iatf16949过程分析一览表
IATF16949过程矩阵表

负责部门
配合执行
支持过程(SP)
S1产品安全性管理
产品安全顾客要求
产品安全的法律法规要求
产品和过程特殊特性清单
①产品对人身造成伤害
②产品对人身造成危害
③产品安全性有关的不良未得到及时有效处置
④触发合规性的风险
研发部
各部门
计算机及网络
打印机
复印机;
扫描仪通讯工具
产品安全性控制程序
事态升级程序
产品安全性的识别率
售后服务要求
满意度要求
消除顾客投诉
及时保修/退/换货
满意度达成指标
改进计划
①顾客满意度降低
②顾客投诉未及时回复和解决,导致顾客流失
销售部
质量部
研发部
计算机及网络
打印机
复印机;
通讯工具
顾客满意度管理程序
NTF管理规定
顾客投诉反馈率
顾客满意度
主过程
子过程
(编号+名称)
输入
输出
风险
过程拥有者
资源
方法(文件)
知识的创造、共享、应用
①合格人员不足
②人员必要的资格缺失或证书过期
③关键人员离职
④员工更替或流失造成知识的丧失
⑤未能获取或共享信息造成知识的丧失
⑥未能从失败或成功项目吸取经验教训
综合办
各部门
电脑
打印机
投影仪
内部网
教材
培训师
人力资源管理程序
岗位说明书
审核员能力及评价规定
知识管理程序
培训计划完成率
培训有效率
问题改进报告
①作业人员技能不足,质量意识差
②生产持续性受破坏
IATF16949质量管理体系过程风险和机遇评估分析表

工程 客服 制造
2023.05.12
有效
1.不能按时交付。 2.交付的产品不符合客户的要求。
1.生产计划管制。 2.生产过程的品质控制。 3.成品的品质检验。
5
C5 交付
机遇: 对成品装柜效率的督促过程中,提升装柜 的工作效率,减少了运输的待厂时间,创 造条件获取较低的运输价格。
5
3
2
30
高风险
4.出货前的品质检验。 相关文件:
养,导致订单到达时不能如期交货
1.CSR接到客户财产需向工厂相关单位发出联络,
2.生产单位接到客户财产,没有按客户要
保管好顾客财产,每月盘点
14
S7
顾客财产 求作业,导致品质异常客诉。 控制
4
3
2
24
高风险
2.相关生产单位需严格执行客户要求,确保客户要 求达成一致。避免客诉产生,造成索赔。
客服部 制造部
风险和机遇来源内容
风险与机遇评估、管控表
风险分析
严重 发生 可探 程度 概率 测性
RPN
风险级 别
管理措施
责任部 门/人
实施时间 (完成)
评价措 施有效
性
1.物品放置环境不符合要求,导致影响其
质量。
1.运行环境的先期策划及定期更新。
2.标识不清楚,导致是用错材料
2.库存物资每一项都做好标识
10 S3 储运管理
件,及后续改善计划。
9.积极协助资源调配,争取管理层的支持。
10.项目经理对绩效考核的实施要有执行权
11.严格按照《产品安全管理程序》的规定执行
12.对新产品进行充分的验证,确保性能、品质可
以满足客户要求;
机遇:
IATF16949过程关系图(乌龟图)大全

前过程及其输入 顾客-产品和过程的变更通知 供应商-产品和过程的变更申请 S3-供应商提供的变更后的PPAP报告以 及相应的样品 M05/M06-改进导致的变更申请 以往类似项目的经验教训(比如PFMEA 、 Lesson Learn); M01-顾客特殊要求清单; 政府-法律法规
过程的关键活动 工程变更需求的识别 评审来自顾客、内部、供应商提出的变更的影 响 制定变更的工作内容 实施变更的工作计划 必要时开展试生产进行验证 产品的内部批准和顾客批准 实施断点切换管理,正式实施变更后的过程 临时变更的管理
如何做?(程序、方法、标准、法规) 工程变更管理程序 APQP\FMEA\SPC\MSA\PPAP参考手册、 VDA6.3参考手册。
期望的结果,输出到下一个过程 按时交付的长期有能力满足顾客所有 要求的变更产品的试生产报告及样品 修订后的PPAP-S01 变更后得到更改的有关工艺文件,适 当时包括:过程流程图、PFMEA、 CP、WI、产品制造与控制装置清单、 包装规格书-S01、C05 变更申请表、顾客要求工程变更确认 表、工程变更申请及试验结果报告书、 ECN List
过程所有者:物流部
谁做?(能力/技能/培训) 仓库管员 检验员 物流工
入库信息错误 入库产品没有标识 扫描错误 货物超期没有发现 储存过程中产品包装破损、压坏
前过程及其输入 C04-合格的成品及标识 S08-供应商合格的零部件及标识 C03-交付计划
期望的结果,输出到下一个过程 得到防护的合格成品 得到防护的合格原材料-C04
S5\6-当前设备工装维护计划
S7-当前计量设备校准计划
进出口计划表
如何做?(程序、方法、标准、法规) 物料计划控制程序 订单评审 控制程序 交货计划控制程序 生产计划控制程序 进出口作业控制程序 产品工时、生产前置期、供应商生产
IATF16949-2016过程风险和机遇评估分析表

业务部
2016年6-7 月
4
2
8
一般 风险
技术部
2016年6-7 月
3
COP3
4
2
8
一般 风险
生产部
2016年6-7 月
4
COP4
1.生产不能准时完成计划。 2.不良率过高。 制造过程 3.效率太低。 4.产品标识不清、混料。
4
2
8
一般 风险
生产部
2016年6-7 月
5
COP5
1.不能按时交付。 产品交付 2.交付的产品不符合客户的要求 。
风险和机遇内容
严重 发生 风险 RPN 程度 概率 级别
管理措施
实施时间 责任部门 (开始-完 /人 成)
21
SP05
22
SP06
1.物品放置环境不符合要求,导 致影响其质量。 仓库管理 2.标识不清楚,导致是用错材料 。 1.原材料批量不良未检出。 来料和成 2.不良品流出到客户。 品检验 3.不良品未及时标识和控制。 仪器校准 1.仪器精度不够,导致检测结果 管理 不准备。 知识产权 1.组织知识不足,对产品及过程 管理 设计不足。 1.工程变更未能及时通知到相关 工程变更 部门。 管理 2.工程变更验证不充分,导致变 更后出现不符合。 1.标识不清楚,导致非预期的应 不合格品 用。 管理 2.未及时有效的采取改善对策, 导致不合格品的持续产生 1.车间、仓库、物流对危险化学 品生产储运的特殊要求(防火防 工作环境 爆防雷防静电等),相关检查维 管理 护制度没有建立。 2.没有对工作环境进行日常的检 查维护。
质量环境过程序号风险和机遇内容风险分析管理措施rpn业务部有效cop2产品打样技术部有效cop3生产计划生产部有效cop4制造过程生产部有效cop5产品交付10生产部有效cop6顾客服务生产部有效管理层有效mp02内部审核管理层有效管理层有效10mp04行政部有效11mp0510行政部有效12mp06领导作用管理层有效13mp07管理评审管理层有效14mp08数据分析管理层有效15mp09行政部有效16mp10信息交流行政部有效17sp01文件管理行政部有效18sp02行政部有效风险和机遇来源内部外部责任部门实施时间开始完成评价措施有效性严重程度发生概率风险级别客户开发合同评审过1
IATF16949过程及KPI目标清单--20个过程的范本

满足
1、返品优先考虑再利用; 2、数量比较多的材料,改用相关客户继续使用; 3、量少尺寸小无法再改用,申请报废。
满足
1、每天进行设行的点检; 2、确认客户加工仕样书; 3、加工过程中品质检查的多次确认;
满足
≤2件
1、每天进行设行的点检; 2、确认客户加工仕样书; 3、加工过程中品质检查的多次确认;
满足
目前 资料 可满 足
改善提案率
每季度件数/当月在职人数=平均 件数/人
平均每人1件/季 度
1.从2017年开始提案件数纳入到年底人事考评项目中进行考 评; 2.及时跟进各部门的提案件数;
视情 况而 定
订单评审及时率
按时完成评审订单数÷总订单数 ×100%
100%
1,业务部接到客户订单在24小时内招PMC进行评审;2,评 审后要求PMC负责人签字确认,做二次审核。
视情 况而 定
1、控制社内不良品数量,减少不良材料流出; 2、客户投诉发生不良时,尽量说服使用过程中选别利用; 3、客户处提前选别,减少返品的数量。
满足
S1
文件和记录控制
品管部
S2
采购和供应商控制 营业部
S3
设备控制
S4
模治具控制
生产部 营业部
旧文件回收率
每月产生缺料次数
产线设备故障率 OEE全局设备效率 模具故障率 现货购买材料外观不良率
主要汽车客户超额运费(返品 拉回、交期的不确定导致来往 重复运送)
1、超过3吨以上的返品2、发生的 重量*客户别运输单价
盘点准确率
在库实际数量÷系统在库数量× 100%
0 ≤2.83%
≤1.8%
≥87%
≤3000元 100%
IATF16949过程识别表(完整版)

与培训管性评估、员工培训档案建立,以及员工满意度测量等管理要求。
急速扩张,可能导致岗
位培训不充分
5.培训需求识别不充分/
承担特定任务人员应具
备的资格要求不明确
培训
5.调整或重新
识别培训需求
企业文化
顾客报怨
8.岗位配置状况识别
9.产品开发培训方案
岗计划汇总表
8.员工外部培训档案
9.员工培训效果评估表
10.培训师效果评估表
16.KPI考核报表夹、资料
7、培训场地、投
影仪
8、培训讲师
9、培训教材/课件
训管理过程、岗位能力确定、员工聘用第三方咨询公 2.员工不清楚自己的工 2.质量目标培展战略 2.KPI考核项目 2.上岗证管理,负责培训需求的提出、人员的日常管
记表(含专项培训)制过程2、打印机、复印成率培训计划次数×
7.2.1/7.2.2/7.2.。
IATF16949质量管理体系过程矩阵表

德信诚培训网IATF16949质量管理体系过程矩阵表Processes(pleaseclassifykindofprocess"c","s","m")过程(请标出过程的类别,核心过程"c",支持性过程"s",管理过程“m")Division过程涉及的部门Processowner过程的所有人Resources资源Input(输入)Output(输出)Performanceindicators绩效指标ReferencestoQMdoc.相关质量文件ReferencetoIATF16949:2016相关的IATF16949:2016条款Customerrequirementreview顾客要求评审(C1) 行政部、生产部、品质部、采购部、模具部、企划部、技术部业务部传真;电脑;电话、电子邮件;会议、文件顾客需求;产品资料及相关信息;询价单;投标文件、生产能力、生产现状、库存、供应商交付能力经与顾客确认的顾客要求清单、评审结果、报价单;合同评审表;评审后的合同;制造可行性;风险评估顾客要求评审及时率顾客要求评审率合同评审管理程序8.2Design&change 设计和变更(C2) 技术部、生产部、品质部、业务部模具部统计分析技术、电脑、传真机、文件、CAD软件、试生产设备、检验/试验设备、会议室客户图纸规范/样品/过程能力及成本指标/客户特殊要求/适用的法律法规/标杆技术标准FlowChart/PFMEA/ControlPlan/作业指导书/检验指导书/样品试制/PPAP提交新产品开发计划按时完成率、新产品过程能力、批量产品过程能力产品质量先期策划控制程序、产品安全管理程序、工程变更管理程序8.1/8.3Production 生产过程(C3) 采购部、业务部、品质部、技术部生产部生产设备、交付设备与设施、场地、工位器具、材料等顾客定单、生产能力、库存目标产品/材料储存条件要求、顾客的安全库存要求满足合同/定单要求的合格产品。
IATF16949KPI一览表(各部门)

生技课
各部门 生技课
有效性 有效性
34
交货准时率
≥ 90.00% 季 准时交货笔数/本月总交货笔数×100% 采购课
采购课
有效性
35
SP7
采购与供应商管 理
采购课
超额运费次数
=
0
季
实际发生超额运费次数
采购课
采购课
有效性
36
A级供应商比率
≥ 90.00% 季
A级供应商总数/供应商总数*100%
采购课
采购课
有效性 效率 效率
有效性 有效性 有效性 有效性 有效性
号:MP-AD-003-042 版次: A1
统计报表 年度计划&实际销售
金额明细表
出货单
备注
交货记录表
超额运费次数统计表
新产品项目清单
新产品开发送样追踪 列表
良率统计表
品质统计月报
公司目标
存货周转天数明细表
存货周转天数明细表
I类
盘点清册
客诉一览表
公司目标
销退单/退货单
销退单/退货单
年度客户满意度调查 汇总表
年度客户满意度调查 汇总表
KPI达成统计表
公司目标 公司目标
内部记录
报告单位 营销课 营销课 营销课 营销课 研发课 研发课 研发课 品保课 财会课 财会课 财会课 品保课 营销课 营销课 营销课 营销课 品保课 品保课
≤
月
有效性
≥
季
效率
年度
2019年度
序号 过程代码
过程名称
1
过程部门
KPI指标 销售目标达成率
目标值 ≥ 100.00%
2
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16
产品实现的策划
顾客要求、市场调研、法律法规、国家行业有关产品的标准、产品特点、企业经验。
FMEA、特殊特性、产品接收准则、控制计划、作业指导等。
开发计划完成率
新品种
开发成本监控记录。
17
与产品有关要求的确定
市场调研、行业信息、法律法规、顾客明示的和潜在的要求、竞争对手信息、企业以往经验、产品特点。
顾客信息处理及时率、
顾客满意度。
20
产品设计和开发的策划、输入、输出和评审
顾客要求、法律法规、产品功能性能要求、企业类似产品的开发经验。
设计FMEA、产品特殊特性、产品技术规范、性能指标、评审记录等。
产品设计输出的质量、进度经过评审符合要求。
21
过程的设计和开发策划、输入、输出和评审
设计FMEA、产品特殊特性、产品技术规范、性能指标。
顾客满意度调查结果汇总、根据各方面数据进行的顾客满意度分析报告及据此采取的措施和验证记录。
顾客满意度
顾客走访报告。
42
内部审核
体系、过程、产品审核计划、具有资格的人员、标准、相关文件、产品审核规程。
内部质量体系审核报告、过程审核报告、产品审核报告及所有不符合报告及其整改要求。
过程审核符合率
产品审核符合率
46
不合格品控制
进货、过程和交付中发现的不合格品,各种文件规定。
不合格品标识、隔离清晰、不合格品记录、评审记录、返工返修报废的记录、重检的记录、不合格的统计、分析和措施记录。
不合格品率、
废品率
内部故障损失率。
47
公司级数据分析和使用
公司级数据项目识别一览表,竞争对手的选择、收集频次和渠道。
公司级数据及比较分析报告。
试生产出的产品、顾客的技术要求和进度要求。
用户确认报告、PPAP全套资料及顾客批准记录。
设计和开发输出满足使用要求,提交批准进度满足顾客要求。
24
供方管理
合格供方条件、采购物资一览表、合格供方名单、定期评价资料、PPAP要求、法律法规要求、顾客要求。
合格供方名单、评价资料、更新的合格供方名单、PPAP结果、供方质量管理体系开发计划、供方整改报告。
过程识别结果、组织机构、体系覆盖范围、体系文件的设置、人员任命等。
质量管理体系框架完整、充分、适宜,
能保证体系正常运行。
6
职责、权限的确定和沟通
企业组织机构、企业实际特点、人员配置、过程流程、工作流程。
职责分配表、《部门职责》、《各类人员岗位规范》、各种任命和授权。
岗位清晰、权责明确、相互了解。
7
内部沟通
质量管理体系得到适宜性、充分性和有效的监控。
9
质量成本管理
质量成本科目设置、质量成本年度计划及其分解、收集的各种数据。
质量成本月报表、分析报告、各种图表分析及建议措施和计划。
内部故障损失率、外部故障损失率、产值质量成本率、百元销售额故障损失率。
10
业务计划管理
内外部环境和市场的变化、企业实际发展能力、资源配置情况、公司级数据比较分析结果、质量方针、质量目标、顾客要求、以往业务计划执行情况。
市场分析报告、产品建议书、合同、协议、电话记录、传真。
要求明确、齐全。
18
与产品有关要求的评审
市场分析报告、产品建议书、合同、协议、电话记录、传真。
产品开发计划、产品责任书、订单或合同。
与产品有关要求的评审率。
19
顾客沟通
顾客信息(产品、询价、抱怨)、企业信息流程。
信息的记录、传递、处理的记录,反馈顾客的记录等。
内外部的体系、过程和产品信息,企业各种沟通形式。
信息得以顺畅沟通,各部门接口明确。
工作效率提高、信息处理及时.。
8
管理评审
管理评审频次、计划、一、二、三方审核结果,顾客反馈意见,过程绩效、产品质量状况、预防和纠正措施情况、持续改进、内外部情况的变化、以往管理评审结果及措施。
管理评审报告、纠正措施、预防措施、持续改进的机会、资源配置计划。
供方准时交付率
进货批次合格率
供方管理有序、受控、
供方定期评价分数
25
采购信息
采购物资一览表、采购物资的技术要求、质量要求、商务要求、原物料需求表、安全库存量的规定、原料采购申请。
采购协议(或技术协议、质量协议)、采购计划、采购单、采购单监控记录。
信息准确、齐全,传递有记录,具有可追溯性。
26
采购
采购计划、采购单、采购协议(或技术协议、质量协议)、合格供方名单。
原材料、外协外购件,供方交付的表现情况。
进货产品批次合格率、准时交付率。
27
产品生产
合格的原材料、外协外购件、生产计划、胜任的人力资源、适宜的设备、工装、作业指导、控制计划、受控的环境。
半成品、成品、生产记录。
成品交验一次合格率。
28
产品交付
质保书、备货单、顾客要求、前置期规定、运输方式、运输协议。
满足过程所需。
40
实验室要求
标准要求、程序文件要求、顾客要求、试验需求、试验方法、实验室条件。
《实验室手册》、所有试验的结果记录,数据的可追溯性,试验报告。
范围明确、结果真实、可靠。
41
顾客满意度监测
直接顾客、间接顾客、内部顾客、调查频次和方法、供货实物质量、退货情况、交付情况、超额运费、供货份额、统计结果。
为各岗位配备能胜任的人员;职工培训目标、技术人员比例、职工总数。
12
员工激励和授权
所有员工、各种激励方案。
员工激励方案实施结果记录及评价或衡量记录。
员工有积极性和凝聚力。员工满意度
13
工厂、设施及设备策划
企业现有状况、市场发展需要、业务计划、顾客要求、产品特点、质量方针、质量目标。
工厂、设施及设备发展计划、过程流程、场地平面布置、产能分析及策划实施结果的评价记录。
顾客财产清单、验收记录、过程中对顾客财产维护或损坏的记录,所有权标识清楚。
顾客财产受控,双方信息沟通顺畅。
36
产品防护
原物料、成品,产品性质、各管理技术文件规定、合适的运输、搬运器具、适宜的贮存场地和环境。
受到防护的原物料、外协外购件、成品,定期查库记录,库房先进先出记录、优化库存的规定及检查效果记录。
为企业发展寻求突破方向。
48
统计技术的应用
识别统计技术应用的场合和需求、统计技术的指导文件或培训、会应用统计技术的人员和相关资源。
统计技术应用的实际结果(控制图、排列图、因果图、对策表、趋势图等),定期检查记录和整改措施记录。
直观反映质量管理体系、过程、产品的状况。
49
持续改进
企业质量方针、质量目标、业务计划实施情况、审核结果、顾客反馈、过程呼声、数据分析结果。
持续改进项目计划、持续改进措施计划、持续改进实施结果报告、效果验证。
质量管理体系的方方面面得到有效性和效率的提升。
50
纠正措施
质量管理体系、过程、产品中出现的不合格,以往的经验,分析方法和手段。
分析出的根本原因、制定的纠正措施及其跟踪验证记录,8D报告,防错方法应用。
信息处理率
51
退货产品试验/分析
原材料化学成份检验记录、外协外购件检验记录、半成品检验记录、成品检验记录、试验报告、不合格品评审记录及处置记录、委外监测记录和报告。
进货产品批次合格率
半成品检验合格率
成品交验一次合格率
45
功能试验
顾客要求、控制计划、产品特点、产品技术规范、技术条件、产品标准、功能试验计划。
功能试验报告。
质量、进度、频次符合要求。
过程的接收准则、人员和设备认可记录、必需的操作指导、确认记录或报告、整改记录。
人力、设备、过程经确认后满足生产需要。
34
标识和可追溯性
原物料、外协外购件、成品,企业标识方法和实现追溯的流程的规定。
产品和检验状态标识清晰,能够实现追溯。
所有产品均有名称和状态的标识,且能实现追溯。
35
顾客财产
顾客提供的产品、工装、包装、检测设备或器具、知识产权,双方签订的协议。
库存物资比例,损坏物资和产品比例。
37
监视和测量设备的配置
过程策划需求、企业现有状况、监视和测量设备使用场合、采购的要求、采购流程。
购置进厂和自制完成的的监视和测量设备,验收记录、《监视和测量设备清单》。
配置充分、适宜。
38
监视和测量设备的校准和评价
所有的监视和测量设备,有资格的校准机构、企业所规定的校准周期。
生产计划完成率
32
服务
顾客反馈信息、顾客合同或协议、技术服务承诺、合格的技术服务人员、服务工具、产品出厂记录。
信息的登记和处理记录、用户报告、业务员工作汇报、服务后信息的传递和处理记录、退货产品的记录及分析。
顾客满意度
供货PPM
退货率、投诉次数。
33
生产和服务确认
特殊过程、特殊技能人员操作过程和相关的作业指导书。
2
记录控制
各种质量活动产生的结果ຫໍສະໝຸດ 顾客及法律法规要求。《质量记录表单清单》、质量记录的保存期限,规范的表单、归档明确的质量记录。
质量记录的清晰、真实、规范、完整,符合保存期限的要求。
3
各种要求的宣贯
顾客要求、法律法规要求、企业发展要求、管理者理念。
了解、熟知并掌握各项要求的全体员工。
员工充分了解各项要求并能贯彻执行。
过程流程图、场地平面布置、过程FMEA、控制计划、各种作业指导书、过程接收准则、评审记录。
过程指导适宜、齐全。
22
设计和开发的评审和验证
产品和过程的设计和开发输出。
评审结果、采取的措施、设计更改、性能测试报告。