伴性遗传专题复习
伴性遗传 复习重点
考点一、性染色体决定性别1、XY型性别决定：雌性、雄性；常见实例：。
ZW型性别决定：雌性、雄性。
常见实例：。
2.XY染色体：典型生物：典型生物：注意：①X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上的基因的遗传相似，但也有区别，如雌隐与雄显的杂合子杂交。
②如何设计一次杂交实验来推断基因是位于X、Y的同源区段还是仅位于X染色体上？3、人类、果蝇、水稻（雌雄同体，24条染色体）、玉米（雌雄同体，20条染色体）基因组测序分别测多少条染色体？为什么？4、应用：在伴X隐性遗传中，可根据性状判断生物的性别的实验设计是？ZW型性别决定的生物呢？练习1、自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡.已知鸡的性别由性染色体决定.如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（）A. 1：0B. 1：1C. 2：1D. 3：12、下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A、植物体细胞中的染色体都只有常染色体。
BX、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小和功能不完全相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制性状的遗传都随性别不同而有差异3、关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律4、两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇 3 1 0 0雄蝇 3 1 3 1设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b，那么亲本的基因型是（）A．AaBb AaBb B．AABb AaBBC．AaX B X b AaX B Y D．BbX A X a BbX A Y考点二．人类遗传病的判定口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性；（父子指女病人的父亲和儿子）有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正非伴性。
《复习伴性遗传》课件
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
(一轮复习)伴性遗传
(3)伴X染色体显性遗传 伴 染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病 男性患者的母亲和女儿一定都是患者， 父病 女必病，儿病母必病 。 女必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。 女性正常，其父亲、儿子全都正常。 例如：抗维生素D佝偻病
③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传 ——
④患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传 ——
(2)需据 显隐性 确认的系谱类型 需据“显隐性 需据 显隐性”确认的系谱类型 题目已告知的除外) ①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外 首先确认性状显隐性 题目已告知的除外 父母性状相同，子代出现性状分离， 父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显 性，新性状为隐性，如图所示： 新性状为隐性，如图所示：
男 性 染 色 体 分 组 图 女 性 染 色 体 分 组 图
性染色体 男、女不 对性别起 同(1对) 对 决定作用
4.性别的决定类型 性别的决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方 ）由性染色体决定性别（ 型和ZW型 式，包括XY型和 型。） 包括 型和 （2）性别既受性染色体控制，又受性染色体上 ）性别既受性染色体控制， 的部分基因控制。 的部分基因控制。 （3）受环境影响。(鳄鱼的性别取决于孵蛋时的温度 ）受环境影响。 鳄鱼的性别取决于孵蛋时的温度,
答案： 答案：(1)7
(2)4、9、10 、 、
(3)伴X隐性 伴 隐性
(4)1/6
1.(2009·广东高考 如图所示的红绿色盲患者家系中，女 广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中 广东高考 如图所示的红绿色盲患者家系中， 性患者Ⅲ 的性染色体只有一条 染色体， 的性染色体只有一条X染色体 性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条 染色体，其他成员性 染色体组成正常。 染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 的红绿色盲致病基因来自于 ( B )
伴性遗传(精品复习课件)
伴性遗传是一种特殊的遗传方式，指由性染色体上的基因引起的遗传疾病。 我们将深入探讨伴性遗传的定义、类型、临床表现、传递方式、诊断方法以 及治疗和管理。
什么是伴性遗传？
伴性遗传是由性染色体上的基因所引起的遗传疾病。这些基因通常位于X或Y 染色体上，并且在性别决定中起着重要的作用。
伴性遗传的治疗和管理
目前的治疗方法
目前，伴性遗传疾病的治疗主要是对症治疗，帮助缓解症状和改善生活质量。
对症治疗和康复
针对伴性遗传疾病的具体症状，提供个性化和综合性的治疗和管理计划。
伴性遗传的主要类型
X连锁遗传
大多数伴性遗传疾病是由X染色体上的基因引起的，因此受到性别的影响。
Y连锁遗传
少数伴性遗传疾病是由Y染色体上的基因引起的，仅影响男性。
ห้องสมุดไป่ตู้性遗传的临床表现
遗传疾病的症状和特征
伴性遗传疾病的临床表现因疾病不同而异，可能包括智力发育迟缓、肌肉无力、视力问题等。
伴性遗传的传递方式
母系传递
伴性遗传疾病通常由携带异常基因的母亲传递 给子女，因为男性只有一个X染色体。
父系传递
父亲将他的Y染色体传递给儿子，所以伴性遗传 疾病不会从父亲传给儿子。
伴性遗传的诊断方法
基因测序和突变分析
通过检测相关基因的序列和可能存在的突变，可以确定是否存在伴性遗传疾病。
家系分析和遗传咨询
家系分析可以帮助确定伴性遗传疾病在家族中的传递情况，遗传咨询可以提供支持和指导。
《伴性遗传复习》课件
伴性遗传的疾病
红绿色盲
红绿色盲是一种常见的伴性 遗传疾病，患者对红绿色的 区分能力丧失或减弱。
血友病
血友病是一种常见的伴性遗 传疾病，患者在受伤或手术 后会出现明显的出血倾向。
肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种罕 见的伴性遗传疾病，主要导 致肌肉无力和萎缩。
伴性遗传疾病的遗传规律
1
显性和隐性
《伴性遗传复习》PPT课 件
伴性遗传复习
伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制，且在一般只由雌性指示的一 种遗传。本课件将为您介绍伴性遗传的特点、疾病与遗传规律。
简介
什么是伴性遗传？
伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制，且在一般只由雌性指示的一种遗传。
伴性遗传的特点和传递方式
伴性遗传具有明确的特点：遗传位于性染色体上、遗传持续性和遗传性别决定。
伴性遗传疾病可以表现为显性或隐性，这取决于该基因的性质和遗传方式。
2
男性和女性
伴性遗传疾病主要由母亲传递给儿子，女性通常只是携带者。
3
突变型和野生型
突变型基因导致伴性遗传疾病的发生，而野生型基因对应正常的遗传信息。
疾病的诊断和治疗
诊断方法
疾病的诊断通常通过基因 检测和家族病史调查来确 定患者是否携带伴性遗传 疾病。
预防和治疗方法
目前，对于伴性遗传疾病 尚无完全有效的治愈方法， 但可以通过对症治疗和遗 传咨询来缓解症状和减少 遗传风险。
案例分析
通过分析真实案例，我们 可以更深入地了解伴性遗 传疾病的特点、诊断和治但危害性较大。加强对伴性遗传疾病的了解和 研究，可以为治疗和预防提供更好的帮助。
《伴性遗传复习》课件
新药研发
基于伴性遗传病的发病机理，研发新的药物，为治疗其他疾 病提供新的思路和方法。
06 复习与思考题
复习重点与难点
重点
伴性遗传的基本概念、规律及其在生 产实践中的应用。
难点
如何理解伴性遗传的实质，以及如何 应用伴性遗传规律解决实际问题。
要点一
总结词
伴性遗传的规律包括伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性 遗传和伴Y染色体遗传等。
要点二
详细描述
伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的遗传规律。 这些基因在男性和女性中的表达方式不同，因此会导致不 同的遗传规律。伴X染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传 是两种常见的伴性遗传规律，而伴Y染色体遗传则是一种较 为特殊的伴性遗传规律。
思考题与答案解析
思考题3
如何应用伴性遗传规律解决实际问题？
答案解析3
在实际生产中，伴性遗传规律可以应用于动植物育种 、性别控制和人类遗传病的预防等方面。例如，在养 蚕业中，可以利用伴性遗传规律培育出雌蚕品种，提 高蚕丝产量；在畜牧业中，可以利用伴性遗传规律控 制后代的性别，提高繁殖效率；在人类遗传病预防方 面，可以利用伴性遗传规律对某些疾病进行早期诊断 和预防。
伴Y染色体遗传
总结词
位于Y染色体上的基因只会在男性中传递 ，并表现出相应的性状。
VS
详细描述
伴Y染色体遗传是指位于Y染色体上的基 因控制的遗传规律。由于Y染色体只存在 于男性中，因此这些基因只会在男性中传 递，并表现出相应的性状。在女性中，由 于没有Y染色体，因此这些基因不会表现 出相应的性状。
伴性遗传的规律总结
思考题2
伴性遗传有哪些规律？请简要说明。
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案
高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1．(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是()A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2．(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。
一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。
下列相关叙述错误的是()A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者3．某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查，记录结果如表(“○”代表患者，“√”代表正常，“？”代表患病情况未知)。
下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B．若祖父正常，则该遗传病属于常染色体显性遗传病C．若祖父患病，这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D．该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44．(2023·广东，16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。
卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。
为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图。
下列分析错误的是()A．正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B．分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C．为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D．F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5．(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。
伴性遗传知识点归纳及试题
第三节伴性遗传一、XY型的性别决定1、♂XY、♀XX2、过程：（以人为例）亲代♀22对常染色体+XX×22对常染色体+XY♂配子22个+X22个+Y22个+X卵细胞精子精子合子22对常染色体+XY22对常染色体+XX(男)(女)1:13、举例：全部哺乳动物，某些两栖类、鱼类，很多昆虫和很多雌雄异株的种子植物。
二、ZW型的性别决定1、♂ZZ、♀ZW2、举例：鸟类，某些两栖类，某些雌雄异株的种子植物。
三、伴性遗传（一）概念：性染色体上的基因决定的性状，与性别相联系，这种遗传方式叫_____4_____。
（二）实例——色盲（血友病）1、遗传原理（B红绿色盲属于隐性遗传病，受隐性致病基因b控制，而b与正常的等位基因B都位于X染色体的非同源区段；Y上则没有这对基因（B、b）的座位，因此，色盲病是伴随X染色体进行传递。
2、相关基因型3、致病基因（b）在亲代与子代之间的传递几率自然人群中与等位基因（B、b）相关的婚配方式共有六种。
由上表得知，子女中男性发病率为300/600=1/2，女性发病率为150/600=1/4，之间呈几何等级关系:(1/2)2=1/4。
色盲男性患者比女性多，是因为色盲基因（b）随X传递，男性只要有X b基因就表现为色盲，而女性要有两个X b才表现为色盲。
4、遗传特点。
a、女患，父必患。
b、母患，子必患。
c、夫妻正常，女儿不可能患病。
5、人类遗传病的种类（1）常染色体显性遗传病，如人类的多指病（2）常染色体隐性遗传病，如人类的白化病（3）伴X隐性遗传病，如人类的色盲（4）伴X显性遗传病如人类的遗传性肾炎（5）伴Y遗传病，如人类的外耳道多毛症伴性遗传练习题一、选择题1.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中D.同时存在于体细胞与性细胞中2.下列有关性染色体的叙述正确的是（）A.多数雌雄异体的动物有性染色体B.性染色体只存于性腺细胞中C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体D.植物的性染色体类型都是XY型3.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（）A.受精卵和次级精母细胞B.受精卵和初级精母细胞C.初级精母细胞和雄猴的神经元D.精子和雄猴的肠上皮细胞4.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中的染色体数目为（）A.3+XYB.3+X或3+YC.3或3+XYD.3或3+XX5.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.1/27.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（）A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%8.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（）A.X B Y，X B X BB.X B Y，X B X bC.X b Y，X B X BD.X b Y，X B X b9.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
伴性遗传复习
复习3：基因在染色体上和伴性遗传一．人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
第一步：先确定是否为伴Y遗传第二步：确定致病基因的显隐性：可根据（1）即无中生有为隐性（2）即有中生无为显性。
第三步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
①在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；②在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
③题目中已告知的或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲等可直接确定。
④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。
第四步：初写基因型第五步：进一步确定基因型第六步：进行相关计算（注意：患病男孩和男孩患病）二、确定基因位置的方法1、已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对XY型性别决定生物);若为ZW型性别决定,则应选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。
2、不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断。
3、若基因位于细胞质中,即为母系遗传，可利用正交和反交的方法判断。
三、伴性遗传与遗传规律的关系(1)遵循的遗传规律①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。
②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。
(2)伴性遗传的特殊性①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而X b Y个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。
②有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。
③位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。
伴性遗传(一轮复习)
伴性遗传是指与性别染色体上的基因相关的遗传现象。通过传递遗传物质， 它影响个体的特征和疾病易感性。了解伴性遗传是理解人类基因结构和功能 的重要一环。
遗传物质
核酸
遗传物质DNA是由核苷酸组成 的双链螺旋结构。它承载了伴 性遗传信息，决定了生物的遗 传特征。
染色体
伴性遗传的基因位于性别染色 体上。男性有一个X和一个Y染 色体，女性有两个X染色体。 这些染色体决定了个体的性别 和遗传特征。
基因测序
基因测序是一种高级的诊断 方法，可以识别伴性遗传疾 病相关的具体基因突变。它 可以帮助医生个性化治疗方 案。
伴性遗传的治疗和管理
1
支持性疗法
支持性疗法旨在帮助患者管理伴性遗传疾病的症状。这可能包括物理治疗、心理 支持和药物管理。
2
基因治疗
基因治疗是一种新兴的治疗方法，旨在通过修复或替换受损的基因来治疗伴性遗 传疾病。
3 可变表现
伴性遗传的症状和严重程度可以在患者之间有所不同。同一家族中的男性可能表现出不 同的症状。
常见的伴性遗传疾病
血友病
血友病是一种常见的伴性遗传疾病，影响凝血功能。它主要在男性中发生，导致不易止血的 问题。
色盲
色盲是一种影响视觉感知的伴性遗传疾病。男性更容易患色盲，因为他们只有一个X染色体。
肌营养不良症
肌营养不良症是一组罕见的遗传性疾病，影响肌肉的发育和功能。它通常在男性中表现出来。
ห้องสมุดไป่ตู้
诊断和检测方法
遗传咨询
遗传咨询是一种诊断和检测 伴性遗传疾病的常用方法。 遗传学家可以通过家族史和 遗传测试来确定患病风险。
分子遗传学
分子遗传学使用DNA分析技 术来检测伴性遗传疾病的基 因突变。这些方法可以提供 准确的诊断和预测风险。
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设眼色基因为A、a，翅长基因为B、b。分析眼
色基因位于 X 染色体，显性性状是：红眼。 翅长基因位于 常 染色体，显性性状是：长翅。
（2005年全国高考题）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状 （显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对 相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果 蝇杂交得到以下子代类型和比例：
请回答：（节选第1问）
雌蝇 雄蝇
灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛
3
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4
1
0
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1
1
8
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8
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（1）控制灰身与黑身的基因位于 常染色体 ；控制直毛与分 叉毛的基因位于 X染色体 。
2、一次杂交实验确认法： 选隐性母本与显性父本，观察子代表现。
P: ♀ aa × ♂AA ♀aa×♂Aa XaXa × XAY
A ● ●a B● ●b
A● ●a B● ●b
二、判断基因在常染色体还是X染色体的 特有区段
例题1：探索规律
典型例题1： 在人群中，男子食指比无名指短的人相当
多，某校高二年级研究性学习小组在对许多家庭进行食指长 短比较的调查中得到如下数据资料：
亲代
子
女
方 式
母
父
家庭 数目
食指短
食指与 无名指 等长
是狭披针叶，则叶形遗传为伴x遗传 若后代雄株和雌株都有披针叶，又有狭披针叶。则是 ②_常__染__色__体__遗_传__________________________________ (3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗 传，你认为他们的研究是否有意义，为什么?
无 玉米是雄、雌同株(无性别决定)
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基 因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现 型：非_裂__翅_膀 （♀）×__裂_翅___（♂）。
典型例题4：女娄莱是一种雌雄异株的植物其叶形有披针叶
和狭披针叶两种，受一对等位基因(B、b)控制。某校生 物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验，后代出 现了一定数量的狭披针叶。请回答： (1)狭披针叶是____隐__性_____性状。 (2)该研究小组打算利用杂交买验以验证女娄菜叶形的遗传 属于伴x遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种 表现型的杂交组合? 父本___披__针__叶__，母本__狭__披__针__叶__。 预测可能的结果：①_若__后_代__雌__株__全__部__为_披__针__叶__，__雄_株__全__部_
4、减数分裂过程中，等位基因分离、非等位基因
谢 自由组合的时期发生在 （A）
A 同时发生在减数第一次分裂的后期
谢 B 分别发生在减数第一次分裂和减数第二次分
裂的后期
C 分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在 减数第二次分裂
D 分别发生在减数第一次分裂的后期和中期
高三二轮专题复习
常染色体和伴X染色体遗传方式的判断及应用
2014.3.23
ⅠⅠ
Ⅰ Ⅰ1
一、体细胞中染色体组成（雌雄异体的二倍体 生物）：
常染色体： 与性别决定无关 性染色体：与性别决定有关的染色体
常染色体的对数+XX或者XY 同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般
都相同，一条来自父方，一条来自母方。
二、判断基因在常染色体还是X染色体的 特有区段
1、数据分析法，看后代雌雄中表现型比
雌雄中表现型比不相同，即与性别有关，则在 X染色体的特有区段； 雌雄中表现型比相同，与性别无关，则最可能 在常染色体；
典型例题2：两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配， 后代表现型及比例如下表。
表现型 雌蝇 雄蝇
红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅
X和Y染色体有一部分不同源，但也有一部分是 同源的。二者关系如图所示：
D(d)
B(b)
b(B)
Y的非同源区段 XY的同源区段
A(a)
y
X
X的非同源区段
A a
Aa
A
XAY
A
a
XXAAXXaa
A
a
XAYa
A
B
ab
AaBb
A
a
B
b
AaXBXb
bB d
BbXdY
归纳基因型的书写方法：
某生物体细胞中基因型为AaBb，用 表示同源染色体，请在下图中标注出 基因在染色体上的情况。
பைடு நூலகம்
食指 短
食指与 无名 指等长
①
食指短
食指短
200 196
0
203
0
②
食指与无名指 等长
食指短
418 158
163 160
170
③
食指短
食指与无名
指等长
83
69
O
0
73
④
食指与无名指 等长
食指与无名 指等长
50
13
37
O
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根据以上资料回答下列问题：
(1)控制食指比无名指短的基因在 X 染色体上 的可能性较大，是 隐 性基因。
F1
Aa
表现型： 显
Aa aa 显隐
XAXa XaY
显
隐
①若子代雌性全显性，雄性全隐性， 则基因位于X染色体上
②若子代雌性有隐性或雄性有显性， 则基因位于常染色体上
典型例题3： （节选）（2012福建卷）现有翅型为裂翅的
果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交 实验如图1
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为___杂_合__子 （纯合子/杂合子）。 （2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色 体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可 能位于X染色体上。