2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(10)
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(12)
一、单选题:1、环丙沙星的化学名为A.1- 环丙基一6- 氟-4- 氧化-1,4- 二氢一7-(1-R 比咯基)-3- 喹啉羧酸B.1- 环丙基-6- 氟-4 一氧代-1,4- 二氢-7-(1-哌嗪基)-3- 喹啉羧酸C.1- 环丙基-6- 氟-4- 氧代-1,4- 二氢-7-(1-哌嗪基)-3-吡啶并〔2,3-d] 嘧啶羧酸D.1- 环丙基-6- 氟-4- 氧代-1,4- 二氢-7-(1-吡嗪基)-3-喹啉羧酸E.1- 环丙基-6- 氟-4- 氧代-1,4- 二氢-7-(4- 甲基-1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸标准答案：b2、在下列的叙述中哪项与喹诺酮类的构效关系不符A、B 环是基本结构,A 环可以有较大的变化B、3-COOH，4-酮基是必要的结构C、一位取代基可以是烃基或环烃基, 以乙基或与乙基体积相近的基团为好D、6,8 一位同时或分别引人氟原子, 抗菌活性增强E 、7 一位引人五元或六元杂环, 抗菌活性增加, 以哌嗪环为最好标准答案：a3、下列叙述中哪项与诺氟沙星不符A 、属喹啉羧酸类喹诺酮类药物B 、为第三代喹诺酮类c 、分子中6 一位有氟,7 一位有哌嗪基D 、易溶于水及乙醇E 、抚菌谱广, 对革兰阴性及阳性菌均有效,对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素标准答案：d二、多选题:4、下列哪些说法不正确A.氨苄西林和头孢羟氨苄对β一内酰胺酶均不稳定, 并且在酸性溶液中均分解。
B. 多西环素为半合成四环素类抗生素c. 红霉素因苷元含有内酯结构, 对酸不稳定D. 克拉维酸为β一内酰胺酶抑制剂, 没有抗菌活性E. 阿米卡星是卡那霉素A苷元1 位上氨基用L(-)4- 氨基一2 一羟基丁酰基酰化而成标准答案：a, d解析：氨苄西林和头孢羟氨苄对β一内酰胺酶是不稳定的，但他们都具有耐酸的性质，可以口服，而氨苄西林由于口服生物利用度较低，目前临床上仍用其粉针剂。
β一内酰胺酶抑制剂克拉维酸具有微弱的抗菌活性。
5、对以下抗生素描述正确的是A.琥乙红霉素对胃酸稳定B.阿奇霉素不耐酸C.硫酸庆大霉素可产生耐药性D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染E.螺旋霉素是碱性的大环内酯类药物标准答案：a, c, d, e6、下列药物中哪些属于四环素类抗生素A.多西环素B.阿米卡星c.美他环素D.麦迪霉素E.乙酰螺旋霉素标准答案：a, c7、多西环素具有下列哪些特点A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐B.抗菌谱范围很窄c.为半合成的四环素类D.也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E.因6一位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定标准答案：a, c, d8、下列对喹诺酮类抗菌药叙述正确的是A. 喹诺酮类抗菌药的作用靶点是DAN回旋酶B. 第二阶段代表药物包括西诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、加替沙星C. 第一阶段喹诺酮类抗菌药的特点是抗革兰阴性菌，对革兰阳性菌几乎无作用D. 吡哌酸是第一阶段喹诺酮类抗菌药E. 第三阶段喹诺酮类抗菌药临床只能用于泌尿道和肠道感染标准答案：a, c三、匹配题:9、1.头孢噻肟钠A2.克拉维酸钾B3.氨苄西林C4.下列药物中哪种是β-内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.多西环素E.头孢羟氨苄标准答案：A,B,C,C解析：β-内酰胺酶抑制剂主要包括氧青霉烷类如：克拉维酸;青霉烷砜类如：舒巴坦。
2011执业药师考试真题及答案
2011执业药师考试真题及答案（药学综合知识与技能部分）一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A.头孢哌酮B.拉氧头孢C.利巴韦林D.加替沙星E.尼美舒利答案：D2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在A.0.5h以上B.1h以上C.2h以上D.4h以上E.6h以上答案：E3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是A.防风通圣散(麻黄碱）B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷）C.丹参片（丹参酮）D.昆布片（碘）E.六神丸（蟾蜍）答案：D4、服药时应限制饮水的药品是A.熊去氧胆酸B.苯溴马隆C.口服补液盐D.阿仑膦酸钠E.硫糖铝答案：E5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A.青霉素钾B.克林霉素C.庆大霉素D.头孢哌酮E.依替米星答案：D6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是A.表示十分之一B.表示百分之一C.表示千分之一D.表示十万分之一E.表示百万分之一答案：E7、下列白细胞计数中，不正常的是A.成人静脉血4.3×109/LB.成人末梢血8.0×109/LC.成人静脉血3.0×109/LD.新生儿16.0×109/L E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L答案：C8、痛风时尿沉渣结晶为A.草酸盐结晶B.尿酸盐结晶C.磷酸盐结晶D.络氨酸E.胆红素结晶答案：B9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀答案：E10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是A.甲状腺功能减退者B.高尿酸血症者C.支气管哮喘者D.良性前列腺增生者E.功能性便秘者答案：A11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的A.48h内B.72h内C.96h内D.108h内E.120h内答案：A12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是A.急性尿潴留B.严重高血压C.慢性荨麻疹D.急性胰腺炎E.血管性水肿答案：A13、羟甲基乙酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）与贝丁酸类调节血脂药联用时可引起的严重不良反应是A.肾输尿管结石B.十二指肠溃疡C.急性心肌梗死D.横纹肌溶解症E.糖尿病坏疽答案：D14、患者男59岁，因多尿，下肢浮肿就诊，体征和实验室检查，体重指数（BMI）28.3，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖13.6mmol/L，糖化血红蛋白（HbALc）7.9%，血清C肽0.2ug/L，建议服用A.格列比嗪B.吡格列酮C.二甲双胍D.格列本脲E.格列齐特答案：B15、患者女58岁，有2型糖尿病史，因头疼、头晕就诊，体征和实验室检查，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖11.2mmol/L，糖化血红蛋白8.8%，血压166/96mmHg，蛋白尿>1g/24h，推荐在降糖的基础上，合并选用A.美托洛尔B.氢氯噻嗪C.卡维地洛D.赖诺普利E.氯吡格雷答案：D16、痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛，最常见的部位是A.趾关节B.颈椎关节C.胸椎关节D.腰椎关节E.膝关节答案：A17、患儿男12岁，既往有肺结核病、癫痫史，因咳嗽、急性哮喘就诊，经检查，肺功能下降，心率50次/分，肝功能AST42U/L，ALT76U/L，应考虑的平喘药是A.氟替卡松B.多索茶碱C.孟鲁司特D.曲尼司特E.沙丁胺醇答案：A18、对服用5-HT再摄取抑制剂所引起的性功能障碍的抑郁症患者，可更换应用A.氟伏沙明B.帕罗西汀C.文拉法辛D.阿米替林E.托莫西汀答案：A19、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为A.琥乙红霉素B.两性霉素BC.利福平D.林可霉素答案：E20、长期大量服用可引起肝脏肿大，肾脏损害的维生素是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E答案：D21、出血是肝素最常见的不良反应，对明显出血者选用的特异性拮抗药是A.氟马西尼B.鱼精蛋白C.地塞米松D.烯丙吗啡E.酚磺乙胺答案：B22、妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是A.维生素EB.维生素KC.维生素DD.维生素CE.维生素A答案：B23、使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B624、可影响幼儿软骨发育，导致承关节损伤的药物是A.阿米卡星B.环丙沙星C.头孢唑林D.米诺环素E.阿莫西林答案：D25、由于老年人胃肠道功能变化，而导致按主动运转方式吸收减少的药品是A.维生素B1B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.苯巴比妥E.磺胺甲恶唑答案：A26、运动员参赛时非禁用的药是A.利尿药B.合成类固醇C.钙离子通道阻滞剂D.麻醉性镇痛剂E.β受体阻断剂答案：C27、肝病慎用的药A.谷氨酸B.门冬氨酸钾镁C.氯丙嗪D.甘草酸二铵E.泛酸钙答案：C28、阿米替林中毒心衰患者选药A.东莨菪碱B.阿托品C.碳酸氢钠D.氯米帕明E.毛花苷丙答案：E29、灭鼠药磷酸锌、磷酸铝、磷酸钙中毒，禁用A.氨茶碱B.阿朴吗啡C.阿托品D.乙酰半胱氨酸E.谷胱甘肽答案：B30、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为（）例A.小于10例B.20-30例C.200-300例D.1000-3000例E.大于2000例答案：B31、药物利用指数研究中，某药品的日处方剂量基本合理，表明A.DUI接近1B.DUI<0.8C.DUI>1.2D.B/A<1E.B/A>=1答案：A32、循证药物信息中，“缺乏证据支持，证据来自专家委员会的报告”，其证据等级应是A.AB.BC.CD.DE.E答案：C33、下列选项中，C类不良反应事件为A.青霉素引起过敏休克B.沙利度胺引起的致畸C.氨基糖苷的耳毒性D.吗啡引起依赖性答案：B34、亮菌甲素中加入助剂二甘醇所致的不良反应引发的危害是A.肝衰竭B.肾衰竭C.肺衰竭D.心脏瓣膜炎E.皮肤过敏答案：B35、卡前列甲酯栓的存放条件A.遮光，密闭，5℃以下B. 遮光，密闭，5℃以上C. 遮光，密闭，—5℃以下D.遮光，密闭，室温E.遮光，密闭，阴凉处答案：C36、药学原始文献主要登载于A.《医学索引》B.《中国药学文摘》C.期刊杂志D.《医学文摘》E.万方数据资源系统答案：B38、检查环丙沙星的质量标准，应查阅A.药典一部凡例B.药典一部附录C.注射剂手册D.药典一部正文E.药典二部正文答案：C39、国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类答案：A40、血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品B.使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用C.更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用答案：E二、配伍选择题（共80题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案）[41-42]A.超适应症给药B.有禁忌症用药C.盲目联合用药D.撒网式给药E.过度治疗用药41、脂肪乳用于脂质肾病患者，属于42、二甲双胍用于非2型糖尿病减肥，属于答案：B A[43-46]A.颅内压升高与青光眼B.妊娠高血压C.急性皮炎D.经尿道行前列腺切除术E.慢性胆囊炎43、甘露醇注射剂静注用于44、硫酸镁注射静脉用于45、口服硫酸镁用于46、甘露醇溶液冲洗用于答案：A B E D[47-49]A.急性肾衰竭B.膀胱颈梗阻C.低血糖D.低血钾、低血压E.粒细胞减少47、中成药中含氯苯那敏成分重复应用时，可致48、中成药中含格列苯脲成分重复应用时，可致49、中成药中含氢氯噻嗪成分重复应用时，可致答案：A C D[50-52]A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增加疗效50、氢氯噻嗪阻断甲苯磺丁脲的促胰岛素分泌作用属于51、他巴唑坦抑制剂β-内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于52、磷霉素使细菌细胞壁受损变薄利于阿莫西林进入菌体属于答案：B C C[53-54]A.西咪替丁B.地红霉素C.西酞普兰D.奥卡西平E.度洛西丁53、属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是54、属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是答案：A E[55-58]A.泼尼松龙B.奥利司他C.氟伐他汀D.多潘立酮E.吲哚美辛55、适宜清晨服用的是56、适合睡前服用的是57、适宜餐中服用的是58、适合餐前服用的是答案：A C B D[59-60]A.羟甲唑啉B.苯丙哌林C.克伦特罗D.羧甲司坦E.盐酸吗啡59、以刺激性干咳或阵咳症状为主的患者宜选60、对伴有大量痰液并阻塞呼吸道的患者宜选答案：B D[61-64]A.高血压者B.高钾血症者C.乳酸血症者D.胰腺炎早期者E.闭角型青光眼61、缓泻药乳果糖的禁用人群62、助消化药胰酶的禁用人群63、减鼻充血药伪麻黄碱的慎用人群64、抗过敏药氯苯那敏的慎用人群答案：A B E C[65-67]A.酞丁胺B.双氯芬酸C.益康唑D.羟苄唑E.波尼松65、沙眼宜选择66、流行性出血性结膜炎宜选用67、过敏性结膜炎宜选答案：A D E[68-70]A.血尿酸升高B.支气管痉挛C.血钠升高D.外周血肿E.血钾升高68、氢氯噻嗪所致的主要不良反应69、阿米洛利所致的主要不良反应70、倍他洛尔所致的主要不良反应答案：A C E[71-74]A.双胍类B.α-葡萄糖苷酶抑制剂C.硫酰脲类促胰岛分泌药D. 胰岛素与胰岛素类似物E.血管紧张素转换酶抑制剂71、糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮症酸中毒患者选用72、2型肥胖型糖尿病伴血脂异常患者应选用73、单纯餐后血糖升高，空腹与餐前血糖水平不高患者应选用74、2型非肥胖型糖尿病患者且有良好胰岛β-细胞贮备功能患者选用答案：D A B C[75-78]A.胰岛素B.二甲双胍C.格列喹酮D.瑞格列奈E.阿卡波糖75、餐时血糖显著升高患者宜选用76、围术期糖尿病患者宜选用77、糖尿病肾病患者宜选用78、单纯餐后血糖升高患者宜选用答案：D A C E[79-80]A.尼尔雌醇B.阿伦磷酸钠C.氢氯噻嗪D.尿促红素E.苯妥英钠79、老年骨质疏松患者在维生素D加钙制剂的基础上，可联合选用80、妇女绝经后骨质疏松患者在维生素D加钙制剂治疗且无HRT 禁忌症的基础上，可联合选用答案：B A。
执业药师(西药)资格真题药学专业知识二2011年真题_真题-无答案
执业药师(西药)资格真题药学专业知识二2011年真题(总分74.8,考试时间120分钟)多项选择题1. 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外光谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X射线衍射法2. 含两个手性碳全合成的他汀类药物有A. 洛伐他丁B. 阿伐他丁C. 辛伐他丁D. 氟伐他丁E. 瑞舒伐他丁3. 粉体粒子大小的常用表示方式有A. 定方向径B. 等价径C. 体积等价径D. 筛分径E. 有效径4. 影响口服缓释制剂设计的生物因素有A. 药物剂量的大小B. 药物体内半衰期C. 药物体内吸收代谢D. 药物油水分配系数E. 药物溶解度5. 片剂中常有的黏合剂有A. 淀粉浆B. HPCC. CCNaD. CMC-NaE. L-HPC6. 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率D. 峰浓度比E. 清除率7. 阿司匹林性质有A. 分子中有酚羟基B. 分子中有羧基呈弱酸性C. 不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D. 小剂量预防血栓E. 易水解，水解药物容易被氧化为有色物质8. 不宜制成硬胶囊的药物A. 具有不良嗅味的药物B. 吸湿性强的药物C. 易溶性的刺激性药物D. 药物水溶液或乙醇溶液E. 难溶性药物9. 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有A. 气体导入法B. 超声波导入法C. 离子导入法D. 电穿孔导入法E. 紫外光导入法10. 双膦酸盐类药物的特点有A. 口服吸收差B. 容易和钙或其它多价金属化合物成复合物C. 不在体内代谢，以原型从尿排出D. 对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E. 口服吸收后．大约50%吸收剂量沉积在骨组织中11. 软胶囊水溶性基质有A. 蜂蜡B. 聚乙二醇C. 地蜡D. 甲基纤维素E. 白凡士林12. 下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A. 阿莫西林B. 沙纳霉素C. 氨曲南D. 亚胺培南E. 美罗培南13. 能够去除玻璃器皿中热原的方法有A. 高温法B. 酸碱法C. 超滤法D. 吸附法14. 含有三氮唑，可口服的抗真菌药物有A. 伊曲康唑B. 伏立康唑C. 硝酸咪康唑D. 酮康唑E. 氟康唑15. 影响混悬型药物物理稳定性的因素有A. 微粒的沉降B. 微粒的荷电和水合C. 微粒的结晶转型D. 微粒的絮凝和反絮凝E. 微粒的结晶增长16. 下列辅料中，属于抗氧剂的有A. 焦亚硫酸钠B. 硫代硫酸钠C. 依地酸二钠D. 生育酚E. 亚硫酸氢钠17. 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药物有A. 沙美特罗B. 盐酸多巴酚丁胺C. 盐酸异丙肾上腺素D. 重酒石酸肾上腺素E. 重酒石酸间羟胺A1/A2题型1. 适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是A. 球磨机B. 胶体磨C. 冲击式粉碎机D. 气流式粉碎机E. 液压式粉碎机2. 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色3. 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A. 聚乙二醇类B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂4. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A. 盐酸土霉素B. 盐酸四环素C. 盐酸多西环素D. 盐酸美他环素E. 盐酸米诺环素5. 下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）B. 柠檬酸（CRH=70%）C. 水杨酸钠（CRH=78%）D. 米格来宁（CRH=86%）E. 抗坏血酸（CRH=96%）6. 关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水7. 可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是A. 乙基纤维素B. 硬脂酸C. 巴西棕榈蜡D. 海藻酸钠E. 聚乙烯8. 下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa9. 关于热原污染途径的说法，错误的是A. 从注射用水中带入B. 从原辅料中带入C. 从容器、管道和设备带入D. 药物分解产生E. 制备过程中污染10. 下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是A. 水不溶性骨架片B. 亲水凝胶骨架片C. 水不溶性薄膜包衣片D. 渗透泵片E. 生物粘附片11. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是A. 青蒿素B. 二氢青蒿素C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 蒿乙醚12. 关于氢氯噻嗪说法错误的是A. 氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活。
执业药师(药学专业知识二)模拟试卷11(题后含答案及解析)
执业药师（药学专业知识二）模拟试卷11 (题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. C型题 4. X型题
1． 头孢克洛适应证不包括 ( ) A．中耳炎 B．呼吸道感染 C．皮肤软组织感染 D．盆腔感染E．脑膜炎
正确答案：E 解析：考查头孢克洛的适应证。用于敏感菌所致的感染：①中耳炎；②下呼吸道感染；③上呼吸道感染；④尿道感染；⑤皮肤和皮肤软组织感染；⑥鼻窦炎；⑦淋球菌性尿道炎。
2． 甲状腺制剂主要用于 ( ) A．甲状腺危象综合征 B．甲状腺功能亢进手术前准备 C．甲状腺功能检查 D．尿崩症的辅助治疗E．黏液性水肿
正确答案：E 解析：考查甲状腺制剂的临床应用。成年人缺少甲状腺素引起此病，使用甲状腺制剂治疗此病。
3． 抗菌药物联合用药的目的不包括( ) A．减少耐药性的发生 B．扩大抗菌范围 C．提高疗效 D．延长作用时间E．降低毒性
正确答案：D 解析：考查抗菌药物联合用药的目的。联合应用抗菌药物的目的是：①为充分发挥药物间的协同作用以提高疗效。如青霉素和链霉素或庆大霉素合用治疗肠球菌性心内膜炎；②为延迟或减少耐药菌株的出现，如抗结核药物的联合应用；③对混合感染或病原菌未明的严重感染，为扩大抗菌范围可联合应用抗菌药物，如肠穿孔引起的腹膜炎或病原菌尚未查明的严重败血症；④为减少个别药物的毒副作用，联合使用两种药物时可减少每种药物的用量，以减少毒副作用。如果没有联合用药的明确指征，只是为了安全保险而联合使用多种抗菌药物，不但造成药物的浪费而且还可能产生不利的后果如增加不良反应发生率、发生二重感染、耐药菌株增多，甚至延误正确的诊断和治疗。 4． 广谱抗病毒药的常见不良反应 ( ) A．抽搐 B．低血压 C．骨髓抑制 D．头晕E．肾损害
正确答案：E 解析：考查广谱抗病毒药的不良反应。广谱抗病毒药常见肾损害、肾源性尿崩症、急性肾小管坏死、急性肾衰竭、尿毒症、泌尿道刺激症状、多尿、结晶尿、血肌酐及尿素氮升高、贫血、溶血性贫血、骨髓造血功能抑制、粒细胞计数减少、白细胞、血红蛋白及血小板计数减少。少见口渴、低血压、下肢水肿、鼻炎、呼吸困难、类流感样症状。
2011年执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案解析
第一卷 一、单选题： 1、下列哪项与青霉素 G 性质不符 A. 易产生耐药性 B. 易发生过敏反应 C. 可以口服给药 D. 对革兰阳性菌效果好 E. 为生物合成的抗生素 标准答案：c 解 析：青霉素 G是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用;抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好;在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性;有严重的过敏反应。 2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A.2R，5R，6R B.2S，5S，6S C.2S，5R，6R D.2S，5S，6R E.2S，5R，6S 标准答案：c 3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应 A.分解成青霉醛和D一青霉胺 B.6一氨基上酰基侧链水解 C.B_内酰胺环的水解开环 D.发生分子重排生成青霉二酸 E.钠盐被酸中和成游离的羧酸 标准答案：d 二、多选题： 4、含有氢化噻唑环的药物有() A.氨苄西林 B.阿莫西林 C.头孢哌酮 D.头孢克洛 E.哌拉西林 标准答案：a， b， e 5、哌拉西林具有下列哪些性质 A.为广谱长效的半合成青霉素 B.为氨苄西林 6 位侧链α -氨基上的一个氢原子用 4-乙基 -2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物 C. 对绿脓杆菌作用较强 D. 是由青霉菌经生物合成得到 E. 在强酸及碱性条件下均不稳定 标准答案：a， b， c， e 解 析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到 6、氨苄西林可发生下列什么反应 A. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和 D- 青霉胺 B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 D- 青霉胺 C. 水溶液在室温放置 24h，可发生聚合反应 D. 与水合茚三酮试液作用显紫色 E. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色 标准答案：b， c， d， e 7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符 A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基 B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物 C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定 D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物 E.口服吸收差 标准答案：a， b， d， e 8、以下哪些说法是合理的 A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质 B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降 C.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成 D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性 E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素 标准答案：a， c， d， e 9、氨苄西林可发生下列什么反应 A.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸 B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺 C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应 D.与水合茚三酮试液作用显紫色 E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色 标准答案：b， c， d， e 10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用 A.氨苄西林 B.头孢克洛 C.阿莫西林 D.哌拉西林 E.替莫西林 标准答案：a， c， d， e 11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构 A.头孢美唑 B.头孢噻吩钠 C.头孢羟氨苄 D.头孢克洛 E.头孢哌酮 标准答案：a， e 三、匹配题： 12、A.青霉素钠 B.头孢羟氨苄 C.氨曲南 D.替莫西林 E.氨苄西林 1.化学名为(6R，7R)3一甲基一7一[(R)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)一乙酰氨基]一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环[4.2.0]辛一2烯一2-甲酸一水合物 2.是单环β-内酰胺类抗生素 3.化学名为6-[ D一(一)2一氨基一苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物 4.化学名[2s，5R，6R]一3，3一二甲基一6一(苯乙酰氨基)一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[3.2.O]庚烷一2-甲酸钠盐 标准答案：B，C，E，A 13、A.头孢美唑 B.头孢噻吩钠 C.头孢羟氨苄 D.头孢克洛 E.头孢哌酮 1.哪个抗生素的3位上有氯取代 2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基 3.哪个抗生素的7位有7α甲氧基 标准答案：D，B，A 14、A.头孢克洛 B.头孢噻肟钠 C.头孢羟氨苄 D.头孢哌酮 E.头孢噻吩钠 1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基 2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰氨基 3.3位上含有(1～甲基～1H一四唑一5基)-硫甲基 4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2～噻吩乙酰氨基 标准答案：B，A，D，E 第二卷 一、单选题： 1、化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物 A.甲硝唑 B.噻嘧啶 C.阿苯达唑 D.左旋咪唑 E.甲苯达唑 标准答案：d 解析：左旋咪唑含有四氢咪唑并噻唑结构，而且命名中有左旋标记 2、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型( )。 A.为 8 一氨基喹啉衍生物 B.为 2-氨基喹啉衍生物 C. 为 2，4- 二氨基喹啉衍生物 D.为 4- 氨基喹啉衍生物 E. 为 6- 氨基喹啉衍生物 标准答案：d 解析：抗疟药氯喹为7-氯-4-氨基喹啉衍生物，所以属于4- 氨基喹啉类。 3、列叙述中哪项与阿苯达唑不符 A.结构中含有氨基甲酸甲酯基 B.结构中含有丙硫基 C.体内代谢为亚砜类化合物而显活性 D.结构中具手性碳原子，临床上使用外消旋体 E.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取 标准答案：d 4、对苯芴醇描述正确的是 A.主要用于预防疟疾 B.主要用于恶性疟疾 C.用于控制疟疾症状 D.控制疟疾复发 E.控制疟疾传播 标准答案：b 5、加氺溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷加亚硝基铁氰化钠试液立即生成红色配合物的是哪种驱虫药 A.枸橼酸哌嗪 B.盐酸左旋咪唑 C.甲苯咪唑 D.氟苯哒唑 E.奥苯哒唑 标准答案：b 6、乙胺嘧啶的化学名是 A 6-乙基-5-(4-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺 B 6-乙基-5-(3-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺 C 6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺 D 6-乙基-5-(2-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺 E 6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺 标准答案：e 7、下列哪项与阿苯达唑不符 A.口服吸收差 B.体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物 C.为广谱高效驱虫药 D.体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性 E.治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用 标准答案：d 8、以下描述叙述不正确的是 A.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用 B.临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型 C.吡喹酮有二个手性中心，临床用消旋体 D.奎宁的4个手性碳是3R、4S、8S、9R E.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物 标准答案：b 二、多选题： 9、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符 A. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化 B. 具有抗病毒作用 C. 小檗碱以三种异构体形式存在，季铵碱式最稳定 D. 主要用于菌痢、肠炎 E. 黄色结晶性粉末，味极苦 标准答案：a， c， d， e 解析：本品不具抗病毒作用 10、化学结构为的药物 A. 化学名为 5- 甲基 -2- 硝基咪唑 -1-乙醇 B. 化学名为 2- 甲基 -5- 硝基咪唑 -1- 乙醇 C. 加硫酸溶解后加三硝基苯酚，即生成黄色沉淀 D. 加 NaOH 试液温热即显紫色，滴加稀盐酸呈酸性后变成黄色，再加过量 NaOH液则变成橙红色 E. 临床常用作抗滴虫病及抗阿米巴病药物，还用于抗厌氧菌感染和幽门螺杆菌的治疗 标准答案：b， c， d， e 11、氯霉素具有下列哪些特性 A. 具有旋光性 B. 与水合茚三酮试液反应呈紫红色 C. 在强酸、强碱性溶液中可发生水解 D.主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等 E. 能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血 标准答案：a， c， d， e 解析：本品不具有α-氨基酸的性质，故不能与与水合茚三酮试液反应呈色。 12、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符 A. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化 B. 具有抗病毒作用 C. 小檗碱以三种异构体形式存在，季铵碱式最稳定 D. 主要用于菌痢、肠炎 E. 黄色结晶性粉末，味极苦 标准答案：a， c， d， e 解析：本品不具抗病毒作用 13、关于氯霉素叙述正确的是 A.氯霉素是1R，2R-苏式构型 B.固体稳定 C.水溶液比较稳定 D.易发生氧化反应 E.水溶液在强酸或强碱条件下可发生水解 标准答案：a， b， c， e
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(9)
一、单选题:1、关于药物制剂配伍的错误叙述为A.药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化B.能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌c.研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生D.药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌E.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效标准答案：d2、关于药物制剂配伍的错误表述为A药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化B在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌C药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌D研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生E研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效标准答案：c解析：药物制剂的配伍变化是多方面的，包括物理、化学与生理效应的变化。
有些变化是配伍目的所需要的，而配伍禁忌是指不利于生产、应用与治疗的一类变化，不能把配伍变化统称为配伍禁忌。
3、下列哪项不属于生物技术A.基因工程B.细胞工程C.植物工程D.发酵工程E酶工程标准答案：c4、现代生物技术的核心是A.细胞工程B.发酵工程C.酶工程D.基因工程E.克隆技术标准答案：d5、以下不属于生物技术药物特点的是A.分子量大，不易吸收B.结构复杂C.易被消化道内酶及胃酸等降解D.从血中消除慢E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活标准答案：d6、关于蛋白质的理化性质叙不述正确的是A蛋白质的分子量，小的有几千，大的上千万B蛋白质在水中形成亲水胶体，颗粒大小在1～100nm之间C蛋白质具有紫外吸收D蛋白质有两性本质与电学性质E蛋白质没有旋光性标准答案：e7、关于蛋白质结构叙述正确的是A蛋白质是由许多氨基酸按一定顺序排列，通过二硫键相连而成的多肽链B蛋白质结构中的一级结构为高级结构C二、三、四级结构为初级结构D高级结构和二硫键对蛋白质的生物活性有重要影响E蛋白质中氨基酸顺序排列受高级结构决定标准答案：d8、被FDA批准，可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC标准答案：a9、关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是A.蛋白质大分子是一种两性电解质B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质C.蛋白质大分子具有旋光性D.蛋白质大分子具有紫外吸收E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的标准答案：e二、多选题:10、克服物理化学配伍禁忌的方法有A. 改变调配次序B.采用过滤方式除去析出的固体C. 调整溶液的pHD.改变溶剂或添加助溶剂E. 药物含量降低时增加投药量标准答案：a, c, d解析：改变调配次序、调整溶液的pH、改变溶剂或添加助溶剂均可克服物理化学配伍禁忌11、克服物理化学配伍禁忌的方法有A. 改变调配次序B.采用过滤方式除去析出的固体C. 调整溶液的pHD.改变溶剂或添加助溶剂E. 药物含量降低时增加投药量标准答案：a, c, d解析：改变调配次序、调整溶液的pH、改变溶剂或添加助溶剂均可克服物理化学配伍禁忌12、下列现象属于药物或制剂的物理配伍变化的是A. 溶解度改变有药物析出B. 生成低共熔混合物产生液化c. 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色D. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗E. 两种药物混合后产生吸湿现象标准答案：a, b, d, e解析：C是化学配伍变化13、注射剂发生配伍变化的主要因素有A.溶剂的组成改变B.配伍后溶液的pH值改变C.配伍后离子对药物的催化作用D.配伍后缓冲容量的改变E.配伍后产生盐析作用标准答案：a, b, c, d, e14、下列为蛋白类药物的稳定剂的是A缓冲剂B表面活性剂C血清蛋白D纤维素E氨基酸标准答案：a, b, c, e15、下列关于蛋白多肽药物的非注射制剂叙述正确的是A蛋白多肽药物的非注射制剂可大体分为粘膜制剂和经皮制剂B降钙素的鼻腔给药可替换注射给药治疗C蛋白多肽类药物的肺部给药应尽量少用或不用吸收促进剂D蛋白多肽类药物的口服给药关键是提高口服生物利用度E蛋白多肽类药物口腔给药的关键是选择高效低毒的吸收促进剂标准答案：a, b, c, d, e16、关于蛋白质类药物制剂注射给药正确的是A蛋白质类药物注射剂只有冻干粉注射剂B蛋白质类药物注射剂只有溶液型注射剂C蛋白质类药物注射剂既有冻干粉注射剂，也有溶液型注射剂D蔗糖、甘油、甘露醇属于非特异性蛋白质稳定剂E很多大分子化合物具有稳定蛋白质的作用标准答案：c, d, e17、关于生物技术的叙述，正确的有A.生物技术又称生物工程B.生物技术是利用生物有机体或其组成部分发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系C.生物技术包括基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程D.在生物技术中所涉及的生物有机体包括动物、植物和微生物E.现代生物技术与传统生物技术的区别是以细胞工程为核心标准答案：a, b, c, d18、关于蛋白质的变性的描述正确的有A.蛋白质分子中共价键的破坏B.蛋白质分子的氨基酸排列顺序并未发生改变C.蛋白质分子的高级结构的破坏D.变性的原因是外在条件引起蛋白质分子伸展成线状，分子内的疏水区暴露，不同分子间疏水区发生相互作用造成的E.蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种标准答案：b, c, d, e19、蛋白质多肽类药物的结构特点是A.氨基酸是组成蛋白质的主要单元B.蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二硫键C.蛋白质的结构分为三级D.蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序E.蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等标准答案：a, d, e20、影响微球注射剂释药的因素有A.骨架材料的种类和比例B.微球的制备工艺C.微球的形态、大小D.微球中蛋白多肽类药物的包封率E.微球中蛋白多肽类药物与载体的相互作用标准答案：a, b, c, d, e三、匹配题:21、A.氯化钾和硫B.乳酸环丙沙星和甲硝唑C.异烟肼与乳糖D.硫酸镁溶液与可溶性钙盐E.普鲁本辛与淀粉1.能产生沉淀的配伍2.能产生分解反应的配伍3.产生变色的配伍4.能发生爆炸的配伍标准答案：D,B,C,A22、A.盐酸氯丙嗪溶液B.螺内酯C.四环素D.两性霉素BE.头孢类抗生素在电解质的输液中产生盐析的药物与钙离子生成螯合物的药物在碱性溶液中析出沉淀的药物标准答案：D,C,A23、A.多肽链中氨基酸的排列顺序B.决定蛋白质的空间结构C.多肽链的折叠方式D.螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式E.两个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式.四级结构.三级结构.二级结构标准答案：E,D,C24、A.鼻腔制齐叱B.肺部制剂C.口服制剂D.口腔制剂E.经皮制剂MDI装置超声波导入技术标准答案：B,E。
2011执业药师考试真题及答案
（药学综合知识与技能部分）一、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是A.头孢哌酮B.拉氧头孢C.利巴韦林D.加替沙星E.尼美舒利答案：D2、静脉滴注两性霉素B50mg，滴注时间应控制在A.0.5h以上B.1h以上C.2h以上D.4h以上E.6h以上答案：E3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是A.防风通圣散(麻黄碱）B.蛇胆川贝液（苦杏仁苷）C.丹参片（丹参酮）D.昆布片（碘）E.六神丸（蟾蜍）答案：D4、服药时应限制饮水的药品是A.熊去氧胆酸B.苯溴马隆C.口服补液盐D.阿仑膦酸钠E.硫糖铝答案：E5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是A.青霉素钾B.克林霉素C.庆大霉素D.头孢哌酮E.依替米星答案：D6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是A.表示十分之一B.表示百分之一C.表示千分之一D.表示十万分之一E.表示百万分之一答案：E7、下列白细胞计数中，不正常的是A.成人静脉血4.3×109/LB.成人末梢血8.0×109/LC.成人静脉血3.0×109/LD.新生儿16.0×109/LE.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L答案：C8、痛风时尿沉渣结晶为A.草酸盐结晶B.尿酸盐结晶C.磷酸盐结晶D.络氨酸E.胆红素结晶答案：B9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物A.伊曲康唑B.阿昔洛韦C.氯丙嗪D.异烟肼E.辛伐他汀答案：E10、除妊娠及哺乳妇女外，其他禁用伪麻黄碱的人群是A.甲状腺功能减退者B.高尿酸血症者C.支气管哮喘者D.良性前列腺增生者E.功能性便秘者答案：A11、口服奥克他韦（达菲）治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是症状出现的A.48h内B.72h内C.96h内D.108h内E.120h内答案：A12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是A.急性尿潴留B.严重高血压C.慢性荨麻疹D.急性胰腺炎E.血管性水肿答案：A13、羟甲基乙酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类）与贝丁酸类调节血脂药联用时可引起的严重不良反应是A.肾输尿管结石B.十二指肠溃疡C.急性心肌梗死D.横纹肌溶解症E.糖尿病坏疽答案：D14、患者男59岁，因多尿，下肢浮肿就诊，体征和实验室检查，体重指数（BMI）28.3，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖13.6mmol/L，糖化血红蛋白（HbALc）7.9%，血清C肽0.2ug/L，建议服用A.格列比嗪B.吡格列酮C.二甲双胍D.格列本脲E.格列齐特答案：B15、患者女58岁，有2型糖尿病史，因头疼、头晕就诊，体征和实验室检查，餐前血糖7.8mmol/L，餐后血糖11.2mmol/L，糖化血红蛋白8.8%，血压166/96mmHg，蛋白尿>1g/24h，推荐在降糖的基础上，合并选用A.美托洛尔B.氢氯噻嗪C.卡维地洛D.赖诺普利E.氯吡格雷答案：D16、痛风者急性关节炎期常见单个关节出现红肿、热痛，最常见的部位是A.趾关节B.颈椎关节C.胸椎关节D.腰椎关节E.膝关节答案：A17、患儿男12岁，既往有肺结核病、癫痫史，因咳嗽、急性哮喘就诊，经检查，肺功能下降，心率50次/分，肝功能AST42U/L，ALT76U/L，应考虑的平喘药是A.氟替卡松B.多索茶碱C.孟鲁司特D.曲尼司特E.沙丁胺醇答案：A18、对服用5-HT再摄取抑制剂所引起的性功能障碍的抑郁症患者，可更换应用A.氟伏沙明B.帕罗西汀C.文拉法辛D.阿米替林E.托莫西汀答案：A19、肝功能减退者仍可按原剂量给药的抗菌药物为A.琥乙红霉素B.两性霉素BC.利福平D.林可霉素E.青霉素答案：E20、长期大量服用可引起肝脏肿大，肾脏损害的维生素是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E答案：D21、出血是肝素最常见的不良反应，对明显出血者选用的特异性拮抗药是A.氟马西尼B.鱼精蛋白C.地塞米松D.烯丙吗啡E.酚磺乙胺答案：B22、妊娠期妇女服用抗癫痫药卡马西平可导致缺乏的维生素是A.维生素EB.维生素KC.维生素DD.维生素CE.维生素A答案：B23、使可待因在体内被代谢为吗啡的肝药酶亚型是A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C9D.CYP2C19E.CYP2B6答案：A24、可影响幼儿软骨发育，导致承关节损伤的药物是A.阿米卡星B.环丙沙星C.头孢唑林D.米诺环素E.阿莫西林答案：D25、由于老年人胃肠道功能变化，而导致按主动运转方式吸收减少的药品是A.维生素B1B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.苯巴比妥E.磺胺甲恶唑答案：A26、运动员参赛时非禁用的药是A.利尿药B.合成类固醇C.钙离子通道阻滞剂D.麻醉性镇痛剂E.β受体阻断剂答案：C27、肝病慎用的药A.谷氨酸B.门冬氨酸钾镁C.氯丙嗪D.甘草酸二铵E.泛酸钙答案：C28、阿米替林中毒心衰患者选药A.东莨菪碱B.阿托品C.碳酸氢钠D.氯米帕明E.毛花苷丙答案：E29、灭鼠药磷酸锌、磷酸铝、磷酸钙中毒，禁用A.氨茶碱B.阿朴吗啡C.阿托品D.乙酰半胱氨酸E.谷胱甘肽答案：B30、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为（）例A.小于10例B.20-30例C.200-300例D.1000-3000例E.大于2000例答案：B31、药物利用指数研究中，某药品的日处方剂量基本合理，表明A.DUI接近1B.DUI<0.8C.DUI>1.2D.B/A<1E.B/A>=1答案：A32、循证药物信息中，“缺乏证据支持，证据来自专家委员会的报告”，其证据等级应是A.AB.BC.CD.DE.E答案：C33、下列选项中，C类不良反应事件为A.青霉素引起过敏休克B.沙利度胺引起的致畸C.氨基糖苷的耳毒性D.吗啡引起依赖性答案：B34、亮菌甲素中加入助剂二甘醇所致的不良反应引发的危害是A.肝衰竭B.肾衰竭C.肺衰竭D.心脏瓣膜炎E.皮肤过敏答案：B35、卡前列甲酯栓的存放条件A.遮光，密闭，5℃以下B. 遮光，密闭，5℃以上C. 遮光，密闭，—5℃以下D.遮光，密闭，室温E.遮光，密闭，阴凉处答案：C36、药学原始文献主要登载于A.《医学索引》B.《中国药学文摘》C.期刊杂志D.《医学文摘》E.万方数据资源系统答案：B38、检查环丙沙星的质量标准，应查阅A.药典一部凡例B.药典一部附录C.注射剂手册D.药典一部正文E.药典二部正文答案：C39、国家对医疗器械实行分类管理，人工心脏瓣膜属于A.一类B.二类C.三类D.四类E.五类答案：A40、血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是A.应选择经过药品监督管理部门注册批准的产品B.使用前应仔细阅读使用说明书，在专业人员指导下使用C.更换新批号试条时，一定要先用制造商提供的校准试条或质控液进行校准后再测血糖D.患者购买和使用时一定要注意标签上的有效期，并注意按规定温度保存E.血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用答案：E二、配伍选择题（共80题，每题0.5分，题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有1个最佳答案）[41-42]A.超适应症给药B.有禁忌症用药C.盲目联合用药D.撒网式给药E.过度治疗用药41、脂肪乳用于脂质肾病患者，属于42、二甲双胍用于非2型糖尿病减肥，属于答案：B A[43-46]A.颅内压升高与青光眼B.妊娠高血压C.急性皮炎D.经尿道行前列腺切除术E.慢性胆囊炎43、甘露醇注射剂静注用于44、硫酸镁注射静脉用于45、口服硫酸镁用于46、甘露醇溶液冲洗用于答案：A B E D[47-49]A.急性肾衰竭B.膀胱颈梗阻C.低血糖D.低血钾、低血压E.粒细胞减少47、中成药中含氯苯那敏成分重复应用时，可致48、中成药中含格列苯脲成分重复应用时，可致49、中成药中含氢氯噻嗪成分重复应用时，可致答案：A C D[50-52]A.敏感化作用B.拮抗作用C.无关作用D.增加毒性E.增加疗效50、氢氯噻嗪阻断甲苯磺丁脲的促胰岛素分泌作用属于51、他巴唑坦抑制剂β-内酰胺酶使头孢噻肟免受破坏属于52、磷霉素使细菌细胞壁受损变薄利于阿莫西林进入菌体属于答案：B C C[53-54]A.西咪替丁B.地红霉素C.西酞普兰D.奥卡西平E.度洛西丁53、属于肝药酶CYP3A4抑制剂的是54、属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是答案：A E[55-58]A.泼尼松龙B.奥利司他C.氟伐他汀D.多潘立酮E.吲哚美辛55、适宜清晨服用的是56、适合睡前服用的是57、适宜餐中服用的是58、适合餐前服用的是答案：A C B D[59-60]A.羟甲唑啉B.苯丙哌林C.克伦特罗D.羧甲司坦E.盐酸吗啡59、以刺激性干咳或阵咳症状为主的患者宜选60、对伴有大量痰液并阻塞呼吸道的患者宜选答案：B D[61-64]A.高血压者B.高钾血症者C.乳酸血症者D.胰腺炎早期者E.闭角型青光眼61、缓泻药乳果糖的禁用人群62、助消化药胰酶的禁用人群63、减鼻充血药伪麻黄碱的慎用人群64、抗过敏药氯苯那敏的慎用人群答案：A B E C[65-67]A.酞丁胺B.双氯芬酸C.益康唑D.羟苄唑E.波尼松65、沙眼宜选择66、流行性出血性结膜炎宜选用67、过敏性结膜炎宜选答案：A D E[68-70]A.血尿酸升高B.支气管痉挛C.血钠升高D.外周血肿E.血钾升高68、氢氯噻嗪所致的主要不良反应69、阿米洛利所致的主要不良反应70、倍他洛尔所致的主要不良反应答案：A C E[71-74]A.双胍类B.α-葡萄糖苷酶抑制剂C.硫酰脲类促胰岛分泌药D. 胰岛素与胰岛素类似物E.血管紧张素转换酶抑制剂71、糖尿病合并妊娠、糖尿病合并酮症酸中毒患者选用72、2型肥胖型糖尿病伴血脂异常患者应选用73、单纯餐后血糖升高，空腹与餐前血糖水平不高患者应选用74、2型非肥胖型糖尿病患者且有良好胰岛β-细胞贮备功能患者选用答案：D A B C[75-78]A.胰岛素B.二甲双胍C.格列喹酮D.瑞格列奈E.阿卡波糖75、餐时血糖显著升高患者宜选用76、围术期糖尿病患者宜选用77、糖尿病肾病患者宜选用78、单纯餐后血糖升高患者宜选用答案：D A C E[79-80]A.尼尔雌醇B.阿伦磷酸钠C.氢氯噻嗪D.尿促红素E.苯妥英钠79、老年骨质疏松患者在维生素D加钙制剂的基础上，可联合选用80、妇女绝经后骨质疏松患者在维生素D加钙制剂治疗且无HRT禁忌症的基础上，可联合选用答案：B A。
2011年执业药师考试药学专业知识二基础习题及答案解析(14)
一、单选题:1、化学名为S-(-)6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物A.甲硝唑B.噻嘧啶C.阿苯达唑D.左旋咪唑E.甲苯达唑标准答案：d解析：左旋咪唑含有四氢咪唑并噻唑结构，而且命名中有左旋标记2、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型( ).A.为8 一氨基喹啉衍生物B.为2-氨基喹啉衍生物C. 为2,4- 二氨基喹啉衍生物D.为4- 氨基喹啉衍生物E. 为6- 氨基喹啉衍生物标准答案：d解析：抗疟药氯喹为7-氯-4-氨基喹啉衍生物，所以属于4- 氨基喹啉类。
3、列叙述中哪项与阿苯达唑不符A.结构中含有氨基甲酸甲酯基B.结构中含有丙硫基C.体内代谢为亚砜类化合物而显活性D.结构中具手性碳原子, 临床上使用外消旋体E.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取标准答案：d4、对苯芴醇描述正确的是A.主要用于预防疟疾B.主要用于恶性疟疾C.用于控制疟疾症状D.控制疟疾复发E.控制疟疾传播标准答案：b5、加氺溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷加亚硝基铁氰化钠试液立即生成红色配合物的是哪种驱虫药A.枸橼酸哌嗪B.盐酸左旋咪唑C.甲苯咪唑D.氟苯哒唑E.奥苯哒唑标准答案：b6、乙胺嘧啶的化学名是A 6-乙基-5-(4-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺B 6-乙基-5-(3-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺C 6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺D 6-乙基-5-(2-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺E 6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺标准答案：e7、下列哪项与阿苯达唑不符A.口服吸收差B.体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物C.为广谱高效驱虫药D.体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性E.治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用标准答案：d8、以下描述叙述不正确的是A.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用B.临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型C.吡喹酮有二个手性中心，临床用消旋体D.奎宁的4个手性碳是3R、4S、8S、9RE.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物标准答案：b二、多选题:9、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符A. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化B. 具有抗病毒作用C. 小檗碱以三种异构体形式存在, 季铵碱式最稳定D. 主要用于菌痢、肠炎E. 黄色结晶性粉末, 味极苦标准答案：a, c, d, e解析：本品不具抗病毒作用10、化学结构为的药物A. 化学名为5- 甲基-2- 硝基咪唑-1-乙醇B. 化学名为2- 甲基-5- 硝基咪唑-1- 乙醇C. 加硫酸溶解后加三硝基苯酚, 即生成黄色沉淀D. 加NaOH 试液温热即显紫色, 滴加稀盐酸呈酸性后变成黄色, 再加过量NaOH 液则变成橙红色E. 临床常用作抗滴虫病及抗阿米巴病药物, 还用于抗厌氧菌感染和幽门螺杆菌的治疗标准答案：b, c, d, e11、氯霉素具有下列哪些特性A. 具有旋光性B. 与水合茚三酮试液反应呈紫红色C. 在强酸、强碱性溶液中可发生水解D.主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等E. 能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血标准答案：a, c, d, e解析：本品不具有α-氨基酸的性质，故不能与与水合茚三酮试液反应呈色。
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(3)
(1).用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合 酶抑制剂是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药 物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
【score:3 分】 (1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物 是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】
【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物 是【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结 核作用的药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：
【score:3 分】 (1).含新特戊酸酯结构的前体药物是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含缬氨酸结构的前体药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： (2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药 物是【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
执业药师药学专业知识(二)第11章 抗寄生虫药
执业药师药学专业知识（二）第11章抗寄生虫药分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业西药师全套4科》考试题库科目：药学专业知识（二）类型：章节练习一、单选题1、吡喹酮不用于治疗A.血吸虫病B.肺吸虫病C.眼囊虫病D.姜片虫病E.绦虫病【参考答案】：C【试题解析】：2、磺胺多辛血浓度不应超过A. 100µg/mlB. 200µg/mlC. 300µg/mlD. 400µg/mlE. 500µg/ml【参考答案】：错误【试题解析】：3、以下不属于抗丝虫药的是A.乙胺嗪B.伊维菌素C.呋喃嘧酮D.三氯苯达唑E.阿苯达唑【参考答案】：D【试题解析】：4、干扰疟原虫的表膜线粒体功能，通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化的抗疟药是A.氯喹B.伯氨喹C.乙胺嘧啶D.奎宁E.青蒿素【参考答案】：E【试题解析】：本题考查青蒿素的作用机制。
青蒿素类药物的作用机制主要是干扰疟原虫的表膜线粒体功能，通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。
5、乙胺嘧啶大剂量连续服用可出现缺乏A.烟酸B.叶酸C.维生素CD.维生素EE.维生素K【参考答案】：错误【试题解析】：6、以下抗寄生虫药的使用方法错误的是A.蛲虫病易自身重复感染，故在阿苯达唑治疗2周后应重复治疗一次B.阿苯达唑治疗蛲虫病一次即为一疗程，药片需用水吞服C.左旋咪唑驱虫空腹或睡前顿服D.氯硝柳胺驱牛带绦虫和猪带绦虫应空腹吞服E.三氯苯达唑可以压碎后用果酱服用【参考答案】：D7、以下影响虫体内酶的活性的驱肠虫药是A.阿糖腺苷B.噻嘧啶C.吡喹酮D.恩波吡维胺E.碘苷【参考答案】：D【试题解析】：驱肠虫药的作用特点：影响虫体内酶的活性，如恩波吡维胺。
8、关于用于控制疟疾症状的抗疟药的描述，错误的是A.青蒿素对脑型疟有效B.青蒿素对疟原虫红内期杀灭作用C.奎宁对红外期无效D.奎宁长疗程可根治恶性疟E.奎宁可以中断疟疾传播【参考答案】：E【试题解析】：9、哺乳期妇女服用吡喹酮后不宜喂乳的时间是A.3日内B.4日内C.5日内D.6日内E.7日内【参考答案】：正确【试题解析】：10、关于乙胺嗪使用的叙述，错误的是A.在丝虫病流行区，可将乙胺嗪掺拌入食盐中制成药盐B.对儿童有蛔虫感染者可先服药治疗丝虫病C.重度罗阿丝虫感染者治疗后可发生脑病和视网膜出血D.活动性肺结核患者暂缓治疗E.严重心脏病、肝脏病、肾脏病患者暂缓治疗【参考答案】：错误【试题解析】：11、服用磺胺多辛的方式不正确的是A.餐前1小时服用B.餐后2小时服用C.餐中服用D.每次服药时饮水约240mlE.成人每日尿量至少维持在1200~1500ml【参考答案】：C【试题解析】：12、噻嘧啶驱虫药主要用于治疗A.蛔虫病B.绦虫病C.血吸虫病D.丝虫病E.姜片虫病【参考答案】：正确【试题解析】：噻嘧啶[适应证]用于蛔虫，钩虫.蛲虫或混合感染。
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一、单选题: 1、药物的解离度与生物活性的关系最正确的描述是 A.增加解离度，离子浓度增加，活性增强 B.增加解离度，离子浓度降低，活性增强 C.增加解离度，不利吸收，活性下降 D.增加解离度，有利吸收，活性增强 E.合适的解离度，有最大活性 标准答案：e 2、药物的P值越大说明药物的 A活性大 B水溶性高 C脂溶性高 D稳定性高 E毒副作用大 标准答案：c 3、下列叙述中哪条是不正确的( )。 A.脂溶性越大的药物，生物活性越大 B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收 C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低 D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别 标准答案：a 4、以下哪个药物的对映异构体之间的生物活性没有差别( )。 A.丙氧酚 B.马来酸氯苯那敏 C L-甲基多巴 D.依托唑啉 E.异丙嗪 标准答案：e 5、下列叙述中有哪些是不正确的( )。 A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱 B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强 C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降 D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用 E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低 标准答案：e 6、下列哪个说法不正确( )。 A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同 B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性 C.增加药物的解离度会使药物的活性下降 D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一 E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性 标准答案：c 7、影响药效的立体因素不包括( )。 A.几何异构 B.对映异构 C.官能团间的空间距离 D.互变异构 E.构象异构 标准答案：d 8、下列叙述中哪一条是不正确的( )。 A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度 B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同 C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性 D.对映异构体间不会产生相反的活性 E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性 标准答案：d 9、药物与受体相互作用时的构象称为( )。 A.优势构象 B.最低能量构象 C.药效构象 D.最高能量构象 E.反式构象 标准答案：c 10、奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( C )。 A.1位去甲基 B.3位羟基化 C.1位去甲基，3位羟基化 D.1位去甲基，2位羟基化 E.3位和2位同时羟基化 标准答案：c 11、含芳环的药物主要发生以下哪种代谢( )。 A.还原代谢 B.氧化代谢 C.脱羟基代谢 D.开环代谢 E.水解代谢 标准答案：b 12、关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的( )。 A.生成无活性的硫醚代谢物 B.生成有活性的硫醚代谢物 C.生成无活性的砜类代谢物 D.生成有活性的砜类代谢物 E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物 标准答案：e 13、氯霉素产生毒性的主要根源是() A.硝基还原为氨基 B.苯环上引入羟基 C.苯环上引入环氧 D.酰胺键发生水解 E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯 标准答案：e 14、含芳环药物的氧化代谢产物主要是以下哪一种( )。 A.环氧化合物 B.酚类化合物 C.二羟基化合物 D.羧酸类化合物 E.醛类化合物 标准答案：b 15、前体药物 A. 前药是将有活性的药物转变为无活性的化合物 B. 前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 C. 前药是无活性或活性很低的化合物 D. 前药是指经化学结构修饰后 , 体外无活性或活性很低 , 在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物 E. 前药是药物经化学结构修饰得到的化合物 标准答案：d 解 析：前体药物又称前药，前药是指具有生物活性的原药经化学结构修饰后 ,变成在体外无活性或活性很低 , 在体内经过代谢的生物转化或化学途径转变为原来药物发挥药理作用的化合物。 16、对睾酮进行修饰，制成前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯、17-环戊丙酸酯的目的 A降低药物的毒副作用 B提高药物的选择性 C提高药物的稳定性 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍作用 标准答案：d 解 析：酯化修饰得到的前药在体内缓慢释放出原药发挥作用，作用时间延长 二、多选题: 17、在药物中引入磺酸基，对药物的影响是 A.可以增加药物的亲水性 B.增加药物的亲脂性 C.可以增强药物的生物活性 D.改变药物的分配系数 E.改变药物的解离度 标准答案：a, d, e 18、影响药效的立体因素有 A.官能团间的距离 B.对映异构 C.几何异构 D.同系物 E.构象异构 标准答案：a, b, c, e 19、以下关于药物与生物大分子相互作用的特点哪些是正确的 A.疏水作用是药物的非极性链和生物大分子的羟基间的相互作用 B.磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶通过氢键结合 C.乙酰胆碱与胆碱受体通过偶极—偶极结合 D.氯喹与疟原虫DNA碱基对形成电荷转移复合物 E.药物与生物大分子通过不同的键合，产生活性 标准答案：b, c, d, e 20、要增大化合物的脂溶性，在药物分子中可引入的基团有 A 烃基 B 氟原子 C 氯原子 D 羟基 E 磺酸基 标准答案：a, b, c 21、关于脂水分配系数下列叙述正确的是 A以PKa表示 B以P表示 C在测定时，药物在生物相中的浓度通常用在异辛醇中浓度来替代 D脂水分配系数在一定范围内，药效最好 E脂水分配系数对药效无影响 标准答案：b, d 22、可使药物亲水性增加的基团是 A羟基 B苯环 C酯基 D烃基 E羧酸 标准答案：a, e 解 析：增加亲水性的基团是羟基、巯基、磺酸、羧酸。 23、增加药物脂溶性的是 A 烃基 B 卤素原子 C 羟基 D 磺酸基 E 脂环 标准答案：a, b, e 解 析：若药物结构中引入烃基、卤素原子、脂环等非极性结构可增加药物脂溶性。 24、解离度对弱碱性药物药效的影响( )。 A.在胃液(pH1.4)中，解离多，不易被吸收 B.在胃液(pH1.4)中，解离少，易被吸收 C.在肠道中(pH8.4)，不易解离，易被吸收 D.在肠道中(pH8.4)，易解离，不易被吸收 E.碱性极弱的咖啡因在胃液中解离很少，易被吸收 标准答案：a, c, e 25、药物分子中引入卤素的结果( )。 A.一般可以使化合物的水溶性增加 B.一般可以使化合物的毒性增加 C.一般可以使化合物的脂溶性增加 D.可以影响药物分子的电荷分布 E.可以影响药物的作用时间 标准答案：c, d, e 26、药物与受体的结合一般是通过( )。 A.氢键 B.疏水键 C.共价键 D.电荷转移复合物 E.静电引力 标准答案：a, b, c, d, e 27、药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。 A.疏水键 B.氢键 C.离子偶极键 D.范德华引力 E.共价键 标准答案：a, b, c, d 28、下列哪些说法是正确的( )。 A.酰胺类药物主要发生水解代谢 B.芳香族硝基在体内可被还原生成芳香伯氨基 C.硫醚类药物在体内可被氧化成磺酸 D.含伯醇和伯氨的药物经代谢后生成醛而产生毒性 E.亚砜类药物在体内既可发生氧化代谢生成砜，也可发生还原代谢生成硫醚 标准答案：a, b, d, e 29、胺类药物的代谢途径包括( )。 A.N-脱烷基化反应 B.氧化脱胺反应 C.N-氧化反应 D.N-酰化反应 E.加成反应 标准答案：a, b, c 30、下列哪些叙述是正确的( )。 A.通常药物经代谢后极性增加 B.通常药物经代谢后极性降低 C.大多数药物经代谢后活性降低 D.药物代谢包括官能团化反应和生物结合两相 E.药物经代谢后均可使毒性降低 标准答案：a, c, d 31、下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物( )。 A.苯妥英 B.保太松 C.地西泮 D.卡马西平 E.普萘洛尔 标准答案：b, c, d 32、制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有 A. 改善药物的吸收 B. 改善药物的溶解度 C. 延长药物作用时间 D. 提高药物的稳定性 E. 改变药物的作用机理 标准答案：a, b, c, d 解 析：不能改变药物的作用机理。 33、药物进行化学结构修饰常用的方法为 A.酯化修饰 B.酰胺化修饰 C.成盐修饰 D.开环修饰 E.成环修饰 标准答案：a, b, c, d, e 34、代谢时可发生N-氧化脱烷基化反应的是 A氟烷 B苯巴比妥 C布洛芬