第四节遗传病和优生
遗传病与优生
遗传病和优生教学目的 （一）知识目标：1. 了解人类遗传病的主要类型。
2.了解遗传病对人类的危害。
3． 解优生概念和开展优生工作应该采取的措施。
（二）能力目标：1. 通过介绍遗传病的类型，培养学生观察、分析、判断的思维能力。
2. 通过复习旧知识引出新知识，培养学生温故知新、注重知识内在联系、知识 迁移的学习方法。
3. 通过阅读讨论，培养学生发散思维和创新精神。
教学难点:近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
教学重点1．人类遗传病类型。
2．优生的概念及开展优生工作应采取的措施。
教学用具1．人类遗传病的图片。
2．遗传病对人类危害的资料。
3．显示近亲关系的电脑软件。
4．实物投影仪。
教学方法学生观察、分析、讨论与教师讲授相结合。
课时安排一课时 教学过程导言： 总体设想：从生物与环境的相互关系、全球性危机导入新课。
具体过程：a) 教师提问：（1）影响人类生存和发展的全球性五大问题是什么？ （2）其中环境污染直接威胁我们的健康，最可怕的是不仅危害当代，而且还要贻 害下一代的是什么病？ （3）目前遗传病的发生率和死亡率如何？ （4）这些遗传病是如何产生的？ （5）怎样利用遗传病原理避免遗传病的发生，使每一个家庭都生育出一个健康的孩 子？b) 根据学生回答，师生一起导出本节课的研究内容——人类遗传病与优生。
新课：第一部分：人类遗传病的概念和类型总体设想： 通过列举已经学过的遗传病及产生原因，总结出人类遗传病的概念和类型。
具体过程：1.请同学回忆已经学过了哪些人类遗传病。
2.请同学回忆白化病和猫叫综合征是如何产生的。
3.在同学回答的基础上师生一起总结出遗传病的概念。
即：“由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
” 4.请同学回忆遗传物质的基本单位是什么，它的主要载体又是什么。
（基因）（染色体） 5.在同学回答的基础上总结出遗传病的类型。
即：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
6.同学看书，将遗传病概念和类型划在书上。
2022年至2022年苏教版生物八年级下册第八单元第二十二章第四节遗传病和优生优育 同步练习
2022年至2022年苏教版生物八年级下册第八单元第二十二章第四节遗传病和优生优育同步练习选择题下列哪项不属于遗传咨询需要解决的问题A. 白化病的病因B. 色盲的遗传方式C. 如何治疗遗传病D. 肝炎的预防措施【答案】D【解析】白化病的病因、色盲的遗传方式、如何治疗遗传病均属于遗传咨询需要解决的问题；肝炎的预防措施属于预防传染病，不属于遗传咨询需要解决的问题。
选择题我国《婚姻法》禁止近亲结婚的目的是()A. 减少传染病发病率B. 防止发生遗传病C. 减少遗传病发病率D. 防止发生传染病【答案】C【解析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。
我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。
原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。
孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。
因此我国婚姻法禁止近亲结婚。
故选C。
选择题随着我国“二孩”政策的实施，某些地方为“二孩”人群提供免费的孕前、孕期检查等。
这有利于（）A. 优生B. 晚婚C. 少生D. 晚育【答案】A【解析】我国计划生育的主要要求是晚婚、晚育、少生、优生。
晚婚、晚育、少生，可以控制人口数量。
优生就是让每个家庭都有健康的孩子，避免生出有遗传病的孩子。
优生的措施有：禁止近亲结婚，提倡遗传咨询和产前诊断等；近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，因此禁止近亲结婚可有效地降低遗传病的发病率，有利于优生。
故选A。
选择题下列哪种情况的婚配其后代患遗传病的可能性最大（）A. 生活在不同地区的人B. 生活在同一地区的人C. 表兄与表妹D. 同性的人【答案】C【解析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，例如表兄妹、表姐弟在法律上是禁止结婚的，因为他们属于三代以内的旁系血亲，C正确。
八年级生物 遗传病和优生优育
D
课堂巩固
• • •
• • B 8、下列关于遗传病的说法正确的是（ ） A、遗传病一般是由外界环境改变而引起 的 B、遗传病一般是由遗传物质发生改变引 起的 C、遗传病目前可以得到根治 D、遗传病一般是由非致病基因引起的
课堂巩固
• • B 9、下列关于人类色盲的说发错误的是（ ） A、色盲患者的色觉发生障碍，不能像正 常人一样区分红色和绿色，甚至完全没有 色觉 B、人类红绿色盲是一种传染病 C、人类红绿色盲是一种遗传病 D、人类红绿色盲不能得到根治
身体检查，了解病史，做出诊断
判断遗传病的类型
推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
产前诊断
检测手段： ♀ 羊水检查 ♀ B超检查 ♀ 孕妇血细胞检查 ♀ 绒毛细胞检查 ♀ 基因诊断 能诊断的疾病： ♀ 染色体疾病 ♀ 先天性畸形 ♀ 先天性代谢缺陷病 ♀ 伴性遗传病
小 结
1、什么叫做遗传病？
综合分析题
• 、人来皮肤正常由显性基因A，白化病由隐性基 因a控制，一对夫妇的子女中出现了AA，Aa,aa三 种基因型。请分析回答： Aa • （1）父亲的基因型是 ，母亲的基因型 Aa 是 。 2 • （2）父亲能产生 种精子，其性染色体 X或Y 是 。 25℅ • （3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性 是 。 100℅ • （4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子 是色盲的可能性是 ，你所推断的理由 是 。
遗传病和优生优育
学习目标
• 1.举例说出常见的遗传病的危害 • 2.认同优生优育 • 3.举例说出一些优生优育的措施
遗传病
定义： 遗传病是指由遗传物质发生改变而引 起的或者是由致病基因所控制的疾病。
先天性唇裂
手术可以修复成正常人模样
高二生物人类遗传病与优生
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物质 的改变而引起的人类疾病。
单基因遗传病 染色体异常遗传病
多 基 因 遗 传 病
各一对等位基因控制的遗传病。 由显性基因控制的遗传 病。如软骨发育不全， 显性遗传病 多指，并指，抗维生素 Ｄ佝偻病，多毛耳等。 由隐性基因控制的遗传 隐性遗传病 病。如白化病、先天性 聋哑、苯丙酮尿症、进 行性肌营养不良等。
抗维生素Ｄ佝偻病 (X)
男性多毛耳 (Y)
进 行 (X染色体) 性 肌 营 养 不 良
单 基 因 隐 性 遗 传 病
白化病
苯丙酮尿症
苯丙酮尿症
苯丙氨酸羧化酶 酪氨酸酶
苯丙氨酸 苯丙酮酸
酪氨酸
黑色素
苯丙酮酸在体内积累过多， 会对婴儿的神经系统造成不 同程度的损害
常染色体异常遗传病
原因：第5号染色体 部分缺失。 症状：两眼距离较 远，耳位低下，生 长发育缓慢，存在 着严重的智力障碍。 患儿哭声轻，音调 高，很像猫叫。
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珞。宝音需要这些信息，才能及时决定下一步措施。“少姨娘怎么对笙儿这样好？”宝音叩问。“从前，妾身对表 ，其实并不是很周到， 真真的惭愧得紧。”柳少姨娘回答。“那现在……”“听说姑娘险些死过去一次？活过来后，连老太太都疼惜姑娘。”柳少姨娘道。“笙 儿侥幸。”宝音回答。柳少姨娘微笑。一笑，鼻尖耸起，眼睛下面打起微微的细纹，像只心里顶顶有数的和善狐狸。宝音呆在老太太身边 的日子，她曾去请安，一眼就看见这女孩子身上发生的变化。她当时没说什么，回到自己屋里，慢慢的等。在这个大宅门里，人和人之间， 总需要结盟，而改换了气性之后的表 ，几乎可说举目无依，一定会自动到她身边来，似风把浮萍吹到石头边。她不急。“我的母亲也曾差 点病死过去一次。”柳少姨娘忽对宝音讲起故事来，“从前她是个很不称职的诸人，忽然醒过来，说有神君放她回来的，从此后她变了， 人人都夸她是个勤快媳妇。”她从没对府里其他 少爷们讲过身世。宝音心头突突的跳：“哦。”“姑娘一定有事瞒得住妾身，但您沉得住 气。”柳少姨娘赞赏道。宝音沉默片刻，忽而笑了：“您看我想做什么事呢？”她是一个鬼，披着人皮，想复仇，但见不得阳光。柳少姨 娘却把话题荡开去：“如今给姑娘请脉的小刘大夫，长得极其俊俏。”对，俊俏得叫丫头们都忍不住咬耳朵使眼色的八卦。但柳少姨娘跟 没出阁的 说这做什么？“小粉蝶或许恋花，但仙鹤志向高远，仰首向蓝天白云，自然意趣不同。”柳少姨娘欠欠身：“姑娘不必对妾身说 任何话，但凡有需要，记得妾身在这儿。”她的需要……宝音明白了。柳少姨娘猜她志向高远，也许是想进宫。她愿意烧烧宝音这口冷灶。 宝音唇边，笑容潋滟，重新向柳少姨娘行礼，不再继续这个话题，却问：“少姨娘对四姐姐，也是这样么？”第四十五章 毓秀垂钟附眉刀 （2） “……”宝音不知说什么好。“所以表 千万要当心、保重。”柳少姨娘又道。宝音已经没法说什么了。老太太院里有两个丫头出来， 迎住她们，朗声问她们的安。这时候晓晖初透，东边天际长长一带绚丽朝霞。老太太正堂这儿布置得宜、金碧交辉，好一群人，花团锦簇， 都聚在此处，专等着老太太。老太太还没起床。作女儿、媳妇的时候，她每天鸡才叫，就得起来梳妆，平头整脸正衣裳，去给长辈们请 安——高门大户里的诸人，也不是这么容易做的——等她自己当上了婆婆，就可以稍微懒怠点儿了，再等她上头没什么长辈了，她就明目 张胆的赖起床了。其实到这把岁数，老太太的睡眠已经很短了，前半夜躺下，到后半夜就会醒过来，再要睡也不怎么睡得着。但年青时没 得懒觉享受的日子实在太痛苦了，她宁愿赖在床上磨蹭来磨蹭去，等太阳高
遗传与优生
XdXd
正常
XDY
患者
XdY
正常
设：致病基因---XD 正常基因---Xd
抗维生素D性佝偻病的系谱
四、X连锁隐性遗传 （X－linked recessive inheritance，XR） 概念 位于X染色体上的隐性基因所控制的疾病或 性状的遗传。
XR遗传病系谱特点
患者双亲无病，多为男性患者
常见的多基因遗传 病的遗传率
常见的多基因遗传病
冠心病 糖尿病 胃溃疡 精神分裂症 无脑儿 脊柱裂 唇裂 腭裂
染色体病
染色体病:由于先天性染色体数目
异常或结构畸变而引起的疾病。
染色体病的特点
一般均出现多发性先天畸形 染色体异常者其双亲的染色体可为正常 有染色体异常的个体可做产前诊断
常染色体异常综合症
基因型：同一基因的不同形式。
表现型：特定基因型在一定环境条件下表现的 性状。 纯合子：一对等位基因是相同的，如AA或Aa。 杂合子：一对等位基因不相同，如Aa。
系谱分析法
• 系谱（pedigree） 从先证者(proband)入手，追溯调查其所有 家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、 亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等 资料，并按一定格式将这些资料绘制而成的 图解。
遗传与优生
遗传病的概念及其分类
The Concept and Classification of Hereditary Diseases
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
遗传病的概念
• 遗传性疾病（inherited disease） 是指由于 生殖细胞或受精卵内的遗传物质发生改变 （突变或畸变）而引起的疾病，并按一定 方式在上下代间传递。
XD遗传病系谱特点
人类遗传病与优生论文
人类遗传病与优生遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。
遗传病的类型分为：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
一遗传病的分类1 单基因遗传病（单基因病）指受一对等位基因控制的遗传病。
该类病的数量很多，目前世界上已发现6500多种，如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼。
该种类型的病可分为：（1）常染色体显性遗传（如并指）；（2）常染色体隐性遗传（如白化病）；（3）伴X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）；（4）伴X染色体隐性遗传（如色盲）；（5）伴Y遗传病（如人的外耳道多毛症）。
2 多基因遗传病指由多对基因控制的遗传病，其特点有：（1）多对基因累加作用；（2）没有明显的显隐性；（3）家庭聚集现象；（4）易受环境因素影响；（5）在同胞中发病率低，在群体中发病率高。
目前已发现有一百多种。
如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭等。
多基因遗传病的发生，是受遗传物质基础和环境条件的双重影响。
3 染色体异常遗传病人类体细胞中的染色体结构和数目通常是很稳定的。
一旦发生数目和结构的改变就会导致染色体异常遗传病。
可以分为：（1）常染色体遗传病。
如先天性愚型患者的体细胞中的染色体为47条，其中第21号染色体为3条；（2）性染色体遗传病。
由性染色体改变引起的。
如性腺发育不良就是女性体细胞中少了一条X 染色体，其染色体总数是45条。
此外，染色体遗传病还包括染色体结构改变引起的遗传病，如“猫叫综合症”，虽然患者体细胞中染色体数为46条，但第5号染色体的其中一条短臂缺失了一段，此病占新生儿的1/50000，且女患者多于男患者。
人类遗传病与优生-----上课课件)
性染色体显性遗传病
抗 维 生 素 佝 偻 病 患 儿
D
单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病 １、显性遗传病
特点：讨论归纳 常染色体上：如软骨发育不全，多指，并指等 Ｘ染色体上：抗维生素Ｄ佝偻病等 Y染色体上：男人毛耳等 2、隐性遗传病 特点：讨论归纳
常染色体上：白化病、苯丙酮尿症等 性染色体上：进行性肌营养不良、 红绿色盲、血友病等
<关于人类基因组与人类权利的 国际宣言>的4条基本原则
1, 坚持人类的尊严与平等 2, 科学家研究的自由 3, 人类和谐 4, 国际合作
谢 谢
进行性肌营养不良 苯丙酮尿症 白化病
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑
父
பைடு நூலகம்
母
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女 舅姨的孙子女 （或外孙子女） 舅姨的曾孙子女 （或外曾孙子女）
叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）
子女
兄弟姐妹的子女
叔伯姑的曾孙子女 孙子女 （或外曾孙子女） （或外孙女） 旁系血亲 直系血亲
兄弟姐妹的外子女 （或外孙子女）
第三节
人类遗传病
近年来，随着医疗卫生事业的发展，人 类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗 传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病已 成为威胁人类健康的一个重要因素！
遗传病的概念：遗传物质异常引起的先天性疾病。 人 类 遗 传 病 与 优 生
单基因遗传病 遗传病 多基因遗传病 的类型 染色体异常遗传病 我国遗传病现状：发病率1/5-1/4 遗传病 的危害 严重降低人口素质给本人、家庭及 危害： 社会造成严重的经济、精神负担 显性遗传病 隐性遗传病
概念：让每个家庭生育健康的孩子 禁止近亲结婚、进行遗传咨询 优生 措施 提倡适龄生育、产前诊断
遗传病和优生优育PPT课件
6
正常者可看到数字96
7
红绿色盲者中的红色盲者能读出６，而 绿色盲者能读出２，但红绿色弱者及正 常者则两个字都能读出来。
8
正常看应是一幅“牛”的图案，如看到 的是一头“鹿”，就有可能是色盲或色 弱。
9
正常者能读出６，红绿色盲者及红绿色弱者读 成 5，而全色弱者则全然读不出上述的两个字。
13
欲优生 应体检 遗传病 莫等闲
14
优点： 在妊娠早期就将有严重
遗传病或严重畸形的胎儿及 时检查出来。
15
16
17
10
➢近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机 会。
➢例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩
子。
近
亲
结
婚
外
孙
成
怪
人
近亲结婚生“双头怪”
11
你知道吗？
近亲结婚使得遗传病的发病率和死 亡率都会增高，为什么？
12
4.优生优育
优生优育
措施
优生，让每个家庭 生育出健康的孩子 优育，让每个出生 的孩子健康成长
禁止近亲结婚 遗传咨询 产前诊断
第四节遗传病和优生优育
1、举例说出常见的遗传病的危害 2 、认同优生优育 3 、举例说出一些优生优育的措施
2
3
1.什么是遗传病？
遗传病
一般是由遗传 物质发生改变 而引起的，或 者是由致病基 因控制的。
4
2.常见的遗传病
色盲
先天智力 障碍
常见的 遗传病
……
血友病
5
色盲
症状
检测
不能像正常 人一样区分红 绿颜色，或色 觉全失。
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填空题 1、遗传病是指由 发生改变引起的或者是由 所控制的疾病。 2、常见的遗传病有： 、 、 、 。 3、近亲结婚比正常结婚后代的患遗传病的几率 ，因为 4、优生优育的措施包括： 、 和 。 2、人来皮肤正常由显性基因A，白化病由隐性基因a控制，一对夫妇的子女中出现 了AA，Aa,aa三种基因型。请分析回答： （1）父亲的基因型是 ，母亲的基因型是 。 （2）父亲能产生 种精子，其性染色体是 。 （3）这对夫妇所生子女患白化病的可能性是 。 （4）如果母亲有色盲症，那么这对夫妇所生儿子是色盲的可能性是 ，你所推断 的理由是 。
1～5 ACCDD
6、近亲结婚有危害的根本原因是（ ） A、携带正常基因较多 B、孩子不易长大 C、夫妻不会长寿 D、携带相同致病基因的可能性大 7、下列哪项不符合优生优育的原则（ ） A、禁止近亲结婚 B、将生下的患病儿童送人 C、提倡遗传咨询 D、进行产前诊断 8、下列关于遗传病的说法正确的是（ ） A、遗传病一般是由外界环境改变而引起的 B、遗传病一般是由遗传物质发生改变引起的 C、遗传病目前可以得到根治 D、遗传病一般是由非致病基因引起的 9、下列关于人类色盲的说发错误的是（ ） A、色盲患者的色觉发生障碍，不能像正常人一样区分红色和绿 色，甚至完全没有色觉 B、人类红绿色盲是一种传染病 C、人类红绿色盲是一种遗传病 D、人类红绿色盲不能得到根治 10、下列亲缘关系中，不属于近亲的是： A、堂兄弟姐妹 B、姑表兄弟姐妹 C、爷爷与孙子 D、自己与舅妈的弟弟
近亲结婚的实例
科学家的悲剧
1839年，30岁的达尔 文和表妹（舅舅的女 儿）爱玛结婚，但他 们生育6个子女中， 有3个夭折，3个终生 不育。
遗传咨询
假设有一对健康夫妇，现 在他们想要生一个孩子，听 说色盲会遗传的，他们担心 将来自己的小孩会遗传这种 病，不知如何是好，因而来 征求你的意见，假如你是遗 传咨询医生，你会怎么做？
谢谢！
有人说：姑做婆，最贴心；姨做婆， 亲上亲；亲上加亲才放心。请你运用 今天所学习的内容评价一下这种说法。
先天性唇裂
俗称兔唇（第１３ 号染色体多了一 条），手术可以修 复成正常人模样
白化病
全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素， 怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮 肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白 色或白里带黄。白化病属于家族遗 传性疾病，为常染色体隐性遗传。
无脑儿
无脑儿是神经管畸 形的一种。神经管 闭合不全，形成无 脑畸形、脊柱裂等。
提倡“适龄生育”
24—29岁最佳
母亲生育年龄 <29岁 21三体综合症发病率 1/15 000
30～34岁
35～39岁 40～44岁
1/800
1/270 1/100
>45岁
1/50
相关链接
我国计划生育政策的基本方针就是：
晚婚、晚育、少生、优生
小 结
一、遗传病 1、概念 2、举例及危害 二、近亲结婚 1、概念 2、危害 三、优生优育 1、概念 2、措施（禁止近亲结婚，遗传咨询，产 前诊断，适龄生育）
是 家 庭 最 大 的 幸 福 ！
生 一 个 健 康 的 宝 宝
近年来，随着医疗卫生事业的发展， 人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的 遗传性疾病却有逐年增高的趋势，遗传病 已成为威胁人类健康的一个重要因素！
资料：
1、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致
放射性污染
化学污染
遗传和优生优育同步练习
一、选择题 1、下列措施不能避免遗传病患儿降生的是（ ） A、积极锻炼身体 B、禁止近亲结婚 C、遗传劝导 D、产前诊断 2、下列疾病中不属于遗传病的是（ ） A、先天性裂唇 B、先天性愚型 C、孕妇乱吃药造成的婴儿畸形 D、白化病 3、我国《婚姻法》禁止近亲结婚，原因是（ ） A、近亲结婚后代必患遗传病 B、近亲结婚后代身体抵抗力差，易得病 C、近亲血缘关系近，后代易得遗传病 D、近亲结婚，不符合社会伦理道德 4、下列说法中你认为正确的是（ ） A、先天性疾病一定是遗传 B、优生优育就是选择胎儿性别 C、基因疗法目前已能治疗治病基因引起的遗传病 D、遗传咨询的目的是避免遗传病患儿的降生 5、在我国西部的偏远地区有一个“傻子村”。该村了傻子特别多，而距离该 村不远的另一个村子就没有这种现象。你认为“傻子村”是怎样造成的（ ） A、生活水平低 B、该地区水土不养人 C、教育水平落后 D、多是近亲结婚引起的
危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭
和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病
患者给社会治安带来危害。
环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。
放射性污染
化学污染
近亲结婚
统计表明，高血压、精神分裂症、先天性 心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫等多基因 遗传病或先天畸形，近亲结婚所生的子女 发病率明显高于非近亲结婚。 《中华人民共和国婚姻法》第七条明确规 定，禁止有直系血亲和三代以内的旁系血 亲等近亲关系的人结婚。
近亲结婚的危害： 科学家推算出：每人都携带有5-6个隐性 的致病基因。在非近亲结婚时由于夫妻双方 携带不同的致病基因，生有遗传病小孩的机 率很低；若近亲结婚，因双方很可能携带相 同的致病基因，生有遗传病小孩的机率增大 许多倍。如：表兄妹结婚生苯丙酮尿症患儿 的机率增大8.5倍；生白化病患儿的机率增大 13.5倍。 虽然近亲结婚也不一定生下有严重 遗传病的孩子，但万一生下孩子有遗传 病，将对家庭和社会带来严重危害，因 此不可冒险。
在中国，由于受封建传统思想的“亲上加亲， 亲缘不断”的观点影响，在一些偏农村，近亲 结婚现象还 比较普遍。因此禁止近亲结婚是预 防遗传病发生的有效措施
《中华人民共和国婚姻法》第七条明确规定， 禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近 亲关系的人结婚。
甜蜜的婚姻苦涩的果
曾经创立了“基因”学说的 20世纪美国著名遗传学家摩尔根， 也有一场不该出现的婚姻。他与 表妹玛丽结婚后，科研工作取得 了杰出的成就。但是他们的两个 女儿都是“莫名其妙的痴呆”， 从而过早地离开了人间。他们唯 一的男孩也有明显的智力残疾。
1、遗传物质 致病基因 2、色盲 血友病 先天性智力障碍 先天性聋哑 3、高 他们 来自于共同的祖先，携带相同致病基因的几率大。 4、禁止近亲结婚 提倡遗传咨 询 产前诊断 2、（1）Aa Aa （2）两 X或Y （3）25℅ （4）100℅ 因为色盲是伴X染色体的隐 性遗传病，母亲色盲说明母亲的两条X染色体上都有隐性致病基因，而父亲的Y染色 体上没有相应的基因，因此儿子全是色盲。
苯丙酮尿症 常染色体隐性遗传病
“西红柿女孩”
患苯了苯丙酮尿症，是真正意义 上的不食“人间烟火”，能吃的 食物仅有西红柿。目前，低苯丙 氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙 酮尿症唯一的方法。所以，让女 孩延续生命的食物全是化学产品。
苯丙酮尿毒症
原因：缺少正常基因P，某种酶合成障碍 酶
苯丙氨酸
酪氨酸
苯丙酮酸
近亲
直系血亲和三代以内的旁系血亲
祖父母
叔伯姑
叔 伯 姑的子女
叔 伯 姑的孙子女
叔 伯 姑的曾孙子女
外祖父母
父母 舅姨
舅姨的子女
舅姨的孙子女
舅姨的曾孙子女
自己
子女
孙子女
兄弟姐妹
兄弟姐妹的子女
兄弟姐妹的孙子女
旁系血亲
直系血亲
旁系血亲
旁系血亲
近亲结婚子女易患遗传病的原因：
近亲之间许多基因来自共同的祖先，因此 携带相同致病基因的可能性比较大，这样 结婚所生子女的遗传病患病率就远远高于 非近亲结婚所生子女的遗传病患病率
色盲检测图谱
色觉障碍，不能正常区分红色和绿色，甚 至完全没有色觉
遗传病的危害
目前遗传病一般还不能得到根治 我国遗传的发病现状：
1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25% 2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3% 3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！ 4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。 5、每年仅由染色体变异，造成52万例自然流产。
身体检查，了解病史，做出诊断
判断遗传病的类型
推算后代发病率
提出防治对策、方法和建议
产前诊断
我国现在有三个遗传病检测中心，在北 京、上海、长沙。他们能对几十种遗传 病做出产前诊断，提供酶缺陷、基因、 染色体等原因引起的遗传病。
检测手段： ♀ 羊水检查 ♀ B超检查 ♀ 孕妇血细胞检查 ♀ 绒毛细胞检查 ♀ 基因诊断 能诊断的疾病： ♀ 染色体疾病 ♀ 先天性畸形 ♀ 先天性代谢缺陷病 ♀ 伴性遗传病
头发发黄、尿液 有一种特殊的鼠 尿臭味
对婴儿的神经系统造成影响，使其出现 智力下降等症状
先天性聋哑
严重听力减退成、继发性语言不能
色盲又称道尔顿症
色盲症的发现历史： 18世纪英国化学家物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼 物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感 到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色 的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕 灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去 问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其 他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过， 他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来 自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成 了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为 此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的 人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。
近亲结婚的危害
讨论P40
♀ 危害人类健康，降低人口素质；
♀ 给患者本人、家庭和社会带来严重 的经济负担和精神负担； ♀ 某些精神病患者给社会治安带来危 害。