ISO9001:2015版 内部审核报告

合集下载

ISO9001:2015内部审核报告英文版

ISO9001:2015内部审核报告英文版
Question
Y/N
(or N/A)
Evidence or Notes Sheet Ref. #
In general, does the[Short Client Name]documentation meet the requirements of[ISO 9001 or AS9100]?
Review any customer requirements that may be applicable to this process. (If there are none, enter “N/A” in the middle column.) In general, does the[Short Client Name]documentation meet these requirements?
Indicate any suggestions for improvement related to the documentation:
STEP T
Compare the requirements of[ISO 9001 or AS9100], the[Quality Manual Doc Title]and other documentation against whatemployees are actually doing in everyday practice.
Indicate any problemovide brief details on any areas that you found were well-implemented, particularly effective or worth noting as positive traits of the process.

内部审核报告(4篇)

内部审核报告(4篇)

内部审核报告(4篇)内部审核报告审核范围管理手册覆盖的所有管理层人员、部门和管理体系要求。

1.通过内部审核,检查公司质量管理体系是否符合GB/T-2016idtISO9001:2015标准以及是否有效的运行;审核目的 2.找出管理体系运行过程中未完善之处,采取相应纠正、预防措施,以实现管理体系有效性的持续改进;3.为公司管理评审及质量管理体系接受外部审核做准备。

ISO9001:2015审核依据2.公司管理体系文件;3.国家相关法律法规、标准、规范及其他要求;4.顾客的要求。

审核组长:审核员:2021-07-11至2021-07-12审核成员审核日期审核概述:公司根据年度内审计划安排于2021-07-11至2021-07-12进行了内部管理体系审核。

本次审核对质量管理体系覆盖的所有管理层人员、职能部门进行了现场审核,审核涉及管理手册覆盖的所有管理体系要求。

本次内审在公司领导的重视和各职能部门的支持和配合下顺利完成。

审核组通过询问、交谈、现场观察、查阅文件资料及记录的方式进行审核,共发现一般不符合项1项。

本次审核发出了1份不符合报告,但总体感觉员工对质量管理体系工作掌握得比较好,在本职工作中还是能够按照管理体系的要求执行。

但是在公司还是存在少数几个人对质量管理体系文件理解还不是很到位,加之工作责任心不够,导致这次内审过程中出现的一些不符合项,这还是要引起足够的重视,管理者代表在末次会议上要求公司各部门员工加强工作责任心,加强质量管理体系文件的研究,一定要结合管理体系文件的规定和要求,力求把各项工作做得更好。

要加强产品监督管理,认真制订纠正预防措施实施整改,并在今后的工作中加强对存在问题环节的控制,举一反三,做好质量管理体系运行工作。

评价及结论:综合审核的总体情况来看,所发现的不符合项是单点的,没有形成系统性、区域性的趋势。

各项工作出现的一些不符合项主要反映在人员对文件掌握不熟悉及工作责任心需进一步加强,但公司各项业务的开展,尤其是产品质量,没有发现存在严重的质量问题,得到了顾客的认可,主要的质量管理资料还是比较健全和完善的。

内部审核总结报告

内部审核总结报告
6绩效评价:公司对每个过程绩效实施监视和测量以证实产品质量能满足顾客和相关法律法规的要求,对体系运行实施监视和测量(包括产品质量成本分析、内外顾客满意度调查与测算、生产过程参数监控与调整、不合格品控制等),并通过对体系运行过程中的各类数据进行收集及分析,寻找质量管理体系改进的切入点,并由相关部门制定有效的纠正和预防措施,以持续改进公司的质量管理体系,确保了公司质量管理体系的符合性和有效性。
运用SWOT识别过程风险及主要风险、机遇,制定相应的应对措施。,制定各过程的衡量目标,并进行了统计,已基本达标。
4支持:制定了基础设施、人员的控制规范,公司提供了产品实现过程所需的各类人员、工作场所、过程设备和支持性服务设施等以及适宜的工作环境,并对基础设施实施了适当的维护,对关键过程设备制定了维护保养计划和备件计划,对相关人员进行了有针对性的各类培训(如统计技术应用),确保了公司提供的人员、基础设施及工作环境基本能满足质量体系运行和产品实现过程的要求。
年10月07日前关闭所有不符合事项。同时,由于内审的抽样性,具有一定的风险性,不是所有不符合项都被观察发现到,也不是未被列为不合格项的都合格,因此请各部门根据此次内审结果,将本部门相关管理体系自查一次,举一反三、主动查找类似的问题及情况;并对发现的问题及时
进行整改,消除潜在的问题和潜在的不符合,以进一步促进整合管理体系的持续改进。
5运行:公司从产品实现的运行策划(特别是顾客工程规范的评审与分发、顾客产品批准)、与产品要求的确定及评审、产品制造过程的设计和开发、供方评定(包括供方质量管理体系开发)和采购控制、外部提供过程、生产和服务过程的提供和确认、产品标识和追溯性、顾客供方财产、产品防护、交付后活动、变更等方面进行了有效控制,确保了全过程基本处于受控状态和产品质量能够达到预期要求和满足顾客的要求。

ISO9001-2015质量管理体系各部门内部审核检查表(ISO9001内审检查表)

ISO9001-2015质量管理体系各部门内部审核检查表(ISO9001内审检查表)
最高管理者是否建立了公司的质量管理体系方针并形成文件?
最高管理者是否批准、签署了质量管理体系方针?
组织质量方针通过什么方式在组织内部或相关方(适宜时)传达?各层次员工中是否得到充分沟通、正确理解,并协调一致,深入人心?
5.3组织的岗位、职责
是否制定了组织结构图?各岗位是否规定了职责权限?职责权限是否体现了以顾客为关注的焦点?以何种方式传达给所有相关部门?
是否明确了全员获取这些知识的途径?
7.5.成文信息
7.5.1总则
是否按照ISO9001:2015标准制定对应成文信息?现场表单记录填写完整?
文件管理系统是否畅通?组织人员会使用并通过适宜途径取得和阅读?
7.5.2创建和更新
是否建立文件化管理机制?
文件是否按规定模板制作并经过审核批准?
7.5.3成文信息的控制
8.4.2控制类别和程度
对采购的产品有否检查要求?
①抽查2类产品来料检查要求核实?
是否针对不同供方的产品、性质及供货业绩,进行分类或分级,规定并实施检验或其他必要的验证的活动,以确保采购产品满足规定的采购要求?
① 询问并查阅近期供方评价记录。
② 查看近期二个月供应商的来料检查记录,核实不良率
偏高的供应商有否进行评价与处理。
6.2质量目标及其实现的策划
本部门人员是否清楚公司的目标和本部门的分目标?目标的设定是否适宜,有否经过评审?
部门目标、指标是否进行监测?是否有未达标项?如何处理?
7.1.4过程运行环境
检验作业时有根据检验所需条件进行温湿度/照明管理?
7.1.5监视与测量资源
公司是否建立测量设备校准系统?所有测量设备校准均已纳入校准系统,并规定了校准或验证周期?测量设备是否已按规定周期或在使用前得到校准或验证。

ISO9001:2015版内审完整版

ISO9001:2015版内审完整版

XXX有限公司ISO9001:2015 内审实施日期:编制:审批:目录1.内审实施计划2.会议签到表3.内审表3.1业务部3.2 仓储部3.3技术部3.4生产部3.5行政人事部3.6设备部3.7质检部3.8采购部3.9领导层4. 内审不合格报告5.内审总结报告内审实施计划编制:审批:会议签到表参加会议人员内审检查表内审不符合报告内审总结报告一. 审核概况1. 审核类型■全面审核;□部分审核;□重点审核2. 审核目的■组织按策划时间间隔进行内部审核,以确定质量管理体系是否符合策划的安排,符合ISO9001:2015标准的要求以及组织所确定的质量方针目标的要求,是否得到有效实施和保持。

3. 审核范围质量管理体系覆盖范围:适用于公司所有部门和产品。

涉及主要部门:■领导层(总经理)■业务部■技术部■采购部■仓储部■设备部■生产部(含车间)■质检部■行政人事部4. 审核依据■ ISO9001:2015标准■公司质量手册、程序文件■有关法律法规、顾客要求等5. 审核组成员组长:XXX(A)组员:XX(B)、XX(C)、XX(D)二. 审核综述本次审核从 201X 年 9 月 5 日至 201X 年 9 月 5 日结束,共 1 天,发现 2 项不合格,其中一般不合格 2 项,严重不合格 0 项。

在公司领导及各部门负责人的重视和支持下,内审小组的审核工作顺利地按计划全面完成了审核任务。

在1天的审核中,审核组共检查了管理层、生产部等 8 个部门,共开 2 份不合格报告,条款分别为:QMS 8.5.1 QMS 8.6这些不合格项均为一般的不合格项,并分布在不同的部门和不同的条款上。

审核中发现的不合格项要求各部门在 9 月17 日前采取措施,整改完毕。

纠正措施验证结果于 201X年 9 月 17 日内交内审小组书面验证。

三. 审核结论通过检查,审核组发现公司的质量管理体系在文件规定的运行方面已按照ISO 19001:2015标准要求运行,基本符合要求。

内部审核不符合项报告

内部审核不符合项报告

对项目管理部相关负责人进行标准条款8.6培训,并且经过培训合格,并保留记录 。授权人及时签字确认放行

被审核方

日期
2017年3月1日

踪 验
□认可

□不认可(提出新的不符合项)
审核员
XXX
日期
2017年3月3日
QR:MR-004(A/0)

“除非得到有关授权人员批准,适用时得到顾客批准,否则在策划的安排圆满完成之
描 前,不应向顾客交付产品和服务。组织应保留授权放行人员的可追溯信息。“

被审核方
XXX
审核员
XXX

因 分
品质人员对标准ISO9001:2015条款8.6理解不够。需进行培训

被审核方
XXX
日期
2017年3月1日
纠 正 措
内部审核不符合项报告
责任部门
项目管理部
审核日期
2017年3月1日
报告编号
NS-001
参考标准
ISO9001:2015
不符合条款
8.6
不符合类别 □严重 ■轻微 □观察项

符 查:项目管理部1-12日在对不良品DR-18作出处理放行结果,但没授权人签字确认。

不符合ISO9001:2015标准条款8.6产品和服务的放行

iso9001-2015管理评审报告(5篇范例)

iso9001-2015管理评审报告(5篇范例)

iso9001-2015管理评审报告(5篇范例)第一篇:iso9001-2015管理评审报告管理评审报告(ISO9001-2015)一、目的:通报及总结公司2016年ISO9001:2015质量管理体系内审情况和纠正预防措施实施情况,检查文件化的质量管理体系运行后的工作,评估公司ISO9001:2015质量管理体系持续的适宜性、有效性及充分性,并对不合格情况及时进行改进。

二、评审内容:1、内部、外部审核情况;2、上次管理评审的追踪;3、质量方针适宜性及质量目标达成情况讨论;4、顾客投诉的处理、客户满意度调查情况分析;5、产品质量状况及过程业绩的讨论;6、预防及纠正措施实施情况及其效果性;7、资源的充分性。

8、风险和机遇措施的有效性。

9、企业内外部环境变化影响。

10、体系的变更及任何改进的建议等。

三、时间和地点:时间:2016年12月30日15:00-17:00时;地点:茶水间会议室。

四、参加人员:副总经理(主持)、管理者代表、各部门主管。

五、具体内容:内部审核情况。

内审小组于2016年11月对公司进行了内审,内审过程发现的各项不符合项(共15项),均已采取了相应的纠正及预防措施,纠正措施已经验证,并取得了较好的效果。

本次内审,存在的主要问题如下:1.文件管理制度不到位。

如:工程课在发放设变图纸时,未能及时对作废文件回收。

2.装配课抽屉组2016年9月2日报表修改没有修改人签名。

3.装配课执行体组2016年11月1日在生产时,没有及时更换作业指导书,导致生产的机型和现场悬挂的指导书不一致。

4.装配课抽屉组的2016年9月份设备点检表出现9月31日点检5.装配课未能提供本部门KPI报废率统计的依据。

6.研发课质量目标中“工程打样一次合格率“未做统计。

7.生产,采购、管理课、研发和仓库未提供本部门的风险评估及应对措施。

8.采购课合格供应商管理目录包含美勒供应商,需重新整理9.XXX新增为供应商,无相关管理评审信息;供应商管理评审表无调查日期,无品管、工程签字(泰琛实业)10.采购课质量目标不完善 11.仓管课设备无相关保养维护计划、记录12.仓管课退料单版本有2种,正确表单编号FM-ZC-001;领料单1500634无仓管员、领料员签字 13.生管课文件未归档、整理14.生管课、业务部内销课无明确风险评估及应对措施15.品管课DH501543游标卡尺无暂停使用标示。

ISO9001-2015内审报告

ISO9001-2015内审报告
管理者代表:CCC
日期:2022.3.2
QR-030
审核结论:
公司质量管理体系运行以来,质量管理体系已得到有效的贯彻实施与改进,符合GB/T19001:2015标准及本公司体系文件要求,产品的实现具备质量保证能力,未发生重大质量事故。需要指出的是,审核是抽样进行的,可能有些实际存在的问题未被发现。在一些部门发现不符合,并不意味着这些部门搞得不好,没发现或发现很少不符合,也不表示这些部门工作不存在问题。对没审核到的,各部门应按标准和质量管理体系体系文件的要求进行自查。在采取改进措施时,希望存在不合格的责任部门、责任人,针对不合格的原因,采取切实可行的纠正措施,要做到举一反三,应从整体着手,系统地改进和不断完善本公司的质量管理体系体系,使之更趋完善和协调。内审不符合项已于2022年3月2日整改完毕,经内审员跟踪验证,整改措施有效。
审核综述:
2022年3月1日,公司组织了质量管理体系建立以来的第1次内部审核,本次内审共分2个组进行,具体分工按审核计划。内审覆盖了质量管理体系体系的所有部门和标准要素。内审员严格按审核计划的安排,本着独立、公正的原则对各部门负责的主要工作进行审核。本次审核采取抽样的方式进行。
通过内审,各部门的质量意识、及规范意识又有了一定提高。总的来讲,各部门的顾客意识较好,对文件和标准的理解也基本到位,顾客及各相关方也很满意。因此,公司质量管理体系文件符合标准的要求。
在内审过程中,仍发现公司质量管理体系运行还存在一些问题。本次内审共发出1项轻微不合格项,无严重不合格项,分布在ISO9001:2015标准中7.5.3条款;(具体见不合格项分布表)。问题出现的主要原因:人员工作疏忽导致未能及时更新。这1项不合格项已发出内审不合格项报告,并反馈到相关部门进行整改。其他部门应举一反三,同步针对此类问题进行自查并改进。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
合策划结果。通过体系运行产品实现过程得到控制,使过程管理更加规范化
,满足顾客和法律法规的要求。
3.纠正措施:
审核中出现的不合格项,已经由责任部门确认并分析原因,限期制定纠
正措施,并按其实施。实施效果由审核员跟踪验证。审核报告经审批后发至
各部门。内审的全部资料由办公室保管,并作为管理评审的输入材料。
编制ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
内部审核报告
审核目的:对建立的质量管理体系的符合性和有效性进行正式评价,确保其符
合并持续满足ISO9001:2015标准要求。
审核范围:公司所有部门和产品。
审核依据:ISO9001:2015标准、质量手册、程序文件、有关法律法规。
质量体系评价:
审核过程综述:
1.按公司内部审核计划的安排,于2016年3月20日对公司所建立的质量
从审核的结果看,体系运行比较好的过程有8.2,运行有缺欠的过程有:8.6
条款。审核过程发现了一些不合格,共开出2个不合格项,全部为实施性的
、一般性不合格,并由受审核部门进行了确认,并限期制定纠正措施。
经过检查我们认为,质量体系基本得到保持,符合转版后的标准的要求,
组织制定了明确了质量方针、目标,并通过员工手册、标语、板报
管理体系进行了全面审核。审核工作由审核组长主持受审核部门有:质量部、
营销部、办公室、生产技术部、车间。同管理层进行了座谈。查阅、
检查的文件有质量手册、程序文件、以及各种管理规定等。检查了各种记录,
包括质量体系运行记录和产品有关的质量记录,现场审核进行了记录。
2.分析和评价:员工有较强的质量意识,对工作尽职尽量。能够理解本组织的方针、目标。对公司所需过程予以了适当识别,明确了管理职责、资源提供、产品实现测量、分析和改进主要过程。进一步明确及产品实现的过程和相互关系。
苗树园/2016.3.20
批准
路迪/2016.3.20
编制
苗树园/2016.3.20
批准
路迪/2016.3.20
内部审核报告(续)
等形式让广大员工理解,质量目标得到分解,并予以落实。按季度对质量目标
进行考核,预定目标基本能够达到。公司具有满足顾客要求和法律法规要求
的能力。产品实物质量稳定,未发生重大用户投诉事件。公司所建立的质量
管理体系运行正常,并得到保持,基本符合ISO9001:2015标准的要求,符
相关文档
最新文档