最新物理化学第六章

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第六章统计热力学初步

一、选择题

1. 体积为1cm3,质量为m克的单原子分子气体,在温度为T时,对一般的物理过程,

分子的配分函数为:( )

(A) 8.78 × 1055(mT)3/2 ;(B) 1.88 × 1020(mT)3/2;

(C) 1.88 × 1026(mT)3/2 ;(D) 8.78 × 1049(mT)3/2。

2. 在相同条件下,对于He与Ne单原子分子,近似认为它们的电子配分函数相同且等

于1,则He与Ne单原子分子的摩尔熵是:( )

(A) S m(He) > S m(Ne);(B) S m(He) = S m(Ne);

(C) S m(He) < S m(Ne);(D) 以上答案均不成立。

3. 巳知CO和N2分子的质量相同,转动特征温度基本相等,若电子均处于非简并的基

态,且振动对熵的贡献可忽略,那么:( )

(A) S m(CO) < S m(N2) ;(B) S m(CO) 与S m(N2) 大小无法比较;

(C) S m(CO) = S m(N2) ;(D) S m(CO) > S m(N2) 。

4. HI的转动特征温度Θr = 9.0 K,300K时HI的摩尔转动熵为:( )

(A) 37.45 J·K-l·mol-1;(B) 31.70 J·K-l·mol-1;

(C) 29.15 J·K-l·mol-1;(D) 30.5 J·K-l·mol-1。

5. O2的转动惯量J = 19.3 × 10-47 kg·m2,则O2的转动特征温度是:( )

(A) 10K ;(B) 5K ;(C) 2.07K ;(D) 8K 。

6. 单原子理想气体在室温下的物理过程,通过配分函数求过程热力学函数的变化:( )

(A) 必须知道q t、q R、q v、q n各配分函数;(B) 只须知道q t一个配分函数;

(C) 必须知道q t、q n配分函数;(D) 必须知道q t、q R、q v配分函数。

7. 下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无关:( )

(A) S、G、F、C V;(B) U、H、P、C V;

(C) G、F、H、U;(D) S、U、H、G

8. 各种运动形式的配分函数中与压力有关的是:( )

(A) 电子配分函数;(B) 平动配分函数;

(C) 转动配分函数;(D) 振动配分函数。

9. 分子运动的振动特征温度Θv是物质的重要性质之一,下列正确的说法是:( )

(A) Θv越高,表示温度越高;

(B) Θv越高,表示分子振动能越小;

(C) Θv越高,表示分子处于激发态的百分数越小;

(D) Θv越高,表示分子处于基态的百分数越小。

10. I2分子的振动能级间隔是0.43 × 10-20J,则在298K时某一振动能级和其较低能级上分

子数之比为:( )

(A) 1 ;(B) 0.43 × 10-20;(C) 0.35 ;(D) 无法计算。

11. 温度T,某种粒子的能级εj = 2εi,简并度g i = 2g j,则εj和εi上分布的粒子数之比为:( )

(A) ?exp(εj/2kT) ;(B) 2exp(-εj/2kT) ;

(C) ?exp(-εj/2kT) ;(D) 2exp(-2εj/kT) 。

12. 如分子第一激发态的能量为400 kJ·mol-1,则体系中10%的分子被激发到第一激发态

时,体系的温度(K)是:( )

(A) 2.1 × 104;(B) 2.0 × 104;(C) 2.0 × 103 ;(D) 2.2 × 105

13. I2的振动特征温度ΘV = 307K,相邻两振动能级上粒子数之n(v + 1)/n(v) = ?的温度是:( )

(A) 306K;(B) 443K;(C) 760K;(D) 556K

14. 下面有关统计热力学的描述,正确的是:( )

(A) 统计热力学研究的是大量分子的微观平衡体系;

(B) 统计热力学研究的是大量分子的宏观平衡体系;

(C) 统计热力学是热力学的理论基础;

(D) 统计热力学和热力学是相互独立互不相关的两门学科。

15. 在统计热力学中,物系的分类常按其组成的粒子能否被辨别来进行,按此原则,下列

说法正确的是:( )

(A) 晶体属离域物系而气体属定域物系; (B) 气体和晶体皆属离域物系;

(C) 气体和晶体皆属定域物系; (D) 气体属离域物系而晶体属定域物系。

16. 在研究N 、V 、U 有确定值的粒子体系的统计分布时,令∑n i = N ,∑n i εi = U ,这是因为 所研究的体系是: ( )

(A) 体系是孤立的,粒子是独立的; (B) 体系是孤立的,粒子是非独立的;

(C) 体系是封闭的,粒子是独立的; (D) 体系是封闭的,粒子是非独立的。

17. 对双原子分子理想气体的一般物理过程,下面关于体系熵函数和各运动形式对熵的

贡献描述错误的是:( )

(A) S = S t + S r + S v ; (B) S t = k B ln((q t )N /N !) + Nk B T (?ln q /?T ) ;

(C) S r = k B ln[(q r )N /N !] + Nk B (?ln q /?T ) ; (D) S v = Nk B ln q v + Nk B T (?ln q v /?T )N .V 。

18、对于玻尔兹曼分布定律n i =(N /q )g i exp(-εi /kT )的说法:⑴ n i 是第i 能级上的粒

子分布数;⑵ 随着能级升高,εi 增大,n i 总是减少的;⑶ 它只适用于可区分的独立

粒子体系;⑷ 它适用于任何的大量粒子体系。其中正确的是: ( )

(A) ⑴ ⑶; (B) ⑶ ⑷; (C) ⑴ ⑵; (D) ⑵ ⑷

19. 对于分布在某一能级εi 上的粒子数n i ,下列说法中正确是: ( )

(A) n i 与能级的简并度无关; (B) εi 值越小,n i 值就越大;

(C) n i 称为一种分布; (D) 任何分布的n i 都可以用波尔兹曼分布公式求出。

20、麦克斯韦 - 玻尔兹曼分布定律,要求粒子数N 很大,这是因为在推出该定律时:( )

(A) 假定粒子是可别的; (B) 应用了斯特林近似公式;

(C) 忽略了粒子之间的相互作用; (D) 应用拉氏待定乘因子法。

21、玻耳兹曼分布:( )

A.就是最概然分布,也是平衡分布;C.不是最概然分布,也不是平衡分布;

B.只是最概然分布,但不是平衡分布;D.不是最概然分布,但是平衡分布。

22、不同运动状态的能级间隔不同,对于分子平动、转动和振动的能级间隔大小顺序为:( )

A .v t r εεε?>?>? B.v r t εεε?>?>?

C. t v r εεε?>?>?

D.r t v εεε?>?>?

23、一定量纯理想气体,恒温变压时:( )

A.转动配分函数q r 变化;

B.振动配分函数q v 变化;

C.平动配分函数q t 变化。

D.电子配分函数q e 变化

二、填空题

1、按子之间有无相互作用,统计系统可分为?????????系,既子之间?????相互作用及

????????系,既子之间??????相互作用。

2、假设晶体上被吸附的气体分子间无相互作用,则可把该系统视为

3.非理想气体是

4、温度愈高,配分函数之值愈???????????。(选填大,小)在相同温度下,粒子????????

的配分函数之值最大,粒子????????????的配分函数之值最小。(填平动、转动、振动)

5、N 2与CO 的Θr 分别为2.86 K 及2.77 K ,在相同温度下,N 2与CO 的转动配分函数之比为

6、 线形刚体转子转动能级的简并度为????????,一维简谐振子振动能级的简并度为??????。

7、微观粒子在各能级上的分布,既每一个能级上分布的粒子数与该能级的高低有关,这种

分布称为???????分布。

8、一定量纯理想气体等温变压时,其?????配分函数发生变化,而?????配分函数保持不变。

(选填平动、转动、振动)

9、粒子配分函数的析因子性质可表达为q=??????????????。

10、粒子转动惯量大,转动特征温度Θ r ???;谐振频率大,振动特征温度Θv ????(填高,低)

11、分子仅利用旋转方法绕对称轴旋转一周所产生的相同位形数目,称为分子的?????????。

12、玻耳兹曼分布公式的形式为????????,式中的??????????叫分子分配函数。

13、CO 与N 2的质量、转动温度的数值基本相同,若电子均处于非简并的最低能级,且设振

动对熵的贡献可忽略,则相同温度下,S (CO)?????????????S (N 2) 。(选填 > ,< )

14、平动、转动、振动运动对熵的贡献是不同的,??????????运动的贡献最大,??????????

运动的贡献最小。

15、用统计热力学得到N 2O 气体在25℃时标准摩尔熵为22011J K mol --?,由热力学第三定律得

到是215.211J K mol --?。作为热力学数据使用,较为可靠的是??????。两者之差称为????。

16、有1molHCl ,1molN 2均处于25℃,101325Pa 下,二者的摩尔平动熵之差可以表示为

m,t m,t 2(HCl)-S (N )S = (HCl ,N 2的摩尔质量分别为M (HCl )和M (N 2)

17、纯物质完整晶体在0K T →在时,系统的总微观状态数Ω为??????。当热力学系统的熵

增加0.1J/K 时,系统的微观状态数增加倍数为 多少?(已知

231.3810J K k -=??。s J 100.662633??=-h )

18、298K 时,当分布在J=1转动能级上的分子数是J=0能级上的21-e 倍时,其分子的转动

特征温度是 多少?

19、1000K 时,AB 双原子分子的振动配分函数q V ,0= 1.25,(q V ,0为振动基态能量规定为零的

配分函数),振动特征温度为 ,处于振动基态能级上的分布分数 n 0/N =

三、计算题

1、试()V V U C T

?=?由2ln ()V q U NkT T ?=?和出发,推证单原子分子理想气体V,m 32C R 。

2、用统计热力学方法证明:1 mol 单原子理想气体在等温条件下,体系的压力由p 1变到p 2时,其熵变ΔS = R ln(p 1/p 2) 。

3、四种分子有关参数如下:

分子

M r k r /Θ k V /Θ H 2

2 87.5 5976 HBr

81 12 3682 I 2

254 0.0538 306.8 HI 128 9.43 3209

在同温同压下,哪种气体的,,t m r m S S 最大?那种气体的最大?哪种分子的振动频率最小?

四、判断题

1、对于一个N 、U 、V 确定的体系, 沟通宏观和微观、热力学与统计力学的桥梁是 S = k ln Ω。

2、定域子和离域子的配分函数的单位不同。

3、任意相邻振动两能级的差值都是一恒值,振动量子数只能是正整数(包括零)

4、在N 个NO 分子组成的晶体中,?每个分子都有两种可能的排列方式,即NO 和ON ,也可

将晶体视为NO 和ON 的混合物。在绝对零度时该系统的熵值为S=kln2。

5、研究统计热力学的基本方法是对微观粒子的微观量求统计平均值。

6、经典粒子的零点能标度选择不同时,不受影响的热力学函数是熵、热容、压力。

7、当体系的U ,N ,V 确定后,则每个粒子的能级ε1, ε2, ....., εi 和简并度g 1, g 2, ....., g i

皆可确定,但微观状态数Ω 不确定。

8、玻兹曼统计认为玻兹曼分布就是最可几分布, 也就是平衡分布。

9、CO 2分子转动时, 它对内能的贡献为U r =3RT /2 。

10、能量零点选择不同, 各能级的能量值不同;玻兹曼分布公式也不同。 中医执业

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“盛则传,虚则受”,则是五脏疾病传变的基本规律。

?喜为心志,怒为肝志,思为脾志,悲为肺志,恐为肾志。?心在液为汗,肺在液为涕,肝在液为泪,脾在液为涎,肾在液为唾。

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太阳经头痛―――后头痛连项背厥阴经头痛―――巅顶痛

少阴经头痛―――头痛连齿

太阴经头痛―――头痛而重

物化第六章---答案

第六章相平衡练习题 一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画× 1、纯物质两相达平衡时,两相的吉布斯函数值一定相等。() 2、理想液态混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时,气相总压力p与液相组成x 呈线性关系。() B 3、已知Cu-Ni 可以形成完全互溶固熔体,其相图如右图,理论上,通过精炼可以得到两个纯组分。() 4、二组分的理想液态混合物的蒸气总压力介于二 纯组分的蒸气压之间。 ( ) 5、在一定温度下,稀溶液中挥发性溶质与其蒸气达 到平衡时气相中的分压与该组分在液相中的组成成 正比。() 6、恒沸混合物的恒沸温度与恒沸组成不随压力而改变。 ( ) 7、在一个给定的体系中,特种数可以分析问题的角度不同而不同,但独立组分数是一个确定的数。() 8、自由度就是可以独立变化的变量。() 9、单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。() 10、在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对量。( ) 二、选择题 1、在p下,用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时,系统的沸点:()。 (1)必低于373.2 K; (2)必高于373.2 K; (3)取决于水与有机物的相对数量; (4)取决于有机物相对分子质量的大小。 2、已知A(l)、B(l)可以组成其t-x(y)图具有最大恒沸点的液态完全互溶的系统, 则将某一组成的系统精馏可以得到:( )。 (1)两个纯组分;(2)两个恒沸混合物;(3)一个纯组分和一个恒沸混合物。 3、已知A和B 可构成固溶体,在组分A 中,若加入组分B 可使固溶体的熔点提高,则组B 在此固溶体中的含量必________组分B 在组分液相中的含量。

物理化学第六章习题答案

第六章化学动力学 (三)计算题 1. 293K时,敌敌畏在酸性介质中水解反应的速率常数为0.01127d-1。若敌敌畏水解为一级反应,试求其水解反应的半衰期。 =ln2/ k =0.6931/0.01127d-1=61.5d 解:t 1/2 2.某人工放射性元素放出a粒子的半衰期为15h。求该试样分解速率常数和分解80%所需的时间。解: = 0.6931/15h=0.04621h-1 放射性元素分解为一级反应,k=ln2/t 1/2 t=-ln(1-x)/k=-ln(1-0.8)/0.04621h-1=34.83h 二级反应规律 3. 某溶液含有NaOH 和CH3CO2C2H5,浓度均为0.0100mol ·dm-3。在308.2K时,反应经600s 后有55.0% 的分解。已知该皂化反应为二级反应。在该温下,计算: (1) 反应速率常数? (2) 1200s能分解多少? (3) 分解50.0%的时 间?

(c A 解:(1) 反应为 NaOH +CH 3CO 2C 2H 5 → CH 3CO 2Na + C 2H 5OH 该反应为二级且初浓度相同,故有 -d c A /d t =kc A 2 , c A =c A0(1-x ), 积分后得 k = (1/t )(1/c A -1/c A0) = x /tc A0(1-x )=0.550/[600s ×0.0100mol ·dm -3×(1-0.550)] =0.204 dm 3·mol -1·s -1 (2) x =1/(1+1/ktc A0) = 1/[1+1/( 0.204 dm 3·mol -1·s -1×1200s ×0.0100mol ·dm -3)] = 0.710 =71.0% (3) t 1/2= 1/kc A0 = 1/( 0.204 dm 3·mol -1·s -1×0.0100mol ·dm -3) = 490s 4. 溶液反应 A + 2B → 2C + 2D 的速率方程为 -d c B /d t =kc A c B 。20℃下,反应开始时只有两反应物, 其初浓度分别为0.01 mol ·dm -3和0.02 mol ·dm -3,反应26h 后,测定c B =0.01562 mol ·dm -3,试求k 。 解:因为c B,0=2c A,0,所以 c B =2c A ,代入速率方程得 -d c B /d t =(k /2)c B 2 移项积分后得 k =2(1/c B -1/c B,0)/t =[2(1/0.01562-1/0.02)/26] mol -1·dm 3·h -1 = 1.078 dm 3·mol -1·h -1 5. 某二级反应 A + B → C + D 的初速率为0.10 mol ·dm -3·s -1,初浓度均为0.1 mol ·dm -3,试求k 。 解:速率 υ=kc A c B =kc A 2 k = υ0/c A,0 = 0.10 mol ·dm ·s /(0.1 mol ·dm ) = 10 dm ·mol ·s 2 -3 -1 -3 2 3 -1 -1 6. 某零级反应 A → C + D 开始时只有反应物且浓度为0.1 mol ·dm -3,反应600s 后反应物的浓度变为 0.05 mol ·dm -3,试求速率常数k 和反应的完成时间。 解: 零级反应 c A =c A ,0–kt k =(c A,0-c A )/t = (0.10-0.05) mol ·dm -3/600s = 8.333×10-5 mol ·dm -3·s -1 t =c A,0/k =0.10 mol ·dm -3/(8.333×10-5 mol ·dm -3·s -1) = 1200s 7.一种反应 A + 2B → C 的速率方程为 -d c A /d t =kc A c B 2。在某温度下,反应按化学计量比进行。试 推导出 A 的浓度与时间的关系式并求反应的半衰期。 解:c B =2c A ,代入速率方程得 -d c A /d t =kc A c B 2= 4kc A 3 积分得 (c A -2- c A,0-2)/2=4kt 即 -2- c A,0 -2) = 8kt 半衰期 t 1/2=[(c A,0/2)-2- c A,0-2]/8k = 3/8kc A,02

(完整版)物理化学课后习题第六章答案

第六章相平衡 6.1指出下列平衡系统中的组分数C,相数P及自由度F。 (1)I2(s)与其蒸气成平衡; (2)CaCO3(s)与其分解产物CaO(s)和CO2(g)成平衡; (3)NH4HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH3(g)和H2S(g)成平衡;(4)取任意量的NH3(g)和H2S(g)与NH4HS(s)成平衡。 (5)I2作为溶质在两不互溶液体H2O和CCl4中达到分配平衡(凝聚系统)。解:(1)C = 1, P = 2, F = C–P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (2)C = 3 – 1 = 2, P = 3, F = C–P + 2 = 2 – 3 + 2 = 1. (3)C = 3 – 1 – 1 = 1, P = 2, F = C–P + 2 = 1 – 2 + 2 = 1. (4)C = 3 – 1 = 2, P = 2, F = C–P + 2 = 2 – 2 + 2 = 2. (5)C = 3, P = 2, F = C–P + 1 = 3 – 2 + 1 = 2. 6.2 常见的Na 2CO 3 (s)水合物有Na 2 CO 3 ?H 2 O(s),Na 2 CO 3 ?7H 2 O(s)和Na 2 CO 3 ?10H 2 O(s). (1)101.325kPa下,与Na 2CO 3 水溶液及冰平衡共存的水合物最多能有几种?

(2)20℃时,与水蒸气平衡的水合物最多可能有几种? 解:(1)C = S – R - R' = 2 – 0 – 0 =2 F = C–P + 1 =2 –P + 1= 3 – P ≥0,即P-2≤1,那么能与Na2CO3水溶液及冰平衡共存的水合物最多只有一种。 (2)C = S – R - R' = 2 – 0 – 0 =2 F = C–P + 1 =2 –P + 1= 3 – P ≥0,即P-1≤2,那么与水蒸气平衡的水合物最多可能有两种。 6.4 单组分系统碳的想吐(示意图)如附图所示。 (1)分析图中各点、线、面的相平衡关系及自由度数; (2)25℃,101.325kPa下,碳以什么状态稳定存在? (3)增加压力可以使石墨转换为金刚石。已知石墨的摩尔体积大于金刚石的摩尔体积,那么加压使石墨转换为金刚石的过程吸热还是放热? 解:(1)OA线——石墨和金刚石的平衡 F=1 OB线——石墨和液相碳的平衡 F=1 OC线——金刚石和液相碳的平衡 F=1 O点——石墨,金刚石和液相碳的三相平衡点 F=0 A点——石墨和金刚石的不可区分点 B点——石墨和液相碳的不可区分点 C点——金刚石和液相碳的不可区分点 (2)从相图上可直接读得,碳在25℃,101.325kPa时稳定存在的形式是石墨;

物理化学第六章

第六章统计热力学初步 一、选择题 1. 体积为1cm3,质量为m克的单原子分子气体,在温度为T时,对一般的物理过程, 分子的配分函数为:( ) (A) × 1055(mT)3/2 ;(B) × 1020(mT)3/2; (C) × 1026(mT)3/2 ;(D) × 1049(mT)3/2。 2. 在相同条件下,对于He与Ne单原子分子,近似认为它们的电子配分函数相同且等 于1,则He与Ne单原子分子的摩尔熵是:( ) (A) S m(He) > S m(Ne);(B) S m(He) = S m(Ne); (C) S m(He) < S m(Ne);(D) 以上答案均不成立。 3. 巳知CO和N2分子的质量相同,转动特征温度基本相等,若电子均处于非简并的基态,且振动对熵的贡献可忽略,那么:( ) (A) S m(CO) < S m(N2) ;(B) S m(CO) 与S m(N2) 大小无法比较; (C) S m(CO) = S m(N2) ;(D) S m(CO) > S m(N2) 。 4. HI的转动特征温度Θr = K,300K时HI的摩尔转动熵为:( ) (A) J·K-l·mol-1;(B) J·K-l·mol-1; (C) J·K-l·mol-1;(D) J·K-l·mol-1。 5. O2的转动惯量J = × 10-47 kg·m2,则O2的转动特征温度是:( ) (A) 10K ;(B) 5K ;(C) ;(D) 8K 。 6. 单原子理想气体在室温下的物理过程,通过配分函数求过程热力学函数的变化:( ) (A) 必须知道q t、q R、q v、q n各配分函数;(B) 只须知道q t一个配分函数; (C) 必须知道q t、q n配分函数;(D) 必须知道q t、q R、q v配分函数。 7. 下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无关:( ) (A) S、G、F、C V;(B) U、H、P、C V; (C) G、F、H、U;(D) S、U、H、G 8. 各种运动形式的配分函数中与压力有关的是:( ) (A) 电子配分函数;(B) 平动配分函数; (C) 转动配分函数;(D) 振动配分函数。 9. 分子运动的振动特征温度Θv是物质的重要性质之一,下列正确的说法是:( ) (A) Θv越高,表示温度越高; (B) Θv越高,表示分子振动能越小;

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第六章 相平衡 6.1 指出下列平衡系统中的组分数C ,相数P 及自由度F 。 (1) I 2(s)与其蒸气成平衡; (2) CaCO 3(s)与其分解产物CaO(s)和CO 2(g)成平衡; (3) NH 4HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH 3(g)和H 2S(g)成平衡; (4) 取任意量的NH 3(g)和H 2S(g)与NH 4HS(s)成平衡。 (5) I 2作为溶质在两不互溶液体H 2O 和CCl 4中达到分配平衡(凝聚系统)。 解: (1)C = 1, P = 2, F = C – P + 2 = 1–2 + 2 = 1. (2)C = 3–1 = 2, P = 3, F = C –P + 2 = 2–3 + 2 = 1. (3)C = 3–1–1 = 1, P = 2, F = C –P + 2 = 1–2 + 2 = 1. (4)C = 3–1 = 2, P = 2, F = C –P + 2 = 2–2 + 2 = 2. (5)C = 3, P = 2, F = C –P + 1 = 3–2 + 1 = 2. 6.2 已知液体甲苯(A )和液体苯(B )在90℃时的饱和蒸气压分别为 = 和 。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为 的甲苯 -苯混合物5 mol ,在90 ℃下成气-液两相平衡,若气相组成为求: (1) 平衡时液相组成 及系统的压力p 。 (2) 平衡时气、液两相的物质的量 解:(1)对于理想液态混合物,每个组分服从拉乌尔定律,因此 (2)系统代表点 ,根据杠杆原理 mol .n mol .n n )..(n )..(.n n n )x x (n )x y (l g l g g l l l ,B o ,B g o ,B g ,B 784321612503030455605 0==-=-=+-=- 6.3 单组分系统的相图示意如右图。试用相律分析图中各点、线、面的相平衡关系及自由度。

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第六章 相平衡 指出下列平衡系统中的组分数C ,相数P 及自由度F 。 (1) I 2(s)与其蒸气成平衡; (2) CaCO 3(s)与其分解产物CaO(s)和CO 2(g)成平衡; (3) NH 4HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH 3(g)和H 2S(g)成平衡; (4) 取任意量的NH 3(g)和H 2S(g)与NH 4HS(s)成平衡。 (5) I 2作为溶质在两不互溶液体H 2O 和CCl 4中达到分配平衡(凝聚系统)。 解: (1)C = 1, P = 2, F = C – P + 2 = 1–2 + 2 = 1. (2)C = 3–1 = 2, P = 3, F = C –P + 2 = 2–3 + 2 = 1. (3)C = 3–1–1 = 1, P = 2, F = C –P + 2 = 1–2 + 2 = 1. (4)C = 3–1 = 2, P = 2, F = C –P + 2 = 2–2 + 2 = 2. (5)C = 3, P = 2, F = C –P + 1 = 3–2 + 1 = 2. 已知液体甲苯(A )和液体苯(B )在90℃时的饱和蒸气压分别为 = 和 。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为 的甲苯-苯混合物5 mol ,在90 ℃下成气-液两相平衡,若气相组成为求: (1) 平衡时液相组成 及系统的压力p 。 (2) 平衡时气、液两相的物质的量 解:(1)对于理想液态混合物,每个组分服从拉乌尔定律,因此 (2)系统代表点 ,根据杠杆原理 mol .n mol .n n )..(n )..(.n n n )x x (n )x y (l g l g g l l l ,B o ,B g o ,B g ,B 784321612503030455605 0==-=-=+-=- 单组分系统的相图示意如右图。试用相律分析图中各点、线、面的相平衡关系及自由度。

物理化学课后答案第六章相平衡

第六章相平衡 6.1 指出下列平衡系统中的组分数C,相数P 及自由度F。 (1)I 2(s) 与其蒸气成平衡; (2)CaCO3(s) 与其分解产物CaO(s)和CO2(g) 成平衡; (3)NH4HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物NH3(g) 和H2S(g) 成平衡; (4)取任意量的NH3(g) 和H2S(g)与NH4HS(s)成平衡。 (5)I 2作为溶质在两不互溶液体H2O和CCl4中达到分配平衡(凝聚系统)。 解: (1)C = 1, P = 2, F = C –P + 2 = 1 –2 + 2 = 1. (2)C = 3 –1 = 2, P = 3, F = C –P + 2 = 2 –3 + 2 = 1. (3)C = 3 –1 –1 = 1, P = 2, F = C –P + 2 = 1 –2 + 2 = 1. (4)C = 3 –1 = 2, P = 2, F = C–P + 2 = 2 –2 + 2 = 2. (5)C = 3, P = 2, F = C –P + 1 = 3 –2 + 1 = 2. 6.2 已知液体甲苯(A)和液体苯(B)在90 C时的饱和蒸气压分别为= 和。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为的甲苯-苯混合物5 mol,在90 C下成气-液两相平衡,若气相组成为求: 1) 平衡时液相组成及系统的压力p 2) 平衡时气、液两相的物质的量

解:(1 )对于理想液态混合物,每个组分服从Raoult 定律,因 此 2)系统代表点,根据杠杆原理 6.3 单组分系统的相图示意如右图。试用相律分析途中各点、线、面的相平衡关系及 自由度。解:单相区已标于图上。 二相线(F = 1 ):

物理化学第六章知识总结分析

物理化学第六章(相平衡)知识总结 在环境污染中,化学污染与物理污染是非常普遍的而且涵盖量很大的两类污染,物理化学学科是在物理与化学两大基础学科上发展起来的,所以对环境专业的学习有很大帮助,在环境专业中占有重要地位。我国环境污染越来越严重,许多环境问题急需解决,而物理化学提供了许多基本原理,我们可以运用这些原理来解决环境问题,所以学好物理化学也是每个环境专业的学生的重中之重,下面我会对本学期物理化学学科在其中第六章(相平衡)中的知识点作一个总结与思考。 物理化学的研究内容大致可以概括为三个方面:化学体系的宏观平衡性质,以热力学的三个基本定律为理论基础,研究宏观化学体系在气态、液态、固态、溶解态以及高分散状态的平衡物理化学性质及其规律性。而第六章讲解的内容属于宏观的平衡性质,是物理化学中较基础的部分。 在化学研究和化学生产过程中的分离操作步骤经常会遇到各种想变化的过程,比如蒸发、冷凝、溶解、萃取和结晶等,在这些过程中涉及到不同的相之间的物质的传递过程。相平衡研究就是这些单元操作的理论基础,有着至关重要的作用。 相平衡的研究任务就是要揭示多想平衡体系中的各种强度量与相变化过程的关系,而相律是用来表示相平衡系统的独立变量数和相数、独立组分数之间关系的规律。 第一节、相律 一、相、组分和自由度 1、相和相数(P) 相:所有的性质(物理性质、化学性质)完全均匀的部分 相数:体系中相的总数,用P表示 2、组分和组分数(C) 在不发生化学变化时的系统中,组分数等于系统中存在的物质数目(物种数S):发 生化学变化时等于系统中存在的独立物质的数目(独立的种数) C=S-R-R’ 组分数=物种数-化学变化反应数-独立的浓度关系式数 3、自由度和自由度数(F) 自由度:能够维持系统原有的相数而可以独立改变的变量成为自由度 自由度数:自由度的数目,用F表示。 二、简单相平衡系统分析

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· 第六章 相平衡 指出下列平衡系统中的组分数C ,相数P 及自由度F 。 (1) I 2(s)与其蒸气成平衡; (2) CaCO 3(s)与其分解产物CaO(s)和CO 2(g)成平衡; (3) NH 4HS(s)放入一抽空的容器中,并与其分解产物 NH 3(g)和H 2S(g)成平衡; (4) 取任意量的NH 3(g)和H 2S(g)与NH 4HS(s)成平衡。 (5) I 2作为溶质在两不互溶液体H 2O 和CCl 4中达到分配平衡(凝聚系统)。 解: (1)C = 1, P = 2, F = C – P + 2 = 1–2 + 2 = 1. ( (2)C = 3–1 = 2, P = 3, F = C –P + 2 = 2–3 + 2 = 1. (3)C = 3–1–1 = 1, P = 2, F = C –P + 2 = 1–2 + 2 = 1. (4)C = 3–1 = 2, P = 2, F = C –P + 2 = 2–2 + 2 = 2. (5)C = 3, P = 2, F = C –P + 1 = 3–2 + 1 = 2. 已知液体甲苯(A )和液体苯(B )在90℃时的饱和蒸气压分别为 = 和 。两者可形成理想液态混合物。今有系统组成为 的甲 苯-苯混合物5 mol ,在90 ℃下成气-液两相平衡,若气相组成为求: (1) 平衡时液相组成 及系统的压力p 。 (2) 平衡时气、液两相的物质的量 解:(1)对于理想液态混合物,每个组分服从拉乌尔定律,因此 $ (2)系统代表点,根据杠杆原理 mol .n mol .n n )..(n )..(.n n n )x x (n )x y (l g l g g l l l ,B o ,B g o ,B g ,B 784321612503030455605 0==-=-=+-=- 单组分系统的相图示意如右图。试用相律分析图中各点、线、面的相平衡关系及自由度。

物化第六章-答案

第六章相平衡练习题 、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画× 1、纯物质两相达平衡时,两相的吉布斯函数值一定相等。() 2、理想液态混合物与其蒸气达成气、液两相平衡时,气相总压力p 与液相组成 x B呈线性关系。() 3、已知Cu-Ni 可以形成完全互溶固熔体,其相图如右图,理论上,通过精炼 可以得到两个纯组分。() 4、二组分的理想液态混合物的蒸气总压力介于二纯组分 的蒸气压之间。() 5、在一定温度下,稀溶液中挥发性溶质与其蒸气达到平衡 时气相中的分压与该组分在液相中的组成成正比。() 6、恒沸混合物的恒沸温度与恒沸组成不随压力而改变。 () 7、在一个给定的体系中,特种数可以分析问题的角度不同而不同,但独立组分数是一个确定的数。() 8、自由度就是可以独立变化的变量。() 9、单组分体系的相图中两相平衡线都可以用克拉贝龙方程定量描述。() 10、在相图中总可以利用杠杆规则计算两相平衡时两相的相对量。() 二、选择题 1、在p 下,用水蒸气蒸馏法提纯某不溶于水的有机物时,系统的沸点:() 1)必低于K ; 2)必高于K ; 3)取决于水与有机物的相对数量; 4)取决于有机物相对分子质量的大小 2、已知A(l)、B(l)可以组成其t - x( y)图具有最大恒沸点的液态完全互溶的系 统,则将某一组成的系统精馏可以得到:()。 (1)两个纯组分;(2)两个恒沸混合物;(3)一个纯组分和一个恒沸混合物。 3、已知A和 B 可构成固溶体,在组分A 中,若加入组分B 可使固溶体的熔点提高, 则组 B 在此固溶体中的含量必 ____________ 组分 B 在组分液相中的含量。 (1)大于;(2)小于;(3)等于;(4)不能确定。

物理化学第六章教学提纲

物理化学第六章

第六章统计热力学初步 一、选择题 1. 体积为1cm3,质量为m克的单原子分子气体,在温度为T时,对一般的物理过程, 分子的配分函数为: ( ) (A) 8.78 × 1055(mT)3/2 ;(B) 1.88 × 1020(mT)3/2; (C) 1.88 × 1026(mT)3/2 ;(D) 8.78 × 1049(mT)3/2。 2. 在相同条件下,对于He与Ne单原子分子,近似认为它们的电子配分函数相同且等 于1,则He与Ne单原子分子的摩尔熵是: ( ) (A) S m(He) > S m(Ne);(B) S m(He) = S m(Ne); (C) S m(He) < S m(Ne);(D) 以上答案均不成立。 3. 巳知CO和N2分子的质量相同,转动特征温度基本相等,若电子均处于非简并的基 态,且振动对熵的贡献可忽略,那么: ( ) (A) S m(CO) < S m(N2) ;(B) S m(CO) 与S m(N2) 大小无法比较; (C) S m(CO) = S m(N2) ;(D) S m(CO) > S m(N2) 。 4. HI的转动特征温度Θr = 9.0 K,300K时HI的摩尔转动熵为: ( ) (A) 37.45 J·K-l·mol-1;(B) 31.70 J·K-l·mol-1; (C) 29.15 J·K-l·mol-1;(D) 30.5 J·K-l·mol-1。 5. O2的转动惯量J = 19.3 × 10-47 kg·m2,则O2的转动特征温度是: ( ) (A) 10K ; (B) 5K ; (C) 2.07K ;(D) 8K 。 6. 单原子理想气体在室温下的物理过程,通过配分函数求过程热力学函数的变 化:( ) (A) 必须知道q t、q R、q v、q n各配分函数;(B) 只须知道q t一个配分函数; (C) 必须知道q t、q n配分函数;(D) 必须知道q t、 q R、q v配分函数。 7. 下面哪组热力学性质的配分函数表达式与体系中粒子的可别与否无关: ( ) (A) S、G、F、C V;(B) U、H、P、C V; (C) G、F、H、U;(D) S、U、H、G 8. 各种运动形式的配分函数中与压力有关的是: ( ) (A) 电子配分函数;(B) 平动配分函数; (C) 转动配分函数;(D) 振动配分函数。 9. 分子运动的振动特征温度Θv是物质的重要性质之一,下列正确的说法是:( ) (A) Θv越高,表示温度越高; (B) Θv越高,表示分子振动能越小; (C) Θv越高,表示分子处于激发态的百分数越小; (D) Θv越高,表示分子处于基态的百分数越小。 10. I2分子的振动能级间隔是0.43 × 10-20J,则在298K时某一振动能级和其较低能级上分

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