毛泡桐悬浮细胞培养及其植株再生

合集下载

胡萝卜悬浮细胞系及高效再生系统的建立(范例)

胡萝卜悬浮细胞系及高效再生系统的建立摘要：以胡萝卜块根为材料诱导愈伤组织，并建立悬浮细胞系，然后将悬浮细胞和愈伤组织分别转入分化培养基进行分化培养。

结果表明，胡萝卜块根形成层愈伤组织诱导率为100%，最佳激素种类和用量为2，4-D 0.1mg/L；根据外观可将愈伤组织大致分为4种类型， I型是直接建立悬浮细胞系的良好来源，III型经继代培养后可用于悬浮细胞系的建立；静止法是胡萝卜悬浮细胞系简单而有效的继代方法；胡萝卜愈伤组织分化的最佳培养基是MS或B5基本培养基，MS培养基上的再生苗可直接生根，而B5培养基上的再生苗在原培养基上很难生根，需要转移到MS培养基上才能生根。

关键词：胡萝卜；愈伤组织；悬浮细胞系；继代；分化胡萝卜(Daucuscarota L.)属于伞形花科植物，是世界上最重要的蔬菜作物之一，栽培面积非常广泛，占蔬菜生产总量的3%，达1350万ｔ[1]。

胡萝卜块根营养丰富，富含糖和植物纤维等，特别是富含胡萝卜素，是一种重要的营养保健品，因此，对胡萝卜进行遗传育种研究已成为迫切需要。

植物悬浮细胞系可以用来分离原生质、制造人工种子、筛选突变体、生产次生代谢物质以及进行植物细胞代谢生理、生化特征等方面的研究。

另外，胡萝卜悬浮细胞系还是遗传转化的理想受体。

本试验通过建立一个成功的悬浮细胞系和再生体系，为胡萝卜在其他方面的研究奠定一定的基础。

1 材料与方法1.1 植物材料胡萝卜块根1.2 方法1.2.1 愈伤组织的诱导选用健康完整的胡萝卜直根清洗干净，用小刀切去底部和顶部，然后将其切成小段，浸泡于75%的乙醇中消毒5min，再用0.1%的升汞浸泡10min，然后用无菌水彻底漂洗，每次停留1~2 min。

用消毒过的小刀将已灭菌的胡萝卜块根两端和外层部分切去，再横切成厚度1ｍｍ左右的小圆片，然后将小圆片的韧皮部和木质部切除，并切成长约2ｍｍ，宽1.5ｍｍ的小长块，接种在诱导培养基上，25℃，暗培养。

由小-簇麦杂种悬浮细胞和原生质体再生植株

由小-簇麦杂种悬浮细胞和原生质体再生植株张宏x;田慧琴;李浚明【期刊名称】《Acta Botanica Sinica（植物学报：英文版）》【年(卷),期】1994(36)6【摘要】Starting materials used in these experiments were taken from Triticum aestivum Haynaldia villosa hybrid embryo derived callus, which had been maintained for nearly two years. To establish suspension cultures, the callus was subcultured till its compact texture became friable, and then shaken in a liquid medium. Upon transferring the suspended cells onto a semisolid medium, high frequency of plant regeneration was achieved.【总页数】4页(P479-482)【关键词】小麦;簇毛麦;悬浮细胞;原生质体【作者】张宏x;田慧琴;李浚明【作者单位】北京农业大学生物学院【正文语种】中文【中图分类】S512.101【相关文献】1.小麦—天蓝偃麦草—簇毛麦三属杂种体细胞无性系建立及再生植株形… [J], 白建荣;裴自友2.同一小麦品种不同来源的两种原生质体与簇毛麦原生质体融合再生杂种植株 [J],周爱芬;夏光敏;陈秀玲;陈惠民3.由小簇麦杂种悬浮细胞和原生质体再生完整植株 [J], 张宏4.由小—簇麦杂种县浮细胞和原生质体再生植株 [J], 张宏;田慧琴5.光棘豆悬浮细胞原生质体培养再生小植株(简报) [J], 张根发;罗希明;李风霞;安利佳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

皖南山区乡土树种毛泡桐的特征特性及春播育苗技术

林业科学现代农业科技2019年第8期皖南山区乡土树种毛泡桐的特征特性及春播育苗技术汪锦奎(安徽省黄山市歙县斯干苗圃，安徽歙县254200)摘要介绍皖南山区乡土树种毛泡桐的特征特性，并从采种忙藏与种子处理、选地整地、播种、苗期管理、整形修剪等方面总结其春播育苗技术，以期为毛泡桐的春播育苗提供借鉴。

关键词毛泡桐；特征特柱；育苗技术；皖南山区中图分类号S792.41文献标识码B文章编号1007-5739(2019)08-0122-01毛泡桐(Panloivnia tomentosa')是玄参科泡桐属植物，在黄山市歙县又被称为紫花泡桐、大叶泡桐等li。

毛泡桐原产我国，在山东、陕西、河南、河北、湖北、江西以及安徽等地分布和栽培较多，海拔分布可达1700m以上，在欧洲、北美洲、朝鲜和日本也有分布。

毛泡桐树叶对氯气、一氧化碳和二氧化硫等有毒气体的抗性以及吸滞粉尘的能力都比较强。

毛泡桐4月会盛开一簇一簇的紫白花，近闻清香扑鼻。

树木生长较快，一般15年就可以成材，木材干后材质较轻，弹性较好，常用于室内装潢，制作音箱、模型、胶合板等；叶、花、种子可作为中药材;根皮入药可治疗跌打损伤；是城镇绿化和营造防护林的优良乡土树种。

1特征特性皖南山区歙县毛泡桐树体高大，大树树皮褐灰色，小树树皮灰白色；树叶单叶对生，叶片阔卵形或卵形，叶正面无毛，叶背面密生灰白色茸毛;花序聚伞圆锥花序，一般呈冠钟形，有鲜紫色和黄紫色2种，花期4月下旬，葫果，果期10月。

歙县毛泡桐较耐寒，但不耐阴，是喜阳树种。

在土层较浅、地势低洼积水的地方生长相对较差，在土层深厚、土壤疏松、肥沃的砂壤土中生长良好。

树木采伐以后，会在当年或翌年萌发多芽,说明毛泡桐的萌菓性较强。

2春播育苗技术2.1采种贮藏与种子处理一般从当地生长20年左右的结实母树上釆种。

歙县采种时间一般在10月下旬，葫果由青绿色转变为青黄色时是种子成熟的象征,可以用高枝剪剪下整个果序，将果序置于室内通风处后熟阴干，当葫果全部转变为褐色时果壳开始裂开,再将果序装入布袋中敲击葫果使种子脱落，布袋干藏于阴凉通风处至翌春苗床播种。

皖南山区乡土树种毛泡桐的特征特性及春播育苗技术

皖南山区乡土树种毛泡桐的特征特性及春播育苗技术【摘要】本文主要介绍了皖南山区乡土树种毛泡桐的特征特性及春播育苗技术。

在从背景介绍和研究意义两个方面引出了本文的主题。

在详细描述了毛泡桐的特征特性，包括外貌特征、生长习性等方面的内容；同时介绍了毛泡桐的春播育苗技术，包括播种时间、播种方法、育苗管理等相关知识。

在结论部分对文章进行了总结，强调了毛泡桐对于生态环境的重要性。

通过本文的介绍，读者可以更加全面地了解毛泡桐这一乡土树种，并掌握其春播育苗技术，为相关领域的研究和实践提供了有益的参考依据。

【关键词】毛泡桐、皖南山区、乡土树种、特征特性、春播育苗技术、引言、背景介绍、研究意义、结论、结论总结。

1. 引言1.1 背景介绍皖南山区是一个地处中国南方的山区地区，地势复杂，气候多变。

在这样的环境下，乡土树种毛泡桐具有独特的生长环境和生长习性。

毛泡桐是一种常见的乡土树种，它具有很强的适应性和生长力，是皖南山区生态系统中的重要组成部分。

毛泡桐的特征特性以其树形优美、树木高大、叶片茂密、花朵美丽等为主要特点。

它们生长迅速，树木的根部茂盛，可以有效保持土壤的稳定性，起到护坡固土的作用。

毛泡桐的果实营养丰富，对一些野生动物也具有重要意义。

在毛泡桐的春播育苗技术方面，种子的选取和处理、播种方法、养护管理等环节都十分重要。

只有科学规范地进行春播育苗工作，才能有效提高毛泡桐的成活率和生长速度，为当地生态环境的改善和植被恢复做出贡献。

通过对毛泡桐的特征特性和春播育苗技术的研究，可以更好地了解这种乡土树种的生长习性和适应环境的能力，为其在皖南山区的种植和保护提供科学依据。

1.2 研究意义研究毛泡桐的特征特性和春播育苗技术在皖南山区具有重要的意义。

毛泡桐是一种具有良好生态价值的乡土树种，其在维持当地生态平衡、改善生态环境等方面发挥着重要作用。

通过深入研究毛泡桐的特征特性，我们可以更好地了解其生长习性、生态适应性等特点，为保护和利用其提供科学依据。

植物原生质体的细胞壁再生

中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology2021,43(1): 134-143DOI: 10.11844/cjcb.2021.01.0017植物原生质体的细胞壁再生何其邹洪>，2鄂一岚K2王广超张贵芳1林金星李瑞丽G北京林业大学林木分子设计育种高精尖创新中心，北京100083;2北京林业大学生物科学与技术学院，林木育种国家工程实验室，北京100083)摘要细胞壁作为植物细胞重要的组成部分，在决定细胞形状、维持机械支撑、吸收养分等方面发挥重要功能。

因此，揭示植物细胞壁合成的调控机制具有重大的生物学意义。

基于植物组织水平研究细胞壁的生物合成具有难以控制时间尺度、观察空间狭小等局限性。

原生质体作为去除细胞壁的单个细胞是研究细胞壁再生的理想系统。

在过去的几十年里报道了大量关于植物原生质体再生细胞壁的研究，但是关于细胞壁再生的机制尚不清楚。

该综述介绍了目前应用于植物原生质体再生细胞壁研究的主要技术和取得的研究进展，并且对该领域的后续发展进行了展望，为进一步阐明植物细胞壁生物合成的机制提供理论参考。

关键词植物;细胞壁再生；原生质体;细胞壁成像；原生质体培养Cell Wall Regeneration of Plant ProtoplastH E Q iz o u h o n g12, E Y ila n1,2, W A N G G u an gch ao12, Z H A N G G u ifa n g1, L IN J in x in g1,2, LI R u ili1,2**Beijing Advanced Innovation Center f or Tree Breeding by Molecular Design, Beijing J 00083, China; 2National Engineering Laboratory f or Tree Breeding, College o f B iological Sciences and Technology, Beijing Forestry University, Beijing 100083, China)Abstract C ell w all, as a significant com ponent o f plant cell, is essen tial for determ ining cell shape, m aintaining m echanical support, and absorbing nutrients o f plants. Thus, it is o f great b iological significance to reveal the regulatory m echan ism o f plant cell w all biosynth esis. Studying cell w all b iosyn th esis based on organizational lev els has great lim itations in term s o f controlling the tim e scale and narrow observation space. Protoplast is an ideal m odel sy stem for studying cell w all regeneration w ith cell w all rem oved. O ver the past few d ecad es, a large num ber o f studies o n cell w all regeneration from plant protoplast h ave been reported. H o w ev er the m echanism u nderlying this proce ss is yet unclear. T his rev iew introduces the primary techniques and research progresses applied to the study o f plant ce ll w all regeneration in protoplast and u n veils a p rospective advances o f this field, providing theoretical reference for further clarifyin g the m echan ism o f cell w all biosynthesis.K e y w o r d s plant; ce ll w all regeneration; protoplast; c e ll w a ll im agin g; protoplast culture植物的细胞壁是其区别于动物细胞所具有的以及响应生物和非生物胁迫等方面发挥重要的生特征结构之一，其组成和动态结构在决定细胞形物学功能[1]。

苹果转化细胞的悬浮培养及植株再生

苹果转化细胞的悬浮培养及植株再生李玉生;吴永杰;吴雅琴;程和禾;赵艳华;陈龙【摘要】以试管苗叶片为外植体,将绿色荧光蛋白基因(GFP)转入苹果品种昌红中,研究发现抗生素筛选压对苹果转化效率的影响主要表现为对转化细胞再生植株的抑制作用.虽然降低筛选压(10或20 mg/L卡那霉素)可获得较高频率(分别为62.0％和57.8％)的转化愈伤组织,但其对转化细胞再生植株的抑制仍然明显.通过建立转化细胞悬浮培养系,在无筛选压下获得大量的由悬浮转化细胞增殖形成的愈伤组织,该愈伤组织再转到无筛选压的再生培养基上,6周以后15.8％的愈伤组织可再生转化植株.研究结果显示,可通过建立悬浮培养系的方式消除抗生素筛选压的抑制作用,快速大量获得苹果转化植株,为进一步开展苹果转化基因的整合机制与表达特性研究,推动苹果转基因育种的应用奠定基础.【期刊名称】《西北农业学报》【年(卷),期】2013(022)002【总页数】6页(P106-111)【关键词】苹果;转基因;筛选压;植株再生;愈伤组织;悬浮培养【作者】李玉生;吴永杰;吴雅琴;程和禾;赵艳华;陈龙【作者单位】河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600;河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600;河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600;河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600;河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600;河北省农林科学院昌黎果树研究所,河北昌黎066600【正文语种】中文【中图分类】S661.1苹果（Malus pumila Borkh）是基因高度杂合的木本植物，童期较长，因此，利用传统的杂交育种方法获得含有某一优良基因的新品种一般周期较长，且效率较低。

植物基因工程的发展为苹果品种的遗传改良提供了一种新的技术途径，可以使苹果在保持原有品种遗传特性前提下获得新的遗传信息。

James等［1］首次报道利用农杆菌介导法获得转基因苹果，此后，苹果转基因研究迅猛发展，用于苹果转基因研究的目的基因及受体基因型越来越多。

胡萝卜悬浮细胞原生质体的培养及植株再生的研究

胡萝卜悬浮细胞原生质体的培养及植株再生的研究邵俊明;米景九【期刊名称】《北京农业大学学报》【年(卷),期】1990(016)004【摘要】采用继代培养4～5 d 后的胡萝卜悬浮细胞,经酶解获得大量原生质体,并在不同的培养基上经培养,细胞进行分裂,形成愈伤组织,获得了完整的再生植株。

探讨了影响原生质体培养及植株再生的多种因素,实验表明:①原生质体的培养密度在5×10~4/mL～5×10~5/mL 范围内均可,以2.5×10~5/mL 为佳。

②对于细胞的分裂、细胞团的生长以及愈伤组织的形成,以改良的 B_5培养基最好,N_5培养基其次,MS 较差。

③适当降低原生质体培养基中的甘露醇浓度,有利于细胞的分裂和生长。

④在本实验所涉及的培养方法中,以液体浅层培养为优。

⑤诱导愈伤组织分化,以 1mg/L KT 为佳。

⑥不同培养基对愈伤组织的生长速度和分化频率产生一定影响,以 MS 培养基提高分化频率效果较好。

【总页数】6页(P387-392)【作者】邵俊明;米景九【作者单位】不详;不详【正文语种】中文【中图分类】S631.203【相关文献】1.马铃薯悬浮细胞原生质体培养及植株再生 [J], 祁新;赵颖君;王艳秋;齐义杰;顾德峰2.龙眼胚性悬浮细胞原生质体培养及其体胚发生再生植株 [J], 赖钟雄;陈振光3.苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 [J], 陈喜文;陈德富4.沙打旺悬浮培养细胞原生质体的体细胞胚胎发生再生植株 [J], 罗建平;贾敬芬5.疣粒野生稻胚性悬浮细胞系的建立及其原生质体的培养和植株再生 [J], 蔺忠龙;白现广;吕广磊;李维薇;殷富有;黄兴奇;程在全因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

原生质体培养方法和再生植株的遗传与变异

时添加新鲜培养基，同时降低渗透
压，否则细胞团不会继续生长。待小愈伤组织长至1 -2mm时，应及时
转移至固体培养基使其进一步生长
4.植株再生
原生质体培养再生的愈伤组织可直接转移到分化培养基，一步成苗（器官发生）。愈伤组织也可通过体细胞胚发生，先形成胚状体，再诱导生芽、生根。不同植物种属，其再生方式不同
供体细胞的分化程度：同一个基因型的植株生长在不同的环境条件下，其生理状态会有改变。供试植株最好生长在控制条件下，以提高原生质体的细胞分裂频率和再生能力，并且可提高实验重复性
柑橘：叶肉原生质体无论单独培养还是共培养均不能再生，只有胚性愈伤组织来源的原生质体才能再生
起始培养密度与培养基
–起始培养密度：适宜密度为1-5×105/ml –培养基激素水平：柑橘不添加外源激素，也可再生 –培养基营养成分完全性：越丰富越好
仙客来原生质体的再生
香蕉原生质体再生—Assani等2006 看护培养
Sugarbeet （糖甜菜）callus and protoplast regeneration
影响原生质体培养的主要因素
基因型
– 番茄与秘鲁番茄有性杂交后性状分离的遗传分析表明，其愈伤组织再生能力受2个显性基因决定(Koornneef等1987)。Cheng和 Veilleux(1991)对芙薯(S. phureja)原生质体培养能力进行遗传分析，证明从原生质体培养到形成愈伤组织受2个独立位点的显性基因控制(Cheng等1991)
• 变异程度的大小与起始材料及培养过程中产生的变异有关
• 原生质体再生植株变异可为体细胞遗传学研究和品种改良提供有益的材料
• 从原生质体培养再生植株已选育一些新品种（体细
胞突变育种）

【国家自然科学基金】_液体悬浮培养_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140802

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
推荐指数 3 2 2 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词集落诱导肿瘤细胞,培养的继代培养石榴白血病,粒细胞,急性疏松愈伤组织生物工程生物学特性免疫表型
推荐指数 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2014年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
2014年科研热词推荐指数防卫反应 1 铁皮石斛 1 蔗糖代谢 1 葡萄悬浮细胞 1 苯丙噻唑硫代乙酸甲酯(bth)处理 1 管式光生物反应器 1 真空冷冻干燥 1 生物量 1 植物乳杆菌 1 植保素 1 户外培养 1 多糖含量 1 增殖培养基 1 叶绿素 1 发状念珠藻 1 原球茎 1 冻干条件 1 光照 1
2011年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
2011年科研热词花药愈伤组织悬浮培养苜蓿致病性细胞活力红花檵木生物量测定活性氧氮胁迫比浊法成熟胚悬浮细胞系干重法小麦培养基叶绿素a含量换算法发状念珠蓝细菌单倍体分泌蛋白 ph值推荐指数 2 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27
科研热词悬浮细胞雷公藤甲素雷公藤生物碱雷公藤酿酒酵母ay93161 酒精发酵胚状体紫茉莉离子液体[emim]ac 盐芥狭叶松果菊烟草by2细胞活性氧毛状根毒性次生代谢产物拟南芥抗氧化酶愈伤组织悬浮培养叶片叶柄发菜细胞分泌蛋白 uv-b辐射 hsp70基因启动子 gfp

小麦幼胚悬浮细胞原生质体培养再生植株

小麦幼胚悬浮细胞原生质体培养再生植株
张根发;黄百渠
【期刊名称】《植物生理学通讯》
【年(卷),期】1993(029)005
【摘要】用再生能力强的小麦基因型品种幼胚愈伤组织建立的胚性细胞悬浮系材料解离原生质体，以略加修改的Ｋｍ８ｐ培养基进行液体浅层静止暗培养，４０－５０ｄ可获得小愈伤组织，经增殖和诱导分化，获得完整再生植株。

【总页数】3页(P344-346)
【作者】张根发;黄百渠
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S512.101
【相关文献】
1.马铃薯悬浮细胞原生质体培养及植株再生 [J], 祁新;赵颖君;王艳秋;齐义杰;顾德峰
2.欧白英悬浮细胞原生质体培养和植株再生 [J], 王国英
3.龙眼胚性悬浮细胞原生质体培养及其体胚发生再生植株 [J], 赖钟雄;陈振光
4.苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 [J], 陈喜文;陈德富
5.小麦不同类型愈伤组织及其悬浮系的原生质体培养和植株再生 [J], 侯丙凯;宋协志
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。

ＣｅｌｓｓｅｓｏｕｔｒｓｏｕｏｉｏｎｏａａｄｌｕｐｎｉｎｃｌｕｅｆＰａｌｗｎａｔｍｅｔｓｎ
ｉｌｎｌｔｒｇｎｒｔｎｔｐａｔｅｅｅａｉｓｅｏ
ＺＨＡＩＸｉｏｑａ，ａ — ｉｏＨＵｅ。ｕｎＦＷｎｙａ，ＡＮｏｑａｇＧｕ — ｉｎ
ａｄｒｏｎｕｔｏｏｔｅｉｄｕｅａｌｉｈｄｉｅｉｕｄＭＳｍｅｉｒＳ＋０．ｍｇ・ＬｎｏｔｉｄｃｉｎｆｍｈｎｃｄｃｌｎｔｅｍｏｆｄｌｉｄａｗｅｅＭｒｉｉｑ３
（．ｎｎＡｇｉｕｔｒｌＵｎｖｒｉ，Ｚｅｇｈｕ４００Ｃｉａ１Ｈｅａｒｌａｉｅｓｙｈｎｚｏ５０２，ｈｎ；ｃｕｔ
２ＨｅａｃｄｍｙｏｏｅｔＺｅｇｈｕ４００Ｃｉａ．ｎｎＡａｅｆＦｒｓｒｈｎｚｏ５０８，ｈｎ）ｙ，
毛泡桐悬浮细胞培养及其植株再生
翟晓巧，文远范国强胡，
（．南农业大学，１河河南郑州４００；．５０２２河南省林业科学研究院，河南郑州４００）５０８
摘要：将毛泡桐叶片在ＭｓＷＰＫＰ和Ｂ先，Ｍ，Ｍ。等液体基本培养基中进行悬浮培养，后建立毛泡桐叶片悬浮然
ＰａｌｗｎａｔｍｅｔｓｒｓａｌｓｅｈｏｇｐｉｚｔｎｏｈｎｒｌａｄｏｇｎｃｓｂｓａｅｎＭＳｕｏｉｏｎｏａｗｅｅｅｔｂｉｈｄｔｒｕｈｏｔｍｉａｉｆｔｅｍｉｅａｎｒａｉｕｔｎｃｓｉｏ
ｍｅｉｕｐｅｎｅｔａｉｕｄａｓｐｌｍｅｔｄｗｉｈｖｒｏｓＮＡＡｎＡｏｃｎｒｔｏｓｏｈａｉｆｃｌｕｎｄｔｎｒｔｓｉａｄＢｃｎｅｔａｉｎｎｔｅｂｓｓｏａｌｓｉｕｃｉａｅｎｏ
细胞培养及其体外植株再生体系．果表明，泡桐叶片愈伤组织悬浮诱导最适培养基为改良ＭＳ＋．ｇ‘ 结毛０２ｍ
ＬＮＡ＋Ａ８ｍｇ．Ｂ细胞悬浮培养的最佳起始密度为６６ｌ个・Ｌ～；ＬＡ；．７× ０ｍ悬浮愈伤组织芽诱导和根诱导
ｔｅｂａａｉｕｄＭＳ，ＷＰＭ，ＫＭ８ａｄＢ５Ｔｅｕｔｎｉａｅｈｔｔｅｏｔｍａｅｉｍｆｃｌｕｎ－ｈｓｌｌｑｉｎ．ｈｅｒｓｌｉｄｃｔｄｔａｈｐｉｌｍｄｕｏａｌｓｉＰｓｄｃｉｎｆｏｔｅｌａｅｆＰａｌｗｎａｔｍｅｔｓｒｄｆｅｉｕｄＭＳ＋０．ｕｔｍｈｅｖｓｏｕｏｉｏｎｏａｗｅｅｍｏｉｄｌｉｏｒｉｑ２ｍｇ・ＬＮＡＡ＋８ｍｇ。Ｌ — ＢＡ：ａｄｔｅｂｓｒｍａｅｓｔｏｈｅｌｃｈｕｅｗａ６ × １；Ｔｈｐｉｌｏｅｆｓｏｔｎｈｅｔｐｉｒｄｎｉｆｒｔｅｃｌｕｒｓ６．７ｙｙ０ｅｏｔｍａｎｓｏｈｏ
Ａｂｔａｔｓｒｃ：Ｔｈｕｐｎｉｎｃｌｌｎｎｙｔｍｆｉｎｖｔｏｐａｔｔｒｇｎｒｔｏｒｍｈｅｖｓｏｅｓｓｅｓｏｅｌｉｅａｄｓｓｅｏｔｉｉｌｎｌｅｅｅａｉｎｆｏｔｅｌａｅｆｓｒｅ
ＮＡＡ＋１ｇ・ＬＢＡｎ／７ｍａｄ１２ＭＳ＋０．ｍｇ・Ｌ～ＮＡＡ．ｒｓｅｔｖｌ．１ｅｐｃｉｅｙＫｅｒｓ：ｙｗｏｄＰａｕｏｉｏｎｏａ；ｅｌｓｓｅｓｏｕｒｍｅｉｍ；ｉｉｒｌｎｌｔｒｇｎｒｔｏｌｗｎａｔｍｅｔｓｃｌｕｐｎｉｎｃｈｕｅ；ｄｕｎｖｔｏｐａｔｅｅｅｅａｉｎ
的最适培养基分别为Ｍ０３ｍＬＮＡ＋１ｇ・ＢＳ＋．ｇ・Ａ７ｍＬＡ和１２＋０１ｍＬＡ．／ＭＳ．ｇ。 —ＮＡ
关键词：泡桐；浮细胞培养；养基；外植株再生毛悬培体中图分类号：７２４￥９．３文献标志码：Ａ ‘
第４４卷第１期
２０１焦０
河南农业大学学报
ＪｕｎｌｏｎｎＡｇｉｕｕａｉｅｓｔｏｒａｆＨｅａｒｃｈｒｌＵｎｖｒｉｙ
Ｖ０．４ＮＯ．１４１
２月
Ｆｂ．ｅ
Hale Waihona Puke ２００１文章编号：００—２４２１）１—０３１０３０（００Ｏ０４～０７