伴性遗传经典试题附解析
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
典型例题：伴性遗传
典型例题【例1】某人不是色盲，其父母、祖父母、外祖父母均不是色盲，但弟弟是色盲患者，那么色盲基因的传递过程是（）A、祖父→父亲→弟弟B、祖母→父亲→弟弟C、外祖父→母亲→弟弟D、外祖母→母亲→弟弟【例2】血友病属于隐性伴性遗传病。
某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿都有可能出现患者【例3】劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟三人，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲，小妹安娜色觉正常。
试问：（1）他们父母的基因型分别为________ ；劳拉的基因型为____ ；卡佳的基因型为____ ；安娜的基因型为____ 。
（2）若他们的父母再生一个孩子，此孩子为色觉正常的男孩的几率为______ 。
【例4】抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。
这种病在人群中总是（）A、男性患者多于女性患者B、女性患者多于男性患者C、男性患者与女性患者相当D、没有一定规律【例5】下图为某家族血友病遗传系谱，请按图回答：（设显性基因为A，隐性基因为a）（1）I和K的血友病基因分别是由第Ⅰ代的______ 和______ 遗传给第Ⅲ代的。
（2）A、C、J的基因型分别为______ 、______ 和______ 。
（3）E、F的子代中，女孩患该遗传病的几率为______ ；男孩患该病的几率为______ 。
（4）如果J和K婚配，则后代的患病率为______ ；由此我们国家法律规定禁止________ 。
参考答案例1解析：此人的祖父、外祖父、父亲均正常（X B Y），因此A、B、C三项均被排除。
此人的弟弟是色盲（X b Y），其中Xb基因来自其母亲（X B X b），而其母亲的X b基因来自外祖母。
答案：D例2解析：血友病为X染色体上的隐性基因控制的遗传病。
某人患血友病（X h Y），其岳父正常（X H Y），岳母患血友病（X h X h），其妻子的基因型为X H X h，所以其后代中儿子和女儿均有患病可能，几率为50％。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X H X h，Ⅳ-1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4【答案】D【解析】该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-2是血友病患者，则其基因型是X h Y，根据Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ-5的基因型是X H X h，则Ⅲ-3的基因型是1/2X H X h、1/2X H X H，则其女儿Ⅳ-1的基因型是X H X h；Ⅳ-2性染色体异常可能是Ⅲ-2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ-3在形成配子时X H、X h或X H、X H没有分开；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4；Ⅳ-1的基因型是X H X h，与正常男性（基因型为X H Y）婚配，后代患血友病的概率是1/4。
【考点】本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。
2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
下列叙述错误的是A．甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B．Ⅱ2的基因型为AaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX B X b或AaX B X bC．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24D．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4【答案】D【解析】根据图中Ⅱ1和Ⅱ2与Ⅲ2的关系知道甲病为隐性遗传，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，Ⅲ3和Ⅲ4与Ⅳ2或Ⅳ3的关系知道乙病为隐性遗传，甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上，A正确；Ⅱ2的基因型为AaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX B X b或AaX B X b，B正确；若Ⅲ3（1/3AAX B X b或2/3AaX B X b）和Ⅲ4（AaX B Y）再生一个孩子，患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，患乙病男孩的概率是1/4，则同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4=1/24，C正确；若Ⅳ1（1/2X B X B或1/2X B X b）与一个正常男性（X B Y）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D错。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。
果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。
两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂中交，则F1A．雌果蝇中红眼占1/2B．白眼雄果蝇占1/2C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6D．染色体数正常的红眼果蝇占3/16【答案】C【解析】假设Ⅳ号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOX H X h，产生的配子种类有AX H、OX h、AX h、OX H，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOX H Y，产生的配子种类有AX H、OY、AY、OX H，F中有1/4个体死亡，1雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占3/12。
【考点】本题考查遗传规律和变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。
2.1910年5月，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外"的白眼睛的雄蝇。
用它做了下列实验：(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结果如下图所示：(1)从实验的结果中可以看出，显性性状是。
(2)根据实验的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律? (填“遵循”或“不遵循”)。
请写出判断的最主要依据。
(3)在F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你提出合理的假设(4)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有种。
【答案】⑴红眼⑵遵循杂种子一代雌性果蝇交配的后代发生性状分离，且分离比为3：1。
⑶控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
⑷3 5【解析】(1)F1 红眼果蝇之间交配，后代中出现白眼，说明红眼是显性性状。
伴性遗传练习题答案和解析(供参考)
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
伴性遗传练习题--_答案和解析
伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。
VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。
则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。
白1/4, 红3/4。
所以A正确，B错误。
F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。
所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。
C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。
正确。
D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。
错误。
第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。
【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。
（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的( )A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性【答案】C【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。
儿子基因型为X a Y、正常女子基因型为X a X a，则其后代全部正常，故A、B错误；女儿基因型为X A X a、正常男子基因型为X a Y，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2，故C正确，D错误。
【考点】本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
2.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在（）。
A．两个Y，两个色盲基因B．两个X，两个色盲基因C．一个X，一个Y，一个色盲基因D．一个Y，没有色盲基因【答案】B【解析】男性色盲为X b Y，精原细胞染色体复制成为初级精母细胞X b X b YY，形成两个次级精母细胞：X b X b和YY，次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞内可能存在两个X和两个色盲基因，或者两个Y，B正确。
【考点】本题考查减数分裂和伴性遗传相关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。
3.性染色体异常果蝇的性别与育性如右表。
科学家发现，白眼雌果蝇（X r X r）与红眼雄果蝇中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。
不考虑基因突变（X R Y）杂交产生的F1和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（ )A．亲本雄果蝇产生了X R X R的精子B．亲本雌果蝇产生了X r的卵细胞C．子代中X R X r个体为红眼雌果蝇D．子代中X R O个体为红眼雄果蝇【答案】D【解析】用纯种白眼果蝇做母本，纯种红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼．说明红眼和白眼这一对相对性状的遗传与性别有关，即控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且白眼为隐性性状（用R、r表示），则亲本的基因型为：X r X r×X R Y，亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，故A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为X r X r Y，说明亲本雌果蝇产生了X r X r的卵细胞，故B错误；子代中X R X r个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，故C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含X R的正常精子结合，产生的X R O个体为红眼雄果蝇，故D正确．【考点】本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生理解所学知识要点的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
伴性遗传,含答案解析.doc
一、单选题1.基因型为AaXBY的小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离，而产生一个不含性染色体的AA 型配子。
等位基因A , a位于2号染色体上。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是() ①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离A .①③B .①④C .②③D .②④3.—对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是()A . X b Y s XB X B B . X B Y S X B X bC . X B Y S X b X bD . X b Y s X B X b4.如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是()-rO4O6A . III7的色盲基因肯定是来自【3B . 12的基因型是XBXb , I 4的基因型是XBXB或XBXbc . II 6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D .基因型为XBXb的女性与III7结婚，III7将色盲基因传给其儿子的概率是50%5.—对表现型正常的夫妇,生育的第一个孩子是红绿色盲，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能保证正常()A .男孩B .女孩C .男孩、女孩都可以D .男孩、女孩都不能7.某种遗传病总是由男性传给女儿,再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是()A .常染色体上的显性遗传病B .常染色体上的隐性遗传病C.X染色体上的显性遗传病D.X染色体上的隐性遗传病10.—种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因D, d ,含有D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A .①④B .②④C .③⑤ ③X 染色体显性遗传病 ④X 染色体隐性遗传病D .①② OpD Gj-D 6 6卤 66可以选择的杂交组合为()A . X D X D xX D YB . X D X D xX d YC . XD X d xX d Y D . X d X d xX D Y 12.父母色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚,生个色盲儿子的几率是()A . 1/4B . 1/8C . 1/16D . 1/2 13. 白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X 染色体隐性遗传病。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、火鸡的性别决定方式就是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测,该现象产生的原因可能就是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。
若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例就是瞧( )A、雌:雄=1:1B、雌:雄=1:2C、雌:雄=3:1D、雌:雄=4:12、果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存与繁殖,缺失2条则胚胎致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中( )A、白眼雄果占1/3B、红眼雌果蝇占1/4C、染色体数正常的红眼果蝇占1/4D、缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/43、人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。
已知没有X染色体的胚胎就是致死的。
如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例与雌、雄之比分别为( )A、34与1∶1 B、23与2∶1C、12与1∶2 D、13与1∶14、如图就是人体性染色体的模式图,下列叙述错误的就是( )A.位于Ⅰ段与Ⅱ段上的基因都有其等位基因B.位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传C.位于Ⅱ段上的基因的遗传也属于伴性遗传D.位于Ⅲ段上的显性基因控制的遗传病,女性发病率高于男性5、如图所示的家族中一般不会出现的遗传病就是( )①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X染色体显性遗传病④X染色体隐性遗传病⑤细胞质基因控制的遗传病A.①④B.②④C.③⑤D.①②6、一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩就是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别就是( )A.X b Y、X B X BB.X B Y、X B X bC.X B Y、X b X bD.X b Y、X B X b7、果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传,红眼为显性性状。
下列哪组杂交子代中,通过眼色就可直接判断果蝇的性别( )A.白♀×白♂B.杂合红♀×红♂C.白♀×红♂D.杂合红♀×白♂8、人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,她们的性别就是( )A.三女一男或全就是男孩B.全就是男孩或全就是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女9、下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为致病基因的携带者。
可以准确判断的就是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ4就是携带者C.Ⅱ6就是携带者的概率为1/2D.Ⅲ8就是正常纯合子的概率为1/210、如图就是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图,下列叙述正确的就是( )A.图Ⅱ中①上某位点有基因B,则②上相应位点的基因可能就是bB.在卵巢中可能同时存在图Ⅰ、图Ⅱ两种分裂图像C.若图Ⅰ中的2与6表示两个Y染色体,则此图表示次级精母细胞的分裂D.图Ⅰ的细胞中有四对同源染色体,图Ⅱ的细胞中有1个四分体11、右图表示果蝇的一个细胞,其中数字表示染色体,字母表示基因,下列叙述正确的就是( ) A.从染色体情况上瞧,该果蝇只能形成一种配子B.e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等C.形成配子时基因A、a与B、b之间自由组合D.只考虑3、4与7、8两对染色体时,该个体能形成四种配子,并且配子数量相等12、下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性,常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当,有明显的显隐性图,甲家庭的母亲就是色盲患者。
这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子就是( )A.1与3B.2与3C.2与4D.1与414、下图就是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的就是( )A.该病就是显性遗传病,Ⅱ4就是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群15、右图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位。
若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病与不抗病类型。
现有雌性不抗病与雄性抗病两个品种的大麻杂交,如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于哪一片段上( )A.ⅠB.Ⅱ1C.Ⅱ2D.Ⅰ或Ⅱ116、用纯系的黄色果蝇与灰色果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项正确的就是( )亲本子代灰色雌性×黄色雄性全就是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因就是伴X的隐性基因B.黄色基因就是伴X的显性基因C.灰色基因就是伴X的显性基因D.黄色基因就是常染色体隐性基因17、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有18为白眼残翅。
下列叙述错误的就是( ) A.亲本雌果蝇的基因型就是BbX R X rB.亲本产生的配子中含X r的配子占12C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3 16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞18、根据下列图谱,分析不正确的就是( )A.一种遗传病若仅由父亲传给儿子,却不传给女儿,则致病基因位于图1中Y的同源部分B.根据图2分析,甲病属于常染色体隐性遗传病C.如果Ⅱ2与Ⅱ3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率就是12,则乙病就是伴X染色体显性遗传病D.如果乙病就是伴X染色体遗传,Ⅱ2与Ⅱ3再生一个孩子,这个孩子同时患两病的概率就是1419、某XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶与窄叶两种类型,由一对等位基因控制。
用纯种品系进行杂交实验如下:实验1:阔叶♀×窄叶→50%阔叶♀、50%阔叶实验2:窄叶♀×阔叶→50%阔叶♀、50%窄叶根据以上实验,下列分析错误的就是( )A.只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株20、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次就是( )A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②21、如图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因的携带者占健康者的30%,则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率就是 ( )A.常染色体显性遗传;25%B.常染色体隐性遗传;0、625%C.常染色体隐性遗传;1、25%D.伴X染色体隐性遗传;5%22、假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)与a(白色)控制,基因A与a位于性染色体X或Y上。
现有两基因型均为Aa的雄性与雌性动物、一基因型为aa的雌性动物与一基因型未知的黑色雄性动物。
下列说法不正确的就是( ) A.选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X与Y染色体上分别含有何种基因B.让两基因型均为Aa的雄性与雌性动物杂交,若后代出现了白色雄性个体,说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C.让两基因型均为Aa的雄性与雌性动物杂交,若后代出现了黑色雄性个体,说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D.让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型23、果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分,受基因D、d控制;翅形有长翅与残翅之分,受基因V、v控制。
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄蝇进行杂交试验,发现其结果与理论分析不吻合,随后又用这对果蝇进行多次试验,结果都如下图所示。
下列说法中错误的就是( )A、圆眼相对于棒眼就是显性性状,长翅相对于残翅就是显性性状B、图中F1代中圆眼残翅雌果蝇中纯合子所占比值1/2C、据图推测不能正常发育成活个体的基因型就是VVX D X D或VVX D X dD、图中棒眼果蝇的基因型有4种24、果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状就是X染色体的一段缺失所导致的变异,属于伴X显性遗传,缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1,下列叙述错误的就是( )A.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置B.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因C.缺刻翅雄蝇不能存活,F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D.X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察25、囊性纤维变性就是一种常染色体遗传病,在欧洲人群中每2500个人中就有一人患此病。
如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子,此后,该女子又与另一健康男子再婚,则再婚后她们生一个患此病的男孩的概率为( )26、果蝇的翅型由a与d两对等位基因共同决定。
A(全翅)对a(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅与小翅两种类型,D(长翅)对d(小翅)为显性。
以下就是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:(1)a与d分别位于__________、__________染色体上,它们的遗传遵循____________定律。
(2)实验一中亲本的基因型就是_________ 、____________ ,F2残翅雌果蝇中纯合子占____________。
(3)实验二F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅∶小翅∶残翅＝____________ 。
(4)若两个纯合亲本小翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配,产生的F１表现型有且只有长翅与小翅两种。
F１雌雄果蝇随机交配后产生F2中有长翅、小翅、残翅3种表现型。
请在答题卡相应位置绘制柱形图表示3种果蝇在F2中所占的比例。
27、野猪又称山猪,其尾巴性状中的长尾与短尾就是一对相对性状,由两对独立遗传的等位基因A与a、B与b控制,其尾长与基因关系如图1。
现用两只纯合山猪杂交,结果如图2,请回答下列问题: (1)根据图1与图2的杂交实验结果可判断A(a)基因位于________________(填“常”或“性”)染色体上。
由图2杂交实验可判断出母本的基因型就是___________________。
(2)为进一步确定父本的基因型,让F1中的雌雄山猪相互交配,观察并统计F2中长尾与短尾的个体数量。
预测实验结果及结论:①若F2中长尾:短尾约为______________,则基因型为______________。
②若F2中长尾:短尾约为______________,则基因型为______________。