聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂药物辅料
浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的制备方法[发明专利]
![浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/9c4bc057f121dd36a22d8252.png)
专利名称：浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂的制备方法
专利类型：发明专利
发明人：顾浩,杨光
申请号：CN200610038354.0
申请日：20060217
公开号：CN1830567A
公开日：
20060913
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及树脂材料的制备方法，其将市场上的工业级聚苯乙烯磺酸钠树脂经过脱除游离苯乙烯、漂白和净化三种工艺联合处理后制取制得浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠，其特征在于采取溶剂提取法脱除游离苯乙烯，溶剂提取法所使用的溶剂为含一个至四个碳原子的醇或酮能和水混溶的有机溶剂或其组合物；其中溶剂和树脂的固液比(体积)为从1∶10到1∶0.4；在0℃到所采用的溶剂或其组合物的沸点之间，在常压、静态浸泡、搅拌或超声波作用下进行提取固相，单次提取时间在0.1小时到72小时之间；其不需像漂白高温磺化所得到的产品那样用较强的漂白工艺条件只需增加脱游离苯乙烯的工艺，就能符合日本药典(第14版)规定的标准，原料容易得到，产品颜色特别浅，工艺方法简单，成本低廉。
申请人：江苏工业学院
地址：213016 江苏省常州市白云路科技处
国籍：CN
代理机构：南京知识律师事务所
代理人：汪旭东
更多信息请下载全文后查看。
离子交换树脂的结构
离子交换树脂的结构离子交换树脂是一种用于水处理、药物制备和生物分离等领域的重要材料。
它们具有高度的选择性和反应性，可以吸附或释放特定的离子，从而实现对水中杂质或目标化合物的去除或分离。
本文将介绍离子交换树脂的结构及其相关特性。
一、离子交换树脂的结构离子交换树脂通常由两部分组成：基质和功能基团。
基质是一种高分子材料，如聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰胺等。
它们具有良好的化学稳定性、机械强度和孔隙结构，可以提供支撑作用并促进溶液流动。
功能基团是与基质共价结合的具有特定化学性质的官能团。
它们可以吸附或释放溶液中的离子，从而实现对目标化合物的去除或富集。
常见的功能基团包括硫酸基(-SO3H)、羧酸基(-COOH)、胺基(-NH2)、季铵盐基(-N+(CH3)3)等。
根据功能基团的不同，离子交换树脂可以分为阴离子交换树脂和阳离子交换树脂两种类型。
1. 阴离子交换树脂阴离子交换树脂具有带负电荷的功能基团，如硫酸基(-SO3H)、羧酸基(-COOH)等。
它们可以吸附溶液中的阴离子，如氯离子(Cl-)、硝酸根离子(NO3-)等，从而实现对水中杂质的去除。
常见的阴离子交换树脂有强碱性丙烯酸型、弱碱性苯乙烯型、强碱性胺型等。
2. 阳离子交换树脂阳离子交换树脂具有带正电荷的功能基团，如胺基(-NH2)、季铵盐基(-N+(CH3)3)等。
它们可以吸附溶液中的阳离子，如钠离子(Na+)、钙离子(Ca2+)等，从而实现对水中杂质或目标化合物的去除或富集。
常见的阳离子交换树脂有强酸性磺酸型、弱酸性羧酸型、弱碱性胺型等。
二、离子交换树脂的特性离子交换树脂具有以下特性：1. 选择性离子交换树脂具有高度的选择性，可以选择吸附或释放特定的离子。
例如，阳离子交换树脂可以选择吸附或释放钠离子(Na+)，而不影响其他阳离子的存在。
这种选择性可以用于水处理、药物制备和生物分离等领域。
2. 可再生性离子交换树脂可以通过反向冲洗或再生剂的处理来恢复其吸附能力。
聚苯乙烯磺酸钠说明书
聚苯乙烯磺酸钠说明书
聚苯乙烯磺酸钠是一种离子交换树脂，具有高度的化学稳定性和强的酸碱抗性。
在化学、制药、能源、环保等领域有广泛的应用。
1. 物理化学性质：
外观：白色微球状固体
比重：1.1g/cm³
孔径：0.1-0.5mm
离子型态：SO3¯负离子交换型
水含量：水份要求≤52%
颗粒分布：≥95%粒径≥0.3mm
温度范围：0℃~60℃
pH范围：0~14
2. 应用范围：
（1）水处理：饮用水、工业水、废水处理。
（2）制药：纯化和提取药物、分离酸性化合物。
（3）化工：分离、纯化、催化反应控制。
（4）生物技术：蛋白纯化、DNA纯化。
（5）环保：处理工业废水和废气。
3. 使用方法：
（1）预处理：将干燥的聚苯乙烯磺酸钠颗粒加入至水中，浸泡24小时以上。
（2）处理：通过离子交换的原理，将水中的其他离子与聚苯乙烯磺酸钠中的SO3¯离子交换，达到某种特定物质的纯化或分离效果。
（3）再生：通过盐酸或硫酸对树脂进行再生，将被吸附的物质溶解，并重新释放活性。
4. 注意事项：
（1）避免与有机溶剂接触。
（2）避免树脂过度干燥或水份过多。
（3）避免树脂受到机械冲击或振动。
对苯乙烯磺酸钠,电解质
对苯乙烯磺酸钠,电解质
对苯乙烯磺酸钠（Sodiumpolystyrenesulfonate）是一种高分子聚合物，具有良好的离子交换性能。
作为一种弱酸性电解质，它可以在水中释放出阴离子，从而提高水的电导率，具有广泛的应用领域。
对苯乙烯磺酸钠是一种常见的药物辅料，常用于治疗高钾血症。
它能够与体内的钾离子结合形成复合物，从而将多余的钾离子排出体外，降低血钾水平。
此外，对苯乙烯磺酸钠还可用于净水处理、电镀、工业催化等方面。
然而，对苯乙烯磺酸钠在应用过程中也存在一些问题。
由于其结构中含有苯环，因此可能存在致癌风险。
此外，由于其离子交换性质，长期使用也可能对机体造成不良影响，如影响肠道菌群平衡等。
因此，在应用对苯乙烯磺酸钠时，需要注意其安全性和用药方法，避免产生不良影响。
同时，也需要进一步研究和开发更为安全、环保的替代品，以满足不同领域的需求。
- 1 -。
聚苯乙烯磺酸钠粉末 -回复
聚苯乙烯磺酸钠粉末-回复什么是聚苯乙烯磺酸钠粉末？聚苯乙烯磺酸钠粉末是一种常用的聚合物材料，具有优异的物理性能和热稳定性。
它通常是白色或淡黄色的固体粉末，在水中具有良好的溶解性。
聚苯乙烯磺酸钠粉末常用于制备高性能聚合物材料，如离子交换膜、阻燃材料、抗静电材料等。
它还可以用于制备导电聚合物、电解质膜等。
聚苯乙烯磺酸钠粉末的制备过程聚苯乙烯磺酸钠粉末的制备主要包括以下几个步骤：1. 选择合适的起始材料：通常采用苯乙烯作为起始材料，通过聚合反应将其聚合成聚苯乙烯。
2. 进行磺化反应：将聚苯乙烯溶于合适的溶剂中，并加入磺酸试剂，如浓硫酸。
在适当的反应条件下，进行磺化反应，将苯环上的一个氢原子取代为磺酸基团，得到聚苯乙烯磺酸。
3. 钠化反应：将磺化后的聚苯乙烯与碱性试剂进行反应，通常选择氢氧化钠溶液进行钠化反应。
该反应可以使磺酸基团与钠离子形成离子型材料，得到聚苯乙烯磺酸钠。
4. 过滤、洗涤和干燥：将得到的聚苯乙烯磺酸钠溶液过滤，去除杂质。
然后用适当的溶剂进行洗涤，去除反应余留物和杂质。
最后将洗涤干净的产物进行干燥，得到聚苯乙烯磺酸钠粉末。
聚苯乙烯磺酸钠粉末的应用领域聚苯乙烯磺酸钠粉末具有很多优异的性能，使其在多个领域得到广泛应用。
以下是几个主要应用领域的介绍：1. 离子交换膜：聚苯乙烯磺酸钠粉末可以用于制备离子交换膜，用于电解池、电池、燃料电池等领域。
离子交换膜具有良好的离子导电性能和质子选择性传输能力，可以有效地实现离子的传输和分离。
2. 阻燃材料：聚苯乙烯磺酸钠粉末可以用作阻燃材料的添加剂，用于提高材料的耐火性能。
其磺酸基团可以与阻燃剂和材料中的氧原子发生反应，生成磺酸酐，从而减缓材料的燃烧速度和火焰传播。
3. 抗静电材料：聚苯乙烯磺酸钠粉末可以用于制备抗静电材料，如涂层、薄膜等。
其导电性能使其能够有效地消除静电，减少静电危害。
4. 导电聚合物：聚苯乙烯磺酸钠粉末可以用于制备导电聚合物。
通过控制聚苯乙烯磺酸钠的添加量和分散性，可以得到具有优异导电性能的聚合物材料，用于电子器件、导电材料等领域。
聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂_高温磺化_制备浅色高纯树脂的方法
聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(高温磺化)制备浅色高纯树脂的方法杨 光, 顾 浩3(江苏工业学院分析中心,江苏常州213016)摘 要:聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂(SPSR )是降血钾药。
以市售的高于100°C 的高温磺化工艺生产的深棕色SPSR 为原料,经过漂白和净化联合工艺处理,得到了浅色高纯SPSR ,该浅色树脂达到日本药典(第14版)规定的药用SPSR 标准。
关键词:聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂;药用阳离子交换树脂;浅色树脂;高纯;制备中图分类号:TQ 325.2;TQ 460.6 文献标志码:B 文章编号:036726358(2009)1120649203Met hod for t he Preparation of Lighted Colored Sodium Polyst yrene Sulfonate Cation 2ion 2exchange Resin of High Purit y Sulfonated at High Temperat ureYAN G Guang , GU Hao 3(A nal ysis Center ,J iangsu Pol ytechnic Universit y ,J iangsu Changz hou 213016,Chi na )Abstract :Sodium polystyrene sulfonate ion 2exchange resin (SPSR )is a medicine used as lowering kaliemia.U sing commercial dark colored sodium polystyrene sulfonate cation 2ion 2exchange resin prepared by t he conventional p rocess at t he sulfonated temperat ure higher t han 100°C as raw material ,light colored SPSR of high p urity was prepared by t he bleaching 2p urifying combined process.The resin reached t he criterion of medicinal SPSR of J apanese p harmacopoeia (14ed.).K ey w ords :sodium polystyrene sulfonate ion 2exchange resin ;medicinal cation ion 2exchange resin ;light color resin ;high p urity ;preparation收稿日期:2008212227;修回日期:2009208218作者简介:杨 光(1978～),男,重庆人,实验师,硕士,从事分析教学和研究工作。
离子交换树脂的原材料种类
离子交换树脂的原材料种类离子交换树脂是一种常见的用于水处理、化学分离和催化等领域的材料，其主要用途是通过交换树脂表面固定的正负离子来进行离子交换反应。
离子交换树脂的原材料种类主要包括聚合物基材料、交联剂和功能基团。
以下是关于离子交换树脂原材料的常见种类的详细介绍。
1.聚合物基材料：聚合物基材料是构成离子交换树脂的重要组成部分，常见的聚合物基材料有：聚苯乙烯（PS）：是制备阳离子交换树脂的常用基材料，具有高度的化学稳定性和机械强度。
聚丙烯（PP）：也是一种常用的络合基材料，具有良好的物理性能和化学稳定性。
聚砜（PSU）：是一种高温树脂，可以用于制备高温环境下的离子交换树脂。
聚氯乙烯（PVC）：适用于制备阴离子交换树脂，具有良好的化学稳定性和可塑性。
2.交联剂：交联剂是用于增加离子交换树脂结构稳定性和机械强度的一种物质，常用的交联剂包括：二氧化硫（SO2）：是一种常用的交联剂，可以与聚合物基材料中的双键反应，形成交联结构。
二氯甲烷（CH2Cl2）：是另一种常用的交联剂，可用于聚合物基材料的溶剂交联反应。
四甲基丙烯酰亚胺（TMPTA）：是一种常用的适用于UV光聚合的交联剂，可用于制备高度交联的离子交换树脂。
3.功能基团：功能基团是决定离子交换树脂特性和离子交换能力的关键组成部分，常用的功能基团有：强酸性基团：如磺酸基团（-SO3H），可用于制备阳离子交换树脂。
弱酸性基团：如胺基团（-NH2），可用于制备阴离子交换树脂。
功能化基团：如亲电基团、亲和基团、氧化还原基团等，可用于制备特殊功能的离子交换树脂，如亲水性、选择性吸附等。
总结：离子交换树脂的原材料种类主要包括聚合物基材料、交联剂和功能基团。
聚合物基材料常见的有聚苯乙烯、聚丙烯、聚砜和聚氯乙烯等；交联剂常见的有二氧化硫、二氯甲烷和四甲基丙烯酰亚胺等；功能基团主要包括强酸性基团、弱酸性基团和功能化基团。
这些原材料的不同组合和配比决定了离子交换树脂的特性和性能。
聚苯乙烯磺酸钠
聚苯乙烯磺酸钠 [C8H7SO3Na]n一、物化性质：分子量：5000-600000，淡黄色液体，无臭味，易溶于水，溶液固含量(10—37)wt%。
聚苯乙烯磺酸钠溶液是高效的离子电解液。
由苯乙烯磺酸钠单体聚合而成。
对水基产品有良好的改善环保特性。
聚苯乙烯磺酸钠具有以下几点特性：（1）与其他的磺酸系物相比，毒性极低；（2）水溶性程度较高；（3）阴离子电解活化较好；（4）凝絮力强大。
二、包装储运：HEROCHEM聚苯乙烯磺酸钠,为铁桶或塑料桶包装，50公斤/桶、200公斤/桶和500ml包装。
密闭保存于冷暗地方，防止氧化以及聚合。
三、指标参数：分析项目技术指标平均分子量(Mw) (0.5—60)×104粘度（mPa·s）(25℃) 50-1000硫酸盐(ppm) ≤0.2pH 6月11日色度APHA 100-1000外观淡黄色稀粘液体四，用途聚苯乙烯磺酸钠是一种具有独特作用的水溶性聚合物，应用于反应性乳化剂、水溶性高分子（凝聚剂、分散剂、容器清洗剂、化妆品等）、水处理剂（分散剂、凝絮剂）、硫磺交换树脂（膜）、写真药剂（膜片）、半导体、影像胶片、热传导产品等方面。
聚苯乙烯磺酸钠Poly(Soditrm Styrenesul fonate fonate)商品名：AEPI；VersaIIL 400;VersaIIL 500;Flexan 500;Oligo Z 性状：白色松软粉末。
溶于水，不溶于有机溶剂制造方法：聚苯乙烯磺酸钠可由苯乙烯磺酸钠单体自由基溶液聚合，聚苯乙烯磺化以及聚（n.丙基.D.苯乙烯磺酸）水解三种方法制得【1】。
前二法的反应如下。
（1）聚苯乙烯磺化法首先使聚苯乙烯磺化，制成聚苯乙烯磺酸，然后加碱中和，反应式如下：于带盖和磁搅拌棒的锥形烧瓶内，加入其中含As2S。
的100%硫酸40ml，然后在强力搅拌下迅速将聚苯乙烯（M=239000）粉加入其中，反应15min，生产透明的淡稻草黄色粘性溶液。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
AMBERLITE™ IRP69药用级阳离子交换树脂（美国药典名：Sodium Polystyrene Sulfonate USP ，中国进口药品注册名：聚苯乙烯磺酸钠）AMBERLITE™ IRP69[1] 药用级离子交换树脂是一种不溶的、强酸性钠型阳离子交换树脂，为干燥细微颗粒。
AMBERLITE IRP69 树脂可用于制药：既可作为活性成分也可作为碱性 （阳离子型） 药物的载体使用。
采用合适的包衣技术，还可用于缓释制剂。
AMBERLITE IRP69 树脂的药物主文件 （DMF ） 已得到美国食品药品监督管理局 （FDA ） 的审核和授权。
在新药申请 （NDA ） 和简略新药申请 （ANDA ） 时我们可根据需要提供由 FDA 出具的该产品 （聚苯乙烯磺酸钠） 的授权书。
同时在许多其它国家使用AMBERLITE IRP 69树脂作为药物辅料或药物原料 （API ） 申报新药时，我们也可以提供类似的帮助。
AMBERLITE IRP69 树脂按照大宗药用化学品现行生产质量管理规范 （cGMP ） 生产。
按照现行《美国药典/国家处方集》 （USP/NF ） 药物测试方法测定，AMBERLITE IRP69 树脂完全符合 USP 聚苯乙烯磺酸钠药物检定标准。
表 1 典型物理性质离子型 钠离子粒径 > 0.075 mm [2] 10.0-25.0 % > 0.150 mm [2] 不超过 1.0 %重金属含量[2] [3] ≤ 10 ppm 钾离子交换能力[2] [3] 110 至 135 mg/g 含水量[2] [3] 不超过 10.0 %铵盐[2] [3] 石蕊试纸呈阴性钠离子含量[2] [3] 9.4 % 至 11.5 %苯乙烯含量[2] 不超过 1 ppm 产品信息法规监管典型物理属性鉴定[1] 使用AMBERLITE 药用级离子交换树脂作为药物配方组分遵循食品、药品和化妆品修正法案。
[2] 出厂检测值[3] 现行《美国药典/国家处方集》 (USP/NF)标准图 1：AMBERLITE™ IRP69 红外光谱谱图10080604020020利用红外光谱可以鉴定AMBERLITE IRP69树脂，产品红外光谱谱图如图 1 所示。
AMBERLITE IRP69树脂由苯乙烯二乙烯基苯共聚物磺化而成。
其游离的或可交换的阳离子是钠离子，因此可被多种阳离子（碱性）物质所交换或取代。
由于 AMBERLITE IRP69 树脂是一种不溶的强酸强碱盐，所以其离子交换能力几乎不依赖于 pH 的变化。
AMBERLITE IRP69树脂的化学结构如图 2 所示。
AMBERLITE IRP69 树脂的应用包括：• 掩味• 药物稳定• 缓控释• 活性成分（API ）当作为药物载体使用时，AMBERLITE IRP69树脂提供了一种将原料药结合到不溶性聚合物基架的方法。
它不仅可以有效减少口服制剂的味道和气味，而且也可以通过形成药物树脂复合物（树脂盐）为开发缓释或控释制剂奠定了基础。
在体内高电解质浓度环境（如典型的胃肠道环境）下达到平衡后，药物便开始从树脂中释放出来。
当用作活性成分时，AMBERLITE IRP69 树脂可治疗高血钾症，用以降低体内钾离子含量。
当将药物或其他吸附物加载到细小粉末状离子交换树脂上时，静态吸附平衡法 (batch equilibrium)是一种优先选择的方法。
总阳离子交换容量代表可交换阳离子药物的最大交换能力，约5毫克当量/克干树脂（meq/g ）。
在向 AMBERLITE IRP69 树脂载药过程中，实际载药能力一般低于此理想值，典型的载药能力一般介于此最大值的 5% 至 75% 之间。
AMBERLITE IRP69 树脂实际载药量主要受以下因素影响：• 磺酸交换基团对药物固有的选择性• 载药溶液中的药物浓度• 载药溶液中竞争性阳离子的浓度• 溶剂的选择• 药物分子大小化学性质应用药物装载图 2：AMBERLITE IRP69 化学结构载药率主要受药物活性及其分子大小的影响，也与载药过程中树脂膨胀程度有关。
当采用静态吸附平衡法将药物或其它阳离子吸附物加载到 AMBERLITE IRP69 树脂上时，要想使药物从载液中完全吸附到树脂上，仅仅靠一个吸附平衡过程是不够的。
因此，为了达到所需要的载药量，需要采用两次或多次平衡吸附的过程。
采用两次或多次载药过程时，应在每次载药之间将树脂与流动相分离，这样不仅可实现树脂的最大载药量，同时也使最终流动液相中的药物损耗降低到最小。
这些需要在实验室进行仔细的可控实验以确定精确的载药和洗脱条件。
药物在体内的解吸附速率和释放完全程度主要受以下因素影响：• 药物在树脂聚合物中的扩散速率；• 药物对树脂的选择性；• 解吸附过程中溶液电解质的性质和浓度。
药物疏水性越强，其释放效率越低。
这是由药物分子与阳离子交换树脂中芳香族疏水相互作用所致。
AMBERLITE IRP69 树脂盐的药物释放性能如下表和图 3 所示。
表 2：AMBERLITE IRP69 树脂的药物释放特性0.1N 盐酸中药物释放百分比 （%）时间 （分钟） 苯丙醇胺 右美沙芬 伪麻黄碱 麻黄素15 82 21 64 6330 88 43 66 6660 92 60 67 6890 95 71 68 69图 3：AMBERLITE IRP69 树脂中右美沙芬释放效率 (0.9%w/v NaCl)化学品安全技术说明书化学品安全技术说明书 （MSDS ） 适用于所有陶氏化学公司及其关联公司 （“ 陶氏化学 ”） 的产品。
这些说明书含有您可能需要的相关信息，以保护您的员工和客户免受任何与我们产品相关的已知的健康和安全威胁。
在您的工厂使用我们产品之前，我们建议您首先联系我们当地的销售代表索取我们的 MSDS 复印件。
同时，我们也建议您在使用与我们产品配合使用的其它材料前，联系其供应商，以采取适当的健康和安全预防措施。
药物释放安全操作信息时间 （分钟）释放率 （%）注意：任何人不得推定其在本文件下有使用卖主或其他人所拥有的专利的自由。
由于使用条件和适用法规可能因时因地而异，顾客有责任确定本文件里的产品和产品信息是否适合顾客使用，并确保自己的工作场所和处理产品的方式符合可适用的法律和其他政府法规。
卖主对本文件中的信息不承担任何责任或义务，也未提供任何保证。
在本文件下关于产品的可售性或对某一特殊用途的可适用性的所有默示保证均在此明确地予以排除。
AMBERLITE™ IRP69药用级阳离子交换树脂如欲了解有关陶氏AMBERLITE IRP64药用级阳离子交换树脂的更多详情，敬请电话垂询陶氏水处理及过程解决方案事业部：上海电话： (8621) 3851 1000传真： (8621) 5895 1818北京电话： (8610) 8527 9199传真： (8610) 8527 9299广州电话： (8620) 3813 0600传真： (8620) 3839 6551香港电话： (852) 2879 7333传真： (852) 2827 7860台湾电话： (886) 2 2771 8000传真： (886) 2 2776 5252 警告：酸和碱等再生溶液均具有腐蚀性，因此操作过程中应避免与眼睛和皮肤接触。
此外，应充分认识到其它有机溶剂的危害，并采取措施防止暴露性接触该有机溶剂。
硝酸和其它强氧化剂与离子交换树脂混合时会产生爆炸反应。
如预计需要使用强氧化剂（如硝酸），必须适当设计工艺设备以避免使用强氧化剂时压力快速上升。
在混合使用强氧化剂和离子交换树脂前，请查阅操作这些物质的相关知识。
注意：在生产离子交换树脂和聚合吸附树脂过程中，均会产生副产物。
对于任何特殊应用，使用者必须确定该应用对有机副产物去除程度的要求，并采用适当的技术以确保有机副产物达到了该应用所要求的纯度。
用户必须遵守有关应用的所有严格安全标准与监管的法规要求。
除非特别说明，陶氏化学并不推荐所提供的离子交换树脂或聚合吸附树脂达到进行任何特殊用途的纯度。
如欲了解更多详情，敬请咨询陶氏化学技术代表。
AMBERLITE IRP69 应用参考文献缓/控释Amsel, L.P., O.N. Hinsvark, K. Rotenberg, and J.L. Sheumaker, 1983. recent advances in sustained release technology utilizing ion exchange polymers. Proc. Pharm Tech. Conf. ’83: 251-266.Ferro, M.T., and F.C. Mondelo, 1987. Preparation of (-) eburnamenin-1,4(1,5H)-one resinates. Patent GB2,184,731.Raghunathan, Y., 1980. Prolonged release pharmaceutical preparations. Patent US 4,221,778.Raghunathan, Y., L.P. Amsel, O.N. Hinsvark, and W. Bryant, 1981. Sustained-release drug delivery system I: Coated ion exchange resin system for phenylpropanolamine and other drugs. J. Phar. Sci. 70 (4): 379-384.Raghunathan, Y ., 1983. Sustained-release liquid pharmaceuticals containing ionic components. Patent US 532,864.Raghunathan, Y., 1989. Controlled release pharmaceutical preparations. Patent US 4,487,077 Sheumaker, J.L, 1988. Liquid prolonged release pharmaceutical formulations containing ionic constituents. Patent US 4,762,709.掩味剂Martel, J., J. Tessler, P. Girault, and P. Grandadam., 1981. Acid type ion exchange resins and their use as medicines and compositions containing them. Patent EP 27,768.Quinlan, J. M., 1980. Diethylcarbamazine resinate and Strylpyridinium resinate-diethylcarbamazine resinate edible anthelmintic tablets for companion animals. Patent GB 2,055,575.我们所有树脂生产厂均通过 ISO9001 认证更多信息，请访问：/AMBERLITE 为陶氏化学公司或其关联公司的注册商标。