特殊管理药品培训考核试卷及答案教学文案
特殊管理药品考核试卷-带答案
特殊管理药品相关内容考核试卷
姓名得分
二、填空，每处2分，共40分。
1、麻醉药品的五专管理指：专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、专册登记、专用处方.
2、调配过的麻醉药品、精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号并专册登记。
登记内容包括：发药日期、患者姓名、药品名称、批号、规格、数量等。
专册保存 3 年。
3、麻醉药品和第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年，毒性药品处方保存两年。
4、处方剂量：门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
5、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
6、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应注明理由。
7、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
8、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
9、住院患者开具的第二类精神药品处方，每张处方为1日常用量。
10、盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
特殊药品培训试题及答案
2017年特殊药品培训试题科室：姓名：得分：一、单项选择题。
（每题5分，共30分）1、特殊管理药品是指（）A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品2、下列哪个属于高危药品（）%氯化钾注射液 B.多柔吡星 C.垂体后叶素注射 D.以上全是3、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量日常用量日常用量日常用量4、"麻醉药品专用卡"的持有者是( )A.医疗卫生单位B.经营单位C. 经批准的危重病人D.科研单位5、地佐辛注射液属于（）A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品6、开具麻醉药品、精神药品必须使用专用处方，即麻醉药品、第一类精神药品为（）处方，处方右上角标注“麻、精一”。
A、红色B、淡红色C、黄色D、淡黄色二、填空题。
（共8个空，每空5分，共40分）1、易混淆的药品包括、、药品。
易混淆药品存放应间隔一定位置，并设置规定的提示牌。
2、高危药品存放药柜应标识醒目，设置底字警示牌提醒注意。
3、储存使用麻醉药品、第一类精神药品应实行“五专”管理，即、、、专册登记、专用处方。
三、判断题。
（每题5分，共30分）1、药品类易制毒化学品以及含有药品类易制毒化学品的制剂可以委托生产。
（）2、盐酸二氢埃托啡片是一类镇痛药，只限于在二级以上医院内病人使用，门诊暂不能使用。
（）3、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 3 日常用量。
（）4、医疗机构向特殊药品批发企业采购特殊药品，可以进行现金交易( )5、盐酸麻黄碱注射液属于麻醉药品。
（）6、药师经麻醉药品和精神药品培训、考核，且考核合格后方可取得麻醉药品和精神药品调剂资格。
特殊药品管理培训考核试题
特殊药品管理培训考核试题一．选择题1.医疗机构应当根据有关规定对本机构执业医师和药师进行精神药品和麻醉药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的（），药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的( ）. ［］A处方权，处方权B处方权，调剂资格C调剂资格，调剂资格D调剂资格，处方权2．医师应当根据卫生部制定的( ）,开具麻醉药品和第一类精神药品处方. [ ］A麻醉药品和精神药品临床应用指导原则B特殊药品临床应用指导原则C医师行为规范D药品使用指南3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急)诊癌症疼痛患者和中、中度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于( ）使用。
［]A卫生部门内B医疗机构内C二级以上医院D县级以上卫生部门4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量，控缓释制剂，每张处方不得超过（)日常用量,其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
［］A。
7 B。
3 C。
1 D。
155.第一类精神药品注射剂,每张处方为（)次常用量；控缓释制剂,每张处方不得超过（）日常用量，其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
[ ]A.1,1B.1，3 C。
1，7 D.3,156．第二类精神药品一般每张处方不得超过（)日常用量,对于慢性病或者某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
［]A。
1 B.3 C.5 D.77为门(急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（)日常用量，控释制剂，每张处方不得超过（）日常用量，其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。
[ ]A。
1，1 B。
1，3 C.1，7 D。
3，15 8.为住院病人开具的麻醉处方和第一类精神药品处方应当( )，每张处方为一日常用量。
[ ]A一次性开具B逐日开具C按周开具D按月开具9．对于特别需要加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用；( ）处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
特殊药品试题讲述讲解
《特殊管理药品的应用与管理》培训试题姓名：分数：一、填空题：（每空3分，共60分）1、毒性药品的管理品种，由（）会同国家医药管理局、国家中医药管理局规定。
毒性药品的包装容器上必须印有（）标志。
2、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。
国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式（）。
每次处方剂量不得超过（）日极量。
3、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付（）品。
取药后处方保存（）年备查。
4、精神药品分为（）精神药品和（）精神药品。
5、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。
专库应当设有（）设施并安装报警装置；专柜应当使用（）。
专库和专柜应当实行（）人（）锁管理。
二、单项选择题：（）1、实行特殊管理的药品不包括（ A ）A、静脉输液B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、放射性药品2、连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品属于（ B ）A、依赖药品B、麻醉药品C、精神药品D、医药用毒性药品E、放射性药品3、精神药品处方至少保存（B ）A、1年B、2年C、3年D、5年E、7年4、麻醉药品处方的颜色是（ B ）A、白色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色E、淡蓝色5吗啡是中枢镇痛药中的（ A ）A、天然生物碱B、半合成代用品C、全合成代用品D、内源性多肽E、全合成与内源性多肽的合成6、盐酸哌替啶又名（ C ）A、美沙酮B、吗啡C、度冷丁D、美散痛E、脑啡肽7、苯巴比妥临床主要用途是（ A ）A、长效安眠药B、中效安眠药C、短效安眠药D、超短效安眠药E、抗病毒药8、镇静催眠药地西泮的结构类型是（ D ）A、乙酰脲类B、巴比妥类C、吩噻嗪类D、苯二氮卓类E、其他类16、镇痛药枸橼芬太尼属于（ C ）A、内源性多肽B、保健品C、合成代用品D、半合成代用品E、天然生物碱23、咖啡因可与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是其能（ D ）A、扩张外周血管，增加散热B、抑制大脑皮质C、收缩脑血管D、抑制痛觉感受器E、使镇痛药在体内灭活减慢24、哌替啶禁用于（ B ）A、人工冬眠B、分娩止痛C、颅脑外伤D、麻醉前给药E、心源性哮喘33、毒药品的标识为（ A ）A、黑底白字B、白底黑字C、红底白字D、绿底红字E、红黄相间40、麻醉药品的五专不包括的是（ E ）A、专人负责B、专柜加锁C、专用账册D、专用处方E、专职调剂人员ABBCE BBEAA CADDA CCBDB ABDBAEECAA EBABC BDBAE CBADC EBDAD特殊管理药品知识试题姓名：岗位：分数：一、填空：（每空2分）1.我公司所经营特殊药品包括：、、。
特殊药品知识培训试题答案
特殊管理药品知识培训考试试题姓名：岗位：分数：一、单选题：（每小题3分，共30分）1、连续使用后机体易产生依赖性（成瘾性），停药后可出现严重的戒断症状的药品是（ B ）。
A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、易制毒化学品2、属于精神药品是（ B ）A、芬太尼B、巴比妥C、海洛因D、阿托品3、经过（ A ）批准具备有蛋白同化类、肽类激素批准经营范围的批发企业才可经营。
A、省局食品药品监督管理局B、国家局食品药品监督管理局C、市局食品药品监督管理局D、县局食品药品监督管理局4、蛋白同化类、肽类激素在包装标识或者产品说明书上应有中文注（ A ）字样。
A、运动员慎用B、运动员禁用C、蛋白同化类、肽类激素D、慎用5、蛋白同化制剂、肽类激素的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，记录保存（ A ）年以上。
A、五B、三C、二D、十6、蛋白同化制剂、肽类激素在运输配送途中如有丢失，必须认真查找，立即上报（ A ）。
A、质管部B、销售部C、储运部D、总经理7、报损的蛋白同化制剂、肽类激素需要销毁时，应报（ A ）批准并在其工作人员监督下销毁。
A、省食品药品监督管理局B、总经理C、质管部D、质量副总经理8、应严格做好含特殊药品复方制剂的购、存、销各个环节的记录，并保证数据真实，便于追索。
记录保存（ D ）年以上。
A、一B、三C、二D、五9、蛋白同化类、肽类激素制剂实行（ C ）储存。
A、专库B、专柜C、两者均可D、两者均不是10、重组人促红素注射液(CHO细胞)(济脉欣)属于（ D ）。
A、麻醉药品B、第二类精神药品C、毒性药品D、蛋白同化类及肽类激素二、多选题：（每小题5分，多选少选不得分，共30分）1、含特殊药品复方制剂是包括（ ABCD ）。
A、含麻黄碱类复方制剂B、复方地芬诺酯片C、复方甘草片D、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂2、国家严格控制和管理的特殊药品包括（ ABCD ）。
A、精神药品B、麻醉药品C、毒性药品D、放射性药品3、含麻醉药品和曲马多口服复方制剂的销售，从生产企业直接购进的药品，可以将该批次药品销售（ ABCD ）。
特殊管理药品培训试题测试题库含答案
特殊管理药品培训试题测试题库含答案基本信息：[矩阵文本题] *一.多选题1.根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定国家对下列哪些药品实行特殊管理。
（） *A.麻醉药品(正确答案)B.精神药品(正确答案)C.医疗用毒性药品(正确答案)D.放射性药品(正确答案)E.贵重药品2.麻醉药品的“五专”管理是指：（） *A.专人管理(正确答案)B.专柜加锁(正确答案)C.专用账册(正确答案)D.专册登记(正确答案)E.专用处方(正确答案)3.以下那种药品是麻醉药品？（） *A.吗啡(正确答案)B.芬太尼(正确答案)C.布比卡因D.可待因(正确答案)E.丁卡因4.以下哪种药是精神药品？（） *A.地西泮(正确答案)B.氟哌啶醇C.米氮平D.曲马多(正确答案)E.右佐匹克隆(正确答案)5.下列哪种药品是中药毒性药品:（） *A. 姜半夏B.生附子(正确答案)C.雄黄(正确答案)D.生草乌(正确答案)6.下列哪种药品是西药毒性药品: （） *A.亚砷酸注射液(正确答案)B.去乙酰毛花苷丙原料药(正确答案)C. 硫酸阿托品注射液D. 注射用A型肉毒毒素(正确答案)二. 单选题7.下列属于第一类精神药品的是：（） [单选题] *A.艾司唑仑B.氯胺酮(正确答案)C.劳拉西泮D.苯巴比妥钠8.A型肉毒毒素每次处方不得超过( )日用量：（） [单选题] *A. 2(正确答案)B. 3C. 7D. 19.我院药品类易制毒化学品有：（） [单选题] *A. 硫酸阿托品注射液B. 去乙酰毛花苷丙注射液C. 盐酸麻黄碱注射液(正确答案)D.氢溴酸东莨菪碱注射液10.我院开具盐酸麻黄碱注射液使用：（） [单选题] *A.普通处方B.白色精二处方C.红色麻醉、精一处方(正确答案)11.我院管理盐酸麻黄碱注射液参照（）管理：（） [单选题] *A.麻醉、第一类精神药品管理(正确答案)B.第二类精神药品管理C.普通药品管理12.我院毒性药品处方保存期限为（）年：（） [单选题] *A.1B.2(正确答案)C.313.我院对下列那种药品进行放射性药品管理：（） [单选题] *A.尿素〔14C〕呼气试验药盒B. 尿素〔13C〕呼气试验药盒C.高锝酸钠注射液（99mTc）(正确答案)14.毒性药品标识为：（） [单选题] *A.B.C.D.(正确答案)E. 15.放射性药品标识为：（） [单选题] *A.B.C.(正确答案)D.E.16.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
特殊药品培训试卷及答案
特殊药品培训试卷及答案特殊药品管理培训试题岗位：________________ 姓名：________________ 成绩：________________一、填空题：（每空1分，共30分）1、业务部必须指定专人负责特殊药品的购进管理工作，并必须从正规或同类的药品经营企业购进。
2、特殊药品必须由专人进行验收，逐件验收至最小包装及复核，填单要认真核对签字，做好记录。
3、特殊药品应当在药品库房中设立独立符合安全要求的货架或专柜储存，有明显标识，并建立专用账册，实行专责管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于3年。
4、药品养护人员对特殊药品进行养护检查时，必须有专人在场。
5、冷藏、冷冻药品的储存、运输设施设备配置先进，可实时采集、显示、记录、传送储存过程中的温度和运输过程中的温度，并具有远程及就地实时报警功能，可通过电脑读取和存储所记录的监测数据。
6、特殊药品必须定期清点核对，部门负责人应组织监督和抽查，做到账实相符，以防漏洞或差错。
发现漏洞、异常应及时向上级报告，并查清原因作出相应处理。
7、特殊药品出库时，必须实行二人发货复核，发货单填写人核对签字。
8、含特殊药品复方制剂包括：氨溴索、左旋多巴、利血平和丙硫氧嘧啶。
9、所购进的药品不能以现金结算，需进行转账结算，且必须开具合法票据，按规定做好购进记录，做到账实相符，无法开具并提供合法票据的，财务部应通知上级对其合法来源进行确认。
10、从生产企业直接购进上述药品的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构；从经营企业购进的，只能销售给本省注册的零售企业和医疗机构。
二、选择题(单选，每题3分，共15分)：1、向零售药店销售含特殊药品复方制剂，公司规定限量销售，每天每次销售同一规格产地的不能超过300最小销售包装，如有特殊情况需要超量销售的，必须经质管部和业务部审核，总经理同意后方可销售。
答案：B。
3002、特殊药品出库时，必须严格执行公司制定的《药品出库复核管理制度》。
特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷部门姓名得分一、填空题1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题1、下列说法正确的是（）A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）A.麻醉药品B.二类精神药品C.蛋白同化制剂及肽类激素D.医疗用毒性药品3. 下列说法正确的是（）A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
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特殊管理药品培训考核试卷及答案
特殊管理药品培训考核试卷
部门姓名得分
一、填空题
1. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。
2. 精神药品标签，必须印有规定的标志。
和二种颜色的“精神药品”四个字。
3. 精神药品分为精神药品和精神药品。
4. 销售二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具
有的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。
5. 销售第二类精神药品时，应当核实企业或单位资质文
件、，无误后方可销售。
6. 二类精神药品严格实行保管制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于年。
7. 二类精神药品在出库时，必须，同时做好复核记录。
8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名
称、商品名称、规格、方法等，及均应签字。
9. 出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场；
10.蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。
11.除可销售给药品零售企业外，其余蛋白同化制剂、肽类激素只能销售供应给医疗机构和蛋白同化制剂、肽类激素合法资质的药品生产、经营企业。
12.蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。
二、选择题
1、下列说法正确的是（）
A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
C.全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货
D. 医疗机构向全国性批发企业、区域性批发企业采购麻醉药品和第一类精神药品时，应当持《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》，填写“麻醉药品和第一类精神药品采购明细”，办理购买手续
E.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志
2. 佐匹克隆属于以下哪类药品（）
A.麻醉药品
B.二类精神药品
C.蛋白同化制剂及肽类激素
D.医疗用毒性药品
3. 下列说法正确的是（）
A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。
B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。
药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。
C.药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业，但不可以将其销售给药品零售企业和医疗机构。
D.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。
三、简答题（3*10分）
1. 要保证二类精神药品安全管理，应做好哪几方面的工作？
一、填空：
1省级药品监督管理部门 2 绿和白 3. 第一类、第二类 4. 有合法资质 5. 采购人员身份证明 6. 双人双锁，双人，5年 7. 双人复核
8. 销毁记录，销毁执行人员，销毁监督人员 9. 两人
10. 国家兴奋剂目录 11. 胰岛素 12. 运动员慎用
二、选择：
1. ACD 2B 3ABD
三、简答：
1.认真学习国家有关安全方面的方针、政策、法律、法规。
2.二精药品的购、销、存、运手续的程序及二精药品的档案资料、印章、专用票据、帐册、报表、库房钥匙等存放、保管严格。
3.二精药品必须做到储存安全，装备有防盗、防火、报警装置。
4.二精药品必须专库存放，仓库的安全措施要经常检查，发现任何问题和不安全隐患，要及时和有关部门取得联系，妥善处理，杜绝事故隐患。