麻醉药、精神药品使讲义用与管理病区培训
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麻醉药品和精神药品的使用和管理培训教材通用课件
分类
麻醉药品分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他类；精神药品 分为一类和二类精神药品。
药理作用与用途
药理作用
麻醉药品和精神药品的药理作用主要 是通过影响中枢神经系统的突触传递 而发挥作用，包括抑制、兴奋、镇痛 、镇静等作用。
用途
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治 疗和呼吸抑制等领域；精神药品主要 用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑 症、精神分裂症等。
记
处方药与非处方药的管理
处方药
01
必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和
使用
非处方药
02
不需要凭执业医师或执业助理医师开具的处方即可自行判断、
购买和使用，但需注意用药安全
处方药与非处方药的分类管理
03
实行分类管理，对不同类别的处方药与非处方药采取不同的管
理措施，以保障公众用药安全有效
有效期管理
对每批药品标注有效期，并在使用前检查是 否过期。
警示标识
对即将过期的药品设置警示标识，提醒使用 者注意。
过期药品处理
对过期药品进行登记并定期清理，不得使用 过期药品。
定期检查
对储存的药品进行定期检查，确保药品质量 安全可靠。
06 培训与教育
医务人员的培训
医务人员应接受麻醉药品和精神 药品使用和管理培训，包括法律 法规、专业知识、操作技能等方
患者应被告知在用药过程中如有不适或异常反应应及 时就医。
社会宣传与教育
通过媒体、宣传册、公益广告等方式向社会公众宣传麻醉药品和精神药品的危害及合理使用 的重要性。
加强对学生、老年人等重点人群的宣传教育，提高他们的安全用药意识和自我保护能力。
开展社区宣传活动，邀请专家学者进行专题讲座，提高公众对麻醉药品和精神药品的认识和 重视程度。
麻醉药品分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及其他类；精神药品 分为一类和二类精神药品。
药理作用与用途
药理作用
麻醉药品和精神药品的药理作用主要 是通过影响中枢神经系统的突触传递 而发挥作用，包括抑制、兴奋、镇痛 、镇静等作用。
用途
麻醉药品主要用于手术麻醉、疼痛治 疗和呼吸抑制等领域；精神药品主要 用于治疗精神疾病，如抑郁症、焦虑 症、精神分裂症等。
记
处方药与非处方药的管理
处方药
01
必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和
使用
非处方药
02
不需要凭执业医师或执业助理医师开具的处方即可自行判断、
购买和使用，但需注意用药安全
处方药与非处方药的分类管理
03
实行分类管理，对不同类别的处方药与非处方药采取不同的管
理措施，以保障公众用药安全有效
有效期管理
对每批药品标注有效期，并在使用前检查是 否过期。
警示标识
对即将过期的药品设置警示标识，提醒使用 者注意。
过期药品处理
对过期药品进行登记并定期清理，不得使用 过期药品。
定期检查
对储存的药品进行定期检查，确保药品质量 安全可靠。
06 培训与教育
医务人员的培训
医务人员应接受麻醉药品和精神 药品使用和管理培训，包括法律 法规、专业知识、操作技能等方
患者应被告知在用药过程中如有不适或异常反应应及 时就医。
社会宣传与教育
通过媒体、宣传册、公益广告等方式向社会公众宣传麻醉药品和精神药品的危害及合理使用 的重要性。
加强对学生、老年人等重点人群的宣传教育，提高他们的安全用药意识和自我保护能力。
开展社区宣传活动，邀请专家学者进行专题讲座，提高公众对麻醉药品和精神药品的认识和 重视程度。
麻醉药品和精神药品管理培训
医疗机构的社会责任
建立健全管理制度
医疗机构应建立健全麻醉药品和 精神药品的管理制度，明确岗位
职责，加强监管和考核。
提高医疗服务质量
医疗机构应不断提高医疗服务质 量，为患者提供安全、有效、便 捷的诊疗服务，减少患者对麻醉
药品和精神药品的依赖。
参与社会公益活动
医疗机构应积极参与社会公益活 动，宣传麻醉药品和精神药品的 正确使用和管理知识，提高公众
国际合作制度
国家鼓励国内相关企业和机构积极参 与国际麻醉药品和精神药品的管理合 作，加强信息交流和经验分享，共同 打击非法生产和贩卖麻醉药品和精神 药品的行为。
03
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的监管措施
日常监督检查
定期对麻醉药品和精神药品的生 产、经营、使用等环节进行检查 ，确保各环节符合相关法律法规
依赖性与滥用问题
• 麻醉药品和精神药品都具有一定的依赖性和滥用风险。长期使 用这些药物可能导致身体对其产生依赖，一旦停药会出现戒断 症状，如焦虑、抑郁、失眠等。滥用这些药物可能导致药物过 量、药物中毒等严重后果，甚至危及生命。因此，在使用这些 药物时，必须严格遵守医嘱，遵循用药原则，避免滥用和成瘾 。
应用指导原则。
04
CATALOGUE
麻醉药品和精神药品的法律法规
《中华人民共和国药品管理法》相关规定
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用必须符合国家相关法律法规的规 定，并取得相应的许可证。
麻醉药品和精神药品的生产、经营和 使用单位应当建立完善的药品追溯体 系，确保药品来源可追溯、去向可查 询。
06
CATALOGUE
培训总结与展望
培训成果总结
提高了参训人员对麻醉药品和精神药品管理的认识和重视程度，增强了 安全意识。
麻醉药品和精神药品管理培训
麻醉药品和精神药品安全管
06
理
安全防范措施及应急预案制定
01 建立健全安全管理制度
制定麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、 销毁等环节的安全管理制度，确保药品流向清晰 、可追溯。
02 强化药品储存安全
设立专库或专柜储存麻醉药品和精神药品，配备 防盗门窗、监控设施、自动报警装置等，确保药 品储存安全。
互作用或禁忌症等。
处方调配
经审核无误后，药师应按照处方 要求进行药品调配，确保药品的 准确性和安全性。同时，药师应 向患者详细交代用药方法和注意
事项。
患者用药教育及随访制度
用药教育
医生或药师在给予患者麻醉药品和精神药品时，应对患者进行详细的用药教育， 包括药物的作用、使用方法、可能的不良反应等，确保患者能够正确使用药物。
该条例规定了麻醉药品和精神药品的定义、分类、生产、经营、使用、 储存、运输、审批和监督等方面的内容，是全面管理麻醉药品和精神药 品的法规依据。
《药品管理法》
该法规定了药品研制、注册、生产、经营、使用等方面的内容，对于麻 醉药品和精神药品的管理也有相应的规定。
03
《刑法》等相关法律
涉及麻醉药品和精神药品非法生产、经营、使用等行为的，将依法追究
指具有依赖潜力，滥用或不合理使用可产生身体依赖性 和精神依赖性的药品。包括醋托啡、乙酰阿法甲基芬太 尼等121种。
精神药品
指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使 用能产生依赖性的药品。依据其临床作用特点分为第一 类精神药品和第二类精神药品。
药理作用与机制
麻醉药品
主要作用于中枢神经系统，能选择性地抑制和兴奋某些器官或感觉，在镇痛的同时常影响精神 状况及意识。其镇痛作用主要通过激活中枢神经系统和阿片受体来实现。
麻醉药品精神药品管理培训
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THANKS
麻醉药品和精神药品的滥用和误用
总结词
滥用和误用麻醉药品和精神药品可能导致急性或长期的生理和心理问题，甚至危及生命。
详细描述
滥用是指非医疗目的的过量使用，而误用是指由于误解或错误的使用指导导致的非预期使用。这些药物的不当 使用可能导致呼吸抑制、心率失常、昏迷，甚至死亡。
麻醉药品和精神药品的风险评估和管理措施
相关法律法规和规章制度
《中华人民共和国刑法》中关 于毒品犯罪的规定
《中华人民共和国药品管理法 》中关于药品注册、生产、经
营、使用等方面的规定
国家卫生健康委员会发布的《 医疗机构麻醉药品、第一类精 神药品使用管理办法》等部门
规章
违法行为的法律责任和处罚措施
生产、经营、使用和储存麻醉 药品和精神药品过程中的违法 行为及其法律责任
麻醉药品和精神药品的成瘾性和依赖性
总结词
麻醉药品和精神药品具有成瘾性和依赖性 ，可能导致长期生理和心理上的依赖，难 以戒断。
VS
详细描述
这些药物通过影响神经递质平衡和大脑活 动来产生效果，长期使用可能导致神经通 路的变化和耐受性的增加，从而引发成瘾 和依赖。症状包括强烈的渴求、戒断症状 、耐受性增加等。
情况。
在使用精神药品时，需要注意药物之 间的相互作用，避免与其他药物联合 使用导致不良反应的发生。同时也要 注意药物的使用时间和剂量，不可随
意更改或停药。
麻醉药品和精神药品都需要严格管理 ，避免滥用或流入非法渠道。在使用 过程中需要遵守相关法律法规和规定
，确保安全使用。
03
麻醉药品和精神药品的风 险管理
麻醉药品精神药品管理培训
2023-11-06
contents
麻醉精神药品培训
麻醉药品、精神药品使用管理 ——调配
★《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
—医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房 设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）。周转库 （柜）应当每天结算。
—门诊药房固定发药窗口。
—第十九条 处方的调配、核对人应当仔细核对麻醉药品、 第一类精神药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的 麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三条 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品 目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其 他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类 精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同 国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调 整并公布。
《关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知》
麻醉药品、精神药品关法规
法律法规 行政规章
名称
发布部门
《麻醉药品、精神药品管理条例》 国务院
《医疗机构麻醉药品、第一类精神 卫生部 药品管理规定》
发布时间 2005年11月1日 2005年11月15日
《麻醉药品、第一类精神药品购用 卫生部 印鉴卡管理规定》
2005年11月2日
《关于做好麻醉药品、第一类精神 卫生部 药品使用培训和考核工作的通知》
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所 在地设区的市级卫生主管部门批准，取得《麻醉药品和第一类 精神药品购用印鉴卡》。购买药品付款应当采取银行转账方式。
人员资质 — 处方资格的获得
《关于做好麻醉药品、第一类精神 药品使用培训和考核工作的通知》
—二级以上医院自行组织麻醉药品 和精神药品相关知识培训和考核， 其他医疗机构可以由省级卫生行政 部门结合当地实际情况作出规定。
麻醉药品和精神药品管理培训
04
03
建立专门管理机构，配备专兼职管理人员
建立健全麻醉药品和精神药品管理制度和安全防范措施
定期开展安全自查和隐患排查，及时消除隐患
03
CHAPTER
麻醉药品和精神药品的安全使用
医生需经过专业培训，掌握麻醉药品和精神药品的适应症，严格按照规定开具处方。
处方开具
处方审核
处方保存
药师需对处方进行审核，确保药品名称、剂量、用法等信息的准确性。
确保学员能够在实际工作中正确、安全地管理和使用麻醉药品和精神药品。
THANKS
感谢您的观看。
实操考核
考察学员分析和解决问题的能力。
案例分析
根据学员的学习态度、团队合作等综合表现进行评价。
综合评价
03
通过学员反馈了解培训的优缺点。
01
评估方法
02
通过考核成绩分析学员的学习效果。
01
02
进行定期的回访和跟踪，持续改进培训质量。
通过实际工作表现评估培训效果。
1
2
3
评估目的
不断优化培训内容和方法，提高培训效果。
养护措施
对近效期的药品进行管理，防止过期药品的使用。
有效期管理
04
CHAPTER
麻醉药品和精神药品的滥用与防范
滥用现状
近年来，麻醉药品和精神药品滥用问题日益严重，吸毒人员呈低龄化、多元化趋势。
危害
滥用麻醉药品和精神药品会对个人身心健康、家庭和社会造成严重危害，如引发各种疾病、传染性疾病、暴力犯罪等。
麻醉药品和精神药品管理培训
汇报人：可编辑
2023-12-27
目录
麻醉药品和精神药品的基本知识麻醉药品和精神药品的管理制度麻醉药品和精神药品的安全使用麻醉药品和精神药品的滥用与防范特殊情况下的管理培训与考核
03
建立专门管理机构，配备专兼职管理人员
建立健全麻醉药品和精神药品管理制度和安全防范措施
定期开展安全自查和隐患排查，及时消除隐患
03
CHAPTER
麻醉药品和精神药品的安全使用
医生需经过专业培训，掌握麻醉药品和精神药品的适应症，严格按照规定开具处方。
处方开具
处方审核
处方保存
药师需对处方进行审核，确保药品名称、剂量、用法等信息的准确性。
确保学员能够在实际工作中正确、安全地管理和使用麻醉药品和精神药品。
THANKS
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实操考核
考察学员分析和解决问题的能力。
案例分析
根据学员的学习态度、团队合作等综合表现进行评价。
综合评价
03
通过学员反馈了解培训的优缺点。
01
评估方法
02
通过考核成绩分析学员的学习效果。
01
02
进行定期的回访和跟踪，持续改进培训质量。
通过实际工作表现评估培训效果。
1
2
3
评估目的
不断优化培训内容和方法，提高培训效果。
养护措施
对近效期的药品进行管理，防止过期药品的使用。
有效期管理
04
CHAPTER
麻醉药品和精神药品的滥用与防范
滥用现状
近年来，麻醉药品和精神药品滥用问题日益严重，吸毒人员呈低龄化、多元化趋势。
危害
滥用麻醉药品和精神药品会对个人身心健康、家庭和社会造成严重危害，如引发各种疾病、传染性疾病、暴力犯罪等。
麻醉药品和精神药品管理培训
汇报人：可编辑
2023-12-27
目录
麻醉药品和精神药品的基本知识麻醉药品和精神药品的管理制度麻醉药品和精神药品的安全使用麻醉药品和精神药品的滥用与防范特殊情况下的管理培训与考核
麻醉药品和第一类精神药品使用与管理最新培训资料
麻醉药品和第一类精神药品使用与管理培训资料概念麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。
根据其作用范围可分为全身麻醉药及局部麻醉药，如丙泊酚、利多卡因、丁卡因等。
有麻醉作用，但不成瘾，不产生依赖性。
麻醉药品是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或物质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因类、大麻类等。
如吗啡、哌替啶（杜冷丁）、罂粟壳、美沙酮等。
是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，会成瘾，需要实施特殊管理。
麻醉药≠麻醉药品，麻醉药与麻醉药品是两个不同的概念。
精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品或物质，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。
依据精神药品对人体的依赖性和危害人体健康的程度将其分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第一类精神药品有氯胺酮、去氧麻黄碱等。
第二类精神药品有地西泮、曲马多、艾司唑仑等。
麻醉药品和精神药品的特点1、麻醉药品和精神药品在医疗中广泛使用，不可缺少，其中有的药品疗效独特，目前尚无其他药品可以替代。
这些药品在防治疾病，维护人们健康方面起到了积极作用，具有不可否认的医疗和科学价值。
但是这两类药品各有独特的毒副作用，若管理不当，滥用或流入非法渠道，将会严重影响服用者个人健康，并造成严重的公共卫生和社会问题。
2、麻醉药品和精神药品的特点是具有二重性，使用得当为药品，使用不当为毒品，从而导致管理的特殊性。
一、麻醉药品、精神药品管理相关法律法规《麻醉药品品种目录（2013年版）》收录麻醉药品品种 121个《精神药品品种目录（2013年版）》收录第一类精神药品品种 68个收录第二类精神药品品种 81个目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》），并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
麻醉药品精神药品管理培训 课件
建立专用账册
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。
麻醉药品、精神药品使用单位应建立专用账册，详细记录 药品的验收、储存、发放、使用和清点等情况，确保药品 来源可追溯。
对医疗机构麻醉药品、精神药品使用的监督检查
定期检查
相关监督部门应定期对医疗机构麻醉药品、精神药品的使用情况 进行检查，包括药品的储存、使用和清点等情况。
现场查看
监督部门还应现场查看医疗机构麻醉药品、精神药品的储存和使用 场所，确保相关设施符合规定要求。
有效地使用。
注意自我观察
患者需要密切关注自身用药后的 反应，如出现不良反应应立即停
止使用并寻求医生帮助。
患者使用后剩余药品的处理与回收
遵守处理规定
对于使用后剩余的麻醉药品、精神药品，患者需要按照相关规定进行妥善处理 ，以防止药品流失或被滥用。
参与回收计划
患者可以参与当地麻醉药品、精神药品的回收计划，将剩余药品交回指定机构 进行统一处理，避免药品的不当使用和浪费。
和安全。
对药品的运输工具和人员进行严 格的检查和管理，确保药品在运 输过程中不受损失或被非法获取
。
对药品的储存和使用场所进行严 格的消防安全管理，确保药品的
安全和有效。
废弃药品的无害化处理
对废弃药品进行无害化处理，确 保不会对环境和人体健康造成危
害。
对废弃药品的处理过程进行严格 的监管和记录，防止药品的流失
05
监督检查
麻醉药品、精神药品使用过程中的监管制度
专人责
麻醉药品、精神药品使用单位应指定专人负责麻醉药品、 精神药品的日常管理工作，包括药品的验收、储存、发放 、使用和清点等环节。
严格执行制度
麻醉药品、精神药品的储存、使用和清点等环节应严格执 行相关制度，如《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医 疗机构麻醉药品、精神药品使用规定》等。