试验室检测样品标识
检验结果互认——医学检验科质量与技术要求 pdf总结
4.2.3. 实验室应对检验方法的性能，如精密度、线性范围、准确度（校 准或溯源性）、参考区间进行验证或评价，并根据方法学性能制 定质控规则；
《检验结果互认——医学检验科质量与技术要求》
北京市卫生局（课题组）
为保证北京市实施医学检验科检验结果互认的科学性和可靠性， 依据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》、北京市卫生局《医院 管理年和创建人民满意医院考核评价标准》和《医学实验室质量和能 力的专用要求》（ISO 15189：2003）中对临床实验室基本要求的原则、 制定以下医学检验科质量管理和技术要求细则，北京市实施检验结果 互认的医学检验科应能满足以下要求。
鼓励医学检验科使用 SFDA 批准配套的分析系统进行临床标
本检验工作，并按系统的操作规定进行校准活动；医学检验
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科应建立有效措施，保证检测系统的完整性和有效性
使用开放系统时，实验室应制定相应程序文件，规定校准程 序，校准方法、校准物的种类、来源及数量，校准时间间隔， 等；实验室制定的校准程序，应能保证其检验结果的可溯源 性
室间质量评价标准
靶值±0.4mmol/L 靶值±4mmol/L
靶值±5% 靶值±0.25mmol/L
靶值±10.7% 靶值±10% 靶值±9% 靶值±15% 靶值±17% 靶值±9% 靶值±18.8% 靶值±18% 靶值±20% 靶值±20% 靶值±21% 靶值±27% 靶值±20% 靶值±10% 靶值±4% 靶值±4.5% 靶值±5% 靶值±14% 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合 3 份样本定性均符合
检测实验室样品条形码标识与信息化管理
S t a n d a r d椽灌检测实验室样品条形码标识与信息化管理样品管理在检测实验室体系管理中占有十分重要的位置，而样品的唯一性标识又是样品管理的重点。
G B／T27025—2008《检测和校准实验室能力的通用要求》中对“检测和校准物品的处置”内容里5．8．2条款中描述：“实验室应具有检测和(或)校准物品的标识系统。
物品在实验室的整个期间应保留该标识。
标识系统的设计和使用应确保物品不会在实物上或在涉及的记录和其他文件中混淆。
如果合适，标识系统应包含物品群组的细分和物品在实验室内外部的传递。
”这就要求检测实验室不仅应建立行之有效的样品管理系统，还应对样品的标识进行有效控制和管理，这样才能保证样品从接收、识别、流转、制备、储存、处理等环节进行有效的质量控制，从而确保样品在实验室的整个期间具有代表性、有效性、完整性和保密性。
笔者认为对样品进行条形码标识并结合信息化管理是一个很好的样品管理模式。
样品的标识介绍所谓样品的唯一性标识，就是在样品表面确定一60印刷质■与标准化2014．3爻f每琴个唯一的编码、号码等标记予以识别，以便于实验室进行样品的管理和使用，防止不同样品的混淆和误用。
样品唯一性标识种类较多，最初一般为手写不于胶标识，即实验室根据自身情况设计，标识涵盖样品的名称、规格型号、样品编号等信息，而这些信息的输入，均为手写。
随着实验室管理自动化程度的提高，样品的唯一性标识也在逐步更新和完善。
目前，唯一性识别标识一般分为无线射频识别(R FI D)电子标签及条形码标签两类，而条形码标识作为一种先进的信息采集和输入技术又以其相对简便易于操作而使用较为普遍。
二、样品管理系统的建立检测实验室若想对样品实行条形码标识管理，则应建立相应的样品条码管理系统，即软件的设计和安装。
检测实验室可依据自身情况单独建立样品条码管理系统，也可以建立较为完整全面的实验室综合管理系统，而将样品条码管理系统作为其中的子系统或部分进行整体管理。
实验室样品与仪器设备标识
标识
样品唯一性标识。
委(Y)03-0011-1
J357(03) -2 样品标识系统目的:防止不同样品的混淆
样品检验状态标识，不唯一
目的：防止误用
检毕
设备唯一性标识。
串号等 目的:防止不同设备的混淆 设备标识系统
设备校准状态标识，不唯一 目的：防止误用
合格证；准用证（限用）；停用证 包装、储存、搬运、防护标识：
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校准/计量检定或比对合格者 测量仪器（仪器、设备）计量器具 1、 损坏者；
2、 校准、计量检定、比对不合格者；
3、 性能暂时无法确定者；
4、超过检定周期者；
5、暂时不用者。
1、多功能测量仪器、计量器具某一功能丧失或暂时不用，但其他功能正常，且合格者；
2、多量程某一量程丧失或暂时不用，但其他量程正常,且合格者；
3、单量程的某一测量范围丧失或暂时不用，但工作测量范围合格者；
4、降级使用 辅助设备
计算机、打印机等功能正常 ,可用完好标识或绿色标识。
样品、检测报告编号规则
Xxxxxxxx检测样品、检测报告编号规则1、目得为我xxxxx得检测样品、检测记录、报告与自编技术文件,确保上述标识得唯一性与必要时得可追溯性,制订本规则。
2、职责与要求2、1我xxxxx得每台设备仪器、每一件检测样品,检测过程中形成得每一份记录,发出得每一份检测报告与自行编制得技术文件,都必须有唯一得编号作为其标识。
2、2样品、报告与自编技术文件得编号由接样室实施,记录得编号由检测员实施,检测样品编号与委托编号相同。
3、编号规则我xxxxx编号,均由一组有特定含义得字母与数字组成,编号规则依据《房屋建筑与市政基础设施工程检测分类标准》(JGJ/T1812009)编制,现分述如下: 委托编号(见表二)为工程材料检测代码(见表一)、年月与序号组合而成,例:Q101其中“Q0302”为工程材料检测代码;“Q”代表工程材料;“03”代表混凝土结构材料;“02”代表水泥;“2016”代表2016年;“01”代表1月份;“01”代表01日,“01”序号代表第一份委托。
报告编号(见表二)为单位字母简称、工程材料检测代码、年月与序号组合而成,例:XXXXXQ101其中“XXXXX”代表“十四冶建材科研xxxxx”单位字母简称;“Q0302”为工程材料检测代码;“Q”代表工程材料;“03”代表混凝土结构材料;“02”代表水泥;“2016”代表2016年;“01”代表1月份;“01”代表1日;“01”序号代表第一份报告。
检测二室与检测三室得委托编号与中心实验室一样,报告编号检测二室:XXXXX2Q101;检测三室报告编号: 3Q101、表二中编号为2016年检(试)验委托编号及报告编号得起始编号,以表二中得编号作为2016年检(试)验委托及报告编号得第一个编号并依次进行累加。
表一:工程材料检测代码第1页共5页表一:工程材料检测代码第2页共5页表一:工程材料检测代码第3页共5页表一:工程材料检测代码第4页共5页表一:工程材料检测代码第5页共5页表二:检(试)验委托编号及报告编号第1页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第2页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第3页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第4页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第5页共6页表二:检(试)验委托编号及报告编号第6页共6页。
实验室样品管理指南
实验室样品管理指南《SN/T 3509-2013》1.范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。
本标准适用于实验室样品接收和保存管理。
2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 27405实验室质量控制规范食品微生物检测3.术语和定义GB/T 27405 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
为了便于使用,以下重复列出了GB/T 27405中的相关术语和定义。
3.1样品sample实验室用于检验的,取自某一整体的一个或多个部分,旨提供该整体的相关信息,通常作为判断该整体的基础。
3.2副样品sample submitted for storage only由客户提出的交由检验机构,不用于检测仅用于留样的样品,并经客户签字确认与样品同质的样品,必要时作为备查、复测或仲裁复议。
3.3保留样品reserve sample实验室出于样品备份的需要,在实验室内制取样品的同时分装制备的可代表样品原始特性的样品,当没有副样品时,保留样品可作为备查、复测或仲裁复议。
4.管理要求4.1 一般要求4.1实验室应指定专人负责样品的接收,保存、传通和处置,应由样品管理员负责样品、副样品、保留样品的保存,检测人员负责样品在分析过程中的保存。
4.1.2 实验室应建立样品接收、保存、传递和处置程序。
4.1.3 实验室应确保在接收、保存、传递的整个流转过程中保证样品的原始特性,保护实验室和客户的利益。
4.1.4 实验室应考样品中可能存在的有毒有害物质,建立有效的识别和控制程序,确保样品在整个流转期间始终能够符合实验室的相关要水,如生物安全要求、防生物逃逸要求等,避免对实验室环境和人员造成伤害。
4.2 样品接收要求4.2.1 实验室应置独立区城进行样品接收。
4.2.2 实验室应安排专人接收样品,并应逐一核查以下信息：a)样品应按照规定的储存条件运输,并符合安全要求;b)样品的运输容器应封团、无泄雷;c)样品运输条件应符合样品的特性需要,以确保样品的完整和稳定；d)必要时,实验室可要求送样人员提供与检测结果相关的抽、取样记录和样品运输记录；e)核查样品信息是否与委托检验协议或其他称谓一致,包括送样人、送检编号、送检单位,、受检单位、样品名称、样品数量、送检日期、样品标识、检验项目保存条件等；f)核查样品包装的密封性和密封的完整性,应核对样品包装上的密封日期、签名或其他证明是否与委托检验协议或其他称谓一致；g)核查样品数量,送样量应满足检测项目要求和实验室样品备份要求；h)易腐样品或加急检测的样品,要注明检验要求,并及时通知相关检测实验室的负责人；i)其他影响样品原始特性的情况。
实验室样品标识知识【最新版】
实验室样品标识知识前言对实验室管理人员来说，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。
实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。
有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了!样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。
并做好样品的保密与安全工作。
标识是信息传递的一种重要的手段，例如:对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯;对受控对象加以标识可使受控的状态明确;为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识;危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。
规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。
标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。
标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。
标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。
2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。
3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。
4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。
5、标识具有安全保障作用。
样品的标识1、样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。
2、样品区分识别号可贴在样品上或贴(写)在样品包装物上。
识别号由收样部门统一编排。
实验室样品编号规则文件(糖果版)
庆安检测样品编号规则制度
一、编制依据和原则：
1、依据：实验室计量认证/审查认可准则要求。
2、原则：建立能区别不同样品的唯一性标识，建立同一样品在检验前后不同阶段下的标识制度，即状态标识管理，以确保样品的标识在任何时候都不会发生混淆。
二、编制方法：
采用数字与字母相结合的方法编制。
在不影响识别的情况下，减少编号的长度。
三、编号规则：
年份月份日期项目点位次数实验室检测完后加位
规则说明：
1、年份：2016年为A，2017年为B。
以此类推。
2、月份：1月份为A，二月份为B，以此类推，12月份为L。
3、日期：数字表示，例如2016年4月12日，编号表示为AD12。
4、项目：综合部下达的相关项目进行内部编号，例如空港某项目，编号为01。
5、点位：项目编号后，对项目的采样点进行编号，如0102，空港某项目的2#点位。
6、次数：同一项目同一采样地点的采样次数。
例如，空港某项目2#采样点第2次采样为010202。
7、实验室检测完后加位：编号位数不同。
用以区别检测前与检测后。
当实验人员检测完毕后，在采集样品号后加一位数字，数字0-9，建议对应到实验人员。
例如，王丽萍，编号2。
举例：2016年2月23日，对空港某项目（编号01）5#采样点进行第6次采样，送达
后由王丽萍检测（实验人员编号为2），其编号如下：检测前：AB23010506
检测后：AB230105062。
化学实验室标签-概述说明以及解释
化学实验室标签-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容如下：引言是一篇文章的开端，旨在向读者介绍文章的主题和背景。
本文的主题是化学实验室标签，这是一个在化学实验室中广泛应用的重要工具。
实验室标签在化学实验中扮演着至关重要的角色，能够标识和记录实验材料的性质、危险性以及其他重要信息。
化学实验室是进行科学研究和实验的场所，涉及到各种化学试剂、化合物和实验仪器。
为了确保实验的安全性和可靠性，准确的标签是必不可少的。
实验室标签不仅提供了一种可靠的识别方法，还能提供有关实验材料的详细信息，如化学品的名称、化学式、浓度、存放位置等。
实验室标签的制作和应用也是一门技术。
标签通常由耐候性好、耐化学腐蚀的材料制成，如耐高温、耐酸碱的塑料或金属材料。
标签上的文字和符号需要清晰、易读，以确保信息的传递和理解的准确性。
本文将首先介绍标签在化学实验室中的重要性，包括实验安全性、实验可重复性和实验结果的准确性。
其次，我们将详细介绍一些常见的化学实验室标签，包括普通标签、化学品标签和警示标签等。
这些标签不仅可以用于标识化学试剂和化合物，还可以用于分类和管理实验室材料，确保实验室的安全和秩序。
最后，我们将总结标签的作用，并展望标签在未来的发展趋势。
随着科学技术的不断进步和实验室管理的日益完善，化学实验室标签将继续发挥重要作用，并在标签材料、标签设计以及标签应用领域上有更多的创新和改进。
通过本文的阅读，读者将更加深入地了解化学实验室标签的重要性和必要性，并为实验室工作提供有益的指导和参考。
接下来，我们将详细介绍本文的结构和目的，以更好地展示文章的内容和逻辑。
文章结构如下所示：1.2 文章结构本文将围绕化学实验室标签展开讨论，主要内容包括以下几个方面。
首先，引言部分将对整篇文章进行一个概述，介绍化学实验室标签的基本概念以及其在实验室安全管理中的作用。
同时，还将对文章的结构进行说明，以帮助读者更好地理解文章内容。
接下来的正文部分将分为两个小节进行论述。