高等无机化学
高等无机化学陈慧兰pdf

高等无机化学陈慧兰pdf
伴随着科技的迅猛发展,网络的广泛普及,特别是智能终端的不断涌现,互联
网时代已经催生出一大批新型的数字教育产品。
陈慧兰的高等无机化学课程就是在这样一个现象中应运而生。
这门由陈慧兰教授撰写的《高等无机化学》PDF书籍,
旨在提供详细的理论解释。
陈慧兰老师将课程分成5大部分,每部分由 10 节课组成,着重强调如何正
确使用实验室和实地解决方案。
其中,第一部分包括氢化物、酸与盐碱基元素、氧化物等实验,第二部分涵盖配位化学、金属、卤族与无机配合物实验,第三部分集中介绍如何使用催化剂及各种化学反应来分解有机化合物,第四部分将深入探讨有机和无机反应,最后一部分则阐述核技术、可再生能源和可能影响环境的化学反应等内容。
陈慧兰教授所撰写的《高等无机化学》PDF下载有助于更好的让学生理解常用
的化学概念,知识系统地学习化学,有效提高学习效率和深入掌握知识。
课程所涉及的实验均全面且深入,包括不同的实验材料以及实验环境和实验方案,可以帮助学生加强巩固,更方便地掌握实验技能。
《高等无机化学》PDF是一本实用性非常强的书籍,包含非常详细的相关内容,强调将知识同实践分散结合,对学生有着很大的益处,还因其完善的结构和视野尺度而受到学生的好评,享有很好的口碑。
高等无机化学陈慧兰7.3节

§7-3无机固体电解质固体的导电性是由于固体中载流子的运动。
对于金属导体载流子是电子,半导体的载流子是电子或空穴。
固体电解质(solid electrolytes)具有与强电解质水溶液相当的导电性(见表 7-4)。
这类固体通过其中的离子迁移进行电荷传递,载流子是离子,故又称为固体离子导体 (solid ionic conductors)、快离子导体(fastionic conductors)或超离子导体( superionic conductors)。
早在1834年Faraday就发现第一个固体电解质PbF2 ,其电导率随温度升高而连续增大,这种现象被称Faraday相变。
1913年,发现AgI在400 ℃以上离子电导率可以与液体电解质相比。
1961年合成了AgI和Ag2S的固溶体Ag3SI,1967年发现了 RbAg4I5 ,它们的室温离子电导率与液体电解质相当。
现在发现的固体电解质材料已达到数百种之多。
表7-5列出一些重要的固体电解质,它们大部分是氧化物或卤化物,晶格中存在着缺陷或可提供离子迁移的通道,部分离子处于无序状态。
如AgCl晶体中,可能存在着Schottiky和 Frenkel两类缺陷,其中Ag+ 离子在晶格中迁移方式(图7-27)可以按以下两种机制:(ⅰ)空穴机制,这种模式涉及晶格中空穴的运动,当晶体中出现空穴时,其附近的离子跃入该空穴,原来填充离子的位置出现新的空穴。
(ⅱ)空隙机制。
空隙的Ag+ 离子跃入相邻的空隙空穴。
实际的固体电解质也可以是(ⅰ)和(ⅱ)的协同,可称为堆填子机制。
由于室温下原子或离子在固体中的扩散通常比气体、液体中的扩散慢得多,只有温度升高,缺陷的浓度增大,离子有足够的能量在体晶格中迁移,出现较大的离子导电现象。
离子固体的电导率(σ)随温度(T)的变化服从Arrenius方程式:熔点(600〜900℃)时才冇相当的导电性,电导率约10-4~10-3Ω-1cm-1。
高等无机化学课件(二)

1 = -B E n n
2
B = 13.6 ev =2.179×10-18J )
讨论: 1。由式可见,n越大,原子轨道的能量越高。 2。因为涉及能量E的计算公式中,并不包含角量子数l和磁量 子数m,所以同一电子层内的所有原子轨道的能量都是简并的。 3。单电子体系原子轨道的能级顺序如下:
二、多电子原子的结构 (一)原子的电子组态
(二)原子的电子光谱项和电子光谱支项
(一)原子的电子组态 1. 原子的电子组态的表示形式
2.多电子原子核外电子的排布原则
3. 原子核外电子的排布顺序 4.原子的电子组态
1.原子的电子组态的表示形式
原子的电子组态是原子核外电子能量状态的一种表示形式 直接用原子核外的电子排布式所表示。 例如:Na原子的电子组态为:
• 徐光宪的方法不仅考虑到了同层的不同轨道的差异, 而且还考虑了轨道上电子数的影响,比 Slater 的方法 更精确。
法三、克里门蒂 (Clementi)和雷蒙弟 (Rai-mondi)公式 1963 年 Clementi 和 Ruimondi 使用氢到氪的自洽场波函数,对 Slater的方法进行再次改进,得到一套有效电荷的计算通式,, 等号左边括号内的轨道表示被屏蔽的电子 i所处的轨道,等号 右边的轨道符号(如 3s、 3p、 3d )表示不同轨道上产生屏蔽 的电子 j的电子数目,所以 Clementi和Ruimondi的方法,对外 层电子j的影响也予以考虑。 例如 1S:
E1s E2s E2 p E3s E3 p E3d E4s E4 p E4d E4 f
量子力学模型与玻尔的原子结构模型有着本质的区别: 1.量子力学模型可以解决多电子原子问题,而玻尔理论对多 电子原子无能为力。
高等无机化学课件(5)

第六章 硼烷及其衍生物和过渡金属簇合物本章讨论另外两类特殊结构和键型的无机化合物:硼烷及其衍生物和过渡金属簇合物。
无机化学家对于硼烷并不陌生,因为它们的合成始于20年代,后来发现可作高能燃料而促进了对它们的研究。
在50年代以后硼烷﹑碳硼烷化学发展较迅速,近来过渡金属碳硼烷的出现又使硼烷与配位化学以及有机金属化学相联系,因此这类化合物十分重要。
过渡金属簇合物是60年代中期出现的新型化合物,目前合成和已结构鉴定的簇的数量虽达近千种,但系统的制备线路较少,成键理论也较初步。
许多过渡金属簇合物本身可作催化剂或与研究催化机理有关,因此该领域的发展正日新月异。
硼烷和过渡金属簇在结构上有一些相同之处,例如它们都属于多面体分子,即硼原子或金属原子形成三维的多面体骨架,其中硼或金属至少与两个同类原子键合。
70年代以来合成的金属簇型硼烷和碳硼烷更将这两类多面体分子联系在一起。
本章主要讨论这两类多面体分子的结构和成键作用,不包括硫﹑氮﹑磷等非金属形成的多面体分子;也不包括没有配体的裸金属簇分子。
两个金属形成的过渡金属双核卤素虽不是多面体分子,由于存在金属-金属键,也在本章讨论。
§ 6.1 硼烷和碳硼烷1.硼烷的分类和结构表6-1 中性硼烷的重要性质化学式名称熔点/℃沸点/℃在25℃空气的反应热稳定性同水的反应结构类型B2H6乙硼烷(6) -164.85 -92.59自燃在25℃相当稳定立即水解-B4H10丁硼烷(10) -120 18 纯时不自燃在25℃颇快地分解在24小时内水解蛛网式B5H9戊硼烷(9) -46.8 60 自燃在25℃稳定,在150℃缓慢分解仅加热时水解巢式B5H11戊硼烷(11) -122 65 自燃在25℃极快地分解快速水解蛛网式B6H10己硼烷(10) -62.3 108 稳定在25℃缓慢分解仅加热时水解巢式B6H12己硼烷(12) -82.3 80~90 -液态在25℃稳定几小时定量水解生成B4H10, B(CH)3, H2蛛网式B10H14癸硼烷(14) 99.5 213(外推)极稳定在150℃稳定缓慢水解巢式B14H18十四硼烷(18)液态-稳定--巢式B14H20十四硼烷(20)固态-稳定-不可逆地生成蛛网式硼氢化合物统称为硼烷 (Borane),早在1910~1930 年A. stock 就合成出B2H6, B4H10,252B5H9, B6H10, 和B10H14等中性硼烷①,按化学式基本上分为B n H n+4和B n H n+6两类,表 6.1列出了它们的一些重要性质。
高等无机化学第八章

(笼状物)
3) 离解机理(Dissociative mechanism), D机理, SN1
快 快 ML5 L ' ML5 L ' ML5 L '
4) 交换机理(Interchange mechanism), I机理 (Ia, Id)
ML6 L ' ML5 L ' L
H RT
截距为S / R ln(kT / h). ln(kT / h)随T 1变化较小,看作不变量。 对于气相反应与在溶液中由反应物到形成活化配合物时的溶剂 化能的变化可以忽略的反应:
大而正的S 与H(伴随键的断裂与质点数增加),预示过渡态
具有离解的活化模式,反应机理为D或Id 小而正的H 与负的S 值通常反映出缔合的活化模式,反应机 理为A或Ia
有不同进攻方向, 得顺式(66.7%), 反式(33.3%)两 种产物
顺式的配合物离解的立体化学: 四方锥过渡态
只有一个进攻方向, 得顺式产物
顺式的配合物离 解的立体化学: 三角双锥过渡态
有不同进攻方向, 得顺式(83.3%), 反式(16.7%)两 种产物
反式配合物中发生立体化学变化的是那些含有能提供pπ电子的配 体, 如Y为Cl–, OH–, NCS–等配体, 当X离解后, 他们能与金属空轨道 形成π键, 但这种作用只有当形成三角双锥过渡态时才能发生. 顺式配合物, 当X离解成四方锥的中间体, 配体Y上的孤对电子就 可与金属离子发生成键作用而使中间体稳定, 并不需要重排成三 角双锥结构, 故通常很少出现立体异构现象.
研究结果表明, 酸水解 大多数按离解机理或解 离交替机理进行, 也有 一些按缔合机理进行。
常有立 体化学 变化
第二章-高等无机化学-课件PPT课件

引言
分子的对称性是分子的固有基本性质。因此利用对称 性原理探讨分子的结构和性质,是人们认识分子的重要途 径,是了解分子结构与性质的重要方法。
对称性的概念和原理对化学研究的重要性表现为: 能简明地表达分子的构型 可简化分子构型的测定工作 可帮助正确地了解分子的性质 能够指导化学合成工作
称性,化学键的改组和形成,常需要考虑对称性匹配的因 素,许多化合物及生物活性物质,其性质与分子的绝对构 型有关。因此合成化合物,特别是具有一定生物活性的化 合物,需要考虑对称性因素。
第7页/共72页
引言
群论是一个很宽阔的数学领域,是研究对称性的有力工 具。群论已经成为化学研究的一个不可缺少的方法,分子结 构、晶体结构、量化研究离开群论是难以想象的。
第21页/共72页
第二节 群及其基本性质
2.3 对称操作群(点群)的基本性质: 封闭性: 任何两个对称操作的乘积必定为该群的一个
对称操作。 恒等元素:任何点群都含有一恒等操作E,它和点群中
任一对称操作的乘积即为该对称操作本身。 结合律: (AB)C = A(BC) 逆元素: 点群中的对称操作都有相应的逆元素。
第3页/共72页
引言
(1) 能简明地表达分子的构型 例如Ni(CN)42-属于D4h点群,用D4h符号可以简洁、
准确地表明9个原子处于同一平面,Ni原子在离子的中 心位置,周围4个-CN完全等同,M-C-N都是直线形, 互成90o。
第4页/共72页
引言
(2) 可简化分子构型的测定工作 将对称性基本原理用于量子力学、光谱学、X射线晶
第11页/共72页
H2O的对称操作和对称元素
第一节 对称操作和对称元素
有五种对称元素能够用于适当的独立分子的对称操作。
高等无机化学试题与答案

大连大学继续教育学院学年学期《高等无机化学》试题考试时间:90分钟一选择题(2×20=40分)A. 2;B. 3;C. 4;D. 以上答案都不对2、CuS溶于KCN的主要产物之一是()A. [Cu(CN)2]↓B. [Cu(CN)4]2-C. [Cu(CN)2]-D. [Cu(CN)4]3-3.10℃下A与B反应,每小时有5gA被转化,其它条件不变要使A每小时转化20g,则反应温度大约为()A. 20℃B. 30℃C. 40℃D. 无法估计4.ClO3F的分子构型为:()A. 四方锥B. 八面体C. 四面体D. 平面四边形5.下面哪一种说法最符合泡利(Pauli)原理()A.电子的运动状态需要用四个不同的量子数来描述B.同一原子中具有一组相同量子数的电子不能多于一个C.同一原子中不可能有能量完全相同的电子存在D.同一原子中每个电子的电子云伸展方向都不同6.下列分子中偶极矩最大的是:()A. H2OB. HFC. H2SD. HCl7.La2(C2O4)3饱和溶液的浓度是1.1×10-6mol·L-1,其Ksp为:()A. 1.2×10-12B. 1.6×10-30C. 1.6×10-34D. 1.7×10-288.下列物质碱性最强的是:()A. F-B. OH-C. NH2-D. H2O 9.下列物质属于超氧化物的是:()A. BaO2B. KO3C. KO2D. Na2O10.下列物质不属于一元酸的是:()A. H3PO2B. H3PO3C. H3BO3D. H2O11.下列说法那种是错误的:()A.固体物质溶于水均为熵增 B. 当△n(g)>0时,反应熵增C. 熵与焓一样只能有相对值D. 熵与Gibbs自由能的量纲相同12.下列物质溶于水不能产生气体的是:()A. PCl5B. Al2S3C. Al2(CO3)3D. BF313.磁性最弱的配离子是:()A. [FeF6]3-B. [Fe(CN)6]3-C. [Co(H2O)6]2+D. [Co(CN)6]3-14.下列哪种分子是极性分子:()A. P4B. S8C. O3D. PH315.已知反应PbS(s)+2HAc(aq)=Pb2+(aq)+H2S(aq)+2Ac-(aq),该反应的K值为:()A. Ksp·Ka1·Ka2/K2HacB. Ksp·K2Hac / Ka1·Ka2C. Ksp /Ka1·Ka2·K2HacD. Ksp·Ka1 /K2Hac·Ka216.P和V分别代表压力和体积,则乘积PV是哪种物理量的单位:()A. 熵B. 力C. 动量D. 能量17.0.2M甲酸溶液中,3.2%的甲酸已电离,它的电离常数是:()A. 9.6×10-3 B. 2.1×10-4 C. 1.25×10-6 D. 4.8×10-518.500K时,反应SO2+1/2O2=SO3的Kp=50。
群论在高等无机化学中的应用

群论在高等无机化学中的应用
群论在高等无机化学中的应用主要包括以下几个方面:
1. 对称性与分子结构:群论能够通过对称性操作和操作元素的分析,确定分子、晶体等化学结构的对称性和几何结构,从而提供物质性质的理论基础。
例如,通过群论可以确定分子的点群、空间群,以及坐标系中原子的对称性操作,从而推导出化合物的稳定性和一些物理性质。
2. 分子轨道和能级分析:在无机化学中,分子轨道和能级的分析对于理解分子反应和性质非常重要。
群论可以用于描述和分析分子的轨道和能级分布,从而提供化学反应机理、光谱性质以及分子性质等的理论基础。
群论能够确定分子中的对称性轨道和反应过程中的对称性变化,从而揭示分子之间的相互作用、电荷转移和电子结构的变化。
3. 能带结构和晶体对称性:群论在固体物理和无机材料中的应用也非常重要。
群论能够帮助我们分析固体材料中电子的能带结构和晶体的对称性,从而解释材料的导电性、光学性质、磁性和热性质等。
群论可以确定晶体的点群、空间群和晶胞参数,以及分析晶格振动的对称性,从而提供材料性质的理论解释。
4. 配合物和反应机理:群论在配位化学和无机反应机理研究中也有着重要的应用。
群论可以帮助我们分析配合物的电子结构、配位场效应、配位吉布斯自由能变化和配对反应的机理等。
通过群论的分析,可以确定配合物中金属离子的电荷状态、配体的对称性和配体场的结构等,从而理解配合物的性质和反应机
理。
总的来说,群论在高等无机化学中的应用非常广泛,涉及分子结构、能级分析、晶体对称性、配位化学和反应机理等多个方面,为我们理解化学物质的性质和反应机制提供了有力的理论工具。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
高等无机化学 有机化学是研究有机化合物的组成、结构、性质、反应规律的一门学科,是药学专业很重要的一门专业基础课程,是生物化学、药物化学、药物合成、药物分析、天然药物化学等专业课程的重要基础。以下是高等有机化学教案,欢迎阅读。
知识目标 1、常识性了解有机化合物的初步概念及性质上的一些共同特点,能推论生活中的有机物;介绍甲烷的存有和物理性质及其可燃性。
2、了解酒精学名、化学式、物理性质、化学性质及重要应用;分辨甲醇及乙醇性质的异同,认识甲醇的毒性;常识性介绍醋酸。
3、常识性了解煤和石油既就是关键的能源,又就是关键的化工原料。 能力目标 1、学生探究甲烷的元素共同组成化学式的过程中,介绍科学发明的过程和方法:辨认出问题—谋求化解方法—实施方案—结果分析—得出结论成果,培育学生的实验能力和思维能力。
2、提高学生配平化学方程式的技能。 3、培育学生的自学能力。 情感目标 1、通过古代对天然气、沼气的利用,对学生展开爱国主义教育。联系甲烷冷却吸热,表明甲烷可以并作关键能源以及对农村发展的关键意义。
2、通过介绍我国在酿酒造醋工艺方面的重大发明和悠久历史,对学生进行爱国主义教育。
3、践行环保意识、能源意识。 教学建议 关于甲烷的教学材料分析: 化学科学的发展,增进了人类对自然的认识,促进了社会的发展。但某些化学现象可能影响人类的生活和社会的可持续发展,因而帮助学生正确认识化学与社会发展的关系是十分重要的。 甲烷就是继在一氧化碳、二氧化碳、碳酸钙等含碳化合物以后又一种含碳化合物,所相同的就是,甲烷属有机物。有机物科学知识的减少,就是九年义务教育化学教学大纲的一个关键特点。
甲烷作为一种简单的有机物广泛存在于日常生活中,但学生却未必注意到它的存在、它在生活中所起的重大作用,更难与化学联系在一起。因此经过提示,极易激发学生的学习兴趣。同时甲烷的广泛存在,使学生容易收集到相关资料,使自主学习成为可能。
本节教学材料分为“有机化合物”、“甲烷”两部分,甲烷就是重点,有机物的应用领域就是选学材料。前一部分着重于了解有机化合物的初步概念。教学材料在列出了一氧化碳、二氧化碳等含碳化合物后,又列出了蔗糖、淀粉、蛋白质等另一类含碳化合物,并使学生对这两类含碳化合物存有一个初步的介绍。接着给后一类有机化合物下了定义。在初中化学里直观了解一些有机化合物的科学知识,有助于适应环境现代生活的须要,为学生出席社会建设和进一步自学踢不好初步的化学基础。教学材料第二部分着重于了解了最简单的有机物甲烷,列出了甲烷的自然存有,对于这些内容,只须要学生有个粗略的介绍,在教学中不必衍生拓展。教学材料通过甲烷的冷却实验,鼓励学生思索甲烷涵盖哪些元素,进而确认甲烷的化学式,这样有利于方剂唯物论的认识论,而且有利于学生能力的培育。必须搞甲烷检氢铵熄灭的实验,并联系氢气、一氧化碳也要验氢铵的科学知识,表明甲烷在熄灭前也要验氢铵。联系甲烷冷却释出大量热量去表明甲烷可以做为关键能源。
本节教学可采用自学、讨论、实验相结合的教学方法。 关于甲烷的教法建议: 可以通过实验探究甲烷的元素组成,通过甲烷燃烧实验,培养学生的实验能力和思维能力。
鼓励学生搜寻有关有机物和甲烷的资料去并使学生对有机物存有一定的重新认识,并在搜寻资料的过程中提升独立自主自学能力、非政府材料、信息加工的能力。
关于煤和石油的教学建议: 本节课就是常识性了解内容。 强调煤和石油是重要的能源,接着又阐述了煤和石油是重要的化工原料。通过教学材料的图片使学生对“煤是工业的粮食”及“石油是工业的血液”形成较为具体的认识。结合实际介绍我国的煤炭工业和石油工业的发展史,对学生进行爱国主义教育。
并教育学生培养节约能源的意识及环境保护意识。 可在课上播放vcd视频“煤的综合利用”、“石油化工产品”等增加直观性,使学生更易于接受。
关于乙醇醋酸的教学建议: 本节教学材料分为乙醇和醋酸两部分,乙醇属于了解内容,甲醇和醋酸属于常识性介绍内容。
乙醇就是一种关键的有机物,可以生产醋酸、饮料、染料、香精,还可以搞绿色能源——燃料。联系生产和生活实际,使学生充份介绍乙醇。对我国的酿酒工艺搞了解,并使学生介绍我国古老的酒文化历史。进一步增强学生的自豪感和爱国主义精神。特别强调甲醇的毒性,并熟练掌握甲醇、乙醇冷却的化学方程式的配平。
常识性介绍的醋酸是我们日常生活中调料——醋的主要成分,学生对醋酸并不陌生,醋酸是学生在初中阶段接触到的唯一一种有机酸,教学材料介绍了醋酸的物理性质和用途,对醋酸的化学性质只涉及了使指示剂石蕊试液变色,建议议增加课外家庭小实验:醋与苏打或小苏打反应制取二氧化碳。还可用制得的二氧化碳进行灭火实验。
对课后选学内容的自学,因与生活实际联系的较为密切,建议利用课上时间非政府学生自学为不好。
教学基本要求: 建议学生介绍有机化学的研究对象及有机化学的产生与发展历史,重新认识有机化学与生产和生活的密切关系。同时,通过对共价键理论及其本质的`自学,达至掌控有机化合物分子结构基本理论的目的。掌控碳原子正四面体概念,掌控共价键属性,介绍有机化合物的分类和研究有机化合物的步骤。
教学重点和难点: 本章的重点就是掌控有机化合物的结构、共同组成和性质的特点。 难点就是利用价键理论、分子轨道理论对共价键的理论表述。
一、 有机化合物和有机化学 1、有机化合物就是指碳氢化合物以及从碳氢化合物派生而得的化合物。 2、有机化学是研究有机合物及其衍生物的结构特征,合成方法和理化性质等的化学。 二、 有机化合物的特点 1、分子组成复杂 共同组成元素不多,但数目巨大,结构相当繁杂。 2、同分异构现象 比如:乙醇和甲醚分子式为:c2h6o 但化学结构相同。 乙醇 ch3ch2oh 甲醚 ch3och3 3、容易燃烧 绝大多数有机物都就是易燃的。冷却后分解成二氧化碳和水。 4、难溶于水(特殊例外) 很多有机物容易溶水而易溶于有机溶剂,原理依据,相近相溶原理,与水构成氢 键的能力差。
5、熔、沸点低 许多有机物在室温时呈圆形气态和液态,常温下呈圆形固态的有机物其熔点通常也很低。
例如:尿素 .7°c 葡萄糖 °c。 6、反应速率较快 经常需要几小时、几天才能完成,为了加速反应,往往需加热、光照或使用催 化剂等。
7、反应繁杂,副反应多 往往同一反应物在同一条件下会得到许多不同的产物。所以就降低了主要产物产率。 特定完全相同: 乙醇易溶于水、四氯化碳可以救火等。 三、有机化学的重要性 有机化学就是有机化学工业的理论基础;研究天然有机化合物、发展染料、制备药物、香料、生产乙炔、石油化工产品的开发利用;生物学、医学等等都须要存有稳固的有机化学科学知识。
教学目标 科学知识技能:通过备考有机合成,并使学生掌控有机物的官能团间的相互转变以及各类有机物的性质、反应类型、反应条件、制备路线的挑选或设计。可以女团多个化合物的有机化学反应,制备选定结构简式的产物。
能力培养:培养学生自学能力、观察能力、综合分析能力、逻辑思维能力以及信息的迁移能力。
科学思想:通过优选例题,并使学生重新认识化学与人们的生活就是密切相关的,我们可以利用已研习的科学知识,通过各种方法制备人们须要的物质,并使科学知识为人类服务,达至对学生扩散爱好化学、爱好科学、爱好自学的教育。
科学品质:激发兴趣和科学情感;培养求实、创新、探索的精神与品质。 科学方法:通过非政府学生探讨解题关键,对学生展开实事求是思维方法的教育,学会揪主要矛盾展开科学的抽象化和归纳。
重点、难点 学会找寻有机合成题的突破口。学会利用有机物的结构、性质找寻制备路线的最佳方式。
教学过程设计 教师活动 【复习引入】上节课我们主要复习了有机反应的类型,与有机物合成有关的重要反应规律有哪几点呢?
【质问】每一规律的反应机理就是什么? (对学生们的回答评价后,提出问题) 【投影】 ①双键断裂一个的原因是什么? ②哪种类型的醇无法出现水解反应而分解成醛或酮? ③哪种类型的醉不能发生消去反应而生成烯烃? ④酯化反应的机理就是什么? ⑤什么样的物质可以发生成环反应?对学生的回答进行评价或补充。 学生活动 思考、回忆后,回答:共5点。 ①双键的差率和加聚; ②醇和卤代烃的消去反应; ③醇的水解反应; ④酯的生成和水解及肽键的生成和水解; ⑤有机物成环反应。 讨论后,回答。 积极思考,深入细致探讨,各抒己见。 答:①双键的键能不是单键键能的两倍,而是比两倍略少。因此,只需要较少的能量就能使双键里的一个键断裂。
②跟-oh相连的碳原子与3个碳原子相连的醇通常无法被水解成醛或酮; ③所在羟基碳原子若没有相邻的碳原子(如ch3oh)或相邻碳原子上没有氢原子[如(ch3)3cch2oh]的醇(或卤代烃)不能发生消去反应而生成不饱和烃;
④酯化反应的机理就是:羧酸退羟基,醇过氧化氢。 ⑤能发生有机成环的物质是:二元醇脱水、羟基酸酯化、氨基酸脱水、二元羧酸脱水。 教学目标 1.了解有机化合物和有机高分子化合物的特点。 2.晓得塑料、合成纤维和合成橡胶的性能和用途。 3.人是有机合成材料的发展对人类社会进步所起的重要作用。 4.介绍自学化学的关键价值,培育学生高度关注社会和人类生存环境的情感。 教学过程 一、导入新课 在生活中有绚烂的花,广袤的草,等等,成千上万种的动物植物,还有人造的物品。这些是由什么材料组成的呢?让我们一起去学习和了解吧。
播出课件:有机合成材料01——由北京国之源软件技术有限公司提供更多 二、新课学习 (一)有机化合物 (1)展示物品的种类,(实物和图片)学生回答由什么材料组成。 根据经验,大家能够说一说这些材料哪些就是有机材料,哪些就是天然材料。余下的就是什么材料。接下来我们先自学什么叫做有机合成材料,什么叫做有机物?
写出化学式,组成元素,计算相对分子质量,合作计算,可用计算器? 探讨:(1)甲烷,乙醇,葡萄糖,淀粉和蛋白质的共同组成元素存有什么共同点? 都含有哪种相同的元素: 。通过分析表中物质组成元素的特点,引入有机化合物和无机化合物的概念,什么是有机材料,学生回答