Turbiscan分析仪评价农药WDG悬浮液稳定性
iData_利用Turbiscan稳定性分析仪检测紫苏酸性乳饮料乳化稳定性_吕长
2.1.2 紫苏酸性乳饮料的稳定性分析仪扫描效果 比较 添加 0.1% CMC1 和 0.1% CMC2 样 品 的 稳 定性分析图谱是样品的稳定性测试扫描图 （图 4）。
沉 淀 时 间/d
25
20
15
10
5
0
0
1
2
3
4
5
6
7
样品
图 3 添加 CMC1 和 CMC2 的奶样出现沉淀时间对比 Fig.3 Days for sediment to appear in milk samples with CMC1 or CMC2
由于紫苏适应性很强，对土壤要求不严，因此 紫苏资源十分丰富。 除了应用紫苏苏子榨取紫苏 油外， 紫苏叶因含有独特的风味而被我国少数地 区用作蔬菜或入茶。 除此以外，大部分的紫苏叶都 被丢弃在田间，造成极大的浪费。 为了充分利用资 料 ， 避 免 浪 费 ， 本 课 题 组 研 究 利 用 紫 苏 副 产 物 — — — 紫苏叶制成具有独特风味的紫苏乳饮料。 乳饮料
同（表 1），通过对 CMC1 与 CMC2 样品性能对比可 知，取代度增大，溶解性就增强，溶液透明度及稳 定性也越好，除此之外，还必须考虑可能影响稳定 性的其它因素； 单硬脂酸甘油酯、 蔗糖酯 （食品 级），徐州一统豪蓓特企业集团。
农药乳剂稳定性和可湿性粉剂悬浮率的测定
农药乳剂稳定性和可湿性粉剂悬浮率的测定(1)测定原理农药乳剂经标准硬水稀释后，在规定的温度下保温一定时光。
按照稀释液保温后状态是否变幻，判定乳油的稳定性。
(2)仪器①恒温水浴。
②吸量管：1 mL(最小分度值为0.1 mL)。
③烧杯：250 mL，直径60～65 mm。
④磨口具塞量筒：100 mL，内径28 mm，高250 mm。
⑤玻璃搅拌棒：直径6～8 mm。
(3)试剂①盐酸溶液：2 mol/L ②。
③(带6个结晶水)：用法前于105℃干燥2 h。
④：用法前于400℃烘2h。
(4)测定步骤①标准硬水(以计，342 mg/L)的配制。
办法一：精确称取2.740 g及0.276 g于100 mL烧杯中，加入盐酸溶液适量使其彻低溶解，将烧杯放在水浴上加热蒸发至于，以除去多余的盐酸，然后将残留物用适量蒸馏水溶解后定量转移到100 mL，容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，取出10mL置于1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀即得。
办法二：精确称取0.304 g和0.139 g带6个结晶水的于250 mL烧杯中，加入适量蒸馏水并搅拌使其溶解，然后定量转移至1000 mL 容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀即得。
在详细操作中，上述两种办法可任选一种。
②测定。
在250 mL、烧杯中加入25～30℃标准硬水100mL，用吸量管吸取规定量的乳剂试样，在不断搅拌的状况下，徐徐加入到标准硬水中(按各产品规定的稀释浓度)使其成为100mL。
乳液。
加完乳剂后，以每秒钟二至三圈的速度搅拌30s，然后，立刻将乳液倒入清洁、干燥磨口具塞的100 mL量筒中，并将量筒置于25～30℃的恒温水浴中，静置1h后，取出，观看乳液分别状况。
假如在量筒中没有乳油、沉油或沉淀析出，则稳定性为合格。
(取样量按各产品标准规定的稀释倍数计算，例如，规定稀释400倍，则取样量为0.25mL) 14.2.4农药可湿性粉剂悬浮率的测定悬浮率是指在给定的静止高度的液柱中，经过一定时光后悬浮的有效成分占最初悬浮液中有效成分的质量分数。
农药残留检测仪的性能评估方法
农药残留检测仪的性能评估方法引言农药残留对人们的健康和环境都构成潜在威胁。
因此，对农产品中农药残留的检测方法和仪器的性能进行准确评估非常重要。
本文将介绍农药残留检测仪的性能评估方法。
方法农药残留检测仪的性能评估是通过一系列实验和标准化测试来完成的。
以下是性能评估的主要步骤：1. 样品准备首先，需要准备包括农产品、土壤或水样在内的各种样品。
这些样品应代表真实的农业环境，并且必须按照一定的标准进行采集和处理。
2. 农药标准品准备在性能评估中，需要使用已知浓度的农药标准品作为参考。
这些标准品必须经过合适的稀释和混合，以保证浓度的准确性和与真实环境中农药的相似性。
3. 仪器校准在进行样品检测之前，需要校准农药残留检测仪。
校准过程包括调整仪器的参数，确保其测量结果的准确性和可重复性。
4. 性能指标评估农药残留检测仪的性能评估依赖于一系列的性能指标。
以下是常用于衡量农药残留检测仪性能的指标：- 灵敏度：农药检测仪识别农药存在的最低浓度。
- 精确度：农药检测仪测量结果与标准值的接近程度。
- 准确度：农药检测仪测量结果与真实值的接近程度。
- 选择性：农药检测仪对目标农药的识别能力。
- 稳定性：农药检测仪在长时间运行中的性能保持情况。
5. 数据分析根据实验结果，对农药残留检测仪的性能进行评估和分析。
通过比较性能指标与预定标准，评估仪器是否满足特定的需求和要求。
6. 结果报告性能评估的结果应以报告形式输出。
该报告应包含实验方法、仪器校准记录、实验结果统计和数据分析等内容。
结论农药残留检测仪的性能评估是确保农产品质量安全和环境保护的重要环节。
通过合理选择样本，准备标准品，进行仪器校准和性能指标评估，可以有效评估农药残留检测仪的性能，并为农药残留检测提供可靠的工具。
以上是农药残留检测仪的性能评估方法的简要介绍，希望能对相关工作提供一些参考。
---参考资料：。
重介质选矿悬浮液的稳定性
第二篇重力选矿第4章重介质选矿 4.2 重悬浮液的性质4.2.3 悬浮液的稳定性悬浮液的稳定性是悬浮液维持自身密度不变的性质。
由于悬浮液中的加重质受自身重力作用始终有向下沉降的趋势,从而使上下层密度发生变化。
显然加重质的沉降速度直接影响悬浮液的稳定性,因此通常用加重质在悬浮液中的沉降速度v的倒数表示稳定性的大小,称作稳定性指标Z(s／cm),即Z = 1/vZ值愈大，表示悬浮液的稳定性愈好，分选愈易进行。
由于加重质粒度的不均匀,v值很难用计算方法求得,而多用试验方法测定。
试验时将悬浮液倒入1000mL或2000mL的量筒中,搅拌均匀后静置沉降。
经过一段时间后,由于加重颗粒的沉降,在上部出现一清水层,清水层与混浊液界面的下降速度即可视为加重质的沉降速度。
取直角坐标纸,以纵坐标自上而下表示清水层高度,横坐标自左而右表示沉降时间,将沉降开始后各时间段内沉降的距离对应地标注于坐标纸上,即可获得沉降曲线,如图2—4—6所示。
曲线上任一点的切线与横轴夹角的正切即为该时刻的沉降速度。
在开始沉降的相当长一段时间内,曲线斜率基本不变,评定悬浮液稳定性的指标即以这一段的沉降速度为准。
4.2.4 影响悬浮液密度、粘度及稳定性的因素1.悬浮液中加重质容积浓度的影响加重质的容积浓度不仅影响悬浮液的假定密度,而且在浓度较高时又是影响粘度的主要因素。
试验表明,悬浮液的粘度随容积浓度的增加而增加。
在浓度较低时,粘度增加较为缓慢;当浓度超过某临界值λL时,粘度急剧增大,如图2—4—7所示。
λL称为临界容积浓度。
临界容积浓度因加重质的种类和性质而异,一般介于25％～30％之间。
当悬浮液的容积浓度超过临界值时,矿粒在其中的沉降速度急剧降低,设备生产能力相应减小,分选效率变低。
2．加重质的密度、粒度和形状影响悬浮液的容积浓度受流动性(主要是粘度)的限制，常不允许超过某最大值。
因此要求配制的悬浮液的密度愈高，则加重质的密度亦应愈高，即加重质的选择应与所配制的悬浮液密度相适应。
分散粒剂WDG性能表现
问题是什么？
解决办法是什么?
优良的分散稳定性
湿筛残余物量小
悬浮率低
优良的再悬浮性
选错分散剂或分散剂用量太少
增加分散剂用量或改用其它分散剂
优良的分散稳定性
湿筛残余物量小
悬浮率高
极差的再悬浮性
分散剂用量太大
减少分散剂用量或改用其它分散剂
分散稳定性差
湿筛残余物量大
悬浮率差
优良的再悬浮性
分散稳定性差
湿筛残余物量大
悬浮率差
不易碎
水量太多或颗粒太干
减少造粒水量或减少干燥温度
分散稳定性好
湿筛残余物量大
悬浮率高
不易碎
干燥温度太高
减少干燥温度
分散剂和/或润湿剂用量太少
增加分散剂和/或润湿剂的用量
分散稳湿剂用量太少或用错
增加润湿剂的用量或改用其它润湿剂
分散稳定性差
湿筛残余物量小
悬浮率高
优良的再悬浮性
填料搭配不当
改用水溶性填料
分散稳定性好
湿筛残余物量小
悬浮率高
非常易碎
水量太少或太干
增加造粒水量或减少干燥时间
悬浮剂稳定性影响因素及解决方法的研究
悬浮剂稳定性影响因素及解决方法的研究(1)悬浮剂的沉淀作用对于具有稳定的、不相互作用的稀悬浮剂来说，沉淀作用的速率v可由斯托克斯定律描述:从斯托克斯公式可以看出，离子的沉降速度与粒子的直径、粒子密度与悬浮液的密度差成正比，与悬浮液的黏度成反比。
在影响离子沉降速度的三个因素中，主要因素是粒子的直径。
因此，合理控制SC的粒度分布式提高固液分散体系的稳定性的重要途径之一。
(2)减少沉淀作用和防止黏土层的形成用于减少SC沉淀作用的方法有多种，其中大部分都是基于在连续相中添加钝化材料。
这种材料会以较低的消减率导致黏度有一个较大的提高。
然而，在高消减率下，粘度越小，SC的分散性越容易。
在某些情况下，SC不应应用在稀溶液中，例如在种子包衣过程中。
再有，悬浮剂的黏度在较低削减率下应高一些，从而减少沉淀作用并防止形成粘土层。
但在种子包衣应用过程中以及为了使其较易流出并且使种子有足够的包衣，黏度应低一些。
因此，为了减少沉淀作用而添加的材料应具有所要求的液流学流动特性。
要求的最基本的流动功效是削减稀悬浮剂，由此在低削减率时黏度非常高，但其随着削减率的升高而快速降低，这种行为有时被称为假塑流。
(3)分散相和介质密度的形成从斯托克斯公式可以看出，如果ρ1=ρ2即△ρ=0，那么v=0。
因此，如果能够提高介质对颗粒的密度，那么在理论上就可能消除沉淀作用。
然而，这种方法应用很有限。
首先，因为介质的密度只能有少量的提高，因此，只有当颗粒密度稍大于水的密度时才有可能。
其次，只有相同温度下匹配密度才是有可能的，因为密度随温度的改变对于固体和液体是不同的。
(4)水溶性聚合物的应用高分子量的水溶性材料，例如羟乙基纤维素和多糖物质，常常应用于农药悬浮剂中，用以减少沉淀作用并防止形成黏土层。
这些聚合物在某个浓度下发生非牛顿溶解，该浓度取决于聚合物的分子量，该值有时被称为半稀薄值。
在此浓度之上，溶液的黏度与浓度呈正相关。
聚合物溶液表现出了黏性和弹性特征。
解决25%环氧虫啶油悬浮剂的化学稳定性问题有了重大突破
解决25%环氧虫啶油悬浮剂的化学稳定性问题有了重大突破解决25%环氧虫啶OD的化学稳定性问题有了重大突破25%环氧虫啶油悬浮剂最大的难点就是其化学稳定性问题，热贮分解特别严重。
环氧虫啶分解的一个显著变化就是制剂颜色的变化，会变深至变黑。
制剂样品热贮容易固化结底，无法摇开，除了助剂体系选择不当外，另外一个可能的原因就是环氧虫啶的分解。
所以25%环氧虫啶OD最大的难点也是最需要首先解决的问题就是其化学稳定性问题。
下图是25%环氧虫啶OD样品批次-2013110602（从左至右依次为冷贮样品、热贮样品、室温下样品），热贮样品外观颜色基本变黑。
这就是一个典型的环氧虫啶分解的例子。
实验室做这个已经有一段时间了。
我今年10月份开始接手做这个项目，目前试验有了很大的进展，不论环氧虫啶原药含量是多少，其分解均得到了有效地控制。
目前已做的试验中环氧虫啶的分解率最低的为2.5%。
这是一个值得令自己高兴的事情，值得自己庆贺一下。
下面是我个人对油悬浮剂有效成分分解问题的一点感受：（1）原药的含量及批次不同，可能对制剂的分解有影响。
因为不同工艺合成的原药、不同含量的原药，它们所含的杂质是不一样的，而有效成分的分解很可能就是由其中的某种杂质引起。
此外，不同含量的原药，制得油悬浮剂样品颜色也会有差异，含量越高，样品颜色越浅，接近白色。
例如94%原药制得的样品颜色为棕色，97%原药制得的样品颜色为米白色。
（2）不同的油基可能对有效成分分解有影响。
因为不同类型的油相，其极性大小是不同的，而原药可能对不同极性大小的油相反应也不一样。
（3）不同的助剂可能对有效成分分解有影响。
实验发现，在其他组分相同的情况下，不同的助剂体系，原药的分解率是有差异的，有的甚至分解严重。
很常见的一个例子，就是4%烟嘧磺隆OD，假如助剂体系中含有500#，含有溶剂甲醇的500#制得的样品分解率较大，而不含甲醇的500#制得的样品分解率相对要低。
因为不同厂家，其500#中的溶剂是不同的，常见的溶剂有甲醇、二氯丙烷、异丙醇、葵花籽油等。
用多重光散射技术判断柳氮磺吡啶口服混悬液的物理稳定性
用多重光散射技术判断柳氮磺吡啶口服混悬液的物理稳定性多重光散射技术（MDS）是一种用于研究颗粒体系物理稳定性的先进技术，可以通过测量颗粒的大小、形状、浓度和分布等参数来评估混悬液的稳定性。
柳氮磺吡啶口服混悬液是一种口服药物制剂，对其物理稳定性的研究具有重要的临床和科研意义。
本文将就用多重光散射技术判断柳氮磺吡啶口服混悬液的物理稳定性展开讨论。
我们需要了解柳氮磺吡啶口服混悬液的特点和制备工艺。
柳氮磺吡啶是一种常用的抗生素，口服混悬液是一种适合儿童和老年患者的给药形式。
在制备过程中可能会出现固体颗粒在液体中的分散不均匀、固体沉淀、颗粒粒径变化等问题，这些问题都与混悬液的物理稳定性密切相关。
利用多重光散射技术，我们可以对柳氮磺吡啶口服混悬液的物理稳定性进行全面而准确的评估。
多重光散射技术结合了多种光散射方法，可以同时测量颗粒的大小、形状、浓度、分布等多个参数，具有高灵敏度、高分辨率、高精度的特点。
通过分析多重光散射技术获得的数据，我们可以获得混悬液中固体颗粒的粒径分布、浓度分布等信息，从而判断混悬液的物理稳定性。
在实验中，我们可以首先利用多重光散射技术对柳氮磺吡啶口服混悬液的样品进行测试，获得颗粒的大小和形状分布数据，分析颗粒的分散状态和聚集情况。
通过比较不同批次、不同稀释倍数或不同保存条件下的样品，我们可以评估混悬液在时间和空间上的物理稳定性变化。
我们还可以利用多重光散射技术观察柳氮磺吡啶口服混悬液在不同温度、pH值和离子强度等条件下的物理稳定性变化规律，为混悬液的制备工艺和贮存条件提供科学依据。
除了评估混悬液的物理稳定性外，多重光散射技术还可以帮助我们了解混悬液中颗粒的形态和结构特征，为研究混悬液的生物利用度、释药规律、毒理学特性等提供重要信息。
通过多重光散射技术的综合分析，我们可以全面了解柳氮磺吡啶口服混悬液的物理性质，为其临床应用和生产制备提供科学依据。
利用多重光散射技术评估柳氮磺吡啶口服混悬液的物理稳定性是一种快速、准确、全面的手段，有助于研究混悬液的制备工艺、贮存条件和给药效果等方面的问题。
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出体 系不稳 定性 发生 的机理 和速 度 ，给 出相 厚度（ 淀层 、浮 油层 或澄 清层） 沉 随时 间的变化 关 系 曲线 ，粒 子 的 迁移速 度（ 沉淀 或絮凝 ） 粒子 平均 粒径 随 时间 的变化 关系 曲线 。将 自制 的苯 乙烯 改性 聚和 羧酸 盐 分散剂 Ｆ ７ 及 ２ 应 用于 ９ ％的莠去 津 ＷＤＧ 配方 中 ， ０ 通过 测 量莠 去津 ＷＤＧ 悬浮 液 的透射光 和 背散射 光 强度 随 时间变化 ， 描 述 农药 ＷＤ 悬浮 的动态 沉 降过程 ，反 映农 药 ＷＤＧ悬 浮体 系 的稳定 性 。分 别测 定 了不 同 ｐ 值及 不 同含 量 Ｇ Ｈ 的分散剂 Ｆ ７的 ＷＤＧ稳 定性 。结 果表 明 ：当分散 剂用 量为 ７ （ ｔ，ｐ ２ ％ ｗ ） Ｈ值 为 ９时体 系悬 浮稳 定性较 好 。 关键 词 ：Ｔ ｒｉ ａ ；分散 剂 ；农药 ＷＤ ｕｂｓ ｎ ｃ Ｇ
ＺＨ ＥＮ Ｇ ｉ ห้องสมุดไป่ตู้ ｇ ｎ Ｘ ａ －ａ ｇ
（ ａｏ ｉｒｔ ｎＴ ｃ Ｉ ｌｇ ｏ Ｌｄ Ｓ ａ ｇ ａ ２ ０ ３ ， ｈｎ ） Ｌ ｒｘＦｌａｉ ｅｈｌ ｏ ｙ ． ｔ， ｈ ｎ ｈ ｉ ０ ３ ６ Ｃ ｉａ ｔ ｏ ｏ Ｃ
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作 者简介 ：刘 泽权 ，硕 士研 究生 ，北 京理工 大学 理学 院化 学系 ，Ｅｍａ ：ｌｚ １８ ＠ｔｍ． ｍ。 － ｉ ｉ ｑ ９８ ｏ ｔ ｌ ｕ ｏ 本文 全文 将在 本刊 正刊 中发表 。
Ｔ ｒ ｉ ａ 分析仪评价农药 ＷＤＧ悬浮液稳定性 呋 ｕ ｂｓ ｎ ｃ
刘 泽权 张 强 何 羽薇
（． １ 北京理工大学理学院化学系，北京 １０ ８ ２ ００ １ ． 北京朗迪森科技有 限公 司，北京 １００ ） ０ １１
摘要 ： 利用 Ｔ ｒｉ ａ 分 析仪 分析 了分 散剂对 农 药 ＷＤＧ悬 浮液 的稳 定性 。 ＵＩ ＩＣ Ｎ 是 用于研 究 乳化液 、 ｕｂｓ ｎ ｃ Ｔ ＳＡ
方 法那 样对 发 酵液 的变 化 非常敏 感 。这 就 是说 即便
是 被感 染 的发酵 液 也可 以用 拉 罗克 斯压 力 过滤技 术
合理 化 ，并更 环保 。
Ｉ ｎｄｕｓ ｒ ａ ｉ ｅ ｌｄ ｌｑ ｄ Ｓ ｐａ ａ ｉ ｎ Ｔｅ ｈ ｑｕｅｆ ｒＢｉ ｌ ｇ ｃ ｌ ｕｒ ｅＭ ａ ｅ ｉ ｌ ｔ ｉ ｌ ｄ Ｓｏ ｉ ・ｉ ｕｉ ｅ ｒ ｔｏ ｃ ｎｉ ｚ ｏ ｏ ｏ ｉ ａ Ｓｏ ｃ ｔ ｒ ａ
Ｗｏｌ Ｐ ｓｃｄｓ Ｖ １ ２ Ｓ ｐ ｌ ｎ（０ ０ Ｉ ｒ ｅｔ ｉｅ ｏ． ， ｕ ｐｅ ｔ １） ｄ ｉ ３ ｍｅ ２
发 酵液 的 性能趋 向于 从一批 到 另一 批 发生 细微
处 理 ，这种 灵 活性 使 发酵 专家 们可 以很容 易 的从一 种 发酵 液转 到另 一种进 行 处理 。 由于每 个 发酵 液都 有 其各 自的微观 有机 性 能 ， 拉 罗克 斯 作 了一 系列 的试 验来 决 定每个 工 艺 的具体 需 要 。通过 这 些程 序 以及 现场 过滤 测试 ，拉罗 克斯
保证 所 提供 的解 决方法 将 使使 用者 的 生产 工艺 更加
的变 化 ，这影 响到 每一 批 的过 滤 能力 。拉 罗 克斯 的 技 术 允许根 据 发酵 液来 调 节来循 环 时 间 。可 以通过 预 制程 序序 列 来进 行 ，此操 作 在循 环 中 的任一 阶段 都 可 实行 。而 且 ，立式 的压 力 过滤 也不 像 其他 过滤