大药房药品处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度
处方及处方调配管理制度处方及处方调配管理制度一、制度目的为规范医师处方行为，保障患者用药安全，设计处方及处方调配管理制度。
本制度适用于全院所有门诊医师及配药人员。
二、规范处方行为1.医师开具处方时，应严格按照国家、地方及医院颁布的相关规章制度执行，保证处方的合理性、安全性以及有效性。
2.医师应详细记录患者身体情况和病历，确保处方的精准性和科学性。
3.处方的药品名称、用药剂量、使用方式、用药频率等信息应明确，严禁使用类似“一颗药”、“其它等”等含糊不清的描述。
4.禁止开具虚假处方，禁止泛滥乱用抗生素等特殊药物，确保患者用药安全。
5.在开具处方前，医师应仔细询问患者药品过敏史、孕妇或哺乳期等特殊情况，避免用药不当带来伤害。
三、处方调配管理1.配药员应根据规范的处方内容，并根据临床需要及时安排药品配制。
2.配药员应对配药过程进行严格的管理和监控，确保其质量和安全性完全符合药品配制标准。
3.配药员应确保所配制的药品在使用期内，严禁过期药品的使用。
4.配药员在配制药品时应注意药品的存放和保管，避免药品受潮、变质等现象。
同时在药品配制过程中应严格按照药品的要求，避免配制错误。
5.为保证药品使用的安全性，药品配制后应在一小时内送到指定的医务人员手中，同时必须对药品配制的过程进行冷链保护等措施，避免药品在运送过程中与温度、湿度等环境条件不适的问题。
四、违章处理1.违反处方规范和药品调配要求的情况，将对涉事人员进行记录、批评、警告等处理，并进行相应的教育沟通。
情节严重者将按照相关法律法规要求进行处罚。
2.涉事人员违反本制度造成患者使用药品后出现伤害或后果的，依法承担相应的民事或刑事责任。
五、附则1.本处方及处方调配管理制度是保障患者用药安全的重要制度，所有涉事人员应积极宣传、执行本制度，落实此项制度要求，确保患者用药的安全效果。
2.制度由医院质控部门监管，有关部门定期检查制度执行情况，对一些问题和不足进行纠正和改进。
处方调配管理制度(3篇)
处方调配管理制度1、处方调剂人员必须经专业或岗位培训，并取得职业资格证书后方可上岗。
2、审方人员应由具有执业药师或主管药师、药师等技术职称的人员担任。
3、严格凭处方使用药品，不得向非就诊者销售药品。
4、审方人员收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。
5、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
6、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
7、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
8、拆零药品应放置于药袋内，在药袋上注明患者姓名、药品名称、规格、用法、用量及药品有效期。
处方调配管理制度（2）是指对医疗机构进行处方调配工作进行管理的制度。
其主要内容包括以下几个方面：1. 处方审核：对医生开具的处方进行审核，确保处方的规范性、合理性和安全性。
审核内容包括药品的选用、剂量的合理性、患者的用药情况等。
同时，对处方中存在的问题进行反馈和指导，以提高临床规范化。
2. 处方调配：根据患者的处方需求进行药品的调配和配送。
包括确保药品的准确、及时地配送到患者手中，并根据患者的特殊需求进行定制调配。
3. 处方管理：对处方进行全程管理，包括处方的存储、录入、打印、制作等工作。
同时，对处方的使用情况进行记录和统计，以便进行药学和临床研究。
4. 药品管理：对医疗机构中的药品进行管理，包括药品的采购、验收、入库、库存管理等。
同时，对药品的有效期、存放条件等进行监控和管理，确保药品的质量和安全性。
5. 质量管理：建立质量保证体系，包括药品的质量控制、处方调配过程的质量监控、医疗机构的质量评估等。
同时，对处方调配工作进行持续改进，提高工作效率和质量。
2024年医务室管理制度及药品管理制度例文（4篇）
2024年医务室管理制度及药品管理制度例文一、药品管理（一）调配与更改药品调配必须严格遵循医师指示，任何更改需及时与医师联系确认后方可进行，药剂人员严禁私自更改处方。
对于急救抢救用药，需确保随到随配随发，不得有任何延误。
（二）药房使用规定门诊药房专供门诊病人使用，病区药房则专供住院病人使用。
药剂人员需严格把关药品使用，特别是对于医学专用药品、毒性药品、精神类药品及贵重药品，必须依据相关规定、专用处方及限量使用，并逐日统计消耗情况。
自费药品需严格管理，不得用于公费处方。
对不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝调配，以杜绝滥开方、开大方现象。
（三）药剂人员职责药剂人员应主动深入临床科室，征求用药意见，并介绍新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应等相关资料，以促进临床用药的更新与发展。
二、中药管理（一）采购与库存中药采购需根据本院业务性质和工作范围，参考药品消耗动态及季节用药情况，制定采购计划并经领导批准后执行。
库存量应控制在合理范围内，通常不超过2-____个月。
采购过程必须严格遵守《药品管理法》，确保药品质量，杜绝伪劣、变质及非医用药品的购入。
采购人员需自觉遵守财务管理制度，廉洁自律，从正规渠道进药，确保人民用药安全。
（二）验收与入库中药验收是保障临床用药安全的重要环节。
验收人员需根据原始凭证对药品的品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面进行严格验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后，需及时填写入库单并入账，确保账物相符。
（三）保管与贮存中药保管需根据药物的不同特性采取相应的贮存方法。
注意保持室内干燥、通风，并掌握好室温与光线对药物的影响。
不同性质的中药需分类存放，如不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处；气味芳香及贵重药品需密闭保存于瓷器内；易生虫又不易曝晒的需熏蒸处理；果实、种子类需密闭保存以防鼠害；动物脏器及胶类药品需保存于盛有石灰的瓷罐中。
对于毒性及医学专用药品，需专人专柜加锁保管。
（四）调配与发药中药调剂室负责全院各临床科室的中药调配工作。
零售药店管理制度
零售药店质量管理制度山西仁鑫堂大药房有限公司201８年1月２４日目录1、药品进货和验收质量管理制度２、药品陈列管理制度３、药品销售及处方调配管理制度4、拆零药品管理制度5、药品养护检查管理制度6、中药饮片购销管理制度7、含麻黄碱类复方制剂质量管理制度８、卫生和人员健康管理制度9、服务质量管理制度10、药品不良反应报告制度1１、不合格药品管理制度12、质量管理工作检查考核制度1３、负责人岗位职责１4、质量负责人职责15、营业员岗位职责16、质量验收职责17、养护检查职责18、计算机信息化管理制度药品进货和验收质量管理制度一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对,做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损,质量异常等问题,应及时报告公司销售和质量管理部门,在接到公司质量管理部门的退货通知后,再作退货处理。
五、验收进口药品,应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书.六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
药品陈列管理管理制度一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件,防止人为污染药品。
二、应配备检测和调节温湿度的设施设备,如：温湿度计,空调或风扇等.三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药,内服药与外用药,易串味药品与一般药品,中药材、中药饮片与其他药品应分开存放,并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确，字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
药店GSP认证所需的全套全格式的质量管理制度[1]
![药店GSP认证所需的全套全格式的质量管理制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/7320996f854769eae009581b6bd97f192379bf06.png)
一、业务和管理岗位的质量职责一、企业负责人职责1.贯彻、执行《药品管理法》、《药品流通监督管理办法（暂行）》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效，及时、方便；2.在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，组织本企业员工认真学习和贯彻执行国家有关药品监督管理的法律、法规，加强企业质量管理，对本企业所经营的药品质量负领导责任；3.组织、督促有关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量管理制度；4.定期召开质量管理工作会议，研究、解决质量工作方面的重大事项；5.督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权；6.保证企业员工不断提高法律意识、业务素质和质量管理水平；7.重视客户意见和投诉的处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进；8.督促、检查各岗位履行质量职责，监督质量管理制度的落实、执行情况。
二、质量负责人职责1.在企业负责人的直接领导下，分管质量管理工作，带领企业全体员工认真学习并贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等到法律、法规，落实企业的呼项规章制度及岗位职责；2.加强企业的全面质量管理工作，对公司的质量管理工作进行监督、指导、协调，有效实施质量否决权；3.负责组织制定和修订各项质量管理制度，实施和维护公司质量管理制度的有效运行，主持质量管理制度的检查与考核工作，负责向总经理报告质量管理工作的执行情况；4.定期组织召开质量分析会，及时掌握质量管理工作动态，研究解决有关质量问题；5.负责对首营企业、首营品种质量审批；6.负责协调部门之间质量管理工作的有效开展；7.主管质量方面培训教育工作的实施；8.研究、部署、检查质量管理工作，对质量工作奖惩提出建议，并根据总经理的授权，具体实施质量奖惩。
三、质量管理员质量职责1.树立“质量第一”的观念，坚持质量效益的原则，承担质量管理方面的具体工作，在药品质量管理方面有效行使裁决权；2.监督质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况对存在的问题提出改进措施，并做好记录；3.在企业各部门的协助下，负责对企业员工进行质量教育、培训工作；5.负责质量信息管理工作，定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；6.对不合格药品进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作，做好不合格药品的相关记录；7.按月检查陈列药品的质量状况，保证其符合规定要求；8.定期检查门店的环境及人员的卫生情况，组织员工定期接受健康；检查；9.负责建立药品质量档案和收集质量标准；10.负责种类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性；11.协助企业领导召开质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单；12.负责处理药品质量查询，对顾客反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决；13.负责药品不良反应信息的处理及报告工作；四、质量验收员质量职责1.树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；2.负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收；有效行使否决权；3.质量不合格的药品不得入库；4.验收药品应在符合规定的待验区进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后×个小时内完成验收；5.应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应冼抽样药品包装复原，并标明抽样标记；6.验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；7.验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；8.验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；9.验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。
医保处方管理制度标准版本(4篇)
医保处方管理制度标准版本一、外配处方必须是由医保定点医疗机构执业医师开具的处方。
二、医保定点医疗机构的门诊处方自开具之日起____日有效。
三、医保定点医疗机构的急诊处方当日有效。
四、患者处方上的姓名、性别、年龄、医保卡号应当与社会保障卡上的一致。
五、处方药的用药和处方必须符合相关要求。
处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。
处方上药品名称（通用名）、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。
处方用药与临床诊断要相符合性、不得有重复用药现象。
处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。
每张处方（西药）限____至____个品种，中成药限____至____个品种。
每张处方（中药）是相互配伍作用用药，不得有单味中药品种。
六、门诊西药、中成药处方限____日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限____日用量。
七、医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。
八、处方经执业药师或药师审核并在处方上签名（盖章）后，处方按照质量管理体系文件中的《处方药销售管理制度》规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员（营业员）应在处方上签名（盖章）。
九、门店执业药师或药师应当做好处方药销售处方收集和保管，并做好处方药品销售记录，确保处方的可追溯性。
十、凡发现外配处方中存在配伍禁忌、字迹不清、涂改，以及有违规用药、应予退回，拒绝销售。
处方按规定保存____年，以备核查。
医保处方管理制度标准版本（二）医保定点药店管理制度为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。
一、保证药品质量：1、裕河大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。
2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。
购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。
3、严把购进药品验收关，每个进入裕河大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。
处方及处方调配管理制度范本（二篇）
处方及处方调配管理制度范本一、目的本制度的目的是为了规范医疗机构内处方和处方调配的管理，确保医疗行为符合法律法规和专业规范，保障患者的用药安全。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的临床医生、药师、护士等从事处方开具和处方调配工作的人员。
三、定义1. 处方：指医生开具的用于指导患者使用药品或药物治疗的医嘱。
2. 处方调配：指根据医生开具的处方，在药房或医疗机构内调配药品的过程。
3. 处方调配员：指负责处方调配工作的具备药物相关专业知识和技能的人员。
四、处方开具1. 处方开具必须经过医生面诊确认。
2. 处方开具应符合相关法律法规和专业规范的要求。
3. 处方开具必须填写完整、清晰，包括患者姓名、性别、年龄、就诊日期、病历号、医生签名和挂号科室等信息。
五、处方调配1. 处方调配必须由具备相应资质和专业知识的人员进行。
2. 处方调配过程中必须严格按照处方中药品的种类、剂量和规格等要求进行。
3. 药品调配时必须保证药品的质量和药效，严禁使用过期药品或擅自更换药品。
4. 在处方调配中发现处方错误或不合理的情况应及时向医生或药师报告，并协商解决。
5. 药品调配完成后必须及时登记和更新处方调配记录，确保处方调配过程的可追溯性。
六、处方管理1. 医疗机构应建立完善的处方管理制度，规范处方的开具、调配、存档和销毁等各个环节。
2. 医疗机构应配备足够的药师和处方调配员，确保处方管理工作的顺利进行。
3. 处方应按时按量开具，严禁超量开药或滥用处方。
4. 处方存档应按照相关法律法规和专业规范的要求进行，包括处方原本、复印件或电子记录等。
存档材料必须保密，严禁泄露患者隐私。
5. 处方销毁必须按照相关规定进行，包括对处方原本、复印件或电子记录等进行安全销毁，防止被他人滥用或篡改。
七、培训与考核1. 医疗机构应定期开展处方管理的培训，确保相关人员了解和掌握相关的法律法规和专业规范。
2. 医疗机构应定期进行处方管理的考核，包括处方开具和处方调配等工作的正确性和规范性。
处方调配工作制度范本
处方调配工作制度范本一、总则第一条本制度旨在规范医院处方调配工作，确保药品的正确、安全、有效使用，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条处方调配工作应遵循严格的管理程序，实行药师负责制，确保处方的准确性和安全性。
第三条医院应设立药学部门，负责处方审核、药品调配、药品管理等工作，并设立专门的处方调配室。
第四条处方调配人员应具备相应的专业技术职务任职资格，并接受相应的岗位培训。
二、处方审核第五条药师应对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。
第六条审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等。
第七条药师审核处方时，如认为存在用药不适宜，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第八条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第九条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
三、处方调配第十条处方调配人员应按照药师的调配指令，准确、迅速地进行药品调配。
第十一条调配过程中应遵守调配技术常规和药剂科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
第十二条调配好的药品应进行核对，确保药品的准确性。
调剂室有二人以上工作时，处方配好后应经另一人核对发出，处方调配人及核对人均须在处方上签名。
第十三条发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签，并向病人交待用法和注意事项。
急诊处方随到随配。
四、药品管理第十四条药学部门应定期组织检查药品质量，发现问题及时处理，防止发出过期、失效、霉变药品。
第十五条有效期在一年以内的药品要在警示牌上登记。
第十六条往储药瓶补充药品时，必须细心核对，不同片型、颜色不可混放，药瓶储药不得超过九成满。
第十七条含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。
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大药房药品处方调配管理制度
(1)
认真贯彻执行药品分类管理的规定，严格控制处方
药的销售管理， 规范药品处方调配操作， 确保销售
药 品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
(2)
实行处方调配管理的药品主要指国家正式公布需凭
处方销售的药品、中药饮片处方调配。
(3)
处方调配人员必须经专业培训，考试合格并取得地
市以上药品监督管理部门核发的“岗位合格证书”后
方可上岗；处方审核人员应具备药师以上专业技术职
称。
(4)
营业时间内，处方审核人员应在岗，并佩带标明姓
名、其技术职称等内容的胸卡。
(5)
处方药与非处方药应分柜陈列，中药饮片应设专区、
专柜陈列。
(6)
处方药不应采用开架自选的方式销售。
(7)
销售处方药应严格按照《处方药品调配销售记录》
登记 ,单轨制处方药须凭医师开具的处方，经处方审
核人员审核后方可调配和销售。
(8)
对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销
售，必要时， 需经原处方医师更正或重新签字后方
可 调配和销售。营业员不得擅自更改处方内容。
(9)
调配处方应严格按照以下规定的程序进行：
① 营业员应将收到的处方交由处方审核人员进行审核；
② 处方审核员收到处方后应认真审查处方的患者姓名、
年龄、性别、药品剂量及医师签章、处方单位，如有
药名书写不清、药味重复，或有配伍禁忌、“妊娠禁
忌”及超剂量等情况，应向顾客说明情况，经处方医
师更正或重新签章后再调配，否则拒绝调剂；
③ 处方经审核合格并由处方审核员签字后， 交由调配
人 员进行处方调配；
④ 调配处方时，应按处方逐方、依次操作，调配完毕，
经核对无误后， 调配人员在处方上签字或签章， 交
由 处方审核员审核；
⑤ 处方审核员依照处方对调剂药品进行审核， 合格后
交 由营业员销售；
⑥ 营业员发药时应认真核对患者姓名、 药品数量， 同
时 向顾客说明服法、用量等注意事项。
（10）处方所列药品不得擅自更改或代用。