实验五--------蛙类心脏神经支配概论PPT课件
生理实验课件：蛙心灌流
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照
3. 3%CaCl2（1～2滴）
[Ca2+ ]o↑ Ca2+内流↑
[Ca2+]i↑
*舒张期Ca2+与肌钙蛋 白不完全解离，产生 Ca2+强直，基线上移。
兴奋-收缩耦联↑ 收缩力↑
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照 4. 1%KCl（1滴）
AP平台期缩短 Ca2+内流↓
自律细胞：(特殊传导系统)： 窦房结P细胞(pacemaker cell) 浦肯野细胞(Purkinje cell) 有兴奋性、传导性，自律性，收缩功能基本
丧失
(一)心室肌的静息电位和动作电位 1.静息电位(resting potential)：-90mv其形成机制与骨骼肌和
神经纤维相似。 2. 动作电位(action potential)：
与心肌M受体结合 K+外流↑, Ca2+内流↓
[Ca 2+ ]i↓ E-C耦联↓
收缩力↓
最大复极电位↑ 4期K+外流↑
自律性↓
心率 ↓
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照
7. 3%乳酸（1滴）
乳酸 碳酸氢钠
ห้องสมุดไป่ตู้
H+与Ca 2+竞争肌钙蛋白，Ca2+不能与 肌钙蛋白结合，收缩力↓。
8. 2.5％NaHCO3 （2-4滴）
兴奋-收缩耦联↓
收缩力↓
【结果分析】
1. 任氏液：正常对照
5. 1:10000E（1～2滴）
与心肌β1受体结合
cAMP
Ca2+内流↑ 肌浆网释放Ca2+↑
4期 If 、I CaT通道↑ 4期自动去极速度↑
生理学实验PPT蛙心灌流-王课件
• 滴加药品时，要及时标记，以方便观察分析
观察项目
1) 描记正常曲线，观察收缩与舒张相 2) 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％的NaCl 3) 全部更换为新鲜任氏液，反复换洗数次，待曲线恢
• 正常蛙心收缩曲线
•
曲线幅度：代表心脏收缩的强弱。
•
曲线密度：代表心跳频率。
•
曲线的规律性：代表心跳的节律性。
•
曲线的基线：代表心室舒张的程度。
•
曲线的顶点水平：代表心室收缩的程度。
分析讨论
• 蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65％的NaCl后， 曲线（观察收缩幅度，舒张程度以及心率）有什么 变化？为什么？
2. 高钙：蛙心收缩力增强，但舒张不完全，收缩基 线上移。在Ca2+ 浓度较高的情况下，心脏会停止
在收缩状态，称为钙僵。心肌的舒缩活动与肌浆 中的Ca2+ 浓度高低有关，当Ca2+ 浓度升高至105mol/l 时 ， 作 为 钙 受 体 的 肌 钙 蛋 白 结 合 了 足 够 的 Ca2+ ，这就引起肌钙蛋白分子构型的改变，从而 触发肌丝滑行，肌纤维收缩。当肌浆中的Ca2+ 浓 度降至10-7mol/l时， Ca2+ 与肌钙蛋白解离，心肌 随之舒张。当用高Ca2+ 任氏液灌注蛙心，使得肌 浆中的Ca2+ 浓度不断升高， Ca2+ 与肌钙蛋白结
复正常，滴加2%CaCl2 1-2滴 4) 任氏液反复换洗，曲线恢复正常，在任氏液中滴加
1%KCl 1-2滴 5) 任氏液反复换洗，曲线恢复正常，在任氏液中滴加
蛙类的反射及心脏的神经支配
蛙类的反射及心脏的神经支配【摘要】在中枢神经系统参与下，机体对刺激所引起的适应性反应称为反射，而实现该反射的通路则称作反射弧。
动物的心脏受交感神经和迷走神经双重作用，在不同的刺激强度下，心脏会表现出不同的搏动特征。
本实验利用脊蛙分析反射弧的组成，探讨反射弧的完整性与反射活动的关系，通过对脊蛙的反射时进行测定，进一步探究反射弧的组成及其影响因素。
通过对迷走交感神经干进行不同强度的刺激和处理，进而探究心脏搏动同迷走交感神经干之间的联系。
实验结果表明，反射活动的结构基础是反射弧，包括感受器、传入神经、中枢、传出神经和效应器五部分。
反射弧的任何一部分受到破坏或发生障碍时，都不能实现完整的反射活动；迷走神经兴奋性较高，低频率低强度的电刺激迷走交感神经干时多产生迷走效应，心脏搏动缓慢，高频度高强度刺激时多产生交感效应，而两者之间则产生先迷走后交感的双重效应。
以蟾蜍作为实验动物,研究蛙类的反射及心脏的神经支配,对于了解反射弧的组成及反射传导的机理以及探究心脏的神经支配因素具有重要意义。
【关键词】蟾蜍；坐骨神经；反射弧；心脏；迷走交感神经干【引言】反射是机体应对外界刺激的特有功能之一，而心脏的神经支配是机体调节自身的有效途径。
反射和心脏搏动是动物生存的基础,以蟾蜍为实验对象, 研究蛙类的反射及心脏的神经支配, 可以了解生理学对于研究动物的反射和心脏的神经支配的常用方法和基本思路。
本实验通过对蟾蜍进行不同的刺激和处理，进而探究反射及反射弧存在的生理基础以及神经对于心脏搏动的意义。
材料与方法：1、实验动物蟾蜍２、实验器材支架、坩埚钳、蛙板、滤纸、棉花、秒表、纱布、烧杯、常用手术器械、张力换能器、BL420F、刺激电极、棉线、滴管３、实验药品任氏液、１％阿托品、０.５％和１％的硫酸溶液、２％普鲁卡因４、实验操作4.1 取一只蟾蜍，只毁脑。
将其挂在支架上，观察到蟾蜍没有蹬腿现象说明毁脑成功。
4.2 将蟾蜍腹位固定于蛙板上，剪开右侧股部背外侧皮肤，分离出坐骨神经，穿线备用。
医学课件：娃心收缩实验
汇报人： 2023-12-25
目录
• 实验概述 • 实验材料 • 实验操作 • 实验结果分析 • 实验结论
01
实验概述
实验目的
观察蛙心的收缩活动 ，了解心脏收缩的原 理。
分析不同药物对蛙心 收缩的影响，了解药 物对心脏的作用机制 。
学习使用蛙心收缩实 验的方法，掌握实验 操作技巧。
03
用注射器向蛙心内注射 不同浓度的药物溶液， 观察并记录蛙心的收缩 情况。
04
分析实验数据，得出结 论。
02
实验材料
实验动物
健康成年蛙 蛙心
实验仪器
01
蛙心夹持器
02
பைடு நூலகம்刺激器
03
04
记录仪
恒温水浴
实验原理
蛙心收缩实验基于生物电和机械收缩的原理，通过刺激蛙心使其产生收缩运动。 实验中使用的药物可以改变蛙心的收缩状态，从而揭示药物对心脏的作用机制。
通过观察和分析实验结果，可以深入了解心脏的生理和药理特性。
实验步骤
01
准备实验器材和试剂， 包括蛙心、蛙心夹、刺 激电极、注射器等。
02
将蛙心取出，用蛙心夹 固定在实验台上，连接 刺激电极和记录装置。
蛙心脏神经支配
蛙心脏神经支配反射时的测定及反射弧的分析09生物学基地班陈西茜【摘要】选取只毁脑的脊蟾蜍，测量其从接受刺激到做出反应的时间，即为反应时。
破坏反射弧的任意部分，如接收器，传入神经，传出神经，都会使得反射不再出现。
蟾蜍的心脏受迷走神经和心交感神经的支配。
迷走神经和颈交感神经混合成迷走交感神经干、低频低强度刺激迷走交感神经干，产生迷走效应，使得心脏搏动停止。
中等频率和强度的刺激会造成先迷走后交感的双重效应。
阿托品可封闭迷走神经对心脏的影响，只表现出交感神经使心搏增强的效应。
【实验材料】1.材料：蟾蜍（先毁脑，后毁髓）2.试剂：1%阿托品，0.5%及1%的硫酸溶液，2%普鲁卡因，任氏液3.器材：蛙类手术器械，蛙嘴夹（试管夹），滤纸片，棉花，纱布，培养皿（2个），蛙心夹BL420E+生物机能实验系统，张力换能器，保护电极【实验内容】一．反射时的测定及反射弧的分析原理：1.反射弧是反射的结构基础和基本单位。
反射是在中枢神经的参与下，机体对内外环境变化所产生的具有适应意义的规律性应答。
反射弧包括五部分：感受器，传入神经，神经中枢，传出神经，效应器。
如下图：图一：反射弧模式图屈腿反射和搔扒反射的神经中枢都在脊髓，其效应器位于皮肤上。
外界刺激的信息转变为神经的兴奋活动变化，沿传入神经传至中枢，再沿传出神经传至效应器，作出相应的反应。
反射弧的任意一个部分被破坏都不能使反射反应发生。
2.普鲁卡因的作用机理：普鲁卡因是一种局部麻醉药。
能使细胞膜稳定，降低其对离子的通透性，使神经冲动达到时，钠、钾离子不能进出细胞膜产生去极化和动作电位，从而产生局部麻醉作用。
方法：1.去蟾蜍，毁脑，制备脊蟾蜍。
将右侧股部皮肤剪开一个小口，分离出坐骨神经，穿线备用2.用试管夹夹住蟾蜍下颌，悬挂于支架上。
将蟾蜍的右后肢的最长趾浸入0.5%的硫酸溶液中2-3mm，立即记下时间，当出现屈反射时，则停止计时，此为屈反射时。
用同样的方法测定左后肢最长趾的屈反射时。
蛙心起搏点分析医学PPT课件
三、病因：
四、房室传导阻滞临床分期
（一）第一度房室阻滞 心电图表现：P-R间期延长。每个心房冲动都能传导至心室，P波后QRS波群正常，但PR间期超过0.20s。 原因：房室传导束的任何部位发生传导缓慢，均可导致PR间期延长。房室传导延缓部位几乎都在房室结，极少数在希氏束本身； 如QRS波群呈现束支传导阻滞图形（QRS波群增宽、畸形）者，传导延缓可能位于房室结和希氏束。传导延缓亦可能同时在两处发生，但较少见。
二、心肌的自动节律性
三、心肌传导性
传导途径
窦房结
房室交界区
优势传导通路
心房肌
房室束
左右束支
普肯耶纤维网
心室肌
四、正常体表心电图（ECG)
一、房室传导阻滞概念：人体心脏兴奋传导过程中，发生在心房和心室之间的兴奋传导异常，可导致心律失常，使心脏不能正常收缩和泵血，称为房室传导阻滞。二、阻滞部位：房室传导阻滞可发生在房室结、希氏束以及束支等不同的部位。。
五、房室传导阻滞临床表现
1.主要治疗原发病，去除引起传导阻滞的病因。 2.对于一度和二度I型房室传导阻滞不明原因，没有症状不需要任何治疗的，平时多注意查体和规律的生活就可以，戒酒限烟也是必要的。 3.严重的二度II型和三度房室传导阻滞可使心室率显著减慢，伴有明显症状如晕厥、意识丧失、阿-斯综合征发作时，需要植入起搏器治疗，以免发生长时间心脏停跳，导致生命危险。
３.观察心脏
心脏的腹面观： 蛙的心脏有一个心室，上方有两个心房，心房和心室之间有房室沟，心室右上方有一动脉圆锥，它是动脉根部的膨大，后端与心室相通，前端分为２支，即左右动脉干。
蛙心搏动观察和心搏起源的分析
蛙类离体心脏灌流PPT课件
直接引用参考文献中的原文或数据，需要在文中注明出处，并在末尾列出相应的参考文献 。
THANKS
感谢观看
使用蛙心夹夹住心脏，确保心脏保持一定的张力， 便于插管。
实验方法与步骤
插管
将蛙心插管插入心脏， 确保插管与心脏紧密 连接，无漏液现象。
灌流
将灌流装置与插管连 接，打开灌流装置， 使生理盐水或其他实 验试剂流入心脏。
观察与记录
观察心脏的跳动情况， 记录相关数据，如心 率、收缩压等。
实验结束
实验结束后，断开灌 流装置与插管的连接， 取出插管，用生理盐 水冲洗心脏，取出蛙 心夹，取出心脏。
实验的局限性
我们指出了实验的局限性， 包括实验条件、样本量等 方面的问题。
04
实验结论与展望
实验结论
实验表明，蛙类离体心脏灌流实 验是一种可靠的生物学实验方法， 可用于研究心脏生理和药理机制。
在实验过程中，我们观察到了心 脏的收缩和舒张过程，以及药物 对心脏功能的影响，证明了该实
验方法的可行性和有效性。
通过深入研究蛙类心脏的生理和 药理机制，可以为人类心脏相关 疾病的防治提供更多有益的思路
和方法。
未来发展方向
我们计划进一步优化实验条件和方法， 提高实验的准确性和可靠性，为更多 的科研工作者提供更好的服务。
在未来的发展中，我们将不断更新实 验技术和方法，加强与其他科研机构 的合作与交流，共同推动相关领域的 发展和进步。
实验注意事项
实验前应仔细检查所有实 验材料是否完好，如有损 坏应及时更换。
在实验过程中要保持安静， 避免干扰到心脏的正常跳 动。
插管时要小心操作，避免 损伤心脏组织。
在灌流过程中要保持恒温， 以免影响实验结果。
某些因素对离体蛙心心脏活动的影响实验报告ppt课件
相关实际知识
影响心肌细胞电生理特性的缘由
1.心肌的自动节律性 〔1〕最大复极电位与阈电位的差距 〔2〕4期自动除极速度 2.心肌的兴奋性 〔1〕静息电位程度：依赖于细胞外K+ 浓度 〔2〕Na+通道的性状
相关实际知识
影响心肌细胞电生理特性的缘由
3.心肌的传导性 主要取决于动作电位0期除极速度和幅
自律性↑ 心率↑
结果分析与讨论
5. 1:10000 Ach灌流 与心肌M受体结合 K+外流↑, Ca2+内流↓ [Ca2+]i↓ E-C耦联↓ 收缩力↓
最大复极电位↑ 4期K+外流↑
自律性↓
心率↓
结果分析与讨论
6. 2.5％NaHCO3 灌流
中和H+，Ca2+与肌钙蛋白 结
碳酸氢钠 乳酸
合，心肌收缩力恢复。
7. 3%乳酸灌流
H+与Ca2+竞争肌钙蛋白， Ca2+不能与肌钙蛋白 结
合，心肌收缩力↓。
思索题
经过本次实验结果，分析离子、药物和递对 心搏曲线有什么影响？为什么？
用，对静息电位无影响。 [Ca2+]o ↑，可使 心肌细
胞的兴奋性降低，传导减慢，收缩力加强。
相关实际知识
迷走神经和乙酰胆碱 迷走神经兴奋时，节后纤维释放Ach,激动 心肌
细胞膜上M型胆碱受体，产生负性变力、负 性传导、
负性变时等效应。
心交感神经与去甲肾上腺素 心交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾 上
实验步骤
一、离体蟾蜍心脏标本制备 1.破坏脑和脊髓 2.暴露心脏
实验步骤
一、离体蟾蜍心脏标本制备 1.察看心脏的解剖构造
〔腹面〕
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四、实验内容 （步骤）
（一）暴露迷走交感神经干（看示范） （二）暴露心脏 （三）连接实验装置 （四）记录心搏曲线 （五）刺激神经干观察效应 （六）滴加阿托品，5min后，重复
3. 试设计一种单纯刺激迷走神经和单 纯刺激心交感神经的实验。
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8
动物生理实验模块
实验五 蛙类心脏的神经支配
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1
一、实验目的
1. 了解蛙类心脏的神经支配。 2．观察迷走神经干对心脏活 动的影响。
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2
二.原理
蛙类的心脏活动受迷走神经和心交感神经 的双重支配，它的迷走神经和颈交感神经 混合成一个神经干。刺激强度的不同，可 能出现迷走效应或交感效应。
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3
三、试剂与器材
（五）的实验， 比较分析
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5
五、注意事项
刺激参数设置要合理
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六、结果和目标
观察和记录不同刺激参数刺激所引起的 心搏的变化，并对其进行分析；
观察和记录滴加阿托品前后，刺激所引 起的心搏的变化，并对其进行分析。ຫໍສະໝຸດ .7七、思考题
1． 分析刺激迷走交感神经干所产生 效应的机理。
2． 所滴加的药品A和B可能是什么？ 讲述其产生作用的机理。