麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
医院麻醉药品和精神药品自查报告
医院麻醉药品和精神药品自查报告一、引言根据国家药品监督管理局和卫生健康委员会的要求，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理进行了全面的自查。
麻醉药品和精神药品在临床治疗中具有重要的地位，但同时也存在一定的风险，如滥用、误用等。
因此，加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药安全，是我们工作的重中之重。
二、自查内容1. 组织架构和管理制度我院成立了麻醉药品和精神药品管理小组，由医务科、药学部门、护理部门、保卫部门等相关人员组成。
小组负责制定和落实麻醉药品和精神药品的管理制度，监督药品的使用情况，处理药品使用中的问题。
2. 采购与储存我院严格按照国家药品监督管理局的规定，定点采购麻醉药品和精神药品。
药品的储存条件符合国家要求，设有专库、专柜，实行双人双锁制度，确保药品的安全。
3. 使用管理我院制定了严格的麻醉药品和精神药品使用制度，包括开具处方、用药指导、患者管理等。
医生在开具麻醉药品和精神药品时，需进行详细的病历记录，评估患者的用药风险，确保用药的合理性和安全性。
4. 培训与教育我院定期对医护人员进行麻醉药品和精神药品的培训和教育，提高他们对药品的认识和使用能力，减少药品使用中的风险。
三、自查发现的问题1. 管理制度需要进一步完善，以适应国家政策的变化和医院发展的需要。
2. 药品储存条件需要进一步改善，以确保药品的质量和安全。
3. 部分医护人员对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力有待提高。
四、整改措施1. 完善管理制度，制定详细的操作规程，明确各部门和人员的职责。
2. 改善药品储存条件，增设药品储存柜，确保药品的质量和安全。
3. 加强医护人员的培训和教育，提高他们对麻醉药品和精神药品的认识和使用能力。
五、总结通过本次自查，我院对麻醉药品和精神药品的使用和管理有了更深入的了解，发现了一些问题，也制定了一些整改措施。
我们将以此为契机，进一步加强麻醉药品和精神药品的管理和使用，确保患者用药的安全和有效。
医院麻醉药品和精神药品管理情况自查报告
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院历来十分重视麻醉药品、精神药品管理，严格执行《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定，并根据具体情况制定了一系列管理办法，从硬件措施、人员培训等多方面着手保障麻醉药品、精神药品的合理、合法、安全、规范使用。
为加强麻醉药品和精神药品的管理，医院建立了以院长任主任委员的麻醉药品、精神药品管理委员会。
主要负责落实上级主管部门关于麻醉药品、精神药品管理工作的任务；建立和完善医院麻醉药品和精神药品的专项制度并监督落实；协调全院麻醉药品、精神药品管理工作重要事项等。
把麻醉药品、第一类精神药品管理列入了本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
日常工作由药学部门承担。
根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
我院储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。
精麻药品管理自查报告 → 高标准麻醉药品管理自查报告
精麻药品管理自查报告→ 高标准麻醉药品管理自查报告精麻药品管理自查报告1.背景在严格控制精神麻醉药品的管理和使用方面，我国一直采取了一系列的管理措施，旨在保护公众的安全和健康。
作为麻醉药品管理者，我们有责任确保麻醉药品的合理使用和规范管理。
为了提高麻醉药品管理的标准，特编制此自查报告，督促自身及相关人员进行自查，发现问题并及时整改，确保高标准麻醉药品管理的落实。
2.自查内容2.1 麻醉药品采购与储存- 确保麻醉药品采购渠道合法合规，具备相应的医疗许可证和经营许可证；- 定期对麻醉药品库存进行清点和核对，并确保储存环境符合相关要求，防止麻醉药品的泄露和损坏；- 确保麻醉药品进货记录、进货渠道、供应商资质等信息的准确记录和保存。
2.2 麻醉药品配送和使用- 麻醉药品配送过程中必须确保包装完好，避免破损和污染；- 全程监控麻醉药品的使用情况，包括使用时间、使用量等信息；- 麻醉药品使用过程中，必须按照麻醉操作规程进行操作，确保麻醉效果的安全和有效。
2.3 麻醉药品的记录和报告- 对麻醉药品的使用情况进行详细记录，包括麻醉药品的名称、规格、批号等信息；- 遵守相关法律法规要求，及时上报麻醉药品的使用情况和不良事件报告。
3.自查结果与整改根据自查情况，发现的问题应及时进行整改，并制定整改措施和时间表。
同时，要加强麻醉药品管理人员的培训和意识提升，确保高标准麻醉药品管理的落实。
4.未来改进计划- 每年定期进行麻醉药品的自查和评估，及时发现问题并进行整改；- 加强与药品供应商的合作，确保麻醉药品的质量和供应的可靠性；- 通过加强信息化建设，提高麻醉药品管理的精细化水平。
5.结论通过本次自查报告，我们对麻醉药品管理的现状进行了全面审核，发现了一些问题，并制定了相应的整改措施。
在今后的工作中，我们将不断加强麻醉药品管理，确保高标准的麻醉药品管理措施的落实，为公众的安全和健康提供更好的保障。
关于麻醉药品和精神药品自查报告
关于麻醉药品和精神药品自查报告自查单位：XXX医院报告日期：2022年5月10日1. 引言近年来，全球各国麻醉药品和精神药品的滥用情况日益严重，给社会和个人健康带来了巨大风险和负面影响。
作为一家医疗机构，XXX医院一直致力于合理使用和管理麻醉药品和精神药品，以确保患者的安全和疗效。
为了全面了解自身在麻醉药品和精神药品管理方面的问题和不足，特进行自查报告，以期进一步提高医院的品质和服务水平。
2. 自查范围本次自查范围包括麻醉药品和精神药品的采购、配送、使用和管理过程。
3. 自查结果3.1 采购在麻醉药品和精神药品的采购过程中，存在以下问题：（1）采购渠道不够严格，存在风险线索；（2）未能与合法供应商建立长期稳定的合作关系；（3）未严格审核供应商的资质和相关证件。
3.2 配送在麻醉药品和精神药品的配送过程中，存在以下问题：（1）未建立有效的配送物流跟踪系统，难以实现监控和追溯；（2）配送环节缺乏有效的密封和安全防护措施，存在潜在的盗窃和偷换风险。
3.3 使用在麻醉药品和精神药品的使用过程中，存在以下问题：（1）随意调整药品剂量或使用方法，缺乏规范化操作；（2）没有建立有效的用药记录和监测机制；（3）存在麻醉药品和精神药品的滥用现象。
3.4 管理在麻醉药品和精神药品的管理过程中，存在以下问题：（1）没有建立完善的库存管理制度，难以及时掌握库存情况；（2）缺乏定期的盘点和清查工作，存在药品流失风险；（3）缺乏有效的人员培训和岗位责任划分，存在管理漏洞。
4. 对策与改进措施针对自查结果所揭示的问题，XXX医院将采取以下措施进行改进：（1）建立严格的药品采购流程，确保供应商的合法性和可靠性；（2）加强与合法供应商的合作关系，建立长期稳定的合作模式；（3）严格审核供应商的资质和相关证件，确保药品质量和安全；（4）建立配送物流跟踪系统，加强物流环节的监控和追溯；（5）加强配送环节的密封和安全防护措施，减少盗窃和偷换风险；（6）建立规范的麻醉药品和精神药品使用操作程序，严禁随意调整剂量和使用方法；（7）建立用药记录和监测机制，加强对药品使用情况的管理和控制；（8）加强麻醉药品和精神药品的滥用防范，增加相关知识普及和教育；（9）建立健全的库存管理制度，及时掌握和管理药品库存情况；（10）定期进行药品盘点和清查工作，减少药品流失风险；（11）加强人员培训和岗位责任划分，提高麻醉药品和精神药品管理水平。
麻醉药品精神药品自查自纠情况汇报
麻醉药品精神药品自查自纠情况汇报尊敬的主管部门领导：根据《麻醉药品精神药品管理法》的要求，我单位自去年起积极开展了麻醉药品精神药品自查自纠工作，并就此向贵部门汇报相关情况。
一、麻醉药品自查自纠情况在过去一年中，我单位重视麻醉药品管理工作，加强了内部监管和自查自纠工作，取得了如下成绩：1. 制定了麻醉药品管理规范：我单位针对麻醉药品的采购、储存、分发和使用等环节制定了一系列管理规定，并通过内部培训，确保全体员工都明确了规范要求。
2. 完善了麻醉药品台账：我单位建立了麻醉药品使用和库存的详细台账，并在每次使用和调剂时进行核对，确保药品流向的准确性和合规性。
3. 强化了麻醉药品操作审查：我单位进一步强化了对麻醉药品操作的审查，确保药品使用过程中的安全性和合规性。
并通过内部考核，激励员工养成良好的操作习惯。
4. 实施了严格的库存管理措施：我单位对麻醉药品的库存进行定期清点和盘点，并严格控制库存量，确保药品使用过程中的流畅性和安全性。
5. 提升了员工意识和职业道德素养：我单位通过开展麻醉药品安全知识培训和职业道德教育活动，提升了员工对于麻醉药品管理重要性的认识，增强了他们的专业素养和责任心。
二、精神药品自查自纠情况针对精神药品的管理，我单位也积极进行了自查自纠工作，并取得了如下成绩：1. 完善了精神药品采购审批程序：我单位建立了精神药品的采购审批程序，并加强了对供应商的审核，确保采购的药品符合法律法规的要求。
2. 健全了精神药品处方管理制度：我单位制定了精神药品处方管理制度，明确了处方开具、核对和存档等环节的责任和流程，并定期进行内部审核，确保合规使用。
3. 引进了精神药品临床应用指南：我单位积极引进了相关的精神药品临床应用指南，并通过内部培训确保医务人员对于精神药品的正确使用和剂量控制。
4. 加强了精神药品使用监测：我单位建立了精神药品使用的监测机制，并通过数据分析和统计，确保使用行为的合规性和及时性。
XX年麻醉药品和精神药品专项检查自查报告
XX年麻醉药品和精神药品专项检查自查报告一、前言麻醉药品和精神药品是临床治疗中不可或缺的药品，但由于其具有成瘾性和潜在滥用风险，因此必须进行严格的管理和使用。
为加强麻醉药品和精神药品的管理，规范医疗机构的使用行为，保障患者用药安全，我国相关部门组织开展了麻醉药品和精神药品专项检查。
本报告旨在对XX年麻醉药品和精神药品专项检查进行自查，分析存在的问题，并提出改进措施。
二、检查内容1. 药品购进渠道是否合法，是否从有合法资格的企业采购药品。
2. 药品储存条件是否符合要求，是否设有专柜存放，储存场所报警装置是否正常使用，是否按装防盗门窗，是否24小时有人值班。
3. 药品使用是否符合规定，是否严格执行五专”管理制度，是否做到保险柜储存和实行双人双锁管理，出、入库双人验收。
4. 是否存在药品流入非法渠道的情况。
5. 医疗机构是否严格执行药品管理制度，是否对药品进行定期检查和养护，是否对效期不足6个月的药品进行挂牌警示。
6. 医疗机构是否对医务人员进行麻醉药品和精神药品管理知识的培训，是否了解药品的特性及使用方法。
三、自查发现的问题1. 部分医疗机构存在药品购进渠道不规范，从无合法资格的企业采购药品的情况。
2. 部分医疗机构药品储存条件不符合要求，未设有专柜存放，储存场所报警装置未正常使用，未按装防盗门窗，未24小时有人值班。
3. 部分医疗机构药品使用不规范，未严格执行五专”管理制度，未做到保险柜储存和实行双人双锁管理，出、入库双人验收。
4. 个别医疗机构存在药品流入非法渠道的情况。
5. 部分医疗机构未严格执行药品管理制度，未对药品进行定期检查和养护，未对效期不足6个月的药品进行挂牌警示。
6. 部分医疗机构未对医务人员进行麻醉药品和精神药品管理知识的培训，部分医务人员不了解药品的特性及使用方法。
四、改进措施1. 加强对医疗机构药品购进渠道的监管，确保从有合法资格的企业采购药品。
2. 加强对医疗机构药品储存条件的监管，确保设有专柜存放，储存场所报警装置正常使用，按装防盗门窗，24小时有人值班。
麻醉精神药品自查报告总结
麻醉精神药品自查报告总结为了加强麻醉精神药品的管理，确保患者用药安全，我院对麻醉精神药品的使用和管理进行了全面的自查自纠。
现将自查自纠情况总结如下：一、领导重视，组织健全我院高度重视麻醉精神药品的管理工作，成立了以院长为组长，医务、药学、护理、保卫等部门负责人为成员的麻醉精神药品管理小组，负责监督、指导本院规范管理麻醉精神药品和合理使用。
二、制度完善，责任明确我院制定了完善的麻醉精神药品管理制度，明确了各相关部门和岗位的职责，确保麻醉精神药品的采购、验收、储存、调配、使用、回收等各个环节都有专人负责，做到责任到人。
三、采购与运输1. 麻醉精神药品的采购严格按药监局、卫生局的要求，办理印鉴卡，并按规定定点采购。
2. 麻醉精神药品的运输按要求由本院专人、专车、定时购买。
四、验收麻醉精神药品的验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录。
验收中发现缺少、破损的麻醉精神药品时按规定由双人清点、登记，报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
五、储存与保管麻醉精神药品的储存、保管各环节由专人负责，明确责任，交接班有记录。
麻醉精神药品的储存、保管实行专人双锁管理，专柜存放，设有防盗设施，确保药品安全。
六、调配与使用麻醉精神药品的调配由具有处方权的医师开具处方，药师根据处方调配。
调配过程中严格执行双人核对制度，确保药品准确无误地发放给患者。
七、回收与处置麻醉精神药品的回收与处置严格按照相关规定执行，确保药品安全、合规地回收和处置。
八、培训与教育我院定期组织麻醉精神药品管理小组成员和相关医务人员进行培训和教育，提高他们对麻醉精神药品管理的认识和能力。
九、自查自纠我院对麻醉精神药品的使用和管理进行了全面的自查自纠，未发现有违规使用上述药品情况。
十、总结通过本次自查自纠，我院对麻醉精神药品的管理和使用有了更加清晰的认识，将继续严格执行麻醉精神药品管理制度，确保患者用药安全。
同时，我院将不断改进和完善麻醉精神药品的管理工作，提高管理水平，为患者提供更加优质、安全的医疗服务。
医院麻醉药品和精神药品管理自查报告
医院麻醉药品和精神药品管理自查报告
XXXX年X月X 日，针对我院麻醉药品及精神药品的管理，按照《XX省医疗机构麻醉药品和精神药品管理检查标准》进行检查，结果如下：
一、管理体系建设
医院有管理组织，有检查记录；有完善的制度建设、岗位责任制和应急预案；能对管理人员定岗并对麻醉药品进行专职管理；采购与保管分开由专人负责。
二、环节管理
有电子印鉴卡、配送企业资质档案合格，纸质印鉴卡保存在保险柜。
麻醉药品验收有双人验收，有验收记录和缺损登记；药库、药房、麻醉科有专用账册登记，初步建立三级基数管理，抽查麻醉科有一个品种基数不符，未做到日清日结。
门诊药房设有专用麻醉药品窗口，处方有编号，门急诊有《疼痛专用病历》，但输写不规范，药房各项记录较完整。
病区使用未做各项记录（空安瓿登记等）。
三、安全管理
药库、药房、麻醉科有保险柜储存麻醉药品，有防盗报警设施，专柜双人双锁管理；药房麻醉药品实行交接班制度有记录，回收空安瓿记录，有临床科室和患者剩余麻醉药品无偿交回药房登记本，对收回的空安瓿销毁记录；药剂科每月对本院麻醉药品进行检查，并有记录。
麻醉药品处方保存三年。
通过自查发现，我院麻醉药品和精神药品管理与《XX省医疗机构麻醉药品和精神药品管理检查标准》要求比还有薄弱环节，三级基数管理只到麻醉科扣2分，未做到日清日结扣5分，病区使用未做各项记录扣2分，本次检查总计评分91分。
通过自查，要加大麻醉药品和精神药品的管理力度。
切实保障麻精药品在临床合理应用，防范麻精药品的滥用和流失，确保麻精药品安全。
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麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。
我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。
另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。
药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。
严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。
中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。
4、对验收合格的入库药品，按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。
药品与非药品分开存放;中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放;过期、变质、被污染等药品放置在不合格库(区)。
库管员认真执行药品保管、养护管理制度，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施，保证药品质量。
药品养护人员定期对储存药品进行检查和养护，监测和记录储存区域的温湿度，维护储存设施设备。
5、不合格药品存放在不合格区内，并登记好不合格药品台账。
6、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
报各使用科室进行促用。
7、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
专账记录，账物相符。
三、药房的管理1、药房按照药品的储存要求将药品进行分类摆放与储存，配备了冰箱、温湿度计、空调等养护设施。
2、按照要求药房每日对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
调配处方时认真审核和核对、确保发出药品的准确无误，不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。
审核与调配人员均在处方上签字。
4、药品调配区域符合卫生要求和调配要求。
药品拆零使用工具清洁卫生、使用符合要求的拆零药袋并做好药品拆零记录，拆零药品在发放时在药袋上写明药品名称、规格、用法、用量、批号及效期等。
5、药监部门曾多次对本院药品进行抽样检查，未发现假劣药品，全部合格。
6、医院每年组织对直接接触药品的人员进行了健康检查，并建立了健康档案。
7、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作8、每年药剂科人员都参加上级主管部门主办的医学教育培训和药学专业知识的培训，并建立了培训档案。
四、医疗器械的管理1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立了医疗器械购进验收记录，内容包括：购进日期、供货企业、产品名称、型号规格、生产企业、产品注册证号、生产批号、有效期、质量状况、验收结论、验收人员等。
3、按照相关要求索要医疗器械产品的合格证和注册证。
4、医疗器械设立了专柜，按照类别分类储存并标识清楚。
药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地提高药品质量管理，确保用药安全。
麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定加强麻醉药品采购、使用管理，保证正常医疗需求，防止麻醉药品和第一类精神药品流入非法渠道，我局组织相关人员于2023年11月11日-14日对全区取得《麻醉药品、第一类精神类药品购用印鉴卡》的医疗机构进行了专项检查，现将检查情况通报如下：一、总体情况各医疗单位都成立了由院长或分管副院长负责，医务、药剂、护理等专业部门参加的特殊药品管理组织;明确了专人负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用等工作;制定了麻醉药品、精神药品管理制度。
大部分医疗单位都采取了一定的安全措施，防盗门窗、保险柜等安全设施基本到位，基本做到了专人负责、专柜加锁，对进出库(柜)的麻醉和精神药品能按要求填写专用帐册，并逐笔记录;被查使用单位能按照要求由具有麻醉药品处方权的医师开具专用处方，对使用的麻醉药品、第一类精神药品基本做到及时记录，处方按月汇总，按规定时限进行保存。
二、存在的问题(一)东庄镇卫生院：1、管理制度不完善，无定期组织开展自查2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、麻醉药品、一类精神药品专柜无双人双锁管理，无交接班记录4、过期失效药品无登记造册5、精二处方未按《处方管理办法》的规定执行，处方印刷用纸不合规范未采用白色处方，处方右上角未标注精二，处方上只有医生签名，调配、核对发药均无签字，电子处方无双签。
6、麻醉药品注射登记表无注射记录7、药品计量超出规定：阿片片每两小时给药一次 50mg*2盒未注明原因8、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册9、没有监控设施或报警装置(二)盛兴医院：1、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册2、门诊药房保险药柜无双锁;(三)笏石社区卫生服务中心：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、处方印刷用纸不合规范，处方右上角未标注精二4、帐、物不相符5、过期失效、破损药品无登记造册6、交接班无日交接，7月11日交接班接班人无签名7、麻醉药品、一类精神药品日耗统计表无领取量8、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录不完整9、美施康定片超剂量使用10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(四)埭头镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、手写处方后面没有电子处方4、药房与库存领取无记录，双签名5、麻醉、精神药品到手术室无交接记录6、库存与周转库无交接班记录7、周转库无双人双锁管理8、麻醉、一类精神药品入库记入不全9、处方印刷用纸不合规范10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(五)平海镇卫生院：1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、周转库无双人双锁管理，麻醉药品至于中药抽屉内4、处方前记内容不全，抽十月份处方调配、审核无签名5、处方印刷用纸不合规范6、药品入库有电子版无纸质版7、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册8、没有监控设施或报警装置(六)东峤镇卫生院1、无定期组织开展自查，和及时纠正存在的问题和隐患2、无定期组织职工进行有关法律和专业培训3、无麻醉药品、一类精神药品管理制度4、周转库无双人双锁管理5、处方印刷用纸不合规范6、无交接班记录7、无出入库记录8、无注射证9、麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(专用卡)记录10、麻醉药品、一类精神药品入库验收记录等未按麻醉药品和精神药品临床使用及规范管理规范表造册11、没有监控设施或报警装置(七)秀屿区医院1、交接班记录未及时填写2、处方未逐日编号三、工作意见针对上述情况，我局就加强医疗机构麻醉药品和精神药品管理工作提出如下意见：(一)加强培训，强化意识。
各医疗单位要组织有关人员认真学习《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等卫生法规，制定并认真执行培训计划，完善管理制度，确保有关人员熟悉特殊药品管理制度，认真履行岗位职责，切实担负起管理责任。
(二)健全制度，规范管理。
各医疗单位应结合本单位实际情况，进一步制定和完善本单位的具体实施方案：包括各项有关工作制度的建立、定期组织相关人员专业培训。
(三)认真整改，防患未然。
各医疗单位要针对本次检查中发现的问题认真进行整改。
层层抓落实，责任到人，及时纠正各种不规范行为。
责任要进一步提高防患意识，严防麻醉药品流失;防盗门窗破损、未配备保险柜、未配备监控设施或报警装置和不符合要求的单位，要立即按要求配备到位;要吸取其他医疗单位在精、麻管理上的经验和教训，不断完善各项制度和措施，把麻醉药品和精神药品管理工作做好。
请检查中存在问题的医疗单位立即开展整改，并将整改情况于2023年11月24日前(加盖单位公章)报区卫生局。