三乙胺冷芯盒工艺

三乙胺冷芯盒工艺
三乙胺冷芯盒工艺

三乙胺冷芯盒工艺自1968年在美国铸造学会举办的展览会上展出以来,因其很高的生产率颇具竞争性和实用性,而且在此基础上出现了制芯中心,型芯的尺寸精度进一步提高,受到了铸造业内人士的普遍关注,尤其是在汽车、拖拉机、内燃机等大批大量生产行业得到了极其广泛的发展和应用。据报道,美国铸造行业所用的各类铸造粘结剂中,冷芯盒树脂的年用量最大,约占粘结剂总量的44%。我国七十年代初,一拖工艺材料研究所和安阳塑料厂率先开始了胺法冷芯盒制芯树脂及工艺的研究,但当时国内无专用设备及配套材料供应,使该工艺无法推广。1985年,常州有机化工厂从美国Ashland公司引进了胺法冷芯树脂生产技术,一汽铸造一厂从美国B﹠P公司引进了全套冷芯盒制芯设备,接着一拖、上柴又分别从德国、美国引进了两套冷芯盒制芯专用装备,使胺法冷芯技术在国内获得生产性应用。到目前为止,国内已形成了冷芯盒全套设备、工艺装备、树脂及配套辅料等近百家设计、制造单位的年产值数十亿元的产业链。

1.冷芯盒树脂砂的工作原理和化学特性

1.1冷芯盒树脂砂工作原理

冷芯盒树脂有二个组份,即:Ⅰ组份是宽分布线性酚醛树脂。它是用苯酚、甲醛经过化学反应获得的含有羟甲基(-CH2OH)与醚键(R-O-R)的线性聚合体。适量的羟甲基数,可保证型芯获得必要的初强度,适当的醚键可保证充分的终强度。Ⅱ组份是用高沸点的相溶性优良的溶剂而改性的含有适量(—N=C=O)基团的聚异氰酸酯。

冷芯盒工艺的固化原理是酚醛树脂中的羟甲基(-CH2OH)和聚异氰酸酯中的(—N=C=O)基团在三乙胺的催化作用下,数秒内反应生成固态的尿烷树脂。实际使用时,需要混砂和制芯两个过程:首先是树脂的两种组分通过混砂过程均匀地包覆在砂粒表面;然后将混好的混合料射入芯盒,再吹入三乙胺气体,使均匀包覆在砂粒表面的树脂膜从液态变成固态,在砂粒与砂粒之间建立粘结桥,形成强度。

1.2冷芯盒树脂砂的化学特性

1.2.1 Ⅱ组份聚异氰酸酯中—N=C=O基团在碱性或微碱性环境中容易水解,放

出CO2生成胺化合物,其反应活性受浓度、温度、催化剂的影响。水份浓度和反应温度增加可使水解反应速率增大。三乙胺在催化羟甲基与—N=C=O基团反应的同时,也使—N=C=O基团的水解反应加速,在无三乙胺的条件下水解相对速率为1.1,在吹三乙胺以后,水解相对速率则提高到47。因此,整个工艺过程中对水份须进行严格控制。

1.2.2 Ⅰ组份和Ⅱ组份树脂一旦混合后,即会发生缓慢的聚合化学反应。但在胺、铁、钙、镁等碱性化合物的催化作用下,反应速率极快。催化效果取决于催化剂的种类、浓度、温度、压力、时间等参数。

1.2.3 Ⅰ组份和Ⅱ组份树脂的聚合反应过程存在前、后两期固化,在催化剂作用下快速固化形成的初强度仅占整个终强度的50~75%,还有25~50%的强度需在后期形成,为保证已成型型芯不被破坏和终强度顺利形成,须对上涂料的时间、烘干温度、仓储时间、温度、湿度进行控制。

1.2.4 冷芯盒树脂砂的室温、高温强度随树脂加入量增加而增加,但并非始终是呈线性增加,一般树脂加入量都<2%。

1.2.5 冷芯盒树脂组份Ⅰ增加,初强度上升,韧性下降。组份Ⅱ增加,终强度上升,发气量增加。组份Ⅰ∶组份Ⅱ在(60~40)%∶(40~60)%之间变动。

2.冷芯盒树脂砂工艺控制

冷芯盒工艺过程控制的总体要求是:以控制水份危害为主线;选择符合冷芯要求的工艺设备、原材料;正确把握温度、压力、时间主参数;注意工装的气路和配合尺寸。“水份”主要是指硅砂、压缩空气、三乙胺、涂料、大气及型砂中的水份。“温度”主要是指硅砂、树脂、压缩空气(射砂和吹胺)、三乙胺、涂料烘干时的温度。“压力” 主要是指射砂、吹胺、清洗时的压力。“时间” 主要是指树脂仓储、混砂、可使用、射砂、吹胺、清洗、上涂料、烘干、型芯仓储及型芯落入铸型后所经历的时间。

2.1水份控制:

由于Ⅱ组份聚异氰酸酯中—N=C=O基团在碱性或微碱性环境中容易水解,如果在制芯过程中,某一工序受到水的浸害都将导致某种缺陷,有时,这种缺陷将会

非常严重。这是因为水份将消耗大量的Ⅱ组分聚异氰酸酯中—N=C=O基团,从理论上计算,1摩耳的水将消耗2摩尔的—N=C=O基团。而Ⅱ组分聚异氰酸酯中含有—N=C=O基团一般在20%左右,也就是说,每克水与—N=C=O基团完全反应将消耗10克左右的聚异氰酸酯,这不仅严重削弱了型芯强度,其反应生成的胺化合物降低了型芯的高温塑性和发气量,而且使生产成本大幅度提高。因此,冷芯盒工艺的优化控制应以控制水份的破坏作用为主线,从原辅材料(硅砂、树脂、三乙胺)的准备、混合料的配制、制芯、加工涂料、仓储、下芯、浇注等整个工艺过程都须对水份进行监控。

2.1.1 硅砂水份控制

硅砂水份对冷芯盒型芯的强度有着重要影响。如果水份高,不仅降低芯砂强度和缩短芯砂可使用时间,降低型芯本身的质量,而且会使铸件产生气孔、起皮等由水份而导致的缺陷,因此须有效地将硅砂含水量控制在0.15%以内为宜。经试验,含水量为0.15%左右的硅砂所制型芯初强度比含水量为0.05%左右的硅砂所制型芯初强度略低0.2Mpa,水份的影响与温度还有密切关系,当在高温、高湿环境中,水份对强度的破坏程度将成倍增加,当水份达到0.30%时, 强度下降30% , 当水份达到0.50%时, 强度下降近60% , 且存放性大大降低。

2.1.2 压缩空气中的水份控制

控制射砂和清洗过程所用压缩空气中的水份是冷芯盒工艺以控制水份为主线的又一个关键问题。众所周知,冷芯盒所用三乙胺催化剂在常温下是液体,吹胺时,以压缩空气为载体,加热汽化。如果压缩空气中水份含量高,其后果比硅砂中水份高还要严重得多,如前所述,三乙胺在催化两个组份树脂高速反应的同时,也是水与—N=C=O基团的反应速率提高了47倍。据介绍,即使射砂和清洗过程所用压缩空气只含有中等含量的水份,就会使破坏型芯树脂粘结力所需的应力降为正常状态下打破树脂粘结桥所需应力的50~80%,型芯在存储、搬运过程中的破损率和浇注过程中的报废率将明显上升。另外,含有水份的射砂用压缩空气作用于混制好的芯砂时,大量的水份会聚集在射砂网上,将会减少射砂循环后压缩空气从此处排除的流量,就增加了维护工作量。为避免类似问题产生,需要对

射砂和清洗用压缩空气进行去湿处理,使常压下压缩空气的露点应按型芯的种类、复杂程度来选择,薄壁高强度复杂型芯露点应尽量低,一般应≤-40℃,简单厚大型芯露点可以高一些,一般应≤-15℃。

2.1.3 涂料水份控制

刚起模的冷芯盒型芯初强度一般为终强度的60~70%,此时树脂膜中憎水的溶剂开始从砂粒间隙中向外挥发,在挥发的过程中,可以有效地阻止水份向型芯内部渗透,但是,这种挥发过程所经历的时间一般小于2小时。所以如需要上水基涂料的冷芯盒型芯应尽快涂覆,涂覆越快,憎水溶剂的阻碍效应越明显。如在憎水溶剂基本挥发完毕以后上水基涂料,涂料中的水份会通过型芯的毛细管间隙渗透到内部,损伤树脂粘接桥,与未反应的二组分聚异氰酸酯发生水解而失效。使用水基涂料,型芯就需要烘干,尽可能使型芯残余水份降至最低。型芯烘干温度也是影响型芯最终质量和铸件质量的一个重要因素,一般原则是在保证型芯烘干的前提下,温度越低越好。尤其是烘干初期,因为水份浓度高,蒸发快,水蒸气饱和后,会形成饱和蒸气膜,不易于型芯内层水份烘干。所以初期温度不宜过高,适当减缓水份蒸发,避免形成饱和蒸气膜。

如使用醇基涂料,则与水基涂料相反,不宜型芯出盒后立即涂覆,这是因为冷芯盒溶剂憎水但可溶于醇类有机物,醇基涂料常用溶剂为异丙醇或工业用乙醇,它们对型芯的渗透能力非常强,每秒钟渗透深度可达10毫米,渗入型芯的醇类有机物将树脂已经交联的缩聚物阻塞在体形结构中,使大量活性基不能参与反应破坏后期固化,所以上醇基涂料应在树脂溶剂基本挥发完毕后进行,涂好后需立刻点燃。

2.1.4 下芯以后的水份控制

冷芯盒型芯落入湿型后,往往会由于铸型、型芯之间的温差发生水份迁移,在型芯表面发生水份结露,损伤树脂粘接桥。使型芯表面水份增大,强度下降,而水份的发气量大约是冷芯树脂的100倍。所以如果将冷芯盒型芯落入湿型铸型后,数小时不浇注,将特别容易使铸件产生冲砂、砂孔、气孔、粘砂等缺陷,存放时间越长,产生上述缺陷的机率就越大。

2.2 温度、压力和时间的优化控制:

冷芯盒工艺的过程实际是一种化学、物理过程,其中化学过程起着决定性的作用。研究和分析其过程的影响参数,进行优化组合,达到预定的工艺目标。冷芯盒工艺吹气固化是整个工艺过程中最主要的工艺过程,也即是在一定的温度、压力条件下,使催化剂“雾化”,历经一定的时间,充满并均布整个型腔,使型腔中的砂粒和树脂之间形成粘结力,即型芯固化成型。这一过程可以再细分成“射砂”和“吹气”二个过程,合理设置这两个过程工艺参数将有助于使制芯生产平稳,废品率维持在最低水平,并使生产环境改善。

2.2.1硅砂温度控制

砂温和大气温度对生产率和型芯成品率会产生很大的影响。温度低,树脂粘度反而高,不易使树脂包覆在砂粒表面,导致混砂效率降低、混砂时间延长。砂温影响遵循“10℃”原则,即砂温每增加10℃,将使树脂的反应速度加快1倍,同样砂温每降低10℃,将使树脂反应速度减慢1倍。尤其是在高湿环境中,当砂温低于环境温度时,水份更易于聚集在砂粒表面,破坏树脂与砂粒建立粘结力。但砂温过高,一方面加剧其中溶剂挥发恶化环境,一方面缩短混合料可使用时间。所以必须采用砂温调节装置使砂温控制在20~30℃之间为宜。

2.2.2 射砂压力和时间的控制

射砂,即将混制好的芯砂充填射砂筒、密封射砂筒(射砂头和芯盒间的通道除外)、使射砂筒充满压力后将芯砂射入芯盒中。设计良好的射砂机构应该在较低的压力下使芯砂平稳充填型腔而不“沸腾”翻转。较低的射砂压力不仅可以减少压缩空气用量,减少芯盒磨损,延长芯盒使用寿命;而且可以适当减少芯盒所需排气塞数量,降低芯盒制造费用和维护费用。芯砂平稳充填型腔不仅可以使型芯密度及尺寸保持一致,而且可以适当延长芯砂的可使用时间。当然,射砂压力的选取还与砂子的密度有关,对硅砂而言,通常的射砂压力取0.2~0.3Mpa即可。增加射砂压力相当于增加了砂子从射砂筒射入芯盒中的速度,增加砂子的速度会使树脂“脱离”砂子而沉积在芯盒壁和排气塞处,这将加速粘模和影响排气,直接影响型芯质量。所以,通常的经验是用较低的压力获取致密的型芯,这样就减少粘模、

减少清理、延长模具寿命。在实践中,采用低压射砂时,对于一些较难充型的复杂模型,或者是因为工作面要求,无法开设较多排气塞的模型,往往易出现射不满的情形,此时往往采用“二次射砂”进行补偿,结果却造成型芯表面射口附近凹凸不平。经实践,在此情况下将射砂时间及排气时间从常规的3~5秒再延长3~5秒,即可获得表面良好的型芯。

2.2.3 吹胺与吹气压力和时间的控制

吹气,吹气循环包括使催化剂进入芯盒里的砂子中开始固化和清洗固化后的型芯中残余催化剂两个过程。也可以说,吹气循环就是以压缩空气作为载体导入必需的最少量的催化剂,并排除多余的催化剂。在此过程中使催化剂形成蒸气即雾化是至关重要的环节,设计良好的雾化设备将提供高效率的、稳定的效果而能保证安全操作和改善作业环境。其次,压力和时间的控制对型芯质量和生产效率也很重要,必须确保压力从低压到高压连续过度,也即“低压吹胺、高压吹气”。因为刚开始导入催化剂时,型芯还未固化,若压力过高,会导致型芯表面有凹坑;随着型芯的固化,压力过度到高压并维持足够时间,一方面使催化剂贯穿型芯截面使型芯各部分充分固化,一方面将多余的催化剂排除型腔,保证型芯无胺味,改善环境。

3冷芯盒树脂砂铸件典型缺陷分斩

3.1脉纹缺陷分析

用冷芯盒工艺生产的型芯,在铸件内腔出现脉纹的倾向较大,所谓脉纹是形状像锯齿状的金属网状凸起物。它产生的基本原因有两个:一是石英砂在573℃发生相变,体积膨胀致使水套型芯表面开裂成缝,二是型芯被高温铁水所包围,产生大量气体难以快速排出,腔内瞬时压力大于铁水渗透阻力,致使铁水渗入裂缝形成脉纹,通常预防措施是:

1)灰铁铸件型芯所用的石英砂,不宜选用高纯度石英砂,二氧化硅含量应小于95%。二氧化硅在高温铁液的作用下会发生晶型转变而发生线性膨胀人们习惯称为“微观膨胀”,但是,这种膨胀只要工艺措施得当,可使型芯在宏观上体积少产生或不产生膨胀,即型芯不开裂成缝。其主要措施就是调整原砂粒度分布,选

用粒度相对分散的原砂,即从常规的三筛法变为四筛或五筛法,此时原砂粒径差异较大,它们发生线性膨胀的时间亦有先后,可有效减少水套型芯的“宏观膨胀”,减缓了型芯的热开裂倾向。

2)选用第三代抗脉纹添加剂。第三代抗脉纹剂是继特种砂、有机复合物之后而研发成功的新一代原砂添加剂,它是一种硅酸盐、金属氧化物经特别处理的多元复合化合物。在常温条件下,它既不影响混合料可使用时间、流动性、固化速度、仓储时间等常规使用性能,又不增加型芯的发气量。在高温条件下,它能和二氧化硅发生物理化学作用,形成低熔点的多元玻璃态物质,增加型芯的热强度和热塑性,吸收石英砂在573℃发生相变时的体积膨胀,减少型芯(型)热开裂的趋势,封堵裂纹,增加金属液渗透阻力,防止型芯气体向铸件内扩散。加入原砂重量的5~10%可有效解决脉纹缺陷。

3)选用高温塑性好的树脂。目前国内市场冷芯盒树脂品种规格繁多,它们的高温塑性和热稳定时间存在较大差异,即它们对产生脉纹的倾向和程度各不相同。我们利用高温性能测试仪,用实际使用的原砂和待测树脂制成试样24小时后,加热至1350℃,在高温定载条件下分别测定它们的最大变形量、最小变形量和热稳定时间,作为衡量树脂高温塑性、耐热冲击稳定时间和试样热膨胀量高低的量化指标。试验结果表明,某公司生产的树脂具有良好的高温塑性(E=4.18mm),急热膨胀量小(E=-O.1mm),耐热冲击稳定时间长(197.8秒试样断裂)的特点,是预防脉纹缺陷的首选树脂。

3.2 “光亮碳”缺陷分析

“光亮碳”缺陷属铸件表面缺陷,又称为“橘子皮”缺陷。它是在高温金属液充填铸型时,树脂受热分解析出碳,这种碳外观发亮,故称为光亮碳。这种光亮碳在允许范围内,可在铸型与金属界面形成还原性气氛,减少金属液氧化,提高铸件表面粗糙度。但是如果这种光亮碳在金属液流前面大量堆集,形如“橘子皮”,就有可能使铸件表面增碳,使铸件表面硬度增加、脆性增加,影响加工和表观质量。制芯所用粘结剂不同,产生光亮碳缺陷的机率亦不相同。试验及生产证明:冷芯盒、自硬酚醛尿烷树脂产生光亮碳缺陷的机率通常是呋喃树脂的2~3倍,通常预防措施是:在混合料中适当增加氧化铁粉,不要片面追求型芯的高强度,适当

降低树脂加入量;在浇注系统中强化积渣引流,必要时可增加冒口;在工艺允许的范围内,提高浇注温度和浇注速度。

氦气安全技术说明书

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氦气安全技术说明书 产品名称:氦,压缩气体 Helium ,compressde 化学名称: 氦 分子式:He 代名称:氦气,气态氦 企业名称: 产品信息(查询电话): 氦纯度≥99.999% 暴露极限: OSHA:未建立 AGIH: 简单窒息剂 NIOSH :未建立 紧急情况综述 氦气存储在高压气瓶内,是一种无毒、 无色、无嗅,

过分暴露造成的病状恶化:无 致癌性:未被NTP、OSHA及IARC列为致癌或潜在致癌物。 警告 任何故意吸入氦气以图改变发音效果的尝试都是极端危险的,并可能造成严重的伤害甚至死亡。 吸入:将由于缺氧窒息人员移到空气清新处。若受难者已停止呼吸,立即采用人工呼吸。若呼吸困难,则输氧,并迅速进行医务处理。 眼接触:不适用 皮肤接触:不适用 闪点:自然点:燃烧极限: 不适用不可燃不可燃

灭火剂:氦不可燃且不燃。使用适合其周围燃烧物质的灭火材料。 有害燃烧产物:无 特殊灭火指导:氦是一种简单的窒息剂,如果可能,在没有危险的情况下从火场移走钢瓶或用水冷却。营救人员需用自给式呼吸器。 异常火灾和爆炸危害:当气瓶处于高温或有火的环境中会迅速排放或激烈爆炸。大部分气瓶设计了温度升高时的泄压装置.由于热量的作用气瓶内压力会上升,如果泄压装置失灵会引起钢瓶爆炸。 将所有人员撤离泄漏区域,使该区域加强通风,检测氧气含量。使用适当的防护设备(自给式呼吸器)。若从钢瓶内泄漏或从阀门泄漏,请拨打气体公司的应急电话。若泄漏来自用户系统,关掉钢瓶阀门,在修复前一定要泄压。 储存:在通风良好、安全且不受天气影响的地方直

三乙胺含量的测定教学提纲

三乙胺含量的测定

三乙胺含量的测定 参考标准(方法):GB/T23964 1.实验原理 用毛细管柱气相色谱法分离和定量测定,从而得到三乙胺、乙胺、二乙胺和乙醇的质量分数。 2.适用范围 适用于工业三乙胺含量的测定。 3.试剂 3.1氢气:体积分数≥99.99% 3.2空气:不含腐蚀性杂质,使用前脱油、脱水 3.3氮气:体积分数≥99.99% 4.仪器 4.1自动进样器:带1μL进样针 4.2毛细管柱:SE-30,30m×0.53mm×7.0μm 4.3气相色谱仪:Aglient7890A,带FID检测器 5.测定步骤 5.1气相检测条件 5.1.1炉温:60℃ 5.1.2进样口温度:280℃ 5.1.3检测器温度:280℃ 5.1.4氮气:恒流,5.9ml/min,分流比50:1 5.1.5进样量:1μL 5.2峰的确定 用同样的操作条件分析已知的参考标准混合样品。以其保留时间来确认样品峰。

6.计算及结果表示 采用面积归一法定量计算各组分的质量分数。 7.允许差 两次平行测定的三乙胺含量的绝对差值不大于0.1%,杂质含量的绝对差值不大于0.02%。 8.注意事项 无 三乙胺中水分含量的测定 参考标准(方法):GB/T23964 1实验原理 样品中水分与电解液中的碘和二氧化硫发生定量反应,反应式为: I2+SO2+H2O→2HI+SO3 2I—-2e=I2 参加反应的碘分子数等于水的分子数,而电解生成的碘与所消耗的电量成正比。根据法拉第定律,用测量消耗的电量得出水的量。 2试适用范围 适用三乙胺中水分含量的测定 3.试剂 电解液:默克专用试剂 4.仪器 4.1卡尔费林水分测定仪:瑞士万通 4.2天平:精确至0.0001g 4.3微量进样器:50μL 5.测定步骤

行业标准铸造用三乙胺冷芯盒法树脂解读

行业标准《铸造用三乙胺冷芯盒法树脂》解读1 标准概况 三乙胺冷芯盒法树脂工艺由于其具有生产效率高、节约能源、芯(型)强度高、尺寸精确、芯(型)砂溃散性好等优点,已经得到了铸造业的广泛使用。根据2011年中国机械工业联合会下发的2011年行业标准制修订计划,《铸造用三乙胺冷芯盒法树脂》行业标准由苏州兴业材料科股份有限公司负责起草,全国铸造标准化技术委员会归口管理。在2011年第三批行业标准制修订计划中,标准名称为《铸造用三乙胺法冷芯盒树脂》,在标准征求意见时,经标准起草小组一致同意,将标准名称确定为《铸造用三乙胺冷芯盒法树脂》。 2 标准的主要内容 2.1 范围 本标准适用于铸造用三乙胺冷芯盒法制芯(型)用 树脂。 2.2 术语和定义 参照GB/T 5611《铸造术语》“铸造用三乙胺冷芯 盒法树脂 TEA cured cold-box resin for foundry”,将铸造 用三乙胺冷芯盒法树脂定义为“在室温下吹入三乙胺等 叔胺类催化剂气体,使双组分粘结剂的酚醛树脂和聚异 氰酸酯交联成固态的氨基甲酸酯,从而使砂芯(型)硬 化的冷芯盒用树脂。” 2.3 分类和牌号 铸造用三乙胺冷芯盒法树脂是目前广泛使用的制 芯、造型用有机粘结剂,在用户现场使用时主要根据强 度判断产品优良,因此标准以强度等级分级为普通型、 抗湿型和高强度型。 铸造用三乙胺冷芯盒法树脂按使用条件不同分类及 分类代号见表1。 铸造用三乙胺冷芯盒法树脂的牌号表示方法如下: 示例 SLⅠ-G:表示铸造用三乙胺冷芯盒法树脂组分Ⅰ 高强度型树脂。

2.4 技术要求 2.4.1 铸造用三乙胺冷芯盒法树脂的理化性能应符合表2 的规定。 因为组分Ⅰ刚生产出来时为淡黄色,遇光易变棕红色,但不影响性能,所以本标准规定组分Ⅰ为淡黄色至棕红色透明液体。 为促进技术进步,出于对职业健康和环境保护的需要,同时考虑到国内有代表性厂家的现状,对组分Ⅰ中的游离甲醛进行了分级规定,≤0.5%为合格品,≤0.3% 为优级品。 组分Ⅱ中异氰酸根含量是影响树脂产品质量的重要因素之一,本标准规定组分Ⅱ中的异氰根为22.0%~28.0%。组分Ⅰ主要由酚醛树脂组成,组分Ⅱ则主要由多苯基、多亚甲基、多异氰酸酯组成。组分I中含有水,但水却能够与组分II的主要成分发生反应,而该反应的生成物对树脂系统的强度建立有十分明显的危害。所以本标准增加了对影响树脂强度的关键性指标——“水分”含量的控制要求,本标准规定组分Ⅰ中的水分为≤0.8%。 2.4.2 混合料试样常温性能指标 铸造用三乙胺冷芯盒法树脂的混合料试样常温性能指标应符合表3的要求。 本标准对24h常湿、24h高干和24h高湿三项强度指标指出了检测时试样的存放条件要求,温度均为20℃±2℃,相对湿度分别为(60±5)%、≤40%和≥95%,并对普通型、抗湿型和高强度型的指标要求作出规定。 发气量和常温抗弯强度本标准未作规定,供需双方可考虑产品需要和检测条件商定是否作为供货时产品的技术指标。

冷芯盒制芯技术及应用现状

冷芯盒制芯技术及应用现状 前言 自1968年美国的阿什兰公司发明并推广冷芯盒技术以来,冷芯盒制芯因其生产效率高、节能,砂芯尺寸精度高、发气量低,芯盒寿命长、变形量小,铸件表面光洁、尺寸精度高(可达到CT7级),浇注后砂芯溃散性好等特点而被广泛采用。尽管冷芯盒法除了ISOCURE法(阿什兰法)外,后来还开发了SO2法(呋喃树脂/SO2法、环氧树脂/SO2法、酚醛树脂/SO2法、自由基硬化法)、低毒或无毒的气硬促硬法(钠水玻璃/CO2法、酚醛树脂/脂法、有机粘结剂/CO2法)、FRC法,但目前应用最多的仍是ISOCURE法。 ISOCURE法是在原砂中加入一定量的组分I(液态的酚醛树脂)和II组分(聚异氰酸脂),在混砂机中混匀后,用射芯机射砂或人工填砂制芯,用干燥的空气、CO2气体或氮气作载体,通入约5%浓度的催化剂气体,使组分I中的酚醛树脂的羟基和组分II中的异氰酸基在催化剂的作用下,发生聚合反应生成尿烷树脂而固化。 冷芯盒的适应性强,它可以应用于铸造所有种类的黑色和有色合金以及适用于大多数铸造用砂,冷芯盒砂芯可小到136g,大到840Kg,最大达到1000磅;砂芯壁厚从3mm到170mm。在国内外,冷芯盒技术已成功的应用于汽车、拖拉机、飞机、机床、泵业等行业,但在实际生产中,冷芯盒制芯工艺受到许多因素的影响,包括原材料、工装、工艺参数等。本文对冷芯盒技术的应用中应注意的问题作了一定的综述,并对国内应用冷芯盒技术的情况作了说明。 一、冷芯盒生产中应注意的问题: 冷芯盒技术的本质是组分I(液态的酚醛树脂)和II组分(聚异氰酸脂)在催化剂的作用下,生成尿烷的过程,即: 催化剂 酚醛树脂+聚异氰酸脂尿烷 组分I的酚醛树脂结构要求为苯醚型,组分II为4,4’二苯基甲烷二异氰酸酯(MDA)或多次甲基多苯基多异氰酸脂(PAPI)等,美国推荐使用MDA,我国主要用PAPI。组分I和组分II通常用高沸点的酯或酮稀释,以增加树脂的流动性和可泵性,使树脂容易包覆在砂粒表面,也增加芯砂的流动性,使砂芯致密。催化剂为叔胺,可使用三乙胺(TEA)、二甲基乙胺(DMEA)、异丙基乙胺或三甲胺(TMA),因为三乙胺便宜,通常采用三乙胺作催化剂。该反应过程非常迅速,在催化剂的作用下,可以立即完成反应。 冷芯盒的生产过程通常为: 尽管冷芯盒树脂的硬化过程很快,但在生产过程中,原砂、水分、温度及工装对制芯过程和砂芯质量有很大的影响。 1、原砂 所有用树脂作黏结剂的原砂都要求粒形好,粒度适当,以减少树脂的加入量,降低浇注时的砂芯发气量。冷芯盒树脂要求原砂最好是圆形的,这样,原砂表面积最小,可以减少树脂的用量,对砂芯强度也最为有利。但次角形的砂对减少飞边或毛刺有利。一般要求原砂的角形系数<1.3,AFS细度为50-60,并且分布不要过于集中,最好分布在相邻的5-6个筛号,以利用浇注时不同粒度砂的膨胀时间差异来防止铸件产生脉纹现象。 因为冷芯盒树脂在碱性情况下提早发生反应,所以,原砂吸酸值高则芯砂的可使用时间缩短。原砂的吸酸值为0-5最好,5-20为可用范围。同样,原砂的PH=6-8是最好的。许多金属氧化物呈碱性,过多的氧化物也会降低芯砂的可使用时间,故原砂中的氧化物含量要求<0.3%。 原砂的含泥量要尽可能的小。含泥量增加,不仅降低了砂芯强度,降低了透气性,还使铸件产生脉纹缺陷的倾向增加,一般要求含泥量<0.3%。

硅烷偶联剂kh 化学品安全技术说明书 MSDS

硅烷偶联剂KH-550化学品安全技术说明书 (MSDS) 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:硅烷偶联剂KH-550 化学品英文名称:?Silanc Coupling?Agcm KH-550? 中文名称2: 分子式: 分子量: 第二部分:成分/组成信息 主要成分:γ-氨丙基-乙氧基硅烷? 含量:≥97% CAS No. 919-30-2 第三部分:危险性概述 危险性类别:腐蚀性。对眼睛、皮肤和粘膜组织有腐蚀性。该物质和水或湿气接触时会反应生成乙醇。乙醇可能对中枢神经系统造成影响。 侵入途径:吸入、食入、皮肤接触、眼睛接触 健康危害:眼睛:接触液体或蒸汽可能导致眼睛疼痛、红肿和烧伤 皮肤:可能导致疼痛、红肿和皮肤烧伤 吸入:吸入可能引起呼吸道刺激,烧灼感,咳嗽,咽喉痛 食入:误食可能导致消化道刺激、烧灼感和灼伤。吞咽有害 第四部分:急救措施 皮肤接触:立即就医。移除受污染衣物和鞋子。擦去后用水和肥皂清洗至少15分钟。化学烧伤必须由医生及时处理。衣物和鞋子再次使用前应彻底清洗。 眼睛接触:立即就医。立即用清水冲洗眼睛至少15分钟,反复提起上下眼睑。如果可行,检查并移除隐形眼镜。化学烧伤必须由医生及时处理。 吸入:立即就医。移至通风良好处。患者应注意保暖和休息。如果出现呼吸停止、呼吸困难和呼吸不规则,由受过训练的人员进行人工呼吸或给予氧气。如果患者失去意识,将其处于复原体位,立即就医。保持气道畅通。放松患者紧束的衣物,如衣领、领带、皮带或腰带。食入:立即就医。切勿催吐。如果患者清醒,漱口后饮用足量的清水。患者应注意保暖和休息。如果患者失去意识,切勿从口腔给其服用任何物品。 第五部分:消防措施 危险特性:可燃液体。和水反应生成乙醇 有害燃烧产物:碳氧化物、碳氢化物、氦氧化物、二氧化硅 灭火方法:砂、专用粉末和合适的泡沫,严禁灭火剂接触容器内容物。禁用含水灭火剂,禁用水。可以用水雾冷却暴露于火场中的容器。禁止让水进入容器 特殊的灭火方法:如果发生火灾,及时疏散和隔离人群。在不危及人员安全情况下,由受过训练的专业人员进行灭火。在不危及人员安全情况下尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火时应处于上风处,以避免接触有害蒸汽和有毒分解产物。采取措施避免该物质和灭火的流出物进入溪流或供水系统。

水玻璃氯化铵法精密铸造工艺规程

水玻璃氯化铵法精密铸造工艺规程 1.目的为了便于操作者熟悉和掌握水玻璃法精密铸造的工艺特点、技术特性,更好的在生产中 加以应用,生产出优质的产品,特制定本规程。 2.适用范围本工艺规程适用于从蜡模配制到模壳浇注的全过程。 3.职责 3.1 技术部是本规程的制定和归口部门。 3.2 各工序工作人员均应按此规程进行操作。 4.工艺规程 4.1 制作蜡模 4.1.1 压制蜡模的模具应符合产品的图纸要求,经检验合格后使用。 4.1.2 蜡料应按石蜡:硬脂酸1:1进行配料,融化后加蜡屑机械搅拌成糊状,加入压蜡机内往 模具中注蜡。 4.1.3 蜡型要在模具中保压冷却才可取模,并及时对变形蜡模进行校正,放入冷水冷却,待完 全冷却后方可进行取出毛刺、修整等工作。 4.1.4 修整好的蜡模经检验合格后,清洗表面油脂,方可与浇冒口组焊。 4.1.5 组焊好的模组,需将内外面的蜡屑清除干净后送涂挂制壳。 4.2 制壳 4.2.1 选料面层料浆用320目锆英粉,加固层料浆用200目以上的高铝粉或焦宝石粉和石英粉,粘结剂用模数3.1~3.4,密度为1.30~1.40的40#水玻璃。 4.2.2 选砂面层用80~100目的棕刚玉,二层用40~70目的石英砂,三层用 20~40目的石英砂, 四层以后选用10~20目的石英砂。 4.2.3 料浆的配制面层与二层:将水玻璃加水稀释到密度为1.28~1.30,然后加锆英粉,其比例

为1:1.1~1.2(要注意根据气温变化调节比例),进行机械搅拌,再加入清洗剂0.05%,消泡剂0.05%,继续搅拌,时间不少于6小时,静置4小时熟化,再搅拌均匀方可使用。三层过渡层 用密度为1.30~1.32的水玻璃加高铝粉和石英粉,比例为1:0.5:0.5。加固层同三层,比例略为 调厚一点。 4.2.4 料浆的粘度测定用100Ml的流量杯来测定,面层、二层及三层为28~35秒,加固层为 45~50秒。 4.2.5 挂浆将检验合格后的模组浸入搅拌均匀的料浆中,上下移动两次,然后提出,用毛刷将 字和死角处的气泡刺破并刷浆,把多余的料浆刷掉,整个模组要求挂浆均匀,无遗漏,五堆积,然后即可挂砂,整个挂浆过程时间不可过长,以免表面自然硬化,而无法挂砂。 4.2.6 撒砂撒砂的动作要快,避免料浆滴落堆积,撒砂要均匀无空白,撒完砂的模组应放在通 风处自然干燥再投入氯化铵溶液中硬化,从三层以后就可不必自然风干硬化直接投入氯化铵溶液中硬化。 4.2.7 硬化面层硬化15分钟,二三层硬化15~20分钟,加固层40~60分钟 4.2.8 风干根据实际情况酌情操作,控制“不湿不白”为原则。 4.2.9 模组在硬化时,应注意放气、翻身,保证模组的每一部分都硬化充分。 4.2.10 硬化剂的配制选用纯度95%以上的工业氯化铵加水配制,氯化铵溶液的浓度为22~28%, PH值不大于7.5,温度要求在15~25℃,冬天尽量在10℃以上,当硬化剂溶液使用时间较长,浓度有所降低时,要及时补充氯化铵以增加浓度,PH值大于7.5时,要加入浓盐酸进行调整。 4.3 脱蜡 4.3.1 涂刮好的模组,在停放三到四小时后即可进行脱蜡。

三乙胺法冷芯盒制芯工艺的应用及探讨

三乙胺法冷芯盒制芯工艺的应用及探讨潍坊柴油机有限责任公司邹化仲 =摘要>为进一步推广应用三乙胺法冷芯盒制芯工艺,对在此工艺中存在的问题作了分析,并提出了改进措施。 1国内外三乙胺法冷芯盒工艺的发展应用 三乙胺法冷芯盒工艺即酚醛氨基甲酸乙酯工艺,是冷芯盒制芯工艺方法中目前应用最广泛的一种,开发于1968年。其制芯工艺过程是,在定量原砂中按工艺配比加入组分?酚醛树脂和组分ò聚异氰酸酯的双组分粘结剂,在混砂机中混均匀后得到冷芯砂,利用射芯机紧实到芯盒中,再藉助气体发生器,以干燥的压缩空气或氮气等为载体将定量的雾化或汽化的三乙胺催化剂通过吹气板吹入芯盒,将双组分粘结剂中的羟基和异氰酸催化变成尿烷而硬化,继而靠载体气体清洗出芯砂中残余的三乙胺,得到具有一定强度、满足工艺要求的砂芯。 冷芯盒法制芯工艺用的芯盒不需加热,免去了芯盒热变形,砂芯精度高,芯盒寿命长,芯盒材质可视生产批量大小等条件选用钢、铸铁、铝、塑料、木材等。冷芯盒制芯工艺化学反应迅速,固化周期短,生产效率高,砂芯发气量较低,溃散性好,易清砂,铸件表面光洁,废品率低,综合成本低,易于组织自动化生产,经济效益显著。因此,在近20年的发展中,日益取代油砂法、热芯盒法、壳芯法等传统制芯工艺。在欧美等有些工厂采用三乙胺法冷芯盒制芯工艺生产的砂芯重量达砂芯总重量的70%以上。 为适应铸造工艺各方面的不同要求,特别是提高现行三乙胺法冷芯盒砂芯的热强度,防止在浇注金属高温作用下,砂芯过早溃散、变形、开裂造成废品,美国有关部门研究出高热强度三乙胺冷芯盒工艺,将现行三乙胺法冷芯盒工艺用的粘结剂组分?酚醛树脂改为酚醛多元醇树脂,其他不变。这样,溃散时间从不到100s延迟到400s。 另一方面,德国、美国、意大利、西班牙、日本等各国对三乙胺法冷芯盒工艺配套设备,射芯机、气体发生器、芯砂混砂机、空气干燥器、砂加热冷却器、废气净化装置等的研究逐步深入,不断采用新技术、新专利形成各具特色的系列化生产。例如,采用低压射头、无射砂筒结构,不同方式的胺和树脂容积定量、时间定量,从而使定量精度提高,调节灵活方便,满足了吹胺压力特征曲线的比例阀技术、大功率加热汽化器等。特别是在控制方面采用PLC自由可编程序控制、屏幕显示、生产参数调整储存、故障诊断、砂料位检测等,使三乙胺法冷芯盒制芯系统的生产达到完全自动化的新水平。 10几年来,我国一些大专院校、研究所、汽车厂也开展了三乙胺法及其他方法冷芯盒工艺、材料、设备的科研探索应用开发工作。潍坊柴油机有限责任公司为满足开拓发动机 =Abstract>Wit h a purpose of broadening f urth er t he applicat ion of t he t riet ham ine m et hod cold core box core m akin g technolo gy,t his p a p er anal y zes t he p roblem s exist ed in t his t echnolo gy and p ro p oses at t he sam e tim e t he m easures of im p rovem ent. Related terms:Cold core box core making)Technology Application 叙词:冷芯盒制芯)工艺应用 )14)汽车工艺与材料

最新整理氦气化学品安全技术说明书(MSDS)知识讲解

氦气化学品安全技术说明书(MSDS) 第一部分:化学品名称 1.1 化学品中文名称:氦 1.2 化学品英文名称:helium 1.3中文名称2: 1.4 分子式:He 1.5 分子量:4.00 第二部分:成分/组成信息 2.1 主要成分:无资料 2.2 含量:高纯≥99.999%;一级≥99.995%;二级≥99.99%。 2.3 CAS No. 7440-59-7 第三部分:危险性概述 3.1 危险性类别:2.2不燃气体(包括助燃气体) 3.2 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 3.3 健康危害:本品为惰性气体,高浓度时可使氧分压降低而有窒息危险。当空气中氦浓度增高时,患者先出现呼吸加快、注意力不集中、共济失调;继之出现疲倦无力、烦躁不安、恶心、呕吐、昏迷、抽搐,以致死亡。 第四部分:急救措施 4.1 皮肤接触:无资料 4.2 眼睛接触:无资料 4.3 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 4.4 食入:无意义 第五部分:消防措施 5.1 危险特性:若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。 5.2 有害燃烧产物:无 5.3 灭火方法:本品不燃。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。 第六部分:泄漏应急处理 6.1 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。合理通风,加速扩散。如有可能,即时使用。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 第七部分:操作处置与储存 7.1 操作注意事项:一定不要拉、滚动或滑动钢瓶。用合适的手推车来移动钢瓶,不要试图抓住气瓶的盖子来拎起它。保证气瓶在使用的全过程中为固定状态。用一个减压调节阀或独立的控制阀安全地从气瓶内释放气体。用单向阀来防止倒流。不要加热气瓶以使压力和排出量加大。当钢瓶联结到制程时漫漫小心地打开钢瓶阀。如果使用者在操作气瓶阀时有困难,需停止使用,并与供应商联系。不可将工具(如:扳手,螺丝刀,橇棍等)插入阀盖内。否则会损坏阀并引起泄漏,应使用可调式环状链式扳手(StrapWrench)来打开过紧的瓶盖。确实使用实瓶、使用中、残瓶的标签以分辨钢瓶的使用状况。为避免空气进入钢瓶内请勿完全用尽气体,用毕后请使用扭力扳手将阀出口盖(PLUG)锁回去。 于局限空间需特别注意此种气体的使用 7.2 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与易(可)燃物分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

水玻璃铸造工艺全过程

水玻璃铸造工艺守则 文件编号:RMZZ/QG-JS-01 版本:A 修改状态:O 受控状态: 蜡料制备 1. 工艺要求: 1.1 蜡液温度:70-90℃,严禁超过90℃。 1.2 稀蜡温度:65-80℃。 1.3 蜡膏保温缸水温:48-50℃。 1.4 蜡膏应搅拌均匀呈糊状,温度控制在45-48℃,其中不允许有颗粒状蜡料。 1.5 蜡料配方 蜡料种类材料名称 重量配比 12345 石蜡5025105 硬脂酸50251055 回收蜡50809095 1.5.2 在生产过程中必须根据蜡模质量分析结果,适量增加或减少硬脂酸量,冬 季的酸值取下限,夏季的酸值取上限。 2 操作程序 2.1 启动设备,检查运转是否正常,是否漏水、漏气、漏蜡,有问题应及时排除。检 查保温缸水温是否符合工艺要求。 2.2 按蜡料配比把石蜡、硬脂酸和回收蜡分别称好,加入化蜡槽内,加热至全熔状态, 其温度不得超过90℃。 2.3 把蜡液送到制膏机内。 2.4启动制膏机进行打蜡制膏直至呈糊状蜡料为止。 3 注意事项

3.1 稀蜡需用100目筛过滤,去掉杂质后方能使用。 3.2 不允许有影响质量的空气和水分混入蜡膏中。 3.3 化蜡槽和盛蜡槽每月清理两次。 3.4 蜡膏保温缸、搅蜡缸属于压力容器,应定期检查有关紧固件及密封机构的使用情 况,发现问题应及时处理,正常工作压力严禁超过0.50MPa。 4 检查项目 每班必须测量蜡液温度和保温水温度3-4次,控制在工艺要求范围内并做好原始记录。 蜡模制造 1 工艺要求 1.1 室温:16-28℃(最高不超过30℃)。 1.2 蜡膏压注温度:45~48℃,压力:0.3~0.5 MPa,保压时间:3~10秒。 1.3 压蜡冷却水温,14~24℃,冷却时间:20~100秒。 1.4蜡模冷却水温,14~24℃,冷却时间:10~60min。 1.5蜡模清洗液温度,20~28℃,清洗液中加入0.01% JFC。 1.6 脱模剂:ZF201. 1.7蜡模表面光洁度,形状完整,轮廓清洗,尺寸合格,不允许有缩陷,凸包裂 纹等缺陷。 2 操作程序 2.1 手工制模 2.1.1检查压型的分型面、型腔、脱模机构、定位销、紧固件应完整清洁。涂擦 分型剂,装配并紧固压型。 2.1.2注蜡:把蜡抢嘴对准压型的注蜡孔,旋开阀门使蜡膏注入型腔并保压3~10s, 关闭阀门,移走蜡枪。 2.1.3冷却:把注满蜡膏的压型濅入水内或放在工作台上冷却,冷却时间视蜡模 形状与质量要求具体掌握,一般冷却20~100s。 2.1.4取模:拆开冷却过的压型,取出蜡模并及时放入水中继续冷却。有特殊要 求的蜡模应放在专用夹辅具上冷却。 2.1.5清型:用压缩空气吹除型腔、型芯上的水和蜡渣,视取模状况涂擦脱模剂。 2.1.6合型:装配清理干净的压型,按 3.1.2~3.1.5的程序再次制模。

三乙胺

三乙胺 C6H15N/(C2H5)3N CAS登记号:121-44-8 中文名称:三乙胺; N,N-二乙基乙胺 RTECS号:YE0175000 UN编号:1296 EC编号:612-004-00-5 英文名称:TRIETHYLAMINE; N,N-Diethylethanamine 原中国危险货物编号:32168 分子量:101.2 化学式:C6H15N/(C2H5)3N 危害/接触 类型 急性危害/症状预防急救/消防 火灾高度易燃。在火焰中释放出 刺激性或有毒烟雾(或气 体)。 禁止明火、禁止火花和禁止 吸烟。 抗溶性泡沫,干粉,水成膜泡沫, 泡沫,二氧化碳。 爆炸蒸气/空气混合物有爆炸 性。 密闭系统、通风、防爆型电 气设备和照明。 着火时,喷雾状水保持料桶等冷 却。 接触避免一切接触! #吸入咳嗽,咽喉痛,气促,呼吸困 难,头痛,头晕,虚弱,恶心, 症状可能推迟显现(见注 解)。 通风,局部排气通风或呼吸 防护。 新鲜空气,休息。半直立体位。 必要时进行人工呼吸。给予医疗 护理。 #皮肤发红。皮肤烧伤。疼痛。防护手套。防护服。脱去污染的衣服。用大量水冲洗皮肤或淋浴。给予医疗护理。 #眼睛疼痛。发红。视力模糊。青 眼晕。暂时失明。严重深度 烧伤。 面罩或眼睛防护结合呼吸 防护。 先用大量水冲洗几分钟(如可能易 行,摘除隐形眼镜)。然后就医。 #食入腹部疼痛。灼烧感。休克或 虚脱。 工作时不得进食,饮水或吸烟。 漱口。不要催吐。大量饮水。给 予医疗护理。 泄露处置撤离危险区域!向专家咨询!通风。转移全部引燃源。将泄漏液收集在可密闭的容器中。用砂土或惰性吸收剂吸收残液,并转移到安全场所。不要让该化学品进入环境。个人防护用具:全套防护服包括自给式呼吸器。 包装与标志不得与食品和饲料一起运输。 欧盟危险性类别:F符号 C符号R:11-20/21/22-35 S:1/2-3-16-26-29-36/37/39-45 联合国危险性类别:3 联合国次要危险性:8 联合国包装类别:II 中国危险性类别:第3类易燃液体中国次要危险性:第8类腐蚀性物质 中国包装类别:II 易燃性 3 活性 毒性 3

Q_GXHG KCR-P-2019铸造用三乙胺冷芯盒法树脂

Q/GXHG 宁夏共享化工有限公司企业标准 Q/GXHG KCR-P-2019 铸造用三乙胺冷芯盒法树脂 TEA cured cold-box resin for foundry 2019-8-30发布2019-9-1实施

前 言 本标准按照GB/T1.1-2009《标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则》的要求进行编写。 本标准根据产品的特点及实际情况,参考《JB/T11738-2013三乙胺冷芯盒法树脂》制定,作为企业组织生产和质量监督检验的依据。 本标准由宁夏共享化工有限公司提出。 本标准由宁夏共享集团股份有限公司归口。 本标准负责起草单位:宁夏共享化工有限公司。 本标准参与起草单位:共享集团股份有限公司。 本标准主要起草人:张宏凯、韩文、崔刚、雍明、何龙、陈学更、邢金龙、方建涛、张茜。 本标准2019年8月首次发布。

铸造用三乙胺冷芯盒法树脂 1范围 本标准规定了铸造用三乙胺冷芯盒法树脂的术语和定义、分类和牌号、技术要求、试验方法和检验规则,以及包装、标志、运输和贮存。 本标准适用于铸造用三乙胺冷芯盒法制芯(型)用树脂。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T265石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T2684铸造用原砂及混合料试验方法 GB/T2794胶黏剂黏度的测定单圆筒旋转粘度计法 GB/T4472化工产品密度、相对密度的测定 GB/T5611铸造术语 GB/T6283化工产品中水分含量的测定卡尔?费休法(通用方法) GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6680液体化工产品采样通则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T12009.4多亚甲基多苯基多异氰酸酯中异氰酸根含量测定方法 GB/T15223塑料液体树脂用比重瓶法测定密度 GB/T25138检定铸造粘结剂用标准砂 HG/T2622酚醛树脂中游离甲醛含量的测定 3术语和定义 GB/T5611界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

冷芯盒技术介绍

TRAINING PROGRAM FOR THE ISOCURE BINDER PROCESS ISOCURE冷芯盒工艺培训手册ASHLAND (CHANDZHOU) CHEMICAL CO., LTD. 亚什兰(常州)化学有限公司 前言 此书是为供给通常铸工工业界使用ISOCURE冷芯盒技术速成训练及了解而准备的。 第一章介绍经理部门对采用此工艺所应主意的事项。 第二章是针对工程、保养、工具及制造部门所应主意之处,此资料是用来促成此工艺技术达到最理想地步。为了简化此资料,对于某些特殊型合金,混砂浇铸设计等技术问题在此暂时不讨论。 第三章是针对机器操作的工人及生产线主管,在实际生产上可能发生的问题及解决的办法。例如砂芯的品质,生产的速度及机器停修的时间。

亚什兰(常州)化学有限公司 . 亚什兰ISOCURE冷芯盒工艺 目录 第一章什么是ISOCURE冷芯盒工艺 第二章选择最佳制芯材料和制芯条件 第三章哎索科冷芯盒工艺技术问题解析 第一章 工艺简单介绍 ●工艺操作 ●化学材料 ●工业使用范围 ●环境清洁 工艺操作 此工艺是用在使砂芯或外模硬化的。 因与模型直接接触,故其表面及再制砂芯上有高度的精确度,同时建立高的砂芯瞬时强度。 此工艺不用外来热源加热模具。 砂芯硬化是以气体催化剂通过砂芯而成。 化学材料

以下三种液体成分使用: ISOCURE Ⅰ是一种酚醛树脂溶于溶剂中。 ISOCURE Ⅱ是一种异氰酸树脂溶于溶剂中。 可用的催化剂叔胺: ISOCURE 700[TEA,三乙胺(C2H5)3N] 或者 ISOCURE 702(DMEA,二甲基乙基胺) 气态化的催化剂通过砂芯使以上两种混合的树脂立即硬化。 工业使用范围 已经使用在以下工业铸件: 钢 铁 铜合金 铝 镁 砂芯重量范围:磅至1500镑 原砂使用种类: 硅砂、湖砂、铬铁矿砂、锆砂。 环境清洁 虽然冷芯盒工艺是较新的技术(始于1968年),但所使用的原料仍是旧的。

氦气安全技术说明书

氦气安全技术说明书 第1部分产品概述 产品名称:氦,压缩气体 Helium,compressde 化学名称:氦分子式:He 代名称:氦气,气态氦 企业名称: 产品信息(查询电话): 第2部分主要组成与性状 氦纯度≥99.999% 暴露极限: OSHA:未建立 AGIH:简单窒息剂NIOSH:未建立 第3部分危害概述 紧急情况综述 氦气存储在高压气瓶内,是一种无毒、无色、无嗅,不可燃的气体。当空气中氦含量过高而使氧含量低于<19.5%时,会导致快速窒息,它比空气轻,可能会聚集在高处及天花板周围。这时需给救援人员配备自给式呼吸器(SCBA)。 急性潜在健康影响: 吸入:简单的窒息剂。氦是无毒气体,但它会置换出空气中的氧而引起窒息。缺氧会引起严重的伤害或死亡。 眼接触:无不良影响 皮肤接触:无不良影响 暴露资料:无 侵入途径:吸入 损害器官:无 影响结果:窒息 症状:若人员处于含氧量在19.5%以下的空气中,会引起眩晕、疲倦、恶心、呕吐、唾液过多,反应迟钝,失去知觉甚至死亡。若人员处于含有8-10%或更少的含氧量的空气中,将会很快无任何先兆地失去知觉,失去自我救护及的能力。 过分暴露造成的病状恶化:无 致癌性:未被NTP、OSHA及IARC列为致癌或潜在致癌物。 警告 任何故意吸入氦气以图改变发音效果的尝试都是极端危险的,并可能造成严重的伤害甚至死亡。

吸入:将由于缺氧窒息人员移到空气清新处。若受难者已停止呼吸,立即采用人工呼吸。若呼吸困难,则输氧,并迅速进行医务处理。 眼接触:不适用 皮肤接触:不适用 闪点:自然点:燃烧极限: 不适用不可燃不可燃 灭火剂:氦不可燃且不燃。使用适合其周围燃烧物质的灭火材料。 有害燃烧产物:无 特殊灭火指导:氦是一种简单的窒息剂,如果可能,在没有危险的情况下从火场移走钢瓶或用水冷却。营救人员需用自给式呼吸器。 异常火灾和爆炸危害:当气瓶处于高温或有火的环境中会迅速排放或激烈爆炸。大部分气瓶设计了温度升高时的泄压装置.由于热量的作用气瓶内压力会上升,如果泄压装置失灵会引起钢瓶爆炸。 将所有人员撤离泄漏区域,使该区域加强通风,检测氧气含量。使用适当的防护设备(自给式呼吸器)。若从钢瓶内泄漏或从阀门泄漏,请拨打气体公司的应急电话。若泄漏来自用户系统,关掉钢瓶阀门,在修复前一定要泄压。 储存:在通风良好、安全且不受天气影响的地方直立存储,存储温度不可高于125F(52C),存储区域内不应有可燃性材料并远离频繁出入处和紧急出口。没有盐或其他腐蚀性材料存在。对于还未使用的气瓶应保护好阀盖和输出阀的密封完好,将空瓶与满瓶分开存放。避免过量存储和存储时间过长。使用先进先出系统,保持良好的存储记录。 使用:一定不要拉、滚动或滑动钢瓶。用合适的手推车来移动容器,不要试图抓住气瓶的盖子来拎起它。保证气瓶在使用的全过程中为固定状态.用一个减压调节阀安或独立的控制阀安全地从气瓶内释放气体。用单向阀来防止倒流。不要加热气瓶以使压力和排出量加大。如果使用者在操作气瓶阀时有困难,需停止使用,并与供应商联系。不可将工具(如扳手,螺丝刀,撬棍等)插入阀盖内。否则会损坏阀并引起泄漏。使用可调节的带扳手来打开过紧或生锈的阀盖。 它与所有的普通材料都是相容的。管线和设备的设计要满足压力的需要。 特殊要求:要根据美国压缩气体协会的规定储存和使用压缩气体.(电话 703-412-0900)手册CGA P-1钢瓶中的压缩气体的安全处理.当地对存储或使用可能规定要有特殊设备。 注意:使用者一定要意识到氦气浓度升高造成的危害,尤其是在有些空间。

三乙胺

三乙胺 三乙胺是一种无色油状液体,有强烈氨臭。对呼吸道有强烈的刺激性,吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阴聚剂、防腐剂,及合成染料等。 基本信息 中文名三乙胺 外文名triethylamine 别名N,N-二乙基乙胺 结构简式(C2H5)3N 相对分子质量101.19 化学品类别有机物--胺 管制类型不管制 储存密封阴凉避光保存 1 基本简介 三乙胺(分子式:N(CH2CH3)3)是一种胺类有机化合物。 2 基本性质 物理性质 CAS号:121-44-8 EINECS号: 204-469-4 危规号:32168 UN编号:1296

危险性类别:第3.2类中闪点一级易燃液体 外观与性状:淡黄色油状液体,有强烈氨臭。 熔点(℃):-114.8 相对密度(水=1):0.726 沸点(℃):89.5 折射率:1.4010 黏度(30℃):0.32mPa·s 相对蒸气密度(空气=1):3.48 饱和蒸气压(kPa):8.80(20℃) 燃烧热(kJ/mol):4333.8 临界温度(℃):259 临界压力(MPa):3.04 辛醇/水分配系数的对数值:1.45 闪点(℃):<0 爆炸上限%(V/V):8.0 引燃温度(℃):249 爆炸下限%(V/V):1.2 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂。 毒性:有毒,对皮肤和黏膜有刺激性,LD50 460mg/kg。空气中最高容许浓度30mg/m3。 化学性质 有碱性,与无机酸生成可溶的盐类。易燃,其蒸气与空气可形成

爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会 着火回燃。具有腐蚀性。 3 基本用途 在有机合成工业中可用作溶剂、催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂,脱漆剂中的特殊溶剂、搪瓷抗硬化剂、表面活性剂、防腐剂、杀菌剂、离子交换树脂、染料、香料、药物、高能燃料和液体火箭推进剂等。医药工业中消耗三乙胺的产品有(消耗定额,t/t):氨苄青霉素钠(0.465),羟氨苄青霉素(0.391),先锋Ⅳ(2.550),头孢唑啉钠(2.442),头孢拉啶(1.093),氧哌嗪青霉素(0.584),酮康唑(8.00),维生素B6(0.502),氟啶酸(10.00),吡喹酮(0.667),噻替哌(1.970),青霉胺(1.290),盐酸黄连素(0.030),异搏定(0.540),阿普唑仑(3.950),邻氯苯乙酸(0.010)以及吡哌酸等。 4 相关危害 健康危害:对呼吸道有强烈的刺激性,吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。 燃爆危险:该品易燃,具强刺激性。 5 相关措施 急救措施

三乙胺冷芯盒树脂合成及影响树脂砂性能因素的研究

分类号:TQ320密级:公开 104244 U D C:单位代码:1042 学位论文 三乙胺冷芯盒树脂合成及影响树脂砂性 能因素的研究 伊宁 申请学位级别:硕士学位专业名称:化学工艺 指导教师姓名:黄仁和职称:教授 山东科技大学 二零一一年六月

论文题目: 三乙胺冷芯盒树脂合成及影响树脂砂性能因素 的研究 作者姓名:伊宁入学时间:2008年9月 专业名称:化学工艺研究方向:资源清洁利用技术指导教师:黄仁和职称:教授 论文提交日期:2011年5月 论文答辩日期:2011年6月日 授予学位日期:

RESEARCH ON SYNTHESIS OF RESIN FOR TRIETHYLAMINE COLD BOX AND THE SAND’’S FACTORS S OF RESIN BONDED SAND INFLUENCING FACTOR PERFORMANCE A Dissertation submitted in fulfillment of the requirements of the degree of MASTER OF PHILOSOPHY from Shandong University of Science and Technology b y Yi Ning Supervisor:Professor HUANG Ren-he College of Chemical and Environmental Engineering Jue2011

声明 本人呈交给山东科技大学的这篇硕士学位论文,除了所列参考文献和世所公认的文献外,全部是本人在导师指导下的研究成果。该论文资料尚没有呈交于其它任何学术机关作鉴定。 硕士生签名: 日期: AFFIRMATION I declare that this dissertation,submitted in fulfillment of the requirements for the award of Master of Philosophy in Shandong University of Science and Technology,is wholly my own work unless referenced of acknowledge.The document has not been submitted for qualification at any other academic institute. Signature: Date:

胺法冷芯盒制芯工艺研究

胺法冷芯盒制芯工艺研究 三乙胺冷芯盒工艺自1968年在美国铸造学会举办的展览会上展出以来,因其很高的生产率颇具竞争性和实用性,而且在此基础上出现了制芯中心,型芯的尺寸精度进一步提高,受到了铸造业内人士的普遍关注,尤其是在汽车、拖拉机、内燃机等大批大量生产行业得到了极其广泛的发展和应用。据报道,美国铸造行业所用的各类铸造粘结剂中,冷芯盒树脂的年用量最大,约占粘结剂总量的44%。我国七十年代初,一拖工艺材料研究所和安阳塑料厂率先开始了胺法冷芯盒制芯树脂及工艺的研究,但当时国内无专用设备及配套材料供应,使该工艺无法推广。1985年,常州有机化工厂从美国Ashland公司引进了胺法冷芯树脂生产技术,一汽铸造一厂从美国B﹠P公司引进了全套冷芯盒制芯设备,接着一拖、上柴又分别从德国、美国引进了两套冷芯盒制芯专用装备,使胺法冷芯技术在国内获得生产性应用。到目前为止,国内已形成了冷芯盒全套设备、工艺装备、树脂及配套辅料等近百家设计、制造单位的年产值数十亿元的产业链。 1.冷芯盒树脂砂的工作原理和化学特性 1.1冷芯盒树脂砂工作原理 冷芯盒树脂有二个组份,即:Ⅰ组份是宽分布线性酚醛树脂。它是用苯酚、甲醛经过化学反应获得的含有羟甲基(-CH2OH)与醚键(R-O-R)的线性聚合体。适量的羟甲基数,可保证型芯获得必要的初强度,适当的醚键可保证充分的终强度。Ⅱ组份是用高沸点的相溶性优良的溶剂而改性的含有适量(—N=C=O)基团的聚异氰酸酯。 冷芯盒工艺的固化原理是酚醛树脂中的羟甲基(-CH2OH)和聚异氰酸酯中的(—N=C=O)基团在三乙胺的催化作用下,数秒内反应生成固态的尿烷树脂。实际使用时,需要混砂和制芯两个过程:首先是树脂的两种组分通过混砂过程均匀地包覆在砂粒表面;然后将混好的混合料射入芯盒,再吹入三乙胺气体,使均匀包覆在砂粒表面的树脂膜从液态变成固态,在砂粒与砂粒之间建立粘结桥,形成强度。 1.2冷芯盒树脂砂的化学特性 1.2.1 Ⅱ组份聚异氰酸酯中—N=C=O基团在碱性或微碱性环境中容易水解,放出CO2生成胺化合物,其反应活性受浓度、温度、催化剂的影响。水份浓度和反应温度增加可使水解反应速率增大。三乙胺在催化羟甲基与—N=C=O基团反应的同时,也使—N=C=O基团的水解反应加速,在无三乙胺的条件下水解相对速率为1.1,在吹三乙胺以后,水解相对速率则提高到47。因此,整个工艺过程中对水份须进行严格控制。 1.2.2 Ⅰ组份和Ⅱ组份树脂一旦混合后,即会发生缓慢的聚合化学反应。但在胺、铁、钙、镁等碱性化合物的催化作用下,反应速率极快。催化效果取决于催化剂的种类、浓度、温度、压力、时间等参数。 1.2.3 Ⅰ组份和Ⅱ组份树脂的聚合反应过程存在前、后两期固化,在催化剂作用下快速固化形成的初强度仅占整个终强度的50~75%,还有25~50%的强度需在后期形成,为保证已成

各种玻璃的制备方法

各种玻璃的制备方法 摘要:玻璃的制备工艺多种多样,而用溶胶-凝胶法制备玻璃是近年来兴起的新工艺,本文简单介绍了利用溶胶-凝胶法制备微晶玻璃、水玻璃的状况。 关键词:溶胶凝胶;微晶玻璃;水玻璃;新型; 0 前言 玻璃是一种经过高温熔融得到的非晶态固体材料,具无规则结构的非晶态无机物,原子排列近似液体,近程有序,形状又象固体那样保持一定的形状。通常可按照生产工艺、成分和性能进行分类,具有各向同性、亚稳性、无固定熔点、可逆渐变性和连续性的特性。 玻璃的制备方法多种多样,根据不同的方法可分别从固态、气态、液态进行制备[1]。气态:气体辉光放电法、电解沉积法、溅射法、化学气相沉积法、物理气相沉积法;液态:急冷法(熔融冷却法);固态:粉末冶金法。这些方法都是较为传统的制备方法。随着制备技术的不断研究和发展,一些新的制备技术不断被应用于制备玻璃。如:辐照法、悬浮熔炼技术、溶胶-凝胶法、落管技术、粒子注入法、冲击波法、低熔点氧化物包裹法等。其中急冷法又可以细化出几种:喷枪法、锤砧法、离心法、压延法、单辊法、熔体沾出法和融滴法。 溶胶-凝胶合成法是在20世纪60年代中期作为制备玻璃、陶瓷材料的一种工艺发展起来的、在低温或温和条件下合成无机化合物和无机材料的重要方法。溶胶是指微粒尺寸介于1-100nm之间的固体质点分散于介质中所形成的多相体系;凝胶则是溶胶通过凝胶化作用(gelation)转变而成的、含有亚微米孔和聚合链的相互连接的坚实的网络,是一种无流动性的半刚性(semi-rigid)的固相体系。 1 特点 溶胶-凝胶法的优点:①通过溶液混合,易获得需要的均相多组分体系;②可大幅降低制备温度,在较温和的条件下合成出陶瓷、玻璃、纳米复合材料等功能材料;③可制备高纯或超纯物质,且可避免在高温下对反应容器的污染等问题;④溶胶或凝胶的流变性质有利于某种技术如喷射、旋涂、浸拉、浸渍等的实现。该制备方法存在的不足:①原料(金属醇盐)价格昂贵,醇的回收使技术和设备投资增加,且有机物危害健康,工业化生产有一定难度; ②整个溶胶-凝胶过程通常需几天或几周的时间,时间较长;③凝胶中存在大量微孔,干燥过程中会逸出许多气体和有机物,干燥收缩大。 2微晶玻璃的制备[2] 溶胶-凝胶法制备玻璃和制备薄膜、超细粉体的部分原理与技术相同或相似。即先由金属与醇类反应,醇氧化物分子中的有机基团与金属离子通过氧原子键合得到金属的醇氧化物[3]。醇氧化物一方面可溶于相似的醇溶剂中,另一方面当加入水时,醇氧化物与水作用形成X-OH基团和醇,最终形成X(OR)n中间物,通过中间物的水解,则可以制得均匀的X(OH)n

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