邵阳西药处方调配的注意事项
门诊处方调配注意事项
门诊处方调配注意事项
1、调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。
不可拿一样递出窗口后，再走远去取其它药品，以避免患者误会药已取完而走开。
2、药品从窗口投出前必须重新核对。
即使已经核对完毕，如果患者没来取药超过1分钟就应该重新核对。
3、投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。
4、一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。
调配好一位患者的药品后再调配下一位。
5、患者发现药品有疑问回来咨询时，必须仔细核对原处方，不可冒然重投药或更换药品，以免错上加错。
6、急诊护士询问药品是否投错时，如证实确实是调剂错误，在工作不忙的情况下可亲自到急诊科去更换药品，以避免和患者直接接触。
6、总结以上注意事项，简化成口诀如下：
（1）、台下备药
（2）、投前核对
（3）、投后查对
（4）、一人一窗
（5）、疑问细查
（6）、主动纠错
以上条款作为门诊调剂必须执行的工作程序，药师须严格执行四查十对。
药学部门定期抽查，并于科室早会通报检查结果。
药剂科
2011年12月1日。
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、目的为了加强药品处方调配管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各临床科室、药房等药品处方调配相关环节。
三、职责分工1. 临床科室负责开具合法、合理、有效的药品处方，并对处方的正确性、安全性负责。
2. 药房负责对处方进行审核、调配、核对，确保药品调配的准确性和及时性。
3. 医务科负责监督、指导药品处方调配管理工作，对违反本制度的行为进行查处。
四、处方开具与审核1. 临床科室医师应当根据患者病情，按照药品说明书、临床诊疗指南等，合理开具药品处方。
2. 处方开具应当遵循以下原则：（1）安全、有效、经济的原则；（2）根据患者年龄、性别、体重、体质等因素调整用药剂量；（3）优先选择疗效确切、不良反应少的药品；（4）尽量避免使用国家规定必须凭处方购买的药品；（5）禁止使用国家规定禁止使用的药品。
3. 药房药师应当对处方进行审核，审核内容包括：（1）处方前记、正文、后记的完整性、清晰度；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有配伍禁忌或超剂量现象。
4. 药房药师发现处方存在问题，应当及时与临床科室医师沟通，要求更正或重新开具处方。
五、药品调配与核对1. 药房药师根据审核通过的处方进行药品调配，确保药品的品种、规格、剂量、用法等与处方相符。
2. 药品调配过程中，药师应当认真核对药品名称、规格、剂量、有效期等，确保药品调配的准确性。
3. 调配完成的药品，药师应当进行核对，核对内容包括：（1）药品名称、规格、剂量、用法等与处方是否一致；（2）药品外观、有效期等是否符合要求；（3）药品数量是否正确。
4. 核对无误后，药师应当在处方上签字确认，并将药品发放给患者。
六、药品调配管理1. 药房应当建立健全药品调配管理制度，包括药品入库、储存、出库、调配、核对等环节。
处方调配管理制度
处方调配管理制度第一条背景与目的为规范处方调配工作，保障患者用药安全，提高药品使用效果，特制定本管理制度。
第二条适用范围本管理制度适用于本机构内所有涉及处方调配工作的人员。
第三条工作内容1.所有处方调配工作必须由持有相关资质的药师进行。
2.药师在调配处方前必须核实处方内容，确认患者姓名、药品种类与用量等信息无误。
3.调配过程中必须严格按照药品调配操作规程进行，确保调配过程安全无误。
4.在调配完成后，药师须重新核对药品种类与用量，确保无误后方可交付患者或其他相关人员。
5.药师对处方调配过程中任何问题均需立即向上级主管报告，并及时采取措施予以解决。
第四条监督与评估1.本机构将定期对处方调配工作进行监督与检查，确保操作规程的执行情况。
2.对药师进行专业能力及操作规范的评估，根据评估结果进行不定期培训。
第五条处罚措施对于违反本管理制度的行为，将依据公司相关规定给予相应的处罚，并由上级主管予以通报。
第六条免责条款对于因患者自身原因或其他不可抗力因素造成的处方调配失误，本机构不承担责任。
第七条生效与修改本管理制度自发布之日起生效，如需修改，应经主管部门审批并重新制定。
本处方调配管理制度经双方签字确认后生效。
签署人（单位）：__________签署时间：__________附件列表1.处方调配操作规程2.药师资质证明材料3.处方调配工作监督记录表法律名词解释1.处方调配：指将患者的处方准确调配成药品，并进行核对和交付的过程。
2.药师：具有相关资质和执业证书的从事药品调配工作的专业人员。
3.主管部门：指对本机构及其工作进行监管和管理的相关授权机构。
违约行为及认定1.违反第三条第1款的规定，未经药师资质证明的人员从事处方调配工作，视为违约行为。
2.违反第三条第2款的规定，未核实处方内容或核实不准确导致调配错误，视为违约行为。
3.违反第三条第3款的规定，未按照药品调配操作规程进行调配，视为违约行为。
4.违反第三条第4款的规定，未重新核对药品种类与用量后交付患者或其他人员，视为违约行为。
处方调配注意事项
处方调配注意事项
处方调配是指按照医生开具的处方，进行药物的调配和制备的过程。
在处方调配过程中，需要注意以下事项：
1. 完整准确地阅读处方：仔细阅读处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保理解清楚。
2. 核对药品：根据处方核对所需药品是否正确以及对应数量，确保没有误差。
3. 注重药品配伍：在调配药品时，需要考虑药物的相容性和配伍禁忌。
避免将不相容的药物混在一起或者发生配伍不良导致不良反应的情况。
4. 注意药品质量：确保所选用的药品质量合格，避免使用过期、变质或者质量不良的药品。
5. 采用正确的调配方法：按照药品的剂型和制剂特点，选择正确的调配方法和设备。
采用无菌操作和洁净室条件进行调配，避免交叉感染。
6. 合理储存和保存药品：调配完成后，应按照药品的要求进行合理储存和保存，保持药品的稳定性和有效性。
7. 记录调配过程：对每次的调配过程进行详细的记录，包括药品名称、数量、
调配方法、操作人员等信息，便于药品追溯和质量管理。
8. 严格遵守规程和操作规范：在调配过程中，要严格遵守相关规程和操作规范，保证操作的安全和质量。
9. 注意个体差异和药物副作用：在调配过程中，需要考虑患者的个体差异和药物副作用的影响，避免出现不良反应或者用药不当的情况。
10. 及时沟通和反馈：如果在调配过程中出现问题或者有任何疑问，及时与医生或者其他相关人员沟通并反馈，确保调配的安全和有效的实施。
处方调配及审核管理要求
处方调配及审核管理要求一、背景介绍处方调配及审核是医疗机构中非常重要的环节，它关系到患者用药的安全和有效性。
为了提高处方调配和审核的标准化水平，本文档将提供以下管理要求。
二、处方调配要求1. 处方调配需由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处方被正确调配。
2. 药师应按照临床医生开具的处方和药物剂量准确调配药物，并填写相应的记录。
3. 药师在调配药物时应严格遵守相关的操作规范和安全要求，确保药物的质量和纯度。
4. 药师在调配完成后应仔细核对药物的标签，确保药物的名称、剂量和患者信息无误。
三、处方审核要求1. 处方审核应由持有有效执业资质的药师进行，确保患者的处方符合规范和安全要求。
2. 药师在审核处方时应仔细核对处方的准确性和合理性，包括药物的适应症、剂量和用法等。
3. 药师应根据患者的过敏史、疾病情况和其他用药情况进行综合评估，并提出必要的建议和改进意见。
4. 药师审核通过的处方应及时记录并通知医生，出现问题的处方应及时沟通并提出修改建议。
5. 处方审核应遵守相关法律法规和医疗机构规章制度，保护患者权益和药物安全。
四、管理要求1. 医疗机构应制定处方调配和审核的管理制度和流程，并定期进行培训和考核。
2. 医疗机构应建立药物调配和审核的记录和档案，确保可追溯性和审核的审查。
3. 医疗机构应配备足够数量和合格的药师，以满足处方调配和审核的需求。
4. 医疗机构应定期进行质量评估和内部审核，发现问题及时采取纠正措施。
以上是处方调配及审核管理的基本要求，希望能够帮助医疗机构提高药物管理的质量和安全性。
门诊药房处方调配注意事项
门诊药房处方调配注意事项（简化版）
窗口调剂是一项重要的工作，必须将差错降到最小。
药师应执行四查十对发放药品。
结合我院实际，制定以下10项重点作为备忘。
药师应严格遵守，并由专人负责检查以督促实施。
（1）台下备药，投前核对
（2）对药名、规格、厂家
（3）呼叫患者姓名，核对身份
（4）一人一窗，严禁交叉投药
（5）遇到质疑，冷静细查；查出原因，耐心解释。
（6）严禁在窗口玩手机、吃东西
（7）严禁与正在调剂的工作人员聊天
（8）使用文明用语：您好！请…！不客气
（9）一小时一换岗
（10）发生差错，及时填报不良事件报告表。
处方调配注意事项
处方调配注意事项
1、仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。
2、检查药品外观质量，发现问题，及时上报，如库房都是此药品，且外观质量疑似不合格，停止调配此张处方。
并告知医生。
3、检查药品的有效期，确保药品安全有效。
4、药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、剂量和数量和用法，调剂结束后交给发药人。
5、调配好一张处方后再调配下一张处方，不能同时调配几张处方，以免发生差错。
6、调配完成一张处方后签名或盖章。
处方发药注意事项
发药是调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。
1、核对患者（按处方上的患者名字）
2、逐一核对药品与处方的相符性
3、发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。
4、发药时向患者交代药品的服用方法和特殊注意事项。
5、发药时应注意尊重患者隐私。
6、如患者有咨询问题，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口咨询。
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邵阳珂信肿瘤医院西药处方调配的注意事项
1、谨慎读方，严防相似相近的药品名称的混淆，按照药品的
顺序逐一调配。
2、严守操作规程，实行“四查十对”，对贵重药品、麻醉药品
分别登记账卡。
3、调配药品时应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期，
以确保使用安全。
4、药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、规格、
数量和用法用量，准确规范的书写标签。
5、对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签，以提示患者注
意，如：应2℃—10℃冷处保存。
6、尽量在每种药品上分别贴上用法、用量、储存等标签，并
正确书写药袋或粘贴标签，特别注意标识以下几点：⑴药
品通用名或商品名、剂型、剂量和数量；⑵用法、用量；
⑶患者姓名；⑷调剂日期；⑸处方号或其他识别号；⑹药
品储存方法和有效期；⑺有关服用注意事项（如餐前、餐
后、睡前、冷处保存、驾车司机不宜服用、需振荡混合后
服用）；
7、调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发
生错误。
8、核对后签名。
2015年2月27日。