无菌物品的保存和注意事项
医院一次性无菌医疗用品的存放使用管理
医院一次性无菌医疗用品的存放使用管理
(1)医务人员领用一次性使用无菌医疗用品要有领用登记记录。
(2)使用前要检查小包装有无破损、失效,产品有无不洁净等,做到一针一管一人用。
(3)使用时若发生热原反应、感染或其他异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、及库房。
(4)一次性无菌医疗用品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20~25cm,距天花板50cm,距墙壁5cm,按失效期的先后顺序置放,禁止与其他物品混放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到临床使用。
(5)临床使用一次性无菌医疗用品前,应认真检查包装标识是否符合标准、小包装有无破损、失效、产品有无不洁等产品质量和安全性方面的问题,发现问题应及时向医院感染管理科和采购部门报告。
(6)一次性使用无菌医疗用品使用后,由供应室或专人负责回收,统一处理,禁止重复使用和回流市场。
（7）一经打开的的物品规范说明，洗手液不用备注开启时间，失效时间，开启人、治疗室里面铺好的无菌治疗盘有效
期的4小时、棉签有效期24小时、碘伏有效期1个星期、酒精有效期1个星期、手消液有效期有说明的就按说明来填写，说明书上未标明的就按开启时间往后推一个月，失效日期填写的时间都要提前一天填写。
例如：开启时间2023.05.17失效日期2023.06.16。
灭菌物品的储存、发放要求及质量控制
灭菌物品的储存、发放要求及质量控制一、基本概念：无菌物品存放区：消毒供应中心内存放、保管、发放灭菌物品的区域，为清洁区域。
质量控制：是指“质量管理的一部分，致力满足质量要求”。
质量控制的目标是确保产品质量能满足用户的要求。
二、主要内容（一）储存储存是影响无菌质量的重要环节。
清洁、干燥、温湿度适宜的环境可以降低无菌物品储存中微生物等污染的几率。
消毒供应中心人员须严格执行消毒隔离和卫生措施，从而保证无菌物品质量，降低医院感染。
无菌物品发储存必须严格按照监测质量标准确认无菌物品质量，确保储存的无菌物品质量。
各类无菌物品的储备量应充足，及时补充用量。
保障临床诊疗、手术、急救、突发公共事件工作顺利开展。
加强无菌物品使用量和周转率的控制，避免和减少过期物品以及积压、损坏、丢失等问题造成的浪费。
1、无菌物品储存储存包含储存和保管。
储存，有物品以备待用的含义。
保管是储备的继续，是保护物品不受损害的过程。
无菌质量特性决定了无菌物品储存及保管有其特殊的管理要求，即更严格的质量安全和控制污染的措施。
无菌物品储存区是“存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域”。
消毒供应中心无菌物品储存分为无菌储存区和库房储存两种形式。
无菌储存区储存保管的无菌物品包括由消毒供应中心处理的重复使用无菌医疗器械、器具，部分一次性使用无菌器械等物品。
无菌物品储存工作包括以下方式和要求：（1）建立基数：根据临床工作量建立各类无菌物品、抢救物品名目和数量。
各类无菌物品每日清点、及时补充，保证储备充足。
重复使用器械的备量不低于1：2，即用1份备2份物品量。
一次性物品采购流程的工作周期较长，一般储量不低于10天。
急救物品的储备根据医院规模和承担急救任务量定额。
（2）固定放置位置：物品摆放位置规格化，能够存取方便。
可设柜架号、层次号、位置号。
依据物品分类目录、储备量定额以及物品物理、化学等自然属性。
例如手术器械、手术敷料、常规诊疗器械、各类一次性诊疗器械、贵重器械等具有物理和化学属性不同的特点。
无菌物品存放区工作制度1、无菌物...
无菌物品存放区工作制度1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。
2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。
3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。
4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为14天;未达到<医院消毒供应中心管理规范>规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为7天。
(2) 使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月。
(3) 使用一次性医用皱纹包装纸。
医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。
(4) 使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。
(5) 具有密封性能的硬质容器, 有效期为6个月(遵循先进先出原则)。
5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。
6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。
7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量和数量,保证随时供应。
8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。
9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。
10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。
消毒供应中心工作制度一、消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。
二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。
供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。
三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。
四、每日上午下收下送。
根据各科工作需要，提供消毒灭菌物品。
收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。
五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。
六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。
七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。
八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。
无菌物品的管理
消毒供应中心是向全院提供无菌医疗器 械、敷料和其它无菌物品的重要科室。其 核心是消毒灭菌物品的质量管理，保证灭 菌物品的质量是消毒供应中心管理的重要 环节，是医院感染管理中的一个重要组成 部分，也是消毒供应中心保障病人安全的 重要措施。因此，有必要从以下几方面加 强对无菌物品的管理。
无菌物品存储有效期
➢ 棉布14d ➢ 无纺布6个月 ➢ 纸塑袋6个月 ➢ 硬质容器盒6个月 ➢ 医用皱纹纸6个月 ➢ 医用一次性纸袋1个月
无菌物品发放注意事项
遵循先进先出的原则 核对科室、物品名称、数量 接触无菌物品应洗手或手消毒 检查标签六项基本信息是否齐全 检查包外化学指示卡变色是否合格
无菌物品发放注意事项
生物监测不合格时的处理流程
定期的监测制度
➢ 严格每月一次空气、物体表面细菌学监测 ，保证符合标准
➢ 每月进行灭菌物品的抽样检测，做细菌培 养，全部达到无细菌生长，灭菌合格率必 须达到100%，不合格物品不得进入临床科 室施。
一次性物品管理制度
入库管理 出库管理 库房管理
包装材料有无破损、接缝、污迹、锈迹、潮湿等 核对物品名称与实物是否相符
核对标签有效期是否与包装材料相符 双人核对
无菌物品一旦发出，禁止原路返回。
无菌物品发放注意事项
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后，方可发放 发放记录应清晰，具有可追溯性
运送无菌物品的器具使用后，应清洁处理，干燥存放
生物监测不合格时的处理流程
4.为避免库存物品的积压，科室申购的专科一次性物品， 应在到货通知后及时领取，3个工作日未领取则做退货处 理，无法退货的计入申请科室当月支出。
库房管理
1.物资入库后，按不同类别、性能、特点和用途分类码放 。
无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度
无菌物品管理制度是指为了防止无菌物品受到污染，从而保证其质量和安全性的管理规定和措施。
下面是一些常见的无菌物品管理制度的要点：
1. 无菌物品的采购和入库：选择正规的生产厂家或供应商，确保无菌物品的质量和可靠性。
入库前要对无菌物品进行验收，包括检查包装完整性和无菌指示器的合格性等。
2. 无菌物品的存储：无菌物品应存放在干燥、清洁、无尘、无菌的环境中，远离有污染可能的物品。
要根据不同的物品，设置适当的温度和湿度条件。
3. 无菌物品的消毒：对于需要消毒的无菌物品，应按照相关规定和标准进行消毒处理，确保物品的无菌状态。
消毒方法可以包括热消毒、化学消毒等。
4. 无菌物品的包装和标识：无菌物品在包装和标识上应标明无菌性质和有效期限等信息，以便于识别和管理。
包装应保持完整，避免破损和污染。
5. 无菌物品的领用和使用：无菌物品的领用应有相应的手续和记录，确保物品的追溯性。
在使用过程中，应遵守相关操作规程，避免物品的污染。
6. 无菌物品的监测和检查：定期对无菌物品进行检查和监测，包括抽样送检和使用过程中的监测等。
检查结果应记录，并及时处理不合格物品。
7. 无菌物品的处理和处置：对于过期、破损或不合格的无菌物品，应及时进行处理和处置，以避免误用或污染其他物品。
需要注意的是，无菌物品管理制度的具体要求可能因不同行业和领域的需求而有所差异，需要根据实际情况进行制定和执行。
同时，员工应接受相关的培训和教育，提高对无菌物品管理的认识和操作能力。
无菌物品管理制度范文(3篇)
无菌物品管理制度范文1、无菌物品存放间应保持环境清洁，有独立的储备空间，温度≤24摄氏度，相对湿度≤____%.2、无菌物品应分类放置，固定放置，标识清楚。
3、无菌物品存放柜地面高度20~25cm，距离墙5~10cm，距离天花板50cm。
4、接触无菌物品应洗手或手消毒。
5、无菌物品存放有效期。
储存环境的室温低于24摄氏度，且湿度低于____%时，使用纺织品有效期宜为____个月。
6、无菌物品应遵循先进先出的原则使用。
7、无菌物品按灭菌日期依次放入专柜，过期应重新进入标准清洗、消毒、灭菌程序。
8、无菌物品必须一人一用一灭菌。
9、无菌持物钳及无菌持物钳罐干燥保存，每4h更换一次，或采用一次性单包装镊子备用：无菌干燥敷料罐、无菌治疗巾包、器械盒开启后应注明开启时间，并在24h内更换，进行消毒灭菌。
如内置消毒液的无菌敷料罐(如酒精球、碘伏球等)应每周消毒____次。
10、抽出的药液须注明时间，放置在无菌环境下，超过2h后不得使用。
启封抽吸的各种溶媒超过24h不得使用，最好采用小包装。
11、一次性小包装的皮肤消毒液，如____%安尔碘60ml\瓶、____%乙醇60ml\瓶等，开启后有效期为____周，使用后立即加盖，保持密闭；大容量储存的消毒剂应在有效期使用，临床使用时应分小包装，其分装容器标签上必须注明消毒液的浓度、名称，容器每周清洁、消毒____次。
重复使用的外用消毒液储存容器，每月清洁、消毒一次，干燥后方可使用。
12、13、无菌棉签宜使用小包装，每日集中治疗后的剩余棉签可进行重新处置。
任何种类的无菌物品及化学消毒剂均在有效期内使用，过期一律不得使用。
无菌物品管理制度范文（2）一、目的和适用范围本制度的目的是确保无菌物品的管理，提高无菌操作的质量和安全性。
适用于所有需要进行无菌操作的部门和人员。
二、定义和缩写1. 无菌物品：指在无菌条件下制备和包装的物品，如无菌培养基、医疗器械等。
2. 无菌条件：指在无菌室等符合规定的环境中进行操作的条件。
无菌操作的原则和注意事项
无菌操作的原则和注意事项如下：
原则：
1.环境要清洁。
进行无菌操作前半小时，须停止清扫地面等工作。
2.明确物品的无菌区和非无菌区。
3.执行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，并将手擦干。
4.夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳。
5.无菌物品必须保存在无菌包或灭菌容器内，不可暴露在空气中
过久。
注意事项：
1.无菌包应按消毒日期顺序放置在固定的柜橱内，并保持清洁干
燥，与非灭菌包分开放置，并经常检查无菌包或容器是否过期，其中用物是否适量。
2.无菌盐水及酒精、新洁尔灭棉球罐每周消毒一次，容器内敷料
如干棉球、纱布块等，不可装得过满，以免取用时碰在容器外面被污染。
无菌物品存放使用管理制度范本
无菌物品存放使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，适用于所有使用无菌物品的部门和人员。
二、定义1. 无菌物品：指经过特殊处理，去除或破坏其中的微生物的物品。
2. 存放：指将无菌物品放置在指定的储存区域内，并采取妥善的保管措施，以防止其受到污染。
三、管理要求1. 存放区域(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方，远离灰尘和异味的产生源。
(2) 存放区域应配备足够的储存设备，如无菌柜、无菌箱等，并确保设备无明显损坏和污染。
(3) 存放区域内应有明确的标识，标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。
2. 存放要求(1) 存放无菌物品前，应对储存设备进行清洁和消毒处理，确保无菌环境。
(2) 存放物品时，应按照指定的标准进行分类和分区放置，避免混淆和交叉感染的发生。
(3) 存放无菌物品时，应避免物品与物品之间的直接接触，以防止交叉污染。
(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用，未使用完的，应进行适当标识并妥善存放。
(5) 存放无菌物品时，应定期检查物品的包装和标识是否完好，如有破损或标识不清晰，应及时更换或修复。
3. 使用要求(1) 使用无菌物品前，应查验包装完好和标识清晰，确保物品的无菌性。
(2) 使用无菌物品时，应按照规定的操作程序进行操作，避免污染物品。
(3) 使用完无菌物品后，应将剩余物品按照规定的方式妥善保存，避免重复使用和污染。
(4) 使用无菌物品过程中，如发现包装破损或标识不清晰，应立即报告并上报相关部门。
四、监督与评估1. 监督机制(1) 相关部门应定期对各使用单位的无菌物品存放使用情况进行抽查和检查，发现问题及时纠正。
(2) 监督人员要定期对无菌物品存放区域和设备进行巡视，发现问题及时整改。
2. 质量评估(1) 根据无菌物品存放使用管理情况，定期进行质量评估，评估结果作为改进和优化管理的依据。
(2) 根据质量评估结果，对使用单位进行奖惩，并提出相应的改进建议。
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1、无菌物品的保存和注意事项
1．检查无菌包的完整性，若有破损不可使用。
2．手术包应干燥，湿包不可作为无菌包使用。
3．取出的无菌包掉落到地上、误放于不洁之处或沾有水液，均应视为污染。
4．已灭菌的物品不得与未灭菌的物品混放。
5．合格的无菌物品应标明灭菌有效的起止日期及灭菌合格的标志。
6，运送无菌物品的工具，应每日清洗和消毒并保持清洁和干燥。
当受意外污染时应立即进行清洗消毒。
7．无菌物品按有效期顺序摆放，并加防尘罩或入柜，以防再污染。
8．无菌物品应放在无菌敷料室的柜子内，柜子应由不宜吸潮、表面光洁的材料制成，应易于清洁和消毒。
9．灭菌物品应储存于离地高于20cm，离顶50cm和离墙5cm处，以减少来自地面、墙面和屋顶的污染。
10．无菌物品分类放置，按顺序发放取用。
灭菌有效期梅雨季节7d，其他季节14d。