血液学图谱(基础部分)

常见血液学图谱红系原始红细胞胞体：直径15-20μ，圆形或椭圆形，边缘常有钝角状或瘤状突起。

胞核：圆形，居中或稍偏于一旁，约占整个细胞4/5，核染色质呈颗粒状，比原始粒细胞粗而密，核膜明显核仁：1-2个，大小不一，染浅蓝色。

胞浆：量少，深蓝色，不透明，常在核周围形成淡染区。

原红圆或椭圆形，色染深蓝不透明；浆有瘤状小突起，核大居中有核仁副原红细胞：是由病理造成的不正常细胞，多见于红血病或红白血病。

因核浆发育不同步，发生紊乱，核发育先于胞浆（即老核幼浆），出现形态显著异常的原红细胞，便称为副原红细胞。

胞体大，伪足多，呈不规则的圆形或畸形。

胞浆丰富，着色变化不大，浆中可见较多的空泡。

核形呈不规则，呈凹陷褶叠或切迹，核染色质疏松。

核仁较明显。

副原红见红血病，浆核紊乱异步行；核熟要比胞浆早，浆含空泡核畸形。

早幼红细胞胞体：直径10-18μ，圆形或椭圆形。

胞核：圆形或椭圆形，约占整个细胞2/3以上，位于中央或稍偏位，核染色质可浓集成粗密的紫色小块，核膜明显核仁：模糊或消失。

胞浆：量多，深蓝色，不透明，仍然可见瘤状突起和核周淡染区。

早幼红属嗜碱性，浆多色蓝稍透明；核仁模糊或消失，质变粗密核居心。

中幼红细胞胞体：直径8-15μ，圆形。

胞核：圆形或椭圆形，约占整个细胞1/2，位于中央或稍偏位，核染色质粗糙排列成堆，形成条索状或块状深紫色小块，其中有明显的空白出现如打碎砚墨感，成车轮状排列，核染色质间有淡染区称为副染色质，核膜明显核仁：消失。

胞浆：量多或中等，不透明，浆内血红蛋白形成逐渐增多，嗜碱性物质逐渐减少。

因含不等量的血红蛋白，可呈嗜多色性，有蓝绿色、蓝红色、淡红色等。

晚幼红细胞胞体：直径7-10μ，圆形。

胞核：圆形，位于中央或稍偏位，占整个细胞1/2以下，可呈车轮状，核染色质粗糙致密坚实，聚集成数个结构不清的大状或凝缩成紫黑色团块，核膜明显。

有时可见核分裂、核溶解。

溶血性贫血时，核有畸形。

核仁：消失。

胞浆：量较多，不规则，不透明，浆内含多量的血红蛋白，几乎和成熟红细胞相同呈粉红色或极淡的蓝色。

嗜多色性红细胞正常成熟红细胞为弱嗜酸性，呈较均匀的淡红色，如果呈灰蓝色（整个红细胞或其一部分）则称为嗜多色性红细胞。

这种红细胞属尚未完全成熟的红细胞，故细胞体积多较大，其染成灰蓝色的嗜碱性物质是胞浆中的核糖体，它随着细胞的完全成熟而消失。

目前认为嗜多色性红细胞经煌焦油蓝染色后即表现为网织红细胞。

成熟红细胞（胞体：直径7-7.5u）成熟红细胞呈粉红色，中央稍浅，大小近似相等无核的细胞。

原巨红细胞（胞体：直径22-28u）巨红细胞是红细胞的另一系统，也分早、中、幼、晚。

但是均较正常红细胞大。

此种红细胞可见于胚胎早期，恶性贫血及营养不良性贫血。

系由于生血素（VitB12、叶酸）缺乏或吸收利用障碍所致。

这类红细胞共同特点是：胞体大，胞浆丰富，核染色质较为细致，排列较为疏松。

缺铁性红细胞胞体：直径<6.5u典型的血象是小细胞低色素性贫血。

血红蛋白的减少较之红细胞的减少更为明显。

红细胞胞体较小，大小和形状很不一致，每一红细胞所含的血红蛋白较少，仅周围一圈红色，中间有大片无色透明的区域（环状红细胞）。

红细胞聚集分布成熟红细胞随机状或树状束状聚集在一起，临床主要表现为以下病症：1 多种抗体暴露；2溶血性贫血（自身免疫性）；3非典型性肺炎；4金葡菌感染；5冷凝集疾病。

缗钱状分布红细胞四个以上成熟红细胞如缗钱状堆叠，主要常见于高蛋白血症；多发性骨髓瘤；巨球蛋白血症以及感染或怀孕时出现的纤维蛋白原增高症。

棘形红细胞棘形红细胞是一种带刺的红细胞，刺呈针刺状或尖刺状。

这种红细胞见于：棘细胞增多症（血浆β－脂蛋白缺乏症），可高达70－80%，其他也见于肝病及制片不当时，正常红细胞也会变成棘细胞。

靶形红细胞红细胞中央色深，外周以苍白圈，在近红细胞边缘处又较深。

形同射击之靶，在正常情况下靶形红细胞极少见。

但在黄疸、肝病、脾切除后，缺铁性贫血，尤其是在地中海贫血的血图片上颇为常见。

Bite Cell 红细胞由于细胞内血红蛋白变性或沉淀成块，使细胞呈半圆形，提示可能有红细胞膜的缺乏，如G-6-PD缺乏症。

镰状红细胞这种红细胞两端尖锐，长而狭，形如镰刀样，见于先天性镰状红细胞贫血和Hb-C 病等。

刺毛红细胞又称锯凿细胞。

包括刺细胞、钻细胞、及距细胞。

往往见于微血管病变性溶血性贫血、丙酮酸激酶缺乏症、PNH，距细胞多见于肝脏疾病，钻细胞也见于尿毒症。

半月形红细胞胞体巨大，呈月形，淡红色。

为衰老红细胞在制片时人工造成，或见于某些增生性贫血、血小管球性肾炎。

固缩红细胞红细胞中有一侧清晰区，而血红蛋白浓缩偏向另一侧，临床上常见于婴儿固缩红细胞增多症。

椭圆形红细胞红细胞呈椭圆形，横径缩短，长径增大，正常人椭圆形红细胞也可高达15%。

这种红细胞多见于遗传性椭圆形红细胞增多症，这种红细胞至少占25%。

一般要高于25%－50%才有诊断价值。

在大红细胞性贫血可达25%，恶性贫血及严重缺铁性贫血、地中海贫血及镰刀形贫血也可见此细胞。

球形红细胞此种红细胞直径缩短，厚度增加，细胞中心区的血红蛋白比周围多，呈小球形状。

常见于遗传性红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血、异常血红蛋白病。

双淡染区红细胞血红蛋白C结晶HbC溶解度较低，高浓度时则析出棍棒状或六角形结晶，一般用较厚的血片、缓慢干燥后作罗氏染色，或在玻片上加3g/LNaCl液2滴，再加新鲜血1滴，覆以盖片四周涂凡士林，在37℃放置一个小时候用油镜观察，即可见到。

粒系原始粒细胞胞体：直径10-20μ，圆或稍椭圆。

胞核：较大、圆或稍椭圆居中或稍偏一侧，占细胞2/3以上，染色质细呈细粒状，排列均匀，平坦如一层薄沙，无浓集。

核膜较不清楚。

核仁：2-5个较小，清楚，呈淡兰或无色。

胞浆：量少，呈明亮天兰色，绕于核周，无颗粒，过氧化酶染色阴性，但后期有时也可见阳性颗粒。

早幼粒细胞胞体：直径12-15μ，比原始粒细胞较大。

胞核：大，圆或稍卵圆形，位于中央或稍偏位，染色质颗粒较原始粒细胞稍粗糙，呈均匀大沙粒体，核膜不清楚。

核仁：核仁1-3个，但有时核仁少而小。

胞浆：量较多，分布可不等量。

淡兰色，无核周界，有嗜天青颗粒，过氧化酶染色阳性。

嗜中性中幼粒细胞胞体：直径16-20μ，圆形。

胞核：圆形，或稍有凹陷，位于中央或稍偏位，约占整个细胞2/3，染紫红色，核膜明显，染色质尚均匀，随成熟渐增浓或呈小块状，核仁厚失。

胞浆：多，淡红色，有多量嗜中性颗粒，染紫红色，细而圆。

嗜酸性中幼粒细胞嗜碱性中幼粒细胞嗜中性晚幼粒细胞胞体：直径15-25μ胞核：呈肾形，马蹄形、半月形。

但其核凹陷不到核直径的一半。

核膜增厚，染色质粗糙，紧密，核仁消失。

胞浆：量多，浅红色。

全胞浆中布满中性特异颗粒。

嗜酸性晚幼粒细胞嗜碱性晚幼粒细胞嗜中性杆状粒细胞嗜酸性杆状粒细胞嗜碱性杆状粒细胞嗜中性粒细胞嗜酸性粒细胞嗜碱性粒细胞核右移佩尔杰异常症血象(pelger-huet)佩尔杰异常症：一种遗传性周围血象中的粒细胞异常症，粒细胞的核叶不超过1-2个，并具有异常粗的核染色质。

中毒颗粒空泡粒细胞红斑狼疮细胞Auer'体奥尔(Auer)氏体：是含于胞浆内的一种被罗氏染色染成红色的棍棒状小体。

形态类似抗酸染色的结核杆菌。

一般认为它是嗜天青颗粒融合而成（来自溶酶体？），髓过氧化物酶，苏丹黑B染色和PAS 反应都呈阳性。

正常细胞中见不到，多见于急性白血病时原始、早幼粒细胞和幼稚单核细胞胞浆中，但决不会出现于淋巴和红细胞中，故对白血病的鉴别有一定价值。

杜尔(Dohle)氏体或RNA包涵体Dohle氏体：是一种出现于成熟粒细胞浆中的淡蓝色小体，常分布在细胞边缘、圆形或不规则，有时不止一个。

染色较模糊，稍有不注意或涂片染色不佳即不易发现。

目前认为它不过是红色胞浆中残留下来的一小块淡蓝色胞浆（含RNA），经常与严重感染时出现的其它粒细胞“中毒性”改变并存。

但偶尔可在某些孕妇或用细胞毒剂治疗的患者血片中找到。

May-Hegglin异常May-Hegglin异常：是一种先天性白细胞异常，呈常染色体显性遗传。

其特点是在粒细胞及单核细胞胞浆中，出现蓝色的类似杜尔氏体的包涵体。

患者常同时伴有巨大血小板，血小板减少、以及轻度出血倾向，但绝大部分人不表现任何症状。

Cheidiak-Higashi异常Cheidiak-Higashi异常：主要形态特点是在嗜中性粒细胞（包括幼稚细胞）胞浆中，含有一种粗大的颗粒。

该颗粒大小不一，直径1-4μ，圆、椭圆或不规则形，染成灰蓝色、蓝紫色、以至棕红色，甚为显著；髓过氧化物酶，苏丹黑B染色和酸性磷酸酶均为强阳性。

有时在嗜酸性、嗜碱性和单核、淋巴细胞、浆细胞以及组织细胞中亦可见到此种大颗粒。

患者称为Cheidiak-Higashi综合征（CHS），多见于幼儿，呈常染色体隐性遗传。

通常伴有中度白化病，其眼球及皮肤色淡而缺乏色素。

眼球震颤和畏光。

目前认为这种粗大颗粒是一种巨大的溶酶体。

含有这种溶酶体的细胞吞噬能力仍属正常，但游走能力及趋化性以及消化病原微生物的能力下降。

故极易感染细菌和病毒，并因反复感染最终出现外周血中白细胞和血小板减少和贫血，多数在幼年即死亡，但杂合子可无任何症状。

Alder-Reilly异常Alder-Reilly异常：主要的形态特点是白细胞中（包括嗜中性、嗜酸性粒细胞、单核细胞和淋巴细胞）胞浆中含有粗大的染成深蓝色的（嗜天青）颗粒，有的压在核上，易与中毒性颗粒混淆；通常颗粒不多，但仔细观察较易发现。

本病为常染色体隐性遗传，是一种粘多糖代谢障碍性疾病。

异常颗粒是由于溶酶体缺乏某些水解酶，造成粘多糖和神经鞘磷脂堆集，成为可染色的颗粒。

患者常同时伴有脂肪软骨营养不良或Hurler综合症。

单核系统原单核细胞胞体：直径15-20 μ胞核: 较大,圆或椭圆,有的略凹陷,有折叠及折痕现象.占全细胞大小2/3。

居中或稍偏一旁。

染色质纤细疏松，网点排列，或较模糊不清。

染色较其它原始细胞淡。

核膜不清楚，核仁1-2个较大，不太清楚，淡兰色。

胞浆：较其它原始细胞稍多，边缘不规则，有伪足状，灰兰色，着色不均匀，不透明，云雾状，无核周界，无颗粒。

在急性单核细胞型白血病时Auer's小体。

幼单核细胞胞体：直径15-25 μ胞核：圆形或不规则形。

有折叠之折痕，凹陷或切迹。

染色质较原单核粗糙疏松些，丝网织状结构或模糊不清，淡紫红色，核膜不清楚，核仁0-3个，不太清楚，较大。

胞浆：中等量，灰兰色，无核周界，可见嗜天青颗粒，密集在部分胞浆中。

单核细胞单核细胞特点：1.浆与核的形状均不规则，浆如阿米巴样。

有内外浆之分，核呈不规则圆形，马蹄形，多折痕。

2.染色质的结构多样化，呈细或粗网织状或较模糊排列。

淋巴系统幼淋巴细胞胞体：直径10-18μ胞核：占细胞绝大部分，居中或稍偏位。