血清铁总铁结合力未饱和铁结合力铁饱和度

血清铁总铁结合力未饱和铁结合力铁饱和度
血清铁总铁结合力未饱和铁结合力铁饱和度

血清铁、总铁结合力、未饱和铁结合力、铁饱和度

1.原理:血清铁离子在酸性溶液中与显色剂反应生成红色络合物,其颜色的深浅与铁含量成正比,与标准铁比较可求得血清铁的含量。测铁结合力时,在被检血中加入过量的铁,使血清中的铁蛋白饱和,过剩的铁用碱性碳酸镁吸附,去除,然后用血清铁方法测定。

2.试剂:试剂RⅠ抗坏血酸,试剂RⅡ缓冲液,试剂RⅢ显色剂。

结合力试剂盒内RⅠ铁溶液,RⅡ碱性碳酸镁。

3.操作:工作液配制:取一定量RⅡ复溶一瓶RⅠ即为工作液。

血清铁测定:

再次混匀,分别读取吸光度为终末吸光度。

4.计算:R、S、B管分别减自已的试剂空白,其结果用下公式计算

Fe=(R-B/S-B)标准液浓度。

总铁结合力测定:

血清测定前要作如下处理:血清加铁溶液1ml混匀1分钟,置室温5-30分钟再加入2/3量匙的碳酸镁,混匀1分钟,放室温30-60分钟,其间振摇5次,然后3000转/分离心5分钟,取上清液按血清铁法进行铁测定。

计算:总铁结合力=(R-B/S-B)×标准液浓度×3

未饱和铁结合力=总铁结合力-血清铁

铁饱和度=(血清铁/总铁结合力)×100%

5.正常参考值:

SI脐血:~L,出生时:~L;6个月~2岁:~L,2~6岁:~L,6~12岁:~/L;

SI 男:~/L。女:~L。

TIBC男:~L。女~L。

UIBC男:~L。女:~L

ISAT男:~。女:~。

6.注意事项:标本新鲜无溶血,所有的用器不能含有铁,每次需作试剂空白。

7.临床意义:血清铁及总铁结合力的高低受铁的吸收、贮存及利用因素的影响,在不同疾病有相应的变化。血清铁水平代表铁进入和离开循环之间的平衡,总铁结合力于铁贮存减少时开始增高。

7.1血清铁增加:见于HA、AA、MA、SA等。

7.2血清铁降低:见于IDA、肾病综合症、慢性贫血、Vit 缺乏、先天性转铁蛋白缺乏。

7.3总铁结合力降低:见于AA、MA、HA、慢性贫血、肾病综合症、Vit 缺乏、先天性转铁蛋白缺乏。

7.4总铁结合力增加:见于IDA、HA、真性RBC曾多症、肝炎、铁摄入过量及急`、慢性失血。

血清铁及血清总铁结合力测定

血清铁及血清总铁结合力测定 铁是必需元素,原子式亚铁原子为Fe2+,正铁原子Fe3+,原子量为55.84。正常成人体内铁总量为71.63 ~89.54 m mol/L ,其中2/3左右有生理活性,1/3为贮存铁。 血清铁正常参考值 成年男子11.0 ~30.0μmol/L 成年女子9.0 ~27.0μmol/L 儿童9.0 ~32.2μmol/L 老年7.2 ~14.4μmol/L 血清总铁结合力正常参考值 1.血清TIBC 成年48.3~68.0μmol/L 2.血清UIB C25.0~50.1μmol/L 3.血清铁饱和度男性约为40 %女性约为35 % 临床意义 1.血清铁增高 (1)红细胞破坏增多,如溶血性贫血。 (2)红细胞再生或成熟障碍性疾病,如再生障碍性贫血,巨幼红细胞性贫血等。 (3)铁的利用率减低,如铅中毒或维生素B6 缺乏引起的造血功能减退。 (4)贮存铁释放增加,如急性肝细胞损害、坏死性肝炎等,从受损的肝细胞释出贮存铁,释出铁蛋白。 (5)铁的吸收率增加,如血色素沉着症、含铁血黄素沉着症、反复输血治疗或肌肉注射铁剂引起急性中毒症等。

2.血清铁降低 (1)机体摄取不足如营养不良、胃肠道病变、消化性溃疡、慢性腹泻等,引起进量不足和吸收量不足,导致缺铁性贫血,血清铁可低于8.9μmol/L 以下。 (2)机体失铁增加如失血,包括了大量和隐性失血,特别是肾炎、肾结核、阴道出血、溃疡病等,泌尿生殖道和胃肠道的出血。 (3)体内铁的需要量增加又未及时补充、如妊娠,婴儿生长期等也有血清铁减少的倾向。 (4)体内贮存铁释放减少,如急性和慢性感染,尿毒症、恶液质等均可引起单核巨噬细胞系统的铁释出减少。 (5)某些药物治疗,如促肾上腺皮质激素或肾上腺皮质激素治疗时亦可引起血清铁 减少。 3.血清总铁结合力增高 (1)慢性缺铁,如缺铁性贫血,促使运铁蛋白的合成增加。 (2)单核巨噬细胞系统急性损害,如肝细胞的坏死使得铁蛋白释出增加。 4.血清总铁结合力降低 (1)运铁蛋白的丢失如肾病、尿毒症等。 (2)运铁蛋白的合成不足如遗传性运铁蛋白缺乏症。 (3)铁蛋白缺少见于肝硬化,血色素沉着症等。 临床上把血清铁、TIBC 、铁饱和度结合起来观察治疗疾病,临床意义更大,主要疾病见下表 表各种疾病时血清铁、TIBC 、铁饱和度的变动情况

血清铁总铁结合力测定的临床意义

血清铁(IRON)、总铁结合力(TIBC)测定的临床意义 人体内含铁量为4克左右,其中三分之二存在于红血球的血红蛋白当中,其余三分之一储备在肝、脾和骨髓中。血清中的铁离子全部与转铁蛋白结合,是铁离子的运输形式,称为血清铁(IRON或Fe)。通常血清中内有三分之一转铁蛋白结合,其余转铁蛋白结合铁的潜力称为不饱和铁结合力(UIBC)。血清转铁蛋白结合最大铁量称为总铁结合力(TIBC)它等于血清铁与不饱和铁结合之和。 一、血清铁(IRON或Fe) 正常参考值:-μmol/l 成人男子-μmol/l 成人女子-μmol/l 儿童-μmol/l 老人-μmol/l 临床意义: 1、血清铁增高:红细胞破坏增多,如溶血性贫血;红细胞再生成熟障碍性疾病,如再生障 碍性贫血,巨幼红细胞性贫血等;铁的利用率减低,如铅中毒或维生素B6缺乏引起的造血功能减退;贮存铁释放增加,如急性肝细胞损害、坏死性肝炎等;铁的吸收率增加,如血色素沉着症、含铁血黄素沉着症、反复输血或铁剂治疗。 2、血清铁降低:机体摄取不足,如营养不良、胃肠道病、慢性腹泻等;失铁增加,如失血; 生理成长所需补充不足,如妊娠、婴儿生长期;铁释放减少,如急性玫慢性感染、尿毒症等;某些药物治疗所致。 二、血清总铁结合力(TIBC)正常参考值:—μmol/l 临床意义: 1、血清总铁结合力增高:转铁蛋白合成增加,如缺铁性贫血;转铁蛋白释放增加,如肝细 胞坏死。 2、血清总铁结合力降低:转铁蛋白丢失,如肾病、尿毒症等;转铁蛋白合成不足,如遗传 性转铁蛋白缺乏症。 三、未饱和铁结合力(UIBC) 正常参考值:-μmol/l 参考下图可助说明:

血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书

货号:MS2811 规格:100管/96样血清总铁结合力(Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书 微量法 注意:正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: 血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力,其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。 测定原理: Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物,在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下,血清转铁蛋白可以与Fe3+结合,剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+,此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关;酸化后,转铁蛋白结合的Fe3+释放,并且进一步被还原 Fe2+,此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。 自备实验用品及仪器: 天平、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、蒸馏水。 试剂组成和配制: 试剂一:液体 30mL×1 瓶,4℃保存。 试剂二:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。 试剂三:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。(临用前根据用量将A液和B液按1:1混合) 试剂四:液体 7mL×1 瓶,4℃保存。 测定操作表: 1、分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长至562nm。 血清总铁结合力计算公式: 总铁结合能力定义:37℃条件下,每升血清结合Fe3+的μmol数。 a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下 标准曲线:y=0.5478x+0.0281,R2=0.9981 总铁结合能力TIBC(μmol/L)=(ΔA-0.0281)÷0.5478×V反总÷V样=20.99×(ΔA-0.0281)b. 用 96 孔板测定的计算公式如下 第1页,共2页

血清铁总铁结合力未饱和铁结合力铁饱和度

血清铁总铁结合力未饱 和铁结合力铁饱和度 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

血清铁、总铁结合力、未饱和铁结合力、铁饱和度 1.原理:血清铁离子在酸性溶液中与显色剂反应生成红色络合物,其颜色的深浅与铁含量成正比,与标准铁比较可求得血清铁的含量。测铁结合力时,在被检血中加入过量的铁,使血清中的铁蛋白饱和,过剩的铁用碱性碳酸镁吸附,去除,然后用血清铁方法测定。 2.试剂:试剂RⅠ抗坏血酸,试剂RⅡ缓冲液,试剂RⅢ显色剂。 结合力试剂盒内RⅠ铁溶液,RⅡ碱性碳酸镁。 3.操作:工作液配制:取一定量RⅡ复溶一瓶RⅠ即为工作液。 血清铁测定: 再次混匀,分别读取吸光度为终末吸光度。 4.计算:R、S、B管分别减自已的试剂空白,其结果用下公式计算 Fe=(R-B/S-B)标准液浓度。 总铁结合力测定: 血清测定前要作如下处理:血清加铁溶液1ml混匀1分钟,置室温5-30分钟再加入2/3量匙的碳酸镁,混匀1分钟,放室温30-60分钟,其间振摇5次,然后3000转/分离心5分钟,取上清液按血清铁法进行铁测定。 计算:总铁结合力=(R-B/S-B)×标准液浓度×3 未饱和铁结合力=总铁结合力-血清铁 铁饱和度=(血清铁/总铁结合力)×100% 5.正常参考值: SI脐血:~L,出生时:~L;6个月~2岁:~L,2~6岁:~L,6~12岁:~/L; SI 男:~/L。女:~L。 TIBC男:~L。女~L。 UIBC男:~L。女:~L ISAT男:~。女:~。 6.注意事项:标本新鲜无溶血,所有的用器不能含有铁,每次需作试剂空白。 7.临床意义:血清铁及总铁结合力的高低受铁的吸收、贮存及利用因素的影响,在不同疾病有相应的变化。血清铁水平代表铁进入和离开循环之间的平衡,总铁结合力于铁贮存减少时开始增高。 7.1血清铁增加:见于HA、AA、MA、SA等。 7.2血清铁降低:见于IDA、肾病综合症、慢性贫血、Vit 缺乏、先天性转铁蛋白缺乏。

血清铁、总铁结合力、未饱和铁结合力、铁饱和度

血清铁、总铁结合力、未饱和铁结合力、铁饱和度 1.?原理:血清铁离子在酸性溶液中与显色剂反应生成红色络合物,其颜色的深浅与铁含量成正比,与标准铁比较可求得血清铁的含量。测铁结合力时,在被检血中加入过量的铁,使血清中的铁蛋白饱和,过剩的铁用碱性碳酸镁吸附,去除,然后用血清铁方法测定。 2.?试剂:试剂RⅠ抗坏血酸,试剂RⅡ缓冲液,试剂RⅢ显色剂。 结合力试剂盒内RⅠ铁溶液,RⅡ碱性碳酸镁。 3.?操作:工作液配制:取一定量RⅡ复溶一瓶RⅠ即为工作液。 ??? 血清铁测定: ? 再次混匀,分别读取吸光度为终末吸光度。 ? 4.计算:R、S、B管分别减自已的试剂空白,其结果用下公式计算 ????? Fe=(R-B/S-B)标准液浓度。 ?? 总铁结合力测定: ?? 血清测定前要作如下处理:血清0.5ml加铁溶液1ml混匀1分钟,置室温5-30分钟再加入2/3量匙的碳酸镁,混匀1分钟,放室温30-60分钟,其间振摇5次,然后3000转/分离心5分钟,取上清液0.5ml按血清铁法进行铁测定。 ?? 计算:总铁结合力=(R-B/S-B)×标准液浓度×3 ???????? 未饱和铁结合力=总铁结合力-血清铁 ???????? 铁饱和度=(血清铁/总铁结合力)×100%? ??? 5.正常参考值: ????? SI? 脐血:12.9~42.4umol/L,出生时:26.9~35.8umol/L;6个月~2岁:2.9~21.5umol/L,2~6岁:3.6~22.1umol/L,6~12岁:4.1~22.0/L; ????? SI 男:14.3~26.9umol/L。女:10.7~25.1umol/L。 ????? TIBC男:40.28~64.44umol/L。女47.44~72.49umol/L。 ????? UIBC男:29.54~53.8umol/L。女:38.49~63.54umol/L ????? ISAT男:0.28~0.5。女:0.25~0.45。 ???? 6.注意事项:标本新鲜无溶血,所有的用器不能含有铁,每次需作试剂空白。 7.临床意义:血清铁及总铁结合力的高低受铁的吸收、贮存及利用因素的影响,在不同疾病有相应的变化。血清铁水平代表铁进入和离开循环之间的平衡,总铁结合力于铁贮存减少时开始增高。 ?7.1血清铁增加:见于HA、AA、MA、SA等。 ?7.2血清铁降低:见于IDA、肾病综合症、慢性贫血、Vit 缺乏、先天性转铁蛋白缺乏。 7.3总铁结合力降低:见于AA、MA、HA、慢性贫血、肾病综合症、Vit 缺乏、先天性转铁蛋白缺乏。

转铁蛋白与总铁结合力的关系探讨1

转铁蛋白与总铁结合力的相关关系 高永生,时丽秀,王耀荣 (内蒙古医学院第三附属医院检验科,内蒙古包头014010)[摘要] 目的:比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。方法:用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。 [关键词]转铁蛋白;总铁结合力;相关性 A Study on the Relationship of Transferrin and Total Iron Binding Capacity GAO Yongsheng, SHI Lixiu,,WANG Yaorong (The Clinical Laboratory,3rd Affiliated Hospital of Inner Mongolia Medical College, Baotou 014010 China) [Abstract] Objective:To study the results of transferrin and total iron binding capacity (TIBC), and analyze the relativity of them, then work out the average ratio and regression equation of the two variables. Methods:The levels of transferrin and TIBC in 67 cases were tested in the same laboratory,including healthy persons and patients with anemia, kidney or liver diseases and malnutrition.Correlation analysis between the two variables were given by statistical methods. Results:The changes of transferrin and TIBC were positively correlated (r=0.870).The mean ratios of TIBC / TRF= 22.46.The regression equation was established as TIBC=28.1*TRF-11.45. Conclusions:The level of transferrin is well correlated with that of TIBC in clinical application,and the test result of TRF can take the place of TIBC. [Key words]Transferrin; Total iron binding capacity; Relativity 转铁蛋白(Transferrin, TRF)也称运铁蛋白,分子量约86000,为糖蛋白。其电泳位置在β1球蛋白区,TRF由肝细胞合成。每分子TRF可结合两个三价铁原子,大部分Fe+3被运到骨髓用于Hb的合成。小部分运到各组织细胞形成铁蛋白,以及合成肌红蛋白、细胞色素等。血浆中TRF浓度受食物中铁供应的影响,机体在缺铁状态时血浆TRF浓度上升,经铁剂有效治疗可恢复到正常水平。现在许多实验室用免疫比浊法可直接测出TRF的含量。以往血浆总铁结合力(TIBC)的概念是血浆原有的铁(血清铁)与未饱和铁结合力(UIBC)的和。UIBC是在体外向血浆中加入铁盐后,这一定数量的铁与其余未结合铁的TRF全部结合。此时结合的铁量称为UIBC。因此,血清铁、总铁结合力是以测定铁的量来间接推算TRF含量的。因此总铁结合力也即是TRF的铁结合容量,实际反映转铁蛋白的水平。但由于总铁结合力实际上是铁离子和各种蛋白的非特异结合,除与TRF结合外,还可与清蛋白[1]等结合。所以不能依据转铁蛋白的分子量将二者进行简单的相互转换。同时,由于转铁蛋白和总铁结合力的检测方法和原理并不相同,所以二者之间的相关性如何需进一步实验研究。从而确定TRF在多大程度上代替TIBC的测定。笔者对二者的关系进行了实验比较,结果报告如下: 1 材料与方法 1.1标本来源 选取本院门诊、住院、体检、发热、肝肾疾患和贫血患者共67例。男33例,女34例,年龄1岁-84岁。空腹采集静脉血,3 000 r/min离心10 min 分离血清。标本无溶血、黄疸和脂血。 1.2仪器及试剂 日立7600-020全自动生化分析仪为日本生产。豪迈公司转铁蛋白(Transferrin) 试剂盒及标准液。朗道公司总铁结合力(Total Iron binding capacity)、血清铁(Iron)试剂盒及铁标准液。总铁结合力,转铁蛋白的参考范围分别见各自试剂盒说明书:TIBC(27.8-53.7μmol/L) ;TRF(2.5-4.3 g/L)。 1.3检测方法 转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余

总铁结合力(TIBC)测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求ldm

总铁结合力(TIBC)测定试剂盒(Ferene法) 适用范围:本产品用于体外定量测定人血清或血浆中总铁结合力的含量。 1.1规格 FE:试剂1(R1):1×40mL;试剂2(R2): 1×8ml; UIBC:试剂3(R3):1×40mL;试剂4(R4): 1×8mL; FE:试剂1(R1):2×80mL;试剂2(R2):2×16mL; UIBC:试剂3(R3):2×80mL;试剂4(R4): 2×16mL; FE:试剂1(R1):2×60mL;试剂2(R2): 2×12mL; UIBC:试剂3(R3): 2×60mL;试剂4(R4): 2×12mL; FE:试剂1(R1):1×20mL;试剂2(R2): 1×6mL。 1.2组成 1.2.1试剂组成 试剂1(R1)(以下简称R1),试剂2(R2)(以下简称R2),试剂3(R3)(以下简称R3),试剂4(R4)(以下简称R4),试剂的组成见表1: 表1 试剂组成 2.1 外观 液体四试剂 FE: R1:无色透明液体, R2:澄清黄绿色液体。 UIBC: R3:无色到浅绿色液体, R4: 澄清黄绿色液体。 2.2 净含量

液体试剂的净含量不得低于标示体积。 2.3 空白吸光度 (R1+ R2):在37℃、600 nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应<0.3 ABS。R4:在37℃、600 nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应<0.15 ABS。2.4 分析灵敏度 FE:浓度为102.9μmol/L时,吸光度变化范围在(0.17-0.36)之间。 UIBC:浓度为50μmol/L时,吸光度变化范围在(0.04-0.24)之间。 2.5 线性范围 R1+R2:在[2-120]μmol/L线性范围内,线性相关系数r2≥0.996。在(50-120]μmol/L范围内的相对偏差≤10%;测定结果[2- 50]μmol/L时绝对偏差≤5.0μmol/L。 R3+R4:在[1- 80]μmol/L线性范围内,线性相关系数r2≥0.996。在 (20 - 80]μmol/L,范围内的相对偏差≤10%;测定结果[1-20]μmol/L时绝对偏差≤2.0 μmol/L。 2.6 精密度 试剂盒测试项目精密度 CV< 6%。 2.7 批间差 不同批号之间测定结果的相对极差应< 6%。 2.8 准确度 相对偏差:用参考物质作为样本进行检测,测量结果与参考物质靶值的相对偏差应不超过±10%。 2.9稳定性 原包装试剂,在(2-8)℃下有效期为18个月,取失效期的试剂盒检测其试剂空白、分析灵敏度、线性范围、精密度、准确度应分别符合2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。

血清总铁结合力

货号: QS2811 规格:50管/48样 血清总铁结合力 (Total Iron Binding Capacity,TIBC)试剂盒说明书 可见分光光度法 注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义: 血清总铁结合能力指血清转铁蛋白可结合铁的能力,其含量高低与缺铁性贫血、急性肝炎等疾病的发生密切相关。 测定原理: Fe2+与菲洛嗪反应形成紫红色化合物,在562nm处有特征吸收峰。碱性条件下,血清转铁蛋白可以与Fe3+结合,剩余未结合的Fe3+可以被还原成Fe2+,此时吸光度A1与未结合Fe3+数量正相关;酸化后,转铁蛋白结合的Fe3+释放,并且进一步被还原成Fe2+,此时吸光度A2与总Fe3+数量正相关。A2减A1与TIBC浓度呈正比。 自备实验用品及仪器: 天平、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。 试剂组成和配制: 试剂一:液体 50mL×1 瓶,4℃保存。 试剂二:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。 试剂三:液体 5mL×1 瓶,4℃避光保存。(临用前根据用量将A液和B液按1:1混合)试剂四:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。 血清总铁结合力计算公式: 标准曲线:y=0.5478x+0.0281,R2=0.9981 总铁结合能力定义:37℃条件下,每升血清结合 Fe3+的μmol数。 总铁结合能力 TIBC(μmol/L)=(△A-0.0281)÷0.5478×V 反总÷V 样= 23.731×(A-0.0281) V 反总:反应总体积,1.3mL;V 样:反应中样本体积,0.1mL 第1页,共2页

注意事项: 1. 吸光值大于0.8,样品适当稀释再测定,注意计算公式里乘以稀释倍数。 2. 试剂二、试剂三有一定的毒性,操作时请做好防护措施。 3. 检测限为 4.78μmol/L。 第2页,共2页

总铁结合力检测试剂盒(亚铁嗪比色法)

总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法) 产品简介: 铁是人体必需微量元素,总含量约为3270mg 。铁分布较广,有67.6%的铁作为血红蛋白分子的辅基分布于血红蛋白中,参与铁的运输;骨骼和肌红蛋白中各存在2.59%和4.15%,储存铁约占25.37%血清中铁均以三价铁离子形式与转铁蛋白结合,因此测定血清铁时。 Leagene 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪比色法)是采用分光光度法以亚铁嗪为底物进行总铁结合力的检测。在酸性介质中与转铁蛋白结合的血清铁从转铁蛋白中解离出来,再被还原剂还原为Fe 2+,后者与亚铁嗪生成紫红色化合物,通过分光光度计检测562nm 处吸光度值,适用于检测血清、血浆样品中的总铁含量,即为总铁结合力(TIBC)本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。 组成: 操作步骤(仅供参考): 1、 制备处理样品铁溶液和铁标准工作液,4℃避光保存3个月有效。 2、 制备样品:血浆、血清按照常规方法制备,可以直接用于本试剂盒的测定,-20℃冻存, 用于TIBC 的检测。离心,取上清液,待用。 3、 TIBC 检测:选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的干燥的试管或者一次性无菌聚乙烯的 离心管,按下表操作。 编号 名称 TC1012 50T Storage 试剂(A): 铁标准(100μg/ml) 3ml 4℃ 避光 试剂(B): TIBC 铁标准稀释液 30ml RT 试剂(C): TIBC Assay buffer 60ml 4℃ 试剂(D): 亚铁嗪显色液 3ml 4℃ 避光 试剂(E): ddH 2O 10ml RT 试剂(G): 铁吸附剂 3g RT 使用说明书 1份 加入物 空白管 标准管 测定管 ddH 2O/ml 0.45 — — 铁标准(2μg/ml)/ml — 0.45 — 上清液/ml — — 0.45 TIBC Assay buffer/ml 1.2 1.2 1.2 混匀,于562nm 处,以空白管调零,读取测定管吸光度(即血清空白)。 亚铁嗪显色液/ml 0.05 0.05 0.05

总铁结合力(TIBC)测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求sainuopu

总铁结合力(TIBC)测定试剂盒(Ferene法) 适用范围:用于体外定量测定人体血清中的总铁结合力。 1.1 试剂盒包装规格 试剂1:2×60ml,试剂2:2×12ml,试剂3:2×60ml,试剂4:2×12ml;试剂1:3×40ml,试剂2:3×8ml,试剂3:3×40ml,试剂4:3×8ml。校准品(选配,冻干品):1×1ml。 1.2 试剂盒主要组成成分

2.1 外观 铁(Fe):试剂1:无色透明液体;试剂2:淡黄绿色澄清液体。 不饱和铁结合力(UIBC):试剂3:无色至浅绿色液体;试剂4:黄绿色澄清液体。 校准品:冻干品,复溶后为淡黄色液体。 2.2 净含量 液体试剂的净含量不得低于标示体积。 2.3 试剂空白吸光度 Fe(试剂1+试剂2):在37℃、600nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应不大于0.3。

UIBC(试剂4):在37℃、600nm波长、1cm光径条件下,试剂空白吸光度应不大于0.3。 2.4 分析灵敏度 Fe:测定浓度为30μmol/L样本时,吸光度差值△A应在(0.03,0.11)范围内。UIBC:测定浓度为50μmol/L样本时,吸光度差值△A应在(0.04,0.24)范围内。 2.5 线性范围 Fe:在(5,120) μmol/L线性范围内,r应不小于0.996;在[50,120)μmol/L 范围内的线性相对偏差应不大于±10%;在(5,50)μmol/L的线性绝对偏差应不大于±5.0μmol/L。 UIBC:在(2,80)μmol/L线性范围内,r应不小于0.996。在[20,80)μmol/L 范围内的线性相对偏差应不大于±10%;在(2,20)μmol/L时线性绝对偏差应不大于±2.0μmol/L。 2.6 重复性 重复测试两份高低浓度的样本,所得结果的变异系数(CV%)应不大于6%。 2.7 批间差 不同批号试剂测试同一份样本,测定结果的批间相对极差应不大于6%。 2.8 准确度 a.Fe相对偏差:相对偏差应不超过±15%。 b.UIBC与已上市产品进行比对试验:在(2,80) μmol/L线性范围内,与参比试剂的相关系数r应不小于0.975。在[20,80)μmol/L范围内与参比试剂的相对偏差应不大于±10%;在(2,20)μmol/L范围内与参比试剂的绝对偏差应不大于±2.0μmol/L。 2.9 瓶间差(均一性) 校准品瓶间变异系数(CV%)应不大于5%。 2.10 含水量(冻干品) 校准品水分含量应不大于5%。 2.11 校准品溯源性

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