02 高中奥林匹克物理竞赛专题讲座第6部分 热学
高二物理竞赛课件热学

热学
第一篇
导论
第二篇
热力学定律 第一章 热力学第一定律 第二章 热力学第二定律和熵
第三篇
分子动理学理论 第一章 平衡态理论 第二章 非平衡态理论
第四篇
气体的输运过程
第五篇
物态与相变 第一章 液态与固态 第二章 相变
科学前沿与高新技术
第一定律 • 宇宙膨胀 第二定律 • 信息熵、生物遗传密码 相 变 • 超流、稀释制冷机 分子动理论平衡态
第四章 分子动理学的平衡态理论
§4-1 分子动理学理论与统计物理学 §4-2 概率论的基本知识 §4-3 麦克斯韦速率分布 §4-4 麦克斯韦速度分布 §4-5 气体分子碰壁数及其应用 §4-6 外场力中自由粒子的分布
玻尔兹曼分布 §4-7 能量均分定理
第五章 输运现象与分子动理学
的非平衡态理论
§5-1 黏性现象的宏观规律 §5-2 扩散现象的宏观规律 §5-3 热传导现象的宏观规律 §5-4 对流传热 §5-5 气体分子平均自由程 §5-6 气体分子 碰撞的概率分布
§5-7 气体输运系数的导出 §5-8 稀薄气体中的输运过程
第六章 态与固态
§6-1 固体 §6-2 液体 §6-3 液体的表面现象
物态方程
第二章 热力学第一定律
§2-1 可逆与不可逆过程 §2-2 功和热量 §2-3 热力学第一定律 §2-4 热容与焓 §2-5 第一定律对气体的作用 §2-6 热机 §2-7 焦耳 — 汤姆逊效应与制冷机
第三章 热力学第二定律与熵
§3-1 第二定律的表述及其实质 §3-2 卡诺定理 §3-3 熵与熵增加原理
第七章 相变
§7-1 气液相变 §7-2 固液、固气相变 相图
参考书:
高中物理竞赛热学篇

13、课程:液体表面现象
1、表面张力
2、球形液面内外压强差
3、任意弯曲液面内外压强差
4、液体、固体交界面现象
5、毛细现象
6、知识精炼(一)
7、知识精炼(二)
8、知识精炼(三)
14、课程:真题回顾
1、知识精炼(一)
2、知识精炼(二)
3、知识精炼(三)
4、奥托循环
5、狄塞尔循环
6、知识精炼
7、吸放热转换
8、振动自由度解锁
9、课程:热力学第二定律
1、热力学第二定律
2、克劳修斯表述
3、两种表述等价性
4、可逆与不可逆
5、卡诺定理
6、热力学温标
10、课程:熵
1、熵
2、克劳修斯等式
3、态函数熵
4、小结
5、知识精炼(一)
6、知识精炼(二)
7、温熵图
8、一些不可逆过程中熵计算
1、自由度
2、能量按自由度均分定理
3、知识精炼
4、理想气体内能及比热
7、课程:热力学第一定律
1、热力学过程
2、功与热量
3、热力学第一定律
4、等容、等压、等温过程
5、绝热过程
6、多方过程
7、知识精炼(一)
8、混合气体绝热过程
9、知识精炼(二)
8、课程:循环过程
1、循环过程及其效率
2、卡诺循环
3、卡诺循环效率
1、气体分子速率分布
2、最可几与平均速率
3、高斯微积分
4、平方速率平均值
5、气体速度分布函数
6、知识精炼(一)
7、知识精炼(二)
8、知识精炼(三)
5、课程:玻尔兹曼分布律
1、玻尔兹曼分布
高中物理奥林匹克竞赛专题---热力学基础(共28张PPT)

解 : EC V(T dT a)2 3R (T dT a)
3
( 2
pdVd
paVa
)
0
AApATAV
pa(VbVa)RbTlnV Vbc
p(atm) ab
3 c
1
d
O 1
2
3
V(L)
pa(VbVa)pbVblnV Vbc 30 2 44 5 65 J 0
在此过程中系统向放 外出 界热量.
例:一绝热容器被中间的隔板分成相等的两半,一半
装有氦气,温度250K;另一半装有氧气,温度310K; 二者压强相等。求去掉隔板两种气体混合后的温度。
解:绝热容器Q=0且气体对外不做功A=0,
∴内能不变ΔE=0:
EE 1E212 3R1T 25 2R2T
QpCp(T2T1)
比较,得: Cp
i
2 2
R
Cp
1
dQ dT
p
Cp CV R (迈耶公式)
思考: 为何
Cp CV ?
热容比 :
Cp
CV
(也称为比热比、泊松比)
i CV 2 R
Cp
i
2 2
R
所以: i 2 1
i
的理论值:
c
b
E E b E a Q A 3 3 1 6 2 2J 6 10 ( 1 )Q a d ( E b b E a ) A a d 2 b 1 4 2 0 2J 52 a
在此过程中系统从吸 外收 界热量. O
d
V
( 2 )Q b a ( E a E b ) A b a 2 8 1 4 0 2J 94
高中物理竞赛讲座:第六章热学1

•
•
平衡态与平衡过程
平衡态:系统内部没有宏观的物质或能量流动,系 统的宏观性质不随时间改变。(平衡态是一种动态 平衡,伴随涨落) 热平衡:系统的分子作永不停息的热运动,但是系 统的宏观量不随时间改变。宏观上表现为平衡态。 平衡态原理:一个孤立的热力学系统,总会自发地 趋向平衡态
仿哥窑五彩
9
热运动的特征
• • • •
小:分子线度约为10-10m 多:每mol气体约有6.022×1023个分子 快;分子运动平均速率可达每秒几百米 乱:分子处于永不停息的无规则运动中
微观无序
宏观有序
布朗运动
伽尔顿板
系统与外界
第六章 气体动理论
1、热力学系统(简称系统)——在给定范围内,由大
两宋 :五大名窑
定窑:河北曲阳
汝窑:河南宝丰
哥窑:浙江龙泉 均窑:河南禹县
4
1593年
万历二十一年
伽利略温度计
景德镇青花大盘
1774年
乾隆39年
瓦特早期蒸汽机
青花龙纹大瓶
6
1802年
嘉庆12年
早期蒸汽船
彩瓷尊
7
1823年
道光3年
利物浦——曼彻斯特火车
五管葫芦瓶
8
1892年
同治18年
福特汽车
THERMOLOGY
1
Байду номын сангаас •
2020高中物理竞赛辅导课件(基础热力学)6功 热量(共18张PPT)

例4.要使一热力学系统的内能增加,可以通 过____________或___________两种方式,或 者两种方式兼用来完成. 热力学系统的状态发生变化时,其内能的改变 量只决定于______,而与_______无关.
外界对系统作功 向系统传递热量 始末两个状态 所经历的过程
谢谢观看!
热量
热是物体中大量微粒机械运动的宏观表现
热量从温度高的物体传递到温度低的物体 或者从物体的高温部分传到低温部分 一定热量的产生(或消失)总是伴随着等 量的其他某种形式能量(如机械能、电能) 的消失(或产生)
热力学第一定律
绝热功与系统的内能 热量定义 热力学第一定律
绝热功与系统的内能
如果一个系统经过一个过程,其状态的变化完全是由 于机械的或电磁的作用,则称此过程为绝热过程。在 绝热过程中外界对系统所作的功为绝热功。
2020高中物理竞赛
基础热力学篇
功 热量
热力学过程 功 热量
热力学过程
当系统的状态随时间变化时,
我们就说系统在经历一个热力
学过程,简称过程。
理想气体自由膨胀
驰豫时间:系统平衡态破坏后需要经过一段 时间才能达到新的平衡态
非静态过程:在热力学过程中系统经历 的是一系列非平衡态
准静态过程:在热力学过程进行中的 每一时刻,系统都处于平衡态
气体自由膨胀过程
初态
真空
末 态
功
力学中
dW
F
ds
dW Pe Sdl dV Sdl
dW PedV
功的图示
在无摩擦准静态过程中 dW PdV
系统体积由V1变为V2,外界对系统作总功为
W V2 PdV
V1
系统对外界所作的功 W
高中物理竞赛讲座:第六章热学2

分子速率分布图 N分子总数
N Nv
S
o
表示速率在 数的百分比 . 当
v v v
v
区间的分子数占总
的极限值变成与v有关的连续函数
1、 速率分布函数
f ( v)
dS
1)表示在温度为T 的平衡状态 下,速率在v 附近单位速率区 间 的分子数占总数的比例 .
o
v v dv
v
2)表示气体分子的速率处于v 附近单位速率区间的概率。 ——速率位于 内分 子数占总分子数的比例
归一化条件
单原子分子 ——自由运动质点 刚性双原子分子 ——两个被看作质点的原子被一条几何线连接 刚性多原子分子 ——质心的平动和绕过质心任一轴的转动
自由度 单原子分子 3 转动 0 平动 3
双原子分子
三原子(多原子)分子
5
6
2
3
3
3
单原子分子
双原子分子
多原子分子
2、能量按自由度均分原理:
按照统计假设,在平衡态下理想气体分子无规则运动的 结果使任何一种运动都不会比其他运动占优势,机会是 均等的。平均来说,整个动能由每个自由度均匀承担。
气体动理论的基本观点:
1)宏观物体由大量分子(原子)组成 2)分子在不停地作无规则的运动,其剧烈程度与 物体的温度有关
3)大量粒子的宏观表现遵循统计规律
热平衡
热力学第零定律
设A和C、B和C分别热平衡,则A和B一定热平衡
温标
热力学第三定律
热力学零度不可能达到
一、理想气体状态方程(equation of state)
dA
x
vixdt
分子在对dA的一次碰撞中施于dA的冲量 dt时间内,碰到dA面的第i组分子数
高二物理竞赛课件:热学(13张PPT)

始平衡态
一系列平 衡态
末平衡态
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三、理想气体物态方程
理想气体(ideal gas):在任何情况下都严格遵守 波意耳定律、盖吕萨克定律以及查理定律的气体。 是实际气体在压强趋于零时的极限。
当质量为m、摩尔质量为M的理想气体处于平 衡态时,它的状态参量(p、 V、T) 满足方程:
pV m RT M
宏观基本实验规律 逻辑推理 热现象规律 特点:普遍性、可靠性。
▲ 统计力学(statistical mechanics)
对微观结构提 统计方法 出模型、假设
热现象规律
特点:可揭示本质,但受模型局限。
热力学
相辅相成
气体动理论
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三. 几个概念 1. 系统和外界 • 热力学系统 热力学所研究的具体对象,简称系统。
系统 稳定态
(
T2
热恒 库温
)
说明:
(1) 不受外界影响是指系统与外界不通过作功或传热的方 式交换能量,但可以处于均匀的外力场中;
(2)从微观角度,存在热运动,又称为热动平衡状态; (3) 平衡态的气体系统宏观量可用一组确定的值(p,V,T)表示; (4) 平衡态是一种理想状态。
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当气体的外界条件改变时,气体从一个状态不断 地变化到另一状态,如果状态变化过程进展得十分缓 慢,使所经历的一系列中间状态,都无限接近平衡状 态,这个过程就叫做准静态过程(quasi-static process) 或平衡过程(equilibrium process)。
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第五章 气体动理论
§5-1 热运动的描述 理想气体模型和物态方程
§5-2 分子热运动和统计规律 §5-3 理想气体的压强和温度公式 §5-4 能量均分定理 理想气体的内能 §5-5 麦克斯韦速率分布律 §5-6 麦克斯韦–玻耳兹曼能量分布律
物理竞赛讲座《热学》

2
1熔解和凝固 物质从固态变为液态叫熔解,从液态变为固态叫凝固。 晶体在物质熔解时,固态和液态可以共存的温度叫熔点。同种晶 体在某一压强下的熔点也是其凝固点。
物态变化
晶体在熔解(或凝固)过程中温度保持在熔点(或凝固点)不变。 非晶体无一定的熔点。非晶体在熔解(或凝固)过程中,温度不 停地上升或下降。 晶体的熔点与压强有关。熔解时体积膨胀的晶体,随所受压强增 大,溶点升高;熔解时体积缩小的晶体(如冰、锑),随所受压 强增大,溶点降低。 晶体中渗杂质后,溶点一般降低。
沸腾是在液体表面和内部同时发生的汽化 过程,沸腾发生时,它的饱和汽压必须等于外 界压强,沸腾时液体的温度不变,这个温度称 为该液体的沸点;外部压强增大,液体的沸点 升高;外部压强降低,沸点降低;不同的液体 在相同的压强下沸点不同。 从宏观角度,沸腾不同于蒸发,但从分子 运动论观点,两者并无本质差别。沸腾时,在 气、液分界面上汽化仍以蒸发的方式在进行, 只是在液体内部同时出现大量小气泡上浮起至 液面破裂,大大增加了汽化的速度。
有同学采用这样的解法
(76 20) 60 76 96 300 T2
T2 380K
P PV 1V1 2 2 T1 T2
水银溢出经历了哪几个阶段?
第1阶段为等压膨胀过程,水银上升了16cm
V1 V2 T1 T2
T2 380K
第2阶段,继续加热,水银将外溢,气体 压强将减小,体积V将增大,PV乘积的变 化规律就只能借助于数学工具进行讨论, PV/T=C,当PV最大时,T就是题中要求的 最高温度。
由此得到 b1 b H 时,
注入细管内水银柱的长度有最大值xmax
xmax b H
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第六部分 热学热学知识在奥赛中的要求不以深度见长,但知识点却非常地多(考纲中罗列的知识点几乎和整个力学——前五部分——的知识点数目相等)。
而且,由于高考要求对热学的要求逐年降低(本届尤其低得“离谱”,连理想气体状态方程都没有了),这就客观上给奥赛培训增加了负担。
因此,本部分只能采新授课的培训模式,将知识点和例题讲解及时地结合,争取让学员学一点,就领会一点、巩固一点,然后再层叠式地往前推进。
一、分子动理论1、物质是由大量分子组成的(注意分子体积和分子所占据空间的区别)对于分子(单原子分子)间距的计算,气体和液体可直接用3分子占据的空间,对固体,则与分子的空间排列(晶体的点阵)有关。
【例题1】如图6-1所示,食盐(N a Cl )的晶体是由钠离子(图中的白色圆点表示)和氯离子(图中的黑色圆点表示)组成的,离子键两两垂直且键长相等。
已知食盐的摩尔质量为58.5×10-3kg/mol ,密度为2.2×103kg/m 3,阿伏加德罗常数为6.0×1023mol -1,求食盐晶体中两个距离最近的钠离子中心之间的距离。
【解说】题意所求即图中任意一个小立方块的变长(设为a )的2倍,所以求a 成为本题的焦点。
由于一摩尔的氯化钠含有N A 个氯化钠分子,事实上也含有2N A 个钠离子(或氯离子),所以每个钠离子占据空间为 v =AmolN 2V 而由图不难看出,一个离子占据的空间就是小立方体的体积a 3, 即 a 3=A mol N 2V = Am ol N 2/M,最后,邻近钠离子之间的距离l = 2a 【答案】3.97×10-10m 。
〖思考〗本题还有没有其它思路?〖答案〗每个离子都被八个小立方体均分,故一个小立方体含有81×8个离子 = 21分子,所以…(此法普遍适用于空间点阵比较复杂的晶体结构。
) 2、物质内的分子永不停息地作无规则运动固体分子在平衡位置附近做微小振动(振幅数量级为0.1A 0),少数可以脱离平衡位置运动。
液体分子的运动则可以用“长时间的定居(振动)和短时间的迁移”来概括,这是由于液体分子间距较固体大的结果。
气体分子基本“居无定所”,不停地迁移(常温下,速率数量级为102m/s )。
无论是振动还是迁移,都具备两个特点:a 、偶然无序(杂乱无章)和统计有序(分子数比率和速率对应一定的规律——如麦克斯韦速率分布函数,如图6-2所示);b 、剧烈程度和温度相关。
气体分子的三种速率。
最可几速率v P :f(v) =NN∆(其中ΔN 表示v 到v +Δv 内分子数,N 表示分子总数)极大时的速率,v P =μRT2=mk T2 ;平均速率v :所有分子速率的算术平均值,v =πμRT 8=mk T8π;方均根速率2v :与分子平均动能密切相关的一个速率,2v =μRT 3=mk T3〔其中R 为普适气体恒量,R = 8.31J/(mol.K)。
k 为玻耳兹曼常量,k =AN R = 1.38×10-23J/K 〕 【例题2】证明理想气体的压强P = 32n K ε,其中n 为分子数密度,K ε为气体分子平均动能。
【证明】气体的压强即单位面积容器壁所承受的分子的撞击力,这里可以设理想气体被封闭在一个边长为a 的立方体容器中,如图6-3所示。
考查yoz 平面的一个容器壁,P =2a F① 设想在Δt 时间内,有N x 个分子(设质量为m )沿x 方向以恒定的速率v x 碰撞该容器壁,且碰后原速率弹回,则根据动量定理,容器壁承受的压力F =t p ∆∆=tmv 2N xx ∆∙ ② 在气体的实际状况中,如何寻求N x 和v x 呢?考查某一个分子的运动,设它的速度为v ,它沿x 、y 、z 三个方向分解后,满足v 2= 2x v + 2y v + 2z v分子运动虽然是杂乱无章的,但仍具有“偶然无序和统计有序”的规律,即2v = 2x v + 2y v + 2z v = 32x v ③这就解决了v x 的问题。
另外,从速度的分解不难理解,每一个分子都有机会均等的碰撞3个容器壁的可能。
设Δt =xv a,则 N x = 61·3N 总 = 21na 3④注意,这里的61是指有6个容器壁需要碰撞,而它们被碰的几率是均等的。
结合①②③④式不难证明题设结论。
〖思考〗此题有没有更简便的处理方法? 〖答案〗有。
“命令”所有分子以相同的速率v 沿+x 、−x 、+y 、−y 、+z 、−z 这6个方向运动(这样造成的宏观效果和“杂乱无章”地运动时是一样的),则 N x =61N 总 = 61na 3;而且v x = v所以,P = 2a F = 2x x a t mv 2N ∙∆∙=2xx3a v a mv 2na 61∙∙=31nm 2x v = 32n K ε 3、分子间存在相互作用力(注意分子斥力和气体分子碰撞作用力的区别),而且引力和斥力同时存在,宏观上感受到的是其合效果。
分子力是保守力,分子间距改变时,分子力做的功可以用分子势能的变化表示,分子势能E P 随分子间距的变化关系如图6-4所示。
分子势能和动能的总和称为物体的内能。
二、热现象和基本热力学定律1、平衡态、状态参量a 、凡是与温度有关的现象均称为热现象,热学是研究热现象的科学。
热学研究的对象都是有大量分子组成的宏观物体,通称为热力学系统(简称系统)。
当系统的宏观性质不再随时间变化时,这样的状态称为平衡态。
b 、系统处于平衡态时,所有宏观量都具有确定的值,这些确定的值称为状态参量(描述气体的状态参量就是P 、V 和T )。
c 、热力学第零定律(温度存在定律):若两个热力学系统中的任何一个系统都和第三个热力学系统处于热平衡状态,那么,这两个热力学系统也必定处于热平衡。
这个定律反映出:处在同一热平衡状态的所有的热力学系统都具有一个共同的宏观特征,这一特征是由这些互为热平衡系统的状态所决定的一个数值相等的状态函数,这个状态函数被定义为温度。
2、温度a 、温度即物体的冷热程度,温度的数值表示法称为温标。
典型的温标有摄氏温标t 、华氏温标F (F = 59t + 32)和热力学温标T (T = t + 273.15)。
b 、(理想)气体温度的微观解释:K ε = 2ikT (i 为分子的自由度 = 平动自由度t + 转动自由度r + 振动自由度s 。
对单原子分子i = 3 ,“刚性”〈忽略振动,s = 0,但r = 2〉双原子分子i = 5 。
对于三个或三个以上的多原子分子,i = 6 。
能量按自由度是均分的),所以说温度是物质分子平均动能的标志。
c 、热力学第三定律:热力学零度不可能达到。
(结合分子动理论的观点2和温度的微观解释很好理解。
) 3、热力学过程a 、热传递。
热传递有三种方式:传导(对长L 、横截面积S 的柱体,Q = KLT T 21-S Δt )、对流和辐射(黑体表面辐射功率J = αT 4)b 、热膨胀。
线膨胀Δl = αl 0Δt【例题3】如图6-5所示,温度为0℃时,两根长度均为L 的、均匀的不同金属棒,密度分别为ρ1和ρ2 ,现膨胀系数分别为α1和α2 ,它们的一端粘合在一起并从A 点悬挂在天花板上,恰好能水平静止。
若温度升高到t ℃,仍需它们水平静止平衡,则悬点应该如何调整?【解说】设A 点距离粘合端x ,则ρ1(2L − x )=ρ2(2L + x ) ,得:x = )(2)(L 2121ρ+ρρ-ρ 设膨胀后的长度分别为L 1和L 2 ,而且密度近似处理为不变,则同理有ρ1(2L 1 − x ′)=ρ2(2L 2 + x ′) ,得:x ′= )(2L L 212211ρ+ρρ-ρ另有线膨胀公式,有 L 1 = L (1 + α1t ),L 2 = L (1 + α2t ) 最后,设调整后的悬点为B ,则AB = x ′− x 【答案】新悬点和原来的悬点之间相距)(2122112ρ+ρρα-ραLt 。
〖说明〗如果考虑到密度变化的实际情况ρ1′=1L Lρ1 、ρ2′= 2L L ρ2 ,此题仍然是可解的,但最后的结果却复杂得多…c 、系统由一个平衡态变化到另一个平衡态,即构成一个热力学过程。
特殊的热力学过程有等压过程、等温过程、等容过程、绝热过程和自由膨胀等。
准静态过程:如果变化过程相对缓慢,则过程的每一个状态可视为平衡态,这样的过程也称为准静态过程。
循环:如果系统经过一系列的变化后,又回到原来的平衡态,我们成这个过程为循环。
d 、热力学第一定律:外界对系统所做的功W 和系统从外界吸收热量Q 之和,等于系统内能的增量ΔE ,即 ΔE = Q + W 。
热力学第一定律是能量守恒定律在热力学过程中的具体体现。
e 、热力学第二定律:克劳修斯表述(克劳修斯在1850年提出):热量总是自动的从高温物体传到低温物体,不可能自动地由低温物体向高温物体传递。
开尔文表述(开尔文在1851年提出):不存在这样一种循环过程,系统从单一热源吸取热量,使之完全变为有用功而不产生其他影响。
违背热力学第二定律并不违背能量守恒,它所展示的是热力学过程的不可逆性——即自发的热力学过程只会朝着混乱程度(熵)增大的方向发展。
三、理想气体1、气体实验三定律在压强不太大,温度不太低的条件下,气体的状态变化遵从以下三个实验定律 a 、玻意耳-马略特定律:一定质量气体温度不变时,P 1V 1 = P 2V 2或PV = 恒量b 、查理定律:一定质量气体体积不变时,11T P = 22T P 或T P= 恒量c 、盖·吕萨克定律:一定质量气体压强不变时,11T V = 22T V 或T V= 恒量【例题4】如图6-6所示,一端封闭、内径均匀的玻璃管长L = 100cm ,其中有一段长L ′= 15cm 的水银柱把一部分空气封闭在管中。
当管水平放置时,封闭气柱A 长L A = 40cm 。
现把管缓慢旋转至竖直后,在把开口端向下插入水银槽中,直至A 端气柱长"A L = 37.5cm 为止,这时系统处于静止平衡。
已知大气压强P 0 = 75cmHg ,过程温度不变,试求槽内水银进入管内的水银柱的长度h 。
【解说】在全过程中,只有A 部分的气体质量是不变的,B 部分气体则只在管子竖直后质量才不变。
所以有必要分过程解本题。
过程一:玻管旋转至竖直A 部分气体,L A ′='AAP P L A = 157575-×40 = 50cm 此时B 端气柱长L B ′= L − L A ′− L ′= 100 − 50 − 15 = 35cm过程二:玻管出入水银槽A 部分气体(可针对全程,也可针对过程二),"AP = "'AAL L 'A P = 5.3750×60 = 80cmHgB 部分气体,"BL = "'B B P P 'B L = L A 0P P P '+"'B L =158075+×35 ≈ 27.6cm 最后,h = L - "A L − L ′− "B L 【答案】19.9cm 。