IATF 16949认可规则第五版的主要变化点
IATF16949变化点说明
IATF16949变化点说明：1、采用ISO9001：2015高阶结构标准。
2、IATF16949:2016版标准由顾客特殊要求、汽车QMS标准和ISO9001：2015标准构成；其脱离了ISO，成为汽车行业标准。
3、突出以客户要求为导向，将部分CSR融入到标准之中。
4、在旧版标准的基础上更为完善，详细描述了如何操作，如：过程审核、产品审核、供应商审核等条款要求更。
5、实施IATF16949：2016的目的：持续改进、强调缺陷预防（突出体系缺陷预防的重要性）、减少变差和浪费。
6、适用范围的变化：增加了嵌入式产品管理的要求；适用于顾客指定的生产件、服务件、配件的组织现场，售后市场的零件不在管控范围之内（可能按照或不按照OEM规范进行生产）。
7、术语和定义有增加，包括：生产件、服务件、配件、售后市场零件、权衡曲线、DFSS等。
8、汽车供应链包括从销售商到原料供应商，还包括散件市场/售后服务提供商、零售商和物流供应商。
9、IATF16949：2016只允许删减以下2个条款：8.3.3.1产品设计的输入和8.3.5.1产品设计的输出。
10、标准主要变化点：1）强调安全件的管理：DFMEA/PFMEA/CP除正常批准外还需针对产品安全的特殊批准；反应计划中需明确职责（含最商管理者）及其升级过程、信息流的定义和顾客通知。
2）公司责任：应明确反贿赂方针，员工行为规范，道德准则升级政策（举报政策）；各过程需确定过程拥有者。
3）风险分析和预防措施：风险分析中应包括对产品召回、产品审核问题、使用现场的退货和修理、投诉/抱怨、报废和返工的经验教训；预防措施需与潜在问题的严重程度相适应。
4）应急计划：需对所有制造过程和基础设施设备，识别和评价相关的内部外部风险，输出不能满足顾客要求的应急计划（以前只针对关键设备进行管理）；需要采用多方论证法对应急计划定期进行评审和更新，至少每年一次。
5）基础设施和作业环境：制造可行性评估和产能策划评价应输入管理评审；通过ISO45001（职业健康安全国际标准）体系认证时，可证明其满足IATF16949中作业环境的要求。
新版IATF 16949与老版TS16949最全对比图
5.3.2 Responsibility and authority for product requirements and corrective actions 6 策划 6.1 风险和机遇的应对措施 6.1.1 策划QMS时,组织应.. 6.1.2 组织应策划…. 6.1.2.1 Risk analysis 6.1.2.2 Preventive action 6.1.2.3 Contingency plans 6.2 质量目标及其实现的策划 6.2.1 组织应针对相关职责…. 6.2.2 策划如何实现质量目标时… 6.2.2.1 Quality objectives and planning to achieve them - supplemental 6.3 更改的策划 7 支持 7.1 资源 7.1.1 总则 7.1.2 人员 7.1.3 基础设施 7.1.3.1 Plant, facility, and equipment planning 7.1.4 过程操作的环境 7.1.4.1 Environment for the operation of process - supplemental 7.1.5 监视和测量资源 7.1.5.1 总则 7.1.5.1 Measurement system analysis 7.1.5.2 测量可追溯性 7.1.5.2.1 Calibration / verification records 7.1.5.3 Laboratory requirements 7.1.5.3.1 Internal laboratory 7.1.5.3.2 External laboratory 7.1.6 组织知识 7.2 能力 7.2.1 Competence - supplemental 7.2.2 Competence - on-the-job training 7.2.3 Internal auditor competency 7.2.4 Second-party auditor competency 7.3 意识 7.3.1 Awareness - supplemental 7.3.2 Emplyee motivation and empowerment 7.4 沟通 7.5 形成文件的信息 7.5.1 总则 7.5.1.1 Quality management system documentation
IATF16949新旧标准条款差异化分析
7.3.3.2制造过程设计输出
CSR none
none none none none
none
none none none none none none
差异 none
措施 none
none
none none 新增
新旧标准条款差异化分析
过程 类型
IATF16949
4.1理解组织及其环境
4.2理解相关方的需求和期望
4.3确定质量管理体系的范围 a）4.1中提及的各种外部和内部因素
b）4.2中提及的相关方的要求 c）组织的服务
4.3.1确定质量管理体系的范围——补充
4.3.2顾客特定要求 4.4质量管理体系及其过程 4.4.1e）分配这些过程的职责和权限 f）按照6.1的要求应对风险和机遇 4.4.1.1产品和过程的符合性
培训记录
none 增加到岗位职责汇编内
none none none
2016.11.11
岗位职责汇 编
增加到质量手册内
2016.11.17 质量手册
none
新增“应保存……特殊要求 ”
增加到记录控制程序内
2016.11.18
记录控制程 序
4.3.2.1工程规范 7.1产品实现的策划 7.1产品实现的策划
维护及校准增加到生产计划管理规定内在月周生产计划表内体现生产计划管理规定852标识和可追溯性8521标识和可追溯性补充753标识和可追溯性7531标识和可追溯性补充853属于顾客或外部供方的财产754顾客财产相关方财产管理规定854防护8541防护补充755产品防护7551存储和库存855交付后的活动751生产和服务提供的控制8551服务信息的反馈7517服务信息的反馈8552与顾客的服务协议7518与顾客的服务协议856更改的控制8561更改的控制补充85611过程控制的临时更改工程更改控制程序86产品和服务的放行861产品和服务的放行补充824产品的监视和测量862全尺寸检验和功能性试验863外观项目8241全尺寸检验和功能性试验8242外观项目864外部提供的产品和服务符合性的验证和接受865法律法规的符合性743采购产品的验证7431进货产品对要求的符合性866接收准则712接收准则87不符合输出的控制8711顾客的让步授权8712不合格品控制顾客规定的过程8713可疑产品的控制8714返工产品的控制8715返修产品的控制8716顾客通知8717不合格品的处置872成文信息83不合格品控制831不合格品控制补充832返工产品的控制833顾客通知834顾客弃权新增8713组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于可疑产品和不合格品遏制的培训8715返修产品的控制不合格品控制程序9绩效评价91监视测量分析和评价911总则8测量分析和改进81总则9111制造过程的监视和测量823过程的监视和测量8231制造过程的监视和测量9112统计工具的确定811统计工具的确定9113统计概念的应用812基本统计概念的知识912顾客满意9121顾客满意补充821顾客满意8211顾客满意补充新增监视应包括顾客绩效数据的评审其中包含所提供的的在线顾客门户和顾客计分卡增加到顾客满意控制程序顾客满意度评分准则以及相应的表单内到顾客满意控制程序顾客满意度评分准新旧标准条款差异化分析iatf16949ts16949csr差异措施期限证据过程类负责部门人nonenonenonenone20161111none增加到内部审核控制程序内20161111none增加到内部审核控制程序内20161111nonenonenone20161111none增加到管理评审控制程序内20161111nonenonenonenonenonenonenoneno
关于IATF16949及五大工具主要内容
关于IATF16949及五大工具（一）、TS/IATF16949五大工具培训对象:管理者代表，质量经理，质量工程师，第一方、第二方和注册审核员课程收益:自国际汽车推动小组（IATF）ISO/TS/IATF16949：2002汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求的技术规范以来，中国的汽车整车厂纷纷推荐其供应采用这一标准，从而在大江南北掀起了一股TS/IATF-2热潮。
众所周知，QS-9000的五大工具类课程，即生产件批准程序（PPAP）、产品质量先期策划和控制计划（APQP）、潜在失效模式及后果分析（FMEA）、测量系统分析（MSA）、统计过程控制（SPC）仍然是IATF 所推荐的配套工具类手册。
同时，AIAG于2002年先后推出了FMEA和MSA的最新版本（第三版），为了在中国推广和借鉴国际汽车工业质量管理先进经验，促进和提高中国汽车行业整体质量管理和质量保证水平，将结合深入浅出的案例阐述工具类课程在实际工作中的运用并有针对性的解答学员的疑难问题。
（二）、TS/IATF16949五大工具培训课程内容：第一部分：PPAP――生产件批准程序要求一、通知顾客和提交要求二、必须向顾客提交的生产件批准PPAP.1、一种新零件或产品.2、对以前提交的零件不合格之处进行纠正3、由于设计规范、技术规范或材料改变及编号的工程更改。
4、散装材料。
三、无需通知顾客的情况四、提交的5个等级五、零件提交状态六、顾客PPAP状态（三种情况）七、过程要求八、记录和标准样品的保存九、案例分析第二部分： APQP――产品质量先期策划及控制计划一、新旧版本的差别分析二、样件制造―控制计划1、保证产品或服务符合所要求的规范和报告数据；2、保证已产产品和过程特殊特性给予了特别的注意；3、使用数据和经验以制定初始过程参数和包装要求；4、将关注问题、变差和/或成本影响传达给顾客。
三、过程指导书1、失效模式及后果分析（FMEA）2、控制计划3、工程图样、性能规范、材料规范、目视标准和工业标准4、过程流程图5、车间平面布置图6、特性矩阵图7、包装标准8、过程参数9、生产者对过程和产品的经验和知识10、搬运要求11、过程的操作者四、试生产1、初始过程能力研究2、测量系统评价3、最终可行性4、过程评审5、生产确认试验6、生产件批准7、包装评价8、首次能力（FTC）9、质量策划认定五、生产控制计划1、零件控制计划2、过程的体系控制计划3、案例分析第三部分：FMEA――潜在失效模式及后果分析一、新旧版本的差别分析二、各项重要的FMEA定义1、严重度S2、产生概率O3、发现度D4、当前的控制C5、关键特性CR6、重要特性77、风险系数RPN等三、DFMEA应用及案例分析1、产品设计从哪里开始2、进行DFMEA的步骤3、DFMEA的七大错误、案例分析4、DFMEA使用表格介绍5、降低产品失效风险的七种解决方案、案例分析四、PFMEA的七大步骤、案例分析1、确定被分析的缺陷名称2、确定潜在失效后果3、确定严重度（S）、根据严重度（S）的评价准则进行评价4、确定缺陷产生的原因5、确定失效产生的频度（O）、根据失效产生的频度（O）的评价准则进行评价6、确定缺陷被发现的概率（D）、根据失效被发现的概率（D）的评价准则进行评价7、计算风险顺序RPN并寻找纠正措施五、实施FMEA常见的问题案例分析，现场答疑第四部分：SPC――统计过程控制一、质量数据的基本知识1、计数值与计量值2、标准偏差σ与方差3、总体、样本与样品4、平均值X-bar、中位值X~、极差R、波动性与规律性等5、过程能力、过程能力指数Ca 、CP、CPK、PP、PPK二、过程控制与过程改进、案例分析三、管制图的实际应用1、平均值与全距管制图（X-bar-R chart）；案例分析+案例练习2、平均值5.TS/IATF16949五大工具培训大纲：6.TS/IATF16949五大工具培训培训师介绍：(2016-09-01 16:43:54)十八、8.5.1.2 标准作业-操作指导书和可视化标准，并涵盖安全规则；十九、8.5.1.3 作业准备验证，保留伴随准备验证和首末件确认中过程和产品的批准记录。
IATF16949变化点及认可规则
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•17 IATF16949变化点及认可规则
•IATF 16949认可规则
•• 此要求是当前的实际做法，但之前未记录为规则第4版 中的要求。
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•18 IATF16949变化点及认可规则
Rules 4th Edition of TS 16969 第四版认可规则
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•7 IATF16949变化点及认可规则
•IATF 16949认可规则
•• 6、以前有资质的第三方IATF16949审核员（或 ISO / TS16949审核员）可以重新申请成为新的审核员（规则 4.2.1） •–如果他们的资格在申请日期前的36个月内被停 用； •–如果停用是由于无法实现所需的ADP结果或无 法完成 最低审核/审核日要求。 • •• 理由：IATF承认有些情况下停用合格的审核员。以前 他们不满足过去十年中的六年实际工作经验，并且无法 重新申请新的审核员。
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•10 IATF16949变化点及认可规则
•IATF 16949认可规则
•• 9、取消由于确定严重不合格而终止审核（规则 5.9） –这意味着初始、监督、再认证、转移或特殊审核不应被 终止！ •–但是，可能有必要因其他原因（如紧急情况，自然灾 害等）终止审核。
•理由：IATF认为，每个审核结果都应显示客户符合或不 符合要求的程度。但是第4版规则允许在确定严重不合格 时终止审核。
•3) 第四版认可规则的两个期望的结果 • a) 供货业绩与TS16949认证相互映证; • b) 打消“谁都可获证”的观念。
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IATF16949变化点及认可规则
•4) 与第三版认可规则的主要变化 • a) 增强认证机构签约办公室作用和职责;认证机构管理评审要求更加规范;完 善认证机构内部体系审核和见证审核要求,使其更有意义和价值; • b) 审核策划、现场审核实施及审核报告要求更加规范, 增值于认证机构、 客 户及IATF; • 客户在审核前必须提供所要求的资料; • 审核员在现场审核前完成客户资料的评审和审核计划策划;
iatf第五版认证规则培训
iatf第五版认证规则培训
IATF第五版认证规则培训是一种提高汽车行业供应链质量管理能力的认证机制。
以下是IATF第五版认证规则培训的相关内容：
1. 认证标准：IATF第五版认证规则是国际汽车工业联合会(IATF)与ISO合作制定的汽车行业质量管理体系标准。
该标准要求企业要建
立完善的质量管理体系，提高产品质量和客户满意度。
2. 认证流程：IATF第五版认证规则培训的认证流程包括两个阶段，第一阶段是文件审核阶段，第二阶段是实地审核阶段。
企业需提
供相关的文件和证明材料，并接受来自审核员的现场审核以确定是否
符合标准要求。
3. 认证收益：IATF第五版认证规则培训的认证收益包括提高企
业竞争力、提高产品质量、提高对客户的满意度、降低成本等方面。
认证后企业将得到国际认可，提高品牌价值和信誉度。
4. 认证要求：IATF第五版认证规则培训要求企业建立质量管理
体系，包括质量政策、质量手册、程序文件、记录等。
企业必须持续
改进质量体系，并接受来自审核员的定期审核以保持认证资格。
总之，IATF第五版认证规则培训是汽车行业供应链质量管理的重要认证机制，通过实施该认证能够提高企业质量管理水平和产品质量，提高市场竞争力和客户满意度。
IATF 规则第五版 – 常见问题(4月)
IATF - 国际汽车工作组获得并保持IATF认可的规则IATF 规则第五版 – 常见问题IATF 16949 - 获得并保持IATF认可的规则（“规则第五版”）已于2016年11月发布，并于2017年1月1日生效。
针对IATF认可的认证机构提出的问题，IATF全球监督办公室同意以下问题和答案.常见问题解答是对现有规则或要求的解释。
常见问题1、2和3于2017年1月发布常见问题 4于2017年10月发布常见问题5 - 6于2019年10月发布常见问题7于2021年2月发布常见问题8于2022年4月发布1条款3.2：客户变更通知新问题：如果已经通过IATF 16949认证的现场仅变更了其名称，会发生什么情况？解答：当认证现场只更改其名称（由更改/修改的法律注册文件证明）时，允许认证机构使用新的现场名称发布修订的证书。
证书所有之前的信息保持不变，并将证书上传到IATF数据库。
注：认证机构根据客户提供的信息酌情进行特殊审核。
请注意，以下常见问题第 2项和常见问题第3项最初是为ISO / TS 16949的IATF规则第四版创建的。
IATF目前正在对这些常见问题解答进行修订，将其重新发布为认可解释（SIs）。
因此常见问题第 2项和第3项将被撤回，并于2018年被认可解释所取代。
在此之前，常见问题第 2项和第3项对于ISO / TS 16949和IATF 16949审核仍然有效。
2条款3.2：客户变更通知修订问题：如果已经通过ISO / TS 16949或IATF 16949认证的现场转移到不同的地址，会发生什么情况？解答：当认证现场从其当前地点转移到新场所时，如果满足以下所有条件，则认为该现场是完整的现场转移：•80%或以上的员工从原认证现场转移到新的场所（即“员工”包括管理人员、主管、直接和间接生产工人）。
•新场所使用的设备与之前认证现场的设备相同，没有引入新的或修订的过程。
•在新的场所与之前认证现场的产品是一样的，没有新增产品。
iatf汽车认证方案 认可的规则 第五版
iatf汽车认证方案认可的规则第五版《IATF汽车认证方案认可的规则第五版》1.引言近年来，随着汽车产业的迅猛发展，对汽车行业的标准和认证要求也日益严苛。
而IATF（国际汽车任务组）正是针对汽车行业制定的一项认证方案，并且其认可的规则第五版对于企业的质量管理体系具有重要的指导意义。
2.什么是IATF汽车认证方案认可的规则？IATF汽车认证方案认可的规则是指由国际汽车任务组（IATF）制定的，旨在帮助汽车行业企业建立、实施和维护适当的质量管理体系的一套认证规则。
通过IATF认证，企业可以证明其在设计、开发、生产和提供汽车产品时已经达到了国际行业标准要求。
3.认可的规则第五版是什么？认可的规则第五版是IATF汽车认证方案认可的规则的最新版本，它包含了对于汽车行业质量管理体系的最新要求和指导。
第五版的发布是为了更好地适应汽车行业的发展和变化，使得认证更加符合实际情况，更具可操作性。
4.如何评估认可的规则第五版？要全面评估认可的规则第五版，需要从多个方面进行深入分析和研究。
首先要考虑认可的规则是否具有实用性，它是否能够真正指导企业提升质量管理水平和产品质量。
还需要考虑认可的规则与国际标准的对齐程度，是否符合国际标准要求。
还需要考虑认可的规则是否考虑了环境、安全和法规要求等方面的内容。
5.撰写文章在撰写文章时，要充分考虑读者的需求，以从简到繁、由浅入深的方式来探讨认可的规则第五版。
首先可以介绍认可的规则的背景和意义，然后逐步展开对认可的规则第五版的评估，包括其实用性、对齐国际标准、考虑环境、安全和法规要求等方面的内容。
6.个人观点和理解个人认为，认可的规则第五版的发布对于汽车行业的发展具有重要的意义。
它不仅可以帮助企业提升质量管理水平，增强产品竞争力，还可以促进汽车行业的可持续发展。
企业应该认真研究并严格执行认可的规则第五版，从而为汽车行业的发展做出积极贡献。
7.总结在总结部分，可以对认可的规则第五版进行全面回顾和概括，再次强调其重要性和指导意义。
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IATF 16949认可规则
• 17、由于IATFOEM的特殊状态条件而取消 认证（暂停）时，认证机构需要进行特殊 的现场验证审核 • 理由：IATF希望确保认证机构进入IATF数据库，
进行现场特殊审核以调查IATFOEM特殊状态条件。
IATF 16949认可规则
• 此要求是当前的实际做法，但之前未记录 为规则第4版中的要求。
IATF 16949认可规则
• 3、认证机构与客户的法律上可执行的协议 （合同）现在必须包括允许合同延长，直 到完成转换到新认证机构的所有活动（规 则3.1） –新的认证机构应建议其客户通知前一个认 证机构其转换认证机构的意图（规则7.1）； –客户应通知其现有认证机构其转换到新的 IATF认可的认证机构的意图（规则3.2）。
IATF 16949认可规则
• 5、成为新的IATF审核员所需的实践经验年数已 经减少（规则4.2） –从：六（6）在过去十（10）年； –到：四（4）在过去十（10）年。 理由：IATF认识到，新的审核员候选人被拒绝进 入资格认证过程，由于他们在过去十年没有六年 的全职实践工作经验（在满足ISO/TS16949适用 范围的组织）。IATF认为四年的实践经验，已对 汽车制造行业有足够的知识和理解，可以成为 IATF审核员。
IATF 16949认可规则
• 7、IATF合格审核员需要将其持续个人发展 （CPD）小时/记录记录在ADP的集中在线存储库 中（规则4.5.2） –所有认证机构都可以访问其签约审核员的CPD 记录； –不需要每个认证机构请求和保留CPD记录； –证据可以上传。 理由：新要求基于从2016年的试运行获得的积极 反馈。IATF决定，这是强制性的要求每个审核员 使用。
IATF 16949认可规则
• 8、客户应提交场地和所有相关支持场所的 员工人数，作为审核计划输入的一部分 （规则5.7.1a） • 理由：IATF认为，认证机构在制定审核计划阶段
收到最新的员工人数至关重要，因此他们有足够 的时间对审核人天进行必要的调整，以防审核人 天数的增加或减少（见规则5.2q）。
IATF 16949认可规则
• 10、认证机构的最终审核报告应包括与被 审核的其他地点和/或远程支持场所的支持 流程的接口关系的书面描述（规则5.10f） 理由：这一澄清强化了书面报告可帮助大 家了解相互作用（接口关系）在哪被审 核。有详细的书面描述有助于那些不进行 审核的，和确保证书准确性。
IATF 16949认可规则
• 理由：将转移要求从手动执行确认到半自动检查 分开是很重要的。还希望能确保在不满足所有转 移活动要求时的后果是明确的。
IATF 16949认可规则
• 14、调整特殊审核的结构（规则7.2），以显示使 用项目符号法进行特殊审核的原因清单
• 15、取消终止特殊审核的能力 • 16、澄清支持场所的特殊审核没有输入IATF数据 库 理由：对7.2（特殊审核）做了修改，以帮助改进 结构，取消终止特殊审核的能力，并且澄清目的。
IATF 16949认可规则
• 6、以前有资质的第三方IATF16949审核员（或 ISO / TS16949审核员）可以重新申请成为新的审 核员（规则4.2.1） –如果他们的资格在申请日期前的36个月内被停 用； –如果停用是由于无法实现所需的ADP结果或无 法完成最低审核/审核日要求。 • 理由：IATF承认有些情况下停用合格的审核员。 以前他们不满足过去十年中的六年实际工作经验， 并且无法重新申请新的审核员。
IATF 16949认可规则
• 4、以前的认证机构不得在转认证机构过程 完成之前利用转认证机构通知作为暂停或 取消客户证书的理由（规则7.1） –必须是有效的延期合同（规则3.1）； –如果没有，上一个认证机构可以暂停、取 消或撤销证书。 理由：新要求加强并确保两个认证机构之间发生
有效转移。以前，认证机构有时在新认证机构颁 发新证书之前取消现有证书，这将影响组织与客 户间的状态。
IATF 16949认可规则
• 9、取消由于确定严重不合格而终止审核（规则 5.9） –这意味着初始，监督，再认证，转移或特殊审核 不应被终止！ –但是，可能有必要因其他原因（如紧急情况，自 然灾害等）终止审核。 理由：IATF认为，每个审核结果都应显示客户符 合或不符合要求的程度。但是，第4版规则允许在 确定严重不合格时终止审核。
IATF 16949认可规则第五版的 主要变化点
2016-12-5
IATF 16949认可规则
• IATF于2016年11月1日发布了《新版（第五 版） IATF 16949认证方案及认可规则》。 • 关于IATF16949的实施，把相关要求称为“规 则”，包括认证机构认可准则、认证机构审核过 程、认证机构审核员资质 • 以及IATF16949证书等。这些要求与附件对IATF 认可的进行IATF 16949认证方案的认证机构具有 约束力。 • 因此，任何需要进行IATF16949认证的客户应理 解此类要求和附件。 • 区别于第四版认可规则，主要17个变化点.
IATF 16949认可规则
• 1、OEM主机厂客户指定的附件供应商现在 有资格获得IATF 16949认证（规则1.0） –根据OEM规格制造，和由OEM采购或放 行； –机械连接或电子连接到车辆； –安装在车辆或动力传动系统之前或之后， 交付给最终客户。 理由：IATF成员认为重要的是要改变认证资格要
• 12、删减了要求客户在监督审核（规则6.7） 和重新认证（规则6.8）审核末次会议后二 十（20）天内实施更正的冗余要求
理由：这项要求已经被包含在取消认证 （暂停）规则里（规则8.1/ 8.2）
IATF 16949认可规则
• 13、纳入IATF数据库进行半自动化转移检查。 这 改变了规则7.1.1的设计 还增加了认证机构或客户如果未能在开始转移审 核之前完成所有必需的活动，将导致初次认证审 核。
• 11、将现有规则5.11（不合格管理）分为如下五 （5）小节： –客户对重大不符合项的责任； –客户对轻微不符合的责任； –认证机构责任； –主要不合格的现场验证； –轻微不符合的现场验证； • 对要求没有更改。 理由：新的条款改进了不合格管理过程的结构， 使其更容易遵循。
IATF 16949认可规则
求以允许附件供应商拥有他们的质量管理体系第 三方认证。
IATF 16949认可规则
• 2、需要进行IATF 16949（或ISO / TS16949）第 三方认证的生产地点，审核范围必须包括所有汽 车客户（规则1.0） –例如，如果某个公司的客户是通用汽车（需要第 三方认证）和本田（不要求），那么为GM和本田 生产的汽车产品都将被包括在审核中。 • 理由：需要根据从各组织和认证机构收到的问题 进行澄清，这一直是规则的意图，但没有明确说 明。