水文地球化学——地下水的水文地球化学分带
岩溶洞穴滴水的水文地球化学过程及其环境意义
岩溶洞穴滴水的水文地球化学过程及其环境意义水文地球化学过程是指在地下空洞中，地下水与岩石相互作用而发生的化学反应过程。
岩溶洞穴是由地下水在溶蚀作用下形成的自然地下洞穴，其中的滴水景观在地球化学过程中发挥着重要作用。
本文将从滴水的地球化学过程入手，分析其环境意义。
一、滴水的地球化学过程1.水滴进入洞穴：地表降雨通常漏至空洞内部，最终形成滴水景观。
地下水的成分通常为硬水，即含有碳酸钙、碳酸镁等碳酸盐。
在进入洞穴后，地下水的pH值通常较低。
2.滴水的形成：当地下水通过岩石孔隙或裂隙，含有溶解的碳酸盐，当地下水在洞穴内的空气中蒸发释放出二氧化碳时，过饱和度增加，碳酸盐则会析出，并遗留在溶蚀造型上。
当地下水进一步滴落时，原先溶解的碳酸盐也会随之滴下形成滴石。
3.滴水的地球化学反应：当滴水滴落到地下室内不同地点时，它与地下孔隙中的空气发生接触，地下室内空气的二氧化碳浓度比地表要高。
这些碳酸盐溶液与地下室内空气中的二氧化碳进行反应，产生新的碳酸盐。
4.形成滴石：滴水中的碳酸盐会在洞穴内的石壁上逐渐析出，形成滴石景观。
滴石的形成是一个缓慢的过程，需要数千到数万年的时间。
5.不同地质环境中滴水的特征：在不同的地质环境中，滴水的地球化学过程也存在一定的差异。
例如，当地下水含有硫酸盐时，在地下室内，硫酸盐会与大气中的氧气反应，生成硫酸盐积聚，析出形成硫酸盐滴石。
二、滴水的环境意义1.洞穴景观：滴水在地球化学过程中形成的滴石、石笋等洞穴景观具有极高的观赏价值和学术研究价值，成为了众多洞穴旅游景点的主要吸引点。
这些景观丰富了地质景观资源，吸引了众多游客和科研人员前来参观和研究。
2.生态环境：滴水洞穴是地下水资源的重要补给点。
滴水洞穴内存在丰富的地下水生态系统，这些生态系统对于地下水的储存和净化起着重要作用，滴水洞穴也是一些特有生物的栖息地。
3.地质科研：洞穴滴水景观记录了地球历史上的气候变迁和岩石长期的溶蚀过程，具有重要的地质学意义。
水文地球化学的含义
水文地球化学的含义。
水文地球化学是水文地质学的一部分；它是在水文地质学及地球化学基础上发展起来的；它的主要研究对象是地下水化学成分的形成和演化，以及各种组分在其中的迁移规律；它是探索地球壳层中各带地下水地球化学作用的学科。
水文地球化学的研究对象及意义。
对象：水文地球化学的研究对象不仅是地下水本身，而且应该揭示地下水活动过程中种种水文地球化学作用对各种地质现象的影响和关系。
意义：（1）水文地球化学研究可以解决地下水的形成和起源问题。
（2）水文地球化学研究可以查明地下水的分布和形成规律，为阐明水文地质条件、评论地下水资源增添些有效的方法（3）水文地球化学研究可阐明人类活动对地下水的影响，成为自然资源的合理利用、保护、以及防止环境污染（地下水污染）等课题的理论基础。
（4）水文地球研究可为矿床的形成提供水文地质分析方面的依据，为找矿提供有用的信息。
（5）在与地下热能开发有关的地下热水、饮用与医疗矿泉水及地质环境与人体健康等各方面，水文地球化学研究成果也将显示出它的作用，并做出应有的贡献。
水分子的缔合作用：由单分子水结合成多分子水而不引起水的化学性质改变的现象，。
水的特异性质：水具有独特的热力学性质、水具有较大的表面张力、水具有较小的粘滞性和较大的流动性、水具有高的介电效应、水具使盐类离子产生水合作用的能力、水具有良好的溶解性能活度的定义：指实际参加化学反应的物质浓度，或指所研究的溶液体系中化学组分的有效浓度。
活度用于气体和蒸汽时，叫逸度或挥发度质量作用定律：一个化学反应的驱动力与反应物及生成物的浓度有关。
自由能：指一个反应在恒温恒压所做的最大有用功活度系数的计算对于矿化度＞100mg/L的天然水离子强度< 0.1mol/L用Debye-Huckel试饱和指数的概念：是确定水与矿物处于何种状态的参数，以符号“SI”表示。
E o指在标准状态下，金属与含有该金属离子且活度为1mol/L的溶液相接触的电位，称为该金属的标准电极电位：脱硫酸作用：在缺氧、有脱硫酸菌存在的情况下，SO42-被还原成H2S等的过程氯化物水:地下水中的Cl-含量随地下水矿化度的增高而增高。
第七章地下水的水文地球化学分带
四、西北干旱区
以沙漠景观为特征，降水稀少，蒸发强烈，多数河
流靠冰雪融水补给，主要为中高矿化度的HCO3-Cl-Na 或Cl-Na型咸水(M>1g/L)。
在河西走廊、准噶尔、塔里木、吐鲁番以及柴达木
盆地中，则分布有M=3-10g/L以上的Cl-Na型咸水、卤
水(有的M达300g/L)。
灰岩、白云岩地区：HCO3-Ca或HCO3-Ca-Mg型 水。
花岗岩地区： HCO3-Na型水。 变质岩、火山岩地区： HCO3 –Ca-Na或HCO3 –NaCa型水。 矿化度<0.5g/L
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7.1 潜水的纬度分带
二、秦岭－淮河以北地区
一、按矿化度分带
毕涅克尔将地下水的矿化度作为划分水文地球化学分 带的指标，按矿化度克分为三个带：
1．淡水带
矿化度小于1g/L，一般位于承压水盆地边缘或垂直剖 面的上部。水化学成分为HCO3型水(HCO3－Ca－Na)。
极淡水：<0.1g/L；正常淡水<0.5g/L；硬淡水：<1g/L
地下水的水文地球化学分带，指地下水化学成分在
空间（平面与剖面）上有规律的变化。它包括潜水的纬
度分带，承压水盆地水文地质动力分带，水文地球化学
分带及结晶岩山区基岩裂隙水的高程分带等。
潜水主要受气候、地形等因素的控制，在我国主要 表现为以下规律：
（1） 区域上：由东南向西北，地下水的矿化度逐
渐增高，即由溶滤成因为主的、低矿化度的HCO3型淡 水，逐渐向成分复杂的硫酸盐或氯化物型咸水过度，直
7.2 承压水盆地的水文地质动力分带
二、水缓慢交替带(中部带)
第四章 水的地球化学循环及水文地球化学分带
1 地壳中水的地球化学循环 地壳中水的地球化学循环 1.1 水在地球中的全循环 地壳中水的全循环包括水文循环及地质循环。 地壳中水的全循环包括水文循环及地质循环。 我们已经比较熟悉水文循环。 我们已经比较熟悉水文循环。
1.2 地壳中水的地球化学循环 地壳中水的地球化学循环 水的地球化学循环总是和水循环紧密相联的。 水的地球化学循环总是和水循环紧密相联的。 水的地球化学循环：在沉积 变质作用有次序有 水的地球化学循环：在沉积-变质作用有次序有 方向性的发展过程中，水直接参与岩石、 方向性的发展过程中，水直接参与岩石、有机物 质及气体经历的地球化学作用，并被分解、 质及气体经历的地球化学作用，并被分解、合成 等作用与现象的总和。 等作用与现象的总和。 水是通过分解和合成实现其在地壳中的地球化 学循环的。 学循环的。
Hale Waihona Puke CaCa沉积盆地承压含水层地下水化学成分正垂直分带
沉积盆地承压含水层地下水化学成分反垂直分带（ ） 沉积盆地承压含水层地下水化学成分反垂直分带（1） 两个承压含水层地下水补给条件不同） （两个承压含水层地下水补给条件不同）
灰岩
粉砂岩
沉积盆地承压含水层地下水化学成分反垂直分带（ ） 沉积盆地承压含水层地下水化学成分反垂直分带（2） 两个承压含水层由渗透性不同的岩石组成，下部大于上部） （两个承压含水层由渗透性不同的岩石组成，下部大于上部）
正垂直分带：矿化度随深度增加而增加， 正垂直分带：矿化度随深度增加而增加，水化学成分也按着水 平分带中的更替次序而变化； 平分带中的更替次序而变化； 反垂直分带：上部高矿化度水下面埋藏着低矿化度水， 反垂直分带：上部高矿化度水下面埋藏着低矿化度水，在它们 下面，水的矿化度随深度重新增加； 下面，水的矿化度随深度重新增加； 复杂垂直分带： 复杂垂直分带：水的矿化度随深度增加不只一次的增加或减少
地下水类型计算方法
地下水类型计算方法
地下水类型的计算方法可以从多个角度来进行分析和确定。
首先，地下水类型通常根据水文地质条件、水化学特征和水文地球化学过程来进行划分。
以下是一些常见的计算方法和指标：
1. 水文地质条件，地下水类型的划分可以根据地层的渗透性、孔隙度和含水层的厚度来进行计算。
一般来说，渗透性高、孔隙度大、厚度适中的地层更容易形成优质的地下水类型。
2. 水化学特征，地下水的主要成分包括溶解固体、离子、微量元素等，通过分析地下水中的主要化学成分如钠、钙、镁、硫酸根离子、碳酸氢根离子等，可以确定地下水的类型，比如硬水、软水等。
3. 水文地球化学过程，地下水类型也可以通过水文地球化学过程来计算，比如通过水文地球化学模型来分析地下水的形成、迁移和演化过程，从而确定地下水的类型。
总的来说，确定地下水类型需要综合考虑地质条件、水文地球化学特征和水文地质过程等多个方面的因素。
通过对地下水样品的
采集和化学分析，结合地质勘探和地球化学模型的建立，可以较为准确地确定地下水的类型。
在实际工程和科研中，通常会采用多种方法相互印证，以确保地下水类型的准确性和可靠性。
地球化学与地下水解读地下水的成因与演化
地球化学与地下水解读地下水的成因与演化地球化学与地下水：解读地下水的成因与演化在我们生活的地球上，地下水是一种至关重要的资源。
它不仅为我们提供了饮用水，还在农业灌溉、工业生产等方面发挥着重要作用。
然而，你是否想过地下水是如何形成的？它又经历了怎样的演化过程？这就需要我们从地球化学的角度来深入探究。
地球化学，简单来说，就是研究地球中化学元素的分布、迁移和转化规律的科学。
而地下水的形成与演化，与地球化学过程密切相关。
地下水的成因主要有两种类型：渗入成因和沉积成因。
渗入成因的地下水，通常是大气降水通过地表的渗透作用进入地下形成的。
当雨水降落到地面后，会沿着土壤和岩石的孔隙、裂隙向下渗透。
在这个过程中，水会与周围的岩石和土壤发生一系列的地球化学反应。
比如，水中的二氧化碳会与岩石中的碳酸钙发生反应，使碳酸钙溶解，从而增加水中钙离子和碳酸氢根离子的浓度。
此外，水还会溶解岩石中的其他矿物质，如钾盐、钠盐等，使地下水的化学成分变得更加复杂。
沉积成因的地下水，则是在沉积盆地中，由于沉积物的压实和脱水作用形成的。
在沉积过程中，沉积物中的水分会被逐渐挤出，形成地下水。
这种地下水的化学成分，往往受到沉积物来源和沉积环境的影响。
除了成因，地下水的演化过程也十分复杂。
地下水在地下的流动过程中，会不断地与周围的岩石和土壤发生相互作用，从而导致其化学成分和物理性质发生变化。
首先，地下水的水化学类型会发生改变。
例如，在富含石灰岩的地区，地下水通常为碳酸氢钙型水。
随着地下水的流动，当它遇到石膏层时，会发生硫酸盐化作用，水化学类型可能转变为硫酸钙型水。
其次，地下水的温度和压力也会影响其演化。
随着地下水深度的增加，温度和压力逐渐升高，这会使得一些矿物质的溶解度发生变化，从而改变地下水的化学成分。
此外，人类活动也对地下水的演化产生了重要影响。
过度开采地下水会导致地下水位下降，使得地下水与岩石的接触时间缩短，从而影响地下水的化学成分。
同时，工农业生产中的废水排放、化肥和农药的使用等，也会使地下水中的污染物含量增加，威胁地下水的质量和安全。
关于水文地球化学
关于水文地球化学水文地球化学是地球化学的一个重要分支，主要研究地下水、地表水以及与水体有关的各种化学过程和现象。
它涉及到水圈、岩石圈和生物圈之间的相互作用，以及各种物理、化学和生物过程对水体化学成分的影响。
一、水文地球化学的概念水文地球化学是研究地球上水的分布、运动、循环及与其它物质相互作用的科学。
它以地球上水的化学性质为基础，研究水中溶解物质的含量、种类、分布规律及其与周围环境的关系，并探索这些化学过程如何影响地球上的自然环境和人类活动。
二、水文地球化学的研究内容1.水文地球化学循环：研究水中各种元素和化合物的来源、迁移和转化过程，以及这些过程对水圈的影响。
2.地下水化学：研究地下水的形成、储存和运动，以及地下水中的化学过程和反应。
3.地表水化学：研究河流、湖泊、水库等地表水体的化学性质和水质变化，以及这些变化对人类活动的影响。
生物地球化学循环：研究水中生物过程对地球化学循环的影响，以及水中生物过程与环境因素的关系。
4.水质评价与保护：研究水质的评价方法和标准，以及如何保护水资源免受污染和环境破坏。
三、水文地球化学的研究方法1.野外调查：通过野外调查可以获取水体的分布、水量和水质等信息，为后续研究提供基础数据。
2.实验室分析：通过实验室分析可以获取水样中的各种化学成分和微生物等信息，进一步了解水体的化学性质和水质状况。
3.数值模拟：通过数值模拟可以模拟水文地球化学过程和反应，进一步了解水体的运动和变化规律。
4.同位素分析：通过同位素分析可以了解水中物质的来源和年龄，进一步了解水体的形成和演变过程。
四、水文地球化学的意义1.资源保护：水文地球化学研究有助于了解水资源的分布、储量和质量状况，为保护水资源提供科学依据。
2.环境监测：水文地球化学研究可以监测水体是否受到污染，以及污染物的来源和扩散方向，为环境监测和治理提供支持。
3.生态保护：水文地球化学研究可以了解水中生物过程对生态平衡的影响，为生态保护提供科学依据。
水文地球化学-第六讲
水文地球化学基础Hydrogeochemistry第二部分：水化学基础第二部分水化学基础—地下水的化学组成地下水的化学组成1水的结构与性质2地下水的化学成分3水质指标4水化学数据处理构1水的结构与性质水的体积变化与压强的关系学2地下水的化学成分0 课前回顾0课前回顾水的结构O（16O、17O、18O）水分子的种类：H（H、D、T）16O占绝对优势，即：H2O共9 种类型，H几种重要的水分子16O，重水，核反应堆的中子减速剂D18O，重氧水，水解反应示踪剂HO，氚水，示踪剂、测定地下水年龄T极性V型结构，H-O键夹角104.5度，电子分布不均匀水分子间通过静电引力（氢键）相互缔合，巨大分子团液态水处于结晶态-液态的过渡态水的某些异常性质及意义温度、压力对水的性质的影响-物理性质、溶解性质、pH、……0 课前回顾0课前回顾水的组成复杂的溶液，80/93元素，无机/有机/气体/重金属/微生物颗粒大小真溶液，分子-离子，D<10-9m胶体，D=10-9——10-7m悬浮液，D<10-7m无机组分宏量组分，C>5mg/L微量组分, C=0.01-1mg/L痕量组分，C<0.01mg/L0课前回顾0 课前回顾水的组成有机物，ppb、ppt级20025/1200种类多，多万，万个配方年，饮水中已发现种地下水中，发现175种，总化学物质200多种C、H、O组成的98.5%，主要是卤代烃，疏水性有机物气体大气来源，O2、N2、CO2及惰性气体CO岩层生物化学作用, CO2、H2S、H2、CH4、CO、N2、NH3等岩层变质作用，还包括HCl、HF、SO2等放射性衰变：Rn、He、Ne、Ar等微生物细菌、真菌、藻类0≥1000m,-n-90℃，黑暗环境C、N、S等生物转化、有机物降解、重金属的催化3水质指标3-1水化学成分的浓度单位3 水化学成分的浓度单位质量浓度mg/L(ppm)，μg/L （ppb ），ng/L （ppt ）mg/kg(ppm)，μg/kg （ppb ），ng/kg （ppt ）摩尔浓度，mol/L （M ），mol/kg(m)摩尔浓度=单位溶液中溶质的摩尔数溶质的摩尔数=质量/摩尔质量摩尔质量=溶质的原子量或分子量Mole Fraction 摩尔分数（Mole Fraction ）适用于固溶体、非水溶相液体（NAPL ）的混合物中摩尔数（若A 和B 的混合物中，A 的摩尔分数=A 摩尔数：（A 摩尔数+B 摩尔数）1LH2O=55.56mol/L3-1水化学成分的浓度单位3 水化学成分的浓度单位当量浓度（Equivalents or Normality），NEquivalents or Normality）克当量浓度=单位体积溶液中溶质的克当量数=eq or meq克当量数质量/克当量，eq or meq克当量离子：原子量或分子量/离子的价态酸：分子量/酸分子中被金属置换的氢原子数碱：分子量/碱分子中所含氢氧根数碱分碱分所含氢氧数盐：分子量/结合为酸或碱所要的H+或OH-数量CO3的就是2，NaHCO3是1如：Na金属氧化物：分子量/参加氧化还原的金属得失的电子数Cr2O7应该是6N如：1mol/L的K转换N=M×离子的价态练习题水中计算其摩尔浓度和当浓度1、水中SO42-的浓度为96.0mg/L, 计算其摩尔浓度和当量浓度5压力下密度为1020g/mL200gCaCl 2、在25、10Pa压力下，密度为1.020g/mL含2.00gCaCl2/L的溶液，计算体积摩尔浓度、当量浓度和质量浓度3、在Ca-MgCO3固溶体中，含有质量分数为5%的Mg，计算MgCO3在该固溶体中的摩尔分数Assume the background concentration of dissolved oxygen (DO) is 5 ppb in the above aquifer. Further assume the aquifer is 10,000 m long, 1000 m wide and 100 m thick.1) What’s is the total amount of DO in the aquifer?2) What is the mass flux of DO across the right face?3-2 地下水环境特征的主要参数☐1 pH值⏹它表示水中氢离子摩尔浓度（活度）的负对数值⏹衡量地下水酸碱环境强弱的指标pH=6.0--8.5⏹一般地下水pH=6.0☐2 氧化还原电位(Eh，mv)2⏹它表示水中电子摩尔浓度（活度）的负对数值还原环境强弱的指标氧化⏹衡量地下水氧化-还原环境强弱的指标，+氧化，-还原⏹需现场测定17g☐ 3 总溶解固体（TDS，mg/L）⏹水中所含离子、分子、络合物的总量，不包括悬浮物和溶解气体105--110℃，使水全部蒸发剩下的残渣重量⏹1L水加热到105--⏹∑溶解组分（溶解气体除外）(HCO3)/2⏹分类☐淡水，TDS<1000mg/L淡水☐微咸水，1000mg/L<TDS<2000mg/L☐咸水，2000mg/L<TDS<3500mg/L咸水☐卤水，TDS>3500mg/L4S li it/L☐ 4 含盐量（Salinity，mg/L）⏹地下水中各种溶解组分的总量⏹S-TDS= (HCO3-)/2☐ 6 硬度（Hardness ）地下水中碱土金属的总和般以C M ⏹地下水中碱土金属的总和，一般以Ca 2+、Mg 2+的总和来计⏹硬度（CaCO 3mg/L ）=50×毫克当量数（Ca 2++ Mg 2+）=2.5C (mg/L)+4.1M ⏹硬度（CaCO 3mg/L ） 2.5 ×C Ca (mg/L)+4.1 ×C Mg (mg/L)☐1德国度=17.8mg/L （CaCO 3）☐1法国度=10mg/L （CaCO 3）☐1英国度=14.3mg/L （CaCO 3）⏹碳酸盐硬度，暂时硬度222☐Ca 2+、Mg 2+与HCO 3-、CO 32-结合的硬度☐50×毫克当量数（HCO 3-+ CO 32-）☐煮沸可消除⏹非碳酸盐硬度，永久硬度☐与SO 42-、Cl -、NO 3-结合的多价金属阳离子综合☐非碳酸盐硬度（永久硬度）=总硬度-碳酸盐硬度（暂时硬度）⏹负硬度钠盐硬度钠钾的碳酸盐重碳酸盐氢氧化物☐钠盐硬度，钠、钾的碳酸盐、重碳酸盐、氢氧化物☐负硬度=碳酸盐硬度-总硬度≥0硬度CaCO3m g/L 极软水软水微硬水硬水极硬水<757575--150150150--300300300--450>450☐7 酸度（Acidity）⏹表征水中可中和强碱能力的指标。
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空间（平面与剖面）上有规律的变化。它包括潜水的纬
度分带，承压水盆地水文地质动力分带，水文地球化学
分带及结晶岩山区基岩裂隙水的高程分带等。
潜水主要受气候、地形等因素的控制，在我国主要 表现为以下规律：
（1） 区域上：由东南向西北，地下水的矿化度逐
渐增高，即由溶滤成因为主的、低矿化度的HCO3型淡 水，逐渐向成分复杂的硫酸盐或氯化物型咸水过度，直
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7.2 承压水盆地的水文地质动力分带
❖ 三、水消极交替带(下部带)
这个带具有以下一些特点： （1）分布在海平面以下。 （2）地下水运动速度极其缓慢，资源更新周期一地 质年代计。 （3）多为还原环境，N2－CH4或CH4气体带。 （4）以盐分浓缩为主，出现高矿化度的卤水和海相 封存水，其矿化度是由岩石的弱化学淋滤作用，高温、 高压、水―岩长期作用而造成的。
可见，我国潜水的纬度分布现象，充分显示了气候， 地形对期水化学成分及矿化度的影响。
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7.2 承压水盆地的水文地质动力分带
❖ 水文地质动力分带是水交替速度不同的若干带沿深度的 更替。根据地下水的埋藏深度和运动速度，承压水盆地 可分出三个水文地质动力分带：上部带、中部带和下部 带。
灰岩、白云岩地区：HCO3-Ca或HCO3-Ca-Mg型 水。
花岗岩地区： HCO3-Na型水。 变质岩、火山岩地区： HCO3 –Ca-Na或HCO3 –NaCa型水。 矿化度<0.5g/L
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7.1 潜水的纬度分带
❖ 二、秦岭－淮河以北地区
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7.3 承压水盆地的水文地球化学分带
❖ 一、水强烈交替带(上部带)
这个带具有以下一些特点：
（1）位于地方侵蚀基准面以上。
（2）地下水运动速度快，水资源更新周期短，几十～ 几百年。
（3）氧化作用强烈，可溶盐被冲刷、溶滤，为N2－O2 气带。
（4）形成低矿化度的HCO3型淡水。
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Hydrogeochemistry
水文地球学
第七章 地下水的水文地球化学分带
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本பைடு நூலகம்内容
7.1 潜水的纬度分带 7.2 承压水盆地的水文地质动力分带 7.3 承压水盆地的水文地球化学分带
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7.1 潜水的纬度分带
地下水的水文地球化学分带，指地下水化学成分在
年蒸发量大于降水量，年降水量400－700mm。从 山 前 至 盆 地 中 心 或 滨 海 地 带 ， 由 低 矿 化 度 (<1g/L) 的 HCO3型水，逐渐过渡到矿化度1-3g/L的HCO3-Cl、SO4Cl或Cl-SO4型的微咸水，最后发展为矿化度5-10g/L或大 于10g/L的Cl型水。
至最后变为由浓缩作用形成的氯化型盐水和卤水。
（2） 局部：每个盆地呈现由山前到盆地中心或至滨
海的水化学成分水平分带的规律，即由HCO3型－SO4型 －Cl型。
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7.1 潜水的纬度分带
❖ 一、秦岭—淮河线以南及东南广大地区
丘陵广布、气候湿润，年降水量大于1500mm，水文 网切割强烈，可溶盐分布被大量冲刷和淋滤带走。因此， 该地区广泛分布着溶滤作用形成的地矿化度的重碳酸盐 型淡水。其阳离子成分主要受含水围岩成分的影响：
❖ 四、西北干旱区
以沙漠景观为特征，降水稀少，蒸发强烈，多数河
流靠冰雪融水补给，主要为中高矿化度的HCO3-Cl-Na 或Cl-Na型咸水(M>1g/L)。
在河西走廊、准噶尔、塔里木、吐鲁番以及柴达木
盆地中，则分布有M=3-10g/L以上的Cl-Na型咸水、卤
水(有的M达300g/L)。
❖ 一、按矿化度分带
毕涅克尔将地下水的矿化度作为划分水文地球化学分 带的指标，按矿化度克分为三个带：
1．淡水带
矿化度小于1g/L，一般位于承压水盆地边缘或垂直剖 面的上部。水化学成分为HCO3型水(HCO3－Ca－Na)。
极淡水：<0.1g/L；正常淡水<0.5g/L；硬淡水：<1g/L
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7.2 承压水盆地的水文地质动力分带
❖ 思考题
2．各水文 地质动力 交替分带 的特点？
1．我国潜 水纬度分带 的主要规律？
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7.3 承压水盆地的水文地球化学分带
❖ 承压水盆地随深度的变化，发生矿化度和水化学成分的 分带。
这里需要指明的是，有些盆地(如华北平原)的四周 山地，年降水量较大，矿化度<0.5g/L，为HCO3型水。
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7.1 潜水的纬度分带
❖ 三、东北北部
－－CNaa大型－兴溶Ca岭滤型山水水地，。冻而在土东盆区北地，平低广原洼泛则地分为带布M，着=又0M.于5－<潜01.2水gg/L/水L的的位HH较CC低OO3，3 排分泄布不。畅，有M=1－3g/L的HCO3－Cl－Na－Ca型咸水
7.2 承压水盆地的水文地质动力分带
❖ 二、水缓慢交替带(中部带)
这个带具有以下一些特点： （1）位于地方侵蚀基准面与海平面之间。 （2）地下水运动速度缓慢，水资源更新周期长，几 万～几十万年。 （3）多为氧化－还原环境，为CO2－H2S带或CH4－ N2气带。 （4）形成矿化度较高的硫酸盐型水。
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7.1 潜水的纬度分带
❖ 五、滨海地区的狭长地带
长江以北渤海、黄海湾区滨海地带，地下水受海水 的混入作用，地下水的矿化度多大于10g/L，高达50 g/L， 多为Cl－Na型水及Cl－SO4－Na型水。
长江以南沿海区，气候潮湿，年降水量大于 2000mm，地下水受冲淡，多位Cl－Na或HCO3－Cl－ Na型水，M多为1－5g/L，很少大于10 g/L。