药剂科四查十对内容
医院药剂科药品查对制度
医院药剂科药品查对制度为规范调剂操作规程，保证患者用药安全，特制订本制度。
一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
二、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
三、药师应当按照操作规程认真审核处方，准确调配药品；正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名、药品名称和用法用量；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
四、药师调剂处方时应通过刷卡和语言核对法两种方式识别和核对患者身份。
五、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：1.查处方，认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性；核对科别、姓名、年龄；2.查药品，检查药品质量是否符合要求，是否在规定的有效期内；核对药名、剂型、规格、数量是否与处方一致；3.查配伍禁忌，检查是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；核对药品性状、用法用量是否与说明书规定的剂量、用法相符，规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及判定结果；4.查用药合理性；对临床诊断，检查处方用药与临床诊断的相符性，是否有重复给药现象以及其他用药不适宜情况,选用剂型与给药途径是否合理。
六、处方审核后，药师认为存在用药不合理时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并记录。
七、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章，并进行核对。
八、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。
九、严格执行《药品管理法》，发现假药、劣药，应拒绝调配并及时与有关部门联系，做好善后工作。
药房查对制度
创作时间：二零二一年六月三十日
药房核对制度之吉白夕凡创作
⑴配方前, 核对科别、床号、住院号、姓名、性别、年龄、处方日期.
⑵配方时, 核对处方的内容、药物剂量、含量、配伍禁忌.
⑶发药时, 实行“四查十对、一交代”. ①查处方, 对科别、姓名、年龄；
②查药品, 对药名、剂型、规格、数量, 药品的质量、包装、标签和规格剂量等是否正确完好.安瓿针剂有无裂痕、各种标识表记标帜是否清楚、是否超越有效期；
③查配伍禁忌, 对药品性状、用法用量；
④查用药合理性, 对临床诊断；
⑤交待用法及注意事项.门急诊配药窗口在发药时应呼叫病人姓名, 讲清药品的名称、用法及用量.⑷药剂人员必需认真负责, 配方时应检查医师处方是否符合规格和规定. ⑸院内各科室领发药品时必需在发送前核对无误后才华发出, 病区护士收到药篮后应立即点清药品和数量. ⑹各种制剂在配置时, 必需有人复核, 制核双方必需签字.中药配方及煎药, 配方后和煎前必需有专人复核.
创作时间：二零二一年六月三十日。
西药房工作制度(五篇)
西药房工作制度1.西药房负责临床各科室西药处方调配工作，为医护和病人提供药物咨询服务，检查并协助临床各科室做好抢救药品的保管和使用工作2.调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
3.配方时应细心、迅速、准确，遵守调配技术常规和药剂科规定的技术规程，不得估计取药，禁止用手接触药品4.严格遵守核对制度，处方配好后应经另一人核对无误后发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名，并向病人交待用法和注意事项，急诊处方应随到随配5.发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上药品标签，并向病人交待用法和注意事项。
6.西药房负责人应定期检查药品质量，发现问题及时解决处理，防止发生过期、失效霉变药品，凡是在半年内失效的药品要在警示牌上登记7.含有____品、医疗用毒____品、精神药品、贵重药品的处方调配时应按相应的管理办法执行8.工作人员要衣帽整齐、佩带胸卡，保持室内卫生、物品摆放有序，遵守劳动纪律，坚守工作岗位。
西药房工作制度（二）一、疫苗由防疫科供应，建立疫苗出入库台帐，日清月结，每季度盘查____次，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等，领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”，以及先产先出、先进先出、近效期先出的原则，有计划地分发。
并及时做好过期和破损疫苗的报损和处理登记手续。
二、疫苗储存应符合温度要求，按照药典和疫苗使用说明书的规定执行。
疫苗按批号分类整齐存放。
疫苗纸箱（盒）之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。
三、冰箱设有温度记录表，每日____次（上午上班后与下午下班前）观察冰箱冰柜内运转温度并填写温度记录表。
冷藏设施设备温度超出疫苗储存要求时，应采取相应措施并记录。
冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，电源线路与插座应专线专用。
药剂科流程图(全)
目录目录 (1)四查十对操作流程 (2)调剂差错管理流程 (3)药品召回程序流程图 (4)门诊处方调剂流程图 (5)中心药房工作流程图 (6)模糊医嘱的澄清流程 (7)住院药房（门诊药房）药品效期管理流程 (8)药库工作流程图 (9)药库药品效期管理流程 (10)假、劣药品，调剂药品导致人身伤害处置流程图 (11)突发事件药事管理应急预案流程 (12)突发事件药品供应应急预案流程图 (13)特殊使用抗菌药物应用流程 (14)药品采购流程图 (14)备用药品管理流程图 (15)麻、精、高危药品管理流程 (17)科室急救备用药品领用、补充工作流程 (18)输液反应处置流程 (19)细菌耐药监测与预警管理流程 (20)四查十对操作流程调剂人员对科别、姓名、年龄查处方对临床诊断对药品性状、 用法用量对药名、剂型、规格、数量 查药品 查配伍禁忌 查用药合理性 发药人员对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相查药品对姓名、年龄，并交待用法及注意事项对药品有无变质、是否超过有效期对与处方内容是否相符 查标签（药袋）查药品查姓名、年龄调剂差错管理流程报告部门负责人报药剂科主任报医务办严重事件填写报告事件处理核对相关处方和药品查找患者发现差错药品召回程序流程图（一级24h 内）（二级7d 内） NOYESYes）药剂科各部门负责接收退回的药品，通知各科室停止销售和使用， 填写《药品召回登记表》，报告质量管理人员当使用被召回药品不会对治疗或患者的健康造成不良影响时，应采用二级召回当继续使用被召回药品将对治疗或患者的健康造成不良影响时，应采用一级召回反馈到投诉人或医院药品质量管理领导小组收到存在安全隐患可能的信息药品安全隐患的调查 召回决定/确定召回等级制定召回计划/通告发放启动召回是否存在药品安全隐患的评估质量安全与管理小组组织召回质量控制小组调查评估报告和召回计划上报 汇总药品召回登记表，召回实施情况定期上报医院药品质量领导小组， 召回总结报告召回产品的处理如需销毁，报医院药品质量安全领导小组，由药监部门监督销毁 质量控制小组总结报告，上报医院药品质量领导小组验收/取样待处理药库负责接收各药房撤架和患者退回的药品，按《药剂科退药制度》的规定办理手续并记录，统一、专人妥善保管。
药剂科需要上墙制度
西药房工作制度1. 药房工作人员要严格执行处方管理制度，必须凭本院医师签字旳处方调配发药。
2. 收方后应严格按“四查、十对“核对处方内容、姓名、性别、年龄、药物剂量、规格、服用措施、配伍禁忌；抗菌素药物使用与否规范、电子处方开据与否对旳等确认无误后方能调配。
3. 注意药物效期，严禁过期药物售出窗口，对于到期限半年内旳药物做好公示，三个月内旳药物除特殊因素外要下架，一种月内药物原则上不得销售。
4、药物进药房后，应严格按照效期旳远近，按批号分别寄存，严格执行“近期先出，易变先出”旳原则，避免过期失效。
5、遇有药物用量用法不妥或有配伍禁忌处方时，必须由医师改正签字或盖章后再调配，药房工作人员不可擅自更改处方内容；凡处方不符合规定有权回绝调配。
6. 调配具有毒药与精神药物及麻醉药物及抗菌素药物旳处方时应遵循毒性、精神药物及麻醉药物管理规定执行。
7. 需冷藏旳药物应放置于专用冰箱中，并维持合适旳温度，要有温度记录。
配方时如瓶签模糊或药物标志不清楚旳药物暂不发放，必须查询清楚后方可调配。
8. 发出旳药物，必须将服用措施具体写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂必须注明“服前摇匀，或”用前摇匀“外用药注明”不可内服“等字样，并向患者讲明用法及注意事项。
处方调配制度1. 调剂人员收方后应严格按“四查十对”对处方内容、病员姓名、年龄、药物名称、剂量、剂型、服用措施、禁忌等，详加审查后方能调配。
2. 遇有药物用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系改正后再行调配。
3. 配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定旳操作规程。
4、具有“毒、麻醉、精神”药及抗菌素药物旳处方调配，应按国家有关管理规定执行办理。
5、配方时注意药物旳外观，效期，遇有发生变质现象或包装破损、标签模糊旳药物，要及时更换、询问清楚后方可调配。
认真做好效期药物旳管理，严禁过期失效药物旳发出。
6. 处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对。
医院药剂科药品质量和安全控制指标
医院药剂科药品质量和安全控制指标
依据《三级医院评审标准》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》等有关规定，并依据医院实际情况，制订以下药品质量与安全控制指标。
一、处方合格率99%。
二、“四查十对”双人复核80%，双签字100%。
三、发出药品质量合格率100%。
四、出门差错率≤0.01%。
五、中药饮片称量误差应不超过±2%，分包误差不超过土5%。
六、中西药盘点误差率≤0.3%，饮品盘点误差率≤5%。
七、药品供应充足率≥99%（按医院基本药品目录计算）。
八、中西成药年报损率≤3‰;饮片年报损率≤0.5‰。
九、药库药品周转率≥2;85%以上药品库存周天数≤10～15日。
十、基本药品占医院药品品种总数的30%，基本药物使用金额超过药品总使用金额的30%。
十一、药品价格正确率100%。
十二、取药窗口等候时间≤10分钟。
十三、患者、临床和护士满意度≥95%。
药房查对制度
药房查对制度
1.配方时，药学专业技术人员调剂处方时必须做到"四查十对"。查处方，对科
别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性
状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
2.发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药
袋）与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年
龄，并交代用法及注意事项。
3..检验科查对制度
4.采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。
5.收集标本时，查对科别、姓名、性别、化验单联号、标本数量和质量。
6.检验时，查对试剂、项目，化验单与标本是否相符。
7.检验后，查对目的、结果。
8.发报告时，查对科别、病房、病人信息。
9.应指定专人经常或定时检查试剂的准确性。
10.病理室查对制度
11.收集标本时，查对科室、姓名、性别、病理单联号、标本、固定液。
12.制片时，查对编号、标本种类、切片数量和质量。
13.诊断时，查对编号、标本种类、临床诊断、病理诊断。
14.制片后，查对病理申请单与切片的编码、标本名称、病人姓名、科别。
15.癌肿病例及疑难病例的报告单一定要经上级医师复查无误后再发出。
16.发报告时，查对病人信息、科别、病房。
药剂科查对制度培训试题
一、选择题1. 药剂科查对制度的主要目的是什么？A. 提高药品销售量B. 确保药品的正确使用和安全性C. 增加药品库存D. 提升药房员工的工作效率答案：B2. 以下哪一项不属于药剂科查对制度的范畴？A. 核对药品名称B. 核对患者姓名C. 核对药品价格D. 核对用药剂量答案：C3. 在药剂科查对制度中，“四查”不包括下列哪项？A. 查药品B. 查处方C. 查患者D. 查医生答案：D4. “十对”中不包括下列哪项内容？A. 对药品性状B. 对临床诊断C. 对药品价格D. 对用药合理性答案：C5. 药剂科查对制度要求在调配药品前必须进行什么操作？A. 检查药品的保质期B. 核对药品的剂量和用法C. 与患者进行沟通确认D. 以上都是答案：D6. 药剂科查对过程中发现处方错误时，应如何处理？A. 直接按照处方调配B. 联系开具处方的医生进行更正C. 自行修改处方D. 忽略错误继续操作答案：B7. 药剂科查对制度中，对于有疑问的处方，正确的做法是？A. 按照惯例处理B. 咨询上级药师或医师C. 拒绝调配并退回D. 随意解释处方意图答案：B8. 在药剂科查对制度中，关于药品的储存条件，以下说法正确的是？A. 所有药品均可常温保存B. 根据药品说明书要求储存C. 只需关注有效期，无需考虑储存条件D. 药品一旦开封，均可长时间保存答案：B9. 药剂科查对制度强调的是？A. 快速完成药品发放B. 确保每一步骤的准确性C. 降低药品成本D. 简化药品管理流程答案：B10. 药剂科查对制度培训的目的是？A. 提高员工待遇B. 增强员工的法律意识C. 提升药品管理的规范性和安全性D. 减少工作时间答案：C二、填空题1. 药剂科查对制度中的“四查”指的是：________、________、________、________。
答案：查药品；查处方；查患者；查用药合理性2. “十对”内容包括但不限于：对科别、对姓名、对________、对________、对________、对________、对________、对数量、对规格、对________。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药剂科四查十对内容
摘要：
一、药剂科四查十对制度的背景和重要性
二、四查十对的具体内容
1.查处方
2.查药品
3.查配伍禁忌
4.查用药合理性
三、四查十对制度在药品管理中的作用
四、药师在执行四查十对制度中的职责
五、四查十对制度对提高患者用药安全的影响
六、总结
正文：
药剂科四查十对制度是我国药品管理法规定的一项重要制度，旨在保障患者用药安全，防止医疗事故的发生。
该制度要求药师在调剂处方时进行四次核对和十次比对，以确保药品的准确性、安全性和合理性。
一、药剂科四查十对制度的背景和重要性
药剂科四查十对制度自2007 年5 月1 日起实施，对药师调剂处方提出了明确的要求。
这一制度的实施，有助于提高药品管理的规范性，确保患者用药安全。
二、四查十对的具体内容
药剂科四查十对具体内容包括：
1.查处方：药师应逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
仔细核对科别、患者姓名、年龄等信息。
2.查药品：查看药品名称、剂型、规格、数量是否与处方相符。
同一种通用名的药品可能有不同的商品名，剂型、规格也可能不同。
3.查配伍禁忌：比对药品性状、用法用量，确保药品之间不存在配伍禁忌。
4.查用药合理性：根据患者临床诊断，判断处方药品是否合理。
三、四查十对制度在药品管理中的作用
四查十对制度在药品管理中的作用主要体现在：
1.确保药品的准确性：通过四次核对，减少调剂过程中因人为因素导致的药品错误。
2.保障药品的安全性：通过查配伍禁忌，防止药物相互作用导致的不良反应。
3.维护药品的合理性：通过查用药合理性，确保患者使用药品符合临床诊断。
四、药师在执行四查十对制度中的职责
药师在执行四查十对制度中，应严格按照操作规程进行药品调剂，认真核对处方信息，确保药品准确、安全、合理。
五、四查十对制度对提高患者用药安全的影响
四查十对制度的实施，有助于降低医疗事故发生率，提高患者用药安全。
同时，这一制度也能促使药师更加认真负责地对待调剂工作，提高整体药学服
务质量。
综上所述，药剂科四查十对制度对于保障患者用药安全具有重要意义。