视网膜干细胞增殖分化的研究进展
眼科医学奇迹案例
眼科医学奇迹案例介绍随着医学技术的进步和科学研究的不断深入，眼科医学领域也涌现出许多令人惊叹的奇迹案例。
本文将探讨一些令人瞩目的眼科医学奇迹案例，展示现代医学在眼部疾病治疗上取得的重大突破。
视网膜再生案例1：视网膜干细胞治疗1.北京某医院的研究团队成功利用干细胞治疗了一名患有视网膜病变的患者。
2.患者的视网膜受损严重，已经丧失了视力。
3.医生从患者的体内提取干细胞，经过培养和分化后，再植入患者的眼部。
4.经过一段时间的治疗，患者的视网膜开始再生，并且逐渐恢复了视力。
案例2：基因治疗促进视网膜再生1.美国一家眼科研究机构开展了一项基因治疗研究，旨在促进视网膜再生。
2.研究团队通过基因编辑技术，将特定基因导入患者的视网膜细胞中。
3.这些基因能够刺激细胞增殖和再生，从而帮助受损的视网膜恢复功能。
4.临床试验结果显示，接受基因治疗的患者中有80%的人视力得到了明显改善。
白内障手术案例3：激光白内障手术1.激光白内障手术是一种非常先进的治疗白内障的方法。
2.通过激光技术，医生可以迅速而准确地去除患者眼中的混浊晶状体。
3.这种手术过程不需要切口，减少了手术风险和恢复时间。
4.激光白内障手术在世界范围内已经广泛应用，并且取得了显著的治疗效果。
案例4：人工晶体植入1.人工晶体植入是一种常见的治疗白内障的手术方法。
2.在手术中，医生会将患者眼中的混浊晶状体移除，并植入一个人工晶体。
3.这种人工晶体可以恢复患者的视力，并且具有良好的生物相容性。
4.植入人工晶体后，患者可以明显改善视力，并且享受到更好的生活质量。
角膜移植案例5：异体角膜移植1.异体角膜移植是一种常见的治疗角膜疾病的手术方法。
2.医生会从捐献者身上提取健康的角膜，并将其移植到患者眼部。
3.异体角膜移植可以帮助患者恢复视力，并且具有较高的成功率。
4.这种手术为许多患者带来了新的希望，使他们重新获得了清晰的视觉。
案例6：人工角膜移植1.人工角膜移植是一种用人工材料替代受损角膜的手术方法。
中药对干细胞增殖与分化的调控作用研究
中药对干细胞增殖与分化的调控作用研究中药对干细胞增殖与分化的调控作用是近年来研究的热点之一。
干细胞具有自我更新和分化成多种细胞类型的潜能，因此被广泛应用于再生医学和组织工程等领域。
中药作为中国传统医学的重要组成部分，拥有丰富的药食同源资源，并且具有千百年来的临床应用经验，对干细胞的增殖和分化具有调控作用，因此引起了研究人员的广泛关注。
中药对干细胞增殖的调控作用主要包括促进增殖和抑制增殖两个方面。
一些中药可以通过激活细胞周期和增强细胞分裂来促进干细胞的增殖。
例如，当归、党参、黄芪等中草药可以促进造血干细胞的增殖和分化。
研究表明，当归对骨髓间充质干细胞的增殖和分化具有明显的促进作用。
此外，齐墩果、首乌藤等中草药也能够促进神经干细胞的增殖和分化。
除了促进增殖外，中药还可以抑制干细胞的增殖，从而达到控制细胞数量和维持干细胞库的平衡。
例如，黄芩、蜂胶等中药具有抑制干细胞增殖的作用，可能通过调节细胞周期和细胞凋亡等机制实现。
此外，某些中药还能够通过抑制干细胞的增殖来治疗癌症等疾病，例如，秦艽、乌梅等中草药可以抑制白血病干细胞的增殖。
中药对干细胞分化的调控作用主要表现为促进分化和抑制分化两个方面。
一些中药可以通过调节细胞内信号通路和表观遗传机制，促进干细胞向特定细胞类型分化。
例如，田七、丹参、黄柏等中药可以促进骨髓间充质干细胞向骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞等方向分化。
此外，当归、红景天、藁本等中草药也能够促进神经干细胞向神经元、胶质细胞等方向分化。
另一方面，中药还能够抑制干细胞的分化，从而保持其多能性和自我更新能力。
干细胞的分化是一个复杂的过程，需要细胞内外多种因素的参与。
中药可以通过抑制特定信号通路的激活或表观遗传机制的改变来抑制干细胞的分化。
例如，黄芩、天麻、冬虫夏草等中药可以抑制神经干细胞向神经元方向分化。
总之，中药对干细胞增殖和分化具有调控作用，可以促进增殖和分化，也可以抑制增殖和分化。
这些调控作用可能通过调节细胞周期、细胞凋亡、信号通路和表观遗传机制等方式实现。
干细胞与造血增殖和分化的研究进展
干细胞与造血增殖和分化的研究进展干细胞是一类具有自我更新能力和分化潜能的细胞，它们可以分化为多种细胞类型，包括肌肉、神经、骨骼、心脏和造血系统等。
其中，造血干细胞是一种可以产生各种血细胞的干细胞，包括红细胞、白细胞和血小板等。
近年来，随着科技的不断进步，对于干细胞和造血的研究也取得了长足的进展。
其中，最为引人注目的是干细胞和造血的增殖和分化机制的研究。
这些研究不仅有助于我们更好地了解人体的生理机制，还为改善疾病治疗和药物研发提供了更多的可能性。
干细胞的增殖干细胞可以不断地自我更新和分化，从而产生出不同类型的细胞。
在这个过程中，干细胞的增殖和分化机制显得尤为重要。
为了更好地了解干细胞的增殖机制，科学家们进行了大量的研究。
其中，神经干细胞的增殖机制就是一个非常有意思的问题。
研究表明，神经干细胞在增殖时受到一系列生物学信号的影响，包括生长因子、前体细胞因子和鸟嘌呤核苷等。
这些信号可以直接或间接地调节神经干细胞的增殖和分化，从而促进神经系统的修复和重构。
除此以外，科学家们还发现，多个信号通路参与了干细胞的增殖和分化。
比如，外周血干细胞在增殖时会受到血小板衍生生长因子、干细胞因子和血红蛋白等信号的调节，这些信号会影响干细胞的分化和活性，促进造血系统的发育和更新。
干细胞的分化干细胞的分化是指干细胞从一个细胞状态分化为另一种细胞状态的过程。
对于干细胞的分化机制，科学家们也进行了深入的研究。
其中，造血干细胞的分化机制是一个较为典型的例子。
研究表明，在造血干细胞的分化过程中，特定的信号通路会被激活，从而促进造血干细胞向不同的细胞类型分化。
具体来说，造血干细胞的分化受到各种调控因素的影响，例如内分泌因子、细胞与细胞之间的信号、细胞外基质和各种细胞因子等。
此外，一些表观遗传学调控的因素也有助于干细胞的分化。
研究表明，DNA甲基化和染色质修饰可以对干细胞的分化产生重要的影响，特定的修饰机制会促进或抑制干细胞向特定细胞类型的分化。
细胞增殖与分化的分子调控机制研究进展
细胞增殖与分化的分子调控机制研究进展细胞增殖与分化是维持生物体生长和发育的基本过程，也是一些重要生理和病理现象的关键环节。
为了更好地理解细胞增殖与分化的调控机制，许多研究人员致力于揭示涉及细胞生长和发育的分子机制。
本文将对细胞增殖与分化的分子调控机制研究进展进行综述。
一、细胞周期与增殖细胞周期是细胞从分裂开始到下一次分裂的时间间隔，包括四个连续的阶段：G1期、S期、G2期和M期。
细胞周期的调控受到多种蛋白质的参与，其中最为重要的是细胞周期蛋白依赖性激酶（Cyclin-dependent kinases，CDKs）。
CDKs与其配体蛋白——细胞周期蛋白（cyclin）结合成为活性酶，从而促进或抑制细胞周期的推进。
研究发现，细胞周期蛋白与CDKs之间的活性调控过程被多种因子调控，比如Cip/Kip家族的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（CDK inhibitors，CKIs）。
此外，核酸酶活性也参与了细胞周期的调控。
细胞增殖是细胞数量的增加，而这一过程受到许多细胞周期蛋白和生长因子的调节。
例如，细胞外信号分子和细胞表面受体共同参与调控细胞增殖。
通过细胞外信号分子与细胞表面受体的结合，进而激活内部信号转导通路，促进细胞周期的推进。
在这个过程中，蛋白酪氨酸磷酸酶（protein tyrosine kinase）和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶（protein serine/threonine kinase）在细胞增殖中发挥重要的作用。
二、细胞分化的分子机制细胞分化是一种细胞特化的过程，使得干细胞逐渐转变为特定类型细胞，如神经细胞、肌肉细胞等。
细胞分化的分子机制涉及到多个层次的调控。
1. 转录调控转录调控是细胞分化的关键过程，其中转录因子起到重要的作用。
转录因子可以与DNA特定区域结合，激活或抑制下游基因的转录。
细胞分化过程中，一些特定的转录因子被表达，从而使干细胞进一步分化为特定类型细胞。
这些转录因子的表达受到一系列调节因子的参与，包括表观遗传修饰以及microRNA的调控。
骨髓间充质干细胞治疗视网膜疾病的实验进展
骨髓间充质干细胞治疗视网膜疾病的实验进展骨髓间充质干细胞治疗视网膜疾病的实验进展1.福建医科大学第一临床医学院 2.福建卫生职业技术学院王珊珊1.2徐国兴1各种视网膜疾病，如视网膜色素变性(RP)、年龄相关性黄斑病变(AMD)等，视网膜光感受器的损伤可导致不可逆的视力丧失。
对于此类疾病，人们尝试了很多方法来修复视网膜细胞变性，阻止视网膜光感受器的丧失，其中包括营养支持治疗、基因治疗、神经生长因子、以及人工眼等。
然而，这些方法都未能取得确切的临床疗效，因此人们开始转向寻找合适的细胞源作为移植物，通过视网膜的细胞移植来代替丢失的细胞或者起到支持细胞的作用，以阻止更进一步的细胞丢失。
随着干细胞应用技术不断突破，为我们最终有效的治疗这些眼病，恢复患者的视功能提供了一个良好的契机。
再加上眼睛的解剖结构明确，并具有透明的屈光介质、便于操作定位及观察的特点，使得与其他神经系统疾病相比，视网膜疾病在细胞移植方面发展得更为迅速。
1间充质干细胞具有优势干细胞是生物个体生长发育中具有自我更新、增殖和多向分化潜能的细胞群体，分为胚胎干细胞和成体干细胞。
目前研究较多用于视网膜移植的干细胞包括胚胎干细胞(ESC)和成体干细胞中的间充质干细胞(mesenchymal stemcells，MSCs)、神经干细胞(NSC)和视网膜干细胞/祖细胞(RPC)等。
但由于MSCs易于获得，且无胚胎干细胞或神经干细胞的伦理障碍，同时也避免了异体移植的免疫排斥反应，在目前临床前试验和临床应用中尚未见致畸作用的发生。
因此，MSCs 在干细胞移植方面具有优势，也是目前研究相对深入的一群具有多向分化潜能的成体干细胞。
然而，要想实现MSCs的临床应用，就必须克服MSCs 的选择、培养扩增、体外标记、植入体内及植入后的融合等一系列技术难题。
目前，MSCs移植主要以大鼠骨髓间充质干细胞实验对象，已进入动物实验的阶段，虽取得了一些突破，但同时也存在不少难题。
ipsc分化为rpe的方法
ipsc分化为rpe的方法IPSC分化为RPE的方法简介在干细胞研究领域，将人诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells，简称iPSC）分化为视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium，简称RPE）细胞是一个具有重要意义的研究方向。
RPE细胞在视网膜功能维持中起着重要的作用。
本文将介绍一些常用的方法，用于IPSC分化为RPE细胞。
方法一：原代细胞培养在过去的研究中，研究人员采用了原代细胞培养的方法来分化IPSC为RPE细胞。
这种方法的优点在于可以直接从组织中获得RPE细胞，并且维持了RPE细胞的天然特性。
但是，原代细胞培养方法存在许多挑战，如细胞来源有限、细胞增殖缓慢等。
方法二：向下分化法向下分化法是一种常用的方法，可将IPSC分化为RPE细胞。
该方法利用特定的培养条件和信号通路调控，将IPSC逐步分化为RPE细胞。
这种方法的优点在于可以控制分化过程中的细胞品质和数量，但是也需要精确调控培养条件和信号通路。
单因子向下分化法单因子向下分化法是指通过添加特定的因子或生长因子，来促进IPSC向RPE细胞的分化。
常用的因子包括视黄醇、肝细胞生长因子等。
这些因子的选择和时间控制对分化的效果有重要影响。
多因子向下分化法多因子向下分化法是通过联合使用多个因子，来实现更精确的IPSC向RPE细胞的分化。
这种方法的优点在于可以模拟胚胎发育过程，提高分化效率和细胞品质。
方法三：遗传改造法遗传改造法是通过基因编辑技术，对IPSC进行遗传改造，使其能够直接分化为RPE细胞。
常用的基因编辑技术包括CRISPR-Cas9、ZFN、TALEN等。
这种方法的优点在于可以直接转录特定的RPE细胞转录因子，从而实现高效的分化。
方法四：重编程法重编程法是将IPSC重新编程为RPE细胞的一种方法。
通过转录因子的表达，在IPSC中激活RPE细胞特定基因的表达，从而实现分化。
该方法的优点在于不需要添加外源性因子，但是需要精确控制转录因子的表达时间和水平。
细胞分化机制的研究进展
细胞分化机制的研究进展细胞分化是一种细胞特化的过程，它将原始未分化的细胞转化为适合于执行特定功能的类型化细胞。
细胞分化是生物学中一个十分重要的领域，涉及了众多的细胞学、遗传学、发育生物学等学科。
本文将介绍细胞分化机制的研究进展。
一、细胞分化的基础知识细胞在发生分化之前，通常经过一系列的分裂和复制，这个过程被称为增殖。
增殖细胞一般具有高度的可塑性，因为它们还没有经过特化。
当这些未特化的干细胞暴露在细胞特定环境中时，它们的分化过程就开始了。
这种环境影响包括物理、化学、生物学影响等。
一系列细胞因子也会影响细胞分化。
二、细胞因子的研究存在于生物中的细胞因子是一类能够调节细胞分化、增殖和凋亡的小分子物质或蛋白质。
许多细胞因子已经被发现并分离出来，其中不乏许多能够促进或抑制细胞分化的因子。
这些因子可以通过增强或抑制细胞分化通路，对细胞进行控制。
因子信号是靠细胞膜上的受体蛋白识别，这也是细胞分化重要的基础。
与受体蛋白结合的积极调节物质可被视为促进细胞分化的信号，这些信号又分为正反馈和负反馈两种。
三、转录因子的研究转录因子通常是特定类型的蛋白质，它们可与DNA特定序列的DNA结合，并激活或抑制基因的活性。
这个活性的变化将影响细胞分化的进程。
有时这些转录因子本身需要被活化才能发挥作用。
转录因子形成的调控网络节奏。
通过这个调控网络，众多转录因子可以形成生物对显著的反应，以繁殖新的种群，或维持生物体的生存繁衍。
四、基因组学的研究基因组学的研究只在近十来年才开始破土而出，几乎是同时与生物信息学出现、后者使科学家有了显微镜下所见的直观感受的同时也可以在整个生物体水平上进行2的所有基因的比较和分类，这比传统的学科要更加全面。
总的来说，这些科学领域的研究都可以使科学家了解到细胞分化机制的工作原理。
这些研究成果被用来开发新的治疗方法，用于促进细胞分化、细胞活力和组织修复以及各种疾病的治疗。
在未来，这些最新的研究成果可能还有很多惊人的突破，从而使我们有机会深入了解细胞分化。
视网膜细胞分化与再生的机制研究
视网膜细胞分化与再生的机制研究视网膜是人眼的重要组成部分，它包括多种不同类型的细胞，如感光细胞、水平细胞和星形细胞等。
这些细胞在视觉信号的传递中起着关键作用。
然而，对于视网膜细胞的分化和再生机制，我们仍然知之甚少。
本文将探讨视网膜细胞分化与再生的机制研究现状，并展望未来的发展趋势。
一、视网膜细胞分化机制的研究视网膜发育是一个复杂的过程，包括细胞增殖、分化和迁移等多个阶段。
在这些过程中，一些关键的基因和信号通路起着重要的调控作用，对于视网膜细胞分化机制的研究提供了有力的基础。
研究表明，视网膜发育过程中的信号通路，包括Wnt、Notch、Shh以及NF-κB 等，对于视网膜细胞增殖、分化和迁移等过程都起着不同程度的调控作用。
此外，一些关键的基因，如Pax6、Six3和Rx等，则被认为是视网膜细胞分化过程中的主要调控因子。
近年来，高通量测序技术的应用为视网膜细胞分化机制研究提供了新的手段。
通过RNA测序，可以快速鉴别并比较视网膜不同类型的细胞，并对其特异性基因表达进行分析。
这为揭示不同类型视网膜细胞的分化机制以及细胞间相互作用提供了更为详细和全面的信息。
二、视网膜细胞再生机制的研究视网膜细胞再生的研究是近年来眼科领域的热点之一，其中包括视网膜神经节细胞、视锥细胞和视杆细胞等的再生。
这些细胞在各种眼疾中受到不同程度的损伤或消失，需要通过合适的方法来进行再生。
干细胞疗法是近年来研究比较广泛的一种方法。
由于视网膜细胞具有强烈的分化特异性，目前主要研究无性干细胞或诱导多能干细胞在视网膜内分化为所需的细胞类型。
同时，研究人员还开展了许多基因治疗相关的研究，例如利用非病毒载体直接将特定基因送入视网膜细胞。
虽然干细胞疗法等方法在视网膜细胞再生方面取得了一定的进展，但还有很多问题需要解决。
例如，如何选择最合适的干细胞类型，以及如何使干细胞在缺少外界诱导剂的情况下成功分化等等。
三、未来的发展趋势对于视网膜细胞分化与再生机制的研究仍然处于初级阶段，未来的研究方向和发展趋势之一是通过结合干细胞疗法和基因治疗等方法，发展更为有效和安全的细胞替代治疗方案。
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的存 在 ， 么视 网膜 中是否 也有 类似 的 细胞 呢？上世 纪 ５ 那 Ｏ
年代起 ， 生物学就 发现 了鱼 的视 网膜可 以终身 更新 ， 修复 受 损视 网膜 。后来通过研 究证 实 了这 些有 增殖 能力 的细胞 存 在于睫状边缘带 Ｊ 。接着在 鸟类 的 眼中相 同的部 位发 现 了 类似的细胞 。但是 一直 以来 都认 为 哺乳动 物视 网膜没有 再 生能力 ，００年 Ｖｅｎ 等人 的研究 发现 打破 了这 一认识 ， ２０ ｉｅｔ
【 摘要 】 视 网膜干细胞是近年来视觉科学研究 的热点之 一 ， 它为有效 治疗视 网膜色素变性等 眼底疾 病提供 了
可能性 。十多年来视 网膜 干细胞 的研究 主要集 中在 细胞 的分离和定 向培养 上 ， 中增殖分化 的研究还 在刚起 步的 其 阶段 ， 尚没有形成较成熟的方法 。现就有关视 网膜 干细胞增殖 分化方面 的影 响因素和机制研究作一综述 。
传代 ８次 以后 ， 还能够 表达 ｎｓｎ蛋白 阳性在 ８ ％左 右 。 ｅ￣ ０ 并
且 可以一直保持干 细胞 的增殖 和去分 化 的状 态 。Ｔ ｅｅ９ ｍｐｐ 【
病 带来了曙光 。十 多年来 ， 人们 从无 到有 ， 始逐渐认 识 视 开
将视 网膜 干细胞从 １ Ｏ一１ ３周的人胚 胎眼 中成 功分离 并且传
代， 这为视 网膜 干细胞 的研究 带来 了新进 展 ， 为干 细胞移 也 植治疗 带来 了曙光 。
二 、影 响视 网 膜 千 细 胞 增 殖 分 化 的 外 源 因 子
的睫状体 区域 提取 出 了视 网膜 干细 胞。这些 培养 的细 胞可
以 自我更新增 殖 ， 并能在 一定条件下分化成 为特定 的视 网膜 细胞 ， 包括双极 细胞 、 细胞 等 。２０ 杆 ０ ２年 ， ａ ｇ等人 更是 Ｙｎ
无有效 的治疗方法 。视 网膜 干细 胞的发 现对 于治 疗该类 疾
、
视 网膜 干 细 胞 的 发 现
细胞在不断分化 的过程 中发生死 亡 ， 机体为 了适 应发展 而保 留了一些原始 的细胞 ， 也就是干细胞 】 。它 是具有 自我
更新增殖 和分化潜能 的特性 。干细 胞又 分为胚 胎干 细胞 和
裂 原可 以模拟体 内环境 ， 持 干细胞 的增殖 能力 ， 持细 胞 维 保 的去分化状态 。但 在一 定条 件下 可 以诱 导细 胞分 化成 为特
定 的视 网膜 细胞 。 目前 对 于有丝 分裂原 研究 最多 的是碱 性 成 纤维生长 因子 （ ａｉ ｆ ｒｂ ｓ ｂｓ ｂｏｌ ｔ ｃｉ ｓ ｆｃ ｒ ｂ Ｇ ） 表 皮 ａｔ ， Ｆ Ｆ 、 ｏ 生长因 子 （ ｐ ｅｍ ｌｇｏ ｔ ａｔｒ Ｇ ） 神 经 营 养 因子 ３ ｅｉ ｒ ａ ｒｗｈ ｆ ｏ，Ｅ Ｆ 、 ｄ ｃ
网膜干细胞。但是对于如何更好控制这些 种子 细胞 ， 通过 体 外 培养增殖和诱导分化的方式 ， 将其 培养成 为 目的细胞 的研 究 仍在进行之 中。这 些研究 不仅 阐述 了视 网膜发 育 的分 子 机制 ， 而且 也为 体外 培养 分 化视 网膜 干细胞 提 供 了理论 依 据， 从而 为体 外构 建人工视网膜提供 了基 础 。本文 即对视 网
膜干细胞增殖分化 的研究进展作 一综述 。
一
从 哺乳 动物 的睫状 体区取 出组 织 ， 以机械 分离联合酶 消 化法 获得视 网膜干细胞 ， 并在体外培 养。体外 培养在无血 清
的培养 基 中进行 ， 细胞 既需 要无 限增殖 ， 又需要 维持 去分 化 状态， 因此就 必须依赖有丝分裂原持 续的作用 。这些有丝 分
（ ｅｒｔ ｐ ｉ一，Ｎ －） ｎ ｕｏ ｏｈｎ３ Ｔ ３ 和胰岛素 。 ｒ
１ 碱性成纤 维细胞 生长 因子 （ ａｉ ｂ ｌ ｒｗｈｆｃ ． ｂｓ ｆ ｍｂ￣ｔ ｏ ｔ ． ｃｉ ｇ ａ
ｔ ， Ｆ Ｆ ｏ ｂＧ ） ｒ
这众 多被 发现和研究的成体干细胞 中的一种
视网膜是 中枢神经系统特化的一部分 ， 源于神经外 胚 来 层 。既然多年来的研究 已经 证实 了 中枢 神经 中神经 干细 胞
【 关键 词】 视 网膜 ； 干细胞 ； 增殖 ； 分化
视 网膜 色素变性 、 年龄相关性黄斑 变性 、 网膜脱 离 、 视 青 光 眼等疾病 ， 都会 引起视 网膜 特定神经 元 细胞 的大 量死 亡， 从 而导致不可逆的 视力 损害 。 目前 对于 这些 疾病 的治疗 仍 是有可能 的。２ Ｏ ＯＯ年 ， ｂ ａ Ａ ｒ ｄ和 Ｔ ｅ ｅ 从成 年 哺乳 动物 ｏ ｍｐｐ
成体 干细 胞。胚胎 干细胞是 机体 构成的基 础 ， 成体干细 胞 而 则是埋藏 在特定 的器官内的特定 干细胞 ， 它同样 也具有干 细 胞 自我更新 和分化潜 能 的特性 。在 机体 细胞 死亡或 者受 损 时， 成体干细胞会发生特定 的分化 ， 成为组 织细胞 ， 并且维 持
细胞 功能 ， 修复和再生受损 的器官… 。视网膜 干细胞就是在
ｂ ＧＦ是动物体 内神经 干细胞 的有 丝分 裂 原 ， Ｆ 正常 情 况
下 ， 源性 ｂ Ｇ 内 Ｆ Ｆ以微 量分 布 于 脑、 体 和下 丘 脑等 器 官 。 垂
Ｃ ｎ ｏ ｙ ＂ 报 道视 网膜 中含有大量的 ｂ Ｇ ， ｏｎ ｌ 等 ｌ Ｆ Ｆ 且具有支撑 营 养神经元 细胞的作用 。在体外实验 中 ， ｉ Ｇ等人 发现 ， Ｑｕ 含
维普资讯
２Ｏ Ｏ ７年 第 １ ５卷 第 １期
Ｊｕｎｌ ｆ ｈ ａ Ｏ＿ｔ ｏ ｏｒａ ｏ ｍｃ ｐ ｈ Ｃ ｌ ｈ １ ，
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８９ ・
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综 述 与讲 座 ・
视 网展
计菁 综述 罗敏 审校