生活饮用水及其水源水中碘含量的检测资料
生活饮用水水质检测标准
生活饮用水水质检测标准1. 概述生活饮用水是指供人们直接饮用的水源。
为确保生活饮用水的质量，以下是根据相关法律法规和国际标准制定的水质检测标准。
2. 外观（1）颜色：饮用水应为无色透明的状态，不能有明显的颜色变异。
（2）浑浊度：饮用水的浑浊度应该小于或等于5 NTU（浊度单位）。
（3）气味：饮用水应该没有任何异味。
3. pH值饮用水的pH值应在6.5至8.5之间。
4. 可溶性物质（1）总溶解固体（TDS）：饮用水的总溶解固体浓度应低于500 mg/L。
（2）氯离子（Cl-）：饮用水中的氯离子浓度应低于250 mg/L。
5. 微生物污染物（1）大肠杆菌（E.coli）：在饮用水中不得检测出大肠杆菌或其他致病细菌。
（2）菌落总数（CFU/mL）：饮用水中的菌落总数应小于或等于100 CFU/mL。
6. 重金属和有机污染物（1）铅（Pb）：饮用水中的铅含量应低于或等于0.01 mg/L。
（2）汞（Hg）：饮用水中的汞含量应低于或等于0.001 mg/L。
（3）苯（C6H6）：饮用水中的苯含量应低于或等于0.005 mg/L。
7. 放射性物质饮用水中放射性核素的含量应符合国家或地方相关标准。
8. 其他参数（1）溶解氧（DO）：饮用水中溶解氧的浓度应大于或等于6 mg/L。
（2）碱度：饮用水的碱度应在50-200 mg/L之间。
（3）氨氮（NH3-N）：饮用水中氨氮的浓度应低于或等于0.5 mg/L。
以上是生活饮用水的基本水质检测标准，以确保饮用水的卫生安全和品质。
请按照相关标准进行检测，并采取必要的水质处理措施，保障健康饮水。
生活饮用水亚氯酸盐氯酸盐的测定方法验证报告
生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T 5750.10-2006 13.1 碘量法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介经二氧化氯消毒后的水样，用纯氮吹去二氧化氯后，先在PH7与碘反应测定不挥发余氯。
再在PH2测定亚氯酸盐。
经氮气吹后的水样，加溴化钾处理，避免碘化钾被溶解氧氧化产生的干扰，处理后，测定氯酸盐。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：5ml微量滴定管、碘量瓶250ml/500ml、容量瓶100ml/250ml、洗气瓶500ml、分析天平、氮气、移液管2ml/5ml/20ml/25ml、比色管25ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度45%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限无要求。
7.12 精密度：方法无要求。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限的实际水平。
7.21精密度表7.21（亚氯酸盐）测得相对标准偏差为2.38%。
表7.22（氯酸盐）测得相对标准偏差为0.87%。
7.23检出限7.23-1空白测定结果表（亚氯酸盐）7.23-2空白测定结果表（氯酸盐）一般根据所用滴定管产生的最小液滴的体积进行计算，计算公式为：1010V M M V k MDL ρλ=式中：————被测组分与滴定液的摩尔比；————滴定液的质量浓度，g/ml ；V0————滴定管所产生的最小液滴体积，ml ； M0————滴定液的摩尔质量，g/mol ； V1————被测组分的取样体积，ml ； M1————被测组分的摩尔质量，g/mol ；K ————当为一次滴定时K=1；当为反滴定或间接滴定时，K=2。
2014高碘地区调查方案
2014年聊城市水源性高碘地区生活饮用水水碘与高碘甲状腺肿病情监测方案根据《水源性高碘地区监测方案（试行）》（中疾控地病发﹝2012）6号）要求，为有效保护水源性高碘地区居民身体健康，贯彻落实《食盐加碘消除碘缺乏病危害管理条例》，建立和完善水源性高碘地区的长效防治工作机制，强化病情监测与防治措施的有机结合，依据《2014年度山东省水源性高碘地区生活饮用水水碘与高碘甲状腺肿病情监测方案》，制定本方案。
一、目的及时掌握水源性高碘地区居民内外环境碘含量变化及病情的消长趋势，为适时采取针对性防治措施和科学调整干预策略提供依据。
二、内容与方法1．监测点的选择水碘复核。
由省地研所根据我省以自然村为单位水碘调查的结果，在项目县选择部分乡镇进行居民饮水碘含量复核（见附表1），采集乡镇中心小学内饮用水水样2份；乡镇驻地村居民户饮用水水样2～4份（集中供水村采集2份；非集中供水村采集4份：按饮用人数多少，采集饮用人数最多的水源水为检测样品），由省地方病防治研究所进行水碘含量检测。
最终依据水碘含量复核结果，在每个项目县选择一个水碘浓度符合要求的乡镇，开展高碘甲状腺肿病情调查工作。
2014年省地研所在我市选择了临清市的唐元镇和高唐县的赵寨子乡作为监测点。
2．监测方法和内容。
儿童甲状腺容积和尿碘浓度。
在监测点所在村小学或所在乡镇中心小学，抽取来自监测点的100名8－10岁儿童（男、女各半），半定量检测学生家中食用盐，留取学生家中饮用水一瓶，留取尿样一份分别进行碘含量检测，检测学生甲状腺容积（不足100名时年龄扩大到6－12岁），结果填入表2。
3．检测方法及判定标准。
（1）生活饮用水水碘含量。
采用高水碘砷铈催化分光光度测定方法检测。
（2）甲状腺容积。
采用B超法检查，按地方性甲状腺肿诊断标准（WS 276）判定。
（3）尿碘含量。
采用砷铈催化分光光度测定法（WS/T 107）。
（4）盐碘含量。
采用半定量检测。
4．监测时限。
2014年6月15日前，完成现场工作并将样品送至省地研所。
不同矿泉水国标标准
不同矿泉水国标标准在我们的日常生活中，矿泉水是不可或缺的饮用水之一。
然而，不同国家和地区的矿泉水国标标准却存在一定的差异。
下面，我们将介绍几个主要国家的矿泉水国标标准。
1. 中国中国的矿泉水国标标准是《GB8537-2018饮用天然矿泉水》。
该标准规定了饮用天然矿泉水的定义、分类、水源要求、加工工艺、产品质量、检验规则、标志标签和包装、运输、贮存等要求。
其中，重点是对矿泉水中的矿物质含量进行了规定，要求天然矿泉水中必须含有一定量的矿物质，如锂、锶、锌、硒、碘等元素，且含量应符合国家标准。
此外，中国还对矿泉水的开采、加工和销售等环节进行了严格的监管，以确保产品的质量和安全。
2. 美国美国的矿泉水国标标准是《ANS 167.1-2017瓶装水》。
该标准主要规定了瓶装水的分类、标签和包装要求、产品质量、检验规则等。
其中，重点是对瓶装水的标签和包装进行了规定，要求产品必须标注水源地、矿物质含量、pH值等信息，以便消费者了解产品的特点和品质。
此外，美国还对瓶装水的生产设备、加工工艺、卫生条件等方面进行了规定，以确保产品的质量和安全。
3. 欧洲联盟欧洲联盟的矿泉水国标标准是《EC 809/2009天然矿泉水》。
该标准规定了天然矿泉水的定义、分类、水源要求、加工工艺、产品质量、检验规则、标志标签和包装、运输、贮存等要求。
其中，重点是对天然矿泉水的矿物质含量进行了规定，要求产品中必须含有一定量的矿物质，如锂、锶、锌、硒、碘等元素，且含量应符合欧盟标准。
此外，欧洲联盟还对天然矿泉水的生产设备、加工工艺、卫生条件等方面进行了规定，以确保产品的质量和安全。
4. 日本日本的矿泉水国标标准是《JIS 8223-2-2009饮用天然矿泉水及其加工方法》。
该标准规定了饮用天然矿泉水的定义、分类、水源要求、加工工艺、产品质量、检验规则等。
其中，重点是对天然矿泉水的矿物质含量进行了规定，要求产品中必须含有一定量的矿物质，如锂、锶、锌、硒、碘等元素，且含量应符合日本标准。
生活饮用水水质检测结果分析报告2
生活饮用水水质检测结果分析报告水是居民生活不可缺少的重要组成部分，保证饮用水安全、合格直接关系到人民群众的基本生活和社会稳定。
见此，新巴尔虎左旗水务局于2012年05月13日委托呼伦贝尔市疾控中心对白音查干地区居民生活饮用水进行了检测。
根据饮用水水质检测结果现对送检水样做如下分析：1、检测对象：此次水质检测采样地点为白音查干，采样数量为2份，分别为20米深机井和80米深机井。
2、采样方法：每份送检水质以高压灭菌玻璃瓶取样500mL，供水质微生物指标检测使用；以聚乙烯塑料壶取样2.5Kg,供一般感官性状、理化指标检测使用。
3、检测方法：检验依据为GB/5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，微生物检测指标4项，包括：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。
一般感官性状、理化检测指标共29项，包括：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、耗氧量、氨氮、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐、六价铬、挥发酚类、碘化物、汞、硒、砷、铜、铁、锰、锌、铅、镉、三氯甲烷和四氯化碳。
4、检测结果：根据GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，20米深水样，微生物4项检测指标均合格。
一般感官性状、理化29项检测指标中有5项超标，分别为：色度、浑浊度、氟化物、铁、锰，不合格项目率为15.2%；80米深水样，微生物4项检测指标中有2项不合格，分别为：总大肠菌群、耐热大肠菌群。
一般感官性状、理化29项检测指标中有12项超标，分别为：色度、浑浊度、臭和味、耗氧量、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐、铁、锰，不合格项目率为：42.4%。
其中，2份送检水样的不合格项目集中在色度、浑浊度、氟化物、铁、锰5个项目上。
5、结果分析：呼伦贝尔市疾控中心水质检测结果显示，白音查干地区居民生活饮用水水质多数检测项目均符合GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求。
衡水市居民生活饮用水水碘分布调查结果分析
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碘值 ＞１ ５ ０ ｕ ｇ ／ Ｌ的 占总行政村数 的 ４ ２ ． ０ ％ 。结论
关键 词 ：生 活饮用水 ；水碘 ；碘缺乏病
中 图分 类 号 ：Ｒ １ ２ ３ ． ９；Ｒ ５ ９ ９ 文 献 标 识 码 ：Ｂ
衡 水市 中、西 、北部存在碘缺乏地区 ，大部分地 区水 碘值 ＜５ ０ ｕ ｇ ／
的７ ４ ． ４ ４ ％ ；其次为多村联合供水 （ 饮用水水 厂 ）和 分散 式供 水 ，水 源全 部为 地下 水。改水 工程 正常 运转 。衡 水市 中 、西 、北部地 区 （ 深 州市 、武强 、饶 阳、安平 、桃城 区 、阜城 、武 邑、开发 区 、滨 湖新 区）水 碘值 ＜１ ０ ｕ ｇ ／ Ｌ的 占 总行政村 数的 ３ ５ ． ２ ％ ；东 、南部地区 （ 故城 、景县 、冀州 市、枣强 ）水碘值 ＜１ ０ ｕ ｇ ／ Ｌ的 占总行 政村数衡 水 市 居 民生 活 饮 用 水 水 碘 分 布 调 查 结果 分 析
生活饮用水消毒剂中的有效氯的测定方法验证报告
生活饮用水标准检验方法消毒剂指标GB/T 5750.11-2006 2.1碘量法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法，环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介含消毒剂中有效氯在酸性溶液中与碘化钾反应，释放出相当量的碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算有效氯的含量。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：50ml滴定管、碘量瓶250ml/500ml、容量瓶100ml/250ml、分析天平、移液管2ml/1ml/25ml、烧杯100ml。
3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:24℃;湿度47%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限无要求。
7.12 精密度：方法无要求。
7.2目前该项目本实验的精密度、检出限、准确度的实际水平。
7.21精密度表7.21测得相对标准偏差为0.43%。
7.23检出限7.23空白测定结果表一般根据所用滴定管产生的最小液滴的体积进行计算，计算公式为：1010V M M V k MDL ρλ=式中：————被测组分与滴定液的摩尔比；————滴定液的质量浓度，g/ml ；λρV0————滴定管所产生的最小液滴体积，ml；M0————滴定液的摩尔质量，g/mol；V1————被测组分的取样体积，ml；M1————被测组分的摩尔质量，g/mol；K————当为一次滴定时K=1；当为反滴定或间接滴定时，K=2。
得出实验室检测限为0.35mg/L,验证合格。
生活饮用水 氯酸盐和亚氯酸盐的测定原始记录
c：硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L；
16.863：在 PH=2 时，与 1.0ml 硫代硫酸钠标准使用液（1.000mol/L）相当的毫克表示的 ClO2-的质量
13.908：在 PH=0.1 时，与 1.0ml 硫代硫酸钠标准使用液（1.000mol/L）相当的毫克表示的 ClO3-的质
量
仪器名称
酸式滴定管 10mL/A 级
硫代硫酸钠标准溶液浓度 c（mol/L）
测定样品信息[样品种类：饮用水 其他
收样时间：
]
；样品状态： 液态 ；
样品编号
试样体积 V（mL）
标准溶液消耗量（mL）
A
B
C
亚氯酸盐 氯酸盐 备注
(mg/L) (mg/L)
分析：
复核：
日期：
年月日
- -J162
有限公司
年 月 日颁布
计算公式
ρ(ClO2-)= B×c×16.863×1000
ρ(ClO3-)= [C-(A-B)]×c×13.908×1000
ρ:亚氯酸盐和氯酸盐质量浓度，mg/L；
A：滴定不挥发余氯时消耗硫代硫酸钠标准溶液的平均消耗量，mL；
B: 滴定亚氯酸盐时消耗硫代硫酸钠标准溶液的平均消耗量，mL；
C: 滴定不挥发性余氯、亚氯酸盐和氯酸盐时消耗硫代硫酸钠标准溶液的平均消耗量，mL；
生活饮用水 氯酸盐和亚氯酸盐的测定原始记录（续表） 第 页 共 页
样品编号
试样体积 V（mL）
标准溶液消耗量（mL）
A
B
C
亚氯酸盐 氯酸盐 备注 (mg/L) (mg/L)
分析：
复核：
日期：
年月日
有限公司
年 月 日颁布
电感耦合等离子体质谱法测定水中碘元素
1.3 仪器条件为减少干扰，使用调谐液对仪器进行调谐，得到最优化的仪器分析条件，见表1。
表1 ICP-MS仪器工作参数射频功率/W 1350雾化气(Ar)流量/(L/min)0.92辅助气(Ar)流量/(L/min)0.80冷却气(Ar)流量/(L/min)13.0截取锥(Ni)孔径/mm 0.8采样锥(Ni)孔径/mm 1.0采样深度/mm 115数据采集方式跳峰每个质量数通道数3样品间隔冲洗时间/s 20样品采集总时间/s 40蠕动泵泵速/(r/min)401.4 实验方法按照《生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存》GB/T 5750.2—2006采集3份水样(均来自陕西西安地区生活饮用水)，取10ml 用ICP-MS 直接进样检测。
若采集来的水样有肉眼可见的悬浮物或其他杂质，则需使用0.45μm 的水系针筒式滤膜过滤器过滤后再测定。
在仪器抽真空度达到要求后，点火预热，使用调谐液调节仪器，待灵敏度、双电荷、氧化物、分辨率等各项指标达到要求后，编辑测定方法选择127碘元素，引入Rh 、Re 作为在线内标，并用0.5%的氨水作为清洗液，在每次进样完成后，用清洗液清洗系统20s ，以消除记忆效应，分别测定试剂空白，标准系列和样品。
2 结果与讨论2.1 标准曲线以碘的质量浓度为横坐标，其对应的质谱强度为纵坐标绘制标准曲线，如图1所示，线性方程的相关系数为0.9999，线性关系较好。
信号强度高，灵敏度高，满足实验要求。
2.2 检出限将试剂空白连续测试12次，将12次空白溶液信号的3倍0 引言碘是人类生理机能正常运行所必需的微量元素，碘摄入量不足或碘摄入量过剩都会引起甲状腺疾病[1-2]。
当饮用水中碘的含量低于10μg/L 时，人群中会容易出现甲肿病[3]，所以饮用水中的碘含量是衡量地区碘营养水平的重要指标。
因此对水中的碘的准确测定就尤为重要。
目前水中碘的主要分析方法有硫酸铈催化分光光度法、离子色谱法、气相色谱法、比色法、容量法等[4]，但光度法影响因素多且用到剧毒试剂给人体和环境都会带来一定危害，离子色谱法线性范围窄，灵敏度不高[5]，气相色谱法和容量法的操作都过于繁琐，比色法灵敏度低。
2011年太原市小店区生活饮用水中碘含量情况调查
［ ＡＢ Ｓ Ｔ ＲＡ Ｃ Ｔ］Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ： Ｔ ｏ ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｄ ｅ ｔ ｈ ｅ ｆ ｏ ｕ ｎ ｄ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｆ ｏ ｒ ｄ ｅ ｃ ｉ ｓ ｉ ｏ ｎ — ｍａ ｋ ｉ ｎ ｇ ｏｒ ｆ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｉ ｏ ｄ ｉ ｎ ｅ ｄ ｅ ｆ ｉ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｙ ｄ ｉ ｓ ｏ ｒ －
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3.高浓度范围（100-600 µg/L）测定所需溶液：
亚砷酸溶液[c(H3AsO3)=0.061mol/L] 硫酸铈铵溶液[c(Ce4+)=0.053mol/L]
低浓度范围（0-10 µg/L ）的测定步骤
(1)分别取碘标准应用系列溶液及水样各2.0 mL置于 玻璃试管中,然后加入0.5 mL 过硫酸铵溶液, 混 匀后置于消解仪中，100℃消化20 min.
5. NRL研制的方法
《适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究 》 中国地方病学杂志 2007年 第26卷 第3期 P333-336。 检测范围： 低浓度（0-10 µg/L ） 中浓度（0-100 µg/L ） 高浓度（ 100-600 µg/L ）
原
理
利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用:
H3AsO3+2Ce4++H2O H3AsO4+2Ce3++2H+
检测限25ug/L，低水碘地区不适用； 终点指示剂N-氯代十六烷基吡啶的显色受温度影 响显著，需将被滴定样品温度降至17℃，对水浴 要求高。
1.4 气相色谱法（0-10ug/L、10-100ug/L）
在酸性条件下，水样中的碘化物和重铬酸钾 发生氧化还原反应析出碘，它与丁酮反应生成3碘丁酮-2，用气相色谱法电子捕获检测器进行定 量测定。
有机溶剂的萃取净化等操作； 气相色谱仪在地方病相关检测实验室尚不普及。
2. 水碘快速定量检测方法
酸性条件下，碘催化砷铈反应，反应速度与碘的浓度 有正相关关系，用Ferrion[硫酸三邻菲罗啉合铁（Ⅱ）]溶 液作为氧化还原指示剂，用秒表记录氧化还原进行到终点 时所用时间，时间与碘浓度存在定量关系；
生活饮用水及其水源水中 碘的检测
国家碘缺乏病实验室 2012.07
水碘的测定
水中碘的形态：I- 、 IO3- ；（I2、IO4-）？
直接测定碘； 碘离子对硫酸高铈与亚砷酸的催化作用； 碘的氧化还原反应，生成I2，用淀粉显色定 量，或者用硫代硫酸钠滴定；
目前水碘常用检测方法
1. GBT 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法
(2)冷却至室温，向各管加入1.0 mL亚砷酸溶液，充 分混匀后置于30℃恒温水浴中温育15 min。 (3)使用秒表计时,依顺序每管间隔15～30秒向各管 准确加入0.5 mL硫酸铈铵溶液,立即混匀,放回水 浴中.
碘标准溶液
1. 低浓度范围（0-10 µg/L ）碘标准液：
碘含量为0、2、4、6、8、10 µg/L 2. 中浓度范围（0-100 µg/L ）碘标准液： 碘含量为0、20、40、60、80、100 µg/L 3. 高浓度范围（100-600 µg/L ）碘标准液： 碘含量为100、200、300、400、500、600 µg/L 注：配制碘标准溶液时，为了防止碘离子被氧化， 需要将溶液配制成碱性，浓度0.1%NaOH。
1.1 硫酸铈分光光度法（0-10、0-100 µg/L） 1.2 高浓度碘化物比色法（0.05-1.00 mg/L)
1.3 高浓度碘化物容量法(0.025-0.50 mg/L)
1.4 气相色谱法（0-10、0-100 µg/L）
2.水碘快速定量检测试剂盒法 （0-10、10-80 µg/L）
3.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS） 4. NRL研制的方法 （0-10、0-100、100-600 µg/L）
而且标准曲线相关系数不理想； 需要20℃水浴； 0-10ug/L去干扰方面存在明显缺陷。
1.2 高浓度碘化物比色法（50-1000ug/L）
在酸化的水样中加入过量溴水，碘化物被氧 化为碘酸盐。用甲酸钠除去过量的溴，剩余的甲 酸钠在酸性溶液中加热成为甲酸挥发逸出，冷却 后加入碘化钾析出碘。加入淀粉生成蓝紫色复合 物，比色定量。
1.1 硫酸铈催化分光光度法（0-10ug/L、0100ug/L）
碘离子催化硫酸高铈与亚砷酸发生氧化还 原反应。反应一定时间之后，用亚铁离子还原 剩余的高铈离子以终止砷铈的氧化还原反应。 氧化产生的铁离子与硫氰酸钾反应生成红色络 合物，比色定量，间接测定碘化物的含量。
取样量大，分析步骤繁琐；
试 剂
1. 低浓度范围（0-10 µg/L）测定所需溶液：
过硫酸铵溶液[c(H8N2O8S2)=0.5mol/L] 亚砷酸溶液[c(H3AsO3)=0.060mol/L] 硫酸铈铵溶液[c(Ce4+)=0.012mol/L]
2.中浓度范围（0-100 µg/L）测定所需溶液：
亚砷酸溶液[c(H3AsO3)=0.10mol/L] 硫酸铈铵溶液[c(Ce4+)=0.053mol/L]
反应中黄色的Ce4+被还原成无色的Ce3+,碘含量 越高,反应速度越快,剩余的Ce4+则越少.控制反 应温度和时间,在一定波长下测定体系中剩余 的Ce4+的吸光度,求出碘含量.
仪Hale Waihona Puke 1. 2. 3. 4. 5. 6.
器
恒温水浴箱: 30±0.2℃ 可见光分光光度计: 1cm 比色杯 玻璃试管: 15mm×120mm或15mm ×150mm 移液器 消解仪 秒表
适合现场，不需水电，快速半定量；
终点为蓝色变为紫色的那一点，对终点的判断很重要。
3.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)
ICP-MS是目前公认的多元素同时测定的最好技术，近几年 应用十分广泛；
高效液相色谱或离子色谱与ICP-MS联用可以分离和检测 IO3-和I- ；
ICP-MS法测定碘往往会遇到分析信号波动大、记忆效应严 重、分析精密度和准确性差等问题;正确处理样品以及选择 测定溶液的介质是准确测定样品中全碘的关键； 仪器设备较昂贵，不易普及；
检测限为50 ug/L；实际应用中水碘低于100 ug/L的样品几乎不能显色，不适合低水碘 地区的检测。 需经两次沸水浴加热，操作不便；
溴水强刺激、易挥发、不易保存；
1.3 高浓度碘化物容量法（25-500ug/L）
在碱性条件下，高锰酸钾将碘化物氧化为碘 酸盐，1mol的碘酸根在酸性条件下与过量碘化钾 作用，生成3molI2。以N-氯代十六烷基吡啶为指示 剂，用硫代硫酸钠滴定。