白细胞分化抗原 PPT
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（2）信号转导作用： CD4的胞浆内与PTK p56lck相连接。
（3）T细胞的分化发育：胸腺中的阴阳性选择。 （4）HIV的主要受体： CD4分子胞外第1个结构
域是HIV壳膜蛋白gp120的识别部位。
HIV感染T细胞
结构：由、两条多肽链组成的跨膜糖蛋白， 也存在两条链组成的同源二聚体。每条链胞 外区各含一个Ig折叠样结构域，属于IgSF。能 与MHC I类分子的3区结合。
CD3 、δ和ε链均以单链存在，有高度同源性， 均属于IgSF。其跨膜区带负电的氨基酸与TCR 跨膜区带正电氨基酸形成盐桥，成为稳定TCRCD3复合物。
CD3 和 链结构相似，以 - （约占90%）和 - （10%）形式存在。
、δ、ε、 和 链胞浆区均有免疫受体酪氨酸 活化基序（ITAM），即酪氨酸磷酸化位点，在 细胞信号传递和活化中起重要作用。
六、CD45分子
CD45分子在所有白细胞上都有表达，称为白细胞共 同抗原。CD45由一类结构相似，分子量较大的跨膜蛋 白组成，广泛存在于白细胞表面，其胞浆区段具有蛋 白质酪氨酸磷酸酶的作用，能使底物P56lck和P59fyn上 酪氨酸脱磷酸而激活，在细胞的信息传导中发挥重要 作用，CD45是细胞膜上信号传导的关键分子，在淋巴 细胞的发育成熟，功能调节及信号传递中具有重要意 义，CD45的分布可作为某些T细胞亚群的分类标志。
分布：主要分布于外周血T淋巴细胞 （90%CD4+T，50%CD8+T）、部分活化B 细胞等。
配体：B7分子。B7-1为CD80，B7-2为CD86。 在外周血静止的单核细胞和树突状细胞 （ DC ），CD80表达水平较低，CD86表达水 平相对较高；活化后的单核细胞和DC其 CD80/CD86 表达迅速上调。
分布：分布于95%的T细胞，50~70%胸腺细胞 和NK细胞。
配体：CD58（LFA-3）为70kD的单链跨膜糖蛋 白，属于IgSF。广泛分布红细胞、T细胞、 B细 胞、单核细胞、上皮细胞和内皮细胞等。
功能：
（1）黏附及协同刺激作用：CD2与CD58的结 合可促进T细胞与其他细胞的相互作用。
结构： 单链跨膜糖蛋白。胞外区具有4个Ig折 叠样结构域，属于IgSF。近N端的2个结构域与 MHC II类分子的2结构域结合。
分布：部分T细胞和胸腺细胞、单核吞噬细胞 等。
配体：MHCⅡ类分子
功能：
（1） CD4 +T细胞活化的辅助受体： T细胞通过CD4与APC表面MHCⅡ类分子结合， 为CD4 +T细胞活化的辅助受体
白细胞分化抗原
第一节 概述
一、白细胞分化抗原的概念
白细胞分化抗原（LDA） : 指不同谱系白细胞 在分化成熟的不同阶段以及活化过程中，出现 或消失的表面标记。
它们大都为跨膜分子，由胞外区、跨膜区和胞 浆区组成；有些以糖基磷脂酰肌醇（GPI） “锚”在细胞膜上；
它们大都是蛋白或糖蛋白，少数为碳水化合物。
第二节 参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
参与T细胞识别、粘附和活化过程的CD分子
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交
一、CD2 分子
结构：也称绵羊红细胞受体、淋巴细胞功能相 关抗原2 （LFA-2），是T细胞特征性标志，为 单链跨膜糖蛋白，均属于IgSF（免疫球蛋白超 家族）
（2） T细胞旁路激活途径:CD2+胸腺细胞可与 CD58+胸腺上皮细胞结合，为早期胸腺细胞 的活化提供信号。
（3）胸腺细胞的分化成熟：未成熟T细胞（表 达CD2）与胸腺内的抚育细胞（nurse cell） 结合，调节T细胞增殖和分化。
二、CD3分子
结构： CD3分子是由、δ、ε 、、5种6条多 肽链组成，主要是CD3δεε ，少数为 CD3δεε 。
迄今为止，人CD分子的序号已从CD1命名至CD364 （至2014），可大致划分为14个组。
CD分子的分类
白细胞分化抗原的主要生物学作用
表面标志 1、代表不同谱系 2、不同分化阶段 3、活化阶段 参与机体重要的生理、病理过程 （1）免疫应答过程中参与免疫细胞的相互识别； 免疫细胞识别抗原、活化、增殖和分化；免疫效 应功能的发挥； （2）参与造血细胞的分化和造血过程的调控； （3）参Baidu Nhomakorabea炎症的发生； （4）参与细胞的迁移如肿瘤细胞的转移等。
TCR-CD3 复合体结构
分布：所有成熟T淋巴细胞表面，与TCR以 非共价键结合成TCR-CD3复合物。
功能：
（1）稳定TCR的结构：CD3与TCR结合形成一 个完整的功能单位。
（2）转导T细胞活化信号：CD3的胞浆部分 与PTK p59fyn相连，在信号转导过程中起关 键作用。
三、CD4分子
功能：
（1）协同刺激作用： CD28与CD80或CD86 结 合为T细胞活化提供协同刺激信号：
（2）介导细胞间的黏附作用：CD28与CD80或 CD86 结合促进T细胞与APC的结合。
与CD28分子具有高度同源性的CTLA-4,其配体也是B7， 但CTLA-4与B7的结合则介导了负性信号的传导,是重 要的负性共刺激分子,如缺乏或阻断协同刺激信号可使 自身反应性T细胞处于无能状态,从而有利于维持自身 免疫耐受
分布：部分T细胞和胸腺细胞。NK细胞表面 的CD8分子为同源二聚体。
配体：MHCⅠ类分子
作用：
（1） CD8+T细胞活化的辅助受体：
T细胞通过CD8与靶细胞表面MHCⅠ类分 子结合，为CD8+T细胞活化的辅助受体。
（2）信号转导作用：CD8胞浆区与PTK p56lck相连
五、CD28分子
结构：CD28分子由两条相同肽链借二硫键 组成的同源二聚体，胞外区含单个Ig折叠样 结构域，属于IgSF。 CD28胞浆结合并激活 磷脂酰肌醇3激酶（PI-3 Kinase）。
三、CD的概念、CD分子的分类、功能
CD：用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将来自 不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为 一个分化群（Cluster of differentiation，CD）。并以此 代替分化抗原以往的命名。
在许多情况下，单克隆抗体及其识别的相应抗原都用 同一个CD序号。
（3）T细胞的分化发育：胸腺中的阴阳性选择。 （4）HIV的主要受体： CD4分子胞外第1个结构
域是HIV壳膜蛋白gp120的识别部位。
HIV感染T细胞
结构：由、两条多肽链组成的跨膜糖蛋白， 也存在两条链组成的同源二聚体。每条链胞 外区各含一个Ig折叠样结构域，属于IgSF。能 与MHC I类分子的3区结合。
CD3 、δ和ε链均以单链存在，有高度同源性， 均属于IgSF。其跨膜区带负电的氨基酸与TCR 跨膜区带正电氨基酸形成盐桥，成为稳定TCRCD3复合物。
CD3 和 链结构相似，以 - （约占90%）和 - （10%）形式存在。
、δ、ε、 和 链胞浆区均有免疫受体酪氨酸 活化基序（ITAM），即酪氨酸磷酸化位点，在 细胞信号传递和活化中起重要作用。
六、CD45分子
CD45分子在所有白细胞上都有表达，称为白细胞共 同抗原。CD45由一类结构相似，分子量较大的跨膜蛋 白组成，广泛存在于白细胞表面，其胞浆区段具有蛋 白质酪氨酸磷酸酶的作用，能使底物P56lck和P59fyn上 酪氨酸脱磷酸而激活，在细胞的信息传导中发挥重要 作用，CD45是细胞膜上信号传导的关键分子，在淋巴 细胞的发育成熟，功能调节及信号传递中具有重要意 义，CD45的分布可作为某些T细胞亚群的分类标志。
分布：主要分布于外周血T淋巴细胞 （90%CD4+T，50%CD8+T）、部分活化B 细胞等。
配体：B7分子。B7-1为CD80，B7-2为CD86。 在外周血静止的单核细胞和树突状细胞 （ DC ），CD80表达水平较低，CD86表达水 平相对较高；活化后的单核细胞和DC其 CD80/CD86 表达迅速上调。
分布：分布于95%的T细胞，50~70%胸腺细胞 和NK细胞。
配体：CD58（LFA-3）为70kD的单链跨膜糖蛋 白，属于IgSF。广泛分布红细胞、T细胞、 B细 胞、单核细胞、上皮细胞和内皮细胞等。
功能：
（1）黏附及协同刺激作用：CD2与CD58的结 合可促进T细胞与其他细胞的相互作用。
结构： 单链跨膜糖蛋白。胞外区具有4个Ig折 叠样结构域，属于IgSF。近N端的2个结构域与 MHC II类分子的2结构域结合。
分布：部分T细胞和胸腺细胞、单核吞噬细胞 等。
配体：MHCⅡ类分子
功能：
（1） CD4 +T细胞活化的辅助受体： T细胞通过CD4与APC表面MHCⅡ类分子结合， 为CD4 +T细胞活化的辅助受体
白细胞分化抗原
第一节 概述
一、白细胞分化抗原的概念
白细胞分化抗原（LDA） : 指不同谱系白细胞 在分化成熟的不同阶段以及活化过程中，出现 或消失的表面标记。
它们大都为跨膜分子，由胞外区、跨膜区和胞 浆区组成；有些以糖基磷脂酰肌醇（GPI） “锚”在细胞膜上；
它们大都是蛋白或糖蛋白，少数为碳水化合物。
第二节 参与T细胞抗原识别与活化的CD分子
参与T细胞识别、粘附和活化过程的CD分子
大家应该也有点累了，稍作休息
大家有疑问的，可以询问和交
一、CD2 分子
结构：也称绵羊红细胞受体、淋巴细胞功能相 关抗原2 （LFA-2），是T细胞特征性标志，为 单链跨膜糖蛋白，均属于IgSF（免疫球蛋白超 家族）
（2） T细胞旁路激活途径:CD2+胸腺细胞可与 CD58+胸腺上皮细胞结合，为早期胸腺细胞 的活化提供信号。
（3）胸腺细胞的分化成熟：未成熟T细胞（表 达CD2）与胸腺内的抚育细胞（nurse cell） 结合，调节T细胞增殖和分化。
二、CD3分子
结构： CD3分子是由、δ、ε 、、5种6条多 肽链组成，主要是CD3δεε ，少数为 CD3δεε 。
迄今为止，人CD分子的序号已从CD1命名至CD364 （至2014），可大致划分为14个组。
CD分子的分类
白细胞分化抗原的主要生物学作用
表面标志 1、代表不同谱系 2、不同分化阶段 3、活化阶段 参与机体重要的生理、病理过程 （1）免疫应答过程中参与免疫细胞的相互识别； 免疫细胞识别抗原、活化、增殖和分化；免疫效 应功能的发挥； （2）参与造血细胞的分化和造血过程的调控； （3）参Baidu Nhomakorabea炎症的发生； （4）参与细胞的迁移如肿瘤细胞的转移等。
TCR-CD3 复合体结构
分布：所有成熟T淋巴细胞表面，与TCR以 非共价键结合成TCR-CD3复合物。
功能：
（1）稳定TCR的结构：CD3与TCR结合形成一 个完整的功能单位。
（2）转导T细胞活化信号：CD3的胞浆部分 与PTK p59fyn相连，在信号转导过程中起关 键作用。
三、CD4分子
功能：
（1）协同刺激作用： CD28与CD80或CD86 结 合为T细胞活化提供协同刺激信号：
（2）介导细胞间的黏附作用：CD28与CD80或 CD86 结合促进T细胞与APC的结合。
与CD28分子具有高度同源性的CTLA-4,其配体也是B7， 但CTLA-4与B7的结合则介导了负性信号的传导,是重 要的负性共刺激分子,如缺乏或阻断协同刺激信号可使 自身反应性T细胞处于无能状态,从而有利于维持自身 免疫耐受
分布：部分T细胞和胸腺细胞。NK细胞表面 的CD8分子为同源二聚体。
配体：MHCⅠ类分子
作用：
（1） CD8+T细胞活化的辅助受体：
T细胞通过CD8与靶细胞表面MHCⅠ类分 子结合，为CD8+T细胞活化的辅助受体。
（2）信号转导作用：CD8胞浆区与PTK p56lck相连
五、CD28分子
结构：CD28分子由两条相同肽链借二硫键 组成的同源二聚体，胞外区含单个Ig折叠样 结构域，属于IgSF。 CD28胞浆结合并激活 磷脂酰肌醇3激酶（PI-3 Kinase）。
三、CD的概念、CD分子的分类、功能
CD：用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将来自 不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原归为 一个分化群（Cluster of differentiation，CD）。并以此 代替分化抗原以往的命名。
在许多情况下，单克隆抗体及其识别的相应抗原都用 同一个CD序号。