第三章蛋白质化学
第三章蛋白质一级结构的测定

不带电荷极性R基团氨基酸
O N HH2+ 3N CH C CH2 CH2 C NH2 O OH O-
蛋白质中20种常见氨基酸的结构
-按R基团的极性分类
天冬氨酸 Aspartate
带负电荷氨基酸(酸性氨基酸)
O H2N H3N+ CH C CH2 C OH O
O- OH
-氨基丁二酸
蛋白质中20种常见氨基酸的结构
-氨基--羟基丁酸
蛋白质中20种常见氨基酸的结构
-按R基团的极性分类
甘氨酸 Glycine 丝氨酸 Serine 苏氨酸 Threonine 半胱氨酸 Cysteine
不带电荷极性R基团氨基酸
O ‖ HH2+ O- 3N N-CH-C-OH │ CH2 │ SH
-氨基--巯基丙酸
蛋白质中20种常见氨基酸的结构
包括以下几方面内容: ①多肽链的数目; ②每条多肽链中氨基 酸的种类、残基数目和 排列次序; ③链内或链间二硫键 的位置和数目。
蛋白质一级结构测定的意义
①是推测蛋白质高级结构的分子依据
②是理解蛋白质功能的分子基础
③是阐明遗传疾病发生机理的分子手段
④是研究生物进化的分子佐证
测定的基本战略和步骤
特殊氨基酸的测定
蛋白质中氨基酸组成的表示方法
蛋白质营养价值的评价
1.蛋白质中常见氨基酸的组成及其结构
组成蛋白质的常见20种氨基酸中除脯氨酸外,均为氨基酸,除甘氨酸外都是L-型。
不变部分
可变部分
2. 蛋白质中20种常见氨基酸的结构
-按R基团的极性分类
丙氨酸
Alanine
非极性R基团氨基酸
对样品纯度的要求 对蛋白质分子量的测定
第三章 蛋白质分子构象

第二节 维持蛋白质构象的化学键
氢键、范德华作用力、疏水作用力、离子键
1 氢键(hydrogen bond): 在稳定蛋白质的结构中起着极其重要的 作用。 可在一条多肽链的内部或两条多肽链之间形成,主要依靠 主链骨架上的羰基氧原子与亚氨基氢原子之间相互作用,主要维 持二级结构。另外氢键还可以在侧链侧链、侧链与介质水、主
4离子键(ionic bond):又称盐键,是借助正负离子之间 的静电引力形成的。在生理pH下,蛋白质中的酸性氨 基酸(天冬氨酸、谷氨酸)的侧链可解离成负离子, 碱性氨基酸(赖氨酸、精氨酸、组氨酸)的侧链可解 离成正离子。多数情况下在球蛋白表面与介质水分子 发生电荷偶极作用,形成水化膜;在内部一般形成离 子键。
第一节 蛋白质结构的层次
蛋白质大体分为一级结构和空间结构。空间结构即为蛋白质分子构象 (Conformation)又称高级结构主要分为二级结构、超二级结构、结构域、 三级结构和四级结构。
蛋白质天然折叠结构决定因素 1.与溶剂分子(一般是水)的查互作用 2.溶剂的pH和离子组成 3.蛋白质的氨基酸序列
4.肽段中近N端的前三个亚胺基上的氢和其C端的最后三 个羰基上的氧原子都不参与氢键的形成。两端不易形 成α-螺旋。
5.各氨基酸残基侧链R基团均伸向螺旋外侧。R基团的大 小、荷电状态及形状均对α-螺旋的形成及稳定有影响。
6.α-螺旋有左手和右手螺旋两种,天然蛋白质的绝大多数 都是右手螺旋,但是主链可以存在局部的左手α-螺旋, 并使主链的方向发生改变,从而形成复杂的构象。由 于Gly没有对称的α-碳原子,这种左手α-螺旋多数由Gly 参与形成。
1. α- 螺旋(helix)
分右手和左手螺旋
0.54nm
C
c
H
第三章 蛋白质-B(2013)

-折叠或β -转角)组合在一起,形成有规则的、在空间
上能辩认的二级结构组合体称为蛋白质的超二级结构 基本组合方式:α α ;β ×β ;β β β
超二级结构类型
αα
β ×β
β αβ
β -迂回
βββ
回形拓扑结构
(四)蛋白质的结构域
结构域 domain,motif(模块) 在二级结构及超二级结构的基础上,多肽 链进一步卷曲折叠,组装成几个相对独立的、 近似球形的三维实体。
Steps in protein identification by mass spectrometry
In-gel digestion With trypsin
MS analysis of Peptide fingerprinting
Database Search
m/z Acquired MS spectrum
第三节 蛋白质的结构
蛋白质分子的构象与结构层次
蛋白质都有自己特有的天然空间结构,称为构象。 一级结构: 氨基酸顺序 二级结构: α螺旋、β折叠、β转角,无规卷曲 三级结构: α螺旋、β折叠、β转角、松散肽段 四级结构: 多亚基聚集
一级结构
primary structure
蛋 白 质 结 构 的 主 要 层 次
MALDI-TOF analysis
Protein Peptides 678.8 679.3
Selected Parent Ion
MS/MS
Specific protein identified
Database Search
(三)多肽与蛋白质的人工合成
氨基保护:叔丁氧甲酰氯(BOC-Cl)、苄氧酰氯(CBZ-Cl)、 对甲苯磺酰氯Tosyl-Cl)。 羧基保护:苄酯、叔丁酯(成盐、成酯) 羧基活化:酰氯法(PCL5)、叠氮法、混合酸酐法、
第三章 蛋白质纤维

• 将蛋白质纤维放在不同pH值的介质中,纤维内部和纤维外部(溶 液)的pH值往往不一致,即H+和OH-在纤维内、外分布不均匀。 如: 纤维内pH 1.62 3.03 3.75 4.64 5.45 6.19
纤维外pH 0.78 1.86 2.34 3.08 3.86 4.50
这种现象可以用膜平衡原理解释。 Donnan膜平衡 将蛋白质纤维放在HCl和KCl共存的溶液中,使溶液pH<pI,表面带 正电荷,纤维的表面类似半透膜。
3.蛋白质的变性 天然蛋白质根据其分子的几何形状分为纤型(羊毛和蚕丝)和球型 (丝胶和鸡蛋白)两类。 • 球型蛋白的变性:在受到热、高压、机械搅拌等物理因素或酸、 碱、某些盐类和某些有机溶剂的作用,使溶解度 降低和生物活性丧失。 这种变性有时可逆有时不可逆。
4.蛋白质的紫外线吸收
• 常用280nm紫外线的吸收,测定含芳香侧基的色氨酸与酪氨酸含量 5.蛋白质的显色反应 是指蛋白质和某种化学药剂作用后生成有色物质,可鉴别蛋白 质(蛋白质及多肽是无色的)及作定量分析。
二.羊毛的表观性状 1.密度:比棉、麻、粘胶和涤纶低,更蓬松保暖 2.细度:差异较大,越细成纱性能越好,但太细纺纱时易出现疵点。 3.长度 • 自然卷曲长度(毛丛长度):毛丛两端的直线距离(一般所指) • 伸直后长度 3.卷曲度 一般以每厘米长羊毛的卷曲个数表征。 弱卷曲及正常卷曲适于精纺,纺制表面光洁的毛纱;高卷曲适于粗 纺,成纱丰满,有弹性。 4.羊毛按形结构的态特点分:细绒毛、粗毛、两型毛、死毛
三.羊毛的近程结构 • 化学组成:C、H、O、N、S • 含S量多少 鳞片层>皮质层>髓质层 • 羊毛直径越大,含S量越少
四.羊毛的远程结构
• α-螺旋构象,只存在于低S蛋白质多肽链中, 高S蛋白质的多肽链是无规则卷曲的。 • • • • • 在有水分存在时拉伸 伸长率>20%时,分子构象开始转变 伸长率>35%时,分子构象转变明显 伸长率>70%时,β-构象(肽链的伸直 链构象) 放松后,分子构象产生可逆的变化,最后恢
第三章 蛋白质一级结构及测定

③Cleland试剂的还原作用
Cleland′s指出二硫赤苏糖醇(dithioerythriotol)及二 硫苏糖醇(dithiothriotol)在氧化还原能力上是比较强的试 剂,只要0.01摩尔就能使蛋白质的-S-S-还原,反应基本与 疏基乙醇相似,且在许多球蛋白反应中,可以不用变性剂。
还原蛋白不稳定,SH基极易氧化重新生成-S-S-键。稳定 SH基的方法可用烷基化试剂使SH基转变为稳定的硫醚衍生 物。
它能选择性 地切割由甲 硫氨酸的羧 基所形成的 肽键
R1 O + HO -CH-C-N-CH-C=NH-CH-C~ 2 Br O H2C O CH2 + CH2-S-C N ¼»ÁÇË ×ùòèá R H O H 2O +-CH-C-N-CH-C O O H2C-CH2
R
H
R1 O H2N-CH-C~ C¶ ë ¶ NÄ ¶ ËÄÎ ©Ë
R1 R2 Rh H2N-CHCO~NH-CHCO~NH-CHCOOH R1 R2 õë £Â õë £Â £±¼È³Ìõ뻺Σ ¨½×©éá£Â¯Ïï© Î Ë NH2NH2 Þ® o 100 C 5~10h Rh
H2N-CH-CONHNH2+H2N CH CONHNH2+....+H2N-CH COOH
OH- pH9 —
苯异硫氰酸酯 ( PITC ) S
=
②与Edman试剂反应的 产物为:苯乙内酰硫脲氨 基酸(PTH-氨基酸) ③PTH-氨基酸可用乙 酸乙酯抽提,再用纸层析 或薄层层析鉴定
S C
-NH-C-NHCHCO-NHCHCO —
苯氨基硫甲酰多肽 (氨基酸)
S-C C N H - —
R H+ O
第03章蛋白质的结构与功能

2013-12-29
二、蛋白质的分子组成
(二)蛋白质的结构单位——氨基酸 3. 氨基酸的性质
紫外吸收 色氨酸和酪氨酸在280nm有最大紫外 吸收。 茚三酮反应 不同氨基酸与茚三酮混合后加热 能显出不同颜色,可用于氨基酸的定性和定量。 大多数氨基酸与茚三酮反应的颜色为:蓝紫色 或紫蓝色。
二、蛋白质的分子组成
2013-12-29
广东药学院李春梅来自测丙氨酸Ala的 pI=6.02,在pH =7时,在电场中向( ) 极移动。
答案:正
2013-12-29
广东药学院
李春梅
二、蛋白质的分子组成
(三)蛋白质的辅基 指蛋白质所含的非氨基酸组分。 单纯蛋白质:完全由氨基酸构成 蛋白质 缀合蛋白质(结合蛋白质): 脱辅蛋白质+辅基
三、肽键和肽 (二)肽(peptide)
肽:两个或多个氨基酸通过肽键链接生成 的分子称为肽。两个氨基酸链接称为二肽, 三个氨基酸链接称为三肽,多个氨基酸链 接产物称为多肽。 蛋白质:当多肽超过50个氨基酸或分子量 超过1万时,称为蛋白质。
三、肽键和肽
(三)生物活性肽(bioactive peptide) 指具有特殊生理功能的肽类物质。
H CH2 H H
SH
半胱氨酰 甘氨酸
(丙氨酸) (丝氨酸) (半胱氨酸) (甘氨酸)
多肽链是指由10个以上氨基酸通过肽键 连接而成的肽。
一些基本概念
N末端
2 O O NH2-CH-C-N-CH-C H H CH 3 OH
1
C末端
氨基端(N末端) 羧基端(C末端) 氨基酸残基:多肽链中的氨基酸是不完整的而称 之。 多肽链的方向:N C为正向,氨基末端的氨基 酸是多肽链的第一个氨基酸残基,羧基末端是最 后一个氨基酸残基。
03-蛋白质的三维结构

目录
2.酰胺平面与二面角
肽键具有部分双键的性质, 不能自由转动。因此,每个肽 单位的六个原子都被酰胺键固 定在同一个平面上,这一平面 称为酰胺平面,也叫肽平面。 它是一个刚性平面,参与肽键 的6个原子C1、C、O、N、H、 C2的相对位臵都是固定不变的。 位于同一平面,C1和C2在平 面上所处的位臵为反式构型。
第三章 蛋白质的高级结构
一、蛋白质的一级结构 二、蛋白质的二级结构 三、蛋白质的三级结构 四、蛋白质的四级结构 五、稳定蛋白质三维结构的作用力 P207,掌握
目录
引言
蛋白质的多肽链并不是线形伸展的,而是 按一定方式折叠盘绕成特有的空间结构。 蛋白质的三维构象,也称空间结构或高级 结构,是指蛋白质分子中原子和基团在三 维空间上的排列、分布及肽链的走向。高 级结构是蛋白质表现其生物功能或活性所 必须的,包括二级、三级和四级结构。
首 N端
末C 端
其中的氨基酸称 氨基酸残基
目录
一级结构
1969年,国际纯化学和应用化学协会经过讨论规定一级 结构只指蛋白质分子中氨基酸残基的排列顺序,又称共 价结构、主链结构。其内容包括:肽键、氨基酸的种类 和数目,氨基酸的排列顺序、肽链数目、二硫键及酰胺 基的位置等。
一级结构要点:
1.蛋白质通过肽键-CO-NH-这一基本方式连接而成。
β转角
目录
β转角
作用力——同样 是肽键衍生来的 氢键 但由于只有这一 个氢键,只形成 β —转角结构。
O ……( 氢 键 )………H —C—(NH—CH—CO)2—N— R
目录
Ϋ-转角是球状蛋白质分子中出现的180°回折,有人称 之为发夹结构。 Ϋ转角的特征: ①由多肽链上4个连续的氨基酸残基组成。 ②主链骨架以180°返回折叠。 ③第一个a.a残基的C=O与第四个a.a残基的N-H生成氢键 ④C1Ϊ与C4Ϊ之间距离小于0.7nm ⑤多数由亲水氨基酸残基组成。 在Ϋ转角中第一个残基地C=O与第四个残基地N-H氢键键 合,形成一个紧密地环,使Ϋ转角成为比较稳定地结构。 由于甘氨酸缺少侧链(只有一个H),在Ϋ转角中能很 好地调整其他残基地空间阻碍,因此是立体化学上最合 适地氨基酸,而脯氨酸具有环状结构和固定的φ角,因 此在一定程度上迫使Ϋ转角形成,促进多肽链自身回折。
高中化学 第3章 第3节 糖类 蛋白质 课件 鲁科版必修2

2023/5/17
生产计划部
第一页,共34页。
1.糖类
(1)糖的组成特征
糖类是由_C_、__H_、__O__三种元素组成的,且分子中 H、O 原子 个数比大多为 2∶1,故通常可用通式____C_n_(_H_2_O_来)m 表示糖类, 因此糖类又称为__碳__水__化__合__物_。
同分异构体;葡萄糖是动植物体内的主要能量物质,它是通过
缓慢氧化生成CO2 和水(有氧呼吸)或乙醇、乳酸等物质(无氧呼 吸)的方式来为人体提供能量;葡萄糖属于单糖,不能继续水解。
第十九页,共34页。
例 3.将淀粉浆和淀粉酶的混合物放入半透膜袋中,扎好后
浸入流动的温水中,经过足够的时间后,取出袋内的液体,分 别与①碘水;②新制 Cu(OH)2 悬浊液加热;③浓 HNO3(微热) 作用,其现象依次是( B )。
c.用富含淀粉的农作物为原料酿酒,用富含纤维素的植物
秸秆为原料生产酒精。
第十五页,共34页。
2.常见有机物的检验鉴别
(1)检查有机物的溶解性:通常是加水检查,观察其是否能 溶于水。例如,用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙
烷、甘油与油脂等。
(2)检查液态有机物的密度:观察不溶于水的有机物在水中
C.淀粉和纤维素
D.果糖和葡萄糖
第二十四页,共34页。
解析: 选项 物质名称 化学式 比较结果 结论 选项 物质名称 化学式
比较结果
A
淀粉
葡萄糖
(C6H10O5)n
C6H12O6
化学式不同不可选C源自淀粉纤维素(C6H10O5)n (C6H10O5)n
化学式中的n值不同
结论 答案:D
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第三章蛋白质化学一、填空题1、当氨基酸处于等电点时,主要以____离子存在,其溶解度最____。
2、维持蛋自质一级结构的共价键有_____键和_____键。
3、蛋白质二级结构包括____,____,____,____和____结构4、在多肽链的α-螺旋中,每__个氨基酸残基螺旋上升一圈,向上升高___nm。
天然蛋白中α-螺旋大部分都是___手螺旋。
5、在β-折叠片层中,多肽链间依靠相邻肽链间形成的__键来维持结构的稳定性。
6、β-转角结构是由第一个氨基酸残基的 C=O 与第___个氨基酸残基的 N-H 之间形成氢键而构成的。
7、具有四级结构的蛋白质分子中,每一条肽链称为一个_____。
8、维持蛋白质构象的作用力有____,____,____,____和____。
9、蛋白质变性后的最显著特征是______丧失。
10、生物物种的亲缘关系越远,则同一功能的蛋白质(如细胞色素C)的一级结构差异越__,反之,亲缘关系越近,则一级结构差异越___。
二、判断题(用”对”或“错”回答以下问题,如果是错还须说明理由)11、Edman 降解反应中PITC 是与氨基酸的α-羧基形成PTC-氨基酸。
12、在2,4-二硝基氟苯(DNFB)反应中,氨基酸的α-氨基与DNFB 反应形成黄色的DNP-氨基酸。
该反应可用于肽链的C-未端氨基酸的鉴定。
13、肽键-CO-NH-中的C-N 键可以自由旋转,而使多肽链出现多种构象。
14、六肽(Glu-His-Arg-Val-Lys-Asp)在pH11时向正极迁移。
15、透析和盐析的原理是相同的。
16、蛋白质变性后,其氨基酸排列顺序并不发生变化。
17、蛋白质由于带有电荷和水膜,因此在水溶液中形成稳定的胶体。
蛋白质变性后沉淀都是因为中和电荷和去水膜所引起的。
18、蛋白质溶液遇浓硝酸时产生黄色沉淀,该反应是含亮氨酸的蛋白质所特有的反应。
19、用凝胶过滤层析(分子筛层析)分离蛋白质时,总是分子量小的先下来,分子量大的后下来。
20、在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,总是分子量小的蛋白质迁移较快,分子量大的迁移较慢。
三、单项选择题(在下列各题所提供的4个答案中,选出正确的1个)21、下列氨基酸溶液不使偏振光发生旋转的一种是:()A.丙氨酸B.甘氨酸C.丝氨酸 D,缬氨酸22、天然蛋白质中不存在的氨基酸是:()A.丝氨酸B.异亮氨酸 C .色氨酸 D. 瓜氨酸23、谷氨酸的pK1为2.6, pK2为4.6, pK3为9.6,其等电点是:()A. 4.6B. 3.6C. 7.1D. 6.124、所有的α-氨基酸共有的显色反应是:()A.茚三酮反应B.双缩脲反应C.坂口反应D.福林酚试剂反应25、多肽Gly-Arg-Lys-Phe-Asp(C)经Edman降解除去一个氨基酸后其产物是:()A. Gly-Arg(C)+ Lys-Phe-Asp(C)B. Gly-Arg-Lys-Phe(C)+ AspC. Arg-LyS-Phe-Asp(C)+ GlyD. Arg-Lys-Phe(C)+ Gly+Asp26、下列多肽不能形成α-螺旋的一个是:()A.Ile-Asn-Met-Val-Gln B.Trp-Val-Gly-Ala-AsnC.Ala-Pro-Tyr-phe-Gln D.Ser-Phe-Ala-Gln-Lys27、有一混合的蛋白质溶液,各种蛋白质的pI为4.6、5,0、5.3、6.7, 7.3 , 电泳时欲使其中四种泳向正极,缓冲液的pH 值应该是:()A.5.0 B. 6.0 C.7.0 D.8.028、下列蛋白质通过凝胶过滤层析柱时最先被洗脱的是:()A.马肝过氧化氢酶(分子量247500) B.肌红蛋白(分子量16900)C. 血清清蛋白(分子量68500) D.牛β-球蛋白(分子量35000)29、蛋白质在280nm 波长处的光吸收的结构是:()A.酪氨酸的酚基 B.苯丙氨酸的苯环 C.色氨酸的吲哚基 D.组氨酸的咪唑基30、分离纯化蛋白质可用离子交换层析法,其原理是()A.蛋白质的溶解度不同B.组成蛋白质的氨基酸种类和数目不同C.蛋白质分子能与其对应的配基进行特异性结合D.蛋白质所带电荷不同四、多项选择题31、下列方法中可用于蛋白质多肽链N-未端分析的方法是:()A.茚三酮法 B.二硝基氟苯法 C.Edman 降解 D.丹磺酰氯法32、下列方法中可用于蛋白质多肽链C未端的氨基酸分析的方法是:()A.Edman 降解 B.肼解法 C.CNBr法 D.羧肽酶法33、下列方法中可用于蛋自质定量测定的方法是()A.Folin酚试剂 B.茚三酮法 C.紫外吸收法 D.双缩脲法34、聚丙烯酰胺凝胶电泳的分辨率极高,是因为具有下列效应()A.浓缩效应 B.分子筛效应 C.电荷效应 D.粘度效应35、下列方法中可用于测定蛋白质分子量的方法是:()A.密度梯度离心 B.凝胶过滤 C.亲和层析 D.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳五、名词解释:36. 蛋白质的等电点(isoelectric point of protein):37.蛋白质的二级结构和三级结构(secondary structure and tertiary structure of protein)38.变构效应或别构效应(allosteric effect)39.协同效应(cooperative effect)40.蛋白质的变性作用(denaturation of protein)41.亚基(subunit)42.结构域(domain)43.辅基与辅酶(prosthetic group)44.单纯蛋白质与缀合结合蛋白质(simple protein and conjugated protein)45.构象与构型(conformation and configuration)六、计算及解答题46、血红蛋白含有0.335%的铁(w/w),计算血红蛋白的最小分子量。
另用其它方法测得它的实际分子量是67000,如何解释其与最小分子量的差别。
47、计算含有78 个氨基酸的一α-螺旋的长度?如果是充分伸展的多肽链其长度是多少?48、某一蛋白质的多肽链在一些区段为α-螺旋构象,在另一些区段为β-折叠片构象。
该蛋白质的分子量为240000,多肽链外形的长度为5.06×10-5cm,试计算α-螺旋体占分子的百分之几?(设氨基酸平均分子量为120。
)49、对一氨基酸混合物Ala,Ser,Phe,Leu,Arg,Asp和His在pH 3.9条件下进行纸电泳,请问何者移向正极(+)?何者移向负极(-)?你能画出茚三酮染色电泳图谱吗?(图应标明+、-和原点)50、有一氨基酸的混合物,它含有Lys,Arg,Asp,Glu,Tyr 和Ala。
在高pH 时加到一个阴离子交换树脂柱上。
如果用逐步降低洗脱液pH 的方法来进行洗脱,请指出氨基酸被洗脱下来的顺序。
51、利用阴离子交换层析分离下列每一对氨基酸,用逐步降低洗脱液pH(从pH=12开始)的方法来进行洗脱,问哪一种氨基酸首先从离子交换柱上洗脱出来。
(a)Asp和Lys;(b)Arg和Met;(c)Glu和Val;(d)Gly和Leu;(e)Ser和Ala。
5253、请写出氨基酸Ala,Asp和Lys的解离方程式,并参考解离常数表(表1)注明其pH变化,试问它们分别在pH1和pH7时的净电荷是多少?54、计算下列十三肽的等电点?在pH1和pH7时的净电荷是多少?Gly-Ala-Asp-Pro-Lys-Met-Cys-Phe-Lys-Arg-Glu-Asp-Ser55、1 L处于等电点的1 mol/L甘氨酸溶液加入0.3 mol HCl,问所得溶液的pH是多少?如果加入0.3 molNaOH以代替HCl时,pH值又将如何?56、将丙氨酸溶液(400 ml)调节到pH 8.0,然后向该溶液中加入过量的甲醛。
当所得溶液用碱反滴定至pH 8.0时,消耗0.2 mol/L NaOH溶液250 mL。
问起始溶液中丙氨酸的含量为多少克?57、氨基酸的侧链对多肽或蛋白质的结果和生物学功能非常重要。
用三字母和单字母缩写形式列出其侧链为如下要求的氨基酸:(a)含有一个羟基;(b)含有一个氨基;(c)含有一个具有芳香族性质的基团;(d)含有分支的脂肪族烃链;(e)含有硫;(f)含有一个在pH 7~10范围内可作为亲核体的基团或原子,指出该亲核基团或原子。
58、某中溶液中含有三种三肽:Tyr-Arg-Ser,Glu-Met-Phe和Asp-Pro-Lys。
在哪种pH(2.0,6.0或13.0)下,通过电泳分离这三种三肽的效果最好?59、根据蛋白质等电点,指出下列蛋白质在所指定的pH条件下,电泳时的脉动方向:(1)胃蛋白酶(pI 1.0),在pH 5.0;(2)血清清蛋白(pI 4.9),在pH 6.0;(3)α-脂蛋白(pI 5.8),在pH 5.0和pH 9.0;60、人的头发每年以15~20cm的速度生长,头发主要是α角蛋白纤维在表皮细胞里面合成和组装成的“绳子”。
α角蛋白的基本结构单元是α-螺旋。
如果α-螺旋的生物合成是头发生长的限速因素,计算α-螺旋链的肽键以多大的速度(每秒钟)合成才能满足头发每年的生长长度?61、羊毛衫等羊毛制品在热水中洗变长,然后在电干燥器内干燥,又收缩,丝制品进行同样处理,却不收缩。
如何解释这两种现象?62、某一多肽(1)经完全水解后得Gly ,Ala ,Val 2,Leu 2,Ile ,Cys 4,Asp 2,Glu 4,Ser 2,Tyr 2;(2) FDNB处理后用酸水解得到DNP-Gly ;(3) C-未端分析得到Asp; (4)部分水解得到下列小肽:a .Cys ,Cys ,Ala ,Ser ;b .Glu ,Asp ,Tyr ;c .Glu ,Glu ,Cys ;d .Glu ,Leu ,Glu ;e .Cys ,Asp ;f .Tyr ,Cys ;g .Ala ,Ser ,Val ,Cys ; h .Glu ,Cys ,Cys ;i .Val ,Cys ,Ser ,Leu ,Tyr ; j .Leu ,Tyr ,Glu ;k .Gly ,Ile ,Val ,Glu ,Glu ;请分别用三字符号和单字符号写出这条多肽的氨基酸排列顺序。
63、一个抗菌素多肽经酸完全水解后得知含有Leu ,Phe ,Pro ,Val 和Lys ,并以等分子存在。
分子量测得约1170;C-未端分析结果证明是阴性;用FDNB 处理后的酸水解液中只生成DNP-ε-Lys ;用胰蛋白酶水解后的产物经电泳和纸层析分离得到一个点子;用部分水解可产生下列一些二肽和三肽:(1) Leu —Phe , (2) Phe —Pro , (3) Phe —Pro —Val , (4) Lys —Leu ,(5) Val —Lys , (6) Lys —Leu , (7) Pro —Val —Lys 。