大学《有机化学》电子课本
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有机化字是化学的一个重要分文，最初烂从计冗生物体中明有机化台韧和化
学反应而发展起来的。在18世纪，化学家们一般认为有机物只能存在于生物体
中，婷生命力’J在制造这些有机化合物。
19世纪初，德国化学家武勒( F.Wohler)首先发现：用公认的无机物氰酸氨
'(NHOCN)，可在实验室中制备出原来只能从人体排泄物尿中取得的有机化合物
尿素( H2NCONH2)。从此，化学家们摒弃了不科学的“生命力”学说的束缚。100
多年来，有机化合物的人工合成研究得到了极大的发展。创造新物质是化学家的
首要任务。许多新技术被用于有机化合物的合成。例如，高压合成、光合成、声合
成、微波合成、固相合成、仿生合成等。现在，一些复杂天然化台物也都能够通过化
学合成的方法来获得。如人工合成了奎宁、胆固醇、可的松、叶绿素和利血平等一
系列复杂有机化合物。如今，每年又有数以千种新的有机化合物出现。因此毫不
夸张地说，化学家为人类在自然界旁合成了一个新的自然界。
大学有机化学各章重点教学教材
大学有机化学各章重点 第一章绪论 教学目的：了解有机化合物的定义、特性和研究程序，有机化学发展简史，有机化学的任务和作用。在无机化学的基础上进一步熟悉价键理论、杂化轨道理论、分子轨道理论、共价键的键参数和分子间作用力。掌握分子间作用力与有机化合物熔点、沸点、相对密度、溶解度等物理性质之间的关系。熟悉有机化合物的分类，有机反应试剂的种类、有机反应及反应历程的类型。掌握有机化合物的结构与性质之间的内在联系。 教学重点、难点：本章重点是有机化学的研究对象与任务；共价键理论；共价键断裂方式和有机反应类型。难点是共价键理论。 教学内容： 一、有机化学的发生和发展及研究对象 二、有机化合物中的化学键与分子结构 1、共价键理论：价键理论、分子轨道理论、杂化轨道理论、σ键和π键的电子结构及其反应性能。 2、共价键的参数：键长、键角、键能、元素的电负性和键的极性。 3、分子间力及有机化合物的一般特点 4、共价键断裂方式和有机反应类型 三、研究有机化合物的一般方法：分离提纯、分子式的确定、构造式的确定。 四、有机化合物的分类：按碳胳分类；按官能团分类。 第二章饱和烃（烷烃） 教学目的：掌握烷烃的命名、结构及其表示方法、构象、化学性质。了解烷烃的同系列和同分异构，物理性质等。 教学重点、难点：本章重点是烷烃的结构、构象及化学性质。难点是烷烃的构象及构象分析。 教学内容： 一、有机化合物的几种命名方法。 二、烷烃的命名：系统命名法、普通命名法。 三、烷烃的结构和性质：
1、烷烃的结构特点及同分异构：碳原子的正四面体概念、烷烃结构的表示方法。 2、烷烃的构象：乙烷、正丁烷的构象；透视式、楔线式及投影式的变换。 3、物理性质 4、化学性质：氧化、卤代，自由基反应机理（链反应，游离基及其稳定性）。 四、自然界的烷烃 第三章不饱和烃 教学目的：掌握烯烃、炔烃的结构、异构及命名，化学性质，马氏规则，共轭二烯烃的分子结构、化学性质。了解烯烃、炔烃的物理性质、亲电加成反应历程（溴钅翁离子、碳正离子及其稳定性）、异戊二烯和橡胶。 教学重点、难点：本章重点是烯烃和炔烃及共轭二烯烃的性质、马氏规则。难点是共轭效应、共轭体系、亲电加成反应历程。 教学内容： I、烯烃 一、烯烃的结构：碳SP2杂化，π键、乙烯的分子轨道 二、烯烃的同分异构和命名：碳胳异构、位置异构、顺反异构、系统命名法、顺反异构体的命名 三、烯烃的性质 1、物理性质 2、化学性质 （1）烯烃的各类亲电加成反应：①催化加氢；②与卤素加成；③与卤化氢加成；④与水加成；⑤与硫酸加成；⑥与次卤酸加成；⑦与烯烃加成；⑧硼氢化反应。马氏（Markovnikov）规则，过氧化物效应；亲电加成反应历程。 （2）氧化反应：①与高锰酸钾反应；②臭氧化；③环氧化（环氧乙烷的生成）。 （3）聚合反应 （4）α—氢原子的取代反应（自由基取代） II、炔烃和二烯烃 一、炔烃的结构、异构和命名：掌握碳SP杂化、炔烃的异构现象和命名。 二、炔烃的性质
厦门大学有机化学
有机化学在线练习 一、单选题 1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案C 2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为： ? A. A ? B. B ? C. C
? D. D 答案B 3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案B 5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？
? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 6. (1分)下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？? A. A ? B. B ? C. C
? D. D 答案C 8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案D 9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？ ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？
? A. CHCl2CH2CH2CO2H ? B. CHCl2CH2CH2CO2H ? C. CH3CHClCHClCO2H ? D. CH3CH2CCl2CO2H ? 答案A 11. 下列反应的主要产物是： ? A. A ? B. B ? C. C ? D. D 答案A 12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：
化学电子书合集
化学电子书合集，好东西哇(转帖） 2009-07-25 02:20 | (分类:默认分类) 物理化学 1、高等物理化学.pdf 2、高等学校教材物理化学（第四版）上册.pdf 3、物理化学（第二版）（上册）.djvu 4、物理化学（第二版）下册.djvu 5、物理化学_上册.pdf 6、物理化学_中册.pdf 7、物理化学_下册.pdf 8、物理化学习题大连理工.pdf 9、物理化学习题大连理工.pdf 10、物理化学习题详解.pdf 11、物理化学习题.pdf 12、物理化学实验武汉大学.pdf 13、物理化学实验.pdf 14、物理化学实验崔献英.pdf 15、物理化学.pdf 16、物理化学例题与习题.pdf 17、物理化学简明教程薛万华.pdf 18、物理化学王光信.pdf 19、基础物理化学（下册）湖南大学.pdf 20、计算物理化学.pdf 21、Physical Chemistry_ Third Edition.pdf 分析化学 1、原子荧光谱分析.pdf 2、电分析化学.蒲国刚袁倬斌吴守国.pdf 3、分析化学手册（第二版）第二分册_化学分析.pdf 4、分析化学手册（第二版）第四分册_电化学分析.pdf 5、分析化学手册（第二版）第一分册_基础知识与安全知识.pdf 6、分析化学丛书-第三卷-第三册-高效液相色谱法-邹汉法-张玉奎-卢佩章.pdf 7、分子发光分析法(荧光法和磷光法)_彭采尔等.pdf 8、核磁共振基础简论.pdf 9、分析化学武汉3版.pdf 10、激光光谱分析法.pdf 11、实用荧光分析法_夏锦尧.pdf 12、原子荧光光谱学.pdf 13、分析化学武汉3版.pdf 14、分析化学（张正奇）.pdf 15、分析化学（钟佩珩）.pdf
第四版大学有机化学答案
第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 第二章 饱和脂肪烃 2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中 各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b. C H H C H H C H H H C H H C H H C H H H c. CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 C 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 124。 。。 ３ 。 答案：a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane (neopentane) g. 3－甲基戊烷 ３－methylpentane h. ２－甲基－５－乙基庚烷 5－ethyl －2－methylheptane 2.8 下列各组化合物，哪个沸点较高？说明原因。 a. 庚烷与己烷 b. 壬烷与3-甲基辛烷 答案：a. 庚烷，分子量较大； b. 壬烷，支链造成分子间结合力下降 2.9 将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。 a. 3,3－二甲基戊烷 b. 正庚烷 c. 2－甲基庚烷 d. 正戊烷 e. 2－甲基己烷 答案：c > b > e > a > d 2.15 下列游离基按稳定性由大到小排列： a. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2 b. c. CH 3CH 2C CH 3 CH 3 答案： 稳定性 c > a > b 第三章 不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物
有机化学教案
有机化学教案 （实用版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的实用范文，如工作总结、策划方案、演讲致辞、报告大全、合同协议、条据书信、党团资料、教学资料、作文大全、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides various types of practical sample essays for everyone, such as work summary, planning plan, speeches, reports, contracts and agreements, articles and letters, party and group materials, teaching materials, essays, other sample essays, etc. Please pay attention to the different formats and writing methods of the model essay!
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大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论 2. (1) (2) (5) 易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。 4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2 第二章有机化合物的结构本质及构性关系 1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2 第四章开链烃 1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷 (4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔 2. CH3 (1) CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3 C2H5 CH3C H3 (3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3 C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3 C2H5 H3C (6) C C H H CH2CH2CH3 H3C CH2CH3 (7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2 C C H CH3 (9) H3C C C CH2 CH C C H H H CH3 H5C2 C2H5 (1 0) C C H3C CH3 7. (1) Br Br Br H H Cl Cl H (2) (3) H Br H H H H H H Br Br 11. (1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3 Br Br CH3 (3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5 Br Br 12.
有机化学实验教材pdf
有机化学实验教材pdf 有机化学实验教材 一、实验介绍 有机化学是化学中的一个分支，研究有机化合物的性质、合成和应用。有机化学实验是有机化学课程中不可或缺的一部分，通过实验掌握有 机化合物的合成、处理和性质，提高学生实验操作和实验设计的能力，培养学生科学的思维和实验精神。 二、实验内容 1. 醛类化合物的合成 本实验旨在通过醛类化合物的合成，掌握有机化合物的合成方法。实 验首先合成丙酮环三醇缩水甘油醚（简称ACG），然后将ACG与盐 酸反应，生成甘油醛。最后通过过量乙酸与甘油醛的反应，得到具有 香味的香草醛。 2. 酚的合成 本实验旨在通过酚的合成，掌握有机化合物的合成方法。实验首先合 成2,4-二硝基苯，然后将其加热，还原为2,4-二氨基苯。最后将2,4-二 氨基苯与丙酮反应，得到2-丙酮基-4-氨基苯，即为酚。 3. 醇的合成 本实验旨在通过醇的合成，掌握有机化合物的合成方法。实验首先通 过热解二脲酯得到丙二酸二乙酯，然后将其还原为丙二醇。最后将丙
二醇与苯二酚反应，得到一种新型醇。 4. 酯的合成 本实验旨在通过酯的合成，掌握有机化合物的合成方法。实验首先通 过将苯甲酸与乙醇酸催化酯化得到苯甲酸乙酯，然后将苯甲酸乙酯加热，得到苯甲酸乙酯的酯化产物苯乙二酸二乙酯。最后通过将苯乙二 酸二乙酯与脱水剂硫酸反应，得到乙二酸二苯酯。 三、实验要求 1. 在实验过程中，要注意操作规范，严格控制实验条件和实验时间， 不得出现失误和意外事故。 2. 实验过程中要仔细观察实验现象和记录实验数据，确保实验结果准确。 3. 实验后要认真整理实验材料和实验设备，保持实验室环境整洁。 四、实验注意事项 1. 实验前要熟悉实验操作流程和实验安全知识，如防火、防爆等。 2. 实验过程中要遵守实验室的安全规定，佩戴实验室服装和防护设备，如手套、口罩等。 3. 实验数据要按照要求记录，如实验名称、实验目的、实验步骤、实 验结果等。 4. 实验后要按照实验要求整理实验设备和实验材料，并清洗实验设备 和实验器具。
有机化学第八版答案
有机化学第八版答案 简介 《有机化学第八版答案》是针对《有机化学》第八版教材的辅助答案，并提供了详细的解题步骤和解释。本答案的目的是帮助有机化学学习者更好地理解和掌握课本的知识，并提供参考答案以帮助他们解决习题和案例。 目录 1.分子结构与化学键 2.烷烃与立体化学 3.单键取代反应：化学与构造概念 4.单键取代反应：醇、卤代烷和乙烯 5.双键取代反应与消除反应 6.单键酸碱反应：有机酸碱 7.单键酸碱反应：胺和两性物质
8.烷基卤化物：亲电取代反应 9.芳香化合物：芳香性和芳香族化合物的亲电取代 10.碳负离子的核磁共振：1H和13C NMR谱 11.乙炔的化学 12.合成和反应阻碍：有机化学第一部分的综合问题 13.活性化学和有机催化剂：库伦沙酮反应 14.极性加合反应：加酸和加氢 内容 1. 分子结构与化学键 本章介绍了有机化学的基础知识，包括化学键的概念、键 的能量和长度、电子结构和杂化等内容。这些知识对于后续章节的学习非常重要，因为它们构成了有机分子的基本组成部分。
2. 烷烃与立体化学 本章主要介绍了烷烃的命名和构象，以及立体化学的基本原理。学习者将学会如何使用化学式和线结构式来命名烷烃，并了解立体化学对有机化学反应的影响。 3. 单键取代反应：化学与构造概念 本章介绍了单键取代反应的基本概念和机制。学习者将学会如何预测和解释单键取代反应的产物，并理解反应速率与反应物浓度之间的关系。 4. 单键取代反应：醇、卤代烷和乙烯 本章主要讨论了醇、卤代烷和乙烯的单键取代反应。学习者将学会如何预测和解释这些化合物的反应，以及它们在实际合成中的应用。 5. 双键取代反应与消除反应 本章介绍了双键取代反应和消除反应的基本原理和机制。学习者将学会如何预测和解释这些反应的产物，并了解双键和消除反应在有机合成中的应用。
有机化学-高等学校教材-孔祥文-化学工业出版社-第14章习题和解答
第十四章习题答案 14.1写出下列化合物的构造式 （1）3- 甲基吡咯；（2）α-噻吩磺酸； (3）γ-吡啶甲酸；（4）β-氯代呋喃；（5）β-吲哚乙酸；（6）碘化N,N-二甲基四氢吡咯；（7）四氢呋喃；（8）四氢吡咯；（9）8-羟基喹啉 [参考答案] 14.2 命名下列化合物 [参考答案] （1）2-甲基呋喃（ 2）3-乙基噻吩（3）3，5-二甲基吡啶
（4）3-吡啶甲酸（5）3-氨基喹啉（6）3-甲基吲哚 （7）8-氨基-6-甲氧基喹啉（8）5-氯异喹啉（9）2-噻吩乙酮(2-乙酰基噻吩) 14.3 写出下列各反应的产物 [参考答案] 14.4从指定原料出发合成下列化合物
O O NO 2 CHO CHO (4) N N OH (5) [参考答案] O O NO 2 O CHO CHO (4) HO(CH2)2OH H+ CH O O CH3COONO2 H+
N 14.5 用化学方法区别下列各组化合物 （1）苯和噻吩（2）苯，噻吩，苯酚（3）吡咯和四氢吡咯（4）苯甲醛和糠醛 [参考答案] （1）在两者中分别加入浓硫酸，在室温下溶于浓硫酸者为噻吩，不溶者为苯。 （2）首先在三者中分别加入稀NaOH 溶液，溶解者为苯酚；然后把不溶解的两者分别加入浓硫酸试验，溶于浓硫酸者为噻吩，无此现象者为苯。 （3）用浓盐浸过的松木片试验两者蒸气，能使松木片变红者为吡咯，无此现象者为四氢吡咯。 （4）把两者分别加入苯胺和醋酸，显红色者为糠醛，无此现象者为苯甲醛。 14.6 把下列化合物按其碱性由强到弱排列成序 甲胺、苯胺、吡咯、喹啉、吡啶、氨、乙睛 [参考答案] 碱性由强到弱的顺序为： 甲胺>氨>吡啶>喹啉>苯胺>吡咯>乙腈 14.7 用化学方法除去下列化合物中的少量杂质 （1）吡啶中混有少量六氢吡啶 （2）甲苯中混有少量吡啶 （3）β-吡啶乙酸乙酯中混有少量β-吡啶乙酸 （4）苯中混有少量噻吩
(完整版)大学有机化学知识点整理考试必备
大学有机化学知识点提纲（一)绪论 共价键 价键理论(杂化轨道理论);分子轨道理论;共振论. 共价键的属性:键能;键长;键角;键的极性. 键的极性和分子极性的关系;分子的偶极矩. 有机化合物的特征 (二)烷烃和环烷烃 基本概念 烃及其分类;同分异构现象;同系物;分子间作用力;a键,e键;构型,构象,构象分析,构象异构体;烷基;碳原子和氢原子的分类(即1,2,3碳,氢;4碳);反应机理,活化能. 对于基本概念,不是要求记住其定义,而是要求理解它们,应用它们说明问题. 命名 开链烷烃和环烷烃的IUPAC命名,简单的桥环和螺环的命名. 烷烃和环烷烃的结构 碳原子sp3杂化和四面体构型;环烷烃的结构(小环的张力). 烷烃的构象 开链烷烃的构象,能量变化;环烷烃的构象:重点理解环己烷和取代环己烷的构象及能 量变化,稳定构象,十氢萘及其它桥环的稳定构象. 烷烃的化学性质 自由基取代反应—卤代反应及机理;碳游离基中间体—结构,稳定性;不同的卤素在反应中的活性和选择性;反应过程中的能量变化. 环烷烃的化学性质 自由基取代反应(与烷烃一致);小环(3,4元环)性质的特殊性—加成. (三)烯烃 烯烃的结构特点 碳的sp2杂化和烯烃的平面结构;键和键. 烯烃的同分异构,命名 碳架异构,双键位置异构,顺反异构(Z,E). 烯烃的物理和化学性质 烯烃的亲电加成及其机理,马氏规则;碳正离子中间体—结构,稳定性,重排. 其它加成反应:催化加氢(立体化学,氢化热);硼氢化—氧化(加成取向,立体化学);羟汞化—脱汞(加成取向);与HBr/过氧化物加成(加成取向);其它游离基加成. 氧化反应:羟基化反应—邻二醇的形成;KMnO4/H+的氧化,臭氧化反应,烯烃结构的测定. α-位取代反应:烯丙基型取代反应(高温卤代和NBS卤代)及机理—烯丙基自由基. (四)炔烃和二烯烃 炔烃 ①结构:碳的sp杂化和碳-碳三键;sp杂化,sp2杂化和sp3杂化的碳的电负性的差异及相应化合物的偶极矩. ②同分异构体 ③化学性质:末端炔烃的酸性及相关的反应;三键的加成:催化加氢,亲电加成,亲核加成;碳—碳三键与H2/Lindlar催化剂反应(顺式烯烃);碳—碳三键与Na/液氨的反应(反式烯烃);加卤素;加HX(马氏规则);加H2O(羰基化合物的形成);加HBr/过氧化物;硼氢化—氧化;加HCN及乙炔的二聚;氧化反应:KMnO4氧化和臭氧化. 二烯烃 ①共轭二烯烃的稳定性:键能和键长平均化,共轭效应.
大学有机化学总结
有机化学复习总结 一、试剂的分类与试剂的酸碱性 1、自由游离基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂free radical initiator,产生自由基的过程叫链引发;如： Cl2、Br2是自由基引发剂,此外,过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂;少量的自由基引发剂就可引发反应,使反应进行下去; 2、亲电试剂简单地说,对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂electrophilic reagent;亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或d轨道,能够接受电子对的中性分子,如：H＋、Cl＋、Br＋、RCH2＋、CH3CO＋、NO2＋、＋SO3H、SO 3、BF3、AlCl3等,都是亲电试剂; 在反应过程中,能够接受电子对试剂,就是路易斯酸Lewis acid,因此,路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂; 3、亲核试剂对电子没有亲合力,但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂nucleophilic reagent;亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子,如：OH－、HS－、CN－、NH2－、RCH2－、RO－、RS－、PhO－、RCOO－、X－、H2O、ROH、ROR、NH3、RNH2等,都是亲核试剂; 在反应过程中,能够给出电子对试剂,就是路易斯碱Lewis base,因此,路易斯碱也是亲核试剂; 4、试剂的分类标准 在离子型反应中,亲电试剂和亲核试剂是一对对立的矛盾;如：CH3ONa + CH3Br→CH3OCH3 + NaBr的反应中,Na＋和＋CH3是亲电试剂,而CH3O－和Br－是亲核试剂;这个反应究竟是亲反应还是亲核反应呢一般规定,是以在反应是最先与碳原子形成共价键的试剂为判断标准;在上述反应中,是CH3O－最先与碳原子形成共价键,CH3O－是亲核试剂,因此该反应属于亲核反应,更具体地说是亲核取代反应; 二、反应类型 三、有机反应活性中间体 如果一个反应不是一步完成的,而是经过几步完成;则在反应过程中会生成反应活性中间体active intermediate;活性中间体能量高、性质活泼,是反应过程中经历的一种“短寿命”远小于一秒的中间产物,一般很难分离出来,只有比较稳定的才能在较低温下被分离出来或被仪器检测出来如三苯甲烷自由基,有机反应活性中间体是真实存在的物种; 1、碳自由基carbon free radical 具有较高能量,带有单电子的原子或原子团,叫做自由基;自由基碳原子是电中性的,通常是 SP2杂化,呈平面构型;能使其稳定的因素是P－π共轭和σ－P共轭; 自由基稳定性的次序为： 在自由基取代、自由基加成和加成聚合反应中都经历自由基活性中间体; 2、正碳离子carbocation 具有较高能量,碳上带有一个正电荷的基团,叫正碳离子,又称碳正离子;正碳离子通常是SP2 杂化,呈平面构型,P轨道是空的;能使其稳定的因素有1诱导效应的供电子作用；2P－π共轭和σ－P共轭效应使正电荷得以分散;它是一个缺电子体系,是亲电试剂和路易斯酸;
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有机化学复习总结 一、试剂的分类与试剂的酸碱性 1、自由（游离）基引发剂在自由基反应中能够产生自由基的试剂叫自由基引发剂（free rａdiｃal initiａｔor),产生自由基的过程叫链引发。如： Cl2、Bｒ２是自由基引发剂，此外，过氧化氢、过氧化苯甲酰、偶氮二异丁氰、过硫酸铵等也是常用的自由基引发剂。少量的自由基引发剂就可引发反应,使反应进行下去。 ２、亲电试剂简单地说,对电子具有亲合力的试剂就叫亲电试剂(ｅlectrophiｌic rｅａgent)。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的ｐ轨道或ｄ轨道，能够接受电子对的中性分子,如:H+、Cl+、Br＋、RCH2＋、CH3CＯ＋、NO2+、+SO３Ｈ、SO3、BF3、ＡｌCl3等,都是亲电试剂。 在反应过程中,能够接受电子对试剂，就是路易斯酸(Lｅwis acid),因此，路易斯酸就是亲电试剂或亲电试剂的催化剂。 3、亲核试剂对电子没有亲合力，但对带正电荷或部分正电荷的碳原子具有亲合力的试剂叫亲核试剂(nucleophilic reagent)。亲核试剂一般是带负电荷的试剂或是带有未共用电子对的中性分子,如:OH－、HS－、ＣN－、NH２-、ＲＣＨ２-、RO-、RＳ-、PhO-、RＣOO－、Ｘ－、H2O、RＯH、ROＲ、NH3、ＲＮH２等，都是亲核试剂。 在反应过程中,能够给出电子对试剂，就是路易斯碱（Lewｉs base），因此,路易斯碱也是亲核试剂。 4、试剂的分类标准 在离子型反应中，亲电试剂和亲核试剂是一对对立的矛盾。如：CH３ONａ+ CH3Br→CＨ3O ＣH3 + NａBr的反应中，Nａ＋和＋ＣH３是亲电试剂,而CＨ3O－和Br-是亲核试剂。这个反应究竟是亲反应还是亲核反应呢?一般规定，是以在反应是最先与碳原子形成共价键的试剂为判断标准。在上述反应中，是CＨ３O-最先与碳原子形成共价键，CＨ3Ｏ-是亲核试剂，因此该反应属于亲核反应，更具体地说是亲核取代反应。 二、反应类型 三、有机反应活性中间体 如果一个反应不是一步完成的,而是经过几步完成。则在反应过程中会生成反应活性中间体（activeｉntermｅdiaｔｅ）。活性中间体能量高、性质活泼,是反应过程中经历的一种“短寿命”（远小于一秒）的中间产物,一般很难分离出来,只有比较稳定的才能在较低温下被分离出来或被仪器检测出来（如三苯甲烷自由基)，有机反应活性中间体是真实存在的物种。１、碳自由基（ｃarbｏｎfｒee radｉｃaｌ） 具有较高能量，带有单电子的原子或原子团，叫做自由基。自由基碳原子是电中性的，通常是SP2杂化,呈平面构型。能使其稳定的因素是P-π共轭和σ－P共轭。 自由基稳定性的次序为: 在自由基取代、自由基加成和加成聚合反应中都经历自由基活性中间体。 2、正碳离子（caｒbocation）
有机化学第三版-夏百根-黄乾明-主编-课后答案(四川农业大学)
3 CH 3-CH-CH 2-CH-CH 3 1 \ CH 3 CH S CH S CH 3-C-CH 2-CH 2-CH 3 CH S CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH 2 CH 2-CH 3 CH 3 C H 3-C ------ C H-CH 3 CH 3 C H 3 （4） 2-甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-环丁基丁烷 3、（ 1） CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 3 CH S (3) CH 2CH 3 I CH 3-CH-CH-C H -CH-CH 3 CH 3 CH 2CH 3 X CH S (2) CH S Γ CH S -C-CH-CH-CH 3 CH/CH 3 CH S -CH 3 CH 3-C-CH 2-CH-CH 3 1 I CH S CH S 5、（ 1）错。改为：2，2- 第二章烷烃作业参考答案 1、共有九种： C H 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 CH 3-CH-CH 2-CH 2-CH 2-C H 3 CH 2 CH 3-CH 2-C H -CH 2-CH 2-CH 3 C H 3 CH 3-CH-CH-CH 2-CH 3 I I CH 3CH S CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3 CH S 2、（ 1） 3-甲基戊烷 （2） 2, 5-二甲基-3, 4-二乙基己烷 （6）顺-1-甲基-3-乙基环戊烷（ 己烷 7）反-1-甲基-4-乙基环己烷 （8） 1-甲基-4-乙基-3-叔丁基环 （ 3） 2，2，3，4-四甲基戊烷 (2) CH 3 / CH 3-C-CH 2CH 3 (4) 4、( 1) CH S CH S CH 2-C-CH-CH 3 CH S CH S CH 3-CH-C-C H 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH C(CH 3)3 H
有机化学傅建熙 第三版 课本答案
第二章有机化合物的结构本质与构性关系 1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp2 2. (1)醇类(2)酚类(3)环烷烃(4)醛类(5)醚类(6)胺类 3.π键的成键方式：成键两原子的p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。 第四章开链烃 1. (1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4)顺-3-甲基-3-己烯or (Z)-3-甲基-3-己烯(5) 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷 (6) 3,5-二甲基-3-庚烯(7) 2,3-己二烯(8) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 (9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔(10)1-丁炔银(11)3-甲基-1,4-戊二炔 (12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔 2. 3. 4.
(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯 C C CH(CH3)2 H5C2 C C CH(CH3)2 H H H5C2 (2) (Z)-2-甲基-3-己烯(E)-2-甲基-3-己烯 (Z)-3-甲基-3-己烯(E)-3-甲基-3-己烯 (Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 (Z)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(E)-5-甲基-3-乙基-2-己烯 (Z)3-甲基-1,3-戊二烯 (E)3-甲基-1,3-戊二烯 5. 2,3,3-三甲基戊烷 2,3- 二甲基-3-乙基戊烷 2,3-二甲基-1-戊烯 6-甲基-5-乙基-2- 庚炔 二乙基-1-己烯-4-炔 6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6) 7. 8.
大学有机化学笔记整理
Chap 11 醛、酮、醌 一、命名 ● 普通命名法：醛：烷基命名+醛 酮：按羰基所连接两个羟基命名 Eg ： ● 系统命名法： 醛酮：以醛为母体，将酮的羰基氧原子作为取代基，用“氧代”表示。也 可以醛酮为母体，但要注明酮的位次。 二、结构：C ：sp 2 三、醛酮制法： ● 伯醇及仲醇氧化脱氢：（P382） RCH 2OH RCHO RCOOH 及时蒸出 1 醇 醛 酸 。[O]：KMnO 4K 2Cr 2O 7+H 2SO 4CrO 3+吡啶CrO 3+醋酐 丙酮-异丙醇铝等 、 、、、。2 醇 酮 R －CH －¡OH R －C －R'¡ O 氧化到醛、酮，不破坏双键 氧化到醛、酮 通用，氧化性强， 须将生成的醛及时蒸出 ● 羰基合成：合成多一个碳的醛 ● 同碳二卤化物水解：制备芳香族醛、酮 CH 2=CH 2 + CO CH 3CH 2CHO ]CH 2-CH 2C O 2 甲乙酮 CH 3CCH 2CH 3O CH 3CH 2CH 2CHO CH 3CHCH 2CHO CH 3CH 3-C-CH=CH 2O 正丁醛异戊醛甲基乙烯基酮 CHO 苯甲醛C-CH 3 O 苯乙酮C-O 二苯甲酮CH 3CHCH 2CHO CH 3 CH 3CH 2-C-CH-CH 3 O CH 34 3-甲基丁醛2－甲基－3－戊酮β-甲基丁醛 1 2 3 4 5 苯基丙烯醛3-CH=CH-CHO (肉桂醛)3 2 1 32 1 CH 3CH=CHCHO CH-CHO CH 32-丁烯醛苯基丙醛2-CH 3C-CH 2-CCH 3O O β-戊二酮 戊二酮 2,4-(巴豆醛) 1234苯基丙醛 α-