基于实验室信息管理系统的检验危急值管理模块的应用

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实验室信息管理系统使用

实验室信息管理系统使用

实验室信息管理系统使用(场景版)1.引言实验室是科学研究的重要场所,对于实验室的管理工作至关重要。

为了提高实验室的管理效率,降低实验室运营成本,保障实验室安全,本文将介绍一种实验室信息管理系统(LIMS)的使用场景。

实验室信息管理系统(LIMS)是一种基于计算机技术的实验室管理工具,通过收集、处理、存储和传递实验室相关信息,实现对实验室资源、样品、数据和人员的有效管理。

2.实验室信息管理系统功能模块实验室信息管理系统主要包括以下几个功能模块:2.1实验室资源管理实验室资源管理模块负责管理实验室的设备、试剂、耗材等资源。

通过该模块,管理员可以实时查看实验室资源的库存情况,合理安排资源采购和领用,确保实验室的正常运行。

此外,实验室资源管理模块还支持设备预约、试剂领用、耗材申领等功能,方便实验室人员高效使用实验室资源。

2.2样品管理样品管理模块负责管理实验室的样品信息,包括样品的接收、登记、存储、分发和处置等环节。

通过该模块,实验室人员可以快速查找样品信息,确保样品的安全和合规性。

此外,样品管理模块还支持样品预约、样品检测、样品报告等功能,提高实验室样品处理的效率。

2.3数据管理数据管理模块负责管理实验室产生的各类数据,包括实验数据、检测数据、分析数据等。

通过该模块,实验室人员可以方便地录入、查询、统计和分析实验室数据,为科研工作提供有力支持。

此外,数据管理模块还支持数据共享、数据备份、数据恢复等功能,保障实验室数据的安全和完整性。

2.4人员管理人员管理模块负责管理实验室的人员信息,包括实验室人员的基本信息、岗位信息、权限信息等。

通过该模块,管理员可以实时掌握实验室人员的工作情况,合理安排人员培训和考核,提高实验室人员的工作效率。

此外,人员管理模块还支持人员请假、人员出差、人员加班等功能,方便实验室人员合理安排工作和生活。

3.实验室信息管理系统使用场景以下是一个实验室信息管理系统使用场景的示例:3.1实验室资源管理场景描述:实验室管理员需要采购一批新的实验试剂,以便实验室人员开展新的实验项目。

检验科应用信息平台构建危急值闭环管理系统

检验科应用信息平台构建危急值闭环管理系统

检验科应用信息平台构建危急值闭环管理系统陈科谚 柯娟玉 何海洪 张立俊 于 帆 王 静 肖晓蔚 余蕙君 周义文▲南方医科大学深圳医院临床检验医学中心,广东深圳 518110[摘要] 目的 应用信息LIS 平台(检验科信息系统)构建危急值闭环管理系统,提高临床对危急值的接收并降低危急值的报告及时率。

方法 调阅2019年1~5月危急值明细,共2585例,通过应用信息平台构建危急值闭环管理系统后,调阅2019年6~10月危急值明细,共2428例,比较前5个月和后5个月危急值及时率的差异。

结果 通过应用信息平台构建危急值闭环管理系统,危急值的报告及时率明显提高。

结论 通过提高危急值的报告及时率及流程改进,缩短危急值报告时间,确保赢得患者抢救时间,减少危急值报告的繁琐流程,提高危急值的监督及节点的监管,改进并提高危急值的通报及时率,缩短临床及时获取信息的时间,并提高临床医生对患者进行治疗措施的有效性,为患者节省了宝贵的抢救时间。

[关键词] 危急值;信息系统;及时率;平台构建[中图分类号] R197.3 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2020)14-243-04The application of information system of laboratory on theestablishment of closed-loop management system of critical valuesCHEN Keyan KE Juanyu HE Haihong ZHANG Lijun YU Fan WANG Jing XIAO Xiaowei YU Huijun ZHOU YiwenClinical Laboratory Medical Center,Shenzhen Hospital,Southern Medical University,Guangdong,Shenzhen 518110,China[Abstract] Objective To construct a closed-loop management system of critical value by using information system of laboratory(LIS),and to improve the clinical acceptance of critical value and reduce the timeliness of reporting of critical value. Methods A total of 2585 cases of critical value details from January to May 2019 were reviewed.A total of 2428 cases of critical value details from June to October 2019 were reviewed after constructing the critical value closed-loop management system through the application information platform.The difference in the critical value timeliness rate before and after the establishment of system was compared. Results The critical value timeliness report rate was significantly improved after the critical value closed-loop management system was constructed through the application of the information platform. Conclusion By increasing the reporting timeliness rate and improving the process,the reporting time of the critical value can be shortened,the rescue time of patients can be ensured,the tedious process of reporting the critical value can be reduced,the supervision of the critical value and the nodes can be enhanced,the reporting of the critical value timely rate can be promoted,the time to obtain clinical information can be cut,and the effectiveness of treatment measures for patients by clinicians can be improved,and precious rescue time for patients can be saved.[Key words] Critical value;Information system;Timeliness;Platform construction[基金项目] 广东省深圳市宝安区科技创新局项目(2019JD445)。

实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用

实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用

实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用实验室管理信息系统(LIS)在检验工作中的应用1、简介1、背景介绍:实验室管理信息系统(Laboratory Information System, LIS)是一种集成管理实验室业务流程和数据的计算机系统。

2、目的:本文旨在详细介绍LIS在检验工作中的应用,并提供相应的指导和建议。

2、LIS的基本功能1、检测样本管理1、样本接收与登记2、样本存储与追溯3、样本处理与分发4、样本销毁与清理2、检验项目管理1、检验项目定义与设置2、检验项目分组与分类3、检验项目的计量单位和参考范围设置4、检验项目的优先级和紧急性定义3、检验流程管理1、检验申请单的和传递2、检验人员任务的分配与管理3、检验结果的录入和审核4、检验报告的和发送4、数据分析与统计1、结果数据的统计与分析2、质控数据的监测与分析3、报告数据的整理与4、数据的报表输出与导出3、LIS的应用案例和效果1、案例1:样本管理的优化1、实验室样本接收流程改进2、样本存储和追溯的简化3、样本处理与分发的自动化2、案例2:检验流程的提速与准确性提升1、检验申请单的电子化处理2、检验人员任务的智能分配3、检验结果的自动录入和审核4、检验报告的快速与发送3、案例3:数据分析与统计的优化1、结果数据的自动统计与分析2、质控数据的实时监测与分析3、报告数据的自动整理与4、LIS的深入应用与拓展1、智能化数据分析与决策支持1、数据挖掘与模式识别2、智能算法与模型构建3、决策支持系统的应用2、移动化应用与门户接入1、移动设备的使用场景2、移动化应用的开发与部署3、实验室门户的构建与管理3、与其他系统的集成与对接1、医院信息系统(HIS)的对接2、电子病历系统(EMR)的集成3、质量管理系统(QMS)的融合5、附件6、法律名词及注释1、LIS:实验室管理信息系统(Laboratory Information System),是一种集成管理实验室业务流程和数据的计算机系统。

实验室管理信息系统在检验工作中的应用

实验室管理信息系统在检验工作中的应用

实验室管理信息系统在检验工作中的应用随着科技的飞速发展,实验室管理信息系统(Laboratory Management Information System,简称LIMS)在各类实验室中的应用越来越广泛。

LIMS是一种集现代化管理思想、技术和手段于一体的,对实验室信息进行全面管理、控制和优化的系统。

它通过计算机技术、数据库技术、网络技术等现代化技术手段,对实验室的检验工作进行全面、高效、安全的管理。

一、实验室管理信息系统的定义与功能实验室管理信息系统是一种以实验室为中心,将实验室的各类信息进行全面采集、存储、管理、分析和报告的信息管理系统。

它涵盖了实验室工作的各个方面,包括样品管理、数据管理、仪器管理、人员管理、质量控制等。

通过LIMS,实验室可以实现检验工作的数字化管理,提高工作效率,降低运营成本,提升检验结果的准确性和可靠性。

二、实验室管理信息系统在检验工作中的应用1、样品管理:LIMS可以实现对实验室样品的全流程管理,包括样品的接收、登记、分样、检测、存储等环节。

通过系统,可以有效地避免样品的混淆和丢失,保证样品的真实性和完整性。

同时,LIMS还可以对样品的历史记录进行追溯,为实验结果的复核提供依据。

2、数据管理:LIMS具有强大的数据管理能力,可以记录并分析实验数据,生成各类报告。

通过LIMS,实验人员可以快速获取和整理实验数据,进行数据的深度挖掘和分析。

LIMS还可以通过数据比对和趋势分析,发现潜在问题,为科研和生产提供有力的数据支持。

3、仪器管理:LIMS可以对实验室内的各类仪器设备进行全面的管理和监控。

通过对仪器的使用记录、维护保养、校准检定等信息的管理,可以有效地提高仪器设备的使用效率,延长设备的使用寿命。

4、人员管理:LIMS可以对实验室人员进行全面的管理,包括人员的资质、培训记录、工作绩效等信息。

通过LIMS,可以有效地提高实验室人员的管理效率,保证实验工作的顺利进行。

5、质量控制:LIMS可以实现实验室的质量控制管理,包括实验方法的验证、标准物质的配置与使用、不确定度的评估等信息。

浅谈实验室信息管理系统在检验科室管理中的应用

浅谈实验室信息管理系统在检验科室管理中的应用

浅谈实验室信息管理系统在检验科室管理中的应用在检验科室管理中如何有效提升管理效率是管理过程中的关键问题。

实验室信息系统具有较高实效性,应用现代计算机技术实现快速、准确、全面管理。

本文将针对实验室信息管理系统在检验科室管理中的多方面作用展开全面分析,从不同方面论述该信息管理系统的重要作用。

旨在通过本文论述促进实验室信息管理系统在医院检验科室管理中更加广泛应用。

标签:实验室信息管理系统;检验科室;设备;质量实验室信息管理系统即LIS,是基于现代计算机技术下的医院信息系统。

该信息管理系统的应用能够减少信息管理过程中人工作业,既减少了人工作业的工作时间和工作量,同时也提高了工作效率,避免错误发生。

实验室信息管理系统应用更大的作用在于将医院检验信息准确顺畅的提供给临床医生,使医生对临床诊断更加准确,提高治疗质量的同时,提高患者就医满意程度。

该系统在检验科室管理中成为不可或缺的检验工具,提高检验科室的工作效率以及业务处理能力,对完善检验科室工作有着重要作用。

下面本文将从该信息系统在检验科室中的全面应用情况展开系统分析。

一、设备管理应用在检验科室管理中,首先要对检验设备以及试剂进行应用管理。

以计算机网络为技术依据,对设备的型号、规格以及相关信息进行录入,包括其配置以及使用情况的录入。

在计算机管理下实现设备动态监管,这对日常操作有着重要的保证,同时对设备进行维护和故障排除等工作提供依据。

通过计算机的记录分析能够为设备维修提供数据信息,提高维修效率[1]。

在检验科室工作中对试剂的消耗量较大,因此需要进行严格监控,以保证其质量合格的同时,实现节约利用。

通过计算机网络系统对试剂库存量的统计,并进行及时预报和严格控制,避免出现过期试剂应用,同时记录好试剂厂家以及有效日期等相关信息。

二、分析前的质量管理质量管理是管理环节中的重中之重,分析前的质量管理对于整个质量环节的监控具有重要的意义,所以需要格外的重视。

在分析前的质量管理中,可以结合患者见眼前的检查工作、血样的检查工作以及具体的检查时间,标准准确的送达时间等等,进行及时的记录,保证质量能够不影响整个质量环节。

浅析基于LIS系统的检验危急值报告系统的应用

浅析基于LIS系统的检验危急值报告系统的应用

浅析基于LIS系统的检验危急值报告系统的应用作者:崔冉来源:《科学与信息化》2019年第34期摘要为了改变医院手工记录危急值的工作模式,医院建立了检验危急值报告系统,通过信息平台将LIS中的危急值及时、稳定地发送到临床,使临床能够更好地处理危急值,提高了工作效率,提升了医疗服务质量。

关键词危急值;报警;统计查询检验“危急值”也被称为“panic value”,当这种检验结果出现时,说明患者可能正处于危险的边缘状态,此时如果临床医生能够及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,就可能挽救患者生命,否则可能出现严重后果,失去最佳抢救机会[1]。

1 背景介绍我院实行危急值报告制度已经很多年了,当检验报告出现危急值时,检验科人员核实无误后,在危急值记录本上做好登记,然后电话通知临床科室,临床科室也需要在自己科室的危急值记录本上做好登记。

如果门诊患者出现了危急值,由护士电话通知患者及时就医。

如果住院患者出现了危急值,由护士通知主管医生或值班医生,立即对患者进行用药等相关治疗措施。

但电话报告危急值的方式容易造成遗漏和误差,漏记、错记的情况时有发生。

危急值通知到临床后是否得到及时处理,检验科并不知情,危急值闭环管理不完善,增加了危急值管理的难度。

为了改变电话回报模式的弊端,进一步达到国家卫计委对危急值处理高效性、及时性、准确性的要求,提升医疗服务质量,我院采用信息化技术建立了检验危急值报告系统,不仅满足危急值报告管理的需要,也极大减轻临床工作人员的工作量。

2 系统功能介绍我院的危急值系统是基于LIS系统开发的,分为专家规则设置模块、检验科客户端和护士站客户端,采用全程闭环管理。

2.1 规则设置在LIS系统中有临检、生化、免疫等大的专业组,在每个大的专业组下面又有若干小组,每个小组都有自己对应的检验项目,可以根据临床和检验科的要求在专家规则设置模块中把这些检验项目设成危急值。

在设置危急值时先选择检验项目,同一个检验项目可以根据科室、性别、年龄、样本类型和检验类型的不同来设置不同的值,这样非常灵活。

实验室信息管理系统用于检验科质量管理的效果分析

实验室信息管理系统用于检验科质量管理的效果分析

实验室信息管理系统用于检验科质量管理的效果分析实验室信息管理系统是一种方便、高效的技术工具,可用于管理实验室数据并帮助实验室管理者有效监控实验室质量管理的效率和成效。

实验室质量管理是实验室管理者的责任,必须遵循国家、行业或公司制定的规章制度,以确保实验室正确地执行分析和检验工作,并提供准确可靠的测试结果。

实验室信息管理系统的使用在实验室质量管理方面起到至关重要的作用。

实验室信息管理系统可以在管理和监控实验室所有测试程序的同时,对它们进行全面的分析和评估。

例如,系统可以存储和操作样品信息、检验材料、检验值的数值范围和实验员信息等数据。

该系统还可以产生报告,以跟踪测试过程的每个步骤,并自动存档这些数据以备将来查看。

实验室信息管理系统还可以帮助实验室管理人员细化质量管理的各个方面,并通过这些方面的跟踪和数据分析,发现以往的质量管理流程中存在的问题。

例如,系统可以确定性能指标和测试准确度的偏差,以及成本和测试工时的控制等。

通过这种精细的跟踪和数据分析,实验室管理者可以更准确的发现潜在的问题,并以更好的方式进行解决,进而提高实验室运营的效率和品质。

实验室信息管理系统的使用不仅对实验室管理人员有益,也对外部用户有所帮助。

由于该系统可以存储大量的实验室数据,例如测试结果、检测方法、工作流程等,系统可以让用户轻松访问这些数据。

这种数据共享不仅可以增加外部用户的可访问性,而且还可以提高实验室技能和经验的共享,进一步提高实验室的技术水准和质量。

总之,实验室信息管理系统对于实验室质量管理的效果分析至关重要。

该系统可以在一个中央位置便捷地存储和监管所有的实验室数据,管理和监控实验室所有的测试过程,并提供全面的分析和评估。

在日常运营中,实验室管理者可以通过将大量数据收集和分析,逐渐发现和解决质量管理过程中的潜在问题,从而提高实验室运营效率。

与此同时,实验室信息管理系统还可以为用户提供实验室数据的共享,从而进一步提高实验室的技术水准和质量。

实验室管理信息系统LIS在检验工作中的应用

实验室管理信息系统LIS在检验工作中的应用
LIS产品简介
实验室信息系统(LIS)的说明
LIS是医院信息系统的一个重要组成部分。LIS的 主要目标是将各种生化、免疫、临检、放免、细 菌及实验用的分析仪器,用微机完全联网。管理 和传输实验分析过程中全部数据。它不仅可满足 检验科的生化、免疫、临检、血液等常规检验专 业的要求,还可以全面支持微生物、同位素、基 因检测等特殊检验专业。对每一专业,应提供检 验申请、样本采集、样本核收、联机检验、质量 控制、报告审核到报告发布的全环节中的信息化 管理。
检验信息化整体解决方案
通过互连网实现远 程检验申请和结果 查询,如医院集团、 社区医疗机构
通过互连网实现 检验机构与主管 部门信息交换, 如室间质评
诊所、病人查 询检验结果
与HIS系统互连 ,实现信息共享
科室内部信息化
检验系统整体解决方案
检验申请-现打条形码
检验申请模块
公司产品:技师工作站
监督查看各专业组的检 验情况,实时掌握全科 工作状况。
公司产品:报告打印模块
检验报告-多种打印方式
检验报告-智能化的自定义工具
公司产品:数据统计模块
满足微生物方面的各种统计 要求,具备药敏结果导入 WHONET功能。
多种统计功能-工作量
多种统计功能-传染病
检验工作的时效性分析
网络实时消息发布及应答
报告查询-WEB方式查询
权限管理-多层控制
公司产品:单Βιβλιοθήκη 和双向通讯模块全面支持支持双向通讯 支持条形码 支持串行及并行通讯端口 支持一台计算机连接多台仪器 通讯稳定可靠 通讯接口独立于主程序,易于维
护升级
信息化与检验模块化流水线的组合
双向通讯系统+样品ID 医院信息系统 (HIS)
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中国医疗设备 2017年第32卷 06期 V OL.32 No.06172医院数字化管理DIGITALIZED HOSPITAL MANAGEMENT基于实验室信息管理系统的检验危急值管理模块的应用Application of Critical-Value Management System Based on Laboratory Information Management System[摘 要] 目的 建立检验危急值智能化解决方案。

方法 利用创智实验室信息管理系统(LIMS V5.0)检验危急值管理模块(Critical-Value Management System ,CMS )进行科学化、智能化管理,利用系统使用前后各2个月的相关数据进行分析。

结果 危急值的通报率和通报及时率有明显的提高,一致性更高达100%。

结论 CMS 为检验科的危急值管理提供了一个智能化的解决方案。

[关键词] 危急值;危急值管理系统;实验室信息管理系统;智能化检验Abstract: Objective To set up an intelligent solution for Critical-Value of the clinical laboratory. Methods This paper used the critical-value management system(CMS) of Chuangzhi laboratory information management system(LIMS V5.0) to realize scientific and intelligent management, and analyzed the related system data at two-month interval. Results The reported rate and in-time reported rate increased obviously, and concordance rate was even up to 100%. Conclusion CMS provides an intelligent management solution for the critical-value of the clinical laboratory.Key words: critical-value; critical-value management system; laboratory information management system; intelligent test[中图分类号] R197.32 [文献标识码] C doi :10.3969/j.issn.1674-1633.2017.06.047[文章编号] 1674-1633(2017)06-0172-03陈风1,高欢21.监利县人民医院 检验科,湖北 荆州 433300;2.武汉创智天地信息技术有限公司,湖北 武汉 430073CHEN Feng 1, GAO Huan 21.Department of Clinical Laboratory, Jianli People’s Hospital, Jingzhou Hubei 433300, China;2.Wuhan KIC Information Technology Co.Ltd, Wuhan Hubei 430073, China收稿日期:2016-05-06修回日期:2016-05-16作者邮箱:344971319@引言危急值管理是医疗质量管理中最重要的内容之一[1-6],2015年国家卫计委下发了国卫办医函〔2015〕252号文件《关于印发麻醉等6个专业质控指标(2015年版)的通知》,危急值的总数、通报率和及时率正式成为临床检验医疗质量控制指标的重要内容。

本室利用创智检验危急值管理系统,科学、高效地解决了危急值管理中存在的诸多问题,现介绍如下。

1 材料与方法1.1 CMS模块危急值管理系统(Critical-Value Management System ,CMS )由检验科信息系统(Laboratory Infor m a t ion System ,LIS )、TAT (Turn Around Time ,TAT )系统、临床信息系统(Clinical Information System ,CIS )和医院信息管理系统(Hospital Information System ,HIS )相互作用。

LIS 主要设置 危急值项目、范围、动态变化,及时发现危急值和危急值的统计分析功能;HIS 主要用于患者信息采集和浏览检验结果;TA T 主要用于标本周转时间节点的记录;CIS 用于向临床发布危急值的各种信息;用户短信管理途径(Subscriber Message System ,SMS )则使信息由GSM-MODEM (一种使用移动通讯系统的调制解调器)发送短信至目标手机。

1.2 管理流程LIS 发现危急值,检验人员进行甄别,确认结果无误时审核报告,CMS 启动,向临床单元靶向发布,精准接收,见图1。

1.3 制度沿革2007年本室建立检验危急值报告制度,危急值的发现、电话报告均由人工操作;2008年使用LIS 后,LIS 能及时准确发现临床危急值;随着数字化医院建设的不断推进,TAT 系统、CIS 的先后使用,为CMS 的开发与使用奠定了中国医疗设备 2017年第32卷 06期 V OL.32 No.06173医院数字化管理DIGITALIZED HOSPITAL MANAGEMENT表1 部分检测项目危急值发生率统计表检测项目使用前使用后危急值数 (n)占危急值的构成比 (%)该项目总化验数 (n)占该项目的构成比 (%)危急值数 (n)占危急值的构成比 (%)该项目总化验数 (n)占该项目的构成比 (%)白细胞 (*109/L)12 0.86 187240.06 24 1.56 255740.0938淀粉酶 (U/L) 21 1.50 1232 1.70 22 1.43 1189 1.8503钙 (mmol/L) 40 2.86 96080.42 42 2.73 119200.3523红细胞 (*1012/L) 44 3.15 249350.18 48 3.12 323330.1485肌酐 (umol/L) 147 10.52 12983 1.13 99 6.44 175490.5641肌酸激酶 (U/L) 91 6.51 4584 1.99 115 7.48 5701 2.0172肌酸酶同功酶 (U/L) 106 7.59 4083 2.60 69 4.49 5207 1.3251钾 (mmol/L) 171 12.24 9691 1.76 277 18.02 12076 2.2938尿素 (mmol/L) 201 14.39 12980 1.55 189 12.30 17549 1.0770凝血酶原时间 (s) 136 9.74 6182 2.20 115 7.48 8169 1.4078葡萄糖 (mmol/L) 46 3.29 223270.21 28 1.82 284360.0985乳酸脱氢酶 (U/L) 51 3.65 4213 1.21 57 3.71 5157 1.1053血小板 (*109/L) 68 4.87 187240.36 85 5.53 255740.3324肌钙蛋白I (ng/mL) 31 2.22 731 4.24 49 3.19 1051 4.6622……合计1397100.002282570.611537100.003061020.5021注:微生物培养结果不在本讨论之列。

表2 上报与登记情况统计表 (n)指标使用前使用后门诊急诊住院门诊急诊住院危急值数量356385656431406700电话登记数量110270348 21 0* 18登记一致性(%) 21 42 28100100100上报及时率(%)256835989994注:*根据医院规定,急诊标本结果均由医生自己查询,检验科不用电话通知。

基础。

2016年1月,CMS 模块正式使用,检验危急值的管理更加科学、更加规范。

1.4 数据分析回顾性分析使用CMS 模块前后各2个月,检验科发现的危急值的数量,检验危急值的发生率、通报率和及时率,电话记录的数量、一致性等相关数据,见表1~2、图2。

2 结果由表1可知,本院2015年11月和12月共有危急值1397个,危急值的发生率约0.61%,2016年1月和2月,共有危急值1537个,危急值的发生率为0.50%,与相关报道的数据一致[7-9]。

危急值构成比前3位的是K 、UREA 和CREA ,从图2可知,肾内科危急值的发生率全院最高。

春节期间患者数量井喷,造成危急值数量和该项目的化验总数明显增多,使用CMS 模块后,危急值发生率下降。

由表2可知,使用CMS 模块后,电话登记数量明显减少,而且登记的一致性和上报的及时率有明显增加,减少了人工劳动量,提高了工作效率。

3 讨论危急值是指当异常检验结果出现时,患者可能正处于生命危险的边缘状态,如能及时给予治疗,患者生命可得到挽救或改善[10-12]。

在CMS 模块使用前,我院危急值的管理效果不理想:上报的及时率低,登记的准确性差,人工劳动量大[13-14]。

主要原因有以下几点:① 检验科人员对危图1检验危急值报告流程图图2 检验危急值部分临床科室发生率直方图医院数字化管理DIGITALIZED HOSPITAL MANAGEMENT急值项目不熟悉;②对报告流程不熟悉;③与临床沟通机制不畅通;④记录项目缺失,工作责任心不强;⑤与临床科室记录不一致;⑥对危急值无评估。

CMS模块整合了LIS、TA T系统、HIS和CIS的功能,设计理念是保证检验危急值为临床提供便捷、及时、有效的信息,保证检验与临床有效沟通,有利于危急值制度的持续改进。

LIS自动发现危急值,靶向目标发布,SMS途径和CIS途径相接合,临床高效精准地获得危急值信息。

同时,系统设置10 min内未收到临床确认和评价时[15],LIS工作站会被“弹框提示”,工作站被锁定,直到处理后,LIS工作站才能继续工作。

实验室内TA T系统语音提示“危急值未确认,请电话通知”,保证检验工作人员随时随地都能捕捉到报警信息。

多元化、信息化、智能化的报告渠道,真正做到了危急值100%的上报,为抢救生命提供宝贵时间。

CMS模块要求临床对危急值必须给予确认和评价:“有效危急值”、“无效危急值”、“待定”。

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