乙烯气相聚合工艺简介汇编

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乙烯气相聚合工艺简介

刘建松 20409186

第一章绪论

聚乙烯(PE)具有优良的综合性能,主要包括低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)及一些具有特殊性能的产品,是目前世界上生产量和消费量最大的塑料品种。其特点是价格便宜,性能较好,可广泛应用于工农业、包装及日常生活中,在塑料工业中占有举足轻重的地位。

乙烯聚合工艺一般包括高压法、气相法、淤浆法和溶液法四种方式。其中,气相法工艺由于生产成本低、流程简单、操作方便、产品种类多且性能范围宽等优点而被公认为是最有发展前途的一种工艺。因此适合气相法工艺的聚乙烯催化剂的研制一直是学术界和产业界研究和开发的热点。

气相聚合过程中由于只存在气固两相,而不存在液相,传热系数比较小,聚合热不容易扩散,对聚合工艺要求高,因而对催化剂的性能要求更高。所以,催化剂的研究和开发是乙烯气相聚合工艺的关键。催化剂主要可以分为铬系催化剂,钒系催化剂,锆系催化剂和钛系催化剂等几类。

本课题的目的是在玻璃搅拌釜中用气相聚合工艺合成聚乙烯,考察各参数如温度,压力,催化剂等对聚合活性的影响。得到乙烯气相聚合的动力学曲线,并比较各个催化剂的气相动力学的差别。建立相关的聚合模型,对得到的动力学曲线进行机理方面的解释。

第二章文献综述

2.1 聚乙烯的合成方法

聚乙烯(PE)是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂,其产量占世界合成树脂首位。由于其具有优良的耐低温性能,化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀,常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性优良等特点,在国民经济中得到了广泛的应用。主要用来制造薄膜、容器、管道、单丝、电线电缆、日用品等,并可作为电视、雷达等的高频绝缘材料。

乙烯聚合工艺主要包括高压法、气相法、淤浆法和溶液法四种方式。

2.1.1 高压法

高压法是在100~250MPa,150~300℃温度范围内进行聚合,制取聚乙烯的方法。该方法是工业上生产聚乙烯的第一种方法,至今仍然是生产低密度聚乙烯的主要方法。其工艺特征是:反应条件苛刻,设备材质要求高,投资和运行费用高,但反应器很小,生产强度高,流程简单。高压法采用氧、有机过氧化物或偶氮化合物(工业上主要用氧)作引发剂进行乙烯的自由基聚合。

2.1.2 溶液法

溶液聚合时,单体和生成的聚合物均溶于溶剂,要求在较高的聚合温度和压力下进行,其优点是能够很容易的控制相对分子质量和相对分子质量分布,制备适于注塑用的相对分子量低、分布窄的聚乙烯。采用此种工艺的有加拿大杜邦公司(现为Nova公司),美国Dow化学公司以及荷兰DSM公司(COMTACT工艺)。

2.1.3 淤浆法

淤浆聚合是生产HDPE的主要方法之一,工业化时间较早,工艺技术成熟,产品质量较高。聚合中乙烯溶于脂肪烃稀释剂,生成的聚合物与溶剂形成淤浆,聚合温度压力适中;采用高效催化剂,不必脱灰;流程中有溶剂回收,但聚合物脱除挥发分比溶液法容易,因此流程比溶液法简单,比气相法复杂;投资、操作费用、反应停留时间和反应器生产强度在气相法和溶液法之间,因而生产灵活性也居中。此工艺可生产高相对分子量和超高相对分子量的产品。从反应器的结构可分为Philips公司的环管工艺(简称PFP)和三井油化公司的搅拌釜工艺两种。

2.1.4 气相法

气相法工艺由于不使用溶剂,完全革除了后处理工序,工艺简化,流程短,投资少,生产成本低,可在较低的温度下进行聚合反应,且共聚时不受溶剂影响,产品性能可在宽范围内调

节,因而有较强的竞争力。

气相法聚乙烯的生产能力占HDPE总能力的10%;占LLDPE总能力的70%,其中75%可生产全密度聚乙烯。气相法工艺由于生产成本低、流程简单、操作方便、产品种类多且性能范围宽等优点而被公认为是最有发展前途的一种工艺。因此适合气相法工艺的聚乙烯催化剂的研制一直是学术界和产业界研究和开发的热点。

2.2 乙烯气相聚合催化剂

1953年,Ziegler-Natta催化剂开始用于乙烯气相聚合。70年代,U.C.C公司开发了气相流化床聚乙烯工艺和相应的Cr系催化剂,但Cr系催化剂具有毒性,对于聚合过程中杂质的敏感度高,制备产品有一定局限性。这期间BP公司开发了适用于气相法流化床工艺的钛系催化剂,此催化剂不仅没有毒性.而且催化活性高.能够生产和制备多种良好性能的聚乙烯和线性低密度聚乙烯等产品。钛系催化剂正逐步取代铬系催化剂,使气相法聚乙烯生产工艺得到进一步发展。

在众多乙烯气相聚合催化剂的专利文献报道中,UCC和BP技术处于领先水平。适合于聚乙烯工业生产的催化剂可归纳为铬系催化剂、钒系催化剂、锆系催化剂和钛系催化剂4类。

2.2.1 铬系催化剂

铬系催化别最早应用于聚乙烯生产,在气相聚合工艺中亦广为采用。气相聚合铬系催化剂都以二氧化硅为载体,有时还用有机铝改性以提高催化剂的活性。这类催化剂最大特点是聚合反应相当平稳,易于工业生产控制。

2.2.2 钒系催化剂

钒系催化剂一般较铬系、钛系的活性低。但是,钒化合物在催化剂制备过程中能生成多种价态化合物,产生多种活性中心,因而能获得铬系、钛系催化剂得不到的宽分子量分布的聚乙烯。

2.2.3 锆系催化剂

催化剂的高活性和聚合产物良好的立体规整性使得金属茂催化剂成了烯烃聚合中最引入注目的催化剂。研究表明,催化剂载体对锆系催化剂的活性和活性中心的稳定性有很大影响。锆系催化剂在无定形的载体中表现出很高的活性。随着无机载体酸性增加,催化剂速率衰减会变得缓慢,产物分子量亦会随之降低。

2.2.4 钛系催化剂

钛系催化剂是乙烯气相聚合中研究得最多的一类,该催化剂催化效率高,而且价格便宜。是目前应用最广泛的一类催化剂。为了使催化剂具有一定的粒度和良好的流动性,可将钛化合物和镁化合物负载于流化性好的球形SiO2或PE和交联PS等有机载体上。

2.3 乙烯的气相聚合

2.3.1 几种典型的乙烯气相聚合工艺

(1)UCC公司的Unipol工艺

UCC的Unipol气相流化床工艺是目前使用最普遍的聚乙烯气相生产工艺,也是最重要的聚乙烯生产技术。流程示意图见图1。

图1 UCC公司的Unipol工艺流程示意图

Unipol工艺是美国联合碳化物公司(UCC)(该公司现与Exxon公司合资改名为Univation公司)采用低压气相流化床用以生产乙烯(共)聚合物的技术。20世纪60年代初,UCC开始研究Unipol 工艺;1968年,UCC使用Unipol工艺实现工业化生产高密度聚乙烯(HDPE),又于1979年实现工业化生产线型低密度聚乙烯(LLDPE)。80年代起,Unipol工艺生产乙烯(共)聚合物技术得到迅速发展,UCC出售大量专利技术。

Unipol工艺的主要特点是简单,一步工艺流程,操作条件缓和,其装置的总转化成本(从单体到聚合物)是溶液聚合工艺的80%,投资仅为50%。从最初生产HDPE发展到能够生产LLDPE 和极低密度聚乙烯(VLDPE),Unipol成为第一个能用单一气相流化床反应器生产全密度范围PE 产品的工艺,并且经过多年的开发有了更进一步的发展,从Unipol I工艺发展到Unipol II工艺。

(2)BP公司的Innovene工艺

BP公司的Innovene工艺是仅次于UCC公司Unipo1工艺的聚乙烯气相生产工艺。流程示意图见图2。

图2 BP公司的Innovene工艺流程示意图

该工艺的特点是:(1)所需基建投资和操作费用最低,新催化剂可以直接投入反应器中,不需须聚合工艺,不需溶剂,具有经济性;(2)同一反应据可生产市场需要的所有产品,催化剂彼此间相容,切换时无需清洗反应器,具有灵活性;(3)温度和压力较低,有安全性。

(3)BASF搅拌床工艺

流程示意图见图3。

图3 BASF搅拌床工艺的流程示意图

1.3.2 国内的乙烯气相聚合研究进展

我国聚乙烯(PE)装置中气相法聚合工艺占有十分重要的地位。自20世纪70年代起。我国先后引进了8套Unipol工艺气相流化床PE生产装置,现有生产能力超过0.90 Mt/a。其中茂名石化、中原石化、广州石化、吉林石化和扬子石化等企业未引进催化剂装置,每年需要花费大量外汇进口催化剂,由于催化剂质量不稳定,价格较高,导致PE生产成本增加。我国气相法聚乙烯装置较多,但普通存在着装置规模小,原料不配套,引进牌号多、生产牌号少,技术更新迟缓等问题,因此在与国外同类装置的竞争中处于明显的劣势。近几年来,国内气相法聚乙烯行业在工艺技术的改造方面虽已做了些工作,但与国外装置的差距依然较大。

1999年,中国石油化工股份有限公司北京化工研究院(简称北京化工研究院)研制成功BCG—I型气相PE催化剂,并于2000年成功地完成BCG—I型催化剂工业应用试验。2001年,该催化剂的生产装置建成,在Unipo1工艺装置上成功地替代进口催化剂,实现了Unipo1乙烯气相聚合工艺催化剂的国产化。002年,北京化工研究院成功研制开发了BCG—Ⅱ型催化剂,并在中原石油化工有限责任公司(简称中原乙烯)和中国石油化工股份有限公司广州石化分公司(简称广

州石化)进行工业应用,取得了较好的结果。

齐鲁石化研究院研制开发了1种环流流化床反器,可以用于间歇的乙烯气相聚合反应,也可以配置催化剂连续加料器和产品连续出料系统后作为连续的流化床反应器。并且研究开发了QCP -01和 QCP-02催化剂,成功应用于乙烯气相聚合工艺。

1.4 乙烯气相聚合动力学模型

1.4.1 聚合动力学模型

聚合动力学的概率统计模型是最早出现的动力学模型,在此之后,随着人们对聚合反应机理认识的不断深入与完善,出现了多种动力学处理方法,相应的动力学模型也越来越完善。从模型所用到的方法可分为以下几类:(1)概率统计模型;(2)机理模型;(3)基于Monte Carlo模拟模型。(1)与(2)是数学与实验手段在高分子科学中运用的结果,而(3)是在(1)与(2)基础上引入计算机技术而形成与发展的。

(1)概率统计模型

聚合动力学的概率统计处理方法是基于数学中的概率统计理论。由于聚合物系中所有分子和各种结构是由不同反应状态的单体(和其它)单元组合而成,官能团间通过随机反应形成聚合物,相应聚合动力学特性为最可几分布,因而在聚合动力学处理时可引入概率统计方法。由于概率统计方法属于最可几抽样方法,其统计结果的获取及其精度依赖于抽样方法及样本容量,因而聚合动力学中的概率统计模型如共聚方程、聚合度方程等的获取无需引入某些假定,这也是统计方法的最大优点。正是这个优点,促使了包括共聚在内的聚合高分子的统计模型发展。

概率统计模型基于抽样方法,关注聚合反应的始末两个状态,具有可处理复杂系统,无需动力学上的假定等优点。但是该模型仍存在以状态函数代替时间函数,不能提供时间依赖信息的缺陷;其次,概率统计模型视反应为平衡过程,因此较适合应用于逐步共聚,对不可逆动力学控制的共聚偏差较大。

(2)机理模型

概率统计模型与机理模型根本出发点不同,二者在处理理想聚合体系结果一致(如共聚过程共聚方程,逐步共聚聚合度公式),但并不等价。前者认为整个聚合过程为Markov过程,得到的分子量分布是Markov分布;机理模型以质量作用原理为依据,各基元反应步骤认为是Markov 过程,但终产物并非Markov性质,故机理模型更适合于描述聚合体系。由于机理模型理论必须考虑聚合物系中所有分子,故相应的动力学微分方程数为无穷个,这些方程常可转化为一个生成函数形式的偏微分方程。实际应用中为简化方程(如普适动力学法、拟动力学常数法)而出现并发展了各种动力学模型。

机理模型的优点在于概念清晰和数学表达式简单,且可提供主要的化学信息。但是并非能完全反应实际情况,同时动力学处理困难,难以得到解析解。实际中为了得到解析解,不得不采用了一些简化处理方法,而这大大影响了机理建模的精度。

(3)基于Monte Carlo模拟模型

Monte Carlo模拟在数学上称为随机模拟(Random Simulation)方法。其基本思想是:为了求解数学、物理及化学等问题,建立一个概率模型或随机过程,使它的参数等于问题的解;当所解的问题本身居于随机性问题时,则可采用直接模拟法,即通过对模型或过程的观察或抽样试验来计算所求参数的统计特征,最后给出所求解的近似值。

有关Monte Carlo方法的具体算法,这里不作详细的介绍。

综上所述,几种不同聚合动力学处理方法各有优缺点,相应处理方法所得到的动力学模型也各有其优缺点。采用哪一种方法要视具体的情况而定。

1.4.2 乙烯气相聚合模型

乙烯气相聚合的基元反应包括活性中心的产生,链增长,链转移,链终止,催化剂的失活等,

Choi和Ray提出了一个连续搅拌床的丙稀气相聚合模型。通过停留时间和生产能力来计算,对于气相应用理想气体定律,在气相聚合的中压条件下显然有较大的偏差,模型还假设单体和聚合物的热容为常数,事实上热容随反应器温度的变化是很敏感的。McAuley等人提出了一个乙烯气相聚合模型,对于气相应用理想气体定律,不考虑反应器条件对物质热容、密度等的影响。模型要用到物质浓度,气体流速等参数。这两个模型只单独考虑聚合动力学,而没有考虑物质的性质,相平衡以及热力学模型。

本课题的目的就是为了找到一个好的适合实际情况的乙烯气相聚合模型,从机理方面对各个催化剂的动力学曲线作出很好的解释。

第三章实验方案与设计

3.1 实验材料

包括乙烯,氢气,氮气,烷基铝,己烷,催化剂等等。

3.2 实验装置

这里所用的乙烯气相聚合装置是烟台市牟平曙光精密仪器厂生产的玻璃搅拌反应釜,体积为2L,压力可以升至20bar。反应釜的装置示意图见图4,包括乙烯,氢气,氮气,正己烷的净化装置;进样系统;螺带搅拌桨;气体分布器;取样器;产品出口;温度控制系统等。

图4 搅拌反应釜的装置示意图

实验在恒温条件下进行,聚合反应速率是通过乙烯的进样速率来计算的,调节乙烯进样保持反应器内的压力一定。

3.3 实验步骤

1.搅拌床气相聚合是在带夹套的,装有螺带式搅拌器的2L反应釜中进行的。将反应釜加热至80℃以上抽真空1h,用N2彻底置换釜内的空气。

2. 在N2气氛的微正压下加入经处理的PE基料作为分散介质、助催化剂烷基铝、催化剂,搅拌均匀,然后抽去N2,通入乙烯、氢气,升温聚合。

3.用温度控制器加热控温。搅拌速率维持恒定,压力通过调节乙烯的质量流量来维持一定。聚合时间为2h左右。

4.降温并停止反应,排去乙烯,出料称重,计算。动力学曲线通过中间多次取样计算得到。

3.4 本课题的实验计划

首先是需要解决的几个主要问题。一是传热问题,通过温度控制器和冷却水来调节温度,使温度基本保持恒定,避免产生暴聚或者催化剂的失活。二是使反应物均匀分散的问题,采取的措施是反应前先加入基料作为分散介质,搅拌均匀。而气体通过分布器来实现均匀进料。三是反应器的稳定性问题,控制恒温,恒压,并且在一定的搅拌速率下进行反应,保持各参数的稳定性。

大致的实验计划包括考察各个参数如温度,压力,催化剂等对聚合活性的影响;得到乙烯气相聚合的动力学曲线,并比较各个催化剂之间的差别;建立相关的聚合模型,对得到的动力学曲线进行机理方面的解释。

聚合工艺考试题库

聚合工艺作业-判断题 特种作业人员危险化学品安全作业聚合工艺作业1 [ 对 ] 1、干燥机发生断料后,如果是洗涤水泵跳闸所致,应立即打开洗胶罐补水阀,先恢复干燥机的正常进料。 [ 错] 2、汽提是直接通入水蒸汽,水蒸气既作为惰性气体,又作为加热介质的一种脱吸方法。 [ 对 ] 3、爆炸并不是在达到着火的临界条件时就立即发生。 [ 错 ] 4、石油化工装置检修现场,可以用汽油等易挥发性物质擦洗设备或零部件。 [ 对 ] 5、生产中在聚合压力很低情况下,提高聚合压力,聚合反应温度则会有明显增高。 [ 对 ] 6、聚合车间和岗位严禁携带移动、照相机和录像机进入。 [ 对 ] 7、油品从液体变为固体的过程为凝固。 [错 ] 8、防护罩、安全阀不属于安全防护装置。 [ 错 ] 9、仪表风就是压缩空气。 [ 对 ] 10、密封油泵不能空运转。 [ 对 ]11、在对接地连接系统的维护工作中,应重点检查螺栓紧固接点,及时更换腐蚀了的垫片。 [ 对 ] 12、用沸腾床干燥聚合物时,由于多数聚合物的热稳定性小,密度小,粒度细,因而限制了干燥气的流速和温度。 [ 对 ]13、安全阀进行校验和压力调整时,调整及校验装置用的压力表精度等级应不低于Ⅰ级。 [错 ] 14、自由基聚合反应根据引发的方式不同,可分为热引发、光引发、辐射引发、引发剂引发和链引发。 [ 对 ] 15、聚合度越大,聚合物的分子量越大。 [ 错 ] 16、往复泵也可以用安装出口阀门的方法来调节流量。 [ 对 ] 17、凝胶渗透色谱法(GPC)较为常用的各种平均分子量及分子量分布宽度的测试方法。 [ 错 ] 18、在列管换热器中腐蚀性流体应走壳程。 [ 对 ] 19、装置停工大检修就是对装置进行全面检查、检修和工艺改造等。 [ 对 ] 20、吹扫的标准:空气吹扫时,首先是保证气源的压力和吹扫时的流速,当吹扫时从排出口流体中见不到颜色、混浊固体物,或者对塔槽类来说,其部无沉淀物、异物,其吹扫即可停止。 [错] 21、生产中膨胀干燥机突然断料,极易引起聚合物塑化着火,其原因是断料后膨胀干燥机压力直线上升所致。 [ 错 ] 22、当聚合釜系统出现超压时,必须打开事故阀。 [ 错 ] 23、演练要素中宜明确应急演练的规模、方式、频次、围、容、组织、评估、总结等容。 [ 错] 24、生产经营单位应当制定本单位的应急预案演练计划,根据本单位的事故预防重点,每半年至少组织一次综合应急预案演练或者专项应急预案演练。 [ 错 ] 25、单位要根据需要,没有必要引进、采用先进适用的应急救援技术装备。 [ 对 ] 26、现场处置即根据事故情景,按照相关应急预案和现场指挥部要求对事故现场进行控制和处理。 [ 错 ] 27、对于危险性较大的重点设备、重点岗位和重点场所,生产经营单位应当制定重点工作岗位的现场处置方案。 [ 对 ] 28、二氧化硫会引起酸雨。 [ 对 ] 29、设备出厂检修,应进行充分置换,以防治污染物转移。 [ 对 ] 30、接触危险化学品的废包装物应作为危险废物处置。 [ 对 ] 31、工业废水包括生产废水和生产污水。 [ 对 ] 32、氧含量高于40%时,会造成氧中毒,长期吸入可能发生眼损害甚至失明。

尼龙6聚合工艺

尼龙6聚合工艺

PA6聚合生产技术 本文叙述了国外PA6聚合生产工艺与设备,介绍了几种常用的聚合方法及特点,并进行了对比。德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,瑞士 Inventa 公司,意大利Noy公司,德国Aqufil公司等的工艺技术设计合理,所生产的产品质量较好,分子量分布均匀。其设备特点是在聚合管内广泛采用静态混合器或整流器。萃取塔采用狭缝式结构,干燥塔采用热氮气干燥,聚合过程采用DCS集散系统控制,生产过程全部连续化。 关健词:PA6聚合先进工艺比较 1938年,德国的P Schlack发明了已内酰胺聚合制取聚已内酰胺(PA6)和生产纤维的技术,并于1941年投入工业化生产。迄今,已内酰胺聚合工艺在长达半个多世纪的生产过程中,经历了从小容量到大容量,从间歇聚合到连续聚合,设备结构不断改进、完善,工艺技术日趋合理、成熟。本文就国外几个有代表性的公司所设计的PA6聚合工艺及设备的特点作一综合性的介绍。

1、PA6聚合方法 随着新技术的发展,PA6生产装置(包括切片萃取、干燥和废料回收)已进入大型化、连续化,自动化的高科技之列。PA6聚合技术有代表性的公司有德国Zimmer公司,Kart Fischer公司,Didier公司,Aqufil公司,瑞士 Inventa公司,意大利Noy公司,以及日本东丽、龙尼吉卡公司等。其聚合工艺根据产品用途不同而有几种不同的方法,表1列出了德国吉玛公司有关VK管能力、单耗、质量指标及切片用途等参数。 表1Zimmer公司PA6聚合工艺参数

*不包括回收的已内酰胺 -

1.1常压连续聚合法 该方法用于生产PA6民用丝。NOY公司特点:采用大型VK管(○1440mm×1690mm)连续聚合,聚合温度260℃,时间20h。热水逆流萃取切片中残余单体及低聚物、氮气气流干燥、DCS集散系统控制,单体回收采用萃取水连续三效蒸发浓缩,间断蒸馏浓缩液工艺。具有生产连续化、产量高、质量好、占地面积少的特点。是当前世界普遍采用的生产民用丝PA6切片的典型工艺。 1.2二段聚合法 该法由前聚合与后聚合二个聚合管组成,主要用于生产高粘度的工业帘子布用丝。二段聚合法又分为前聚合高压、后聚合常压;前聚合加压、后聚合减压;前、后聚合均为常压三种方法。在三种方法中从聚合时间及产物中含单体和低聚体量等比较则以加压、减压聚合法最好(但设备投资大,操作费用最高),高压、常压次之,前、后聚合均为常压最差(但设备投资最省,操作费用最低)、巴陵石化

聚乙烯生产工艺

聚乙烯生产工艺文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

聚乙烯结构:CH2=CH2+CH2=CH2+……-CH2-CH2-CH2-CH2…. 简称PE,是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。聚乙烯是结构简单的高分子,也是应用最广泛的高分子材料。它是由重复的CH2单元连接而成的。聚乙烯是通过乙烯(CH2=CH2)的加成聚合而成的。 聚乙烯(PE)是通用合成树脂中产量最大的品种,主要包括低密度聚乙烯(LDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)及一些具有特殊性能的产品。用途十分广泛,主要用来制造薄膜、容器、管道、单丝、电线电缆、日用品等,并可作为电视、雷达等的高频绝缘材料。也适用于各种浆点、粉点、撒粉、涂布机及喷胶机产品;广泛用于服装、服装面料复合、制鞋、包装、书籍、无线装订、儿童玩具、家电等行业。合剂的首选材料。 聚合实施方法:淤浆法、溶液法、气相法 产品密度大小:高密度、中密度、低密度、线性低密度 产品分子量:低分子量、普通分子量、超高分子量 生产方法:高压法、低压法、中压法 高压法用来生产低密度聚乙烯,这种方法开发得早,用此法生产的聚乙烯至今约占聚乙烯总产量的2/3,但随着生产技术和催化剂的发展,其增长速度已大大落后于低压法。低压法就其实施方法来说,有淤浆法、溶液法和气相法。 淤浆法主要用于生产高密度聚乙烯,而溶液法和气相法不仅可以生产高密度聚乙烯,还可通过加共聚单体,生产中、低密度聚乙烯,也称为线型低密度聚乙烯。近年来,各种低压法工艺发展很快。本设计中采用高压淤浆法合成低密度聚乙烯。 聚乙烯有优异的化学稳定性,室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质,硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用。聚乙烯容易光

乙烯装置工艺流程

福炼乙烯装置利用炼厂直馏轻石脑油和直馏重石脑油(LVN/HVN)、加氢尾油(HVGO)、加氢裂化轻石脑油(HCN)、裂解汽油加氢装置C5循环组分、来自于芳烃抽提装置的C6提余油、炼厂饱和C3/C4液化气、循环乙烷、循环丙烷等原料,通过高温裂解,深冷分离产出主产品乙烯和丙烯以及付产品C3液化气(也可以切换到循环裂解丙烷)、丁二烯、MTBE/丁烯-1、甲烷、氢气、粗裂解汽油和裂解燃料油(由裂解柴油和裂解燃料油混合而成)。装置的乙烯、丙烯产品送至下游生产聚乙烯、聚丙烯产品。 乙烯联合装置主要由裂解、压缩、分离、低温罐区、汽油加氢、混合碳四处理等装置。乙烯联合装置工艺流程简述: 1、裂解工序 接收来自界外的炼厂C3/C4、粗混合C4、C5循环物流、分离部分返回的循环乙烷/循环丙烷、芳烃提余油、轻石脑油、重石脑油、以及加氢裂化石脑油(HCN),分别送入SL-1型及SL-2型炉内,加稀释蒸汽(DS)进行裂解,得到的裂解气(即:氢气、甲烷、乙烯、乙烷、丙烯、丙烷、丁二烯、裂解汽油、裂解燃料油等组分的混合物)经废热锅炉急冷,油冷、水冷至常温,回收部分热量,并把其中大部分油类产品分离后送入后续工序。负责接收从界外来的高压锅炉给水并将其转化为压力11.7Mpa、温度500~525℃的超高压蒸汽(VHS)。接收本装置分离工序返回的甲烷氢及从界外补充的碳三/碳四等物料经混合、汽化后做为裂解炉燃料气。 2、压缩工序 将来自裂解工序的裂解气,经五段压缩后,将压力提高到4.173 MPag,为深冷分离提供条件。裂解气在压缩过程中,逐段冷却和分离,除去重烃和水,并在三段出口设有碱洗,除去裂解气中的酸性气体,为分离系统提供合格的裂解气。 制冷系统由丙烯制冷系统和乙烯、甲烷二元制冷系统构成,为深冷分离提供-40℃,-27℃,-3℃、13℃四个级别的丙烯冷剂;-40℃~-135℃的二元冷剂。丙烯、二元制冷系统为多段压缩,多级节流的封闭循环系统。 3、分离工序 将压缩工序来的裂解气,经脱水、深冷、加氢和精馏等过程,获得高纯度的乙烯、丙烯,同时得到付产品H2、CH4、C3LPG、混合碳四馏份及裂解汽油。

PP聚合工艺

题 目 :聚丙烯聚合工艺的研究 学院:化工学院 班级:高分子专10-2 姓名:朱东毅 学号:50

聚丙烯合成工艺的研究 摘要 摘要摘要 摘要中国聚丙烯的工业生产始于20世纪70年代,经过30多年的发展, 已经基本上形成了溶剂法、液相本体-气相法、间歇式液相本体法、气相法等多 种生产工艺并举,大中小型生产规模共存的生产格局,本文主要介绍了世界5大 类聚丙烯生产工艺,着重介绍了液相本体法聚丙烯工艺流程及控制条件。 Abstract Industrial production of polypropylene in China began in the 20th century, 70's, after 30 years of development, has been basically formed a solvent, liquid bulk - Gas Law, intermittent liquid bulk, gas phase, and other production processes simultaneously,the coexistence of large and small scale production patterns, the paper introduces the world's five major categories of polypropylene production process, focusing on the liquid flow Polypropylene

and control conditions 中国聚丙烯的工业生产始于20世纪70年代,经过30多年的发展,已经基本上形成了溶剂法、液相本体-气相法、间歇式液相本体法、气相法等多种生产工 艺并举,大中小型生产规模共存的生产格局。现在中国的大型聚丙烯生产装置以 引进技术为主,中型和小型聚丙烯生产装置以国产化技术为主。 聚丙烯,英文名称:Polypropylene,日文名称:ポリプロピレン分子 式:C3H6nCAS 简称:PP由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂。按甲基排列位置 分为等规聚丙烯(isotaeticPolyProlene)、无规聚丙烯(atacticPolyPropylene)和间规聚丙烯(syndiotatic PolyPropylene)三种。目前,聚丙烯的生产工艺按 聚合类型可分为溶液法、淤浆法、本体法和气相法和本体法-气相法组合工艺5大类。具体工艺主要有BP公司的气相Innovene工艺、Chisso公司的气相法工艺、Dow公司的Unipol工艺、Novolene气相工艺、Sumitomo气相工艺、Basell公司 的本体法工艺、三井公司开发的Hypol 工艺以及Borealis公司的Borstar工艺等。

聚乙烯生产工艺讲课讲稿

聚乙烯生产工艺

聚乙烯结构:CH2=CH2+CH2=CH2+……-CH2-CH2-CH2-CH2…. 简称PE,是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。聚乙烯是结构简单的高分子,也是应用最广泛的高分子材料。它是由重复的?CH2?单元连接而成的。聚乙烯是通过乙烯(CH2=CH2)的加成聚合而成的。 聚乙烯(PE)是通用合成树脂中产量最大的品种,主要包括低密度聚乙烯(LDPE)、线型低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)及一些具有特殊性能的产品。用途十分广泛,主要用来制造薄膜、容器、管道、单丝、电线电缆、日用品等,并可作为电视、雷达等的高频绝缘材料。也适用于各种浆点、粉点、撒粉、涂布机及喷胶机产品;广泛用于服装、服装面料复合、制鞋、包装、书籍、无线装订、儿童玩具、家电等行业。合剂的首选材料。 聚合实施方法:淤浆法、溶液法、气相法 产品密度大小:高密度、中密度、低密度、线性低密度 产品分子量:低分子量、普通分子量、超高分子量 生产方法:高压法、低压法、中压法 高压法用来生产低密度聚乙烯,这种方法开发得早,用此法生产的聚乙烯至今约占聚乙烯总产量的2/3,但随着生产技术和催化剂的发展,其增长速度已大大落后于低压法。低压法就其实施方法来说,有淤浆法、溶液法和气相法。 淤浆法主要用于生产高密度聚乙烯,而溶液法和气相法不仅可以生产高密度聚乙烯,还可通过加共聚单体,生产中、低密度聚乙烯,也称为线型低密度聚乙烯。近年来,各种低压法工艺发展很快。本设计中采用高压淤浆法合成低密度聚乙烯。

聚乙烯有优异的化学稳定性,室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质,硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用。聚乙烯容易光氧化、热氧化、臭氧分解,在紫外线作用下容易发生降解,碳黑对聚乙烯有优异的光屏蔽作用。受辐射后可发生交联、断链、形成不饱和基团等反映。 聚乙烯的生产工艺 1主要原料 乙烯是最简单的烯烃,常压下是略带芳香气味的无色可燃性气体。 乙烯几乎不溶于水,化学性质活泼。与空气混合能产生爆炸性混合物。是石油化工的基本原料。 乙烯来源于液化天然气、液化石油气、轻柴油、重油或原油等经裂解产生的裂解气中分出;也可由焦炉煤气分出;还可由乙醇脱水制得。 2高压聚合生产工艺 乙烯高压聚合是以微量氧或有机过氧化物为引发剂,将乙烯压缩至 147.1~245.2MPa高压下,在150~290℃的条件下,乙烯经自由基聚合反应转变成为聚乙烯的聚合方法。也是工业上采用自由基型气相本体聚合的最典型方法,海事工业上生产聚乙烯的第一种方法,至今仍然是生产低密度聚乙烯的主要生产方法 3聚合原理 乙烯在高压下按自由基聚合反应机理进行聚合。由于反应温度高,容易发生向大分子链转移反应,产物为带有较多长支链和短支链的线型大分子。经测试,大分子链中平均1000个碳原子的支链上带有20~30个支里链。同时由于支

聚乙烯塑料生产工艺

前言 塑料工业是一门新兴的工业。从十九世纪中叶以后,以樟脑和硝酸纤维素混合制得的可塑性物质为塑料工业的诞生开辟了道路。二十世纪以来,人们用化学合成的方法,制成了一系列具有天然树脂性能的合成树脂。从此,塑料工业便开始迅速发展起来,塑料成为国民经济各个领域中不可缺少的材料。当前,塑料工业已是世界上发展最迅速的工业领域之一。1950 年全世界塑料产量为150万吨,1960年发展到690万吨,1970年达到3000万吨,1979年达到6344万吨。据国外预测,到1985年,全世界塑料的总产量可达1亿吨,到2000年世界塑料产量将超过3.5亿吨。在可以预见的未来,全世界可生产的塑料不仅在体积上将超过钢铁,而且在重量上也将于钢铁相当。未来的世界将是一个“塑料的世界”。聚乙烯具有优良的耐低温性,耐化学药品的侵蚀性,突出的电源绝缘性,同时并能耐高压、耐辐射性。由于聚乙烯仅由碳、氢二种元素所组成,没有极性元素的存在,所以它还有着良好的抗水性。聚乙烯按其生产方法的不同,有高压法聚乙烯、中压法聚乙烯和低压法聚乙烯三种之分。三种方法各有优缺点,在工业上是并存的。聚乙烯的性能随制造方法的不同,于分子结构有关;可分为低密度与高密度。通常,由高压法制得的聚乙烯叫做“低密度密度”,而由中压法或低压法制得的聚乙烯叫做“高密度聚乙烯”。除此之外,还有低分子量聚乙烯,超高分子量聚乙烯,交联聚乙烯,氯化聚乙烯,氯磺化聚乙烯,乙烯-丙烯酸乙酯共聚物等多种聚乙烯及其共聚物。随着各种改性技术和复合技术的发展,聚乙烯正在向一些新的应用领域渗透。 第一章 聚乙烯性能 1.1聚乙烯物理性质 聚乙烯在薄膜状态下可以被认为是透明的,但是在块状存在的时候由于其内部存在大量的晶体,会发生强烈的光散射而不透明。聚乙烯结晶的程度受到其枝链的个数 的影响,枝链越多,越难以结晶。聚乙烯的晶体融化温度也受到枝链个数的影响,分布于从90摄氏度到130摄氏度的范围,枝链越多融化温度越低。聚乙烯单晶通常可以通过把高密度聚乙烯在130摄氏度以上的环境中溶于二甲苯中制备。聚乙烯为白色蜡状半透明材料,柔而韧,比水轻,无毒,具有优越的介电性能。易燃烧且离火后继续燃烧。透水率低,对有机蒸汽透过率则较大。聚乙烯的透明度随结晶度增加而下降在一定结晶度下,透明度随分子量增大而提高。高密度聚乙烯熔点范围为132-135oC,低密度聚乙烯熔点较低(112oC)且范围宽。常温下不溶于任何已知溶剂中,70oC以上可少量溶解于甲苯、乙酸戊酯、三氯乙烯等溶剂中。聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-70~-100℃),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸),常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,但由于其为线性分子可缓慢溶于某些有机溶剂,且不发生溶胀,电绝缘性能优良;但聚乙烯对于环境应力(化学与机械作用)是很敏感的,耐热老化性差。聚乙烯的性质因品种而异,主要取决于分子结构和密度。1.2聚乙烯化学性质聚乙烯有优异的化学稳定性,室温下耐盐酸、氢氟酸、磷酸、甲酸、胺类、氢氧化钠、氢氧化钾等各种化学物质,硝酸和硫酸对聚乙烯有较强的破坏作用。聚乙烯容易光氧化、热氧化、臭氧分解,在紫外线作用下容易发生降解,碳黑对聚乙烯有优异的 7 第三章 聚乙烯加工与应用 3.1加工与应用 可用吹塑、挤出、注射成型等方法加工,广泛应用于制造薄膜、中空制品、纤维和日用 杂品等。在实际生产中,为了提高聚乙烯对紫外线和氧化作用的稳定性,改善加工及使用性

苯乙烯工艺流程

苯乙烯装置工艺流程叙述 一、乙苯工艺流程简述 本工艺包设计的乙苯装置界区内包括烃化反应系统(亦称烃化反应系统)、苯回收系统、乙苯回收系统、多乙苯回收系统、烷基转移反应系统(亦称反烃化反应系统)。为解决反应器在再生时停产影响,也是为了规避放大风险,烃化反应系统设计成反应器R-2101A/B、加热炉F-2101A/B、换热器 E-2101A/B;E-2102A/B;E-2103A/B 两套并联操作。 来自罐区的新鲜苯、油水分离器的回收苯、精馏工段回收的循环苯在T-2201 苯回收塔汇合,用苯循环泵P-2201A/B 泵入苯进料气化器E-2101A/B 的壳程,管程的高压蒸汽将其加热而气化,气相苯分别进入两套苯换热器E-2103A/B 的壳程,与管程的高温反应器出料换热而被过热。过热后的苯被分成两股:主苯流和急冷苯流。主苯流进入反应器进料加热炉F-2101A/B 被加热到反应温度,进 入烃化反应R-2101A/B。 界区外的原料乙醇用乙醇进料泵P-2101A/B加压,进入工艺水换热器E-2204,与苯塔回流罐底部排出的油水混合物换热回收热量,温度升至接近泡点,导入E-2102A/B乙醇蒸发器,用高压蒸汽将其气化,分段进入两台并联的烃化反应器。 在R-2101A/B中,乙醇发生脱水反应生成乙烯与水蒸汽,继而苯和乙烯发生烃化反应,生成乙苯及少量二乙苯、多乙苯等。为稳定反应器的温度,每段催化剂床层之间都有与进料乙醇蒸气相混合的急冷苯进入,使反应温度在适当范围内。反应器出料依次通过苯换热器E- 2103A/B 管程和苯回收 塔再沸器E-2201 管程被冷却后,便进入苯回收塔T- 2201 进行精馏分离。T- 2201 塔顶馏出苯、水和轻组分尾气,塔底则采出粗乙苯。罐区来的新鲜苯用新鲜苯泵P—2302A/B 加压后通过乙苯/苯换热器冷E-2208与来自乙苯塔回流泵的产品热乙苯换热,进入苯塔回流罐V —2201,补充回流罐的液位。苯塔回流泵将回流罐的一部分苯打入T-2201塔顶。T-2201塔底采出的粗乙苯则送至乙苯回收塔T - 2202 进一步加工。 在T-2201塔顶共沸馏出的水冷凝进入回流罐V-2201,由于高温下苯与工艺水有乳化现象,将大部分是水的乳化液从回流罐底部导出,与乙醇进入反应器的量按1:1的比例排入工艺水换热器E-2204B 管程,将热量交换给进料乙醇,然后进一步进入工艺水冷却器E-2205壳程,用循环水冷却到40C -15C 消除乳化现象,进入油水分离系统,分出的工艺水经汽提脱苯后作为废热回收系统的补充水,苯则回用。 苯塔回流罐V-2201 导出的气相进入苯塔尾冷器,将水蒸汽与苯进一步冷凝下来,凝液自流到V-2201底部乳化液导出管,不凝气则通过苯塔的压力控制排放到反烃化加热炉F-2102进口,进一步利用回收其中的乙烯与苯。 在乙苯塔T-2202 中,塔顶气在乙苯塔冷凝器E—2207 管程被软水冷凝,进入乙苯塔回流罐V—2202。一部分作为回流液打回T—2202,另一部分热乙苯通过乙苯/苯换热器E—2208将热量传给来自罐区的新鲜苯,作为本单元的精制乙苯产品而输往苯乙烯单元或罐区,E—2202中的软水则被蒸 发成低压蒸汽送苯乙烯工段综合利用。 T —2202塔底采出物送入多乙苯(PEB)回收塔T-2203实现精馏分离。可循环组分二乙苯由T —2203塔顶馏出,通入PEB回收塔冷凝器E-2211管程,同壳程的水换热而被冷却冷凝。冷凝液在PEB回流罐V —2203中实现汽/液分离。二乙苯被泵送到F—2102导入反烃化反应系统进行烷基转移反应以增产乙苯。由V —2203析出的不凝气则被PEB塔真空泵P—2206A/B抽吸,从而使二乙苯回收塔T - 2203实现真空操作。T - 2203塔底产物多乙苯残油送至界外。 由二乙苯回流泵P-2205A/B排出的二乙苯与来自E—2208的新鲜苯汇合,一同进入反烃化加热炉F—2102对流段预热,先后进入反烃化加热器E—2104A与反烃化换热器E—2104B,被中压蒸汽完全气化,并回收反烃化出料热量,返回F—2102对流段,被进一步加热到反烃化反应温度,再被导入反烃化反应器R-2102。在R-2102中,PEB同苯发生烷基转移反应,生成乙苯。R-2102的出料先后通过反烃化换热器E—2104B的管程和反烃化反应器出料蒸汽发生器E-2105的管程而被冷却冷凝, 进而被导入反烃化产物闪蒸罐V—2205。在V —2205中,比苯更易挥发的组分从罐顶顶气相口逸出,经尾冷器E—2215 冷凝冷却后,排出系统。苯和比苯更重的组分(乙苯、多乙苯等)则由V—2205罐底排出,用闪蒸罐底泵P—2207送到苯回收塔T-2201。 催化剂再生:考虑切换方便与节省电能,不设置专门的再生气加热炉,催化剂再生系统的再生气加热炉

乙烯装置操作手册

目录 第一部分乙烯裂解单元 (2) 一、工艺流程简介 (2) 1. 装置的生产过程 (2) 2. 装置流程说明 (2) 二、设备列表 (3) 三、仪表列表 (5) 四、操作参数 (7) 五、联锁逻辑图 (8) 六、复杂控制说明 (9) 1. 比例控制 (9) 2. 分程控制 (9) 3. 串级控制 (10) 七、重点设备的操作 (10) 八、操作规程 (10) 1. 正常开工 (10) 2. 热态开车 (14) 3. 正常运行 (16) 4. 正常停车 (16) 5. 全装置停电 (17) 6. 冷却水中断 (18) 7. 锅炉给水故障 (19) 8. 压缩工段故障 (20) 9. 脱盐水中断 (20) 10. 急冷油中断(泵A坏掉) (21) 11. 蒸汽中断 (21) 12. 石脑油进料中断 (22) 13. 燃料气中断 (23) 14. 裂解炉辐射段炉管烧穿 (24) 15. 引风机故障 (24) 16. 项目列表 (25) 九、仿DCS操作组画面 (29) 1. 操作组画面 (29) 2. 流程图画面 (30) 十、乙烯装置裂解单元仿真PI&D图 (31) 十一、裂解单元DCS图&现场图 (39)

第二部分丙烯压缩制冷单元 (58) 一、工艺流程简介 (58) 二、设备列表 (59) 三、仪表列表 (61) 四、操作参数 (63) 五、联锁系统 (64) 六、操作规程 (65) 七、仿DCS系统操作画面 (76) 八、压缩机升速曲线 (77) 九、乙烯装置压缩单元仿真PI&D图 (78) 十、DCS&现场图 (86) 第三部分热区分离精制单元 (102) 一、工艺流程简介 (102) 1.装置的生产过程 (102) 3. 装置流程说明 (102) 二、设备列表 (103) 三、仪表列表 (104) 四、操作参数 (108) 五、复杂控制说明 (109) 六、联锁系统 (112) 1. MAPD加氢反应器联锁系统的起因与结果 (112) 2. 联锁逻辑图 (112) 七、操作规程 (113) 1. 装置冷态开车过程 (113) 2. 正常运行 (115) 3. 正常停车 (115) 4. 热态开车 (116) 5. 提量10%操作 (117) 6. 降量20%操作 (117) 7. 特定事故 (117) 8. 项目列表 (122) 八、仿DCS系统操作画面 (126) 1. 操作组画面 (126) 2. 流程图画面 (126) 九、热区分离单元仿真PI&D图 (127) 十、热区分离单元DCS图&现场图 (132)

PVA聚合工艺流程

第一章醋酸乙烯的溶液聚合工艺流程醋酸乙烯溶液聚合的工艺流程如图51所示。 首先把一定量的甲醇加入引发剂配制槽1中,开动搅拌器,再把称量好的偶氮二异丁腈徐徐投入,继续搅拌,待完全溶解后,取样分析偶氮二异丁腈的浓度。如果浓度达不到 1.2%,再补加甲醇或偶氮二异丁腈,浓度合格后,放入引发剂贮槽2中。为了防止高温下偶氮二异丁腈的分解,贮槽2的夹套通入-7℃的冷冻盐水保冷。引发剂溶液用双柱塞计量泵3连续加入预热器4。 图51 醋酸乙烯溶液聚合工艺流程图 1—引发剂配制槽2—引发剂贮槽3—定量泵4—预热器5—第一聚合釜6、8—尾气冷凝器9—第二聚合釜7、10—泵11—脱单体塔12—第二精馏塔 溶剂甲醇用泵也连续加入预热器4,其量用仪表自动调节。 单体醋酸乙烯经过流量自动调节后,也连续加入预热器4中。 预热器4为立式,内有五层泡罩式塔板,并且带有夹套。开车时,夹套内通水蒸汽,把三种物料加热到60℃,然后流入第一聚合釜5。正常运转中,夹套内蒸汽停止。聚合过程中产生的热量,把甲醇蒸发。甲醇蒸汽从聚合釜上升至预热器4中,在此与物料直接接触,甲醇冷凝放出热量把物料加热。在预热器中没有 冷凝的甲醇蒸汽继续上升至尾气冷凝器6中,用地下水冷却,甲醇冷凝液回流至 1

聚合釜5中,未凝气通过氮封(或液封)排至大气。 年产一万吨的聚乙烯醇聚合装置,聚合釜为两个系列(也可以为一个系列,聚合釜大,这里不再重复介绍),每个系列有两台串联的聚合釜。第一聚合釜5直径1.8米,筒体部分高4米,全容积10米3。聚合釜带有上下两段夹套。下段夹套开车时通水蒸汽或热水升温,正常运转时,可停止通蒸汽或热水。上段夹套在正常运转中通冷却水,把聚合釜上面空间的甲醇、醋酸乙烯蒸汽部分冷凝下来。第一聚合釜带有搅拌器,它由两根直径300毫米的不锈钢管和横梁组成。两根立管的中心距聚合釜的中心距离不等,一个为400毫米,另一个为744毫米。搅拌器转动时,由于两根立管的回转半径不同,一根管走大圆,另一根管走小圆,这样可使物料搅拌均匀,传热效果好,温度分布均匀。回转半径大的立管还起刮壁的作用,防止聚合物粘壁。搅拌器设有下轴承,保证搅拌器在转动中稳定。搅拌器的转速为每分钟8转。聚合釜的材质为1Cr18Ni9Ti不锈钢。第一聚合釜5的液面一般控制在2.7米高,上面还有1.3米高的空间。当釜内发生爆聚时,物料呈沸腾状态,这部分空间起缓冲作用,防止物料通过上升管流至预热器中。聚合釜上设有安全板(爆破膜),为椭圆形铝板,有十字形刻痕、耐压 1.5~2公斤/厘米2。当聚合过程发生爆聚,釜压上升,达到一定压力时,安全板破裂,将压力泄出,可以保护聚合釜的安全。 物料在第一聚合釜5中进行引发(诱导期约为20分钟)和初聚合,聚合率约20%。 在聚合釜内,除了醋酸乙烯的聚合反应外,还进行下列副反应: VAC+CH3OH—→CH3COOCH3+CH3CHO VAC+H2O—→CH3COOH+CH3CHO 副反应所生成的乙醛,能够从回流液中分析出来。在第一聚合釜的回流液中,开车初期为0.1%左右,正常运转时为0.03~0.06%左右;第二聚合釜的回流液中,开车初期乙醛含量约0.25%左右,正常盍中约为0.08~0.1%左右。开车初期乙醛含量大,因为新的不锈钢表面有杂质,促使了乙醛的生成。经过一段时间的运转,不锈钢表面钝化,乙醛生成量下降。 2

聚合工艺题库汇总

-判断题聚合工艺作业1 特种作业人员危险化学品安全作业聚合工艺作业[ 对] 1、干燥机发生断料后,如果是洗涤水泵跳闸所致,应立即打开洗胶罐补水阀,先恢复干燥机的正常进料。 [ 错] 2、汽提是直接通入水蒸汽,水蒸气既作为惰性气体,又作为加热介质的一种脱吸方法。[ 对] 3、爆炸并不是在达到着火的临界条件时就立即发生。 [ 错] 4、石油化工装置检修现场,可以用汽油等易挥发性物质擦洗设备或零部件。 [ 对] 5、生产中在聚合压力很低情况下,提高聚合压力,聚合反应温度则会有明显增高。 [ 对] 6、聚合车间和岗位严禁携带移动电话、照相机和录像机进入。 [ 对] 7、油品从液体变为固体的过程为凝固。 [错] 8、防护罩、安全阀不属于安全防护装置。 [ 错] 9、仪表风就是压缩空气。 [ 对] 10、密封油泵不能空运转。 [ 对]11、在对接地连接系统的维护工作中,应重点检查螺栓紧固接点,及时更换腐蚀了的垫片。[ 对] 12、用沸腾床干燥聚合物时,由于多数聚合物的热稳定性小,密度小,粒度细,因而限制了干燥气的流速和温度。 [ 对]13、安全阀进行校验和压力调整时,调整及校验装置用的压力表精度等级应不低于Ⅰ级。[错] 14、自由基聚合反应根据引发的方式不同,可分为热引发、光引发、辐射引发、引发剂引发和链引发。 [ 对] 15、聚合度越大,聚合物的分子量越大。 [ 错] 16、往复泵也可以用安装出口阀门的方法来调节流量。 [ 对] 17、凝胶渗透色谱法(GPC)较为常用的各种平均分子量及分子量分布宽度的测试方法。[ 错] 18、在列管换热器中腐蚀性流体应走壳程。 [ 对] 19、装置停工大检修就是对装置进行全面检查、检修和工艺改造等。 [ 对] 20、吹扫的标准:空气吹扫时,首先是保证气源的压力和吹扫时的流速,当吹扫时从排出口流体中见不到颜色、混浊固体物,或者对塔槽类来说,其内部无沉淀物、异物,其吹扫即可停止。[错] 21、生产中膨胀干燥机突然断料,极易引起聚合物塑化着火,其原因是断料后膨胀干燥机压力直线上升所致。 [ 错] 22、当聚合釜系统出现超压时,必须打开事故阀。 [ 错] 23、演练要素中宜明确应急演练的规模、方式、频次、范围、内容、组织、评估、总结等内容。 [ 错] 24、生产经营单位应当制定本单位的应急预案演练计划,根据本单位的事故预防重点,每半年至少组织一次综合应急预案演练或者专项应急预案演练。 [ 错] 25、单位要根据需要,没有必要引进、采用先进适用的应急救援技术装备。 [ 对] 26、现场处置即根据事故情景,按照相关应急预案和现场指挥部要求对事故现场进行控制和处理。 [ 错] 27、对于危险性较大的重点设备、重点岗位和重点场所,生产经营单位应当制定重点工作岗位的现场处置方案。 [ 对] 28、二氧化硫会引起酸雨。 [ 对] 29、设备出厂检修,应进行充分置换,以防治污染物转移。 [ 对] 30、接触危险化学品的废包装物应作为危险废物处置。 [ 对] 31、工业废水包括生产废水和生产污水。 [ 对] 32、氧含量高于40%时,会造成氧中毒,长期吸入可能发生眼损害甚至失明。

高分子材料聚合工艺综述

高分子材料聚合工艺综述 姓名:王庆阳 班级:高分子材料与工程1301班 学号:0707130104

高分子材料聚合工艺综述 高分子材料与工程1301班王庆阳 0707130104 摘要:介绍高分子材料的主要工业合成工艺,以及产品的形貌及使用性能。 关键词:高分子材料;合成工艺;自由基聚合;缩合聚合;逐步加成聚合 一、前言 高分子材料作为新时期的全新全能型材料,是现代人类发展的重要支柱,是发展高新科技的基础与先导,高分子材料的应用将会使人类支配改造自然的能力和社会生产力的发展带到一个新的水平,对人类的发展将会出现前所未有的促进。 而作为高分子材料生产的工业基础,高分子材料的合成工艺及其重要,因为它不仅关乎到高分子材料后续产品的性能,并且易于改良、优化从而提高材料的综合性能;因此,本文将对高分子材料的主要合成工艺,即:自由基聚合工艺、缩合聚合工艺、逐步加成聚合工艺,作简单的探讨,为今后在高分子材料工业合成方面的学习及工作奠定基础。 二、自由基聚合工艺 2.1综述 自由基聚合反应是当前高分子合成工业中应用最广泛的化学反应之一。工业中,我们将自由基聚合工艺定义为:单体借助于光、热、辐射、引发剂的作用,使单体分子活化为活性单体自由基,再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应;通过高分子化学的学习,我们知道自由基聚合化学反应主要包括链引发、链增长和链终止三个“基元反应”;同时,在链引发阶段,我们通常选择引发剂作为产生自由基的物质,并通过改变自由基的种类来适应不同的聚合生产工艺。 通常而言,我们将自由基聚合工艺,以实施方法的为分类标准,继续细分为本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合和溶液聚合。每种聚合方法聚合体系、产品形态、产品用途各具特色,具体可见表2-1高聚物生产中采用的聚合方法、产品形态与用途。 下面,我们将对这几种自由基聚合工艺的聚合体系组成、产品形貌及性能、适用范围做详细介绍。

聚氯乙烯生产工艺简介

聚氯乙烯生产工艺简介 PVC树脂是氯乙烯单体经聚合制得的一类热塑性高分子聚合物,分子式为: [ CH2—CHCl ]n,其中n表示聚合度,一般n=590~1500。 一、氯乙烯单体的制备 工业上制备氯乙烯的方法主要有:乙炔法、联合法、乙烯氧氯化法、乙烯平衡氧氯化法等。 1、乙炔法:乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯是最早实现工业化的方法,乙炔可由电石(碳化钙)与水作用制得。此法能耗大,目前用此法生产氯乙烯制造PVC树脂主要集中在我国,占我国PVC树脂总量的一半以上。 2、联合法:由石油裂解制得的乙烯经氯化后生成二氯乙烷,然后在加压条件下将其加热裂解,脱去氯化氢后得到氯乙烯,副产品氯化氢再与乙炔反应又制得氯乙烯。 3、乙烯氧氯化法:使用乙烯、氯化氢和氧气反应得到二氯乙烷和水,二氯乙烷再经裂解,生成氯乙烯。副产的氯化氢在回收到氧氯化工段,继续反应。 4、乙烯平衡氧氯化法:是将直接氯化和氧氯化工艺相结合。乙烯与氯反应生成二氯乙烷,二氯乙烷裂解产生氯乙烯和氯化氢。氯化氢与乙烯和氧气反应又生成二氯乙烷,二氯乙烷裂解再产生氯乙烯和氯化氢。氯化氢回收后,继续参与氧氯化反应。 进入90年代以后,国外先后开发了一些生产氯乙烯单体的新工艺。例如开发出不产生水的直接氯化/氯化氢氧化工艺;使用最便宜的乙烷作原料,直接氧氯化生产氯乙烯单体的技术;二氯乙烷/纯碱工艺生产氯乙烯单体的新技术路线等。 二、氯乙烯的聚合 在工业化生产氯乙烯均聚物时,根据树脂应用领域,一般采用5种方法生产,即本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、微悬浮聚合和溶液聚合。 1、本体聚合:一般采用“两段本体聚合法”,第一段称为预聚合,采用高效引发剂,在62~75℃温度下,强烈搅拌,使氯乙烯聚合的转化率为8%时,输送到另一台聚合釜中,再加入含有低效引发剂的等量新单体,在约60℃温度下,慢速搅拌,继续聚合至转化率达80%时,停止反应。 本体聚合氯乙烯单体中不加任何介质,只有引发剂。因此,此法生产的PVC树脂纯度较高,质量较优,其构型规整,孔隙率高而均匀,粒度均一。但聚合时操作控制难度大,PVC树脂的分子量分布一般较宽。 2、悬浮聚合法:液态氯乙烯单体以水为分散介质,并加入适当的分散剂和不溶于水而溶于单体的引发剂,在一定温度下,借助搅拌作用,使其呈珠粒状悬浮于水相中进行聚合。聚合

PET连续聚合工艺流程优化改造

PET连续聚合工艺流程优化改造 发布于:2006-5-15 点击次数:64 林永明 中国石化上海石油化工股份有限公司涤纶事业部,上海200540 摘要:采用将五流程改为四釜流程的方法,即以酯化预聚塔一个反应取代五釜工艺流程的第二酯化釜和第一预缩聚釜两个反应器,对PET 聚介工艺流程优化,改造后的PET单线生产能力由160t/d提高到200t/d其单耗PTA由改造前65kg/L降至863kg/L,EG由338kg/L降至334kg/L,降低了成本,提高了产品质量。 美键词:聚对苯二酸乙二酯聚合工艺优化改造 中图分类号:TQ342.21文献识别码:B 文章编号: 100l-004(2005)04-0052-03 中国石化上海石油化工股份有限公司在20世纪80年代引进日本钟纺公司五帮流程生产工艺技术,产量单线为100t/d。2000年,该公州进行了工艺改进,生产能力提高了50%以上,但生产工艺再进行调节的余地非常有限。结合中国石化二釜上艺流程的国产化装置试验和建设的成功经验,研究并实施将血釜流程改为四釜流程,采用一个后期酯化和预缩聚为一体的塔式设备,代替原第二酯化釜和第一预缩聚釜两个全混釜,并通过优化工艺参数,使单线产量由1 50~160t/d 提高到200t/d,提高了整条生产线的生产弹性。运行1年多来,产

品质量、操作稳定陛、工艺调节手段等均达到预期目标。 1工艺流程优化 五釜和三釜PET工艺流程的主要特电分别是:(1)二釜流程预缩聚反应器中同时存在真空状态下的酯化反应,优于五釜流程酯化阶段带压操作;(2)三釜流程物料通过反应器的停留时间比五釜流程略短;(3)三釜流程的反应温度要比五釜流程高;(4)二釜流程的动设备比五釜流程少;(5)三釜流程一般采用气相热媒加热;(6)三釜流程的催化剂及其它添加剂是从齐聚物管道上注入的,而五釜流程则在浆料调制时加入。 充分利用原有资源达到继续增产的日标,关键是降低产品的成本,即提高装置牛产能力、降低能耗。更换或改造反应器就成了最主要的选择。通过该工艺流程的优化政造后,可实现单线阿增量40t/d。 1.1工艺流程的比较 比较图l与图2可以看出,改造后的流程除了比原流程减少了两台动设备(R-32和GP-31)外,同时减少了4台机械密封搅拌器,这不仪减少r电力消耗,对运转管理也带来了很大的方便。另外,动设备的减少,也减少了检修的成本。

聚乙烯的特点及其生产工艺教学教材

聚乙烯的特点及其生 产工艺

聚乙烯的特点及其生产工艺 (2009-06-21 07:06:57) 标签:hdpe燕山石化公司线型聚乙烯分子量分布美国杂谈分类:塑料研究 英文名称:Polyethylene 比重:0.94-0.96克/立方厘米成型收缩率:1.5-3.6% 成型温度:140-220℃ 干燥条件: 物料性能耐腐蚀性,电绝缘性(尤其高频绝缘性)优良,可以氯化,辐照改性,可用玻璃纤维增强.低压聚乙烯的熔点,刚性,硬度和强度较高,吸水性小,有良好的电性能和耐辐射性;高压聚乙烯的柔软性,伸长率,冲击强度和渗透性较好;超高分子量聚乙烯冲击强度高,耐疲劳,耐磨. 低压聚乙烯适于制作耐腐蚀零件和绝缘零件;高压聚乙烯适于制作薄膜等;超高分子量聚乙烯适于制作减震,耐磨及传动零件. 成型性能 1.结晶料,吸湿小,不须充分干燥,流动性极好流动性对压力敏感,成型时宜用高压注射,料温均匀,填充速度快,保压充分.不宜用直接浇口,以防收缩不均,内应力增大.注意选择浇口位置,防止产生缩孔和变形. 2.收缩范围和收缩值大,方向性明显,易变形翘曲.冷却速度宜慢,模具设冷料穴,并有冷却系统. 3.加热时间不宜过长,否则会发生分解,灼伤. 4.软质塑件有较浅的侧凹槽时,可强行脱模. 5.可能发生融体破裂,不宜与有机溶剂接触,以防开裂. B.聚乙烯是乙烯最重要的下游产品 聚乙烯(PE)占世界聚烯烃消费量的70%,占总的热塑性通用塑料消费量的44%,消费了世界乙烯产量的52%。聚乙烯基本分为三大类,即高压低密度聚乙烯(LDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)和线型低密度聚乙烯(LLDPE)。

第三章 自基聚合生产工艺

第三章自由基聚合生产工艺 本章主要内容: 3.1 自由基聚合工艺基础和本体聚合生产工艺 3.2 悬浮聚合生产工艺 3.3 溶液聚合生产工艺 3.4 乳液聚合生产工艺 重点:自由基聚合工艺基础 难点:无 3.1 自由基聚合工艺基础和本体聚合生产工艺 3.1.1 自由基聚合工艺基础 自由基聚合反应定义 单体借助于光、热、辐射、引发剂的作用,使单体分子活化为活性自由基,再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应。 ?单体类型: 主要是乙烯基单体、二烯烃类单体 ?聚合物特点:碳-碳为主链的线形高聚物、无定形聚合物;T g低于室温的常温为弹性体用作橡胶;T g高于室温的常温为塑性体(合成树脂)用作塑料、合成纤维、涂料。 自由基聚合反应的特点 ①整个聚合过程分为链引发、链增长、链终止,各步反应速率和活化能相差很 大; ②高分子瞬间形成,而产品的相对分子质量不随时间变化; ③体系内始终由单体和高聚物组成,产物不能分离; ④反应连锁进行,转化率随时间的延长而增加; ⑤反应是不可逆的。 自由基聚合反应的分类

按参加反应的单体种类分为: 自由基均聚合:只有一种单体参加的自由基聚合反应。常见的有:LDPE、PMMA、PVC、PV AC、PS等 自由基共聚合:两种以上单体同时参加的自由聚合反应。常见的有:乙丙橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、SBS 、ABS等 自由基聚合反应的重要地位 最典型;最常见;最成熟;经自由基聚合获得的高聚物产量占总产量的60%以上,占热塑性树脂的80% 自由基聚合反应的实施方法 本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合; 聚合方法的选择主要取决于根据产品用途所要求的产品形态和产品成本。 自由基聚合引发剂 除了苯乙烯本体聚合是热引发聚合,其他单体在工业上都是在引发剂引发聚合。 ?引发剂种类 主要有三大类:过氧化物类、偶氮化合物类、氧化还原引发体系 过氧化物类: 通式R-O-O-H 或R-O-O-R,R——为烷基、芳基、酰基、碳酸酯基、磺酰基。分子中含有—O—O—键,受热后断裂成相应的两个自由基,初级自由基主要用来引发单体,成为单体自由基,此外,还发生副反应。 偶氮类: 偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮二异庚腈(A VBN) 氧化还原引发体系: 特点:氧化-还原体系产生自由基的过程是单电子转移过程,即一个电子由一个

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