中药饮片操作流程
中药饮片加工炮制工艺规程通则
中药材应经过净制、切制、炮炙处理,制成一定规格的饮片，以适应医疗要求及调配制剂的需要，保证用药安全有效.中药饮片加工、炮制工艺流程图中药材——净制—-切制前的水处理——切制——饮片干燥饮片炮制——饮片包装——检验-—入库一、中药材净制中药材在切制、炮炙前,均应选取规定的药用部分,除去非药用部分,杂质及霉变品、虫蛀品、灰屑等，使药材达到药用净度标准，称为中药材的净制.1．挑选挑选是清除混在药物中的杂质及霉变品等，或将药物按大小、粗细等进行分档，以便达到洁净或进一步加工处理。
2．筛选筛选是根据药物和杂质的体积大小不同，选用不同规格的筛和箩，以筛去药物中的砂石、杂质，使其达到净度。
3．风选风选是利用药物和杂质的质量不同,借风力将杂质除去，一般可用簸箕扬簸,使杂质和药用部分分离，以达到纯洁之目的。
4．水选水选是将药物通过水选或漂除去杂质的常用方法.5．去根或茎①去残根是指药用茎或根茎部分的药物，一般须除去主根、支根、须根等非药用部分.②去残茎是指药用根部的药物往往须除去残茎。
6．去皮壳去皮壳的药物大体有三类：①树皮类可用刀刮去栓皮、苔藓及其他不洁之物。
②根和根茎类如知母、桔梗、沙参、明党参等应除去根皮.③果实种子类应去果壳或果皮,如苦杏仁、桃仁等,可用法去皮。
7．去毛有些药物表面或内部常着生许多绒毛，吸后能刺激咽喉引起咳嗽或其他有害作用，故须除去,消除其副作用，常采用刮、刷、烫、挖、撞等方法去除毛茸.8．去心“心”一般指根类药物的木质部或种子的胚芽而言.现在去心有两个方面的作用，一是除去非药用部位,二是分离药用部位。
去心的方法因药而异，如远志去心,可将远志根稍润至软时，放在木墩上用木槌捶捣，其木质部与皮部脱离，抽去木心。
9．去芦“芦”又称“芦头”,一般指药物的根茎、叶茎等部位。
10．去核有些果实类药物，常需用果肉而不用核或种子,其中有的核(或种子）属于非药用部位。
去核方法：质地柔软者，剥取果肉去核;质地坚韧者可用温水洗净润软，再取肉去核.11．去瓤有些果实类药物,须去瓤用于临床.其方法是，原药用小刀挖去瓤，洗净泥沙,捞起，润过夜，用铁锚压扁，再上木架压3—5天，压扁后，使对合成扁半圆形,形成0。
中药饮片操作流程
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中药饮片的调配操作
• (一)首先应认真核实取药者与处方姓名或取药有关凭证是 否相符。 (二)处方调配的剂数和另包等附带药品应一次性清点齐 全、当面交付。 (三)处方中的医嘱，为文字内容的，应向顾客交待清楚。 正确告知煎药方法、服用方法、服用量、"忌口"等注意事 项。如果顾客的某些提问无法解释的，可向驻店执业药师 或药师咨询。 (四)发药交付完毕，应签章(签名)收存处方。
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中药饮片的调配操作
• 查有无"相反"、"相畏"、"妊娠禁忌"等不恰当配伍或用药， 小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。 (四)对毒性药的复核 特殊管理的毒性中药的配方后的复核应由中药师以上人 员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。 五、发药 发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守，发错 对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多，工作烦忙 的期间，更不允许有疏忽。
1.应按照处方药味书写的顺序称取摆放，不能 相互覆盖堆叠成塔式，而应呈棋盘格式排列，否 则，容易发生错配、漏配情况，并影响复核校对。
2.遵照医嘱调配。有些中药需在炮制品的基础 上再作特殊的处理，以达到药物更好地发挥作用， 这种特殊处理的要求，也是医嘱的重要内容。
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中药饮片的调配操作
• 3.须临时要求作特殊炮剂的饮片，应由专人负责处理，并做好传递手 续，以免遗漏。 4.配方人员对已完成的全方调配逐一核对后签名转入复核校对。 四、复核 复核是调剂操作过程的重要环节。为了确保交付给顾客的药品全面 符合处方要求，中药饮片质量符合炮制规范的要求，必须进行复核校 对工作。此项工作要求由责任心强、对调剂业务熟练的人员负责，在 复核中发现的问题应立即会同配方人员纠正。
中药饮片工艺流程
中药饮片工艺流程中药饮片是指将中药材通过一系列加工工艺制成的片状药品。
其制作过程主要包括原料选择、杂质处理、破碎粉碎、炮制、烘干、包装等步骤。
下面将详细介绍中药饮片的工艺流程。
首先是原料选择。
中药饮片的质量和功效直接受原材料的影响，所以选择优质的中药材非常重要。
原材料会经过外观、气味、口感、颜色等多方面的综合考察，确保其品质达到要求。
接下来是杂质处理。
经过采摘的中药材可能会含有一些不符合要求的杂质，比如异物、土壤、根茎和叶片的残留等。
所以需要对杂质进行除去，以保证材料的纯度和品质。
然后是破碎粉碎。
将经过杂质处理的中药材进行破碎粉碎，得到细小均匀的颗粒，方便后续的炮制和提取。
破碎粉碎的方法有很多种，如碾磨、研磨等。
接下来是炮制。
中药炮制是指将经过破碎粉碎的中药材进行加工处理，如炒、炙、蒸、煮、曝晒等，以改变其药性、增加其功效。
炮制的过程中需要掌握好温度、时间、火候等因素。
然后是烘干。
炮制后的中药材需要进行烘干处理，以去除多余的水分，防止发霉、变质。
烘干的方法有晒干、热风烘干等，要确保烘干的温度和时间掌握得当，以免对中药材的成分和药效产生影响。
最后是包装。
经过烘干的中药材需要进行包装，以便长时间保存和使用。
中药饮片的包装通常采用密封包装，以减少空气、湿气、光照等对饮片的影响。
总的来说，中药饮片的制作工艺流程包括原料选择、杂质处理、破碎粉碎、炮制、烘干和包装等关键步骤。
中药饮片的质量和功效与每一道工艺环节都密不可分，所以每一道工艺环节都需要严格把控，以确保最终产品的质量和药效。
同时，饮片生产企业还需要遵守相关的药品生产管理规范，确保产品符合国家标准和药典要求。
中药饮片净制工序流程
中药饮片净制工序流程
中药饮片的净制工序流程主要包括以下步骤：
1. 挑选：将药材中非药用部分挑出，保留药用部分；或将药材按大小、粗细分类，以便下一道工序的制作和处理。
2. 风选：根据药物和杂质的重量不同，利用风力，除去药物中的杂质。
3. 水洗：用清水洗去药材附着的泥土和杂质。
水洗时应注意掌握时间，不能让药材在水中浸泡太久，除需要切制外，应及时将药物干燥。
4. 切制：采用人工或机械的方法，将干净的药物切成片、段、块等一定规格的饮片。
切制后的饮片需经水润软化，要求“少泡多润”“药透水尽”，防止药材内在水溶药效成分的丢失。
切制的方法有切、剪、刨、铹、劈、捣、制绒等。
切制要求一定规格的厚薄度、粒度，切制后的饮片加以干燥，以利保存、保证质量。
5. 炮炙：取用净制或切制后的净药材、净片，根据中医药理论制定的炮制法则，采用规定的炮制工艺制成药物的过程。
炮炙方法有加热处理的如炒制、烫制、煅制、制炭、蒸制、煮制、煨制等；加入特定辅料再经加热处理的如酒制、醋制、盐制、姜汁炙、蜜炙、药汁制等；另外还有采用制霜、水飞等工艺处理的。
以上信息仅供参考，如需获取更具体的信息，建议咨询中医药领域专业人士。
中药饮片的工艺流程
中药饮片的工艺流程中药饮片是指经过中药材的加工制作而成的成品药品，是中医药传统剂型之一，具有易保存、易服用、易吸收等特点，被广泛应用于中医临床治疗中。
中药饮片的工艺流程包括原料选配、清洗处理、切片炮制、烘干、包装等多个环节，下面我们将详细介绍中药饮片的工艺流程。
一、原料选配中药饮片的原料选配非常重要，需要根据中药方剂的要求和临床需求选用合适的中药材。
首先要对中药材进行严格的质量检查，包括外观、气味、色泽、含水量、杂质等指标的检测，确保选用的中药材符合药典标准和质量要求。
同时还要根据中药方剂的配伍原则，合理搭配中药材，确保中药饮片的药效和疗效。
二、清洗处理选定好的中药材需要进行清洗处理，将其中的杂质、泥土、异物等清除干净。
清洗处理的方法包括浸泡、漂洗、搓洗等，需要根据中药材的特点和清洗要求进行合理的处理，以确保中药材的清洁卫生和质量安全。
三、切片炮制清洗处理后的中药材需要进行切片炮制，这是中药饮片制作的关键环节。
切片炮制的目的是将中药材切成合适的大小和形状，以便于后续的烘干和包装。
切片炮制的工艺包括切片、炮制、晾晒等多个步骤，需要根据中药材的特点和要求进行精细的操作，确保切片的形状、大小和质量符合要求。
四、烘干切片炮制后的中药材需要进行烘干处理，以去除其中的水分，提高中药饮片的稳定性和保存期限。
烘干的方法包括晒干、烘干机烘干、热风烘干等，需要根据中药材的特点和要求进行合理的选择和控制，确保烘干后的中药饮片符合质量标准和药典要求。
五、包装烘干后的中药饮片需要进行包装，以便于保存和使用。
包装的方法包括纸盒包装、铝箔袋包装、塑料瓶包装等，需要根据中药饮片的特点和用途进行合理的选择和设计，确保包装后的中药饮片符合卫生标准和使用要求。
综上所述，中药饮片的工艺流程包括原料选配、清洗处理、切片炮制、烘干、包装等多个环节，每个环节都需要进行严格的控制和操作，以确保中药饮片的质量和安全。
只有通过科学规范的工艺流程，才能生产出高质量的中药饮片，为中医药的临床应用提供优质的药品保障。
中药饮片生产工艺流程图
中药饮片生产工艺流程图中药饮片的生产工艺流程分为净制、切制、清炒、辅料炒制、炙制和燀制共六个部分。
其中，每个部分都有主要控制点，需要严格控制品名、规格、批号、数量、合格证等信息。
净制部分的工艺流程包括拣选杂质、淘洗、干燥、净药材和包装等环节。
在进料量和清洗水质方面需要做好控制，同时要注意水分、温度和时间等因素。
切制部分的工艺流程包括软化处理、切片、段、丝、块、干燥和包装等环节。
在软化处理时需要控制软化方法、温度、时间和软化程度，同时要注意片型大小、厚度和均匀度等因素。
清炒部分的工艺流程包括清洗、软化处理、干燥、清炒、过筛和包装等环节。
在清炒时需要控制温度、时间和色泽，同时要注意筛网规格。
辅料炒制部分的工艺流程包括拣选杂质、淘洗、干燥、净药材、软化处理、切片、段、丝、块、麸皮、砂、蛤粉、滑石粉、炒制、筛过和包装等环节。
在原辅料用量比例、温度、时间和色泽等方面需要做好控制。
炙制部分的工艺流程包括拣选杂质、进料量、清洗水质、淘洗、软化处理、切片、段、丝、块、干燥、酒、醋、盐、蜜、姜汁、油、伏润、原辅料比例、炙蜜、摊晾和包装等环节。
在浸润程度、温度、时间和色泽等方面需要严格控制。
燀制部分的工艺流程包括拣选杂质、煮烫时间、净药材、燀制、干燥和包装等环节。
在燀制时需要注意水分、温度和时间等因素。
所有工艺流程都需要分区、分品种、分批、货位卡和标识等信息管理。
中药饮片生产工艺流程图为确保中药饮片的质量，生产过程需要进行严格的控制。
以下是中药饮片蒸制、粉碎和煅制的生产工艺流程图。
中药饮片蒸制生产工艺流程图：在生产过程中，需要对原材料进行拣选，去除杂质，得到净药材。
随后进行蒸制，蒸制时需要对药材进行大小分档、时间和蒸制程度的控制。
蒸制后，药材可以被切片、切段、切丝或切块。
最后进行干燥，对药材的片型大小、厚度和均匀度进行控制。
在包装时，需要根据品种、批次和数量进行分区、分品种和分批，使用货位卡和标志进行标识。
入库前，需要检查装量、密封性和标签信息，并进行相应的控制。
中药饮片工艺流程图
中药饮片工艺流程图工艺流程简述:来料检验：外购的药材进厂时需进行检测（该检测在实验室进行），保留合格品，进入原料仓库，不合格品拒收，直接退回供货厂家；该工序会产生不合格品S1，退回供货厂家。
净制：对合格的进厂的原料药材进行分拣，从而对药材进行分级、分档等整理。
经过挑选的药材进入洗润室，在清洗机中用清水清洗。
清洗机采用简体旋转式，并配有高压水泵喷淋，水源可选用直接水源，用内螺导板推进物料，实行连续生产、自动出料至洗净。
该工序会产生一定的清洗废水W1、净选废气G1。
洗润、蒸制：部分药材材质较硬不易直接切制或需要进行其他的加工处理，因此需要将药材进行软化处理。
本项目根据需要使用润药池对药材采用浸润、蒸煮工艺等方式进行软化处理，使干燥药材吸收一定量的水分而软化，加强水份均匀渗入药材里面，润药所需水分以刚好完全被药材吸收为准，做到药透水尽，项目蒸制过程中采用燃气蒸汽发生器提供热量。
该工序会产生一定的洗润废水W2、蒸制废水W3、蒸汽发生器废气G2。
切制、破碎：用一定的机械刀具切制成片、丝、段、块等形状。
饮片最初指为制备汤剂而切制成的片状药物，现泛指能调配处方而炮制成各种形状的药物，部分天麻需要进行破碎。
根据不同大小和厚薄规格，使用自动药材切片机进行切片加工，切制成片、段、块、丝等形状，切片大小根据药材种类调节(切薄片0.5mm以下，薄片1-2mm，厚片2-4mm，短段5-10mm，长段10-15mm；块8-12的方块；短丝2 -3mm，粗丝5-10mm)。
该工序会产生切制废气G3、破碎废气G4、废边角料S3、机械设备的噪声。
干燥：对切制后的中药饮片进行烘烤干燥处理，以到达可以炒制的干度，更加利于炒制等工艺的进行，该过程中一台烘箱采用天然气提供能量、另外一台烤箱采用蒸汽发生器提供热量。
该工序会产生废气G5，包括天然气燃烧废气、中药异味、水蒸气。
炒制：炒制是将药材置炒药机内用不同的火力连续加热，并不断搅拌翻动至一定程度的炒制方法，主要目的是增强疗效、缓和药性、便于煎煮和破碎等，根据临床需要按照规范对切制好的药品进行炒制，项目使用炒制机为天然气加热。
中药饮片取药流程
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中药饮片的调配操作
• 检查方法：将处方每味药的用量相加的总数为单 检查方法： 剂重量，若有多剂(二 六剂不等) 剂重量，若有多剂 二、三、四、五、六剂不等 应得分剂重量相加则为总量。 应得分剂重量相加则为总量。 • 处方标准重量与称取的配方实物数量对比计算出 误差率。 误差率。 考核标准：总量误差± 以内 以内(含 考核标准：总量误差±2%以内 含2%)；分剂 ； 重量误差在± 以内 以内。 重量误差在±5%以内。 (三)对配伍情况的复核 三 对配伍情况的复核
中药饮片的调配操作
• 者、孕妇的处方剂量和配伍是否有问题。如属一般书写潦 孕妇的处方剂量和配伍是否有问题。 草情况，可与顾客当面沟通， 草情况，可与顾客当面沟通，如有剂量或妊娠期禁忌用药 应拒绝调配，属品种短缺的应向顾客说明， 应拒绝调配，属品种短缺的应向顾客说明，应及时与顾客 说明要求原处方医师更正或重新签字。 说明要求原处方医师更正或重新签字。 • 同时还要注意处方中有可能出现“相反”、“相畏”中药 同时还要注意处方中有可能出现“相反” 相畏” 的错误组合，做上记号，经原处方医师予以更正； 的错误组合，做上记号，经原处方医师予以更正； • 注意："同物异名 导致的药味重复；注意处方中有无毒性 注意： 同物异名 导致的药味重复； 同物异名"导致的药味重复 中药(炮制品除外 麻醉药品(罂粟壳及其种子 炮制品除外)、 罂粟壳及其种子)， 中药 炮制品除外 、麻醉药品 罂粟壳及其种子 ，在一般 处方配伍中有毒、麻中药应拒绝调配，并向顾客解释清楚， 处方配伍中有毒、麻中药应拒绝调配，并向顾客解释清楚， 说明购用特殊药品的处方权限和相关证明，以及用法、 说明购用特殊药品的处方权限和相关证明，以及用法、用 量的规定等。 量的规定等。
中药饮片的调配操作
• 经审阅没有疑问和已经由原处方医生更正的处方， 经审阅没有疑问和已经由原处方医生更正的处方， 审方人员签章或者签名以示负责， 审方人员签章或者签名以示负责，可转入划价收 费环节。 费环节。 二、划价与收费 1.应明码标价，正确计算出每一味药的价格， 应明码标价，正确计算出每一味药的价格， 应明码标价 然后累计相加，不得价外加价。 然后累计相加，不得价外加价。 • 加工费用及其他辅料、有价包装材料等，进入药 加工费用及其他辅料、有价包装材料等， 价成本的应按规定另加。 价成本的应按规定另加。
中药饮片的调配操作
• 3.查"另包 作特殊处理的饮片是否符合要求，杵、打、捣 查 另包 作特殊处理的饮片是否符合要求， 另包"作特殊处理的饮片是否符合要求 等处理是否到位。 等处理是否到位。 (二)对量化指标的复核 二 对量化指标的复核 1.品种品规数是否配齐，药剂数是否符合处方或计价收 品种品规数是否配齐， 品种品规数是否配齐 款的剂数。 款的剂数。 2.对配方所称取的药物作总量考核，一般情况只对有疑 对配方所称取的药物作总量考核， 对配方所称取的药物作总量考核 义的作全面考核，平常只对单剂重量作抽查。 义的作全面考核，平常只对单剂重量作抽查。
中药饮片的调配操作
• 查有无 相反"、"相畏 、"妊娠禁忌 等不恰当配伍或用药， 查有无"相反 、 相畏 相畏"、 妊娠禁忌 等不恰当配伍或用药， 妊娠禁忌"等不恰当配伍或用药 相反 小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。 小儿、高龄人群的用药中峻烈药是否过量。 (四)对毒性药的复核 四 对毒性药的复核 特殊管理的毒性中药的配方后的复核应由中药师以上人 员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。 员负责。复核无误，复核人员应签章或签名负责。 五、发药 发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守， 发药是中药调剂的最后一关，绝不允许玩乎职守，发错 对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多， 对象和告知错误的服用方法，特别是在顾客多，工作烦忙 的期间，更不允许有疏忽。 的期间，更不允许有疏忽。
中药饮片的调配操作
• (一)对品种、品规的复核 一 对品种 对品种、 1.对品种及品规数的校对清点。从处方第一味至最后一 对品种及品规数的校对清点。 对品种及品规数的校对清点 味中药饮片书写的名称与盘内实物逐一核对， 味中药饮片书写的名称与盘内实物逐一核对，如有品种不 符即为错配，差品种为漏配， 符即为错配，差品种为漏配，甚至会出现多配等不规范情 应立即纠正。 况，应立即纠正。 2.查品种、品规的质量是否符合处方炮制的要求，是否 查品种、品规的质量是否符合处方炮制的要求， 查品种 符合国家药品标准的规定。 符合国家药品标准的规定。 如有生片代替炮制品，或炮制品规不符或有生霉、生虫、 如有生片代替炮制品，或炮制品规不符或有生霉、生虫、 变味等质量不合格品均应立即纠正。 变味等质量不合格品均应立即纠正。
中药饮片的调配操作
中药饮片的调配操作
• 中药饮片的调配操作 中药饮片的调剂配方，是一项十分严肃而认真的工作， 中药饮片的调剂配方，是一项十分严肃而认真的工作，是 中药流通全过程的最后一道环节， 中药流通全过程的最后一道环节， • 因此，必须严格把关。配方发药直接关系到患者用药的安 因此，必须严格把关。 全与疗效，也是体现医师通过辨证论治确定的理、 全与疗效，也是体现医师通过辨证论治确定的理、法、方、 药的准确性的重要内容。因此，正确、完整的配方， 药的准确性的重要内容。因此，正确、完整的配方，贯彻 医嘱及用药方案是每一位中药调剂工作者的基本职责， 医嘱及用药方案是每一位中药调剂工作者的基本职责，不 允许有错配、漏配、擅自改变处方意图的情况发生。 允许有错配、漏配、擅自改变处方意图的情况发生。 • GSP根据《药品管理法》第十九条的规定而制定了关于调 根据《 根据 药品管理法》 配处方过程的行为准则。 配处方过程的行为准则。
中药饮片的调配操作
• 2.须仔细留意处方计量的标示情况，有的因字迹潦草，有 须仔细留意处方计量的标示情况，有的因字迹潦草， 须仔细留意处方计量的标示情况 可能将2g看错为 看错为20g， 可能将 看错为 ， • 例如：少年用药处方中细辛 有笔误连接为 例如：少年用药处方中细辛2g有笔误连接为 有笔误连接为20g，遇此情 ， 况应及时与审方人员联系，以避免差错。 况应及时与审方人员联系，以避免差错。 三、配方 即抓药， 即抓药，是将处方中每一味药及所标示的剂量称准配齐 的过程。 的过程。 (一)配方前的准备工作 一 配方前的准备工作
中药饮片的调配操作
• (二)调剂配方操作的注意事项 二 调剂配方操作的注意事项 1.应按照处方药味书写的顺序称取摆放，不能 应按照处方药味书写的顺序称取摆放， 应按照处方药味书写的顺序称取摆放 相互覆盖堆叠成塔式，而应呈棋盘格式排列， 相互覆盖堆叠成塔式，而应呈棋盘格式排列，否 容易发生错配、漏配情况，并影响复核校对。 则，容易发生错配、漏配情况，并影响复核校对。 2.遵照医嘱调配。有些中药需在炮制品的基础 遵照医嘱调配。 遵照医嘱调配 上再作特殊的处理，以达到药物更好地发挥作用， 上再作特殊的处理，以达到药物更好地发挥作用， 这种特殊处理的要求，也是医嘱的重要内容。 这种特殊处理的要求，也是医嘱的重要内容。
中药饮片的调配操作
• 一、审方 又称接方、收方， 又称接方、收方，是中药调配工作中不可缺少的首要环 审方的目的是为了杜绝错误的处方进入调配程序。 节。审方的目的是为了杜绝错误的处方进入调配程序。药 师或执业药师通过对处方的审核， 师或执业药师通过对处方的审核，将有疑义的处方及时与 顾客沟通说明情况；将发现的如“相反” 相畏” 顾客沟通说明情况；将发现的如“相反”、“相畏”、 妊娠禁忌” 特殊管理药品处方等不符合规定的情况， “妊娠禁忌”、特殊管理药品处方等不符合规定的情况， 不能进行调配的处方要求顾客通过处方医师更正或重新签 避免将错就错(跟着处方错 跟着处方错)或其他错误的调配事故发 字，避免将错就错 跟着处方错 或其他错误的调配事故发 最大限度地保证顾客的安全用药。 生，最大限度地保证顾客的安全用药。 • 接收的处方有正式的和非正式的处方，首先要认真审查处 接收的处方有正式的和非正式的处方， 方中的姓名、性别、年龄、药剂数、剂型、 方中的姓名、性别、年龄、药剂数、剂型、医师签名或签 章等。重点注意小儿、 章等。重点注意小儿、高龄
中药饮片的调配操作
• 处方调配的操作行为及过程纳入国家法律 法规的管理，体现了我国政府对药品经营、 法规的管理，体了我国政府对药品经营、 使用的高度重视， 使用的高度重视，对人民群众安全用药的 负责。 负责。 • 因此，调剂人员的操作行为应不得超越药 因此， 品法规约束的轨道。 品法规约束的轨道。
中药饮片的调配操作
• 1.清场：对上次调配结束后的药盘或容器， 清场：对上次调配结束后的药盘或容器， 清场 柜上台面， 柜上台面，戢子等用具残留的灰尘及粘附 的物品清洁掉，保证无污染源， 的物品清洁掉，保证无污染源，并对戢子 的平衡度作核定。 的平衡度作核定。 2.对处方所列药品逐一浏览，确认中药 对处方所列药品逐一浏览， 对处方所列药品逐一浏览 饮片名称、炮制规格、医嘱的相关注脚、 饮片名称、炮制规格、医嘱的相关注脚、 剂量、药味数无疑问。 剂量、药味数无疑问。
中药饮片的调配操作
• GSP第八十一条规定，销售药品时，处方要经执 第八十一条规定，销售药品时， 第八十一条规定 业药师或具有药师以上(含药师和中药师 含药师和中药师)职称的 业药师或具有药师以上 含药师和中药师 职称的 人员审核后方可调配和销售。 人员审核后方可调配和销售。 • 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 对处方所列药品不得擅自更改或代用。 • 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、 销售，必要时， 销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字 方可调配和销售。 方可调配和销售。 • 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章， 审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章， 处方按有关规定保存备查。 处方按有关规定保存备查。
中药饮片的调配操作
• 一个熟练的中药调剂员应熟悉并掌握中药学、方 一个熟练的中药调剂员应熟悉并掌握中药学、 剂学、中药炮制学、中药饮片的鉴别知识、 剂学、中药炮制学、中药饮片的鉴别知识、药材 学知识、常见病治法与方药等综合性知识， 学知识、常见病治法与方药等综合性知识，才能 具备熟练的操作技能。 具备熟练的操作技能。 • 广泛的药学理论知识和熟练地掌握调剂配方各环 节的操作方法是为顾客提供良好服务的基本保证。 节的操作方法是为顾客提供良好服务的基本保证。 中药调配的过程，按先后顺序分为五个环节， 中药调配的过程，按先后顺序分为五个环节， 审方、计价与收费、配方(抓药 复核(校对 抓药)、 校对)、 即：审方、计价与收费、配方 抓药 、复核 校对 、 发药。现分别简述如下。 发药。现分别简述如下。