？A. 地中海贫血B. 唐氏综合征C. 先天性心脏病D. 遗传性耳聋答案：B5. 常染色体显性遗传病的特点不包括以下哪项？A. 发病率较高B. 患者父母中有一方患病C. 同胞中发病率较高D. 男女发病率不等答案：D6. 下列哪种遗传方式属于多因素遗传病？A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐性遗传D. 多基因遗传答案：D7. 下列哪个疾病属于常染色体隐性遗传病？A. 遗传性耳聋B. 先天性甲状腺功能减退症C. 遗传性近视D. 肌营养不良症答案：B8. 下列哪个疾病属于X连锁隐性遗传病？A. 遗传性耳聋B. 血友病C. 地中海贫血D. 唐氏综合征答案：B9. 下列哪个疾病属于Y连锁遗传病？A. 遗传性耳聋B. 血友病C. 遗传性眼病D. 外耳道闭锁答案：D10. 下列哪种遗传方式可能导致胎儿性别比例失衡？A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐性遗传D. Y连锁遗传答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 人类基因组计划于______年启动，旨在完成人类基因组的测序和功能研究。
答案：199012. 常染色体隐性遗传病的发病率较低，主要原因是______。
答案：患者父母表型正常13. 遗传性疾病可分为染色体病、______和______三大类。
答案：单基因遗传病，多因素遗传病14. 唐氏综合征是一种常见的染色体病，其核型为______。
大学医学遗传学考试练习题及答案151
大学医学遗传学考试练习题及答案11.[单选题]遗传率是：A)致病基因的有害程度B)遗传因素对性状影响程度C)遗传性状的表现程度D)疾病发病率的高低答案:B解析:2.[单选题]生物以()的排列顺序来储存遗传信息。
(掌握, 难度:0.84,区分度:0.73)A)核糖B)磷酸C)碱基D)蛋白质答案:C解析:3.[单选题]在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。
这些变异产生是由：A)遗传基础的作用大小决定的B)环境因素的作用大小决定的C)多对基因的分离和自由组合的作用的结果D)遗传基础和环境因素共同作用的结果答案:D解析:4.[单选题]关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的：A)有交叉遗传现象B)系谱中往往只有男性患者C)女儿有病，父亲也一定是同病患者D)双亲无病时，子女均不会患病答案:D解析:5.[单选题]父母一方为AB血型、另一方是O血型，他们的儿女中应有的血型是：A)全为O型B)A型、B型各1/2C)O型占3/46.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。
(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂答案:A解析:7.[单选题]下面四幅图是来自于同一生物体内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。
下列有关叙述中，正确的是：A)图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1：2B)该生物的正常体细胞中含有16条染色体C)由图④可知，该生物一定是雄性个体D)图②与图④所示过程仅发生在某些器官中答案:D解析:8.[单选题]先天愚型的主要临床表现为：A)伸舌，鼻梁塌陷，智力发育障碍B)女性身材矮小，原发闭经C)满月脸，哭声似猫叫D)大睾丸，智力发育障碍答案:A解析:9.[单选题]对于甲型血友病，其男性发病率为1/500，女性发病率为：A)1/5000B)1/25000C)1/250000D)1/50000答案:C解析:10.[单选题]单倍体的细胞是A)体细胞B)精原细胞C)初级精母细胞D)极体11.[单选题]β地中海贫血症高发于我国哪个地区（）A)西北B)东北C)东部D)南方答案:D解析:12.[单选题]基因分离规律的实质是( )。
智慧树知到《医学遗传学（山东联盟）》章节测试答案
智慧树知到《医学遗传学（山东联盟）》章节测试答案智慧树知到《医学遗传学（山东联盟）》章节测试答案第一章1、医学遗传学研究的对象是。
A:遗传病B:基因病C:分子病D:染色体病E:先天性代谢病答案: 遗传病2、所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
A:对B:错答案: 对3、.蚕豆病的发生。
A:完全由遗传因素决定发病B:遗传因素和环境因素对发病都有作用C:发病完全取决于环境因素D:基本上由遗传因素决定发病E:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
答案: 基本上由遗传因素决定发病4、遗传病具有遗传性，但并不是所有的遗传病都遗传。
A:对B:错答案: 对5、基因一定是垂直传递的。
A:对B:错答案: 对第二章1、下列有关TATA盒的叙述哪个是正确的。
A:它位于第一个结构基因处B:它和RNA聚合酶结合；C:它编码阻遏蛋白D:它和反密码子结合答案: 它和RNA聚合酶结合；2、乳糖操纵子是大肠杆菌DNA的一个特定区段，由调节基因I 、调控区及其所控制的一组功能上相关的结构基因Z、Y、A组成。
A:对B:错答案: 对3、β珠蛋白位于号染色体上A:22B:11C:16D:14E:6答案: 114、同类碱基之间发生替换的突变为。
A:移码突变B:动态突变C:片段突变D:转换E:颠换答案: 转换5、属于动态突变的疾病有。
A:脆性X综合征B:镰状细胞贫血C:半乳糖血症D:Huntington舞蹈症E:β地中海贫血答案: 脆性X综合征,Huntington舞蹈症第三章1、关于人类X染色体不正确的说法是。
A:X染色体属于C组B:X染色体是亚中着丝粒染色体C:X染色体从形态上大于Y染色体D:在性别决定上X染色体比Y染色体重要E:正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活答案:D2、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_ 条X 染色体。
A:1B:2C:3D:4E:5答案:C3、减数分裂和有丝分裂的相同点是。
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医学遗传学形考测试1参考答案
题目1
医学遗传学是医学与遗传学相互渗透的一门边缘学科。
它研究人类疾病与遗传的关系，主要研究遗传病的发病机理、传递规律、诊断、治疗和预防等，从而降低人群中遗传病的发生率，提高人类的健康素质。
选择一项：
对
错
题目2
遗传是指生物繁殖过程中，子代与亲代相似的现象，其不仅在形态外貌上相似，而且在生物体的构造和生理、生化特征等方面都相似，以保持世代间的延续，保持物种的相对稳定。
选择一项：
对
错
题目3
生物的正常性状和绝大多数的异常性状（疾病）都是遗传因素和环境因素互相作用的结果。
选择一项：
对
错
题目4
染色体数目、结构畸变所引起的疾病称为染色体病
选择一项：
对
错
题目5
由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体病，其呈父系遗传
选择一项：
对
错
题目6
据估计，在整个人群中约有30%的人患有某种遗传病。
选择一项：
对
错
题目7
基因是特定的DAN片段，带有遗传信息，可通过控制细胞内RNA和蛋白质（酶）的合成，进而决定生物的遗传性状。
选择一项：
对
错
题目8
转录是指以DNA为模板，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的过程。
选择一项：
对
错
题目9
翻译是指mRNA指导下的蛋白质生物合成过程。
选择一项：
对
错
题目10
DNA具有普遍性、恒定性和稳定性等遗传物质的基本特征。
选择一项：
对
错
题目11
DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸，它是由核糖、磷酸、和含氮碱基组成。
选择一项：
对
错
题目12
双链DNA中，碱基对A和T之间形成的氢键数目是2、G和C之间的氢键数目是3。
选择一项：
对
错
题目13
DNA的复制方式是半保留复制
选择一项：
对
错
题目14
基因表达包括转录和翻译两个过程
选择一项：
对
错
题目15
蛋白质合成中不可缺少的四个步骤是氨基酰–tRNA形成、肽链合成起始、肽链延长和肽链合成终止
选择一项：
对
错
题目16
碱基置换可导致同义突变、错义突变、无义突变和终止密码突变等突变类型
选择一项：
对
错
题目17
在蛋白质合成中，mRNA的主要功能是（）。