高中生物伴性遗传测试题及答案.doc
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
(完整版)伴性遗传练习题
伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。
在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是A．Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ-3的基因型是X H X h，Ⅳ-1的基因型是X H X H或X H X hC．若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D．若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4【答案】D【解析】该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-2是血友病患者，则其基因型是X h Y，根据Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ-5的基因型是X H X h，则Ⅲ-3的基因型是1/2X H X h、1/2X H X H，则其女儿Ⅳ-1的基因型是X H X h；Ⅳ-2性染色体异常可能是Ⅲ-2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ-3在形成配子时X H、X h或X H、X H没有分开；若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育，Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2=1/4；Ⅳ-1的基因型是X H X h，与正常男性（基因型为X H Y）婚配，后代患血友病的概率是1/4。
【考点】本题考查遗传系谱图的判断及人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识图分析能力和推理判断能力。
2.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
下列叙述错误的是A．甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B．Ⅱ2的基因型为AaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX B X b或AaX B X bC．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/24D．若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4【答案】D【解析】根据图中Ⅱ1和Ⅱ2与Ⅲ2的关系知道甲病为隐性遗传，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，Ⅲ3和Ⅲ4与Ⅳ2或Ⅳ3的关系知道乙病为隐性遗传，甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上，A正确；Ⅱ2的基因型为AaX B X b，Ⅲ3的基因型为AAX B X b或AaX B X b，B正确；若Ⅲ3（1/3AAX B X b或2/3AaX B X b）和Ⅲ4（AaX B Y）再生一个孩子，患甲病的概率是2/3×1/4=1/6，患乙病男孩的概率是1/4，则同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4=1/24，C正确；若Ⅳ1（1/2X B X B或1/2X B X b）与一个正常男性（X B Y）结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D错。
高三生物伴性遗传试题答案及解析
高三生物伴性遗传试题答案及解析1.控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。
果蝇缺失1条Ⅳ号常染色体仍能正常生存和繁殖，同时缺失2条则胚胎致死。
两只均缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）、红眼雄果蝇杂中交，则F1A．雌果蝇中红眼占1/2B．白眼雄果蝇占1/2C．缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6D．染色体数正常的红眼果蝇占3/16【答案】C【解析】假设Ⅳ号常染色体用A表示，缺失的染色体用O表示，则缺失1条Ⅳ号染色体的红眼雌果蝇（杂合子）的基因型可表示为AOX H X h，产生的配子种类有AX H、OX h、AX h、OX H，红眼雄果蝇的基因型可表示为AOX H Y，产生的配子种类有AX H、OY、AY、OX H，F中有1/4个体死亡，1雌果蝇全为红眼，白眼雄果蝇占1/4，缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6 ，染色体数正常的红眼果蝇占3/12。
【考点】本题考查遗传规律和变异相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。
2.1910年5月，摩尔根从他们自己培养的红眼果蝇中发现了第一个他称为“例外"的白眼睛的雄蝇。
用它做了下列实验：(注：不同类型的配子及不同基因型的个体生活力均相同)实验：将这只白眼雄蝇和它的红眼正常姊妹杂交，结果如下图所示：(1)从实验的结果中可以看出，显性性状是。
(2)根据实验的结果判断，果蝇的眼色遗传是否遵循基因的分离定律? (填“遵循”或“不遵循”)。
请写出判断的最主要依据。
(3)在F2中，白眼果蝇均为雄性，这是孟德尔的理论不能解释的，请你提出合理的假设(4)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有种。
【答案】⑴红眼⑵遵循杂种子一代雌性果蝇交配的后代发生性状分离，且分离比为3：1。
⑶控制眼色性状的基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
⑷3 5【解析】(1)F1 红眼果蝇之间交配，后代中出现白眼，说明红眼是显性性状。
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案
高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。
2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。
从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。
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1、右图为某族甲（基由于A、 a）、乙（基由于B、 b）两种遗传病的系谱，此中一种为红绿色盲症。
据图剖析以下表达正确的选项是A ．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．Ⅱ 7 和Ⅱ 8 假如生男孩，则表现完整正常C．甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症D．Ⅲ11和Ⅲ12婚配后来辈发病率高达2/32、某班同学对一种单基因遗传病进行检查，绘制并剖析了此中一个家系的系谱图( 以以下图 ) 。
以下说法正确的选项是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－ 5 是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－ 5 和 II － 6 重生生病男孩的概率为D．Ⅲ－ 9 与正常女性成婚，建议生女孩3、以下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的剖析错误的选项是()A．Ⅲ1与正常男性成婚，生下一个患该病男孩的概率是1/3B．若Ⅲ2与Ⅲ4成婚，后辈患该遗传病的概率将大大增添C．从优生的角度出发，建议Ⅲ 5 在怀胎时期进行胎儿的基因诊疗D．Ⅲ5必定不是纯合子4、以下图为某家族中单基因遗传病的传达状况，若③号个体为纯合子的概率是1/3 ，则该病最可能的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、 X 染色体隐性遗传D、X染色体显性遗传5、以下对于人类遗传病的表达，错误的选项是①遗传病能够经过社会检查和家庭检查的方式认识发病状况②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③单基因遗传病是指一个基因控制的遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A. ①②B. ③④C. ②③④D.①②③④6、以下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一平等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一平等位基因（ B、 b）控制，这两平等位基因独立遗传。
已知Ⅲ 4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答以下问题：（ 1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上。
（ 2）Ⅱ2的基因型为，Ⅲ 3的基因型。
（ 3）Ⅲ3和Ⅲ4重生一个生病孩子的概率是。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A．常染色体显性基因B．常染色体隐性基因C．X染色体隐性基因D．X染色体显性基因【答案】D【解析】常染色体遗传病的发病率与性别无关，故AB均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C错误，D正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A．祖母B．外祖母C．祖父D．外祖父【答案】C【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自父母双方，而父子之间的传递是Y染色体，因此该女患者父亲的致病基因来自祖母，不可能来自祖父，故C错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y × AaX B X BD. AaX B Y × AaX B X b【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇都携带白化病基因，又因为妻子的父亲是色盲患者，则妻子一定是色盲基因携带者，则这对夫妇的基因型可求出：AaX B Y ×AaX B X b，故选D。
【考点】本题考查伴性遗传和常染色体遗传两种遗传病的遗传情况，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。
高三生物伴性遗传练习题及答案
伴性遗传一、单选题：1．下列说法正确的是①人群中的红绿色盲患者男性多于女性②属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B④女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的⑤男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女3．男性体细胞有丝分裂后期的染色体数目和形态是①23对②23个③46个④92个⑤每个染色体含有两个姐妹染色单体⑥每个染色体都不含姐妹染色单体⑦23种形态⑧24种形态A．④⑥⑦ B．④⑥⑧ C．①⑤⑧ D．③⑤⑦4．双子叶植物大麻（2N=20）为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（）A．18+XY B．18+YY C．9+X或9+Y D．18+XX或18+YY5．一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A．3/8 B．3/16 C．3/32 D．3/646．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育A．男孩，男孩 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩7．一个基因型为AaX b Y的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaX b的精子，则另外三个精子的基因型分别是：A．aX b，Y，Y B．X b，aY，YC．AX b，aY，Y D．AAaX b，Y，Y8．下图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传9．由X染色体上隐性基因导致的遗传病是（）A．如果父亲患病，女儿一定不患此病B．如果母亲患病，儿子一定患此病C．如果外祖父患病，外孙一定患此病D．如果祖母为患者，孙女一定患此病10．某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
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高中生物伴性遗传测试题及答案高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父父亲弟弟B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟D.外祖母母亲弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
此人弟弟色盲，基因型为XbY，其色盲基因来自母亲，而母亲色觉正常，所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常，母亲的色盲基因只能来自外祖母。
外祖母为携带者。
二、非选择题7.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲)(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的________。
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是_______________________________________________________ _________________。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为________。
(4)Ⅱ6的基因型是________。
[答案] (1)Ⅰ2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)XBXB或XBXb8.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。
另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。
现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
(2)写出3号个体可能的基因型____________________。
7号个体基因型可能有________种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个综色牙齿的女儿的概率是________。
[答案] (1)X 显(2)AaXBY 2 (3)1/4能力拓展一、选择题1.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在( )A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个Y染色体，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因[答案] C2.下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是( )A.伴X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传[答案] B[解析] 首先判断显隐性：Ⅱ1、Ⅱ2为父母，均患病，而Ⅲ3却正常，由此可知是显性遗传病。
然后判断是常染色体还是性染色体：假设是X染色体上的显性遗传，那么Ⅱ2号患病，女儿应全部患病，不可能有正常女儿，但实际Ⅲ3为正常女儿，出现矛盾，说明假设错误，应为常染色体显性遗传。
3.如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是( )A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴Y染色体遗传[答案] D4.一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。
则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是( )A.0B.12C.14D.18[答案] D[解析] 由题干知，夫妻中男性的基因型是XBY。
妻子父亲的基因型是XBY，因妻子的弟弟患色盲，所以妻子的母亲一定是色盲基因携带者，则妻子是色盲基因携带者的几率是12。
当妻子是色盲基因携带者时，这对夫妻生一个色盲儿子的几率是14，因妻子是携带者的几率为12，因此生一个色盲儿子的几率应是14 12=18。
5.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )A.常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因[答案] C6.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )A.14B.34C.18D.38[答案] D[解析] 由两种遗传病的特点，可知这对夫妻的儿子的基因型为aaXbY(卷发无肾炎)，则其父母的基因型分别是AaXBXb、aaXBY，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率计算可用分离定律的方法来解决自由组合问题。
生育卷发孩子的概率是12(基因型为Aa)，生育患遗传性慢性肾炎孩子的概率是34(基因型为XBXB、XBY、XBXb)，则生育卷发并患遗传性慢性肾炎孩子的概率是12 34=38。
7.果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，则F2中( )A.表现型有4种，基因型有12种B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3∶1[答案] D[解析] 亲本的基因型aaXBXB和AAXbY，杂交F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F2表现型有6种，基因型有12种;F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)。
8.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是( )[答案] D[解析] D项中父母正常，女儿有病，说明：①此病为隐性;②不是伴Y遗传。
假设为伴X染色体隐性遗传，则女性患者的父亲必为患者，此病女之父正常，可推知为常染色体隐性遗传。
由此也可上升为定理：双亲正常，女儿患病，一定不是伴性遗传病。
二、非选择题9.下表是4种遗传病的发病率比较。
请分析回答：病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1∶310 000 1∶8 600乙1∶14 500 1∶1 700丙1∶38 000 1∶3 100丁1∶40 000 1∶3 000(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________________________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是________________。
(3)某家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，上图为其系谱图。
现已查明Ⅱ6不携带致病基因。
问：①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8____________，Ⅲ9____________。
③若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为______;同时患两种遗传病的概率为______。
[答案] (1)甲、乙、丙、丁(2)表兄妹血缘关系近，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加(3)①X 常②aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY③3/8 1/16[解析] (1)显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异，而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高，可断定全是隐性遗传病。
(2)表兄妹血缘关系很近，极有可能同时携带致病基因，致使后代隐性致病基因的纯合概率大大增加。
(3)丙病患者全为男孩，出现隔代遗传，又有双亲正常后代患病现象，可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。
丁病出现双亲正常(Ⅱ3、Ⅱ4)，女儿(Ⅲ8)患病的现象，可断定是常染色体(否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。
据此不难推出Ⅲ8基因型为aaXBXB或aaXBXb。
计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丙病的概率为：XBXb XbY 或XBXB XbYXBXb XBY XbXb XbY XBXb XBY两种情况各占1/2，所以患丙病概率为1/4。
计算Ⅲ8与Ⅲ9后代患丁病概率为：aa AA 或aa AaAa Aa aa两种情况各为1/2，所以患丁病概率为1/4。
两病同时患的概率为：1/4 1/4=1/16。
所以只患一种病的概率为：(1/4+1/4)-1/16-1/16=3/8。
10.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。
请回答下列问题。
基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W) A 存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。
(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。
(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为________，父本的基因型为________、黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。
[答案] (1)6 4 (2)黑色灰色(3)AaZBW AaZBZB(4)AaZbW AaZBZb 3∶3∶2[解析] (1)根据题中表格可知，黑鸟的基因型有 2 2+2=6(种)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW。