脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效观察
脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效观察【摘要】目的探讨脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。
方法将2011年3月至2012年7月在我院门诊就诊的过敏性咳嗽的患儿80例随机分为两组，两组病例均使用吸入糖皮质激素，观察组在对照组治疗基础上给予口服脾氨肽，比较治疗后两组疗效。
结果观察组总有效率同对照组比较有显著性差异（p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患儿均使用吸入糖皮质激素（辅舒酮气雾剂，125 μg/次，2次/d），疗程12周，咳嗽较剧烈者加用短程的支气管扩张剂（美普清，8.3～1
2.5 μg/次，2次/d），疗程3～6 d。
观察组在此治疗基础上加用脾氨肽口服冻干粉（复可托，浙江丰安生物制药有限公司2 mg/支），口服，前5 d， 1支/d，以后隔日1支，睡前凉开水冲服，疗程8周。
观察临床疗效，血免疫球蛋白的变化及不良反应。
1.3 疗效观察及标准临床控制：咳嗽症状完全消失，或偶尔咳嗽不需要服药可缓解；显效：咳嗽较治疗前明显减少，偶有咳嗽需口服支气管扩张剂能缓解；好转：咳嗽症状稍有减轻，但仍需口服支气管扩张剂；无效：咳嗽症状基本无改善。
除无效外均视为有效。
1.4 统计学方法两组计数资料的比较用χ2检验，计量资料比较用t检验，p<0.05视为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组总有效率比较有统计学意义（p<0.05），见表1。
2.3不良反应观察组加用脾氨肽治疗，未发现明显的不良反应。
3 讨论
哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，以气道高反应性为病理生理特征。
我国儿童哮喘调查显示其发病率约为0.5～3.4%，个别地区高达5%，并逐年上升[2]。
过敏性咳嗽是儿童哮喘的一种特殊类型，呼吸道感染和受冷空气刺激容易诱发发作，其发病机制跟典型哮喘相同。
哮喘的发病机制很复杂，遗传和环境因素都会影响哮喘的发展。
近年来通过对哮喘患者的病理和生化免疫学研究，认为哮喘是气道的慢性炎症性疾病。
气道的慢性炎症产生的途径主要有ige介导的t淋巴细胞依赖的炎症途径和非ige介导
的t淋巴细胞依赖的炎症途径，而儿童患者常与呼吸道病毒感染有关，因为病毒可以通过激活cd8+t淋巴细胞，趋化嗜酸性粒细胞从而诱发气道高反应。
哮喘患儿的cd4+/cd8+比值降低，提示t 细胞在亚群分布出现异常，体液免疫功能紊乱，导致患儿的细胞免疫功能低下。
因此近年来开始尝试使用免疫调节剂辅助治疗哮喘。
儿童哮喘需要进行长期、规范、持续，个体化原则，常用的长期控制药物主要为吸入型糖皮质激素（lcs）、白三烯受体拮抗剂（ltra）以及lcs与吸入型长效b2受体激动剂（laba）联合治疗等。
ics是儿童哮喘长期控制治疗的首选药物[3-5]。
根据最新哮喘
指南[5]，哮喘患儿需每l-3个月审核一次用药方案，根据控制情况调整治疗。
如哮喘控制欠佳，可选择ics加用其他药物联合治疗或增加ics剂量。
但即使是经过规范治疗，仍然有些患儿不能达到良好的哮喘控制，究其主要原因是合并反复呼吸道感染。
脾氨肽来源于健康新鲜动物脾脏，是一种新型的多功能细胞免疫增强剂。
主要成分为肽及核苷酸类复合物，分子质量3 500左右，含有多种氨基酸和免疫调节因子，能够增强t淋巴细胞的杀伤效应[6]。
进入人体后，作用于免疫信息传递、淋巴细胞活化和受体调节三个环节，通过增强t淋巴细胞的杀伤效应、协同效应、增殖效应和复制效应，提高患儿免疫功能，促进机体免疫平衡，达到排斥抗原性改变的自身细胞和抗细菌性、霉菌性和病毒性细胞内感染的作用[7]。
本组研究表明使用脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽疗效明显优于对照组，能有效提高血中免疫球蛋白浓度，从而有效防止病情反复发作。
本品为口服剂型，无明显异味，使用方便，儿童依从性好。
本研究同时观察本品的安全性高，无明显的不良反应。
综上所述，对于儿童过敏性咳嗽患儿，除给予常规使用ics及短程口服支气管扩张剂外，可考虑加用免疫调节剂脾氨肽，后者能明显提高治疗有效率，尤其对于合并反复呼吸道感染者效果更明显，且依从性及安全性高。
参考文献
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生出版社，2003：631-635.
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脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床观察
脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床观察吴刚
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2016(032)019
【摘要】目的：研究脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床效果。
方法：收治慢性咳嗽合并反复呼吸道感染患儿90例，分两组，各45例。
对对照组小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染患儿给予常规抗感染对症综合药物治疗，对研究组给予脾氨肽口服冻干粉进行治疗。
结果：研究组小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染患儿的咳嗽总有效率、呼吸道感染总有效率、T细胞亚群变化数据均优于对照组(P＜0.05)。
结论：对小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染疾病患儿应用脾氨肽药物进行治疗效果显著。
【总页数】2页(P34-35)
【作者】吴刚
【作者单位】731600甘肃省永靖县中国水利水电第四工程局刘家峡职工医院内科【正文语种】中文
【相关文献】
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孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察陈桃秀徐鹰谢梅红罗新福林丽成（萍乡市安源区湘雅萍矿合作医院，江西萍乡337000）目前，针对老年高血压合并糖尿病的临床治疗一般以药物治疗为主，目的是控制血压、血糖，并保持其水平稳定。
ACEI 具有明显的血管收缩作用，可预防水钠滞留，激活肾上腺皮质类醛固酮的释放，还能减轻左心室肥厚，改善肾功能[5]。
贝那普利为ACEI ，能降低血管阻力，继而达到降压的治疗效果。
CCB 可作用于血管平滑肌与心肌细胞膜，扩张外周动脉，预防钙离子内流，也可减少心肌收缩，松弛血管平滑肌，继而达到降压的效果[6]。
硝苯地平是一种典型的CCB ，药物成分的选择性强，口服用药方便，且能预防钙离子进入血液中；该药还具有扩张血管的作用，可降低外周阻力，提高血液流量，继而达到降低血压的目的；硝苯地平还可影响胰岛素分泌，能作为糖原分解，继而加快机体的糖类代谢，达到控制血糖的效果。
ACEI 联合CCB 治疗可发挥两种药物的协同互补作用，药物起效快、药效持久。
本研究结果显示，B 组治疗后的血压、血糖水平均低于A 组，且血压、血糖控制总有效率均高于A 组（P <0.05），说明ACEI 联合CCB 治疗的效果优于单纯ACEI 治疗。
综上所述，老年高血压合并糖尿病采用ACEI 联合CCB降压治疗的临床效果显著，可明显降低血压与血糖水平，值得推广。
参考文献[1]刘方，陈茜，高岚，等.云南省南华县龙川镇高血压及糖尿病共患者规律服药情况及影响因素分析[J].中国公共卫生，2019，35（1）：79-81.[2]包恩泽，李贵华，皮林，等.联合降压药物方案治疗老年原发性高血压疗效及作用机制研究[J].临床军医杂志，21，47（3）：231-233.[3]王小焕，胡锡敏，郭彧，等.海南省成年居民高血压与心脑血管疾病发病关系前瞻性队列研究[J].中国公共卫生，2019，35（8）：986-991.[4]罗佳，施丽红，李慧兰，等.肾素-血管紧张素阻滞剂与钙通道阻滞剂长期治疗高血压合并糖尿病患者的疗效和安全性的比较[J].中国医院药学杂志，2019，39（8）：76-82.[5]张莉平.ACEI 辅助钙通道阻滞剂治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效与安全性分析[J].中国初级卫生保健，2019，33（3）：93-95.[6]洪宇，阮仁正，张妙连.药物经济学评价不同钙离子通道阻滞剂在轻中度高血压病人中的应用价值[J].中西医结合心脑血管病杂志，2019，17（10）：1539-1541.（收稿日期：2020-07-18）作者简介：陈桃秀，女，硕士，主治医师。
脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的免疫学影响(一)
脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体感染的免疫学影响(一)【摘要】目的观察脾氨肽口服冻干粉对小儿肺炎支原体（MP）感染的疗效及免疫学影响。
方法78例MP感染患儿随机分为两组，对照组38例予以常规治疗，观察组40例在常规治疗的基础上予以脾氨肽口服冻干粉治疗，治疗前后分别测定患儿Ｔ细胞亚群、免疫球蛋白及补体等变化情况。
结果两组总有效率分别为95%和81.58%，差异有统计学意义（P0.05），观察组的疗效优于对照组。
观察组免疫学指标CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgA均明显升高（P0.01或0.05），CD8、IgM、C3无明显变化（P>0.05）。
结论脾氨肽口服冻干粉能够促进小儿肺炎支原体感染后的康复，降低复发频率，对防治小儿肺炎支原体感染有一定的帮助。
【关键词】肺炎支原体感染；脾氨肽口服冻干粉；免疫功能〔Abstract〕ObjectiveItistoobservetheimmunologiceffectofspleenaminopeptideorallyophilizedpowderonmyco plasmapneumoniae（MP）infection.Methods78caseofMPinfectionweredividedintotwogroupsatrandom.Thecontrolgroupwer etreatedwithroutinetherapy.Thetreatmentgroupweretreatedwithspleenaminopeptideorallyophili zedpowderbasedonroutinetherapyfor20days.Tcellsubgroup，immunoglobulinandaddimentweredeterminedbeforeandaftertreatment.ResultsTotaleffectiverate sinthetreatmentgroupandthecontrolgroupwere95%and81.58%respectively.Thetherapeuticefficac yintreatmentgroupwassignificantlyhigherthatcontrolgroup.Intreatmentgroup，immunologicindexessuchasCD3，CD4，CD4/CD8，IgG,IgAincreasedsignificantly（P0.01or0.05）exceptCD8,IgM,C3（P>0.05）.ConclusionSpleenaminopeptideorallyophilizedpowdercanpromotetherecoveryofMPi nfection，andreducechanceofrecurrentinfection，andsothatimprovethepreventionandtreatmentofMPinfection.〔Keywords〕mycoplasmapneumoniaeinfection；spleenaminopeptideorallyophilizedpowder；immulologicfunction肺炎支原体（mycoplasmapneumoniae，MP）是呼吸道感染的常见病原体之一，它不但可以引起小儿呼吸道感染，还可以引起其他脏器损伤〔1，2〕。
脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察
脾氨肽治疗免疫功能低下的疗效观察目的：探讨使用脾氨肽口服冻干粉治疗小儿支气管哮喘的临床疗效以及对患儿免疫系统的影响。
方法：选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿，按照随即数字表法将其分为试验组和对照组各43例，对照组给予支气管哮喘常规基础治疗，试验组在对照组的治疗方案基础上采用脾氨肽口服冻干粉治疗，比较两组患儿的临床疗效及治疗前后的免疫球蛋白水平。
结果：试验组患儿总有效率97.67%明显高于对照组的58.14%，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
试验组患儿治疗前、后的IgM水平比较差异无统计学意义（P>0.05），但治疗后的IgA以及IgG水平均明显高于治疗前与对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。
而对照组患儿治疗前、后的免疫球蛋白水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）。
结论：脾氨肽口服冻干粉使用安全、方便，可有效地对患儿免疫功能低下进行调节，并对小儿哮喘有着很好的临床疗效。
标签：脾氨肽口服冻干粉；免疫功能；哮喘儿童呼吸道感染是综合疾病中的一种，在儿科疾病中较为常见，具有多发性。
小儿的免疫系统没有发育成熟，很容易出现呼吸道感染的病症，如果没有得到及时的治疗，不仅会对儿童的生长发育和生活带来不良影响，还会对儿童的身心健康造成阻碍[1-2]。
脾氨肽口服冻干粉的主要成分是多核苷酸和多肽类的物质，可以对儿童的免疫力进行控制[3]。
本院对43例支气管哮喘患儿采用脾氨肽口服冻干粉治疗免疫功能低下，取得良好的效果，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2008年3月-2010年3月在本院接受治疗的86例支气管哮喘患儿，所有患儿在X线等检查后确诊，完全符合哮喘病的诊断标准。
临床表现：所有患儿均有呼吸困难、喘息或者咳嗽等临床表现。
按照随机数字表法将所有患儿分为试验组和对照组各43例。
试验组43例患儿中，男19例，女24例，年龄8个月～13岁，平均（5.83±3.37）岁；对照组43例患儿中，男27例，女16例，年龄6个月～14岁，平均（6.04±3.92）岁。
脾氨肽辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
脾氨肽辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察【摘要】目的：探讨脾氨钛辅助治疗小儿咳嗽变异性的临床疗效。
方法：选取我院2008年9月~2010年10月收治的120例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料，随机分为治疗组（60例）和对照组（60例），对照组患者采用抗感染、吸氧、激素、口服氨茶碱和白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）等基础治疗，治疗组患者在基础治疗的基础上加用脾氨钛口服冻干液口服，每天睡觉前服1支，5d后，两日1支，连续治疗2个月，比较两组患儿咳嗽等临床症状改善情况和IgG水平改善情况。
结果：用药2个月之后，治疗组患者显效41例，有效17例，无效2例，总有效率96.67%，对照组患者显效36例，有效15例，无效9例，总有效率85%，治疗组患者疗效优于对照组患者，两组患者疗效比较差异有统计学意义（p＜0.05）。
两组患儿IgA水平差异有统计学意义（p＜0.05）。
结论：对于咳嗽变异性哮喘患者在基础治疗的基础上脾氨钛口服冻干液，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
【Abstract】Objective To investigate the adjuvant treatment of splenic ammonia titanium children with cough variant clinical efficacy. Methods in our hospital in September 2008~October 2010 admitted 120 patients with cough variant asthma clinical data of patients were randomly divided into treatment group (60 cases) and control group (60 cases), the control group were treated with anti-infection, oxygen, hormones, oral theophylline, and leukotriene receptor antagonists (Singulair) and so on the basis of the treatment group based on the treatment of patients based on the use of titanium oral freeze-dried liquid ammonia spleen orally every day before going to sleep Service 1, 5d, after two days one, continuous treatment of 2 months, patients were compared clinical symptoms such as cough and IgG levels to improve the situation. Results 2 months after the drug treatment group, 41 cases were markedly effective in 17 cases, 2 cases, total effective rate 96.67%, control group 36 cases were markedly effective in 15 cases, 9 cases, the total efficiency of 85%, treatment effective than the control group patients were two groups was statistically significant difference between the effect (P <0.05). IgA levels in children between the two groups was statistically significant (P <0.05). Conclusion: For patients with cough variant asthma therapy based on the basis of titanium oral freeze-dried liquid ammonia spleen, which can effectively improve the clinical symptoms, it is worth the clinic.【Key words】cough variant asthma; treatment; observation; spleen freeze-dried liquid ammonia Titanium咳嗽变异性哮喘又被称为过敏性哮喘，该病的发病机制与典型的哮喘类似，主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多没有明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音[1]，患者进行X线检查时，可以发现肺纹理增粗，没有器质性改变，儿童的发病率较高，成人发病大多在50岁以上，以中年女性多见，我院采用综合治疗的方法治疗咳嗽变异性哮喘患者。
脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染疗效观察
脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染疗效观察牛晓华【摘要】目的:探讨脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床疗效.方法:在医院2015年9月～2016年12月诊治的慢性咳嗽合并反复呼吸道感染患儿中抽取78例作为研究对象,并遵从随机抽签原则分组,对照组(n=39)接受常规对症综合治疗,治疗组(n=39)则在常规对症综合治疗基础上加用脾氨肽,对比两组临床治疗效果以及呼吸道感染复发率.结果:治疗组治疗总有效率是94.87％,呼吸道感染复发率是2.56％;对照组治疗总有效率是74.36％,呼吸道感染复发率是17.95％;两组指标对比均存在显著差异(均P<0.05).结论:脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床疗效肯定,对于反复呼吸道感染的根治效果确切,可借鉴.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2017(014)009【总页数】2页(P24-25)【关键词】脾氨肽;小儿慢性咳嗽;反复呼吸道感染;复发率【作者】牛晓华【作者单位】周口市西华县人民医院西华 466600【正文语种】中文【中图分类】R725.6目前，临床上对于小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染多采取抗感染等对症综合治疗，但对部分患儿无效，需联合其他药物治疗。
本研究为确定脾氨肽佐治小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床疗效，随机将78例患儿分组，分别实施常规对症综合治疗、常规对症综合治疗联合脾氨肽佐治，现报道如下。
1.1 临床资料：本组慢性咳嗽合并反复呼吸道感染患儿共78例，均在2015年9月～2016年12月就诊，经病史询问等确定咳嗽时间均在4周以上，并与全国小儿呼吸道疾病会议通过的小儿慢性咳嗽合并反复呼吸道感染的临床诊断标准[1]相符。
排除合并原发性免疫缺陷病、先天性心脏病、肝肾疾病以及治疗前3个月应用过免疫调节剂等药物，本组患儿家长均知情同意。
按随机抽签原则将上述患儿分成治疗组、对照组，均39例。
治疗组男性19例，女性 20例；年龄 2～10岁，平均年龄（5.31±1.35）岁；平均病程（2.94±0.45）年；呼吸道感染每年发作次数（8.61±1.42）次；对照组男性20例，女性19例；年龄3～10岁，平均年龄（5.37±1.33）岁；平均病程（2.95±0.43）年；呼吸道感染每年发作次数（8.65±1.40）次；两组平均年龄、平均病程以及呼吸道感染每年发作次数等基线资料的统计学对比结果提示无差异（P＞0.05）。
脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效观察
脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效观察【摘要】目的探讨脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽的临床疗效。
方法将2011年3月至2012年7月在我院门诊就诊的过敏性咳嗽的患儿80例随机分为两组，两组病例均使用吸入糖皮质激素，观察组在对照组治疗基础上给予口服脾氨肽，比较治疗后两组疗效。
结果观察组总有效率同对照组比较有显著性差异（P＜0.01）。
治疗前后血免疫球蛋白检测的变化有明显差异。
结论使用脾氨肽辅助治疗儿童过敏性咳嗽疗效肯定，无明显不良反应，临床上可考虑使用。
【关键词】脾氨肽；儿童过敏性咳嗽；临床观察过敏性咳嗽又称咳嗽变异性哮喘，是一种潜在隐匿形式哮喘，可发生于任何年龄，是儿童慢性咳嗽的常见病因，其唯一症状是慢性咳嗽，无明显阳性体征，易误诊为支气管炎，反复呼吸道感染等，其发病机制多数认为与哮喘相同，亦以持续气道炎症与气道高反应性为特点[1]。
脾氨肽是一种免疫调节剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。
笔者自2011年3月至2012年7月用脾氨肽辅助治疗过敏性咳嗽，分析其疗效，并观察其安全性。
1 资料与方法1.1 一般资料收集我院门诊自2011年3月至2012年7月期间诊断为过敏性咳嗽的患儿80例，所有病例均符合第7版《儿科学》中过敏性咳嗽的诊断标准，其中男45例，女35例，年龄3～8岁，平均年龄5.2岁，随机分为两组，观察组和对照组各40例，两组患儿性别、年龄差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患儿均使用吸入糖皮质激素（辅舒酮气雾剂，125 μg/次，2次/d），疗程12周，咳嗽较剧烈者加用短程的支气管扩张剂（美普清，8.3～12.5 μg/次，2次/d），疗程3～6 d。
观察组在此治疗基础上加用脾氨肽口服冻干粉（复可托，浙江丰安生物制药有限公司2 mg/支），口服，前5 d，1支/d，以后隔日1支，睡前凉开水冲服，疗程8周。
观察临床疗效，血免疫球蛋白的变化及不良反应。
脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘临床效果及C反应蛋白的影响
脾氨肽口服冻干粉对小儿支原体感染肺炎伴哮喘临床效果及C反应蛋白的影响陈克娅;冯涛【摘要】Objective:To observe the clinical effect and the influence of c-reactive protein of ( CRP ) spleen peptide oral ammonia producing for pediatric pneumonia mycoplasma infection associated with asthma. Methods:The data of 124 children with mycoplasma pneumonia with asthma admitted in our hospital from June 2015 to June 2016 were analyzed. According to the different treatment schemes, all the children were di-vided into controll group and observe group. The control group were treated with anti-inflammatory treatment with azithromycin, and the observation group were treated with spleen peptide oral ammonia producing. The clinical effects and c-reactive protein ( CRP ) expression of two groups were compared. Results: The impro-ving effects of IgA, IgG and T lymphocyte subgroup after cure in the observation group were better than that in the control group. The difference was statistically significant (P<0.05). The level of CRP, WBC and creati-nine in the observation group were lower than the control group ( P<0.05) . Conclusion:Mycoplasma pneumo-nia infection associated with asthma role of spleen peptide oral ammonia producing heal can optimize clinical effect, reduce the children c-reactive protein (CRP) levels, it is worth promoting.%目的:研究支原体感染肺炎伴哮喘患儿行脾氨肽口服冻干粉医治对临床效果和C反应蛋白的影响.方法:前瞻性取2015年6月至2016年6月本院收治支原体感染肺炎伴哮喘124例患儿资料进行分析,按不同医治方案分两组,对照组行阿奇霉素抗炎医治,观察组行脾氨肽口服冻干粉医治,比较两组临床效果和C反应蛋白.结果:两组临床效果比较差异显著具统计意义(P<0.05);观察组医治后IgA、IgG与T淋巴细胞亚群改善效果均比对照组优,比较差异具有统计学意义(P<0.05),且C反应蛋白、白细胞与肌酐水平均比对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:支原体感染肺炎伴哮喘患儿行脾氨肽口服冻干粉医治可优化临床效果,降低患儿C反应蛋白水平,值得推广.【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2016(022)011【总页数】3页(P1790-1792)【关键词】支原体感染肺炎;哮喘;C反应蛋白;脾氨肽口服冻干粉【作者】陈克娅;冯涛【作者单位】山东省东营市第二人民医院儿科, 山东东营 257335;山东省东营市第二人民医院儿科, 山东东营 257335【正文语种】中文本研究对本院2015年6月至2016年6月已选定支原体感染肺炎伴哮喘124例患儿分别行不同医治方案效果予以前瞻性分析，现报告如下:1.1 一般资料:选取2015年6月至2016年6月本院收治支原体感染肺炎伴哮喘124例患儿资料进行分析，将存在凝血障碍、原发免疫缺陷性疾病、先天心脏病及其它严重性并发症者排除，且均和支原体感染肺炎相关诊断标准相符合[1]。
小儿过敏性咳嗽的临床特点及诊疗体会 秦素媛
小儿过敏性咳嗽的临床特点及诊疗体会秦素媛发表时间：2017-03-14T15:05:46.880Z 来源：《医药前沿》2017年2月第6期作者：秦素媛[导读] 分析小儿过敏性咳嗽的临床特点并探讨诊疗体会。
（广西桂林市兴安县妇幼保健院药剂科广西桂林 541300）【摘要】目的：分析小儿过敏性咳嗽的临床特点并探讨诊疗体会。
方法：选取我院2013年3月-2015年6月收治的过敏性咳嗽患儿84例，并将其随机分为对照组与研究组。
均给予两组抗感染、祛痰、止咳等常规治疗。
在此基础上，给予研究组口服酮替芬和沙丁胺醇。
结果：在3个月后，对照组总有效率为30％；研究组总有效率为95.45％。
对照组出现复发的患儿为12例，复发率为30％；研究组出现复发的患儿为5例，复发率为11.36％。
两组差异显著，比较具有统计学意义（<0.05）。
结论：在小儿过敏性咳嗽临床中，通过熟练掌握小儿过敏性咳嗽临床特点并进行准确诊治，施以正确的治疗方法，能够实现良好的治疗效果，且复发率低。
【关键词】小儿；临床特点；过敏性咳嗽；诊疗体会【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）06-0189-02作为儿科临床常见的一种疾病，小儿过敏性咳嗽主要临床症状是刺激性干咳[1]。
但是，因其也是由呼吸道感染引发，在临床中时常被误诊为感染性疾病[2]。
为减少误诊情况的发生，提高该病种临床治疗效果，现将小儿过敏性咳嗽的临床特点及诊疗体会报道如下。
1.资料与方法1.1 临床资料选取我院2013年3月-2015年6月收治的过敏性咳嗽患儿84例。
所有患儿及其监护人均同意参与此次研究，并签署了知情同意书。
随机将该84例患儿分为对照组（40例）与研究组（44例）。
其中，对照组男性患儿为25例，女性患儿为15例，年龄为2～10岁；对照组男性患儿为28例，女性患儿为16例，年龄为3～11岁。
两组患儿在性别、年龄、病情、发病史和时间等一般资料方面无显著差异，比较不具有统计学意义（>0.05）。
脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中的应用效果研究
DOI：10.19368/ki.2096-1782.2023.13.154脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中的应用效果研究朱志萍，黄爱军，陈锡官东台市人民医院儿科，江苏东台224200[摘要]目的探究脾氨肽口服冻干粉在小儿反复呼吸道感染临床治疗中应用的效果。
方法选择2021年2月—2023年1月于东台市人民医院接受治疗的103例反复呼吸道感染小儿为研究对象，采用随机数表法分为对照组（n=51）与观察组（n=52）。
对照组患儿接受常规治疗，观察组接受常规治疗+脾氨肽口服冻干粉，对比治疗前和治疗1周以及治疗2周后两组患儿T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白变化以及治疗效果。
结果治疗前，两组T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及血红蛋白水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1周以及治疗2周后，两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平呈上升趋势，CD8+下降，观察组优于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。
治疗前，两组IgA、IgG、IgM水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1周以及治疗2周后，两组IgA、IgG、IgM水平上升，高于治疗前，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组治疗总有效率为96.15%，高于对照组的86.31%，差异有统计学意义（χ2=4.118，P=0.042）。
结论在反复呼吸道感染患儿临床治疗中使用脾氨肽口服冻干粉，能够提升患儿免疫功能，提升治疗效果，促进患儿康复。
[关键词]小儿反复呼吸道感染；脾氨肽口服冻干粉；免疫指标；T淋巴细胞亚群；治疗效果[中图分类号]R72 [文献标识码]A [文章编号]2096-1782（2023）07(a)-0154-04Study on the Effectiveness of Spleen Aminopeptide Oral Freeze-dried Pow⁃der in the Clinical Treatment of Recurrent Respiratory Tract Infections in ChildrenZHU Zhiping, HUANG Aijun, CHEN XiguanDepartment of Pediatrics, Dongtai People's Hospital, Dongtai, Jiangsu Province, 224200 China[Abstract] Objective To explore the effect of spleen aminopeptide oral freeze-dried powder in the clinical treatment of children with recurrent respiratory tract infection. Methods A total of 103 children with recurrent respiratory tract infection who received treatment in Dongtai People's Hospital from February 2021 to January 2023 were selected as the study objects, and were divided into control group (n=51) and observation group (n=52) by random number table method. The control group received conventional treatment, and the observation group received conventional treatment plus spleen ammonia peptide oral lyophilized powder. The changes of T lymphocyte subsets, immunoglobulin and therapeutic effect of the two groups were compared before treatment, 1 week of treatment and 2 weeks after treatment.Results Before treatment, there was no statistically significant differences in T lymphocyte subsets, immunoglobulin and hemoglobin levels between the two groups (P>0.05). 1 week of treatment and 2 weeks after treatment, the levels of CD3+, CD4+and CD4+/CD8+in both groups showed an increasing trend, while CD8+decreased, and the observation group was better than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). Before treatment, there was no statistically significant difference in IgA, IgG and IgM levels between the two groups (P>0.05). 1 week of treat⁃ment and 2 weeks after treatment, the levels of IgA, IgG and IgM in the two groups were higher than before treatment, and the observation group was higher than the control group, the difference was statistically significant (P<0.05). The total effective rate of the observation group was 96.15%, higher than that of the control group (86.31%), and the differ⁃ence was statistically significant (χ2=4.118, P=0.042). Conclusion TIn the clinical treatment of children with recur⁃[作者简介] 朱志萍（1980-），女，本科，副主任医师，研究方向为儿内科。