关于提高天祥药业生产制造费用的决定
药品费用增长的原因及控制对策
的试剂盒 的校准 品提供赋值服务 ， 也可 以为室 间质 评 的质
评物定值 ， 为卫生行 政管 理机 构对临床 实验室 的检 查提供 检验结果是否 准确 的服务 。当临床实 验室 对结 果准 确性 有怀疑时 ， 通过 与参 考实验 室的标本 比对实 验 ， 不难得 到 正确的结论 。参考实验室的认定是～项 很严格 的工作 ， 是
立、 完整 的中国诊 断试剂 行业具有深远 的意义 。③检查 国
样有效避 免了厂家不 同系统 间 的差 异 。 目前认 为参 考实 验室需满足 ３ 个要求 ： ①使 用 Ｊ Ｔ Ｍ 公布 的参 考测 量程 ＣＬ
序； ②通过 Ｉ ７２ 和 Ｉ １５ Ｓ １０５ Ｓ １ ９ 认可 ； Ｏ Ｏ ５ ③参加参考实验
参考实验室 能提供参 考检测或 校准服务 ， 以为生 产厂 家 可
２５ ７
研究 中 心 制 备 的 纯 度 标 准 物 质 （ Ｗ ９ ０ ａ和 Ｇ Ｗ ＧＢ ０ ２ ３ Ｂ ０ ２ ３ ）一级参 考物质 ） 卫生 部北京 老年 医学 研究所 建 ９０ｂ（ 、 立 的参 考 方 法 和该 研 究 所 制 备 的血 清 标 准 物质 （ Ｂ Ｇ Ｗ ０ １８ （ ９ ３ ）二级参 考物质 ） 成 。卫 生部 北京 老年 医学研 究 组
维普资讯
咸 宁学 院学报 （ 医学 版 ）０ ７ ２ ０ 年第 ２ ｌ卷第 ３期 （ｏｒａｏ Ｘａｎ ｇＣｌｇ（ ｄａＳｉ ｃ ） Ｊｕｎｌｆ ｉ ｉ ｏｅｅＭｅｉ ｌｃｎｅ ］ ｎ ｎ ｌ ｃ ｅ ｓ
Ｉ０ 的溯源 图， ｓ 它不是生产 厂商 ， 而是参 考 （ 校准 ） 实验室 。
日发布 ，０ ５年 ｌ ２０ ２月 １日实 施 。在 我国建立参 考测量 实
验 室网络有如下 功能 和意 义 ： ①通过 实验室 网络 ， 首先 检
电大《成本管理》形成性考核作业参考答案(1)
《成本管理》形成性考核作业参考答案作业1（涉及1—4章内容）一、单项选择题（每小题1分, 共11分）1.B2.A3.D4.D5.A6.B7.B8.B9.C 10.D 11.B二、多项选择题（每小题2分, 共20分）1.ABDE2.BCDE3.ABE4.ABCE5.CD6.BCD7.ABD8.ABC9.ABC 10.BD三、判断题（每小题1分, 共15分）1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.√9.× 10.× 11.× 12.× 13.× 14.× 15.×四、简答题（共22分）1.（5分）答: 正确计算产品成本应该正确划清生产经营管理费用与非生产经营管理费用的界限, 不得乱挤或少计生产经营管理费用。
正确划清生产费用与经营管理费用的界限, 防止混淆两类费用的界限, 借以人为调节各月产品成本和各月损益的错误做法。
正确划清各月份的费用界限, 做到正确核算待摊费用和预提费用, 以正确计算各月产品成本和各月损益。
正确划清各种产品之间的费用界限, 防止“张冠李戴”, 人为调节各种产品成本的错误做法。
正确划清完工产品与在产品之间的费用界限, 防止任意提高或降低月末在产品费用, 人为调节完工产品成本的错误做法。
2.（4分）答: 为了正确计算产品成本, 应该做好的基础工作有:建立健全定额管理制度, 企业对于材料、工时消耗和费用开支等, 凡是能制定定额的, 都应制定出先进合理的定额, 并切实贯彻执行。
建立健全原始记录制度, 为成本核算提供真实可靠的原始资料, 保证产品成本计算数字准确可靠。
建立健全材料物资的计量、验收和退领制度, 以便正确计量各种物资的消耗, 做到帐实相符, 保证产品成本计算的正确。
建立健全企业内部价格制度, 企业对原材料、半成品、互相提供劳务等都要制定厂内计划价格（或计划单位成本）, 为制定成本计划、费用预算和计算产品实际成本提供依据。
国开《管理会计》形考任务5参考资料
国开《管理会计》形考任务5参考资料1. 定价决策的基本目标不包括贡献毛益总额最大。
2. 某企业需要100千克甲材料，自制的单位变动成本为20元，需购买生产设备，每年发生专属固定费用2,000元；外购单价为30元。
企业应选择外购。
3. 在开发新产品时，增加专属固定成本应作为判断方案优劣的标准是各种产品的剩余贡献毛益总额。
4. 剩余贡献毛益等于贡献毛益总额减去专属固定成本。
5. 增加有关装置、设备、工具等长期资产而发生的成本是专属成本，用于弥补生产能力不足的缺陷。
6. 亏损产品的贡献毛益小于零时应停产。
7. 在新产品开发决策中，如果不追加专属成本且生产经营能力不确定时，决策应采用的指标是贡献毛益。
8. 机会成本是在经营决策过程中，由于选取最优方案而放弃次优方案所丧失的潜在收益，也就是选择目前接受的方案所付出的代价。
9. 对于弹性较小的产品，可以制定较高的价格，这是需求导向的定价策略。
1. 定价策略的主要类型包括需求导向的定价策略、利益导向的定价策略、竞争导向的定价策略和成本导向的定价策略。
2. 定价决策的影响因素包括政策与法律的约束、产品的市场生命周期、供求关系和产品的价值。
3. 成本加成定价中，成本加成率等于贡献毛益除以变动成本，单位价格等于单位变动成本加上单位贡献毛益。
4. 某企业现有生产设备可用于甲、乙、丙三种产品的生产，其中乙丙两种产品的差别收入为元，甲产品的贡献毛益总额为元，甲乙两种产品的差别利润为元。
5. 某企业现有3000小时的剩余生产工时用于新产品生产，有甲、乙、丙三种新产品可供投入生产，但由于剩余生产能力有限，公司只能选择一种产品进行生产。
该企业应生产丙产品，生成丙产品可以获得利润7500元，乙产品的贡献毛益总额为5250元，甲产品的单位贡献毛益为70元。
国家发展改革委关于制定青霉素等99种抗微生物药品最高零售价格的通知
国家发展改革委关于制定青霉素等99种抗微生物药品最高零售价格的通知文章属性•【制定机关】国家发展和改革委员会•【公布日期】2006.08.03•【文号】发改价格[2006]1542号•【施行日期】2006.08.28•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】失效•【主题分类】价格,药政管理正文国家发展改革委关于制定青霉素等99种抗微生物药品最高零售价格的通知（发改价格[2006]1542号）各省、自治区、直辖市、计划单列市及副省级省会城市发展改革委、物价局：根据《药品政府定价办法》及有关政策规定，在进行成本和价格调查、专家评审，以及广泛征求各方面意见的基础上，我委研究制定了青霉素等抗微生物药品的最高零售价格。
现将有关事项通知如下：一、附表一所列药品价格为达到GMP标准的药品统一最高零售价格。
标注执行临时价格的，我委将进一步组织调查研究后公布其正式价格。
二、附表二所列药品价格，为原研制药品或单独定价药品的临时最高零售价格。
单独定价药品的不同剂型之间，在我委核定正式价格前，暂不执行差比价。
本通知执行后，我委将按照有关政策规定，组织专家论证后核定公布其正式最高零售价格。
三、市场上流通的附表一中的非GMP药品最高零售价格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门，按照现行规定的GMP与非GMP药品差价核定公布。
四、附表一中未列的剂型及规格、附表二中未列的规格，由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照《药品差比价规则（试行）》的有关规定，制定公布在本省、自治区、直辖市执行的最高零售价格。
五、对于没有规定差比价关系的补充剂型规格品，暂由各省、自治区、直辖市价格主管部门按照有利于降低价格、维护公平竞争的原则，制定公布在本省、自治区、直辖市执行的临时最高零售价格。
列入我委定价药品目录的哌拉西林舒巴坦，由于存在专利权属争议，暂不统一定价，按各地现行价格执行。
六、附表一、二所列药品价格自执行之日起，非营利性医疗机构要同时降低销售相关药品的实际加价率。
国家计委关于完善药品价格政策改进药品价格管理的通知-计价格[1998]2196号
![国家计委关于完善药品价格政策改进药品价格管理的通知-计价格[1998]2196号](https://img.taocdn.com/s3/m/387961ca32d4b14e852458fb770bf78a64293a5b.png)
国家计委关于完善药品价格政策改进药品价格管理的通知正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家计委关于完善药品价格政策改进药品价格管理的通知（一九九八年十一月三日计价格〔１９９８〕２１９６号）各省、自治区、直辖市及计划单列市物价局（委员会）：为进一步推进药品价格整改工作，遵照国务院的要求，现将完善价格政策、改进药品价格管理有关事项通知如下：一、适当放宽部分药品销售利润率为鼓励企业研制开发新药、促进技术进步和调整产品结构，适当放宽《药品价格管理暂行办法》中部分药品销售利润率的规定。
（一）列入新药分类管理范围的一、二类药品，自国家批准正式生产之日起，前３年销售利润率从宽掌握。
在国内首家生产但未列入新药分类管理范围的普通药品，在明显低于同种进口药品或进口分包装药品价格的前提下，前３年销售利润率从宽掌握。
上述两类药品。
从第４年起，要按国家规定的销售利润率作价。
（二）列入国家新药管理范围的药品，在国家新药保护期不变的情况下，新药保护期结束后５年内仍可执行原利润率规定，即一、二、三、四、五类新药自国家批准正式生产之日起分别在１３年、１１年、９年、８年、８年内仍可按新药分类利润率作价。
期满后，按普通药品利润率的规定执行。
（三）国外已批准生产但未列入一国药典、处在原发明国专利保护期内的原料药及其制剂，属卫生部批准进口在国内使用并按四类新药批准生产的，化学药品原料药销售利率率为３０％，其制剂销售利润率为２０％。
符合上述条件的中成药制剂销售利润率为２０％，生物制品销售利润率为３５％。
已超过原发明国专利保护期的，按四类新药销售利润率执行。
（四）已达到ＧＭＰ标准并取得中国药品认证委员会认证证书的企业生产的普通化学药品、生物化学药品的销售利润率，原料药为１５％，制剂为１１％；普通生物制品和中成药销售利润率分别为２３％和１５％。
突发制造业原材料价格上涨应急处理预案
突发制造业原材料价格上涨应急处理预案近年来，制造业一直是国民经济的支柱产业之一。
然而，随着国际经济形势的不确定性和原材料市场的波动，制造业面临着短期内原材料价格上涨的风险。
为了应对这一突发情况，制造企业需要制定一套应急处理预案，以保证生产运营的稳定。
本文将提出一份适用于制造业原材料价格上涨的应急处理预案，并通过实际案例分析来支持预案。
一、低价替代方案降低成本是制造业企业的重要课题。
当原材料价格上涨时，企业应该积极寻找低价替代品，以降低成本并保证生产运营的顺利进行。
可以通过以下方法来寻找低价替代方案：1.1 拓展供应链企业可以积极拓展供应链，寻找更多的供应商，比较不同供应商的价格和质量，选择性价比更高的原材料，并与供应商建立长期稳定的合作关系。
1.2 技术改进通过技术改进来降低生产成本，例如采用新的生产工艺、设备或材料，以提高生产效率和产量，减少原材料的使用量，从而降低成本。
1.3 员工培训加强员工技术培训和管理水平，提高员工技能和素质，降低废品率和生产成本，提高工作效率。
二、定价策略调整当原材料价格上涨时，企业可以通过调整产品定价策略来适应市场的需求变化，保持盈利能力。
可以采取以下方法进行定价策略调整：2.1 考虑市场需求根据市场需求和竞争情况，合理定价，充分利用市场空间，灵活调整产品价格，以提高市场份额。
2.2 增加附加值通过产品研发和技术提升，为产品增加附加值，提高产品品质，增加市场竞争力，从而抵消原材料价格上涨对利润的影响。
2.3 控制生产成本优化生产流程，降低生产成本，提高供应链的效率，以保持产品的竞争力和合理利润。
三、合理库存管理合理的库存管理是制造业应对原材料价格上涨的关键。
通过合理的库存管理，企业可以在原材料价格上涨前做好储备，并在价格上涨时减少原材料的采购，以减少成本压力。
具体操作如下：3.1 建立库存预警机制建立库存预警机制，对原材料库存进行实时监控和分析，及时预警并采取措施应对价格的上涨。
药品费用偏高的原因及对策
药品费用偏高的原因及对策邱美珍;王连治【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2001(020)002【摘要】@@药品费用昂贵已成为社会议论焦点，给社会和消费者带来了沉重的经济负担。
原因包括药厂盲目发展生产，造成供大于求和低水平的重复生产，引发非法促销的不正当竞争；药品销售收入在医疗机构中已成为赖以生存的经济基础，患者消费的过程是由医师决定处方，药师调配处方，所以要使药品费用合理化，需系统分析，规范管理。
rn1 药品定价要规范rn 目前药品的定价方法是：无税出厂价＝(制造成本+期间费用)÷(1-销售利润率)；含税批发价＝含税出厂价×(1+规定的进销差率)；零售价＝含税批发价×(1+批零差率)。
药品费用偏高，一方面是药品生产商相互竞争，非法促销，把“回扣”“提成”“佣金”或“市场开拓费”纳入定价成本，相应提高药品的审批价格，有的药品厂家把产品稍稍改变配方或改变剂型，换上新药名，价格就提高几倍。
另一方面是因医院“以药养医”的利益驱动，进价越高，利润也就越高，于是造成了恶性循环。
rn 药品作为一种特殊商品，其定价应由国家计委、物价、药品监督、医保等部门协同进行严格统一定价、统一命名。
便于有关部门和消费者的监督，杜绝把“回扣”“提成”“佣金”和“市场开拓费”变相加入制药成本中去。
rn2 药品流通要有序rn 国家原来的医药批发分一、二、三级站，是按计划经济体制设置的，现配发药品的功能日渐萎缩。
药品从厂家直接提供给医院，而患者买到的是零售价的药品，这样就会引起国税的流失和利润的不合理分配。
在保证国税的前提下，应规范平等竞争，减少药品在流通环节的费用，医院要发挥药事委员会的作用，在互联网窗口上筛选临床疗效确切和价格合理的药品。
【总页数】1页(P138)【作者】邱美珍;王连治【作者单位】福建省莆田市涵江区医院药剂科;福建省莆田市涵江区医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R952【相关文献】1.对药品费用上涨原因的探索 [J], 张士奇2.北京市药品零售机构购药费用及原因 [J], 张倩;蒋艳;满晓玮;赵丽颖;程薇3.开发建设项目水土保持工程投资概算中独立费用偏高的原因及对策 [J], 古力巴哈4.药品费用偏高的因素及对策 [J], 翁荣珍;陈玉谊5.药品费用增长的原因及控制对策 [J], 夏松柏;柯秋林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
日本药品质量再评价_佐藤淳子中文版
会 分事项（溶出试验方法公示3个月以内）。
理协 6. 结果公布【第五步】 ① 提交资料确认为合理时，包括部分变更申请获得批 量管 准时，进行再评价判定。同时公布溶出试验方法。
质
药
医
国
中
16
会
日本橙皮书主要记载的事项分(1)
药
1、药效组栏
制
仿 记载再评价对象的药品所属药效群分类的编号。
2、有效成分栏
医 • 对溶出性不同等的品种的批准另有整理。
国
中
25
会
Orange book？
分
药
制 • Orange book是“医疗用医药品品质情报集”的 仿 别称
会 • 刊登质量再评价的结果 协 • 每次通知质量再评价结果时发行
管理 • 到2011年发行了32本（2011年3月版）
• 在医疗现场，为方便日常业务使用，提供仿制药
会
具体程序和步骤(3)
分
药
制 4. 溶出试验方法公示【第四步】
仿 ① 由厚生劳动省通过书面形式对“溶出试验方法（草 会 案）”进行评估，如果草案方法可行，则进行“溶
协 出试验方法”公示。原研企业向仿制企业提供参照
批次。
理
管 ② 地方药检所根据公示的试验方法实际进行试验操作，
检验公示的试验方法的文字表述是否可妥当实施试
量管 点。
质
药
医 有必要鼓励仿制药的使用
国
中
6
会
为鼓励使用仿制药
分
药
1. 确保能稳定供应
制
仿 2. 收集信息，完善供应体制 协会 3. 强化生产管理和质量管理
理 4. 在审批阶段考虑专利情况
管 5. 考虑和药品价格关联
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
关于提高天祥药业各销售部
生产制造费用的决定
各销售部：
经过对近五年生产制造费用核算，其燃料、维修、折旧费用在实际生产过程中，较往年有35%左右的涨幅，但天祥集团总部为积极扶持各销售部的发展，对生产制造费用的结算没有发生过变更，为保持企业持续发展活力，促进企业良性运转，经总经理办公室研究，做出如下决定：
一、对各销售部生产不同规格的产品结算，均按20%~35%上调；
二、具体规格核算以财务调整为准。
三、未尽事宜，按照公司相关制定执行。
以上文件，自2020年3月1日起，生效！
特此通知！
2020年3月19日。