药理学药名整理汇总

药理学药名整理汇总

一.外周神经系统药理

肾上腺素能神经药

1.拟肾上腺素药:

肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗

2.抗肾上腺素药

酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇

(α肾上腺素能阻断剂)

普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂

美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂

丁氧胺--选择性β2受体阻断剂(β肾上腺素能阻断剂)

胍乙啶、溴苄胺、利血平(肾上腺素能神经元阻断药)

胆碱能神经药

1.拟胆碱药

乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺(直接作用于副交感神经的拟胆碱药)

腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂

蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂(间接作用于副交感神经的拟胆碱药)

2.抗胆碱药

阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺

3.肌肉松弛药

筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗

宁--非去极化型神经肌肉阻断剂

琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂

愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂

硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂

局部麻醉药

表2-5常用麻醉药的特点

普鲁卡因、利多卡因、丁卡因

皮肤黏膜用药

1.保护剂

药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药

淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇--黏浆剂豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80--润滑剂

鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝,锌,钾,银的无机盐--收敛剂

2.刺激剂

煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液

二.中枢神经系统药理

镇静药和安定药

1.吩噻嗪类

氯丙嗪、丙嗪、乙酰丙嗪、甲哌氯丙嗪、乙基异丁嗪、丙酰丙嗪、三氟丙嗪、异丁嗪、哌乙酰嗪

2.苯二氮?类

地西泮、氯硝安定、阿普唑仓、氯羟安定、咪达唑仓、氯氮?、利眠灵、氟西泮、劳拉西泮、去甲羟安定、羟基安定

3.丁酰苯类

氟哌啶醇、氟哌利多、氮哌酮、氟苯哌啶酮、氟哌利多、氟苯哌

啶酮

4.α2肾上腺素能受体激动剂

作用强度由大到小:美托咪啶、地托咪定、赛拉嗪(赛拉唑国内研发产品,类似)

5.其他

水合氯醛、苯巴比妥、萝芙木全碱、丁螺环酮、溴化钙、硫酸镁

镇痛药

吗啡、可待因、二甲基吗啡、盐酸罂粟碱、乐克平、氢化吗啡酮、羟氢吗啡酮、海洛因、环丁甲羟氢吗啡、烯丙吗啡、纳洛酮、阿朴吗啡、羟氢可待酮、二氢可待因酮、埃托啡、丁丙诺啡、环丙啡、环丙羟丙吗啡、美沙酮、丙氧芬、哌替啶、芬太尼、苯乙哌啶、羟甲基吗喃、环丁羟吗喃、烯丙左吗喃、氢吗啡酮、镇痛新、纳曲酮全身麻醉药

氧化亚氮、环丙烷、麻醉乙醚、甲氧氟氯乙炔、恩氟烷、氟烷、异氟烷、地氟烷、七氟醚--吸入麻醉药

苯巴比妥、戊巴比妥、硫喷妥、硫戊巴比妥、甲己炔巴比妥、异戊巴比妥--巴比妥类

氯胺酮、噻环乙胺、苯环己哌啶、特拉唑尔--分离麻醉药

异丙酚、依托咪酯、阿法双酮、氯醛糖、丙潘尼地、苄咪甲酯--其他

中枢兴奋药

咖啡因、茶碱、氨茶碱、可可碱--甲级黄嘌呤类

丙咪嗪、阿米替林、去甲替林、多虑平、普罗替林、三甲丙咪嗪、麦普替林--三环抗抑郁药多沙普仓、4-氨基吡啶、育亨宾、妥拉唑林、纳络酮、回苏灵、戊四氮、贝美格、尼可刹米、印防己毒素--呼吸兴奋药

氯吉灵、司立吉林、巴吉林--单胺氧化酶抑制剂

苯丙胺、去氧麻黄碱、右旋苯丙胺--肾上腺素能胺药

士的宁--脊髓兴奋药

三.血液循环系统药理

作用于心脏的药物

1.治疗充血性心力衰竭的药物

洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K、哇巴因--强心苷类

米力农--磷酸二酯酶抑制剂

肼屈嗪--血管扩张药

卡托普利、依那普利--血管紧张素转化酶抑制剂

2.抗心律失常药

奎尼丁、普鲁卡因胺、异丙吡胺、利多卡因、苯妥英钠--Ⅰ类钠通道阻滞药

普萘洛尔--Ⅱ类β受体阻断药

胺碘酮--Ⅲ类延长动作电位时程药

维拉帕米--Ⅳ类钙通道阻滞药

促凝血药和抗凝血药

1.血液凝固系统

凝血酶原激活复合物的形成--凝血酶的形成--纤维蛋白的形成

2.纤维蛋白溶解系统

纤溶酶原+纤溶酶+纤溶酶原激活因子+纤溶酶抑制因子

3.常用促凝血药

维生素K、酚磺乙胺--影响凝血因子的促凝血药

6-氨基己酸、氨甲苯酸、氨甲环酸--抗纤维蛋白溶解的促凝血药安特诺辛--作用于血管的促凝血药

*醋酸去氨加压素

4.常用抗凝血药

肝素、香豆素类(华法林)--主要影响凝血酶和凝血因子形成的药物

枸橼酸钠--体外抗凝血药

链激酶、尿激酶、组织纤维美元激活剂--促进纤维蛋白溶解药

阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、右旋糖酐--抗血小板聚集药

抗凝血药

铁制剂、促红细胞生成素

四.消化系统药理

健胃药和助消化药

1.健胃药

龙胆、马钱子、大黄--苦味健胃药

陈皮、桂皮、豆蔻、小茴香、八角茴香、姜、辣椒、蒜--芳香性健胃药中性盐氯化钠、复方制剂人工盐、弱碱性盐碳酸氢钠--盐类健胃药

2.助消化药

胃蛋白酶、淀粉酶、胰酶、稀盐酸、稀醋酸、乳酸、乳酶生、干酵母

抗酸药

1.碱性抗酸药

碳酸钙、氧化镁、氢氧化镁、氢氧化铝

2.抑制胃酸分泌药

西咪替丁(甲氰咪胍)、雷尼替丁(呋喃硝胺)--H2受体阻断药奥美拉唑--H+-K+?ATP酶抑制药

溴丙胺太林、甲吡戊痉平--M-胆碱受体阻断药

止吐药和催吐药

1.止吐药

氯苯甲嗪、甲氧氯普胺、舒必利

2.催吐药

阿朴吗啡

瘤胃兴奋药

拟胆碱药物(氨甲酰甲胆碱)、浓氯化钠注射液、酒石酸锑钾、甲氯普胺制酵药和消沫药

1.制酵药

甲醛溶液、鱼石脂、大蒜酊

2.消沫药

二甲硅油、松节油、植物油

泻药和止泻药

1.泻药

硫酸钠、硫酸镁、氯化钠--溶剂性泻药(盐类泻药)

液状石蜡、植物油、动物油--润滑性泻药(油类泻药)

大黄、芦荟、番泻叶、蓖麻油、甘汞、酚酞--刺激性泻药(植物性泻药)

2.止泻药

鞣酸、鞣酸蛋白、碱式硝酸铋、碱式碳酸铋--保护性止泻药

药用炭、高岭土--吸附性止泻药

苯乙呱定(盐酸地芬诺酯、止泻宁)、复方樟脑酊、颠茄酊--抑制肠蠕动止泻药

五.呼吸系统药理

祛痰药

氯化铵、碘化钾、酒石酸锑钾--刺激性祛痰药

乙酰半胱氨酸、盐酸溴己新--粘痰溶解药(粘痰液化药)

镇咳药

吗啡类生物碱及其衍生物--成瘾性中枢镇咳药

可待因、喷托维林--非成瘾性中枢镇咳药

甘草流浸膏--外周性镇咳药

平喘药

糖皮质激素--抗炎药

β2受体兴奋药、异丙肾上腺素、麻黄碱、克仑特罗、茶碱类药物(氨茶碱)--平滑肌松弛药

阿托品、异丙阿托品--抗胆碱药

苯海拉明、异丙嗪--抗过敏药

*色甘酸钠

六.生殖系统药理

生殖激素类药物

1.性激素类药物

(睾酮、双氢睾酮)甲基睾丸素、苯丙酸诺龙、丙酸睾丸素--雄激素类药物

雌二醇、己烯雌酚、己烷雌酚--雌激素类药物

孕酮--孕激素类药物

2.促性腺激素和促性腺激素释放激素类药物

卵泡刺激素、黄体生成素、促黄体释放激素、绒促进素、马促进素、促性腺激素释放激素子宫收缩药

缩宫素、麦角新碱、垂体后叶素

七.皮质激素类药理

氢化可的松、泼尼松、氢化泼尼松、甲基泼尼松、地塞米松、曲安西龙、甲基氢化泼尼松、倍他米松、氟地塞米松、泼尼松龙、醋酸氟轻松、促肾上腺皮质激素

八.自体活性物质和解热镇痛抗炎药理

组胺与抗组胺药

1.组胺

表9-1 组胺受体的分布与作用

2.抗组胺药

苯海拉明、异丙嗪、扑尔敏(马来酸氯苯那敏)、氯苯吡胺、吡苄明、去敏灵、阿司咪唑(抗过敏强度与持续时间:扑尔敏>异丙嗪>苯海拉明,中枢抑制作用:异丙嗪>苯海拉明>扑尔敏)--H1受体阻断药

西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁--H2受体阻断药

前列腺素

地诺前列素、甲基前列腺素F2α、氨基丁三醇前列腺素F2α、前列地尔、地诺前列酮、米索前列醇、依前列醇、氟前列醇、氯前列醇解热镇痛抗炎药

1.水杨酸类

阿司匹林、水杨酸钠

2.苯胺类

非那西汀、扑热息痛

3.吡唑酮类

氨基比林、安乃近、保泰松、羟布宗(羟基保泰松)

4.吲哚类

吲哚美辛、阿西美辛、硫茚酸(舒林酸)、托美丁(痛灭定)、苄达明

5.丙酸类

苯丙酸衍生物(布洛芬、酮洛芬、吡洛芬、苯氧洛芬)、萘丙酸衍生物(萘普生/萘洛芬)6.芬那酸类

甲芬那酸、氯芬那酸、甲氯芬酸、氟芬那酸、双氯芬酸、氟尼新葡甲胺

九.体液和电解质平衡调节药理

水盐代谢药

1.水和电解质平衡药

氯化钠、氯化钾

2.能量补充药

葡萄糖、磷酸果糖、ATP

3.酸碱平衡药

碳酸氢钠、乳酸钠、氯化铵

4.血容量扩充剂

右旋糖酐、羟乙基淀粉、氧化聚明胶

利尿药和脱水药

1.利尿药

呋塞米(速尿)、依他尼酸(利尿酸)、布美他尼、吡咯他尼--高效利尿药

氢氯噻嗪、氯酞酮、苄氟噻嗪--中效利尿药

螺内酯(安体舒通)、氨苯喋啶、阿米洛利--低效利尿药

2.脱水药

甘露醇、山梨醇、尿素、高渗葡萄糖

十.营养药理

矿物元素

1.钙、磷和其他常量元素

氯化钙、葡萄糖酸钙、硼葡萄糖酸钙、碳酸钙、乳酸钙、磷酸二

氢钠、磷酸氢钙--钙

硫酸镁、氯化镁、碳酸镁、氧化镁--镁

含硫氨基酸、无机硫酸--硫

2.微量元素

硫酸铜、碳酸铜、氯化铜、氧化铜、蛋氨酸铜--铜

硫酸锌、碳酸锌、氯化锌、氧化锌、蛋氨酸锌--锌

硫酸锰、碳酸锰、氯化锰--锰

亚硒酸钠--硒

碘化钾、碘化钠、碘酸钾、碘酸钙--碘

氯化钴、硫酸钴、碳酸钴--钴

维生素

1.脂溶性维生素

维生素A、维生素D、维生素E、维生素K

2.水溶性维生素

维生素B(B1、B2、硫胺酸、核黄素、泛酸、烟酸--烟酰胺、B6、H(生物素)、叶酸、B12)、维生素C、胆碱

十一.抗微生物药理

抗生素

青霉素类(青霉素G/V、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林)、头孢菌素类(头孢唑啉、头孢氨苄、头孢拉啶、头孢噻呋、头孢喹诺)、非典型β-内酰胺类(碳青霉烯类-亚胺培南、单环β-内酰胺类-氨曲南、β-内酰胺酶抑制剂-克拉维酸/舒巴坦、氧头孢烯类-拉氧头孢)--β-内酰胺类链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A--氨基糖苷类

土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素、米诺环素--四环素类

甲砜霉素、氟苯尼考--酰胺醇类

红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素--大环内酯类

林可霉素、克林霉素--林可胺类

杆菌肽、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素--多肽类

制霉菌素、两性菌素B--多烯类

泰妙菌素、沃尼妙林--截短侧耳素类

黄霉素、大碳霉素、喹北霉素--含磷多糖类

化学合成抗菌药

1.磺胺类及其增效剂

表12-4常用磺胺类药物的分类和英文缩写

甲氧苄啶、二甲氧苄啶、奥美普林(二甲氧甲基苄啶)、阿地普林、巴喹普林--抗菌增效剂2.喹诺酮类

诺氟沙星(氟哌酸)、培氟沙星(甲氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、洛美沙星、恩诺沙星(乙基环丙氟哌酸)、达氟沙星(单诺沙星)、二氟沙星(双氟哌酸)、沙拉沙星、麻保沙星、奥比沙星、依巴沙星

3.喹嗯啉类

卡巴多司(卡巴氧)、乙酰甲喹、喹乙醇、喹烯酮

4.其他

甲硝唑、地美硝唑、替硝唑、氯甲硝唑、硝唑吗啉、氟硝唑--硝基咪唑类

呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠、呋喃妥因、呋喃西林--硝基呋喃类

抗真菌药和抗病毒药

1.抗真菌药

两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素--抗生素类

酮康唑、克霉唑--咪唑类

抗微生物药的合理使用

十二.消毒防腐药

环境消毒药

1.酚类

苯酚、甲酚

2.醛类

甲醇(溶液)、聚甲醇、戊二醇

3.碱类

氢氧化钠、氧化钙

4.酸类

盐酸、硫酸

5.卤素类

含氯石灰、复合亚氯酸钠、二氧化氯--无机含氯类消毒剂(氯胺类为主)

二氯异氰尿酸钠、三氯异氰尿酸钠、甲基海因类(溴氯海因、二氯海因、二溴海因)--有机类含氯消毒剂(次氯酸盐为主)葵甲溴铵溶液、辛氨乙甘酸溶液、月苄三甲氯铵--季铵盐类消毒药

6.过氧化物类

过氧乙酸

皮肤、黏膜消毒防腐药

1.醇类

乙醇

2.表面活性剂

苯扎溴铵(新洁尔灭)、醋酸氯己定

3.卤素类

碘、聚维酮碘、碘附、碘仿、氯胺T

4.有机酸类

醋酸、苯甲酸、山梨酸、戊酮酸、甲酸、丙酸、丁酸、水杨酸、乙酸

5.过氧化物类

过氧化氢溶液、高锰酸钾

6.燃料类

乳酸依沙吖啶、甲紫

十三.抗寄生虫药

抗蠕虫药

1.驱线虫药

伊维菌素、阿维菌素、多拉菌素、埃普利诺菌素、美贝霉素肟、莫西菌素、越霉素A、潮霉素B--抗生素类

噻苯咪唑、阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥芬达唑、氧苯达唑、甲苯达唑、非班太尔、氟苯达唑、芬苯咪唑、康本咪唑、丁苯咪唑、本双硫脲、丙氧苯咪唑、三氯苯咪唑--苯并咪唑类

左咪唑、四咪唑--咪唑并噻唑类

噻嘧啶、甲噻嘧啶、羟嘧啶--四氢嘧啶类

敌百虫、敌敌畏、哈罗松、蝇毒磷、萘肽磷--有机磷化物类

哌嗪、乙胺嗪(哌嗪乙胺嗪)、硫胂胺钠、碘噻青胺--其他驱线虫药

2.驱绦虫药

吡喹酮、依西太尔、氢溴酸槟榔碱、氯硝柳胺、硫双二氯酚、丁奈脒、溴羟苯酰苯胺(雷琐仓太)、苯并咪唑类药物(阿苯达唑、甲苯咪唑、芬苯达唑、奥芬达唑)

3.驱吸虫药

吡喹酮、硫双二氯酚、硝氯酚、碘醚柳胺、氯生太尔、双酰胺氧醚、硝碘酚腈、海托林、三氯苯达唑、氯舒隆

4.抗血吸虫药

吡喹酮、硝硫氰酯、硝硫氰胺、六氯对二甲苯、呋喃西安、呋喃丙胺

抗原虫药

1.抗球虫药

莫能菌素、盐霉素、拉沙菌素、马杜霉素、山杜霉素、那拉霉素--聚醚类离子载体抗生素二硝托胺、尼卡巴嗪、氨丙啉、氯羟吡啶、常山酮、地克珠利、托曲珠利、磺胺喹恶啉、磺胺氯吡嗪钠、乙氧酰胺苯甲酯--化学合成抗球虫药

2.抗锥虫药

三氮脒、苏拉明、喹嘧胺、锥灭定

3.抗梨形虫药(抗焦虫药)

双脒苯脲、间脒苯脲、硫酸喹啉脲、青蒿琥酯

4.抗滴虫药

甲硝唑、地美硝唑

杀虫药

1.有机磷类

二嗪农、倍硫磷、辛硫磷、敌百虫、敌敌畏、皮蝇磷、氧硫磷、巴胺磷、马拉硫磷

2.拟菊酯类

胺菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯

3.大环内酯类

阿维菌素类、美贝菌素类

4.其他

双甲脒、氯苯甲脒、丙环氨嗪、非泼罗尼

十四.特效解毒药

依地酸钙钠、二巯丙醇、二巯丙磺钠、二巯丁二钠、青霉胺、去铁胺--金属络合剂

碘解磷定、其他胆碱酯酶复活剂(氯解磷定、双复磷、双解磷)--胆碱酯酶复活剂

亚甲蓝--高铁血红蛋白还原剂

亚硝酸钠、硫代硫酸钠--氰化物解毒剂

乙酰胺--其他解毒剂

药理学常见药物

药理学常见药物 一:毛果芸香碱(匹罗卡品-----拟胆碱药) 药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛) 2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显) 临床应用:1:青光眼 2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用) 3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品) 不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。 二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药) 药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强 临床应用:1:重症肌无力 2:腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效) 不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用 三:阿托品(M受体阻断药) 用药理作:1:松弛内脏平滑肌 2:减少腺体分泌 3:兴奋中枢 4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹) 5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张) 临床应用:1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用) 2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药) 3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜) 4治疗缓慢性心律失常 5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热,心率加快者禁用) 6:解救有机磷酯类中毒 不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状 四;山莨菪碱(654—2) 药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2:对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用: 1:兴奋心脏 2:对血管的作用(A受体激动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩。B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张) 3:对血压的影响(治疗量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升) 4:扩张支气管 5:影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加)

药理学笔记和口诀

药理学笔记和口诀 一:毛果芸香碱(匹罗卡品-----拟胆碱药) 药理作用: 1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛) 2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显) 临床应用: 1:青光眼 2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用) 3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品) 不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。 二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药) 药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强 临床应用: 1:重症肌无力 2:腹气胀和尿潴留 3:阵发性室上性心动过速 4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效) 不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用 三:阿托品(M受体阻断药) 用药理作: 1:松弛内脏平滑肌

2:减少腺体分泌 3:兴奋中枢 4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹) 5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张) 临床应用: 1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用) 2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药) 3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜) 4:治疗缓慢性心律失常 5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热,心率加快者禁用) 6:解救有机磷酯类中毒 不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状 四;山莨菪碱(654—2) 药理作用: 1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2:对眼和腺体的作用比阿托品弱 3:中枢作用不明显 五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用: 1:兴奋心脏 2:对血管的作用(A受体激动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩。B受体激动----

药理学药物整理归纳1

药名类别药理作用临床应用不良反应 乙酰胆碱(Ach)M,N胆碱受体 激动药 ①M样作用:小 剂量静脉注射 激动外周全部 M受体;②N样 作用,剂量稍 大 毛果芸香碱(匹罗卡品)M受体激动药选择性激动M 受体,产生M 样作用,对眼 和腺体作用最 强 闭角型青光眼 虹膜炎(与阿 托品交替使 用)缩瞳口 腔黏膜干燥症 过量引起M受体过度兴奋可用 阿托品解救 新斯的明抗胆碱酯酶药M样作用和N 样作用具有选 择性,对骨骼 肌兴奋作用最 强(机制:① 抑制AchE②直 接激动其运动 终板Nm受体③ 促进释放Ach)重症肌无力 术后腹气胀和 尿潴留阵发 性室上性心动 过速肌松药 中毒解救阿 托品中毒解救 或量引起恶心,呕吐,腹痛,心 动过缓,肌束颤动等,禁用于机 械性肠梗阻,尿路梗阻,支气管 哮喘患者等 阿托品M受体阻断剂①阻断M受体 (抑制腺体分 泌,扩瞳,升 高眼内压和调 节麻痹,解除 内脏平滑肌痉 挛,解除迷走 神经对心脏的 抑制②扩张血 管③兴奋神经 中枢缓解内脏绞痛 抑制腺体分泌 眼科应用抗 缓慢型心率失 常抗休克 治疗量常见不良反应有口鼻咽 喉干燥,出汗减少,皮肤潮红; 中毒剂量常出现幻觉,运动失 调,定向障碍和惊厥等,严重甚 至呼吸衰竭 琥珀胆碱(司可林)N胆碱受体阻 断剂(除极化 肌松药) 与运动终板N 胆碱受体结 合,出现神经 肌肉传递功能 障碍 静脉注射适用 于短时间操作 的一些检查; 静脉滴注适用 于较长时间手 术的肌松需要 比较:①司可林引起短暂肌束颤 动,筒箭毒碱不会②司可林作用 从颈部开始,筒从眼部肌肉开始 ③司作用维持时间短,筒时间较 长④司有快速耐受性,筒有蓄积 作用⑤过量中毒司不可用新斯 的明,筒可用 筒箭毒碱非除极化肌松 药与Ach竞争与 运动终板上N 受体结合 作为麻醉辅助 药 肾上腺素(AD)αβ受体激 动药①兴奋心脏② 影响血压③舒 缩血管④舒张 支气管和内脏 平滑肌⑤促进 代谢 过敏性休克 (治疗过敏性 休克的首选 药);心脏骤停 的急救;支气 管哮喘(急性 支气管哮喘发 作的首选药); 中枢神经系统紊乱;出血;心律 失常;肺水肿

药物化学重点药物名称及药理作用类型

药物化学(重点药物名称) 一、中枢神经系统药物 1、镇静催眠药 ·苯二氮卓类:地西泮,替马西泮,奥沙西泮 2、抗癫痫药 ·酰脲类: 巴比妥类:苯巴比妥等 乙内酰脲类:苯妥英钠 ·二苯并氮杂卓类:卡马西平 ·GABA类似物:普洛加胺 ·脂肪羧酸类及其他类: 3、抗精神病药 ·吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪 ·噻吨类:氯普噻吨 ·丁酰苯类:哌替啶 ·二苯并二氮卓类:氯氮平 4、抗抑郁药 ·单胺氧化酶抑制剂:吗氯贝胺 ·去甲肾上腺素重摄取抑制剂:盐酸丙米嗪 ·5-羟色胺重摄取抑制剂:盐酸氟西汀5、镇痛药 ·天然镇痛药:盐酸吗啡 ·合成镇痛药: 吗啡喃类:左啡诺 苯并吗喃类:喷他佐辛,非那佐辛 哌啶类:盐酸哌替啶 氨基酮类:盐酸美沙酮 其他类:曲马多 二、外周神经系统药物 1、肾上腺素受体激动剂(拟交感神经药)·拟肾上腺素药物:肾上腺素,麻黄碱·选择性β2受体激动剂:异丙肾上腺素·选择性β2受体激动剂:沙丁胺醇 2、组胺H1受体拮抗剂(抗过敏药) ·经典的H1受体拮抗剂: 乙二胺类H1受体拮抗剂: 氨基醚类:氯马斯汀 丙胺类H1受体拮抗剂:马来酸氯苯那敏 ·非镇静H1受体拮抗剂: 三环类非镇静H1受体拮抗剂:氯雷他定,地氯雷他定 哌嗪类非镇静H1受体拮抗剂:盐酸西替利嗪 哌啶类非镇静H1受体拮抗剂:咪唑斯汀 3、局部麻醉药 ·苯甲酸酯类局部麻醉药:盐酸普鲁卡因·酰胺类局部麻醉药:盐酸利多卡因 ·氨基酮类及其他类局部麻醉药:达克罗宁 三、循环系统药物 1、β受体拮抗剂(治疗心律失常,缓解心绞痛,降低高血压) ·非选择性β受体拮抗剂:普萘洛尔·选择性β1受体拮抗剂:美托洛尔 ·非典型的β受体拮抗剂:拉贝洛尔2、钙离子通道阻滞剂(治疗心律失常,缓解心绞痛,降低高血压) ·1,4二氢吡啶类:硝苯地平 ·苯并硫氮杂卓类:盐酸地尔硫卓 ·苯烷基胺类:盐酸维拉帕米 ·其他类:氟桂利嗪,普尼拉明 3、钠离子通道阻滞剂(抗心律失常,延长有效不应期) ·Ia类:奎尼丁,普鲁卡因胺 ·Ib类:美西律 ·Ic类:普罗帕酮 4、钾离子通道阻滞剂(抗心律失常,延长动作电位时程) ·钾离子通道阻滞剂:胺碘酮 5、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂(抗高血压) ·血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):卡托普利 ·血管紧张素II受体抑制剂(AngII):氯

药理学药名

一.外周神经系统药理肾上腺素能神经药 1.拟肾上腺素药: 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗 2.抗肾上腺素药 酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇(α肾上腺素能阻断剂) 普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂 美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂 丁氧胺--选择性β2受体阻断剂(β肾上腺素能阻断剂) 胍乙啶、溴苄胺、利血平(肾上腺素能神经元阻断药) 胆碱能神经药 1.拟胆碱药 乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺(直接作用于副交感神经的拟胆碱药) 腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂(间接作用于副交感神经的拟胆碱药) 2.抗胆碱药 阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺

3.肌肉松弛药 筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁--非去极化型神经肌肉阻断剂 琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂 愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂 硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂 局部麻醉药 表2-5常用麻醉药的特点 普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 皮肤黏膜用药 1.保护剂 药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药 淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇--黏浆剂 豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80--润滑剂 鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝,锌,钾,银的无机盐--收敛剂 2.刺激剂 煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液 二.中枢神经系统药理 镇静药和安定药

药理学第25章整理

第二十五章抗高血压药 凡能降低血压,可用于高血压治疗的药物称为抗高血压药。 收缩压/舒张压≥140/90mmHg即为高血压。 绝大部分高血压病因不明,称为原发性高血压或高血压病; 少数高血压有因可查,称为继发性高血压或症状性高血压。 高血压的并发症有脑血管意外(脑卒中)、肾衰竭、心力衰竭、冠心病、眼底病变等。 第一节抗高血压药物分类 形成动脉血压的基本因素是心输出量和外周血管阻力。 前者受心脏功能、回心血量和血容量的影响,后者主要受小动脉紧张度的影响。 交感神经系统和RAS调节着上述两种因素,使血压维持在一定的范围内。 根据各种药物的作用和作用部位,可将抗高血压药物分为下列几类: 1.利尿药:如氢氯噻嗪等。 2.交感神经抑制药 (1)中枢性降压药:如可乐定等。 (2)神经节阻断药:如樟磺咪芬等。 (3)去甲肾上腺素能神经末梢阻断药:如利血平等。 (4)肾上腺素受体阻断药:如普萘洛尔等。 3.肾素-血管紧张素系统抑制药 (1)血管紧张素转化酶(ACE)抑制药:如卡托普利等。 (2)血管紧张素1型受体(AT1)阻断药:如氯沙坦等。 (3)肾素抑制药:如阿利吉仑。 4.钙通道阻滞药:如硝苯地平等。 5.血管扩张药:如肼屈嗪和硝普钠等。 国内外应用广泛或称为第一线抗高血压药物的是利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、血管紧张素转化酶抑制药、AT1受体阻断药,统称为常用抗高血压药物。 第二节常用抗高血压药物 一、利尿药 【药理作用】 1.初期(排钠利尿) 排Na+、利尿→血容量↓→血压↓ 2.长期(舒张小动脉,降低外周阻力) 持续排钠→细胞内Na+↓→平滑肌细胞内Na+↓→Na+-Ca2+交换↓→胞内Ca2+↓→平滑肌舒张细胞内钙↓→降低血管平滑肌对缩血管物质(如NA、血管紧张素II)的反应性 诱导动脉壁产生扩血管物质(激肽、PGI2等) 【临床应用】 1.降压一线药:中效利尿药---噻嗪类 1)治疗高血压基础药物 2)与其他抗高血压药联合应用治疗各期高血压。

药理学药物归纳

药名类型乙酰胆碱M,N胆碱 受体(Ach)激动药 毛果芸香碱M受体激动药(匹罗卡品)新斯的明抗胆碱酯酶药 阿托品M受体阻断剂琥珀胆碱(司N 胆碱受体阻可林)断剂(除极化肌松药)筒箭毒碱非除极化肌松药 精选文档 药理 作用临床应用不良反响 M样作 用:小 剂量静脉注射 激动外周所有 M受体;N样 作用,剂量稍 大 选择性激动M闭角型青光眼过度惹起M受受体,产生M虹膜炎(与阿体过分喜悦可样作用,对眼托品交替使用阿托品挽救和腺体作用最用)缩瞳口 强腔黏膜干燥症 M样作用和N重症肌无力或量惹起恶 样作用拥有选术后腹气胀和心,呕吐,腹择性,对骨骼尿潴留阵发痛,心动过缓,肌喜悦作用最性室上性心动肌束抖动等,强(体制:过速肌松药禁用于机械性克制AchE直中毒挽救阿肠堵塞,尿路接激动其运动托品中毒挽救堵塞,支气管终板Nm受体哮喘患者等 促使开释Ach) 阻断M受体缓解内脏绞痛治疗量常有不(克制腺体分克制腺体分泌良反响有口鼻泌,扩瞳,升眼科应用抗咽喉干燥,出高眼内压和调迟缓型心率失汗减少,皮肤节麻木,排除常抗休克潮红;中毒剂内脏光滑肌痉量常出现幻挛,排除迷走觉,运动失调,神经对心脏的定向阻碍和惊克制扩充血厥等,严重甚管喜悦神经至呼吸衰竭 中枢 与运动终板N静脉注射合用比较:①司可胆碱受体结于短时间操作林惹起短暂肌合,出现神经的一些检查;束抖动,筒箭肌肉传达功能静脉滴注合用毒碱不会②司阻碍于较长时间手可林作用从颈 术的肌松需要部开始,筒从与Ach竞争与作为麻醉协助眼部肌肉开始运动终板上N药③司作用保持受体联合时间短,筒时 间较长④司有

快速耐受性,.

肾上腺素(AD)αβ受体激动药多 巴胺αβ受体激动药去甲肾上腺素α 受体激动药NA)酚妥拉明(立α受体阻断药其丁) β肾上腺素受克制心脏(心体阻断药 肌梗死);降压作用;缩短支气管光滑肌;影响代谢;减少肾素分泌普鲁卡因局部麻 醉药利多卡因 精选文档 筒有积蓄作用 ⑤过度中毒司 不行用新斯的 明,筒可用①喜悦心脏②过敏性休克中枢神经系统影响血压③舒(治疗过敏性杂乱;出血;缩血管④舒张休克的首选心律失态;肺支气管和内脏药);心脏骤停水肿 光滑肌⑤促使的抢救;支气 代谢管哮喘(急性 支气管哮喘发 作的首选药); 局麻配合和局 部止血;青光 眼 激动αβ受体治疗各样原由 以及多巴胺受惹起的休克; 体急性肾衰竭, 与利尿药合用 血管:激动α1用于各样休局部组织缺血受体,使血管克;上消化道坏死;急性肾缩短;心脏:出血;药物中衰竭;停药后激动心脏的β毒性低血压血压降落 1受体,使心 率加快,心肌 缩短性增强; 血压 血管舒张作血管痉挛性疾常发生体位性用,主要扩充病;肾上腺失低血压 小动脉,是阻落细胞瘤的诊 断α受体和直断和术前治 接作用于血管疗;抗休克; 光滑肌的结充血性心力弱 果;心脏喜悦竭;男性勃起 作用;拟胆碱阻碍 作用 代表药:普萘原发性开角型 洛尔青光眼 中枢神经系统反响;心血管 .

十八种抢救药物名称及药理作用

上饶清水医院抢救车内 十八种抢救药物名称及药理作用 (按排列顺序编号) 1、盐酸肾上腺素 药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途 1盐酸肾 上腺素1mg 1ml 5支静推、静滴 皮下注射 兴奋心脏、收缩血管心跳骤停,过敏性休克 注意事项:严重心率失常、器质性心脏病、甲亢、高血压患者慎用。 2、阿托品: 药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途 2 阿托品0.5m g 1ml 5支静推、肌肉、 皮下注射 抑制腺体分泌,缓解 平滑肌痉挛,兴奋中 枢神经系统,散瞳、 麻醉前给药, 解除平滑肌痉挛、麻醉前 给药,有机磷农药中毒, 心动过缓,抗感染性休克 注意事项:青光眼及前列腺增生者禁用。 3、洛贝林(盐酸山梗菜碱) 药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途 3 洛贝林 (山梗 菜碱)3mg1ml 5支静推、静滴、 肌肉、皮下注 射 呼吸兴奋剂用于新生儿窒息,CO中 毒引起的呼吸衰竭 副作用:过量可致惊厥、心动过缓。 4、可拉明:(尼可刹米) 药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途 4 尼可刹 (可拉 明)375m g 0.375 g 2ml 5支静推、静滴、 肌肉、皮下注 射 中枢呼吸兴奋剂 提高CO2的敏感性 用于各种原因引起的呼吸 抑制或中枢性呼吸功能不 全 5、西地兰(去乙酰毛花苷注射液) 药品编号药名规格剂量基数使用方法作用用途 5 西地兰 (去乙 酰毛花 甙)0.4m g 2ml 5支静推强心药,增加心肌收 缩力,减慢心率及传 导速度 用于心功能不全、房颤、 房扑和阵发性室上性心动 过速、心力衰竭 注意事项:(1)禁与钙剂合用(2)应缓慢注射(3)密切观察反应。

药理学记忆口诀及笔记

一:毛果芸香碱〔匹罗卡品-----拟胆碱药〕 药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛) 2:促进腺体分泌〔汗腺;唾液腺最为明显〕 临床应用:1:青光眼2:虹膜炎〔与扩瞳药交替使用〕3:M胆碱阻断药中毒〔如阿托品〕 不良反响:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。 二:新斯的明〔胆碱酯酶抑制药〕 药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强 临床应用:1:重症肌无力 2:腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4:肌松药中毒挽救〔对非除极化型效果明显;对除极化型无效〕不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用 三:阿托品〔M受体阻断药〕 用药理作:1:松弛内脏平滑肌 2:减少腺体分泌 3:快乐中枢 4:对眼的作用〔升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹〕 5:对心血管的作用〔心率加快;传导加快;血管扩张〕 临床应用:1:内脏绞痛〔对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用〕 2:减少腺体分泌〔用于麻醉前给药〕 3:眼科应用〔虹膜睫状体炎;眼光配镜〕 4医治缓慢性心律失常 5:抗休克〔用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引 起的休克。对半有高热,心率加快者禁用〕 6:挽救有机磷酯类中毒不良反响:口干,畏光,视近物模糊,及 排尿困难体温升高等病症 四;山莨菪碱〔654—2〕 药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2:对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五:肾上腺素〔AD—A,B受体冲动药〕 药理作用:1:快乐心脏 2:对血管的作用〔A受体冲动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩。 B受体冲动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张〕 3:对血压的影响〔医治量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升〕 4:扩张支气管 5:影响代谢〔代谢加快,分解加速,耗氧增加〕 临床应用:1:心脏骤停〔用药方法:AD+阿托品+利多卡因〕 2过敏性休克〔1:首选药 2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射〕 3:支气管哮喘 4:与局麻药配伍〔延长局麻时间,减少麻药中毒〕 5:局部止血〔当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处

药理学药名整理

一.外周神经系统药理 肾上腺素能神经药 1.拟肾上腺素药: 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗 2.抗肾上腺素药 酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇 (a肾上腺素能阻断剂) 普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性B阻断剂 美多洛尔、阿替洛尔一选择性B 1阻断剂 丁氧胺一选择性B 2受体阻断剂(B肾上腺素能阻断剂) 胍乙啶、溴苄胺、利血平(肾上腺素能神经元阻断药) 胆碱能神经药 1.拟胆碱药 乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺(直接作用于副交感神经的拟胆碱药) 腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溟吡斯的明、美斯的明、西维因一可逆性抑制剂 蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼-不可逆性抑制剂(间接作用于副交感神经的拟胆碱药) 2.抗胆碱药 阿托品、东莨菪碱、溟化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溟铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺 3.肌肉松弛药 筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁一非去极化型神经肌肉阻 断剂 琥珀胆碱、奎双胺一去极化型神经肌肉阻断剂 愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯 酚一中枢性骨骼肌松弛剂 硝苯呋海因一外周性骨骼肌松弛剂 局部麻醉药 表2-5常用麻醉药的特点 普鲁卡因、利多卡因、丁卡因 皮肤黏膜用药 1.保护剂 药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸一吸附药 淀粉、糊精、明胶、阿拉伯胶、甘油、丙二醇、聚乙二醇、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇一黏浆剂 豆油、花生油、棉子油、麻油、橄榄油、豚脂、羊毛脂、凡士林、液体石蜡、二甲基硅油、聚乙二醇、吐温-80一润滑剂 鞣酸、鞣酸蛋白、明矾、铝,锌,钾,银的无机盐一收敛剂 2.刺激剂 煤焦油、鱼石脂、薄荷醇、水杨酸甲酯、斑蝥素、辣椒、松节油、氨溶液 二.中枢神经系统药理

药理学所有药理

镇静催眠药 抗癫痫药和抗惊厥药 药 名 抗癫痫应用 作用特点 主要机制 体内过程 不良反应 其 他 苯妥英钠 大发作、局限性发作首选 阻扩散,PTP 阻钠通道 不规则,应TDM 齿龈、小脑、造血、内分泌,畸胎 相互作用明显 卡马西平 大发作、单纯性局限性发作首选 抑制病灶放电+阻扩散 阻钠通道 (应监测血浓) (造血,肝损伤) 广谱 苯巴比妥(PB ) 大发作、癫痫持续状态 抑制病灶放电 +阻扩散 增强GABA 作用 价廉、起效快 扑 米 酮 不能耐受苯妥英钠或PB 的大发作 同PB 同PB 价格贵 乙 琥 胺 小发作首选 抑制3Hz 异常放电 抑制丘脑T 型钙通道 (造血) 丙戊酸钠 大发作合并小发作首选 阻扩散(不抑制病灶放电) 增强GABA 功能,抑制T 型钙通道 易发肝损伤 广谱 地西泮 癫痫持续状态首选 增强GABA 作用 硝西泮 小发作、肌阵挛性发作 增强GABA 作用 氯硝西泮 小发作、肌阵挛性发作,癫痫持续状态 增强GABA 作用 广谱 治疗中枢神经系统退行性疾病药 帕金森病 药名 机制 药理作用 不良反应 多巴胺的前体药: 左旋多巴(L-DOPA ) ,通过血脑屏障后,补充纹状体中多巴胺的不足,而发挥治疗作用 治疗各种类型的PD 病人,但对吩噻嗪类等抗精神病药所引起的帕金森综合征无效。 早期反应(胃肠道反应、心血管反应)和长期反应(运动过 多症、症状波动和精神症状) MAO-B 抑制药: 司来吉兰 通过血脑屏障,低剂量抑制中枢神经系统MAO-B ,降低DA 降解,使多巴胺浓度增加 与L-DOPA 合用后,能降低L-DOPA 用量,减少外周副 反应消除长期单独使用L-DOPA 出现的“开-关反应 DA 受体激动药: 溴隐亭 D2类受体(含D2、D3、D4)强激动剂,大剂量与L-DOPA 合用治疗PD 取得较好疗效,能减少症状 波动和“开-关反应” 与L-DOPA 相似 抗胆碱药: 苯海索、苯扎托品 为中枢性M 胆碱受体阻断药 阿尔茨海默病 药名 机制 不良反应 胆碱酯酶抑制药:他克林 通过抑制血浆和组织中的AChE 而增加ACh 的含量,还可直接作用于M 胆碱受体,并促进Ach 释放。 为肝毒性 美曲磷 目前用于AD 治疗的惟一以无活性前药形式存在的AChE 抑制剂。 抗精神失常药 药名 机制 药理作用以应用 不良反应 长效药:地西洋 作用于苯二氮卓类结合位点,增强GABA 使cl-通道开放频率增加 抗焦虑,镇静催眠,抗惊厥,抗癫痫,中枢性肌肉松弛 滥用长期使用可产生耐受性,停药产生反跳和垄断反应 中效药:劳拉西泮 短效药:三唑仑 苯巴比妥 作用于巴比妥类结合位点,增强GABA 使cl-通道开放开放时间 镇静催眠,抗癫痫,抗惊厥,麻醉 眩晕,困倦,运动不协调,过量易呼吸麻痹,诱导肝药酶, 反跳现象,依耐性 戊巴比妥 硫喷妥 水合氯醛 不缩短REMS (快动眼睡眠),醒后无后遗作用 胃刺激性,心肝肾毒性,安全范围小

药理学药名分类总结

药理学药名分类总结 B-内酰胺类抗生素 一、青霉素类抗生素 1、天然青霉素:青霉素(苄青霉素,青霉素G) 普鲁卡因青霉素(水溶性差) 苄星青霉素(长效) 2、半合成青霉素 (1)耐酸口服青霉素:青霉素V (2)耐霉青霉素:萘夫西林,甲氧西林(不用) 异恶唑类青霉素:苯唑西林,氯唑西林,双氯西林,氟氯西林(3)广谱青霉素:氨苄西林,匹氨西林,海他西林 阿莫西林 (4)抗铜绿假单胞菌广谱青霉素:羧苄西林,替卡西林,呋苄西林,哌拉西林(5)主要作用于革兰阴性杆菌的青霉素类:美西林,匹美西林 替莫西林 二、头孢菌素类抗生素: 第一代:头孢噻吩,头孢唑啉,头孢拉定,头孢氨苄 第二代:头孢孟多,头孢呋辛,头孢克洛 第三代:头孢曲松,头孢他啶,头孢哌酮 第四代:头孢匹罗,头孢克定 三、非典型B-内酰胺类抗生素 1、头霉素类:头孢西丁,头孢美唑 2、碳青霉烯类:亚胺培南 3、单环B-内酰胺类:氨曲南 4、氧头孢烯类:拉氧头孢 5、B-内酰胺酶抑制药:克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦 大环内酯类抗生素 红霉素,阿奇霉素,罗红霉素,克拉霉素,麦迪霉素,螺旋霉素 林可霉素类抗生素:林可霉素,克林霉素 肽类抗生素 1、多肽类抗生素:万古霉素,去甲万古霉素 替考拉宁 杆菌肽 2、环肽类抗生素:普那霉素。。。 氨基苷类抗生素:链霉素,庆大霉素,妥布霉素 西索米星,奈替米星,阿米卡星 新霉素,卡那霉素,大观霉素 多粘菌素类抗生素:多粘菌素B 四环素类抗生素 1、短效:四环素 2、中效:美他环素 3、长效:多西环素,米诺环素 氯霉素类抗生素:氯霉素

人工合成抗菌药 1、喹诺酮类药物 第一代:萘啶酸 第二代:吡哌酸 第三代:诺氟沙星,依诺沙星,环丙沙星,氧氟沙星,左氧氟沙星,培氟沙星,氟罗沙星,洛美沙星,斯帕沙星 第四代:加替沙星,莫西沙星,妥舒沙星 2、磺胺类抗菌药 (1)肠道易吸收 短效:磺胺异恶唑,磺胺二甲嘧啶 中效:磺胺嘧啶,磺胺甲恶唑 长效:磺胺间甲氧嘧啶,磺胺多辛(周效磺胺) (2)肠道难吸收:柳氮磺吡啶 (3)外用磺胺类药物:磺胺米隆,磺胺嘧啶银 3、其他合成抗菌药物 甲氧苄啶,溴莫普林 硝基呋喃类:呋喃妥因,呋喃唑酮,呋喃西林 硝基咪唑类:甲硝唑,替硝唑 利奈唑烷 甲状腺激素 甲状腺素(T4),三碘甲状腺原氨酸(T3) 抗甲状腺药 硫脲类:硫氧嘧啶类:甲硫氧嘧啶,丙硫氧嘧啶 咪唑类:甲巯咪唑(他巴唑),卡比马唑(甲亢平) 碘和碘化物 放射性碘 B-肾上腺素受体阻断药:阿替洛尔,美托洛尔,比索洛尔 胰岛素 口服降血糖药 磺酰脲类促胰岛素分泌药:第一代:甲苯磺丁脲,氯磺丙脲 第二代:格列苯脲,格列美脲,格列齐特,格列吡嗪,格列喹酮非磺酰脲类促胰岛素分泌药:瑞格列奈,那格列奈 双胍类口服降糖药:二甲双胍(甲福明),丁双胍(丁福明),苯乙双胍(苯乙福明) 葡萄糖苷酶抑制药:阿卡波糖,伏格列波糖,米格列醇 胰岛素增敏药:罗格列酮,吡格列酮 GLP-1类似物和二肽基肽酶IV抑制药:依克那肽,利拉鲁肽,西他列汀 肾上腺皮质激素类药物 糖皮质激素类药物: 短效:氢化可的松,可的松,氟氢可的松(氟轻松) 中效:泼尼松(强的松),泼尼松龙(强的松龙),甲泼尼龙,曲安西龙 长效:地塞米松(氟美松),倍他米松

最强的药理学笔记和口诀

最强的药理学笔记和口诀 药理----------杨阳 一:毛果芸香碱匹罗卡品-----拟胆碱药 药理作用:1:对眼睛缩瞳;降低眼内压;调解痉挛 2:促进腺体分泌汗腺;唾液腺最为明显 临床应用:1:青光眼 2:虹膜炎与扩瞳药交替使用 3:M胆碱阻断药中毒如阿托品 不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛; 二:新斯的明胆碱酯酶抑制药 药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强临床应用:1:重症肌无力 2:腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4:肌松药中毒解救对非除极化型效果明显;对除极化型无效

不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤;对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用三:阿托品M受体阻断药 用药理作:1:松弛内脏平滑肌 2:减少腺体分泌 3:兴奋中枢 4:对眼的作用升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹 5:对心血管的作用心率加快;传导加快;血管扩张 临床应用:1:内脏绞痛对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用 2:减少腺体分泌用于麻醉前给药 3:眼科应用虹膜睫状体炎;眼光配镜 4治疗缓慢性心律失常 5:抗休克用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克;对半有高热,心率加快者禁用6:解救有机磷酯类中毒 不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状 四;山莨菪碱654—2 药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同

2:对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五:肾上腺素AD—A,B受体激动药药理作用: 1:兴奋心脏 2:对血管的作用A受体激动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩;B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒 3:对血压的影响治疗量-----收升舒不变;大剂量----收舒都升 4:扩张支气管 5:影响代谢代谢加快,分解加速,耗氧增加 临床应用:1:心脏骤停用药方法:AD+阿托品+利多卡因 2过敏性休克1:首选药 2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射 3:支气管哮喘 4:与局麻药配伍延长局麻时间,减少麻药中毒 5:局部止血当鼻出血时可用棉球吸取的AD堵塞出血处 六:多巴胺DA----AB受体激动药 药理作用:口服无效 1:兴奋心脏

相关文档
最新文档