高考生物二轮复习 专题讲练 第4单元 生物的遗传、变异
高考生物全国版二轮专题复习配套文档:第四单元 遗传变异与进化 专题二 含答案

专题二遗传的基本规律及伴性遗传[考纲要求] 1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。
2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。
3.伴性遗传(Ⅱ)。
4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
状元笔记1.关注“3”个易错点(1)杂合子(Aa)产生雌雄配子种类相同、数量不相等①雌雄配子都有两种(A∶a=1∶1)。
②一般来说雄配子数远多于雌配子数。
(2)自交≠自由交配①自交:强调相同基因型个体之间的交配。
②自由交配:强调群体中所有个体随机交配。
(3)性状分离≠基因重组2.明确性状显隐性的3种判断方法(1)杂交法具有相对性状的亲本杂交,不论正交、反交,若子代只表现一种性状,则子代所表现出的性状为显性性状。
(2)自交法具有相同性状的亲本杂交,若子代出现了不同性状,则子代出现的不同于亲本的性状为隐性性状。
(3)假设推证法在运用假设法判断显隐性性状时,若出现假设与事实相符的情况,要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设,切不可只根据一种假设得出片面的结论。
但若假设与事实不相符,则不必再作另一假设,可直接予以判断。
3.遗传概率分析中的注意点患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率(1)患病男孩(或女孩)概率:性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率:性别在前,可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。
状元反思1.两个亲本杂交,后代出现显性性状和隐性性状的现象都属于“性状分离”吗?提示:杂种自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离,即一种表现型的个体自交,后代出现了不同于亲本的性状;倘若两个不同性状的个体杂交,后代出现显性性状和隐性性状,则不属性状分离。
2.书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同?提示:在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出,如X B Y。
新课标2024高考生物二轮总复习专题四遗传变异和进化1

1.4.8 遗传的基本规律与伴性遗传一、选择题1.下列有关一对相对性状遗传的叙述,错误的是( )A.在一个种群中,若仅考虑一对等位基因,可有6种不同的交配类型B.最能说明基因分别定律实质的是F2的性状分别比为3∶1C.若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便的方法是自交D.通过测交可以推想被测个体产生配子的种类和比例答案:B2.(2024·山东青岛二中模拟)豌豆中,子粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶15∶5,则亲本的基因型为( )A.YYRR yyrr B.YYRr yyrrC.YyRR yyrr D.YyRr yyrr答案:C3.家蚕中,茧色与蚕血液的颜色有关,即白色血液的蚕结白色茧,黄色血液的蚕结黄色茧。
黄血基因(Y)对白血基因(y)完全显性,位于第2号常染色体上。
黄血抑制基因(I)能抑制Y 基因的作用,位于第9号常染色体上。
下列相关叙述错误的是( )A.黄色血蚕的基因型有2种B.白色血蚕的基因型有7种C.白色血蚕的后代只结白色茧D.黄色血蚕的后代可结白色茧答案:C4.在玉米的一个自然种群中,有高茎和矮茎、抗病和感病植株,限制两对相对性状的基因位于2对常染色体上,分别用A、a和B、b表示。
其中含A基因的花粉致死。
选择高茎抗病植株自交,F1有4种表现型,以下叙述错误的是( )A.高茎对矮茎是显性,抗病对感病是显性B.F1中高茎抗病植株的基因型有4种C.F1中抗病植株与感病植株的数量比为3∶1D.F1中抗病植株间相互随机传粉,后代抗病植株占8/9答案:B5.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中,正确的是( )A.性别受性染色体限制而与基因无关B.具有异型性染色体的生物,发育成雄性个体C.女性红绿色盲基因携带者体内的色盲基因不肯定来自母亲D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点,而不遵循孟德尔遗传规律答案:C6.已知某动物毛色有黄色和黑色两种,并由一对等位基因A、a限制,含基因A、a的同源染色体的一条染色体上带有致死基因,但致死基因的表达受性激素的影响。
高考生物全国版二轮专题复习配套文档:第四单元 遗传变异与进化 专题三 Word版含答案

专题三生物的变异、育种与进化[考纲要求] 1.基因重组及其意义(Ⅱ)。
2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。
3.染色体结构变异和数目变异(Ⅱ)。
4.生物变异在育种上的应用(Ⅱ)。
5.转基因食品的安全性(Ⅰ)。
6.现代生物进化理论的主要内容(Ⅱ)。
7.生物进化与生物多样性的形成(Ⅱ)。
状元笔记1.育种中的3个常考易错点(1)原核生物不能运用杂交育种,如细菌的育种一般采用诱变育种。
(2)杂交育种:不一定需要连续自交。
(3)花药离体培养:只是单倍体育种中的一个手段,想得到可育的品种,一般还需要人工诱导染色体加倍。
2.隔离、物种形成与生物进化的关系(1)生物进化≠物种的形成①生物进化的实质是种群基因频率的改变,物种形成的标志是生殖隔离的产生。
②生物发生进化,并不一定形成新物种,但是新物种的形成要经过生物进化,即生物进化是物种形成的基础。
(2)物种形成与隔离的关系:物种的形成不一定要经过地理隔离,但必须要经过生殖隔离。
状元反思1.DNA中碱基对的改变一定发生基因突变吗?提示:相关改变只有发生于“有遗传效应”片段上,引起基因结构改变时方可称基因突变,否则若发生于非基因片段上,则不属基因突变。
2.发生基因突变后,一定发生性状改变吗?提示:由于密码子具简并性或AA→Aa中产生a后,隐性基因控制的性状不能表现出来等原因,基因突变未必会引起性状改变。
3.三倍体西瓜不可育,因此应该属于不可遗传的变异吗?提示:三倍体西瓜是不育的,自然状态下不能产生后代。
但判断生物是否发生可遗传变异的标志是生物的遗传物质是否改变,只要遗传物质改变,不管能否产生后代,以及后代是否可育,都属于可遗传变异。
考点一可遗传变异及相关原理在育种中的应用1.(2015·课标卷Ⅱ,6)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析人类猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的,A正确,B、C、D错误。
2020年高考生物二轮复习第四单元遗传变异与进化教学案含解析

高考生物二轮复习学案:第四单元遗传、变异与进化专题一遗传的分子基础【最新考纲】 1.人类对遗传物质的探索过程(Ⅱ)。
2.DNA分子结构的主要特点(Ⅱ)。
3.基因的概念(Ⅱ)。
4.DNA分子的复制(Ⅱ)。
5.遗传信息的转录和翻译(Ⅱ)。
6.基因与性状的关系(Ⅱ)。
1.格里菲思的体内转化实验得出的结论是加热杀死的S型细菌中含有某种转化因子使R型活细菌转化为S型活细菌。
2.艾弗里的体外转化实验得出的结论是DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质。
3.含放射性标记的噬菌体不能用培养基直接培养,因为病毒营专性寄生生活,所以应先培养细菌,再用细菌培养噬菌体。
4.细胞生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
5.DNA复制需要的基本条件有模板、原料、能量和酶等。
6.基因的本质描述是基因是有遗传效应的DNA片段。
7.DNA复制的场所并非只在细胞核,真核生物中,除细胞核外还有线粒体、叶绿体;而原核生物中,DNA分子复制的场所有拟核、细胞质。
8.基因对性状的控制有两条途径:一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;二是基因通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。
思考答案思考一:不是,差速离心需在同一过程中多次改变转速,以分离多种不同物质(或细胞器)。
思考二:不是,HIV。
思考三:不携带,遗传信息是指能控制蛋白质的结构(或RNA酶的碱基序列)的信息,tRNA 只是搬运氨基酸的工具。
思考四:细胞生物和DNA病毒考点1 探索遗传物质历程的经典实验一|线|考|情【样题1】(2019·江苏高考)赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA 是遗传物质,下列关于该实验的叙述正确的是( )A.实验中可用15N代替32P标记DNAB.噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的C.噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌D.实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA解析蛋白质和DNA都含有N,所以不能用15N代替32P标记DNA,A项错误;噬菌体外壳蛋白是由噬菌体体内控制噬菌体外壳蛋白合成的相关基因编码的,B项错误;DNA的复制为半保留复制,噬菌体侵染大肠杆菌后,会利用大肠杆菌体内的物质来合成噬菌体DNA,C 项正确;该实验证明了T2噬菌体的遗传物质是DNA,D项错误。
高考生物 二轮复习 专题讲练 第4单元 生物的遗传、变异和进化 8 生物的变异育种与进化

3.备考时要将三种可遗传的变异及每种变异中的不同 类型进行比较,结合一些实例理解变异在育种上的应 用,生物进化部分要多理解和识记基本知识。
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专题八 生物的变异、育种与进化
考点一 生物的变异
┃考例探究┃
►考向1 基因突变和基因重组的类型判断
(1)基因突变包括碱基对的替换、增添和缺失,三种突变对
聚 焦
正确的是(
)
拓 A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
展 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
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专题八 生物的变异、育种与进化
真
题 [答案] A
聚 焦
[解析]本题考查猫叫综合征的发病原理。猫叫综合征是由
合 的结果。
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专题八 生物的变异、育种与进化
►考向2 染色体结构变异的判断方法 染色体的四种结构变异易与基因突变和基因重组混淆,所 以染色体的结构变异类型可以在与基因突变和基因重组的 比较中进行判断。 核 (1)染色体的结构变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位 心 和易位四种类型;基因突变包括基因中碱基对的增添、缺
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专题八 生物的变异、育种与进化
真
题 连续自交并逐步淘汰隐性个体,Fn 中 Aa 出现的概率为
聚 焦 拓 展
1 1-1-2n 21n×12=2n+2 1,F2 中 Aa 出现的概率为22+2 1=25=
0.4,对应曲线Ⅲ,B 项正确。随机交配并逐代淘汰隐性
个体,F1 中 AA 占13、Aa 占23,即 A 与 a 基因对应频率为
考
点 失和替换三种类型。它们的区别可用图T83表示。
高考生物全国版二轮专题复习配套课件:第四单元 遗传变异与进化 专题一

本考点题型常以选择题形式呈现,涉及各经典实验的实验过 程,实验设计思路及实验结论,归纳各实验的关键语句,对 照实验类型及各类生物的遗传物质是解题关键。(注2017 年 全国课标卷Ⅰ以实验设计题型考查了遗传物质化学本质探究。 )
1 .两个经典实验遵循相同的实验设计原则——对照原则 (1 )肺炎双球菌体外转化实验中的相互对照
解析 (1 )DNA 和RNA 的化学组成存在差异,如DNA 特有 的碱基是T ,而RNA 特有的碱基是U ,因此可用放射性同位 素分别标记碱基T 和碱基U ,通过检测子代的放射性可知该 病毒的类型。根据分析,本实验思路为:甲组:将宿主细胞 培养在含有放射性标记尿嘧啶的培养基中,之后接种新病毒 。培养一段时间后收集病毒并检测其放射性。 乙组:将宿主细胞培养在含有放射性标记胸腺嘧啶的培养基 中,之后接种新病毒。培养一段时间后收集病毒并检测其放射 性。 (2 )若甲组收集的病毒有放射性,乙组无,即为RNA 病毒 ;反之为DNA 病毒。
DNA
(2 )噬菌体侵染细菌实验中的相互对照 高 低
低 高
2 .噬菌体侵染细菌实验的误差分析 (1 )用32 P 标记DNA 的噬菌体侵染大肠杆状元笔记
1 .DNA 分子结构的3 个注意点 (1 )DNA 分子中,脱氧核苷酸数∶脱氧核糖数∶磷酸基团数∶ 碱基数=1 ∶1 ∶1 ∶1 。 (2 )每条脱氧核苷酸链上都只有1 个游离的磷酸基团,因此 DNA 分子中含有2 个游离的磷酸基团。 (3 )A 与T 配对,G 与C 配对,配对的碱基中,A 与T 之间形 成2 个氢键,G 与C 之间形成3 个氢键。DNA 分子中G 与C 碱基 对所占比例越大,DNA 分子结构越稳定。
3.RNA 分子上是否有基因? 提示:有,它是RNA 病毒的RNA 分子中有遗传效应的片段 。
高考生物二轮复习 专题讲练 第4单元 生物的遗传、变异和进化 8 生物的变异育种与进化课件 (2)

拓 于人体5号染色体短臂缺失造成的,故选A项。
展
返回展】增加选项,下列相关叙述中,错误的是(
)
焦 E.人类猫叫综合征患者可以产生配子
拓 展
F.调查人类猫叫综合征的发病率需要在人群中调查
G.人类猫叫综合征是多种基因控制的伴性遗传病
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专题八 生物的变异、育种与进化
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专题八 生物的变异、育种与进化
真
题 1.[2015·江苏卷] 经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后
聚 焦
代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是(
)
拓 A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于
展 香豌豆的生存
B.X 射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异
C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变
聚 焦
正确的是(
)
拓 A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
展 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
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专题八 生物的变异、育种与进化
真
题 [答案] A
聚 焦
[解析]本题考查猫叫综合征的发病原理。猫叫综合征是由
23、13,再随机交配一次并不淘汰,F2 中 AA、Aa、aa 分
别占23×23=49、23×13×2=49、13×13=19,
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专题八 生物的变异、育种与进化
真
题
4
聚 焦 拓 展
淘汰隐性个体,则 F2 中 Aa 出现的概率为1-9 19=12,同理,
31 F3 中 Aa 出现的概率为14-×414××214=0.4,A 项正确。
2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异

2024年高考生物复习精品讲义—生物的变异1.基因突变的特征和原因。
2.基因重组及其意义。
3.染色体结构变异和数目变异。
4.实验:低温诱导染色体加倍。
考点一基因突变一.生物的变异生物的变异:是指亲、子代间或子代之间存在性状差异的现象。
1.方法技巧:可遗传变异与不可遗传变异的判断思路:思路:变异个体自交或与其他个体杂交若此变异不再出现,为不可遗传变异;若此变异再次出现,为可遗传变异2.易错分析①“环境条件改变引起的变异”一定就是“不可遗传的变异”吗?不一定(填“一定”或“不一定”)。
②基因突变在DNA分子水平,无法用显微镜观察,可以用DNA分子杂交检测。
亦可以用限制酶酶检测。
③可遗传变异不一定(填“不一定”、“一定”)都能通过有性生殖遗传。
分析:如基因突变发生在动物的体细胞,一般不能通过有性生殖遗传给后代,而对于植物而言,可以通过植物组织培养技术(无性生殖)遗传给后代。
二.基因突变1.实例:(1)镰状细胞贫血的发病原因教材拾遗源于必修2P85“拓展应用”:具有一个镰状细胞贫血突变基因的个体(即杂合子)并不表现镰状细胞贫血的症状,因为该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白,并对疟疾具有较强的抵抗力,镰状细胞贫血主要流行于非洲的疟疾高发地区。
请根据这一事实探讨突变基因对当地人生存的影响。
提示:镰状细胞贫血患者对疟疾具有较强的抵抗力,这说明在易患疟疾的地区,镰状细胞贫血突变基因具有有利于当地人生存的一面。
虽然该突变体的纯合子对生存不利,但其杂合子却有利于当地人的生存。
1.实例:(2)细胞的癌变:结肠癌发生的原因2.基因突变的概念DNA分子中碱基对发生碱基的_替换_、增添或缺失,而引起的基因碱基序列的改变。
教材隐性知识:下图表示双链DNA分子上的若干片段,请据图判断:①DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失,而引起的DNA碱基序列的改变,叫作基因突变(×)②基因突变改变了基因的数量和位置(×)③基因突变的结果一定是产生等位基因(×)④基因突变在光学显微镜下不可见(√)(1)基因突变对蛋白质的影响碱基对的替换、增添和缺失中,碱基对的替换造成的影响可能是最小的。
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专题七遗传的基本规律及其应用考纲要求 1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。
2.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。
3.伴性遗传(Ⅱ)。
4.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
6.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
7.实验:调查常见的人类遗传病。
1.[2015·山东卷] 玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。
现有若干H基因频率不同的玉米群体,在群体足够大且没有其他因素干扰时,每个群体内随机交配一代后获得F1。
各F1中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图T71所示。
下列分析错误的是( )图T71A.0<p<1时,亲代群体都可能只含有纯合体B.只有p=b时,亲代群体才可能只含有杂合体C.p=a时,显性纯合体在F1中所占的比例为1/9D.p=c时,F1自交一代,子代中纯合体比例为5/9考向拓展增加选项,下列相关叙述中,正确的是( )E.自然状态下,H基因的频率应呈下降趋势F.H基因的频率越高,则杂合子的比例越高G.杂合子的比例不可能与纯合子相等H.如果该群体起始时都是杂合子,则随着自交代数的增加,杂合子的比例也逐渐提高2.[2014·新课标全国卷Ⅱ] 山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
图T72已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:(1)据系谱图推测,该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是____________(填个体编号),可能是杂合子的个体是____________(填个体编号)。
3.[2013·新课标全国卷Ⅱ] 已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。
为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。
回答下列问题:(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。
这种做法所依据的遗传学定律是__________________。
(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X 染色体上作出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X 染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性。
那么,除了这两种假设外,这样的假设还有________种。
(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为________,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为________。
考向拓展题干信息不变,增加设问:(4)用下表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,长翅(B)对小翅(b)为显性。
甲乙丙丁长翅♂长翅♀小翅♂小翅♀①若要通过一次杂交实验确定基因B、b是位于常染色体上,还是位于X染色体上,可设计实验如下:杂交组合为甲×丁。
子代可能出现的情况:若长翅与小翅性状的表现与性别无关,则基因位于____________;若__________________________,则基因位于____________。
②若已确定基因B、b位于常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计杂交实验如下:选取____________作为亲本进行杂交,若子代表现型及比例为________________,则说明存在显性纯合致死现象,否则不存在。
③若已确定基因B、b位于常染色体上且存在显性纯合致死现象,选取两只都为长翅的棕眼(X a X a)与红眼(X A Y)果蝇杂交,F1中长翅红眼果蝇的基因型是____________,长翅红眼果蝇在F1中所占的比例是____________。
【备考指津】1.本专题是高考考查的热点和难点,考查的主要内容是基因的分离定律、自由组合定律及伴性遗传,三个重点内容往往综合起来进行考查。
2.该专题的题目以非选择题为主,题目往往结合某一具体的遗传实例,考查学生对遗传定律和伴性遗传的理解和运用能力,该专题还是高考中实验设计题目的命题来源。
3.复习备考时,首先要理解遗传定律和伴性遗传,能熟练掌握各种题型,本着利用基因的分离定律解决自由组合问题的原则,理解各种遗传现象并能正确解释。
考点一遗传的基本规律┃考例探究┃考向1 遗传学杂交实验中的选材几种常见的遗传学杂交实验材料的优点(1)豌豆:①是自花传粉且闭花受粉的植物,可以避免外来花粉的干扰,自然状态下一般是纯种;②具有稳定且易于区分的相对性状,如高茎和矮茎、种子的圆粒和皱粒、豆荚的饱满和不饱满等;③花较大,易于做人工杂交实验;④生长周期短,易于实验研究;⑤籽粒较多,用统计学方法统计分析结果更可靠。
(2)果蝇:①易饲养;②相对性状易于区分;③染色体数目少,适于做遗传学分析;④繁殖快,10多天就繁殖一代,一只雌蝇一生能产生几百个后代。
(3)玉米:①雌雄同株异花,杂交操作简便,省去了人工去雄的麻烦;②易种植;③籽粒多,适于做统计学分析;④相对性状多且易于区分。
(4)糯稻、粳稻:花粉粒(雄配子)有长形、圆形之分,用碘液着色后有蓝色、棕色之分,减数分裂产生的花粉就可直接用于验证基因的分离定律、自由组合定律。
1 下列关于研究材料、方法及结论的叙述,错误的是( )A.孟德尔以豌豆为研究材料,采用人工杂交的方法,发现了基因的分离定律与自由组合定律B.摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌、雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论C.赫尔希与蔡斯以噬菌体和细菌为研究材料,通过同位素示踪技术区分蛋白质与 DNA,证明了DNA 是遗传物质D.沃森和克里克以DNA为研究材料,采用 X 射线衍射的方法,破译了全部密码子考向2 利用基因的分离定律解决自由组合问题——分解组合法所谓分解组合法是在两对或多对相对性状的遗传中,每一对相对性状的遗传都遵循基因分离定律,而不同相对性状之间却存在着随机组合。
因此,在解遗传题时,可先运用基因分离定律进行分析,然后再将分析结果进行组合。
该方法是解两对或多对相对性状遗传题目最基本的方法,具有思路清晰、解题速度快、准确率高的特点。
该类题目的解题步骤如下:(1)分解——将两对或多对基因(或性状)分离开来,分别用基因分离定律进行分析。
(2)组合——将分析结果按一定方式进行组合(通常相乘)。
2 用两个纯合的圆形块根(相关基因用Y、y和R、r表示)萝卜作亲本进行杂交,F1全为扁形块根,F1自交后代F2中扁形块根、圆形块根、长形块根的比例为9∶6∶1,则F2圆形块根中纯合子所占比例为( )A.2/3 B.1/3C.8/9 D.1/4考向3 遗传特例的分析1.特例1——9∶3∶3∶1的变形9∶3∶3∶1是独立遗传的两对相对性状自由组合时出现的表现型比例,题干中如果出现附加条件,则可能出现9∶3∶4、9∶6∶1、15∶1、9∶7、3∶10∶3等一系列的特殊分离比。
可利用“合并同类项”妙解特殊分离比,方法如下:(1)看后代可能的配子组合种类,若组合方式有16种,则不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
(2)写出正常的分离比9∶3∶3∶1。
(3)对照题中所给信息进行归类,若分离比为9∶7,则为9∶(3+3+1),即7是后三种合并的结果;若分离比为9∶6∶1,则为9∶(3+3)∶1;若分离比为15∶1,则为(9+3+3)∶1;若分离比为3∶10∶3,则为3∶(9+1)∶3。
3 荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种,该性状的遗传涉及两对等位基因,分别用A、a和B、b表示。
为探究荠菜果实形状的遗传规律,进行了杂交实验(如图T73所示)。
图T73下列相关分析,不正确的是( )A.根据F2的表现型及比例可判断,荠菜果实形状的遗传遵循自由组合定律B.图中亲本的基因型应分别为AABB和aabbC.F1测交后代的表现型及比例为三角形果实∶卵圆形果实=3∶1D.F2三角形果实中能稳定遗传的个体应占1162.特例2——致死现象(1)致死类型①隐性致死:隐性基因纯合时,对个体有致死作用。
如植物中的白化基因,白化基因纯合的植物不能形成叶绿素,从而使植物因不能进行光合作用而死亡。
②显性致死:显性基因具有致死作用。
显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死,若为显性纯合致死,则杂合子自交后代中显性个体数∶隐性个体数=2∶1。
③配子致死:致死因素在配子期发挥作用。
这可能是由配子中的致死基因引起的,也可能是染色体的异常变化所致。
④合子致死:致死基因在胚胎期或成体某阶段发挥作用而致死。
(2)致死问题的分析方法若存在致死现象,则在一对相对性状的遗传实验中可导致分离比偏离3∶1的“失真”现象,如出现2∶1或1∶1;在两对相对性状的遗传实验中可导致分离比偏离9∶3∶3∶1的“失真”现象,如A 基因纯合致死时可导致子代基因型为AA__的个体死亡,此比例为1/4,从而导致子代成活个体的组合方式由16种变成12种。
同理,因其他致死类型的存在,16种也可能变为15种、14种等,但解题时仍需按16种模式推导,找出后代的实际组合比16种少了哪种特定的类型,再舍弃致死类型。
4 假设某果蝇种群中雌、雄个体数目相等,且对于A和a这对等位基因来说,只有Aa一种基因型。
若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型,且比例为2∶1,则对该结果最合理的解释是______________。
3.特例3——显性基因的累加效应涉及的生物性状一般受多对等位基因的控制,且非等位基因之间遵循自由组合定律,例如,决定某些植物的高度或花色的基因,显性基因越多,高度越大或花色越深。
解答此类问题时,首先要根据非等位基因的对数推测出性状的类型,例如某植株的高度由三对等位基因控制,则高度就有7种类型(显性基因的个数依次为0、1、2……6);然后再根据题目提供的信息,计算出一个显性基因所决定的高度,即可解决其他问题。
5 某种植物的株高受三对等位基因(A、a,B、b,C、c)控制,其遗传遵循基因的自由组合定律,其中三种显性基因以累加效应来增加株高,且每个显性基因的遗传效应相同。