消毒供应中心无菌物品存放区管理
医院供应室无菌物品存放区工作制度
医院供应室无菌物品存放区工作制度
一、无菌物品存放区工作人员相对固定，由专人管理，其他无关人员不得入内。
二、工作人员进入该区，必须换鞋，戴圆帽、着专用服装，必要时戴口罩，注意手的卫生。
三、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程，增强无菌观念。
四、灭菌物品存放的有效期：
1、使用棉布类包装的灭菌包，有效期为14天；未达到医院消毒供应中心管理规范规定的环境温度、湿度标准，其有效期为7天。
2、使用纸包装袋的灭菌包有效期为一个月。
3、使用一次性医用皱纹包装纸，医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。
4、使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。
5、具有密封性能的硬质容器，有效期为6个月（遵循先进先出原则）。
五、该区专放已灭菌的物品，严禁一切未灭菌的物品进入该区。
六、凡发出的灭菌包，即使未使用过，一律不得再放回该区。
七、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数，认真清点，及时补充，保证灭菌物品的质量和数量，保证随时供应。
八、保持环境的清洁整齐，做好环境消毒和登记。
九、其他按供应室一般工作制度执行。
无菌物品存放区工作制度1、无菌物...
无菌物品存放区工作制度1、无菌物品存放区工作人员相对固定,由专人管理,其他无关人员不得入内。
2、工作人员进入该区,必须换鞋、戴帽、着专用服装,必要时戴口罩,注意手的卫生。
3、认真执行灭菌物品卸载、存放的操作流程,增强无菌观念。
4、灭菌物品存放的有效期:(1) 使用棉布类包装的灭菌包, 有效期为14天;未达到<医院消毒供应中心管理规范>规定的环境温度、湿度标准,其有效期应为7天。
(2) 使用纸包装袋的灭菌包有效期为1个月。
(3) 使用一次性医用皱纹包装纸。
医用无纺布包装的灭菌包有效期为6个月。
(4) 使用一次性纸塑袋包装的灭菌包有效期为6个月。
(5) 具有密封性能的硬质容器, 有效期为6个月(遵循先进先出原则)。
5、该区专放已灭菌的物品,严禁一切未灭菌的物品进入该区。
6、凡发出的灭菌包,即使未使用过,一律不得再放回该区。
7、各类常规物品和抢救物品应保持一定基数.认真清点.及时补充,保证灭菌物品的质量和数量,保证随时供应。
8、从库房领取的一次性无菌物品均需先拆除外包装后方可进入该区。
9、保持环境的清洁整齐,做好环境消毒和登记。
10、其他按消毒供应中心一般工作制度执行。
消毒供应中心工作制度一、消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁消毒，灭菌方法，严格执行各项规章制度及各种操作规程。
二、负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作。
供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌。
三、备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料，保证周转和处于备用状态。
四、每日上午下收下送。
根据各科工作需要，提供消毒灭菌物品。
收回污染的失效物品，临时借用的物品，应办好登记手续，用后及时归还。
五、沾有脓血等体液的器械，应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒。
六、科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期，按规定时间送供应室消毒。
七、所供敷料应符合临床要求，包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损。
八、各种包类应注明名称、消毒时间和效日期以及打包人姓名。
消毒供应中心规章制度(六篇)
消毒供应中心规章制度1、消毒供应中心布局应按去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区.办公生活区，严格划分;路线采取强制通过的方式，不准逆行，各区人员不得随意在各区来回穿梭.2、工作人员必须着装整洁.换鞋入室，按要求洗手，必要时着防护服.口罩.戴手套，严格遵守各区操作原则.3、严格划分去污区.检查包装及灭菌区.无菌物品存放区，三区标志醒目，非灭菌物品不得与灭菌物品混放.灭菌物品应存放于灭菌物品存放间的货柜或架上.4、分别设置污染.清洁.灭菌物品的发放窗口和通道，不得交叉.回收的污染物品均应经过标准清洗流程后再包装灭菌.5、下送车和下收车应分开放置.分开使用.每天下送下收完毕回科室后应对车辆进行清洗消毒处理.清洗用具如拖把.盆.桶.抹布等严格按小区分开专用，不得交叉使用，不得污染环境和工作人员.6、去污区所有回收人员必须遵循标准防护原则和操作流程.被朊毒体污染的一次性诊疗器械应直接焚烧.接触污染物品后必须洗手.7、去污区、敷料室、无菌物品存放区的传递窗每日用空气消毒器消毒一次.每日用空气消毒器照射或消毒溶液擦洗消毒一次.8、质量监测员应认真履行职责，做好各项监测工作.消毒供应中心质量管理制度1、在护士长领导下，成立____人以上的质量管理小组，设专职或兼职的质量检测员，职责明确，责任到人.每月至少召开一次质量控制管理小组会议。
2、建立健全各项质量管理制度.制定各项质量控制标准及具体的质量控制措施和改进方案。
3、加强质量管理，每天专人按照质量控制标准开展质量监控，对各环节.各流程工作质量进行定期或不定期专项或全面检查。
4、定期分析.通报和讲评质量检查结果，发现问题及时制定整改措施，以促进质量持续改进。
消毒供应中心规章制度（二）供应室修订目录一、一般工作制度二、质量管理制度三、查对制度四、安全管理制度五、消毒隔离制度六、沟通协调制度七、监测制度八、质量追溯制度九、包布管理制度十、器械管理制度十一、设备管理制度十二、交接班制度十三、库房管理制度十四、工作人员手卫生制度十五、工作人员培训、考核制度十六、科务会制度十七、护理差错事故防范措施十八、护理差错处理措施十九、医疗器械日常管理制度二十、感染管理制度二十一、灭菌物品召回制度一、一般工作制度1.工作人员必须熟熟悉各类器械与物品的性能、用途、清洗、消毒、保养、包装和灭菌方法，严格执行各类物品的处理流程，保证各类器材、物品完整、性能良好。
消毒供应中心无菌物品存放区的感染管理制度
消毒供应中心无菌物品存放区的感染管理制度
一、该区是无菌物品存放区域，要求有较高空气洁净度，必须每日空气消毒和卫生保洁。
二、该区须专室专用，限制人员出入。
三、载物架应由不易吸潮、表面光洁、易清洁的材料制成。
四、对无菌物品的包装、灭菌标识及内在质量有检查措施，及时检查包装的完整性，有无湿包及化学指示胶带变色的异常情况，不合格者重新灭菌，并将相关数据记录备查。
已灭菌物品不得与未灭菌物品混放。
灭菌完毕，卸载物品时，要检查包的灭菌有效性及干燥程度，标识的完整性，不合格者需重新处理。
五、灭菌物品储存的有效期应严格执行国家有关规定，并按有效期的顺序放置并发放，超过有效期后须重新灭菌。
六、一次性使用的无菌医疗用品，须拆除外包装后，方可进入无菌区。
七、每季度行空气细菌学监测。
无菌物品存放使用管理制度范本
无菌物品存放使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，适用于所有使用无菌物品的部门和人员。
二、定义1. 无菌物品：指经过特殊处理，去除或破坏其中的微生物的物品。
2. 存放：指将无菌物品放置在指定的储存区域内，并采取妥善的保管措施，以防止其受到污染。
三、管理要求1. 存放区域(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方，远离灰尘和异味的产生源。
(2) 存放区域应配备足够的储存设备，如无菌柜、无菌箱等，并确保设备无明显损坏和污染。
(3) 存放区域内应有明确的标识，标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。
2. 存放要求(1) 存放无菌物品前，应对储存设备进行清洁和消毒处理，确保无菌环境。
(2) 存放物品时，应按照指定的标准进行分类和分区放置，避免混淆和交叉感染的发生。
(3) 存放无菌物品时，应避免物品与物品之间的直接接触，以防止交叉污染。
(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用，未使用完的，应进行适当标识并妥善存放。
(5) 存放无菌物品时，应定期检查物品的包装和标识是否完好，如有破损或标识不清晰，应及时更换或修复。
3. 使用要求(1) 使用无菌物品前，应查验包装完好和标识清晰，确保物品的无菌性。
(2) 使用无菌物品时，应按照规定的操作程序进行操作，避免污染物品。
(3) 使用完无菌物品后，应将剩余物品按照规定的方式妥善保存，避免重复使用和污染。
(4) 使用无菌物品过程中，如发现包装破损或标识不清晰，应立即报告并上报相关部门。
四、监督与评估1. 监督机制(1) 相关部门应定期对各使用单位的无菌物品存放使用情况进行抽查和检查，发现问题及时纠正。
(2) 监督人员要定期对无菌物品存放区域和设备进行巡视，发现问题及时整改。
2. 质量评估(1) 根据无菌物品存放使用管理情况，定期进行质量评估，评估结果作为改进和优化管理的依据。
(2) 根据质量评估结果，对使用单位进行奖惩，并提出相应的改进建议。
消毒供应室无菌物品存放间的管理
消毒供应室无菌物品存放间的管理消毒供应室无菌物品存放间是医疗机构中非常重要的一个区域，它用于存放各种消毒物品和器具，这些消毒物品和器具都是医务人员在进行手术或者其他医疗行为中所需要用到的重要物品。
因此，对于消毒供应室无菌物品存放间的管理，必须十分重视。
一、存放间的基本环境要求在管理无菌物品存放间之前，第一步需要做的就是确保存放间的基本环境符合要求。
这里所说的基本环境主要包括空气质量、温度、湿度、光照等因素。
因为这些因素会对存放间内的物品产生影响，所以必须针对性地进行管理。
1、空气质量首先要注意存放间内的空气质量，为了保证存放间内的空气质量符合规范，必须保持存放间的通风状态良好。
应该定期对存放间进行通风或者利用专业的通风装置将室内空气流通。
2、温度和湿度其次我们需要注意的就是存放间内的温湿度问题。
一般情况下，存放间内温度应该保持在18℃-24℃之间，室内湿度应该保持在40%-60%之间；同时还要注意存放间的防潮措施，保证物品不受潮。
3、光照条件最后是存放间内的光照条件。
光照对无菌物品是否存活以及内部功能的运作具有重要影响，为了最大限度的保证生产环境的质量，无菌物品存放间建议采用人工光源，并且应该避免在光照强烈的情况下直接暴晒物品。
二、无菌物品的分类方式及存放要求在保证存放间的基本环境符合要求之后，我们需要对无菌物品进行分类管理。
无菌物品可以分为消毒物品和消毒器具，它们的存放要求也是不同的。
1、消毒物品的存放要求对于消毒物品，我们需要注意其分类存放。
消毒液应分类存放，明确标注种类、浓度、制造日期和有效期限。
不同种类的消毒液必须分开存放。
而且消毒液应远离火源和易燃物品，不得与酸类和氧化物质接触，避免爆炸和危险现象的发生。
2、消毒器具的存放要求对于消毒器具，我们首先要根据器具的种类、材质和用途进行分类。
比如，利器和钝器必须分开存放。
此外，需要对每个器具进行编号或者标记，标明器具名称、种类、数量、购买日期、验收日期、使用日期和质量信息等等，做好台账登记管理，以保证在管理上更加便捷。
医院消毒供应室无菌物品存放管理制度
医院消毒供应室无菌物品存放管理制度
1.无菌物品存放区有专人负责管理，非本科室工作人员不得人内。
2.进人无菌物品存放区必须按规定着装,并注意手的卫生。
3.每日用500mg/L含氯消毒液擦拭桌面、厨柜、地面,喷洒踏、脚垫,每周清洗踏脚垫1次。
紫外线空气消毒每日1次、每次2小时,并有记录。
4.无菌物品存放柜离地20cm,离天花板50cm,离墙5cm。
无菌物品分类放置,标示清楚,按有效期先后顺序排列,先进先出,严禁过期。
5.取无菌物品必须查看外包装是否干燥、完整,3M胶带是否变色,若有可疑不得发放，必须重新灭菌。
发放启闭式容器时，必须检查筛孔是否关闭。
6.过期物品、标签模糊、包装破损、包布潮湿不得发放,棉布包装的无菌物品有效期为7天;纸塑包装的物品经高压蒸汽灭菌者有效期为半年,经环氧乙烷灭菌者有效期为1年。
7.非无菌物品不得进人无菌物品存放室。
一次性物品必须拆除外包装后单独存放。
8.每个月1次空气培养，必须达到II类环境要求,超标时必须寻找原因,重新消毒。
每个月随机抽查4~5个无菌包培养,测定灭菌效能,并有记录。
9.从无菌物品存放区发出的物品不能再退回存放区,过期物品必须重新灭菌。
10.定期检测、保养三氧消毒机,确保功能完好,消毒效果达标。
消毒供应中心无菌物品存放区无菌物品的管理
１ 无菌物品存放 区设在灭菌器的后门侧 ，贮存区内无水槽 、 ． １ 无
水 管形 成 一 个 相 对 独 立 的 区域 设 有 缓 冲 区 可 以更 衣 、 鞋 ， 。 换 缓 冲 区 内设有 洗 手 、 手 设施 ， 为红 外 线感 应 式 。 求 有 较 高 的 洁 干 均 要
正确 、 清晰 ， 包外化学指示剂变 色是 否合格。 查时应认真仔细 ， 检
３ 经常 总 结 经验 ， 据 无 菌 物 品 的周 转 、 用 备 用 情 况调 整 贮 ． ３ 根 使 物 基数 ， 少浪 费及 供 应不 足 现象 ， 善 职能 ， 物 品供应 减 完 保证 。
ｐｓｉｇｒｔ ｏ ｓｐｉ ｐｃａ ｎ ｔ ａｓｂ ｔ ｎ ｔ ｎｎ ｈ ｎｉ ｎ ｎａ ｍ ｎｇｍｅｔｏ ｔ ｌ ｓ ｒｇ ｒａ， ｅ ｍ ｎｇｍ ｎ ｏ ａｓ ａ ｆａｅｔ ａｋｒ ｇｍａ ｒ ｌ ｙ ｓ ｅｇ ｅ ｉｇｔｅ ｅｖ ｍｅｔ ａ ａｅ ｎ ｆｓ ｒｅ ｔ ａｅ ａｅ ｔ ａａｅ ｅｔ ｆ ｎ ｅ ｃ ｅ ｉ ｒ ｈ ｏ ｒ ｌ ｅ ｏ ｉ ｓ ｈ
度， 以保 证 空 气 的净 化 ， 且对 人体 无 毒 ， 毒 时 无 死 角 。 使 用 说 消 按 明定 期 由专 业 人 员对 空 气 消毒 洁 净 器进 行 保 养 ， ： 个 月 清 洗 如 每３ 进 风 口预处 理 器 １ ， ６ 月 更 换 活 性碳 过 虑 器 １ ， ２ 保 养 次 每 个 次 每 年
Ｋ ｅ Ｗ ｏ ｄｓ： ｓｎｅ ｔｏ ｓ ｐｐ ｙ ｅ ｅ ； Ｓｏ ａ ｅ ａ ｅ ｙ ｒ Ｄｉｉ ｆｃ ｎ ｕ ｌ ｃ ｎｔｒ ｉ ｔｒ ｒ ａ； Ｓ ｅ ｌ ｍａｅ ａ ｓ Ｍ ａ ａ ｅ ｅ ｇ ｔｒｅ ｉ ｔｒｌ ； ｎ ｇ ｍ ｎｔ ｉ
医 院 消毒 供 应 中心 是 为 临床 科 室 提 供 无 菌 器 械 、 料 、 次 敷 一 性 无 菌 物 品 的供 应 中心 ， 供 应 中心 物 品 质 量 的高 低 直 接 与 医院 而 感 染 密切 相 关 ， 因此 供 应 中心 也从 以往 的辅 助科 室 逐 步 转 变 为 把 好 无 菌 物 品质 量 关 的 重要 科 室 【 加 强无 菌 物 品存 放 区无 菌 物 品 ｌ 】 。
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消毒供应中心无菌物品存放区管理
灭菌后的物品进入该区域，由工作人员检查合格后分类上架保存，进入发放状态。
一、人员职责
1.负责经灭菌后的物品的卸载、存放、发放、记录等工作。
2.灭菌后器材进入无菌存放区检查批量监测合格后，应按照无菌器材卸载原则处理。
经验收合格后应分类、分批、分架存放在无菌器材区内，一次性使用无菌器材应去除外包装后进入该区。
3.按照无菌器材储存条件进行存放，接触无菌器材前应进行手卫生。
4.负责进行每日无菌器材基数的清点，满足各类常规器材供应充足、及时，应严格执行发放查对制度，湿包、无标识包、过期包等禁止发放。
5.保持无菌器材存放区干净、干燥，应无尘土、水迹。
存放架、车应整齐清洁，避免无菌器材的污染。
6.指导、督促、协调下送无菌器械包人员的发放工作，并保证所供应无菌器械包的质量。
7.无菌器材发放时，应遵循先进先出、近期先出、远期后出的原则;发放一次性无菌器材时应核查包装的完整性及标识是否清晰，禁止将包装破裂、变质、发霉、过期的产品发出。
8.严格执行交接班管理制度、查对制度，并认真及时、准确的记
录交接班时清点各类器械的数量。
9.应用沟通交流技巧协调好科内、外人员的人际关系，树立良好的服务形象。
二、管理制度
1.该区域是用于灭菌合格的无菌医疗器械包、敷料包及去除外包装后的一次性无菌器材存放、发放的区域，为清洁区。
2.该区人员相对固定，专人负责，其他无关人员不得入内;工作人员应经清洁区缓冲间换鞋、戴圆帽、着清洁区工作服，并进行手卫生处理后进入该区。
3.经消毒灭菌后的器械包、敷料包应通过双扉的高压蒸汽灭菌柜在无菌物品存放区的一侧门进入，一次性无菌耗材通过专用传递窗进入，严禁未经过灭菌的器械及发出未使用的无菌包等进入该区。
该区使用的周转车辆不得随意出入，所有器械包、敷料包经过专用发放通道进行发放，应保持该区的清洁度。
4.工作人员在进行灭菌后器械包、敷料包的卸载时首先检查批量监测是否合格，再认真检查每个无菌包的包装完整性、包的干湿程度、包外指示物色泽情况、包外标识日期是否正确，批量监测等是否合格，确认合格后分类放置在存放架上，并做好标识。
5.达到存放标准，温度控制在24℃以下，湿度70%以下，棉布包装有效期为14d;一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌器材有效期为3个月;一次性纸塑袋包装及硬质容器的灭菌器械有效期为6 个月。
6.无菌器械包、敷料包发放时应遵循先进先出、近期先发、远期后发的原则进行发放，并严格执行消毒供应中心的查对制度。
7.各类急救器械包和常规器械包应保持两天的周转基数，根据临床需求情况随时调整各类包的基数。
每天认真清点各类器材，确保满足临床的供应。
8.认真进行发放记录，发放记录应具有可追溯性。
9.每日进行卫生清扫，存放区任何地方应无尘土。
10.其他均按消毒供应中心管理制度要求执行。
三、工作流程
1.上午工作
（1））按着装要求上岗，与夜班人员进行交接班，按器械包基数清点复用器械包，按基数清点一次性耗材，检查科室特殊物品发放的情况。
（2）按回收来的总数为下送工作人员进行复用器械包的发放。
（3）处理科室借条并进行登记。
（4）对灭菌后的物品进行检查、分类、上架保存。
（5）发放科室自取的器械包、消毒包。
交接发放室工作。
2.下午工作
（1）发放科室自取的器械包、消毒包。
（2）消毒出锅物品、上架并进行物品的分类放置。
（3）清点复用器械包和一次性物品，统计当天工作量，与夜班工作人员进行交接班。
四、工作标准
1. 工作人员按要求着装。
2.各类物品分类放置，合理摆放。
3.灭菌结束后，认真检查批量监测是否合格，卸载时检查灭菌包外化学指示卡的变色情况，有无湿包、破损、标识不清、标签丢失等情况，合格者可分类上架，不合格品需退回检查包装灭菌区重新处理。
4.一次性无菌物品需去除外包装后进入该区。
5.传递窗为互锁式，所有物品通过该通道进行发放，不发放时处于关闭状态。
6.无菌器械包、敷料包发放时应遵循先进先出、近期先发、远期后发的原则进行发放，并严格执行消毒供应中心的查对制度。
7.发放记录完善，可追溯。
8.室内卫生清洁，存放区任何地方应无尘土。
五、监测指标及要求
1.每锅次灭菌结束后，检查批量监测的变色情况，与标准变色卡比对，不合格时告知灭菌人员。
2.检查每个灭菌包的包外化学指示卡变色情况，及包的完整性、密闭性、干湿度。
各类物品基数正确。