荧光素眼底造影术PPT课件

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《眼底荧光造影》课件

《眼底荧光造影》课件

检查中操作流程
患者准备:患者需 要提前进行眼部清 洁,避免眼部感染
检查设备:使用眼 底荧光造影仪,包 括荧光素钠注射器、 荧光素钠注射液、 荧光素钠注射针等
检查步骤:首先进 行荧光素钠注射, 然后进行眼底荧光 造影检查,最后进 行图像采集和处理
注意事项:检查过 程中需要注意患者 的舒适度和安全性 ,避免过度刺激和 伤害
检查后注意事项

检查后24小时内避免剧烈运动

检查后24小时内避免使用眼药水

检查后24小时内避免使用隐形眼镜

检查后24小时内避免使用化妆品

检查后24小时内避免使用眼贴

检查后24小时内避免使用眼罩

检查后24小时内避免使用眼霜

检查后24小时内避免使用眼膜

检查后24小时内避免使用眼药水

检查后24小时内避免使用眼贴
检查过程中可能 会出现不适感, 如眼睛干涩、疼 痛等
检查结果可能受 到患者配合程度、 检查设备等因素 的影响
检查费用相对较 高,可能给患者 带来经济负担
未来发展与研究方向
技术进步:提高 成像质量,降低 辐射剂量
临床应用:扩大 适应症,提高诊 断准确性
研究热点:人工 智能辅助诊断, 大数据分析
研究方向:新型 荧光剂开发,多 模态成像技术

检查后24小时内避免使用眼罩

检查后24小时内避免使用眼霜

检查后24小时内避免使用眼膜

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检查后24小时内避免使用眼罩

检查后24小时内避免使用眼霜

眼底荧光血管造影术FFA总论PPT.

眼底荧光血管造影术FFA总论PPT.

6、视网膜循环分期
动脉前期:视网膜动脉出现荧光前。睫状后短动脉早0.5~1.5秒 动脉期:从动脉开始充盈到静脉开始充盈之前。1~2秒 静脉期:静脉开始充盈到全部充盈或开始衰减。 再循环期:首次视网膜循环后的再次循环。 后期:视网膜荧光完全消退,约在注射造影剂10~15分钟后
颞上异常血管
脉络膜背景荧光
荧光。 4、不参加体内代谢分解,也不与组织牢固结合。 5、荧光素不能透过血视网膜屏障(内外屏障),但能自
由透过脉络膜毛细血管、Bruch膜、 不健康新生血管等。 6、24h内肾(主)、肝排泄,2~4h内皮肤粘膜呈黄色,
2天内小便呈黄色。
荧光素副作用
注射后出现暂时性皮肤、结膜发黄、小 便发黄、瘙痒,病人有粉红色视、黄视。 局部药物渗出可致疼痛。
恶心、呕吐。可出现过敏反应、荨麻疹、 血管神经性水肿、支气管痉挛、哮喘。文 献有死亡报道,多与原心血管疾病有关。
视网膜分层
❖ 内界膜
ILM
❖ 神经纤维层 NFL
❖ 神经节细胞层 GCL
❖ 内丛状层
IPL
❖ 内颗粒层
INL
❖ 外丛状层
OPL
❖ 外颗粒层
ONL
❖ 外界膜
OLM
❖ 感光细胞层 IS/OS
❖ 甲亢和贫血可使染料加速到眼底而红细胞增多症和心排量减低 等反之。
❖ 颈动脉狭窄等
视网膜循环时间
(retinal circulation time,RCT)
❖ 指从视网膜中央动脉开始出现荧光到视网膜中央静 脉任何一支开始出现荧光的时间
❖ 2~4秒,视网膜不同区域,RCT不同 ❖ 黄斑区最快
造影步骤:
视网膜中央动脉在视乳头上的管径为100um, 到赤道部管径20um,到周边部管径8um。

《眼底荧光造影》课件

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监测治疗效果
通过眼底荧光造影定期观 察视网膜血管的变化,可 以监测疾病的治疗效果, 及时调整治疗方案。
评估手术风险
对于需要手术治疗的眼底 病变,眼底荧光造影可以 评估手术风险,为手术决 策提供依据。
CHAPTER 04
眼底荧光造影的优缺点
眼底荧光造影的优点
诊断准确性高
眼底荧光造影能够清晰地显示出眼底 血管的微细结构和血流状态,对于早 期发现眼底病变和判断病变程度具有 很高的准确性。
眼底荧光造影可用于开展与眼底血管 相关的基础研究,如血管生成、血管 病变等。
评估治疗效果
在临床试验中,眼底荧光造影可用于 评估新治疗方法对视网膜血管的影响 ,从而为疾病治疗提供依据。
眼底荧光造影在疾病治疗中的应用
01
02
03
指导激光治疗
眼底荧光造影可以帮助医 生识别病变部位,指导激 光治疗,提高治疗效果。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
眼底荧光造影的缺点
操作复杂
费用较高
眼底荧光造影操作较为复杂,需要专业的 技术人员和设备,同时检查过程也需要患 者的配合,不适用于所有患者。
眼底荧光造影是一项较为昂贵的检查项目 ,对于一些经济条件有限的患者来说可能 难以承受。
存在一定风险
检查结果解读需要专业人员
虽然眼底荧光造影是一种较为安全的检查 方法,但仍存在一些潜在的风险,如过敏 反应、眼部不适等。
整合多种影像技术,形成多模态影像检查方法,提高诊断的准
确性和可靠性。
眼底荧光造影在临床和科研中的新应用
早期病变筛查
利用眼底荧光造影技术筛查早期病变,提高疾病 的早期发现率。
疗效评估
在药物治疗、激光治疗等干预措施后,利用眼底 荧光造影评估治疗效果。

眼底荧光血管造影ppt课件

眼底荧光血管造影ppt课件
4 YOUR LOGO
荧光素的性质(二)
• 在静脉注射后,经肝脏代谢以及由肾脏分 泌,可将皮肤和粘膜染成黄色,同时尿液 变黄,24-36小时后才能消退
• 吸收光在蓝光范围 (490nm) • 发射光在黄光范围 (530nm)
5 YOUR LOGO
血-视网膜内、外屏障的存在是 FFA应用的理论基础
荧光素钠的使用
• 静脉注射:10-20mg/kg,成人一般用20%的荧光素 钠3-5ml,快速静脉注射
• 口 服 : 用 于 儿 童 及 不 能 静 脉 注 射 的 成 人 , 2530mg/kg,配成2%的水溶液口服,约5分钟后在眼底 出现荧光。
12 YOUR LOGO
• 荧光素钠
静脉注射
13 YOUR LOGO
15 YOUR L 角度大,拍摄范围大,眼底像放大倍数小;角度
小,视野小,眼底像放大倍数大 • 应按顺序拍摄,尽量包括全部眼底。先后极部,
再周边部,每一照片有一定的重叠,有利于后期 的眼底拼图
16 YOUR LOGO
患者进行眼底照相的常用模式
眼底荧光血管造影
(Fluorescein Angiography)
1 YOUR LOGO
荧光血管造影简史
• 1882 – Ehrlich 将荧光素引入眼科学研究领域 • 1910年,Burke采用口服荧光素钠,首次见到视
网膜与脉络膜荧光 • 1930年,Kikai于动物静脉注射荧光素,采用特
殊滤光片观察到眼底血管荧光 • 1954年,Maumenee通过静脉注射荧光素同时观
• 出血区遮蔽荧光
36 YOUR LOGO
早期及晚期渗漏(CNV)
• 早期花边样高荧光 (classic)

眼底荧光血管造影相关知识ppt课件

眼底荧光血管造影相关知识ppt课件
④ 视网膜静脉期:从静脉任何一支血管出现层流至
静脉荧光消失(30-60”)
⑤ 晚期:注射5’后,主干血管内荧光明显减弱或消失,
视盘边缘残留荧光,背景荧光中,可见视网膜脉络 膜血管荧光虚空影
.
动 静 脉 期
1
1. 黄斑暗区
2. 脉络膜的不完全充盈
2
.
视网膜循环分期-Hayreh分5期
① 视网膜动脉前期:(9-10”) ② 视网膜动脉期:动脉开始充盈到静脉充盈之前
.
臂—视网膜循环时间(A—RCT)
flu—肘前V—肺循环—主A—颈内A—眼A— 视网膜中央动脉
受很多因素影响:年龄,注射部位速度,血 管粗细阻力,血压,眼压,全身疾病等
一般公认正常值:8~15” 两眼A—RCT差异超过1”,应考虑动脉狭窄
或阻塞
.
• 臂—视网膜循环时间(A—RCT) • 视网膜内循环(RCT)
眼底荧光血管造影
.
眼底荧光血管造影的基本原理
眼底血管造影 其基本原理是将某种能够发出荧光的物质 (如荧光素钠),快速注入被检者静脉内, 循环至眼底血管中,用激发光来产生荧光; 利用配有特殊滤光片的眼底照相机,观察并 及时拍摄眼底血循环的动态过程。
.
荧光素钠血管造影
吲哚菁绿血管造影
.
荧光素钠血管造影
6
5. 新生血管膜
5
6. 出血遮挡脉络膜荧光
.
常见异常荧光形态
强荧光
视网膜色素上皮渗漏
透见荧光
染料积存 组织着染
异常血管
荧光遮蔽
出血、渗出、色素及水肿
弱荧光
充盈缺损
组织缺损 无灌注
.
眼底异常荧光
充盈缺损
充盈缺损按部位可分为视网膜血管及脉络膜 血管无染料灌注,形成缺盈状态,由于各种 病因所导致的视网膜阻塞、毛细血管床阻塞、 脉络膜毛细血管阻塞、视网膜脉络膜组织缺 损及严重变性等。充盈缺损区域,因无染料 灌注表现为无荧光区。轻者表现为血管充盈 迟缓,重者血管充盈缺损。

眼底血管荧光造影文档PPT.

眼底血管荧光造影文档PPT.
•原理
• 激发光 荧光素 紫蓝光(465~490 nm)

荧光 黄绿光(520~530nm)
眼底血供
• 睫状后短动脉 • 视网膜中央动
中央动脉毛
细血管
血视网膜屏障
1:视网膜血管内皮细胞 2:视网膜色素上皮
正常情况荧光素钠不能通过该屏障
疾病归类
• 循环动态异常 • 视网膜屏障功能损害 • 视网膜血管结构异常 • 色素上皮损害 • 脉络膜损害 • 视乳头损害
• 荧光素钠:一种大分子染料, 如今水上交通发展突飞猛进,不管是运输、出行,还是旅游观光,都需要乘船,甚至是划船。在水上交通中我们又该注意些什么呢?
今天我们将一起来学习《水上安全》。 二、新授
毒性小,不参与代谢。造影 师: 现在同学们知道了食物放久了,或者在温暖潮湿的环境中会变质,人们吃了变质的食物会危害健康,甚至危及生命。
色素上皮损害
• 屏障功能损害 • 萎缩 • 色素上皮脱离 • 玻璃膜疣 • 色素上皮异生与增殖
脉络膜损害
• 脉络膜充盈迟缓 • 脉络膜毛细血管闭塞 • 脉络膜新生血管
视乳头损害
•荧光增强 •荧光减弱
造影及造影前准备
• 散瞳 一、教学目的
3.1.2摈除偏见
• 过敏史、肝肾功,血压 【本讲小结】 第二,重复客户提出来的问题。为了表示你是认真地在听他说的话,在这个过程当中,你可以把他说过的一些问题重复一遍。由于 你在认真听他说话,客户对你怀有的敌意会慢慢淡薄。 学校劳动安全
充盈缺损
• BRVO血管 闭塞区形成
• 视网膜中央 动脉阻塞动 脉充盈缺损
黄斑色素上 皮损害透见 透见荧光 荧光萎缩性改变)
异常血管
• BRVO新生 血管
• 糖网新生血 管

荧光素眼底造影术PPT课件

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a.分子量大,几乎不从脉络膜毛细血管中渗 出;
b.最大的吸收波长为795-810nm,最大激发 波长是835nm,很少被色素上皮和黄斑叶黄素 吸收。
c.不易散射。
.
2.器械和方法:同荧光造影。
3.副作用:同荧光造影。
4.临床应用:观察脉络膜的疾病,如年龄相关 性黄斑变性、中心性浆液性视网膜脉络膜病 变、高度近视脉络膜新生血管膜形成、脉络 膜的肿瘤、炎症。
5)副作用
a.轻度出现恶心、眩晕,偶有呕吐,静脉注 射后20-30秒钟内
b.严重出现寻麻疹,血管神经性水肿,支气 管痉挛,哮喘
c.极严重出现过敏性休克,心肌梗塞,心脏 呼吸停止。
6)抢救药品与器械:肾上腺素,抗胆碱药,氨 茶碱,氧气,血压计,复苏器。
(二)滤光片:
仅能让某种波长的光通过而把其它波长的光 遮挡的镜片。
2.操作步骤: a.拍1-2张无赤光黑白及彩色片。 b.过敏试验。 c.快速推注20%的荧光素3ml,2-4秒钟完成, 同时 打开计时器。 d.拍摄的时间及间隔:
注射后7秒开始拍照,每 秒1-2张。 一分钟后,视病情间隔时间可逐步延长,如2分钟、
5分钟拍一次。
e.拍摄过程中副作用的处理。 恶心:可稍停,让病人深呼吸,症
(三)脉络膜荧光: 充盈斑状
(四)视乳头荧光: 血供:睫状后动脉和视网膜中央动脉 早期:呈很淡的朦胧荧光 晚期:乳头边缘半月形荧光充盈
六、异常荧光形态
(一)强荧光(hyperfluorescence):指任何 原因使眼底荧光增强,或出现不应有的荧光。
静脉层流 荧光素从A → V 需要2.5-3sec
5.晚期(late phase):指荧光素从眼底消退后 见到的剩余荧光。一般10min后所见的荧光为 后期荧光。

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5.辅助装置:自动计时器,计数器,自动转 片曝光,自动注射,电视录象。
6.胶片:感光度27din 以上的黑白胶卷,高反 差液冲洗,3号相纸。
编辑版ppt
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(四)检查法:
1.病人准备: a.详细询问病史及体格检查:肝肾疾病史,过 敏史,高血压病史。
b.眼部检查:包括视力,屈光介质,眼底。 c.充分散瞳:瞳孔直径大于8mm为宜。 d.造影前30分钟口服或肌注抗过敏药,止吐药。 e.向病人介绍注意事项,消除紧张情绪。
正常人 7-12sec 双眼差别不超过0.5-1sec 影响因素:注射部位、速度、方法、血压、眼 压、心律快慢、心脏功能等。
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四、荧光素弥散的正常生理屏障:
(一).血液视网膜屏障: 1.内屏障:又名内皮性屏障,由视网膜血管网
内紧密连接的内皮细胞,基底膜,壁间外膜 细胞组成。 血管内荧光。
2.外屏障:又称上皮性屏障,由视网膜色素上 皮细胞及其间的紧密连接复合体组成。
脉络膜血管呈孔状结构。 血管外荧光。
3.血液-视乳头屏障。
荧光素 滤光片组合 眼底照相机
(一)荧光素(fluorescein) 荧光 磷光 电子现象
荧光素 :又名荧光黄,最具荧光特性的 荧光物质。
编辑版ppt
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1.理化特性: 分子式C20H10O5 钠盐C20H10O5Na2 易溶于水 PH 8时荧光最强 PH 3.8-6.1时无荧光 吸收光线波长485-500nm(蓝光) 发射光波长520-530nm(绿光)
3.滤光片组合原则:
a.两种滤光片的光谱重叠区越小越好,以免 出现假荧光。
b.两种滤光片所需光的光谱内有很高的透过 率。
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

e.拍摄过程中副作用的处理。 恶心:可稍停,让病人深呼吸,症 状即很快消失,可继续拍照。 皮肤痒、皮疹:停止拍摄,地塞米 松针5mg静脉推注 严重不适:应终止拍摄,并给以必 要处理
.
3.荧光造影意义: a.检验镜下看到的是静止的,表面的,造影却 是动态的,内在的。 b.造影可见到壁毛细血管水平的微细结构。 c.可以见到血管的功能上的改变。
5)副作用 a.轻度出现恶心、眩晕,偶有呕吐,静脉注 射后20-30秒钟内 b.严重出现寻麻疹,血管神经性水肿,支气 管痉挛,哮喘 c.极严重出现过敏性休克,心肌梗塞,心脏 呼吸停止。 6)抢救药品与器械:肾上腺素,抗胆碱药,氨 茶碱,氧气,血压计,复苏器。
(二)滤光片: 仅能让某种波长的光通过而把其它波长的光 遮挡的镜片。 1.激发滤光片(excitor filter): 在荧光造影时,为激发荧光素产生荧光,在 光源前置一张滤光片,仅能让485-500nm的 激发光通过,而不能让其他波长的光通过的 滤光片。
四、荧光素弥散的正常生理屏障: (一).血液视网膜屏障: 1.内屏障:又名内皮性屏障,由视网膜血管网 内紧密连接的内皮细胞,基底膜,壁间外膜 细胞组成。 血管内荧光。 2.外屏障:又称上皮性屏障,由视网膜色素上 皮细胞及其间的紧密连接复合体组成。 脉络膜血管呈孔状结构。 血管外荧光。 3.血液-视乳头屏障。
1953年 Hansell和Beeson 1958年 Chao和Flock猫的颈动 脉注射1%台酚蓝溶液 眼底血管造影 1959年 Novotny 和Alvis 荧光素 肘静脉 视网膜的动脉血循环和静脉血 循环 分层流 花斑状的脉络膜 荧光 某些高血压和糖尿病的异 常情况
美国循环杂志 1961年7期 造影基本技术原则:有效滤光片组合 高敏感胶卷 强光源 快速摄影照相机 高速连续拍片技术 1965年 意义:主观观察— 客观鉴定
形态学静态观察—循环动力学的动态研究
三、 基本原理与方法
装有特定滤光片组合的眼底照相机,拍摄眼 底血管中荧光素循行时吸收激发光线后所发 出的荧光。 荧光素 滤光片组合 眼底照相机 (一)荧光素(fluorescein) 荧光 磷光 电子现象 荧光素 :又名荧光黄,最具荧光特性的 荧光物质。
1.理化特性: 分子式C20H10O5 钠盐C20H10O5Na2 易溶于水 PH 8时荧光最强 PH 3.8-6.1时无荧光 吸收光线波长485-500nm(蓝光) 发射光波长520-530nm(绿光)
2.生化特性: 血清蛋白结合:白蛋白60% 球蛋白 少量 纤维蛋白 不结合 血细胞结合:红细胞15-17%,仅沉积在红 细胞表面,不渗入内部,不 参与代谢,不与组织牢固结合 游离:最具有荧光特征
3.药理作用与副作用: 1)安全无害物质,最大剂量1.0g,10-20%浓 度。 2)通过肾脏随小便排出,少量通过肝脏经胆 道排出。 3)注射后可出现暂时皮肤结膜发黄,有黄视 或者粉视。 4)注射溢出血管时局部疼痛。
(二)视网膜荧光
再循环:荧光素经眼动脉—视网膜中央动脉主干—
小动脉—毛细血管网—小静脉—视网膜中央静脉— 眼静脉,经体循环然后第二次再循环至眼,有时眼 内荧光尚未完全消退而再循环又开始。 脉络膜、视网膜及其各部位循环时间快慢不同:如 黄斑拱环循环最快,而视网膜周边部位则循环最慢。 交叉重叠的现象导致视网膜各部位的循环时间不一 致
2.屏障滤光片(barrier filter): 在荧光造影时,荧光素受蓝光的激发产生绿 光,为看清楚这绿光而在目镜前安置仅能让 520-530nm波长的滤光通过,而不能让其他 波长的光通过的滤光片。 3.滤光片组合原则: a.两种滤光片的光谱重叠区越小越好,以免 出现假荧光。 b.两种滤光片所需光的光谱内有很高的透过 率。
(二)血液-房水屏障: 虹膜:毛细血管无孔洞。 睫状体:毛细血管有孔洞,但很少。上皮 细胞有两层,且紧密连接。
五、正常眼底荧光图象 (一)臂-视网膜循环时间(arm-retinal circulation time, A-RCT) 荧光素钠→肘前静脉→右心→肺循环→左心→ 主动脉→颈总动脉→颈内动脉→眼动脉→眼底 的这段时间。 正常人 7-12sec 双眼差别不超过0.5-1sec 影响因素:注射部位、速度、方法、血压、眼 压、心律快慢、心脏功能等。
(四)检查法: 1.病人准备: a.详细询问病史及体格检查:肝肾疾病史,过 敏史,高血压病史。 b.眼部检查:包括视力,屈光介质,眼底。 c.充分散瞳:瞳孔直径大于8mm为宜。 d.造影前30分钟口服或肌注抗过敏药,止吐药。 e.向病人介绍注意事项,消除紧张情绪。
2.操作步骤: a.拍1-2张无赤光白及彩色片。 b.过敏试验。 c.快速推注20%的荧光素3ml,2-4秒钟完成, 同时 打开计时器。 d.拍摄的时间及间隔: 注射后7秒开始拍照,每 秒1-2张。 一分钟后,视病情间隔时间可逐步延长,如2分钟、 5分钟拍一次。
荧光素眼底血管造影术
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一、概念:
静脉注射荧光素,对其在眼底血管循环时发出 的荧光,利用装有特殊滤光片组合的眼底照相 机加以拍摄,记录下眼底情况的动态变化,了解 眼底的病理生理情况以诊断眼底疾病的一种 检查方法. 简称FFA (fundus fluorescein angiography)
二、发展史
(三)眼底照相机: 1.一组滤光片组合。另有红色和绿色滤光片。 2.高速相机。每秒拍2张以上照片。 3.强光源。 4.可拍摄的范围30˚、45˚、60˚、90˚。角度大, 可拍的范围大,但细节不清。 5.辅助装置:自动计时器,计数器,自动转 片曝光,自动注射,电视录象。 6.胶片:感光度27din 以上的黑白胶卷,高反 差液冲洗,3号相纸。
间接检眼镜
1847年 Babbage 1851年 Helmhotz 直接检眼镜 1885年 Dennet 检查眼底最常用最方便的 方法。 形态学的观察记录。 文字描述,图象描绘。 眼底照相机 1925年 Nordensen Gullstand检眼镜 光源弱,相机球面差,观察者散光
氙闪光管 台酚蓝溶液
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