检验科试剂管理制度
检验科试剂耗材安全管理制度
检验科试剂耗材安全管理制度一、基本原则1.安全第一原则：确保实验人员和环境的安全是最重要的。
2.合规原则：遵循相关的安全法规、标准和政策。
3.预防原则：预防事故的发生，防患于未然。
二、试剂耗材的管理1.试剂及其包装应具备完整清晰的标识，标注试剂的名称、浓度、制造商、生产日期、有效期等信息。
2.实验室应有专门的试剂管理人员负责试剂的采购、储存、使用和处置。
3.试剂的采购应严格按照采购程序进行，确保采购的试剂符合实验需求，并具备相关的质量证书和合格证明。
4.试剂应储存在专门的试剂柜或试剂间中，定期检查试剂的存放情况，确保试剂处于安全状态且符合储存条件。
5.试剂耗材的使用应按照实验方案和操作规程进行，严禁超过规定的使用浓度和用量。
6.试剂的残余和废弃物应及时处理，按照规定的程序进行处置，严禁随意丢弃，特殊试剂应安全中和后再进行处置。
三、实验人员的安全措施1.实验人员必须经过安全培训，并具备相应的操作技能和知识。
2.实验人员在进行实验前应了解试剂的特性和危险性，掌握安全操作规程，有意识地遵守安全操作规范。
3.实验人员应戴好实验室必备的个人防护用品，如防护眼镜、防护手套、实验服、防护面罩等。
4.实验人员应掌握常见的应急处理措施，并定期进行应急演练。
5.实验人员在发现实验过程中的安全问题或非常情况时，应立即报告相关负责人，停止实验并进行相应的紧急处理。
四、实验环境和设备的安全管理1.实验室应具备良好的通风环境，保证实验室内空气的质量。
2.实验室应配备相关的安全设备，如洗眼器、紧急淋浴装置、防火设备等，并定期进行检查和维护。
3.实验室应定期进行安全检查和隐患排查，及时处理发现的问题，并建立相关的安全记录。
4.实验室内应保持整洁有序，杜绝存放杂物和易燃易爆物品，避免产生其他危险。
五、事故应急处理1.发生事故时，实验人员应立即采取紧急措施，保护自己和他人的安全。
2.实验室负责人应组织相关人员进行事故应急处理，并及时报告相关部门和单位。
检验科试剂校准品管理制度
【实用】医院制度
检验科试剂校准品管理制度
1、试剂、校准品由医院检验科计划、器材科负责订购，试剂、校准品必须“三证”齐全。
所用试剂、校准品由医院招标领导小组统一招标。
2、进入的试剂、校准品由器材科负责验收、入帐，对不合格试剂、校准品及时退回。
3、试剂、校准品的保管由专人负责，严格执行试剂、校准品出入库登记制度。
4、试剂、校准品应按不同要求保管、贮存、分类存放；试剂、校准品在规定时间由专人领取。
6、试剂瓶签应明确，分类保存，快用完试剂要记录并及时补购。
7、先使用已开启的试剂，登记并放回原处。
开启新试剂时应注明开启时间。
8、检验试剂盒申购由库房人员或科主任负责申报，由科室计划统一上报器材科进货，应确保不得使用过期，无批号的劣质试剂、校准品。
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检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
检验科试剂耗材采购、验收、保管、使用
管理制度
试剂耗材采购、验收、保管、使用管理制度
为了确保科内检验使用的各种试剂和耗材的质量和安全，我们制定了以下管理制度：
1.试剂和耗材的申请和采购
各岗位工作人员需要提出试剂和耗材的申请，科主任会核对后负责申购。
所有试剂和耗材的购买申请需要由科室负责人向总务科报备，并提交试剂采购清单和。
2.试剂和耗材的资质要求
实验室内使用的仪器、试剂和耗材必须具备产品注册证、生产许可证和销售许可证。
3.试剂和耗材的验收和登记
采购进来的试剂和耗材必须由科室管理员清点验收合格后方可在发货单上签字。
如果管理员调休或外出，需要在岗人员代签。
发货单需要交由科室试剂管理员进行登记，包括试剂名称、生产厂商、规格、数量、批号、有效期、销售商及登记人等。
4.试剂和耗材的使用
操作人员在使用试剂时，必须认真检查试剂和耗材是否过期、变质、失效。
如果发现问题，需要及时报告科室负责人并进行废弃处理，不得使用。
各岗位工作人员应对冰箱内试剂进行定期检查，以防试剂过期、变质、失效，试剂必须在保质期内使用。
5.试剂的外借和管理
试剂外借必须经过科室负责人上报相关部门同意并做好相关记录后方可外借。
试剂管理人员应定期对试剂耗材进行清点，核对使用情况，做好库存核对工作，防止试剂浪费。
试剂室管理制度范文(3篇)
试剂室管理制度范文1、2、化验室使用的药品试剂应为国家批准生产和使用的产品。
药品试剂登记造册，其内容包括：名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买/领取人、存放地点、供货单位及联系电话等。
3、药品试剂必须妥善保管。
化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处，并远离火源；生物制剂按其特定要求存放；易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品分别存放，并配备必要的防护用品及灭火器。
4、危险物品的管理。
易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品，必须由专人专库专帐保管，经批准后方可入库。
5、6、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志，严防误用。
危险物品的存放管理要按其理化性质采取相应的安全操作，严密固封。
7、危险物品的领取须填领用单，领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房，使用后的有毒残液应进行无害化处理。
8、药品试剂须有专人保管。
保管人员要定期核查，对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。
9、对贴有有毒有害标志的化学和生物试剂，在搬运和使用过程中要配备防护用品，做好个人防护。
试剂室管理制度范文（2）一、试剂室管理概述试剂室是实验室中储存和管理各种试剂的地方，试剂的安全管理对于保障实验室工作的顺利进行至关重要。
为了确保试剂室的安全管理工作能够规范有序进行，制定本管理制度。
二、试剂室管理人员试剂室管理人员是负责试剂室日常管理和安全工作的责任人，包括试剂室主管和试剂室管理员。
试剂室主管负责制定试剂室管理制度，指导试剂室管理员的工作；试剂室管理员负责实施试剂室管理制度，组织试剂的储存、分类和管理。
三、试剂储存和分类1.试剂储存：试剂室内应设有专门的试剂存放柜或架子，试剂必须按照分类和储存规定摆放。
试剂的储存须遵循以下原则：（1）分门别类：根据试剂性质，将试剂分门别类，分别存放。
（2）分层储存：试剂储存柜或架子上每层试剂的数量不宜过多，每层试剂之间需要有足够的间隔。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度1.检验科试剂管理制度是为了规范与保障检验科工作流程、加强试剂管理，提高工作效率和质量，保证基础工作的顺利进行，该制度适用于检验科所有试剂的管理。
2. 管理者检验科主任或者技术负责人是该管理制度的管理者，负责制订试剂管理制度和检查执行情况。
3. 试剂应用范围本管理制度适用于检验科所有试剂的管理，如生化试剂、免疫试剂、荧光试剂等。
4. 试剂购进4.1. 试剂采购采购试剂应根据实验的需要，由技术负责人或检验科主任组织选型、比较和采购各种试剂。
4.2. 试剂采购凭证和记录试剂采购应由采购人员填制采购凭证，并在书面记录中体现试剂名称、规格、用途、生产商和购买数量等详细信息。
4.3. 试剂验收试剂接收人员应按照记录核对试剂的名称、规格、数量、质量状态等信息，并记录入台帐。
5. 试剂管理和使用5.1. 试剂分类管理试剂应按照性质、规格、存放、使用等情况进行分类管理，各类试剂之间应有明显的间隔和标识。
5.2. 试剂使用记录试剂使用人员应按照规定的使用方法、时间、使用量等要求记录试剂的使用信息。
记录应包括试剂名称、规格、用途、使用日期、使用人员和使用情况等。
5.3. 试剂保管试剂应妥善保管，保管人员应掌握试剂的性质、用途、安全操作方法等知识，并按照试剂说明书要求分类、分储、储存和标识试剂。
5.4. 试剂过期处理试剂在存放期间应按照要求定期检查，超期的试剂应及时处理。
超期处理记录应包括试剂名称、规格、数量以及处理方法等信息，记录应保存至少两年。
6. 试剂废弃处理废弃试剂按照有关法规和规定进行处理，任何情况下都不得将废弃试剂直接丢入垃圾桶。
废弃试剂应按照试剂性质和规定处理，记录包括试剂名称、规格、数量、处理方法和处理结果等信息。
7. 试剂盘点试剂超过一年未使用或涉及人员变动时，应按照规定进行试剂盘点，记录应包括试剂名称、规格、数量等信息。
8.试剂管理制度的制定和执行是检验科试验工作确保安全有序的重要环节，本制度应严格按照要求执行，同时应依据实际情况及时予以更新和完善。
检验科试剂安全管理制度
一、目的为确保检验科试剂的安全使用，防止因试剂使用不当而导致的医疗事故，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有试剂的使用、储存、运输、废弃等环节。
三、管理职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本制度。
2. 检验科质量管理小组负责对试剂安全管理工作的监督和检查。
3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全管理工作。
4. 检验科试剂管理人员负责试剂的采购、储存、发放和回收。
四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。
2. 采购试剂应选择有合法生产资质、质量合格、售后服务良好的供应商。
3. 采购试剂应具备生产批号、生产日期、失效日期、质量合格证明等相关资料。
五、试剂储存1. 试剂应按照种类、性质、稳定性要求进行分类储存。
2. 易燃、易爆、腐蚀性、毒性试剂应专库储存，并有明显的警示标志。
3. 试剂储存环境应保持通风、干燥、避光、温度适宜。
4. 试剂储存应定期检查，发现过期、变质、污染等问题应及时处理。
六、试剂使用1. 检验人员在使用试剂前，应了解试剂的性质、使用方法和注意事项。
2. 检验人员应按照试剂使用说明书或操作规程进行操作。
3. 使用试剂过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并向负责人报告。
4. 使用后的试剂容器应清洗干净，分类存放，不得随意丢弃。
七、试剂运输1. 试剂运输应选择合适的交通工具，确保运输过程中的安全。
2. 运输过程中，应避免阳光直射、高温、潮湿等不利条件。
3. 运输试剂的车辆应配备必要的防护设施，防止泄漏、污染。
八、试剂废弃1. 废弃试剂应按照国家环保法规和医院相关规定进行处理。
2. 废弃试剂应分类存放，标识清楚，并定期清理。
3. 废弃试剂不得随意丢弃，防止环境污染。
九、监督检查1. 检验科质量管理小组定期对试剂安全管理情况进行检查。
2. 检验科各实验室负责人应定期自查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度1．目的：为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
2．适用范围：适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
3．职责：各实验室组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管面小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时组织讨论处理。
采购中心负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
4．内容：(1)成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(2)请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。
(3)各实验室组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(4)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。
以上资料统一由采购中心专人登记保管。
(5)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交采购中心复审。
(6)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报采购中心，经招标、论证择优选用。
(7)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(8)实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。
每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。
(9)各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(10)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给采购中心，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
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检验科试剂管理制度
1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。
2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。
3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。
5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则
1.试剂药品贮存规则
1.1一般试剂药品
1.1.1一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。
1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1.2危险性化学药品
1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2.易腐蚀试剂的使用规定
2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。
2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
2.4倾倒试剂时，左手握住贴有瓶签的瓶体，右手拔出瓶塞，从瓶签的对侧倒出溶液，避免溶液腐蚀标签，瓶塞开启后将塞座放在桌上，塞
心朝上不可与任何物品接触，以免污染试剂，更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3.受化学药品伤害的处理
3.1皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%碳酸氢钠冲洗，最后用盐水洗净，并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
3.2皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时，先用大量清水冲洗，再用5%硼酸冲洗，重者可用2%醋酸湿敷。
3.3溴水伤害皮肤则以多量甘油按摸，使甘油渗入毛孔，再涂以硼酸软膏。
3.4碱性物质溅伤眼睛后，应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10分钟，再用4%
硼酸溶液冲洗，后用生理盐水冲洗，并滴以抗菌素眼药，防止感染。
3.5强酸溶液溅伤眼睛，迅速用清水冲洗，然后请眼科医生处理。
高考是我们人生中重要的阶段，我们要学会给高三的自己加油打气。