非牛顿型流体的分类

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牛顿流体和非牛顿流体的性质比较分析

牛顿流体和非牛顿流体的性质比较分析

牛顿流体和非牛顿流体的性质比较分析流体是物质的一种状态,具有流动性。

它广泛存在于自然界中,包括水、空气、油类等。

流体的物理性质对于很多科学领域都有非常重要的影响,因此对于流体特性的研究一直是科学家们关注的热点之一。

在流体的研究中,牛顿流体和非牛顿流体是两个重要的概念,两者在流体的物理性质以及应用方面有很大不同。

在本文中,我们将对牛顿流体和非牛顿流体的性质进行比较分析。

一、牛顿流体的性质牛顿流体是一种特殊的流体,它的黏性是恒定的。

这意味着它的流动性质与它对外力的响应速度成正比例。

换句话说,牛顿流体对外力的响应是瞬时的,而且不受外部切变力大小和方向的影响。

这种特性是牛顿流体的一大特点,可以通过下面的表达式来描述:τ = μγ其中,τ为切变应力,μ为黏性系数,γ为切变速率。

牛顿流体的黏性系数是独立于剪切力大小和流速方向的。

这意味着无论切变应力的大小和方向如何变化,牛顿流体的黏性系数都保持不变。

二、非牛顿流体的性质非牛顿流体是另一种类型的流体,其黏性是可变的。

与牛顿流体不同的是,对于非牛顿流体,其黏性与其应变速率有密切联系。

具体来说,非牛顿流体可以分为剪切稀释型、剪切增稠型和弹性流体三种。

他们的特点分别如下:剪切稀释型:随着剪切应力的增加,流体会变得越来越稀薄。

在这种情况下,黏度与剪切率呈负相关。

剪切增稠型:随着剪切应力的增加,流体会变得越来越稠厚。

在这种情况下,黏度与剪切率呈正相关。

弹性流体:这种流体有着非常强的弹性特性,可以将应变的能量转化为弹性能量,并在失去外力的作用后恢复到原来的状态。

最典型的例子就是胶状物质。

与牛顿流体不同的是,非牛顿流体的黏度是不固定的。

其黏度随着外界切应力的大小和方向的变化而变化。

因此,在实际应用中,非牛顿流体对于渗透、流量和动态特性等问题的研究变得尤为重要。

三、牛顿流体和非牛顿流体的应用比较牛顿流体和非牛顿流体的应用有很大的不同。

牛顿流体的黏性恒定,因此易于在市场上制造和使用。

牛顿非牛顿流体定义

牛顿非牛顿流体定义

牛顿非牛顿流体定义
牛顿流体是指在受力后极易变形,且切应力与变形速率成正比的低粘性流体。

凡不同于牛顿流体的都称为非牛顿流体。

服从牛顿粘性定律的流体称为牛顿型流体。

不服从牛顿粘性定律的, 称为非牛顿型流体。

非牛顿型流体又分为假塑性流体和胀塑性流体。

牛顿内摩擦定律表达式:τ=μγ
式中:
τ--所加的切应力;
γ--剪切速率(流速梯度);
μ--度量液体粘滞性大小的物理量,简称为黏度,物理意义是产生单位剪切速率所需要的剪切应力。

从流体力学的角度来说,凡是服从牛顿内摩擦定律的流体称为牛顿流体,否则称为非牛顿流体。

所谓服从内摩擦定律是指在温度不变的条件下,随着流速梯度的变化,μ值始终保持一常数。

水、酒精等大多数纯液体、轻质油、低分子化合物溶液以及低速流动的气体等均为牛顿流体;高分子聚合物的浓溶液和悬浮液等一般为非牛顿流体。

理解流体运动中的非牛顿流体行为

理解流体运动中的非牛顿流体行为

理解流体运动中的非牛顿流体行为在物理学中,流体力学是研究流体运动以及所受力学作用的学科。

流体主要包括牛顿流体和非牛顿流体两种类型。

牛顿流体的黏度(粘度)在逐渐变化的剪切应力下保持不变,而非牛顿流体的黏度则会随着剪切应力的改变而变化。

非牛顿流体在许多自然和工程领域都有广泛的应用,例如在润滑油、涂料、多相流体、食品加工等方面。

了解非牛顿流体的行为是实现更高效的工艺和产品的关键。

1. 非牛顿流体的基本特性非牛顿流体显示出不同于牛顿流体的流变行为。

这些行为可分为剪切变稀和剪切变稠两种类型。

- 剪切变稀:在剪切应力作用下,非牛顿流体的黏度会减小。

例如,当你用勺子搅动黏稠的液体时,黏稠度会降低。

- 剪切变稠:在剪切应力作用下,非牛顿流体的黏度会增加。

例如,当你使用手指快速拍打蛋白时,其黏稠度会增加。

2. 非牛顿流体的分类非牛顿流体可以根据黏度如何随剪切应力变化来进行分类。

- 塑性流体:这类流体仅在承受一定剪切应力之后才会发生流动。

比如,墙面涂料一般是塑性流体,在刷涂时需要施加力来使其流动。

- 剪切稀释流体:这类流体在受到剪切应力时黏度会降低,因此变得更为流动。

一些封装在管道中的胶体溶液就属于这类流体。

- 剪切增稠流体:这类流体在受到剪切应力时黏度会增加,因此变得更加黏稠。

果冻或者酸奶等食品就是表现出剪切增稠流体行为的例子。

3. 导致非牛顿流体行为的因素非牛顿流体的行为取决于流体中粒子间的相互作用,主要受到下列因素的影响:- 颗粒浓度:当流体中颗粒浓度增加时,颗粒之间的相互作用会增强,导致流体从剪切增稠转变为剪切稀释。

- 分子结构:分子结构的变化会影响流体的流变行为。

例如,高分子的交叉链接可以使流体变得更加黏稠。

- 温度:温度变化也会对非牛顿流体的行为产生影响。

温度升高可能导致流体黏度减小,从而出现剪切稀释的效应。

4. 应用和实际意义非牛顿流体的行为在工业生产和科学研究中具有重要的应用价值。

- 医药领域:非牛顿流体在药物输送、病理学研究和医学诊断等方面有广泛应用,例如血浆和黏液均显示出非牛顿流体行为。

非牛顿流体

非牛顿流体

所以:p头

8Q2 22de4
31
钻头水眼有效直径 若有n1个d1, n2个d2 , 则水眼有效直径:
de n1d12 n2d22
31
工程流体力学
六、钻井泵的泵压和功率的计算
• 钻井泵的泵压计算公式:
p泵 gE0 g(hL地面 hL杆 hL挺 hL头 hL环 hL局
24
24
工程流体力学
25
25
工程流体力学
四、水头损失的计算
1、流态的判别:(同牛顿流体用雷诺数)
1)、圆管综合雷诺数:
vd Re综 (1 0d )
6v
Re综 2000 Re综 2000
结构流 紊流
26
26
工程流体力学
2)塑性流体在环形空间流动时的综合雷诺数:
Re 环

vd (1 0d当
其流变方程以幂定律形式表示:
k(du)n
dy
稠度系数
流性指数
凡是流变规律符合幂定律形式的流体,称为幂律流体。
9
9
工程流体力学
流性指数n反映了拟塑 性流体的流变性偏离牛顿流 体的程度。
1)当n=1时,为牛顿流体流变 方程。
2)当n<1时,拟塑性流体, n 越小,表明拟塑性流体和牛 顿流体的流变性差别越大。 K越大,粘度越大。故拟塑 性流体两大特性参数:n,k
4
4
工程流体力学
二、牛顿流体的流变性
1. 流变方程: du
dy
2. 特点:
(1)受到外力作用就流动;
(2)在恒温恒压下, 与 du 的比值为常数
即粘度为常数;
dy
(3)流变曲线是通过原点的直线,其斜率为 动力粘度的倒数,即 tan 1

非牛顿流体详解

非牛顿流体详解

非牛顿流体非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。

绝大多数生物流体都属于现在所定义的非牛顿流体。

人身上血液、淋巴液、囊液等多种体液,以及像细胞质那样的"半流体"都属于非牛顿流体。

高分子聚合物的浓溶液和悬浮液等一般为非牛顿流体。

聚乙烯、聚丙烯酰胺、聚氯乙烯、尼龙6、PVS、赛璐珞、涤纶、橡胶溶液、各种工程塑料、化纤的熔体、溶液等,都是非牛顿流体。

石油、泥浆、水煤浆、陶瓷浆、纸浆、油漆、油墨、牙膏、家蚕丝再生溶液、钻井用的洗井液和完井液、磁浆、某些感光材料的涂液、泡沫、液晶、高含沙水流、泥石流、地幔等也都是非牛顿流体。

食品工业中的番茄汁、淀粉液、蛋清、苹果浆、浓糖水、酱油、果酱、炼乳、琼脂、土豆浆、熔化巧克力、面团、米粉团、以及鱼糜、肉糜等各种糜状食品物料也都是非牛顿流体。

非牛顿流体的分类非时变性非牛顿流体一、"膨胀性流体"或"胀塑性流体它是一种"吃软不吃硬"的流体,表现为流体的粘度随剪切速率的增大而增大。

比如常见的淀粉+水,口香糖等。

二、"假塑性流体"表现为流体的粘度随剪切速率的增大而减小。

许多高分子熔体或者溶液都属于假塑性流体。

这一类流体生活中十分常见,但是不易被提起。

比如北方人吃火锅常吃的麻酱,吃炸鸡时候的番茄酱,早上喝的酸奶,洗澡用的沐浴露等等,都是假塑性流体。

三、"宾汉流体"它具有一定的"屈服应力"。

此处的"屈服应力"指的是使流体产生大于0的剪切速率所需要的最小剪切应力。

简单的来说,就是当你以一个较小的剪切力作用流体时流体不会表现出流动性,只有超过了某一个应力值,流体才会表现出流动性。

生活中最为典型的例子就是牙膏。

挤牙膏挤牙膏,牙膏不挤是不会自己出来的。

时变性非牛顿流体一、“触变性流体”这一类流体在恒定的剪切应力和剪切速率作用下,其粘度会随着剪切应力作用时间改变,时间持续越长,粘度越小。

非牛顿流体的本质与流动特性

非牛顿流体的本质与流动特性

非牛顿流体的本质与流动特性引言在流体力学领域中,牛顿流体是最常见的一种流体类型。

牛顿流体按照牛顿第二运动定律的描述可以简化为线性关系,流体的黏度不随剪切速率的改变而改变。

然而,在实际应用中,我们经常会遇到一些黏度随剪切速率变化的情况,这些流体被称为非牛顿流体。

非牛顿流体的本质与流动特性是流体力学中一个重要的课题。

本文将从非牛顿流体的定义、分类、流动特性以及应用等方面进行综述,以加深对非牛顿流体的理解。

非牛顿流体的定义非牛顿流体是指其黏度随剪切速率或剪切应力的改变而改变的流体。

与牛顿流体相比,非牛顿流体在应变速率较大时显示出了明显的非线性特征。

非牛顿流体的变形行为分为弹性变形和粘性变形两种。

弹性变形指的是流体在受力后恢复原状的能力,而粘性变形则是指流体在受力后无法完全恢复原状的现象。

非牛顿流体的分类根据非牛顿流体的流动性质和黏度变化规律,可以将其分为多种类型,下面介绍几种常见的非牛顿流体分类。

塑性流体塑性流体是一种在低应力下表现为固体,而在较高应力下才表现为流体的非牛顿流体。

当外力大于一定临界值时,塑性流体才能发生流动。

塑性流体的流动规律可由卡塞格伦模型描述,该模型将塑性流体视为一种存在阻力的弹簧系统。

粘弹性流体粘弹性流体是指既具有弹性固体的特性,又具有粘性流体的特性的一类材料,其黏度随变形速率和时间的改变而改变。

粘弹性流体可用弹簧和粘滞器并联的模型进行表征,其流变行为介于弹性固体和牛顿液体之间。

纳米流体纳米流体是指在普通流体中加入纳米颗粒后形成的流体,纳米颗粒的添加使得流体具有了新的特性。

纳米流体的黏度和流变行为与纳米颗粒的浓度和形状密切相关。

纳米流体具有优异的热导性和力学性能,在热传导和润滑方面具有广泛的应用前景。

非牛顿流体的流动特性非牛顿流体的流动特性主要表现在其剪切应力与剪切速率之间的非线性关系上。

剪切稀释效应剪切稀释效应是非牛顿流体的一种典型的非线性特征,指的是黏度随剪切速率的增加而降低的现象。

《工程流体力学》第九章非牛顿流体的流动

《工程流体力学》第九章非牛顿流体的流动


2 w

2

2
0
(
w

)
p 4L p
(R r0 )2 (r r0 )2
当 r r0时,流核区的流速:
v0

p
4L p
(R

r0 )2
流动规律
2、流量:流核的流量+梯度区的流量
Q Q0 Q1
Q0
r02v0
r02
p
4L p
(R
r0 )2
《工程流体力学》
第九章 非牛顿流体的流动
主讲人:肖东
石油工程学院
9-1 基本概念
一、非牛顿流体的定义 二、非牛顿流体的分类 三、流变方程
基本概念
一、非牛顿流体概论 1.定义: 凡是应力和应变速度之间的关系不满足牛顿内 摩擦定律的流体称之非牛顿流体。
2.流变学:研究材料流动和变形的科学 固体流变学
所以: 0

p0 R 2L
这样,宾汉流体在圆管内流动的条件是:压差 p p0
流动规律
比较以上各式可得: 0 p0 r0 w p R

du dy

f ( ) 1 p
(
0)
由此可得:
1、速度分布
u R w
w 1
p
(
0 )d

r
2 p w
d 2
4
G sin
dL

0
而 G d 2 L
4
( p1 p2 )d d sin
4L
4
研究方法
当管路水平放置
( p1 p2 )d ( p1 p2 )R

非牛顿流体的类型

非牛顿流体的类型

非牛顿流体的类型
非牛顿流体分为:粘性液体、粘弹性液体、弹性液体。

非牛顿流体,是指不满足牛顿黏性实验定律的流体,即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。

非牛顿流体广泛存在于生活、生产和大自然之中。

绝大多数生物流体都属于所定义的非牛顿流体。

任一点上的剪应力都同剪切变形速率呈线性函数关系的流体称为牛顿流体。

最简单的牛顿流体流动是二无限平板以相对速度U相互平行运动时,两板间粘性流体的低速定常剪切运动(或库埃特流动)。

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4. 非牛顿型流体的分类非牛顿型流体是一大类实际流体的统称。

一般地说,凡流动性能不能用方程(2-2)来描述的流体,统称为非牛顿型流体。

在高分子液体范畴内,可以粗略地把非牛顿型流体分为:纯粘性流体,但流动中粘度会发生变化,如某些涂料、油漆、食品等。

粘弹性流体,大多数高分子熔体、高分子溶液是典型的粘弹性流体,而且是非线性粘弹性流体。

一些生物材料,如细胞液,蛋清等也同属此类。

流动性质有时间依赖性的流体。

如触变性流体,震凝性流体。

4. 1 Bingham 塑性体Bingham因此具有塑性体的可塑性质。

只有当外界施加的应力超过屈服应力y σ,物体才能流动。

流动方程为:⎩⎨⎧≥-<=y y yσσησσσσγ/)(0& (2-74)说明:有些Bingham 塑性体,在外应力超过y σ开始流动后,遵循Newton 粘度定律,流动方程为:γησσ&p y += (2-75)称为普通Bingham 流体,p η为塑性粘度。

有些Bingham 塑性体,开始流动后,并不遵循Newton 粘度定律,其剪切粘度随剪切速率发生变化,这类材料称为非线性Bingham 流体。

特殊地,若流动规律遵从幂律,方程为n y K γσσ&+= (2-76)则称这类材料为Herschel-Bulkley 流体。

图2-16 Bingham 流体的流动曲线牙膏、油漆是典型Bingham 塑性体。

油漆在涂刷过程中,要求涂刷时粘度要小,停止涂刷时要“站得住”,不出现流挂。

因此要求其屈服应力大到足以克服重力对流动的影响。

润滑油、石油钻探用泥浆,某些高分子填充体系如碳黑混炼橡胶,碳酸钙填充聚乙烯、聚丙烯等也属于或近似属于Bingham 流体。

填充高分子体系出现屈服现象的原因可归结为,当填料份数足够高时,填料在体系内形成某种三维结构。

如CaCO 3形成堆砌结构,而碳黑则因与橡胶大分子链间有强烈物理交换作用,形成类交联网络结构。

这些结构具有一定强度,在低外力下是稳定的,外部作用力只有大到能够破坏这些结构时,物料才能流动。

混炼橡胶的这种屈服性对下一步成型工艺及半成品的质量至关重要。

如混炼丁基橡胶挤出成型轮胎内胎时,碳黑用量适量,结构性高,则混炼胶屈服强度高,内胎坯的挤出外观好,停放时“挺性”好,不易变形、成摺或拉薄。

4.2 假塑性流体绝大多数高分子液体属假塑性流体。

流动的主要特征是流动很慢时,剪切粘度保持为常数,而随剪切速率增大,粘度反常地减少——剪切变稀。

典型高分子液体的流动曲线见图2-17。

曲线大致可分为三个区域: 当剪切速率0→γ&时,γσ&-呈线性关系,液体流动性质与Newton 型流体相仿,粘度趋于常数,称零剪切粘度0η。

这一区域称线性流动区,或第一Newton 区。

零剪切粘度0η是一个重要材料常数,与材料的平均分子量、粘流活化能相关,是材料最大松弛时间的反映。

当剪切速率γ&超过某一个临界剪切速率c γ&后,材料流动性质出现非牛顿性,表观剪切粘度γ&的增大而下降,出现“剪切变稀”行为。

该区域是高分子材料加工的典型流动区。

由于这段曲线上一点的切线与σ轴的交点,类似于Bingham 塑性体的屈服点,故称为假塑性区域,或称非牛顿流动区,或剪切变稀区域。

当剪切速率非常高,∞→γ&时,剪切粘度又会趋于另一个定值∞η, 称无穷剪切粘度,这一区域有时称第二Newton 区。

这一区域通常很难达到。

图2-17 假塑性高分子液体的流动曲线为描述高分子液体的流动规律,人们提出各类形式的状态方程(本构方程),将在第三、四章详细介绍。

这里按循序渐进原则,首先介绍几个描述高分子液体粘度变化规律的实用经验方程。

4. 2。

1 Ostwald-de Wale 幂律方程实验发现,许多高分子浓溶液和熔体,在通常加工过程的剪切速率范围内(大约γ&=100-103 s -1),在一个小区间中,剪切应力与剪切速率满足如下经验公式(图2-18):n K γσ&⋅= (2-77)或 1-⋅==n a K γγση&&(2-78) 式中K 和n 为材料参数。

γσ&ln ln d d n = (2-79) nK 是与温度有关的参数。

对Newton流体,n =1,K =η0;对假塑性流体,n<1。

n偏离1的程度越大,表明材料的假塑性(非牛顿性)越强;n与1之差,反映了材料非线性性质的强弱。

一般橡胶材料的n值比塑料更小些。

同一种材料,剪切速率越大,材料的非牛顿性越显著,n值越小,见表2-1。

n值可以作为材料非线性强弱的量度,因此所有影响材料非线性性质的因素也必对n值有影响。

如温度下降、剪切速率升高、分子量增大、填料量增多等,都会使材料非线性性质增强,从而使n值下降。

反之填入软化剂,增塑剂则使n值上升。

图2-18 几种聚合物熔体剪应力与剪切速率的关系(测试温度200℃)幂律方程因其公式的简单性,在工程上有较大实用价值。

许多描写材料假塑性行为的软件设计程序采用幂律方程作为材料的本构方程。

其缺陷在于它只是一个经验方程,不能描写材料的弹性行为,且适用的γ&范围窄。

表2-1 六种高分子熔体的n值随γ&的变化4.2。

2 Carreau方程为了既反映高剪切速率下材料的假塑性行为,又反映低剪切速率下的Newton行为,Carreau提出如下公式描写材料粘度的变化:()c b aγη&+=1a (2-80)式中,a ,b ,c 为三个待定参数,可通过与实验曲线的对比加以确定。

当0→γ&, 由上式得()ca ab a b a -=>>==γηγηη&&,/1;0,相当于幂律方程;当γ&与1/b 值相当时,公式反映了材料性质由线性区向幂律区的过渡。

可见Carreau 公式能够描述比幂律方程更广的区域内材料的流动性质。

但是Carreau 公式中有三个待定常数,比幂律方程多一个,因此更复杂些。

也有许多软件设计程序采用Carreau 公式作为材料的本构方程。

4.2.3 Cross 方程 方程形式为 m K γηηηη&+-+=∞∞10a (2-81) 公式中有四个材料参数m K ,,,0∞ηη。

Carreau 方程和Cross 方程同样是经验方程。

高分子液体的这种假塑性流动性质,对其加工行为有重要影响。

根据“剪切变稀”规律,我们可以在一定剪切速率范围内,适当提高γ&(提高机器转速,提高推进速度等),以降低材料粘度,增加流动性,降低能耗,提高生产效率。

根据流动曲线也发现,当γ&大到一定程度,材料粘度降到一定程度时,逐步趋于稳定。

图2-19给出在线性坐标图中两种天然橡胶混炼胶的流动曲线,图中在γ&= 4X102 s -1附近,材料粘度基本不再变化。

因此如果加工时能找到这样的区间,使加工速度维持在此区间内,则可以避免因γ&的微小波动而引起粘度波动,使产品质量稳定。

比如橡胶制品收缩率的控制即与剪切速率γ&有关。

收缩率稳定,才可通过预置放大量对制品尺寸进行调整。

图2-19还表明,当γ&足够高后,再提高机器转速,并不能使材料粘度进一步下降,反而易引起弹性湍流,发生熔体破裂,损坏制品外观质量。

过高机器转速还消耗大量能量,使物料温升过高,严重的会造成事故。

图2-19 两种天然橡胶混炼胶的流动曲线4.3 胀流性流体主要流动特征是γ&很低时,流动行为基本同牛顿型流体;γ&超过某一个临界值后,剪切粘度随γ&增大而增大,呈剪切变稠效应,流体表观“体积”略有膨胀,故称胀流性流体(dilatant )。

其流动曲线如图2-21中曲线3,若采用幂律方程描写其剪切变稠区的流动规律,则流动指数n >1。

图2-21 几种典型流体的流动曲线5. 关于剪切粘度的深入讨论剪切粘度是高分子材料流变性质中最重要的材料函数之一,也是人们在表征高分子材料流变性时首先进行测量并讨论得最多的物料参数。

关于剪切粘度的测量方法已相当成熟,大量实验数据表明,高分子材料的剪切粘度受众多因素影响。

这些因素可归并为:实验条件和生产工艺条件的影响(温度T ;压力p ;剪切速度γ&或剪切应力σ等);物料结构及成分的影响(配方成分); 大分子结构参数的影响(平均分子量W M ;分子量分布n W M M /;长链支化度等)。

这儿首先讨论前两个方面的影响,关于粘度与大分子结构参数的关系在第四章讨论。

5.1 温度T 的影响高分子材料流动过程中,温度T 和压力p 对物料的流动行为影响显著。

图2-23给出温度和压力变化对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA )零剪切粘度的影响。

可以看出温度升高时,物料粘度下降;压力升高时,物料粘度上升。

压力升至55MPa (550bar )时,PMMA 的零剪切粘度增高近十倍;而如果要保持粘度不变,则温度要相应地升高大约23℃。

图2-23 PMMA 的粘度与温度和压力的关系在双对数坐标图中绘出同一高分子材料(图2-25中为乙酸丁酸纤维素)不同温度下的粘度曲线,可以发现有两大特点:一,温度升高,物料粘度下降;温度的影响在低剪切速率范围特别明显,尤其对0η的影响很大;二,不同温度下的粘度曲线形状相似,只是位置因温度不同而相对位移。

图2-25 不同温度下乙酸丁酸纤维素的粘度曲线温度是分子无规热运动激烈程度的反映。

温度上升,分子热运动加剧,分子间距增大,较多的能量使材料内部形成更多的“空穴”(自由体积),使链段更易于活动,分子间的相互作用减小,粘度下降。

温度远高于玻璃化温度Tg 和熔点T m 时(T>Tg+100℃),高分子熔体粘度与温度的依赖关系可用Andrade 方程(即Arrhenius 方程)描述:()RT E Ke ηη=T 0 (2-85) 式中)(0T η为温度T 时的零剪切粘度;K 为材料常数,)(0∞→=T K η; R =E称粘流活化能。

8.314 J·mol-1·K-1为普适气体常数;η粘流活化能定义——流动过程中,流动单元(对高分子材料而言即链段)用于克服位垒,由原位置跃迁到附近“空穴”所需的最小能量(单位:J·mol-1或kcal·mol-1)。

E既反映材料流动的难易程度,更重要的反映了材料粘度随温度变化η的敏感性。

由于高分子材料的流动单元是链段,因此粘流活化能的大小与分子链结构有关,而与总分子量关系不大。

一般分子链刚性大,极性强,或含有较大侧基的高分子材料,粘流活化能较高,如PVC、PC、纤维素等。

相反,柔性较好的线型分子链高分子材料粘流活化能较低。

表2-2给出几种高分子材料粘流活化能的值。

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