(完整版)(完整word)医学免疫学教案第07章CD和粘附分子

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【基础免疫学】第07章白细胞分化抗原和粘附分子

【基础免疫学】第07章白细胞分化抗原和粘附分子
LDA )
概念:血细胞在分化成熟为不同谱系(lineage)、分化的不 同阶段及免疫细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记 分子。
分布:白细胞、不同分化阶段的红系和巨核细胞/血小板 谱系;非造血细胞如血管内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞 和神经内分泌细胞等。
结构:大都是跨膜的蛋白或糖蛋白,含胞膜外区、跨膜区 和胞浆区。有些是以糖基磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidyl inositol, GPI)连接方式锚定在细胞膜上;少数是碳水化合物。
第七章 白细胞分化抗原和黏附分子
白细胞分化抗原和黏附分子
第一节 人白细胞分化抗原 第二节 黏附分子 第三节 CD和黏附分子及单克隆抗体
的临床应用
免疫细胞间的相互作用
免疫应答过程有赖于免疫细胞间的相互作用: ①直接接触:膜表面分子介导; ②间接作用:细胞因子及其他分子与受体介导。 免疫细胞之间的相互识别的物质基础是细胞表面分子,包括白细
第二节 黏附分子
AdhesiΒιβλιοθήκη n molecue (AM) “黏”在1955年《第一批异体字整理表》中被淘汰, 1988年《现代汉语常用字表》恢
复使用。黏 nián,指像胶水或糨糊那样能使一物体附着于另一物体的性质, “黏 度”“黏稠”“黏膜”“黏液” “黏着力” ,形容词。 “粘”字除作为姓氏字时读“年” 外,读zhan“沾”。 ①带黏性的物质互相连接或附着于他物上,如“糖块粘在一起了”,“吃糖瓜很粘 牙”,“和黏面很粘手” “肠粘黏”; ②用胶水或糨糊等将此物胶合在彼物上,如“粘信封”“粘贴标语”等,动词。
CD14、CD35(CR1)、CD64(FcγRⅠ) CD36、CD41CD42a−CD42d、CD51、CD61、CD62P(P 选择素)

医学免疫学:第七章 白细胞分化抗原和粘附分子

医学免疫学:第七章 白细胞分化抗原和粘附分子

结构
跨膜糖蛋白 胞膜外区 跨膜区 胞质区
分类
根 据 LDA 胞 膜 外 区 结 构 特 点 , 可 分 为 不 同 的 家 族 ( family)或超家族(superfamily): • 免 疫 球 蛋 白 超 家 族 ( immunoglobulin superfamily,IgSF) • 细胞因子受体家族(cytokine receptor family) • C型凝集素超家族 • 整合素家族(integrin family) • 肿 瘤 坏 死 因 子 超 家 族 ( tumor necrosis factor superfamily,TNFSF) • 肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)
VLA:very late antigen VCAM:vascular cell adhesion molecule LFA:lymphocyte function associated antigen ICAM:intercellular adhesion mol • 大部分黏附分子有CD编号
分 类:
免疫球蛋白超家族(IgSF) 整合素家族(intergrin family) 选择素家族(selectin family) 黏蛋白样血管地址素 钙黏蛋白家族 还有一些尚未归类的粘附分子
整合素家族
概念:主要介导细胞与细胞外基质的黏附,使细 胞得以附着而形成整体。
识别的配体:唾液酸化的路易斯寡糖(CD15s) 这些配体主要表达于白细胞和内皮细胞表面 功能:介导白细胞与内皮细胞黏附,参与炎症发 生以及淋巴细胞归巢。
黏附分子的功能
免疫细胞识别中的辅助受体和协同刺激 或抑制信号 炎症过程中白细胞与血管内皮细胞黏附
淋巴细胞归巢
命名
• 在1992年之前,一般是由发现的实验室按照其结构、分子 量或功能予以命名。如果一个膜分子被不同实验室发现, 则可能获得多个名称,给免疫学研究带来诸多不便。

第7章 CD&AM

第7章 CD&AM
第七章
白细胞分化抗原和黏附分子
【掌握】白细胞分化抗原、CD、黏附分子的基本概念 【熟悉】黏附分子的分类和主要功能 【了解】免疫细胞表面功能分子的种类和功能
1
细胞之间相互识别的物质基础是细胞 细胞之间相互识别的物质基础是细胞 膜分子,包括细胞表面的多种抗原、 膜分子,包括细胞表面的多种抗原、受体 和其他分子。 和其他分子。有些细胞表面分子通常也称 细胞表面标记。其中白细胞分化抗原和 为细胞表面标记。其中白细胞分化抗原和 粘附分子是两类重要的细胞膜分子 是两类重要的细胞膜分子。 粘附分子是两化抗原
3
一、免疫细胞表面功能分子 免疫细胞表面功能分子 细胞
人白细胞分化抗原 白细胞分化抗原 (leukocyte differentiation antigen)
是指不同谱系白细胞在正常分化成熟的不同阶段及活 化过程中,出现或消失的细胞表面标记 化过程中, 大多为跨膜蛋白或糖蛋白,某些以糖基磷脂酰肌醇(GPI) 大多为跨膜蛋白或糖蛋白,某些以糖基磷脂酰肌醇(GPI) 方式锚定于细胞膜上 根据膜外区结构分:IgSF、CKR家族 家族、 根据膜外区结构分:IgSF、CKR家族、C型凝集素超 家族、整合素家族、 家族、整合素家族、TNFSF/TNFRSF
5
人CD编码至 编码至 2005年公布: 年公布: 年公布 CD1-CD350
分化群
cluster of differentiation,CD ,
应用以单克隆抗体鉴定为主的方法, 应用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同 实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原、 实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原、其编码 基因及其分子表达的细胞种类均鉴定明确者称为分化群
抗CD3等单抗用于防治移植排斥反应 免疫毒素(单抗偶联毒素 单抗偶联毒素)治疗肿瘤 免疫毒素 单抗偶联毒素 治疗肿瘤

免疫学第七章白细胞分化抗原和粘附分子PPT课件

免疫学第七章白细胞分化抗原和粘附分子PPT课件
0同3时,对这些抗原和分子的深入研究,有助于深入了解疫
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05
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总结与展望
白细胞分化抗原和粘附分子在免疫学中的重要性
白细胞分化抗原和粘附分子在免疫细胞 的识别、活化、迁移和组织内定位等方 面发挥关键作用,对免疫应答和炎症反
0,3为免疫相关疾病的预防和治疗提供新的策略和方法。
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粘附分子在炎症反应和组织损伤修复过程 中发挥重要作用,促进白细胞在炎症部位 的聚集和损伤组织的修复。
肿瘤细胞表面表达的粘附分子可以与血管 内皮细胞相互作用,促进肿瘤细胞的转移 。
粘附分子与免疫应答的关系
粘附分子在免疫细胞的识别和活化中发挥重要作用,有助于免疫应答的启动和调节。
粘附分子还参与淋巴细胞的归巢和再循环,影响淋巴细胞在体内的分布和功能。
机制。
探索白细胞分化抗原和粘附分子 在免疫相关疾病中的作用机制, 为疾病诊断和治疗提供新的思路

医学免疫学课件 第七章 白细胞分化抗原和粘附分子

医学免疫学课件 第七章 白细胞分化抗原和粘附分子
白细胞分化抗原 黏附分子
概念
免疫细胞表面功能分子/细胞表面标记
受体、MHC分子、CD分子、协同刺激分子、
细胞黏附分子等
白细胞分化抗原(leukocyte differentiation antigen,LDA)
CD(cluster of differentiation)
细胞黏附分子(Cell-adhesion molecules, CAM)
重要的CD/CAM
T细胞
(B7) (CD58)
B细胞
免疫球蛋白Fc段受体
CAM的主要生物学功能
参与免疫应答和调节
免疫细胞识别中的辅助受体、协同刺激信号
参与炎症反应
炎症过程中白细胞与血管内皮细胞粘附
淋巴细胞归巢
维持组织、器官结构的完整性 参与凝血及血栓的形成 与肿瘤的浸润转移有关
床应用?
E
CD/CAM及其McAb的临肿瘤转移
在疾病诊断中的应用
CD4/CD8
在疾病预防和治疗中的应用
Anti-CD3McAb
CK、黏附分子问题
细胞因子的主要共性与特点有哪些? IL、IFN、TNF、CSF的生物学作用 CK的临床用途 白细胞分化抗原、CD分子、粘附分子? 粘附分子分哪几类?主要有哪些功能? CD分子和粘附分子及其单克隆抗体的临
几个概念的相互关系
CD CAM
MHC分子
细胞表面功能分子
CD/CAM的基本结构
胞膜外区结构
IgSF、整合素家族、选择素家族、钙黏素 家族、地址素等
跨膜区结构
Ⅰ~Ⅵ型
胞浆区结构
①蛋白酪氨酸激酶 (PTK)结构域;②蛋白酪氨酸
磷酸酶(PTP) 结构域;③死亡结构域(DD);④免疫受

《CD分子和粘附分子》课件

《CD分子和粘附分子》课件

未来研究方向与重点领域
研究方向
深入研究CD分子和粘附分子的结构和功 能关系,探索其在免疫应答、肿瘤发生 发展中的作用机制。同时,研究这些分 子在不同生理和病理条件下的表达和调 控机制,以期发现新的药物靶点和治疗 策略。
VS
重点领域
单细胞分析、基因编辑技术、药物筛选与 设计、临床试验与转化医学等。
展望CD分子和粘附分子的未来发展
• 随着生物技术的不断进步和研究的深入,CD分子和粘附分子的 未来发展前景广阔。在基础研究方面,有望更深入地揭示这些 分子的作用机制和调控网络,为疾病诊断和治疗提供更多理论 支持。在应用方面,基于CD分子和粘附分子的药物研发和临床 试验将取得更多突破,为人类健康事业做出更大贡献。同时, 随着技术的不断创新和完善,CD分子和粘附分子的研究将更加 精准和个性化,有望实现从基础研究到临床应用的快速转化。
CD分子和粘附分子
目录
• CD分子简介 • 粘附分子简介 • CD分子与粘附分子的关系 • CD分子和粘附分子的医学应用 • 未来展望与研究方向
01
CD分子简介
CD分子定义
CD分子即白细胞分化抗原,是一类 在免疫应答过程中表达于白细胞表面 的标记物。它们参与细胞间的相互作 用、信号转导和细胞功能的调节。
THANK YOU
这些过程对于免疫系统的正常功能和疾病发生发展具有重要意义。
CD分子与粘附分子的研究进展
随着分子生物学和免疫学研究 的深入,CD分子与粘附分子 的相互作用机制逐渐被揭示。
针对CD分子与粘附分子的药 物研发已成为免疫治疗领域
的研究热点。
目前已有一些药物通过调节 CD分子与粘附分子的相互作 用,用于治疗免疫相关疾病和
肿瘤。
04

(人卫5版医学免疫学)第七章白细胞分化抗原和黏附分子

(人卫5版医学免疫学)第七章白细胞分化抗原和黏附分子

研究方法
使用流式细胞术和免疫组化等技术进行分析和鉴定。
黏附分子
种类
包括选择素、整合素和黏附蛋白 等多种类型。
作用
调节白细胞与其他细胞的相互作 用和黏附。
研究进展
新的研究发现黏附分子在炎症反 应和疾病发展中具有重要作用。
重要性
1 免疫系统
白细胞分化抗原和黏附分 子是免疫系统功能正常运 作的关键。
2 疾病诊断
对白细胞分化抗原和黏附 分子的研究有助于疾病的分子可为新治疗 方法的开发提供线索。
疾病关联研究
1
癌症
研究发现白细胞分化抗原和黏附分子在肿瘤生长和转移中起着重要作用。
2
自身免疫性疾病
研究表明异常的白细胞分化抗原和黏附分子与自身免疫性疾病的发生有关。
(人卫5版医学免疫学)第 七章白细胞分化抗原和黏 附分子
白细胞分化抗原和黏附分子是免疫系统中的重要组成部分。在本章中,我们 将深入探讨它们的定义、种类、功能以及其在免疫反应中的作用。
白细胞分化抗原
种类
涵盖了广泛的表面标志物,如CD4、CD8、CD19等。
功能
帮助区分不同类型的白细胞,并调节免疫应答过程。
3
感染性疾病
一些感染性疾病与白细胞分化抗原和黏附分子的异常表达有关。
结论和展望
白细胞分化抗原和黏附分子在免疫系统的功能、疾病发生及治疗中起着重要作用。未来的研究将进一步揭示其 机制,并有望为治疗提供新的靶点。
参考文献
1. 作者1, 作者2. 文章标题. 期刊名. 年份;卷号(期号):页码范围. 2. 作者1, 作者2. 文章标题. 期刊名. 年份;卷号(期号):页码范围. 3. 作者1, 作者2. 文章标题. 期刊名. 年份;卷号(期号):页码范围.

医学免疫学 第7章 白细胞分化抗原和黏附分子 公开课课件

医学免疫学 第7章 白细胞分化抗原和黏附分子 公开课课件

HIV感染者CD4+T细胞数<200个/μl,为疾病恶化先兆。
(三)在疾病预防和治疗中的应用
1、预防和治疗移植排斥反应;
如体内注射抗CD3mAb,去除T细胞,降低应答。
2、治疗肿瘤;
如抗CD19分子mAb治疗B系白血病和淋巴瘤。
病案分析
李某,男,14岁,因做足掌外伤后肿痛而入院,患 者自出生后常因轻微外伤而引起感染,外周血细胞明 显增多。
查体:体温38.1OC,脉搏103次/分,发育差,贫血 貌,左侧腹股沟淋巴结稍肿大,咽部稍红。流式细胞 仪分析患者外周血白细胞表面CD18小于1%,确诊为白 细胞粘附分子缺陷Ⅰ型病。
问题:为什么白细胞CD18表达缺陷会导致患者对病 原体的易感性增高?
知识要点及总结
**1.掌握人白细胞分化抗原、CD分子、粘 附分子的概念。
1.参与免疫细胞间相互作用和活化, 是免疫细胞识别中的辅助受体和协 同刺激或抑制信号 ;
二、粘附分子的生物学功能
1.参与免疫细胞间相互作用,是免疫细 胞识别中的辅助受体和协同刺激或抑制 信号 ; 2.参与炎症反应; 白细胞黏附并穿越血管内皮细胞向炎症部位 渗出
内皮细 胞活化
二、粘附分子的生物学功能 1.参与免疫细胞间相互作用,是免
CD80 (B7-1)、CD86 (B7-2) 、CD267(TACI)、CD268(BAFFR)、
CD269(BCMA)、CD307(IRTA2)
髓样细胞 CD14、CD35(CR1)、CD64 (FcRI)、CD256(APRIL)、
CD257(BAFF)、CD312(EMR2)
血小板 CD36、CD41(整合蛋白IIb)、CD42aCD42d、CD51(整合蛋白v) 、
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新乡医学院医学免疫学教研室2007年10月25日
基本内容教学手段和教学组

第六章 CD分子和粘附分子1学时
免疫细胞表面有着各种各样的膜分子,包括受体(或配体)、酶、信号转导分子等,统称为细胞表面标记。

不同的细胞常有不同的细胞膜分子。

对同一类细胞而言,膜分子往往伴随着细胞的发育、分化和活化而出现或消失。

CD分子和粘附分子都属于细胞膜分子。

不同的是,前者是从抗原角度采用的概念,后者则是一个功能性的概念。

第一节 CD分子0.4学

一、CD分子的概念 0.1学时
白细胞分化抗原是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中,出现或消失的细胞表面标记分子。

白细胞分化抗原多属跨膜糖蛋白,分为膜外区、跨膜区及胞浆区三部分。

用以单克隆抗体鉴定为主的方法,将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一白细胞分化抗原归为同一分化群(cluster of differentiation,CD),即用CD加同一阿拉伯数字表示。

称为CD分子或CD抗原。

CD分子指的是与人类细胞发育、分化、活化有关的膜抗原。

二、常用的CD分子
(一)T细胞表面的CD分子
1。

CD3 只分布于成熟的T细胞表面。

由3种肽链组成两对异二聚体(γε和δε)。

简述基本要求
图片讲解
2. CD4和CD8
人CD4分子为细胞膜表面单链糖蛋白结构,除分布于部分T细胞外,也分布于胸腺细胞、某些B细胞、EBV转化的B 细胞、单核吞噬细胞和脑细胞的表面。

CD8分子是由α、β两条多肽链组成的穿膜糖蛋白。

除分布于部分T细胞外,还分布于胸腺细胞和NK细胞。

3。

CD2和CD58
CD2又称淋巴细胞功能相关抗原-2、绵羊红细胞受体。

是单链糖蛋白,表达于成熟T细胞、大部分胸腺细胞及部分NK细胞表面.CD58是CD2的天然配体.
4。

CD28和CTLA—4
CD28是由两条肽链组成的跨膜糖蛋白.表达于大部分T 细胞及部分活化B细胞的表面,部分浆细胞表面也可表达。

CD28的配体是B7家族,包括B7—1(CD80)和B7—2(CD86)。

CTLA—4与CD28具有高度同源性.CTLA-4主要表达于活化T细胞。

也能与B7—1和B7-2结合。

发挥的作用不同于CD28.
(二)B细胞表面的CD分子
1. CD79a/CD79b 是B细胞的特异性标志
2。

CD21和CD19
CD21表达于成熟B细胞、滤泡树突状细胞(FDC)、部分T细胞和鼻咽部上皮细胞等。

是补体裂解片段C3d等的受体和EB病毒的受体。

CD19分布于B细胞表面,常与CD21结合后以复合体的形式存在。

3.CD40 为跨膜蛋白,属于肿瘤坏死因子家族.主要表达于成熟和不成熟B细胞、B细胞原型淋巴瘤和白血病细胞.
CD40的配体(CD40L)也属跨膜蛋白,主要表达于活化的CD4+T细胞,也表达CD8+T细胞。

见图
难点
利用动画和小录像演示。

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