3 包晶相图 相图分析方法

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共晶相图及包晶相图

共晶相图及包晶相图
区别:共晶相图和包晶相图在相的组成、温度范围和形成机制等方面存在差异。
联系:共晶相图和包晶相图都是描述合金在不同温度和成分下相组成变化的相图,对于理解合金的凝固过程和组 织结构具有重要意义。
应用:共晶相图和包晶相图在材料科学、冶金学等领域有着广泛的应用,对于指导合金的制备、加工和性能优化 具有重要意义。
备出具有优异性能的材料。
共晶相图和包晶相图可用于研究合金的凝固过程和组织演化。 通过共晶相图和包晶相图,可以预测合金的力学性能、热学性能和磁学性能等。 在材料科学领域,共晶相图和包晶相图是研究合金相变和材料性能的重要工具。 共晶相图和包晶相图的应用有助于优化合金成分和制备工艺,提高材料性能和应用范围。
液相区:表示液态物质存在的区域
固相区:表示固态物质存在的区域
共晶区:表示共晶相存在的区域,即液态和固态同时存在的区域
包晶区:表示包晶相存在的区域,即液态和固态同时存在,但其中一种物质被另一 种物质包裹的区域
定义:等温线是相 图中表示不同温度 下系统状态的水平 线
作用:等温线可以 用来确定不同温度 下系统的平衡状态 和相组成
联合应用:通过综合考虑共晶相图和包晶相图的信息, 可以更准确地预测合金的凝固行为和组织,从而设计出具有优异性能的新型合金。
添加标题
实际应用案例:介绍共晶相图和包晶相图在合金设计中的一些实际应用案例,例如航空航天、 汽车、能源等领域中具有高性能要求的合金材料的设计和制备。
特点:在包晶相图中,液相线与固相线的交点是包晶点,该点表示在特定温度下,液相与固相发生包晶转变的成 分和温度。
应用:包晶相图在材料科学、冶金学和铸造等领域有广泛应用,用于研究合金的凝固过程和组织结构。
定义:共晶相图是指合金在共晶温度下,不同成分的合金以不同的相组成多相体系的相图;包晶相图是指以某一 固相为基底,通过加入不同成分的液体来形成多相体系的相图。

三元相图

三元相图

用水平面去切空间模型 —三角形 所以水平截面上的三相区 是三角形(边是直线)
5.12.2 几种典型的三相平衡三元系
1. 两个共晶、一个匀晶二 元系组成的三元系 1) 空间模型 • 曲面 液相面 空间模型中最上面 的两个曲面 (TATCe1e), (TBee1) 固相面 (TATCa1a), (TBbb1) 溶解度曲面 (aa1c1c), (bb1dd1) 三相区界面
5.10 三元相图的基本概念
三元相图水平截面
5.10 三元相图的基本概念
三元相图垂直截面
5.10 三元相图的基概念
A
5.10.1 成分表示方法
b a’
a. 等边三角形 B 1) 成分三角形 2) 三角形中的点如何表示成分 XA=Ca, XB=Ab, XC=Bc, 可证: XA+XB+XC=100%
5.14 包共晶系
5.15包晶相图 包晶相图
5.15
三元包晶相图
5.15.1 特点 1、存在四相平衡包晶反应 LP+αa+βb——γc 2、四相平衡区的上方一个三相平衡区,下方三个三相平衡区 L+α+β…………L+α+β+γ…………L+α+γ L+β+γ α+β+γ
5.15 包晶相图 5.15.2 空间模型
可能是:
L——β+γ 或 L+β——γ
5.14 包共晶系 5.14.1 概述
即无论是上方和下方各种搭配都可能, 即无论是上方和下方各种搭配都可能,关键是包共晶反应的 温度必须在两个二元系的三相平衡反应温度之下, 温度必须在两个二元系的三相平衡反应温度之下,在另一个 二元系的三相平衡反应温度之上。 二元系的三相平衡反应温度之上。 四相平衡反应面的上下接口:
5.11.2 垂直截面 二元相图的垂直曲面有两种形式: 1、固定某一组元含量:类似于二元匀晶相图, 但两端不封口,且两端不代表组元 2、截面通过三角形某一顶点 一端封口

第七章 三元相图

第七章 三元相图

二元系中两相平衡时,2个平衡相的成分由公切线的切点确定,两个自由能~成 分曲线只有一条公切线
温度一定,其共轭曲线一定,等同于等温截面 S1、S2为两平衡相成分,由共轭连线建立对应关系,即一个 成分只能随着另一个成分的变化而变化 共轭连线不可能相交
思考:
在两相区内,合金的平 均成分点,应落在什么 位置?(直线法则)
(平面三角形A1B1C1)
等温截面图
— 固态互不溶解三元共晶相图
两相区:其中一相为纯组元, 故共轭线从纯组元一方指向液 相(在两相区可利用直线法则、 杠杆定律求出两平衡相的相对 重量) 三相区:为直线共扼三角形 (可利用重心法则求三平衡相 的相对重量) 含有液相的3个三相区在降温 时均发生共晶型转变
因此,a、o、b 三点共线(直线法则成立)
2.杠杆定律
oa 固相质量分数:w固 ab
B
a
o
b
C
液相质量分数:w 液
ob 1 w固 ab
A 推论:
材料在一定温度下处于两相平衡状态时,若其中一相的成分给 定,另一相的成分点必在两已知成分点为连线的延长线上; 若两个平衡相的成分点已知,材料的成分点必然位于此两个成 分点的连线上
第七章 三元相图
Ternary Phase Diagrams
三元相图
实际应用的金属材料,多半是由两种以上的组元构成的
多元合金,陶瓷材料也往往含有不止两种化合物 多组元的加人,引起组元之间溶解度的改变,而且会因 新组成相的出现致使组织转变过程和相图变得更加复杂 二元相图为平面图,三元相图为立体图(多增加一个成 分变量所引起)
等边三角形中特殊线
B B
wC wC
e
wB
p o

3.4-包晶相图

3.4-包晶相图

αC+L2D
20
(2)熔晶转变相图

熔晶转变相图
熔晶转变是一个固 相转变为另一个固 相和一个液相的恒 温转变。
L
Fe-B相图
21
13810 C
(3)合晶转变相图
由两个一定成分的液相L1和L2,在恒温下转变为一
个一定成分的固相的过程,称为合晶转变。
557c L1 L2


33

I. 包晶转变
L

Ⅱ.包晶转变
L

Ⅲ.包晶转变
L
34

Ⅳ.共析转变


Ⅴ.共析转变


Ⅵ.共析转变


Ⅶ.共析转变

35

Ⅷ.包析转变


Ⅸ.包析转变


Ⅹ.熔晶转变
L

Ⅺ. 共晶转变
L
36
应用相图要注意的问题

相图只能给出合金在平衡条件下存在的相和相 对量,并不表示相的形状、大小和分布,而这
些主要取决于相的特性及形成条件。

相图只表示平衡状态的情况,而实际生产条件 下,合金很少能达到平衡状态。
37
本节要点

概念:包晶转变、共析转变、偏晶转变、 熔晶转变、合晶转变、包析转变
由液相同时结晶出两个固相的过程称为共晶转变。
1
共晶系合金一般以共晶点为界进行分类,可以分为:

Sn<19.2%和Sn>97.5% 的合金可以看作是匀晶合金

共晶合金 亚共晶合金
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
过共晶合金
2

物理化学三元相图详解

物理化学三元相图详解

E(
L F
B 0,
S C L消失

(5)熔体M冷却析晶过程 固相:B B B B B BS w B SC M
4.液相到达低共 熔点E时,固相 组成到w点,液 相同时析出BSC, 固相由w逐渐靠 向M,到达M时,
液相消耗完毕, 析晶结束
3.到达在界线上v点后, 同时析出B β和S, F=1,液相组成沿着 界线变化,固相组成 离开B
液相消耗完毕, 析晶结束
当固相组成点达 到熔体原始组成 点时,冷却析晶
结束
v u x
w
液相在E点析晶时,固相 组成由w向M移动,刚离 开w时,L%=Mw/Ew。 到达x时,L%=Mx/Ex,
可见液相不断减少。达 到M点是L%=0
液相:M
L B F 2
u(B
L
B
)
L F
B 2
v L B S F 1
2.在多晶转变等温 线u上Bа全部转变 为Bβ后继续降温
v u
w
1.熔体M在初晶区 B内先析出Bа,液 相组成沿背向线 变化,固相组成
在B
(6)M结晶结束时各相的百分含量
结晶结束是晶相为B、S、C 利用双线法,过M做三角形 SC、SB两边的平行线Mb,
Md,可得 B:S:C=Cb:db:dB
b
d
(7)熔体N冷却析晶过程
(5)熔体1冷却析晶过程
1、由1点所在副三 角形判出1的冷却 析晶结束的无变量
点为E4
2、由1点所在初晶 区得出1首次析晶 为B,得到固相组 成点,应用背向线
规则知道液相组成 变化路径
a b
液相:1 L B a L B A E5( B L,A B ) L B A E4( L A B S1)

8.7包晶相图

8.7包晶相图
三元相图
❖ 具有三相平衡的三元共晶相图 ❖ 具有三相平衡的三元包晶相图 ❖ 具有四相平衡的三元包共晶相图 ❖ 具有四相平衡的三元包晶相图 ❖ 三元相图举例
三相平衡的三元相图
❖ 由相律可知三元合金在三相平衡时,其自由度为1,所以温 度和三个平衡相的成分只有一个可以独立改变,即在温度一 定时三个平衡相的成分是一定的,温度改变时三个平衡相的 成分也随之改变,当一个相的成分被确定后,则温度和另外 两个相的成分就随之而定了。
可见合金应发生四相平衡包晶转变
在发生这一转变的前后,应发生 共晶转变

包晶转变
O点位于初晶的 液相面内,其初生相应为 。
综上所述,合金O的平衡凝固过程为:
由于O点位于L、 单变量线之间 转变结束后,L、 两相平衡
然后发生
转变
合金凝固后的组织应为单一的 相。
但因O点位于三角形a1b1c1内,所以在进行
包晶转变的L、 单变量线之间
,
,
初晶 的液相面内,同时还位于三角形
,
a1b1c1内,由此可以推断,此合金的凝
固顺序应为:
室温组织为初晶 +次生 +次生 。
总结:如何区分四相平衡的类型
1.四相平衡共晶转变平面
(1)四相平衡共晶转变的反应式为:L→α+β+γ。 (2)在立体图中四相平衡平面,其上面与三个三相平衡棱 柱衔接,下面与一个三相平衡棱柱衔接。图中带箭头的线分 别为平衡相的单变量线,也就是三棱柱的棱边。
而成分位于 bpc中的合金在
L r 反应后, 进入 L r 三相区
而成为位于ap线上的三元合金在凝固时 不发生三相平衡包晶转变。
(L , L r)
在匀晶转变 L 后
在Tp温度发生四相平衡包共晶转变

第六节 三元相图解读

第六节 三元相图解读

3、三元相图的表示方法
以水平浓度三角形表示成分,以垂直浓度三 角形的纵轴表示温度,三元相图是一个三角 棱柱的空间图形。一般由实验方法测定。 但由于形状复杂,多采用等温截面、垂直截 面和投影图来表示和研究。
等温截面是平行于浓度三角形在三元空间图 形上所取的界面。表示一定温度下不同合金 所处相的状态,不同温度的等温截面可分析 三元合金中随温度发生的变化。
三元相图引言
在恒压下,二元系只有两个独立变量:温 度和成分,相图是平面图。三元系将有温 度和两个成分参数构成的三个独立变量, 因此三元相图是空间立体图,给表达和学 习认识上带来相当的困难。
6.1 概述
1、三元相图成分表示方法--浓度三角形
浓度三角形为等边三角形。顶点代 表纯组元A、B、C。三边表示相应的 二元合金;按顺时针或逆时针方向 标注合金成分;三角形内任意一点x 的三组元成分确定:过x点分别做三 边的平行线,分别截取wA=Cb, wB=Ac, wC=Ba 。 Cb+Ac+Ba=AB=BC=CA=1 相应地也可以根据合金成分确定合 金在相图中的位置。
6-3 三元共晶相图
一 、组元在固态互不相溶的共晶相图
(1)相图分析 面: 液相面:3个 两元共晶面:6个 三元共晶面:1个 区: 单相区:4个 两相区:3个 三相区:4个 四相区:1个
6-3 三元共晶相图
(1)相图分析 区: 单相区:4个 两相区:3个 三相区:4个 四相区:1个
2
( ) 结 晶 过 程
—— 适用于两相平衡的情况
WB
M" O " N "
A
B
N (b)
N’ MNO点在一条直线上
O
O’
M
(a)

共晶相图与包晶相图

共晶相图与包晶相图
匀晶反应+包晶反应+脱溶转变 • 室温组织:αⅡ+β, αⅡ、β的相对量可通过杠杆法则求出 。
时结晶出两种不同固相的转变。即:L→α+β
具有共晶转变的相图称为共晶相图。 所得到两固相的混合物称为共晶组织。
共晶体的结构
共相图
•由液相同时结晶出两个固相的过程称为共晶转变。
L
•两组元在液态无限溶解,在固态有限固溶,并且发 生共晶反应的相图,称为共晶相图。
(1)相图分析
•点
– tA、tB、E – M、N、F、G
•线
– tAEtB线为液相线 – tAMENtB线为固相线 – MEN线是共晶转变线 – MF线为Sn在Pb中的固溶度曲线 – NG线为Pb在Sn中的固溶度曲线
• 相区
– 单相区 – 两相区
2.共晶系合金的平衡凝固
根据相变特点和组织特征将共晶系合金分为了四类:端部固 溶体合金、亚共晶合金、过共晶合金、共晶合金。
• 结 晶 过 程 : L→L+β→L+β+(α+β) 共 → β+(α+β) 共 → β+αⅡ +(α+β)共

匀晶反应+共晶反应+脱溶转变
• 室温组织:β+αⅡ+(α+β)共
过共晶合金的平衡结晶的显微组织
3.共晶系合金的非平衡凝固
伪共晶 伪共晶:由于快速冷却,非共晶成分合金所得到的共晶组织。 原因:不平衡结晶;合金成分位于共晶点附近。 不平衡组织:由非共晶成分的合金得到的完全共晶组织;共 晶成分的合金得到的亚、过共晶组织。(伪共晶区偏移)
几种伪共晶区的形式
(3)离异共晶
① 离异共晶:由于非平衡 共晶体数量较少,通常共晶 体中α相依附于初生α相生 长,将共晶体中另一相β推 到最后凝固的晶界处从而使 共晶体两组成相间的组织特 征消失,这种两相分离的共 晶体称为离异共晶。
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包晶相图
相图的分析——Pt-Ag合金
相线
• • • • • • • ac cb ad pb df pg dpc
包晶相图
相图的分析——Pt-Ag合金 成分点
ω(Ag)
• 10.5% • 42.4% • 66.3%
合金分类
包晶相图
合金Ⅰ的冷却曲线及结晶过程
结晶过程: L→L+α→L+α+β→β→β+αⅡ 匀晶反应+包晶反应+脱溶转变
合晶相图
• 两个成分一定的液相相互作用形成一个均匀固相的 恒温转变
其他相图
含有双液共存区的相图
其他相图
熔晶相图
熔晶转变:由一个 已结晶的固相在恒 温下转变为一个液 相和另一个固相。 即发生固相的再熔 现象。
其他相图
固溶体发生有序-无序 转变的相图
在一定成分范围内,高 温下形成的β是无序的; 低温发生有序化转变,即 β → β’ β’相为有序固溶体 ( Cu、Zn两种原子在晶 体中呈规则排列,类似于 化合物,又称为超结构)。
L
γ+ Fe2B
γ+ Fe2B
α
相图分析方法
二元相图的几何规律
双相区与单相区的分界线与三相等温水平线相 交,则分界线延长线应进入另一个双相区,而 不会进入单相区。 相区接触法则
• 相邻相区中的相数只能差一个(点接触除外)
相图分析方法
恒 温 转 变 类 型 共晶转变 分解型 共析转变 (共晶型) 偏晶转变 熔晶转变 包晶转变 合成型 (包晶型) 包析转变 合晶转变 反应式 L'α+β γ'α+β L1'L2+α δ'γ+L L+β'α γ+β'α L1+L2'α 相图特征
包晶相图
计算包晶反应时的相对含量
PD 66.3 - 42.4 wL = = = 42.83% CD 66.3 - 10.5
CP 42.4 - 10.5 = = 57.17% wα = CD 66.3 - 10.5
包晶相图
LC + α D → β P
在包晶反应过程中,新相β是在α相与液相的界面 ( α / L)处形核,并且包围着α相;同时将L相和α 相彼此隔开。
相图分析方法
二元相图分析方法
首先看相图中是否存在化合物,如有稳定化合 物,则以这些稳定化合物为界(把化合物视为组 元),把相图分成几个区域(基本相图)进行分析。 根据相区接触法则,认清各相区的组成相。 找出所有的三相共存水平线,分析这些恒温转 变的类型,写出转变式。 分析典型合金随温度改变而发生的转变和变化 规律。
匀晶相图 共晶相图
组织组成物 相组成物
包晶相图
包晶相图
包晶转变:在一定温度下,由一定成分的固相 和一定成分的液相互作用,形成另一个一定成 分的固相的转变过程。 在该过程中新的固相依附于原固相形核,并将 其包围起来,通过消耗液相和原固相长大,所 以称为包晶转变。
Pt-Ag, Cu-Co, Pt-Re, Pt-W, Al-Ti, Pt-Ru MgSiO3-MnSiO3, CaSiO3-MnSiO3, FeOMnO
相图分析方法
二元相图的几何规律
两个单相区只能交于一点,而不能形成线。 两个单相区间,必定是一个由这两个单相构成 的双相区。 三相共存区必定是一条水平线,该水平线必须 由三个相组合而成的三个双相区相邻。
相图分析方法
二元相图的几何规律
如果两个恒温转变中,有两个是相同的相,那 么这两条水平线之间一定是由这两个相组成。
其他相图
具有化合物的二元ຫໍສະໝຸດ 图 相图中间存在化合物,故又称中间相。 中间相 稳定性:稳定化合物和不稳定化合物。 稳定化合物是指有确定的熔点,可熔化成与固态相同 成分液体的化合物,也称为一致熔融化合物; 不稳定化合物不能熔化成与固态相同成分的液体,当 加热到一定温度时会发生分解,转变为两个相。
材料科学基础
秦文静 60215746 qq:78976819 E-mail:qinerrrr@
公用邮箱:tjlgck@ ck123456
大纲
1 2 3 4
上节回顾 包晶相图 其他相图 相图分析方法
上节回顾
杠杆定律
支点为合金的成分点, 两个端点为给定温度 时两相的成分。
相图分析方法
示例——Ni-Be相图
共晶转变 L → α+ γ 共晶转变 L → γ+δ
共晶转变 L → δ + β(Be) 共析转变β(Βe) → δ+α(Βe)
注意事项
相图是在平衡条件下测定的,而实际中的 很少能达到平衡状态。 相图不能给出相的形状、大小和分布。 相图可能存在误差和错误。
包晶相图
含Ag量:L > β > α ;含Pt量: α > β > L;
β相在生长时,α相中的Pt原子须向β和L相中扩散,而L相中的 Ag原子须向β和α相中扩散。
包晶反应是个很缓慢的过程。
只有在平衡扩散充分的条件下,液相和α相才能恰好全部转变成 β固溶体。
包晶相图
合金Ⅱ的冷却曲线及结晶过程
L→L+α→L+α+β→α+β→ α+βⅡ+β+αⅡ
包晶相图
合金Ⅲ的冷却曲线及结晶过程
β+αⅡ
包晶相图
包析转变相图
由两个一定成分的 固相,在恒温下转 变成另一个一定成 分的固相的过程。
Fe-B相图
包析线:
• 910℃水平线
包析点:
• 0.0081%B
发生包析转变:
• γ+Fe2 B → α
包晶相图
简单包晶相图
包晶相图
液 相
固相线 固溶线
线
相图分析
包晶相图
包晶转变
LC + α D → β P
在一定温度下,由一固定成分的液相与一个固定成分的 固相作用,生成另一个成分固相的反应,称为包晶转变。
包晶相图
相图的分析——Pt-Ag合金 相成分
• • • • • • • L α β α+β L+α L+β L+α+β
其他相图
形成稳定化合物的相图
其他相图
形成稳定化合物的相图
其他相图
形成不稳定化合物的相图
其他相图
含有双液共存区的相图
某些二元系统中的二个组元在液态不完全互 溶,在一定成分范围内可分离为成分不同、互 不相容的两个液相,产生液态分离现象。 偏晶相图
• 一个一定成分的液相分解成一个一定成分的固相和 另一个一定成分的液相的恒温转变
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