化学竞赛——有机化学
高中化学竞赛有机题库及答案
H
H
CH3
(7)
CH2C CH
(8)
H3C
H
H
H C CH
7．将下列双烯烃化合物用系统法命名
(1)
CH3 (2)
CH3 (3)
H C
CH3
H3C
H
(4)
CC
C2H5
H
CC
H
H
(6) CH2 CHC CCH CH2
(8)
CC
CH3
(5)
C
H
(7) CH2 CH CH CH CH2C CH
H
C C CH3
(4) CH2 CH CH2 COCH2CH3
(5) CH3COCH(CH3)2
(6)
12．将下列醛酮用系统命名法命名
(1) CH3 CH COCH3
OH
Cl2CHCOCH3 (2) CH3
(7) PhCH2COCH2Ph
CH CH2CH2CH2CHO Br
H3C
CH3
CC
(3) H
C C CH
O
C6H5
(9) H3C
C
C H
C H CH3
51
8．写出下列芳香族化合物的名称 CH3
(1)
(2)
C(CH3)3
CH3 Cl
(4) H3C
(5) Br
Cl (3)
CH2Cl (6)
CH CH2 Br Br
Cl
(7) CH3O
CHO
(8)
CH2
Cl
(9)
CH2 CHCH3
Cl
HO
CH2CH3
(10)
CC
H3CH2C
OH
安徽高中化学竞赛有机化学第5章卤代烃
R- CH-K CO 醇 H R -C H H -= C C H --C H H = C H -R - C +2 N H a X + -2 H R 2 O H X X H
H β
X + 2N aO H
乙 醇
X
H β'
+ 2N aX + 2H 2O
1) 消除反应的活性：
3°RX > 2°RX > 1°RX
1°反应后分子中增加了一个碳原子，是有机合成中增长碳链的 方法之一。
2°CN可进一步转化为–COOH，-CONH2等基团。
3.与氨反应
R - X + N H 3 （ 过 量 ）R - N H 2 + N H 4 X
4. 与醇钠（RONa）反应--威廉姆逊（Williamson）
R - X +R 'O N a
C3H
C3H
3 -甲 基 辛 烷 8 4 %
此反应叫做科瑞（Corey）—— 郝思（House）合成法。
四、还原反应（H-作为Nu-的SN2反应）
卤代烷可以被还原为烷烃，还原剂采用氢化锂铝。反应只 能在无水介质中进行。
R X + LiAlH4
RH
CHCH 3 + LiAlD4 T HF Cl
D CHCH 3
C—Br C—I
285
218
故C—X 键比C—H键容易断裂而发生各种化学反应。
一、亲核取代反应 (Nucleophilic Substitution, SN)
下册第二十二章
Nu- + C X .-.
H.O.：+ CH3—I
C Nu + XCH3OH + :..I..:-
化学竞赛知识点总结有机
化学竞赛知识点总结有机有机化学竞赛是一种针对有机化学知识的考试，旨在检验学生对有机化学理论知识、实验操作、解题能力和创新思维的掌握程度。
在竞赛中，学生需要熟练掌握有机化学理论知识，灵活运用化学实验技能，理解和分析有机化合物的结构与性质，解决有机化学问题，提高解题思维和创新能力。
以下是有机化学竞赛知识点的总结：一、有机化学基础知识1. 有机化合物的命名规则：包括正式命名法、通用命名法和简化命名法等，学生需要掌握各种命名规则，并能够根据给定的有机化合物结构进行正确的命名；2. 有机化合物的结构特点：包括碳链、碳环、官能团等结构特点，学生需要理解有机化合物的结构特点与性质关系；3. 有机反应的基本类型：包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等，学生需要了解各种有机反应的基本类型及其特点；4. 有机化学的重要概念：包括构象、立体化学、手性等重要概念，学生需要理解这些概念在有机化学中的应用；5. 有机化学实验技术：包括有机合成实验、制备有机化合物实验、有机化合物性质表征实验等，学生需要具备操作化学仪器的基本技能，并能够按照实验要求进行操作。
二、有机化学竞赛解题技巧1. 理解题目：学生需要仔细阅读题目，理解题目要求、考察内容及解题思路；2. 总结规律：学生需要总结解题规律和方法，整理解题思路和逻辑；3. 多练习：学生需要进行大量的有机化学竞赛题目练习，熟悉解题技巧和方法；4. 主动思考：学生需要主动思考解题思路和方法，锻炼解题的创新能力；5. 多交流：学生可以参加有机化学竞赛培训班、讲座等活动，与其他竞赛学生交流、沟通，共同进步。
三、有机化学竞赛知识点练习题1. 有机化合物命名题：给出有机化合物的结构，要求学生进行正确地命名；2. 有机反应类型题：给定有机反应方程式，要求学生预测反应类型、产物结构等；3. 有机化合物结构性质题：给出有机化合物的结构，要求学生分析其性质、构象、立体化学等；4. 有机合成题：给出有机化合物的结构，要求学生设计合成方案；5. 实验操作题：给出实验操作流程，要求学生进行正确的实验操作。
高中化学竞赛有机部分的学习方法和技巧
高中化学 有机部分
在有机部分的学习中，实验也是非常重要的一部分。通过实验，学生可以更 加深入地了解有机化合物的性质和合成方法，同时也可以提高自己的实验技能和 实验能力。
高中化学 有机部分
总之，高中化学中的有机部分是化学的重要组成部分，对于学生来说是非常 重要的知识点。在学习过程中，学生需要注重基础知识的学习，同时也要注重实 验和实践，提高自己的综合素质和能力。
在有机部分的学习中，学生需要掌握各类有机化合物的结构、性质和合成方 法。例如，烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等烃类化合物，以及醇、醛、酮、羧酸、 酯等含氧有机物，这些都是有机部分的重要知识点。学生需要了解这些化合物的 分子结构、物理性质和化学性质，以及它们之间的相互转化。
高中化学 有机部分
此外，有机部分还涉及到一些重要的反应机制，如亲核反应、亲电反应、自 由基反应等。这些反应机制对于理解有机化学中的反应机理和反应过程具有重要 意义。
参考内容二
内容摘要
随着科学技术的快速发展，化学作为一门基础学科，越来越受到社会的重视。 其中，高中化学竞赛作为一项重要的学术活动，旨在培养高中生的化学素养和科 学思维能力。本次演示将介绍一些全国高中化学竞赛的学习资料，帮助同学们更 好地备战竞赛。
一、教材与参考书籍
一、教材与参考书籍
1、高中化学教材：作为基础学习资料，高中化学教材是必不可少的。建议同 学们在复习时，以学校指定的教材为主，同时参考其他版本的教材。
一、学习方法
3、错题管理与笔记错题是学习过程中的重要资源。同学们应该将做错的题目 进行归类和整理，分析错误原因并找出解决办法。同时，要善于利用笔记，将学 习过程中的重要知识点、公式、反应机理等记录下来，方便随时查阅和复习。
二、答题技巧
高中化学竞赛有机化学要义精讲
奥林匹克竞赛有机化学要义精讲一.有机物系统命名法根据IUPAC命名法及1980年中国化学学会命名原则，按各类化合物分述如下。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从靠侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
例如，命名为2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
例如，称2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从靠近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
例如，3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
例如，（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
例如：（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
例如：4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
例如，（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于 E，R优先于S。
高中化学竞赛试题(有机化学)
高中化学竞赛试题（有机化学）高中化学竞赛试卷（有机化学）高二化学（实验班）第ⅰ卷（60分）一、多项选择题（每个问题只有一个选项，每个问题得2分）1。
以下化合物具有顺式和反式异构体a．1-丁烯b、 2-丁烯c．1,1-二氯-1-丙烯d、 2-甲基-1-丙烯2．(ch3)2chch2cl与(ch3)3ccl是什么异构体(a)碳架异构(b)位置异构(c)官能团异构(d)互变异构3．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(a)hcho+ohcch2cho(c)hcho+ch3cocho（b） hcho+HOOCH2COOH（d）ch3cocho+co2+h2o4．在naoh水溶液中,(ch3)3cx(i),(ch3)2chx(ii),ch3ch2ch2x(iii),ch2=chx(iv)各卤代烃的反应活性次序为:（a）i>ii>iii>iv(b)i>ii>iv>iii(c)iv>i>ii>iii(d)iii>ii>i>iv5．下列四种离子,碱性最强的是:(a)ho-(b)ch3o-(c)c6h5o-(d)ch3coo-6．下列化合物哪个没有芳香性+a、不列颠哥伦比亚省。
7．沸点升高的顺序是:（a）一，二，三，四(a)c6h5coch3（c） c6h5cch2ch3o++（b）四、三、二、一ch3c6h5cch2ch3(c)i,ii,iv,iii(d)iii,iv,ii,i8.哪些方法不能用于格氏试剂的合成？ohch3ch2mgbr(b)ch3ch2cch3o+c6h5mgbrch3mgi(d)c6h5mgbrch+3cho9．ch3ch2ohch2nh2(1)h(2)br(3)clnh2brhphch2nhch3ch3上述配置的正确名称是：（a）（1）r（2）r（3）s（b）（1）r（2）s（3）s（c）（1）s（2）s（3）s（d）（1）r（2）r（3）R10。
化学竞赛——有机化学专项训练
有机化学部分第1题 （5分） 下列反应在100o C 时能顺利进行：D H MeH H MeEtHEtH H H H D Me+MeH H HD HMeI II1-1 给出两种产物的系统命名。
（4分） 若不把氘视为取代基，则I ：（7S ，3Z ，5Z )-3-甲基-7-氘代-3,5-辛二烯1-2 这两种产物互为下列哪一种异构体？（1分）A 旋光异构体B 立体异构体C 非对映异构体D 几何异构体 第2题（10分） 环磷酰胺是目前临床上常用的抗肿瘤药物，国内学者近年打破常规，合成了类似化合物，其毒性比环磷酰胺小，若形成新药，可改善病人的生活质量，其中有一个化合物的合成路线如下，请写出试剂或中间体的结构。
CH 3O 2NNH 22AhB H 2O 3CH 2O EO 2NNP OO N CH 2CH 2Cl HNCH 3HNHClG注：NBS 即N-溴代丁二酰亚胺（C 16H 25N 5O 4PCl ）第3题 （10分） 以氯苯为起始原料，用最佳方法合成1-溴-3-氯苯(限用具有高产率的各反应，标明合成的各个步骤)。
第4题 (11 分)4-1画出下列转换中A 、B 、C 和D 的结构简式（不要求标出手性）。
A (C 14H 26O 4)B (C 12H 22O 2)12H 24O )D (C 12H 22Br )1. Mg/苯回流1. LiAlH 4 无水醚2. H 2O 2ABCD4-2 画出下列两个转换中产物1、2和3的结构简式，并简述在相同条件下反应，对羟基苯甲醛只得到一种产物，而间羟基苯甲醛却得到两种产物的原因。
CHOOHCH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮，回流1CH 3(CH 2)11Br, K 2CO 3丙酮，回流2CHOOH3+原因：第5题( 7 分) 灰黄霉素是一种抗真菌药，可由A和B在三级丁醇钾/三级丁醇体系中合成，反应式如下：(CH3)3COK/ (CH3)3COHOOOCH3H3COClOOOCH3H3COOHCH3OH3COC CCCH+A B灰黄霉素OCHCH3CH35-2写出所有符合下列两个条件的B的同分异构体的结构简式：B的同分异构体：A分子中的碳原子均为sp3杂化。
2022化学竞赛有机试题
2022化学竞赛有机试题湖南师范大学有机化学培训试题一（9分）、已知下列反应：HH3CClHCH2CHCH2CHClCH3H3O+HH3CClHCH2CCH2CHClCH3H问：1、写出该反应的转化过程，并说明理由。
2、上述化合物可产生多少个立体异构体？如果其中的一个Cl被一个Br取代，又可产生多少个立体异构体？3、写出4E,2S,7R-2-氯-7-溴-4-辛烯的构型式。
4、写出用KOH/醇溶液处理上述化合物，得到主要产物的构造式。
二（14分）、环氧树脂是一类性能优良的黏合剂，通过双-环氧化物与二胺的反应来合成。
双-环氧化物由E和环氧氯丙烷合成，E的合成路线如下：测得碳的化学环境：B为4种，C为5种，F为12种。
问：1、写出由丙烯合成的反应式。
OCl+CH3CH=CH2H+A(C9H12)+B(C12H18)+C(C12H18)AO2催化剂DH+OHH+丙酮E(C9H12O2)+F(C15H16O2)2、写出A、B、C、D、E和F的构造式。
3、解释B和C形成的理由。
4、将E和环氧氯丙烷在碱性条件下反应完全，得到双-环氧化物G，写出其构造式。
5、画出双-环氧化物G和1,2-乙二胺反应生成聚环氧树脂H的重复单元的结构式。
三（12分）、6-硫杂-13-氧杂双环[9,3,0]-3,8-十四二炔是一种新型抗癌抗菌素合成中的前体，合成路线如下：SOOLiAlH4/THFTOH/C6H6(1)O3/CH2Cl2-CH3OHOACB回流回流(2)Zn-H2O/-10OOn-C4H9Li,THFph3P=CBr2Br2COCH3/THFDClOo<25oCBr2C-78COH3COH3COOOLiAlH4/THFEo-78CCH3SO2ClEt3NFNa2S.9H2OCH2Cl2-EtOH 问：1、写出A、B、C、D、E和F的构造式。
2、写出制备ph3P=CBr2的反应式。
3、生成A和D的反应类型分别是什么？4、D与氯代甲酸甲酯反应为何生成脂类而不是酰氯？5、制备D时，还需要注意哪些因素的影响？四（5分）、由邻苯二酚和不大于5个碳原子的有机试剂合成下列具有生理活性的物质：OOOCH=CHCN.HCl五(10分)、驱虫蛔脑（acaridol）A是奇异天然有机物。
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有机化学(2002年)5．(13分)高效、低毒农药杀灭菊酯的合成路线如下：CH3+Cl3BCCl CHCNCHCH3CH3DOHCH3FNaCN+GD+G Cl CHCOOCHCH CH33O(1) 写出A、B、C、D、E、F、G的结构简式。
A B C D EF G(2) 给出D和G的系统命名。
D GCH3ClCH2ClClCH2CNClCHCOClOCH3OCHOOOH(2)D：3－甲基－2－对氯苯基丁酰氯 (1分)[写成3－甲基－2－(4－氯苯基)丁酰氯或 3－甲基－2－4'－氯苯基丁酰氯也对]G：α－羟基－α－(间苯氧基)苯乙腈 (1分) (或 2－羟基－2－(3－苯氧基)苯乙腈)(2002年)6．(12分)为第二代环氧合酶－2(－2)，由美国公司专为治疗与外科手术或外伤有关的剧烈疼痛而开发，其合成路线如下：CH2COOHSOCl2AAlCl3B2C32N OH3C OH3b)NH3D322E NaOH3(1) 写出化合物A、B、C、D、E的结构简式：ABCDE(2) 用“*”标出化合物F中所有的手性碳，F的光学异构体数目为。
NO H 3COH6．(共12分)CH 2COClCH 2CO B3(2003年)第7题 (共7分)消臭抗菌纤维素是近年来发展起来的一种新型高分子材料。
它对H 2S 、3、(3)3N 的消臭率分别达到100％，92.1％，80.4％；对金色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率分别为79.4％，93.6％和82.5％。
它的制备方法是:先将纤维素(用－表示)用有机多元酸如柠檬酸在次磷酸钠()存在下进行修饰，然后在铜氨溶液中处理，2+与氧原子四配位，生成较稳定的铜螯合纤维素：HOCOOHCOOH CH 2COOHHO COOH 2C CH 2C O O CellOOD 为2+[C 6H 5O 7()2]2－(消臭抗菌纤维素)请写出A 、B 、D 结构(简)式。
A B D7. (共7分) A. C HO 2COOHCH 2C O O O……………………………(2分)HO2COOHCOOH CH 2COCellO ………………………………(1分)CO CellOCOCellO CH 2CH 2C O HCO O Cu2+OH O C COC OCellOCOCellCH 22(2003年)第8题 (共14分)艾多昔芬()是选择性雌激素受体调节剂，主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其合成路线如下：CH 225BrOHN EC F 2N(1) 写出A 、B 、D 、F 、G 的结构式：A BD F G(2) 用“*”标出化合物G 中的所有手性碳原子，G 的光学异构体数目 ；(3)采用法标注时，H的构型是 。
8.(共14分) (1)A ：CH 2COCl2COOCH 2CH 2BrBrMgOCH 2CH 2N2CH 2N2CH 2N……（各2分）4种…………………………………………………(1分)(3)E …………………………………………………(1分)(2003年)第9题 (共8分)吸烟有害健康是一个世界范围内的大问题。
据世界卫生组织资料，烟草中的有害物质约有4000余种，致癌物质有20种以上。
吸烟占致癌NHOCH 3CH 33CH 3因素的30％。
我国是世界上最大的烟草消费国，中国日益严重的烟草危害愈来愈受到人们的关注。
近来国内外形势的发展进一步表明需要对吸烟所致的发病和死亡及社会经济负担的增加给予足够的重视，中国有戒烟欲望的烟民约1亿4千万。
盐酸安非他酮作为戒烟辅助药物于1997年在美国首次上市，它是美国市场上用于戒烟的第一种非尼古丁处方药。
安非他酮的结构如右图所示:试用苯及不多于四个碳的有机物为原料制备之，反应步骤不能超过5步，无机试剂可自行选用。
写出其合成路线：9.(共8分)3CH 2COClC OCH 2CH 3CH CH 2CO CO CH CH BrCH CO Cl3NH 2CH 2Cl3NH 3C CH 3Br OCl 2,FeCl 3CCH 3Br O CH 3H 2NCH 3CH 3(2004年)第7题(共5分)不对称催化合成反应研究是当今有机化学研究中最热门的前沿研究领域，这类反应的特点是使用少量的手性化合物为催化剂，把非手性的有机化合物转化为具有光学活性的手性化合物。
三位有机化学家因在此研究领域内的卓越贡献而获得诺贝尔化学奖。
下面是不对称催化合成反应的一个例子：CHO(CH 3)3Si-CNAOLaCl(THF)2三甲基硅腈在手性镧配合物的催化下，与苯甲醛发生亲核加成反应，产物水解之后得到手性化合物A 及少量的其对映异构体，请回答以下问题：(1) 如若此亲核加成反应的决速步骤是氰基负离子(－)对醛基的加成，试推测：当对硝基苯甲醛在同样条件下进行此反应时，反应速率比苯甲醛快还是慢?为什么?(2) 化合物A 在盐酸水溶液中回流，转化为酸性化合物B ，其分子式为C 8H 8O 3，请画出化合物B 的结构式，已知A 结构式是S 构型，请用系统命名法命名B 。
7．(共5分)(1) 快 硝基为吸电子基团，在羰基对位，增加羰基活性 (2分)(2) 结构为名称为：(S)－2－苯基－2－羟基乙酸(3分)(2004年)第8题(共9分)传统的有机反应中，有机溶剂的毒性和难以回收使之成为对环境有害的因素。
因此，使用水作为反应介质将成为发展洁净合成的重要途径。
水相有机合成的一个重要进展是应用于有机金属类反应，其中有机铟试剂是成功的实例之一。
已知RCOR(H)XRCR(H)OH等人通过该类反应非常简捷地合成了(+)－(HOOHO HO HOHOOHCOOH)。
反应过程如下：HOOHOHO HOHO OH COOHCOOMeHOOHOHOHHODECOOMe3CHOHO OH O OH(+)-KDN此类反应的另一优点是碳水化合物的多个羟基官能团在碳—碳键形成过程中无需保护。
(1) 写出A 、B 、C 的构造式，A BC ；(2)D化合物的系统命名为 ；(3)原料甘露糖能不能产生变旋作用? 。
8．(共9分)(1)ABC(2) 2－溴甲基－2－丙烯酸甲酯(或：2－溴甲基丙烯酸甲酯) (2分)(3) 能 (1分)(2004年)第9题(共8分)一种喹诺酮类抗菌化合物1－(2－吡啶基)－6－氟－1,4－氢－4－氧代－7－(1－哌嗪基)喹啉－3－羧酸可经如下步骤合成：F ClCOCH3Cl(CH3O)2CO3C10H7Cl2FO333Ac2OFClCOCCOOCH3ClA B CN NH2CH3OHN NHDMSODK2CO3C16H10FClN2O3E332NNHNFONFCOOH回答下列问题：(1) 写出B、D、E的结构式：B D E(2) 简述H 33在此起什么作用?9．(共8分)(1) F ClCOCH 2COOCH 3Cl BFCl COCCOOCH 3Cl D HC NNHNOCOOCH 3NF ClE (2) H 33有缺电子特性，与E 生成如下的配合物，降低苯环上电子云密度，使生成F 的反应可以发生 (2分)NCNF ClOO AcOOAc O(2004年)第10题(共6分)比卡鲁胺()是捷利康公司开发的一个较新的非甾体抗雄激素类药物，商品名为康士得()，它是一个纯抗雄激素药物，作用特异性强，口服有效，给药方便，受性好，且有较长的半衰期。
由于其独特的疗效，目前已用于晚期前列腺癌的联合治疗。
康士得的前体A 结构式为：FSN HOH OCF 3CNFSHH 2NCN CF 3为原料合成A ，其它试剂任选，写出A 的合成路线：10．(共6分)OHO CF 3CNRCOOOHO OCH 3OFS3a)NaOH,H 2O OH OFSOHCHH 2NCF 3OHO FSNH(注：文献中Cl)(2005年)第7题 (共8分)(1) 三氟甲磺酸稀土化合物[()3]是一类新型的强酸，与传统的酸如3、3、4等相比，它们的优点是对水稳定，可回收再利用，并且在大多数情况下，仅仅催化量的()3就可完成反应，它们是一类对环境友好的催化剂。
以()3为催化剂(10％)可成功实现烯醇硅醚与醛的醇醛缩合反应：C 6H 5CHO OSi(CH 3)33C 6H 5OHOA① 请用“*”标注A 化合物中的手性碳原子，A 的对映异物体数目为 。
② 醇醛缩合反应属于 加成反应(填“亲电”或“亲核”)。
③ 请推测()3为什么能催化此反应?(2) 菠萝酮是菠萝香气的主要成分，主要用作酒类及烘烤食品的香料添加剂，当使用量达10时即获得很好的效果。
菠萝酮可由OOOC 2H 5OOCCOOC 2H 5在酸性条件下加热得到。
菠萝酮有无互变异构体?若有，请写出所有结构简式，并说明哪个结构最稳定，为什么?7．(共8分)(1) ①C 6 4 (2分，各1分) ②亲核 (1分)③ 醛羰基能与稀土金属配位，从而能减弱羰基碳的电子云密度，增强其亲电性，有利于烯醇硅醚中的双键碳对其进行亲核进攻 (1分)(2)O OOH O OOOHOOH(2分，答对1个得1分，答对2个或3个得2分)由于①式易于形成分子内氢键，其结构最为稳定 (2分)OO O(2005年)第8题 (共7分)复脂是指含磷或含糖的脂类，因而分为磷脂和糖脂，化合物(a)是一种磷脂，化合物(b)是一种糖脂，其结构分别如下图(R1、R2为长链烃基)所示：H 2NCH2CH2POO CH2OH CHOCOR2H2C O CHCH2CHOCOR22OCOR1请回答下列问题：(1) 化合物(a)在近中性时以两性离子存在，其两性离子的结构简式为：。
(2) 化合物(a)经酸处理后可产生一个长链脂肪醛，此醛的结构简式为：。
(3) 化合物(b)中的两个单糖之间的糖苷键为型，另一个糖苷键为型。
(4) 化合物(b)完全水解后产物的类别为 。
(5) 这两个化合物均可作为表面活性剂，原因是 。
8．(共7分) (1)3NCH 2CH 2P OOCH 2CHOCOR 2H 2OC HOC (1分)(2) OC H(3)α β (1分，各0.5分)(4) 糖、多元醇、羧酸(2分，答对1个或2个得1分) (5)两者长链烃基为憎水端，前者的两性离子部分为亲水端，后者的糖部分多羟基为亲水端 (2分，仅答“亲水端”和“憎水端”得1分) (2005年)第9题 (共8分)以硝基化合物合成酰胺通常需要2步：(1)把硝基化合物还原成相应的胺类化合物；(2)选用合适的酰化试剂与相应的胺进行酰化反应而得到酰胺。
最近文献报道了在二碘化钐—四氢呋喃体系中，硝基化合物和酯作用一锅法制备酰胺的新方法。
NO 2COR NHCR该法反应条件温和，原料易得，操作步骤便捷，效率高，对环境友好。