药品调配管理制度
药品的调配和使用管理制度
药品的调配和使用管理制度
药品的调配和使用管理制度主要包括以下几个方面：
一、药品调配管理制度
1.从事药品调配工作的人员需具备药学专业技术相关资格。
2.调配药品时，应当认真核对处方内容，包括患者姓名、年龄、
药品名称、剂量、用法、用量、配伍禁忌等，确认无误后方可进行调配。
对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调配。
3.调配人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处
方或其复印件。
4.调配好的药品应当与处方所列药品一致，包装完好、标签清晰。
需要特殊保存条件的药品应当特别说明。
二、药品使用管理制度
1.药品使用应遵循安全、有效、经济的原则，根据病情、药品种
类、剂量、疗程等因素制定合理的用药方案。
2.医务人员应掌握药品的适应症、禁忌症、不良反应等，对特殊
药品的使用应严格按照相关规定执行。
3.患者应严格按照医嘱用药，如有不适或疑问应及时向医务人员
咨询。
4.医疗机构应建立药品不良反应监测和报告制度，对发生的药品
不良反应及时进行处理和报告。
5.医疗机构应定期开展合理用药培训，提高医务人员的合理用药
水平。
以上是药品的调配和使用管理制度的主要内容，具体细节可能因医疗机构和地区的不同而有所差异。
药品处方调配管理制度（5篇）
药品处方调配管理制度1.目的：加强处方药品的管理，确保本公司处方药销售的合法性和准确性。
2.依据：《药品经营质量管理规范》第81条3.适用范围：适用于本本公司按处方销售的药品。
4.责任：执业药师或药师对本制度的实施负责。
5.内容：5.1销售处方药时，应由执业药师或药师(含药师和中药师)以上的药学技术人员对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。
单轨制处方药必须凭处方销售，如顾客不肯留下处方，执业药师或药师必须将处方内容登记在《处方登记记录》上。
其他处方药，顾客可以在药师指导下购买和使用。
5.2销售处方药必须凭医师开具的处方，方可调配。
5.3处方所列药品不得擅自更改或代用。
5.4处方药销售后要做好记录，处方保存____年备查。
顾客必须取回处方的，应做好处方登记。
5.5对有配伍禁忌和超剂量的处方，应拒绝调配、销售。
必要时，需经原处方医师更正或重新签字后方可调配和销售。
5.6处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得调配。
药品处方调配管理制度（2）是指医疗机构或药店对医生开具的药品处方进行调配和管理的一系列制度和规范。
其目的是确保患者使用合理、安全、有效的药品，避免患者因不合理的药品处方引发不良反应或其他不良后果。
药品处方调配管理制度一般包括以下内容：1.处方审核：由具备药师资质的专业人员对医生开具的药品处方进行审核，判断处方是否合理，是否符合相关规范和标准。
2.药品采购管理：确定药品供应商，制定药品采购计划，确保药品的质量和安全性，并合理控制药品库存。
3.药品存储管理：建立药品存储区域，确保药品储存环境符合要求，定期检查药品的保质期及库存情况。
4.药品配制管理：根据处方要求和相关规范，准确计量和配制药品，确保药品的质量和准确性。
5.用药指导与监测：对患者进行用药指导，包括药品使用方法、剂量、频率等，并定期追踪和监测病情和药物疗效，以及患者的药物不良反应情况。
2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。
随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。
本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。
一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品是维护人类健康的重要物品，而药品调配管理制度则是保障药品调配过程安全、合规的基础。
本文将从调配管理的必要性、调配管理制度的内容和主要流程以及调配管理制度的影响等方面进行探讨。
一、调配管理的必要性药品调配是指按照医嘱或者处方要求，通过采购、存储、分包、配送等环节，将药品送到医疗机构和患者手中的过程。
由于药品本身具有一定的药理活性和毒副作用，不合理的调配管理容易导致药品质量问题、安全隐患和浪费等情况发生。
因此，建立和执行科学、规范的药品调配管理制度具有重要的必要性。
二、调配管理制度的内容和主要流程（一）调配管理制度的内容1. 药品调配的目标和原则：明确药品调配的目标是为患者提供安全、有效的药物治疗，并确保药品的质量。
制定药品调配的原则包括合理用药、安全用药、经济用药等。
2. 调配管理的组织架构：明确调配管理的组织架构和职责分工，建立药品调配质量管理委员会，制定调配管理的责任制。
3. 调配管理的制度和程序：包括药品采购管理、药品存储管理、药品分包管理、药品配送管理、药品退库管理等具体制度和程序。
4. 药品调配记录和报告：建立完善的药品调配记录和报告制度，确保药品调配的全程可追溯。
（二）调配管理的主要流程1. 药品采购：明确药品采购的方式和程序，严格按照相关法规和规范进行采购活动，并做好采购记录。
2. 药品存储：合理规划药品存储条件，区分储存不同类型的药品，并制定相应的管理制度，保证药品的质量和安全。
3. 药品分包：按照医嘱和处方要求，进行合理的药品分包，确保药品的准确性和合规性。
4. 药品配送：建立药品配送管理制度，明确配送的流程和责任，确保药品能够及时送达。
5. 药品退库：建立药品退库管理制度，规范退库的程序和要求，确保退库药品的质量可靠。
三、调配管理制度的影响（一）提高药品调配的质量和安全性通过建立和执行调配管理制度，可以有效降低药品调配过程中的错误率，减少药品配送中的误差和损耗，并确保患者接受到的药品符合规定的质量标准。
药品调剂管理制度
药品调剂管理制度
Ⅰ目的
加强药品调剂管理，规范职业行为，保障患者用药安全。
Ⅱ范围
适用于药学部各调剂部门。
Ⅲ制度
一、药品调剂工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任；处方审查和发药审核的对外窗口应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药师及以上药学专业技术人员承担。
二、审方时应仔细阅读，逐项审核检查，发现问题立即与开具处方的医师联系解决。
发现配伍禁忌的应退方，不得调配。
发现超剂量用药的应要求处方医师确认，重新签名后方可调配。
三、调剂人员要认真查对处方内容、药物剂量、配伍禁忌、医师签名，并在药袋上注明药品名称、用法、用量、有效期。
确保调配的处方和发出的药品准确无误。
四、调剂处方需经第二人核对并签字，一人值班时由本人自行核对，双签字后方可发出，发药复核率应达100%，发生差错时，
有原因分析、总结及改进处理意见并记录。
五、发药时要查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符；查对药品有无变质、是否超过有效期；查对姓名、年龄、病区、床号，并按药品说明书或处方医嘱向患者交代清楚每种药品的用法、用量及注意事项。
六、急诊处方优先调配。
七、对取药患者以礼相待、态度和蔼、有问必答，如遇疑难问题，可向上级药师请教协助回答，不得与患者争吵。
八、调剂工作人员不得私自录入电脑处方进行调配工作，违者
按医院有关规定处理。
九、调剂工作人员应认真保管好自己的调剂工作用户名和密码，若因用户名和密码泄露而造成的不良后果由泄露者自己负责。
Ⅳ参考依据
《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）。
药品调配管理制度
药品调配管理制度药品调配管理制度是医疗机构中非常重要的一项管理制度，该制度涉及到药品的采购、储存、配送以及使用等各个环节。
合理、科学的药品调配管理制度对于医疗机构来说具有重要的意义，能够保障药品的质量和安全，提高医疗服务的质量和效率。
下面，我将从药品采购、储存、配送和使用四个方面来详细论述药品调配管理制度。
一、药品采购药品采购是药品调配管理制度的第一步，它关系到医疗机构能否获得合格的药品。
药品采购应建立科学的制度和规范，确保采购的药品符合国家相关法律法规的要求，并且具备优秀的质量、价格和供应服务。
针对药品采购应遵守以下原则：1. 优选原则：选择质量好、性价比高的药品进行采购。
2. 正规渠道原则：严格按照国家法律法规的规定进行药品的采购，杜绝假冒伪劣药品的输入。
3. 网络采购原则：借助现代化信息技术手段，适当使用互联网进行药品的网络采购。
4. 中标原则：遵循合理的公开竞争原则，选择中标企业进行药品采购。
5. 合理储备原则：根据医疗机构的临床需求和财务状况，合理储备药品存量，确保药品供应充足。
二、药品储存药品储存是药品调配管理制度中的关键环节，它直接关系到药品的质量和安全。
医疗机构在进行药品储存时，应建立严格的规章制度，确保药品被储存在温度、湿度、光照等环境条件良好且符合要求的场所。
具体储存要求如下：1. 温度控制：不同类型的药品需要在不同的温度下储存，医疗机构应设立适当的储药设施，控制药品储存的温度。
2. 湿度控制：湿度过高会导致药品受潮、受损，因此医疗机构应设立适当的湿度控制措施。
3. 光照控制：一些药品对光照敏感，医疗机构应采取措施，避免阳光直射药品。
4. 分类储存：根据药品的特点和要求，医疗机构应进行分类储存，避免药品交叉污染。
5. 定期检查：医疗机构应定期对药品储存环境进行检查，确保药品储存符合规定要求。
三、药品配送药品配送是将储存好的药品按需配送到临床科室的过程。
药品配送是药品调配管理制度中的一个重要环节，它直接关系到临床科室是否能够及时获得所需药品。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、总则为规范药品处方调配管理，加强对医师处方和患者用药的监督和管理，保障患者用药安全和合理用药，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内的药品处方调配管理工作。
三、权限管理1. 医师处方权：医师应根据患者病情和身体状况，合理开具处方，并确保处方内容真实准确。
2. 药师调配权：药师应根据医师处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品质量和用药安全。
四、处方调配流程1. 患者就诊：患者持处方到医疗机构就诊，医师对患者进行诊断，并开具处方。
2. 处方审核：药师对处方进行审核，核对处方内容和药品配伍是否合理。
3. 药品调配：药师根据处方内容，选择合适的药品进行调配，确保药品用量和配伍的准确性。
4. 药品核对：对调配完成的药品进行核对，确保药品符合处方要求。
5. 复核签字：药师对调配完成的药品进行复核，并在处方上签字确认。
6. 交付患者：将药品交付患者，并对用药注意事项进行告知。
五、处方调配标准1. 药品选择：药师应根据医师处方内容，选择质量合格、适合患者病情的药品进行调配。
2. 药品配伍：药师应根据处方要求，正确配伍药品，确保用药安全和疗效。
3. 药品用量：药师应精确计算药品用量，确保患者用药合理、安全。
六、药品库存管理1. 药品采购：医疗机构应根据药品使用情况合理采购药品，确保药品质量和库存充足。
2. 药品入库：药品应按规定进行验收和登记入库，确保药品来源和质量可控。
3. 药品配送：医疗机构应定期对药品进行库存盘点，确保药品质量和有效期。
4. 药品报废处理：对过期、损坏等药品进行及时处理，确保处方调配过程中不使用过期、变质的药品。
七、处方调配质量控制1. 药品调配记录：对每一次处方调配进行详细记录，确保药品调配过程可追溯。
2. 药品质量检测：医疗机构应定期对药品进行质量检测，确保药品质量符合标准。
3. 处方调配检查：医疗机构应定期对处方调配过程进行检查和评估，发现问题及时整改。
药品处方调配管理制度
药品处方调配管理制度一、引言药品处方调配管理是指对处方药品的调配过程进行规范管理的一种制度。
它是保障患者用药安全、提高药物治疗效果的重要措施。
本文将从调配人员、调配环境、调配程序等多个方面探讨药品处方调配管理制度的重要性和具体要求。
二、调配人员1. 资质要求调配人员应具备相应的药学或医药相关专业背景，持有相应的执业资格证书，并经过相关培训合格。
2. 人员配备医疗机构应合理配置调配人员，根据门诊、住院等不同情况确定人员数量，保证调配工作的正常进行。
3. 岗位职责调配人员应严格按照医生开具的处方要求，准确调配药品，并进行相应记录，确保患者用药的准确性和安全性。
三、调配环境1. 调配区域医疗机构应划定专门的药品处方调配区域，确保调配工作的封闭性和隔离性。
同时，要求调配区域内符合药品调配的操作要求，如温度、湿度等环境指标。
2. 设备要求调配区域内应配置适合的设备和仪器，如药品称量仪、加热设备等，确保调配人员能够准确进行药品调配操作，避免误差和交叉污染。
四、调配程序1. 处方审核调配前，应由专门的医师或药师对处方进行审核，确保处方的合理性和准确性，避免不必要的药物误用。
2. 药品准备调配人员应按照处方要求，准备所需的药品，并对药品进行核对确认，确保药品种类和数量的准确性。
3. 药物调配在药品准备完成后，调配人员应按照正确的比例和方法进行药物混合或配制，并进行细致的记录，确保药物的配比和药品的纯度符合要求。
4. 调配结果评估调配完成后，应对药品进行质量评估，确保所调配的药物达到规定的质量标准。
同时，对调配过程进行审计，发现问题及时整改。
五、质量控制1. 药品质量监测医疗机构应定期对所调配的药品进行质量监测，确保药品质量稳定可靠。
2. 不良事件报告对于调配过程中出现的不良事件，医疗机构应及时进行记录和报告，并采取相应措施进行处理，避免再次发生。
六、培训及考核1. 培训要求医疗机构应对调配人员进行相关岗位培训，提高其药学知识和操作技能，增强对药品处方调配安全的认识。
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药品调配管理制度
一、调配者须按照规定审查处方的患者姓名、年龄、性别、科别、门诊号或病床号、药品名称、规格、剂量、用法、医生签字、日期等是否正确完整，并注意下列各事项：
1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
2、处方用药与临床诊断的相符性；
3、核对剂量、用法是否有误。
常用的药物剂量，尤其是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量应该牢记。
儿童用药的剂量尤须特别注意。
如因病情需要剂量超过常用量时，医师是否在超过剂量下签字。
4、剂型与给药途径；
5、是否有重复给药现象；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
遇有配伍禁忌、涂改、超剂量等，建议处方医生更正，重签名后始可调配；若对患者确系有害，则与处方医师研究解决。
药剂人员不可自行更改处方
7、急诊处方应优先调配。
8、有短缺药品时应将原处方退回，由医师更换它药，药剂人员不得擅自用其它药品替代。
9、处方限量：一般处方以3日为限，最多不超过7天，对于某些慢性病或特殊情况可适当延长。
麻醉药品、精神药品处方按卫生
部有关的麻醉药品、精神药品的规定加强管理。
10、非本院医师的处方，不得在我院取药。
本院医师处方权，须由该科主任提出，报院长批准，经医务科登记备案，并将本人签字送药剂科留样，未有签字留样所开处方不予发药。
调出本院人员，医务科应及时通知取消。
二、划价人员要熟悉药品品名，规格及常用量，助记码及价格，处方划价符合率要求达到99%以上。
三、配药时按处方书写的顺序取药，注意处方内容和配发药品的一致性，遇有药品变色、霉变、过期、失效的药品不得配发，对大输液，发出前要进行澄明度检查，如对药品有疑问，需核实无误后再行调配。
四、协作配方时，收方药师在药品配齐后将与处方一起交给复核药师核对，复核药师根据处方调配制度中的“四查十对”原则对处方仔细核对，及时纠正配方错误，确信无误后方可发药。
五、发药是调配药品的最后一关，药师复核药品无误后，按方呼唤病人姓名，注意其性别相符后，方可发给，并向病人说明用法和注意事项。
六、调配麻醉药品时，要查看病人的病历或“麻醉药品专用卡”，确实后在麻醉卡上记录及专册登记日期，病人姓名、适应症、详细住址、所用药品名称、规格、数量、开方医生、配方药师等内容，以便跟踪和反馈病人麻醉药品的使用情况。
七、药品调配完毕、配方、复核药师应在处方上签字负责。