伴性遗传试题及答案
人教版试题试卷伴性遗传与人类遗传病专题练习题
伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
（一定要记住各种遗传病类型的实例）2、遗传病的监测和预防⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧遗传咨询⎩⎪⎨⎪⎧（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病（2）分析遗传病的传递方式，判断类型（3）推算出后代的再发风险率（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等产前诊断⎩⎪⎨⎪⎧方法⎩⎪⎨⎪⎧（1）羊水检查、B 超检查（2）孕妇血细胞检查（3）绒毛细胞检查、基因诊断优点⎩⎪⎨⎪⎧（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿（2）优生的重要措施之一镰刀型细胞贫血病、软骨发育不全1、右图是患甲病(显性基因为A ，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B ，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l 与Ⅱ-6不携带乙病基因)。
对该家系描述错误的是 A ．甲病为常染色体显性遗传病 B ．乙病由X 染色体隐性基因控制 C ．Ⅲ-l 与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l ／16D ．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l ／82、下图是某遗传病系谱图。
如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A ．1/4B ．1/3C ．1/8D ．1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B ）对窄叶（b ）为显性，等位基因位于X 染色体上，其中窄叶基因（b ）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A ．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B ．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C ．子代雌雄各半，全是宽叶D ．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。
一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。
如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（ ） A 、9/16 B 、3/4 C 、3/16 D 、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 A ．1号 B ．2号 C ．3号 D ．4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题1. 伴性遗传是指a) 父系遗传b) 母系遗传c) 近亲结婚后代遗传d) 性染色体上的遗传现象答案：d) 性染色体上的遗传现象2. 伴性遗传通常由哪一对性染色体传递？a) X染色体b) Y染色体c) 第22号染色体d) 23号染色体答案：a) X染色体3. 以下哪种疾病是由伴性遗传引起的？a) 肺癌b) 心脏病d) 糖尿病答案：c) 血友病4. 伴性遗传由父亲传给子女的概率是多少？a) 100%b) 50%c) 25%d) 0%答案：d) 0%5. 男性患有伴性遗传疾病时，如何传染给子女？a) 通过母亲的X染色体传递b) 通过父亲的X染色体传递c) 通过两性的Y染色体传递d) 通过个人生活方式传递答案：a) 通过母亲的X染色体传递二、判断题1. 伴性遗传只存在于人类，其他动物没有这种遗传现象。
正确/错误？2. 女性患有伴性遗传疾病时，她的子女一定会得病。
正确/错误？答案：错误3. 男性患有伴性遗传疾病时，他的女儿也会患病。
正确/错误？答案：错误4. 染色体是人体细胞内的一种结构，负责遗传信息的传递。
正确/错误？答案：正确5. 伴性遗传疾病只能通过基因检测来确诊。
正确/错误？答案：正确三、简答题1. 请简要解释伴性遗传是如何发生的。
答：伴性遗传是由于X染色体上的一些突变造成的。
通常情况下，女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体和一个Y染色体。
如果母亲是携带有伴性遗传突变的X染色体的“带状型”，她的儿子有50%的几率会继承该突变的X染色体并患病。
而女儿则有50%的几率成为携带者，但通常不会表现出症状。
2. 请列举一个伴性遗传疾病的例子，并解释其症状和遗传方式。
答：血友病是一个典型的伴性遗传疾病。
血友病患者的血液凝固功能异常，导致出血不止。
该病主要由X染色体上的凝血因子突变引起。
如果母亲是携带血友病突变基因的“带状型”，她的儿子有50%的几率继承该突变基因并患病，而女儿则有50%的几率成为携带者。
高中生物专题练习试题——基因在染色体上和伴性遗传
高中生物专题练习试题——基因在染色体上和伴性遗传一、单选题1. 果蝇红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上，长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，代的雄果蝇中均有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（）A.亲本雌果蝇的基因型为B.代出现长翅雄果蝇的概率为1/8C.亲本产生的配子中含的配子占1/2D.白眼残翅雌果蝇能形成类型的次级卵母细胞2. 遗传学家摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上，下列内容与摩尔根成就的取得没有关系的是A.孟德尔进行豌豆杂交实验提出遗传因子理论，阐述两大遗传定律B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出基因和染色体行为平行C.20世纪初，科学家们在一些蝗虫的细胞里发现了性染色体D.艾弗里通过肺炎双球菌转化实验证明了DNA是遗传物质3. 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。
调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。
下列叙述正确的是A.人群中女性红绿色盲发病率大于PB.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常C.人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD.男性中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率大于Q4. 雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。
有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。
下列相关分析错误的是（）A.依据正交的结果可判断阔叶为显性性状B.依据反交结果可说明控制叶型的基因在X染色体上C.正、反交的结果中，子代中的雌性植株基因型相同D.让正交中的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/25. 根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是A.①最可能是常染色体隐性遗传B.②最可能是伴X染色体隐性遗传C.③最可能是伴X染色体显性遗传D.④最可能是常染色体显性遗传6. 某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。
人教版试题试卷定州二中2010年伴性遗传简答题
1．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。
现有基因型分别为X B X B、X B Y B、X b X b和X b Y b的四种果蝇。
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是_ ____；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是__ ___，雌性的基因型是__ ___，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_____，刚毛雌果蝇的基因型是_________（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）2．（14分）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。
有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。
请回答（只要写出遗传图解即可）：（1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？（2）黑色猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？3. 人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。
有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表：①控制该相对性状的基因位于染色体上，判断的依据是.②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是。
4、某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
2.下图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自( )A．1号B．2号C．3号D．4号【答案】B【解析】红绿色盲是X染色体隐性遗传，7号的致病基因来自5号，由于1号正常，所以5号的致病基因来自2号，故B正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
3.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．性别受性染色体控制而与基因无关D．初级精母细胞与次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，A错。
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。
性别受性染色体控制也与其基因相关，C错。
初级精母细胞含XY，次级精母细胞含X或Y，D错。
【考点】本题考查性别决定与伴性遗传相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
4.（10分）下图是某家族某遗传病系谱图（受A、a基因控制），请据图回答：⑴该病是遗传病。
⑵Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是、。
⑶Ⅳ15的基因型是、是杂合子的概率是。
⑷Ⅲ11为纯合子的概率是。
⑸Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是。
⑹Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型是。
⑺Ⅲ代中11与13是-，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，该遗传病发病率上升为。
【答案】⑴常染色体隐性⑵Aa、aa ⑶AA或Aa 2/3 ⑷0 ⑸Aa ⑹AA ⑺近亲 1/4【解析】⑴根据3、4正常，生出患病的6号，说明该病是隐性遗传病，同时女患者8号的儿子正常，确定该病属于常染色体隐性遗传病。
高二生物伴性遗传试题答案及解析
高二生物伴性遗传试题答案及解析1.父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）A．常染色体显性基因B．常染色体隐性基因C．X染色体隐性基因D．X染色体显性基因【答案】D【解析】常染色体遗传病的发病率与性别无关，故AB均错误；伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女患者的父子都患病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是男患者的母亲和女儿一定患病，故C错误，D正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
2.若女性患色盲，其色盲基因不可能来自（）A．祖母B．外祖母C．祖父D．外祖父【答案】C【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的致病基因来自父母双方，而父子之间的传递是Y染色体，因此该女患者父亲的致病基因来自祖母，不可能来自祖父，故C错误。
【考点】本题主要考查伴性遗传的特点，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
3.人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。
一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的基因型是A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y × AaX B X BD. AaX B Y × AaX B X b【答案】D【解析】这对正常的夫妇生了一个患白化病的女儿，则这对夫妇都携带白化病基因，又因为妻子的父亲是色盲患者，则妻子一定是色盲基因携带者，则这对夫妇的基因型可求出：AaX B Y ×AaX B X b，故选D。
【考点】本题考查伴性遗传和常染色体遗传两种遗传病的遗传情况，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【答案】D【解析】根据题意可知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，正常个体不携带该病的致病基因。
高考生物雄性不育和伴性遗传试题及答案
雄性不育1.水稻的雄性不育植株是野生型水稻的隐性突变体（正常基因M突变为m）。
雄性不育植株不能产生可育花粉，但能产生正常雌配子。
（1）水稻的花为两性花，自花授粉并结种子。
在杂交育种时，雄性不育植株的优点是无需进行____________，大大减轻了杂交操作的工作量。
（2）我国科研人员将紧密连锁不发生交换的三个基因M、P和R（P是与花粉代谢有关的基因，R为红色荧光蛋白基因）与Ti质粒连接，构建____________，通过____________法转入雄性不育水稻植株细胞中，获得转基因植株，如下图所示。
（3）向雄性不育植株转入M基因的目的是让转基因植株____________。
转基因植株自交后代中，雄性不育植株为____________荧光植株，由无荧光植株和红色荧光植株的性状分离比为____________分析，P基因的功能是____________。
（4）雄性不育植株不能通过自交将雄性不育的特性传递给它的子代，而育种工作者构建出的转基因植株的特点是____________。
（5）以转基因植株自交产生的雄性不育植株作为母本，以其他水稻品种为父本进行杂交，获得杂交稻。
转基因植株中的M、P和R基因不会随着这种杂交稻的花粉扩散，这是由于转基因植株____________，因此保证了雄性不育植株和杂交稻不含M、P和R基因。
2.杂交水稻生产技术是我国现代农业研究的一项重要成果,使我国的水稻产量得到大幅度提高，为我国和世界粮食安全作出了重要贡献。
（1）具有相对性状的水稻纯合子杂交，研究者根据 F1、F2的表现型及比例可作出的判断包括，以及通过比较正、反交结果可推断控制该性状的基因是否位于细胞核中。
（2）1970 年袁隆平团队在水稻（野生型）中发现了一株雄性不育植株（雄蕊异常，不能产生有功能的花粉；雌蕊正常，接受外来的正常花粉能受精结实）。
通过分析下图所示的杂交实验，研究者发现该雄性不育性状是由细胞质基因和细胞核基因共同控制的。
高一生物伴性遗传试题答案及解析
高一生物伴性遗传试题答案及解析1.某男性色盲，下列细胞中可能不存在色盲基因的是A．小肠绒毛上皮细胞B．精原细胞C．初级精母细胞D．次级精母细胞【答案】D【解析】色盲是伴X隐性遗传病，在Y上面没有色盲基因或其等位基因，该男性的体细胞都是由同一个受精卵发育而来的都会含有色盲基因，故A、B错误。
初级精母细胞中基因经过了复制应含有2个色盲基因，故C错误。
次级精母细胞因为同源染色体的分离，在一个次级精母细胞中应不含色盲基因，故D正确。
【考点】本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的识记理解掌握程度。
2.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为( )A．1/8B．1/4C．1/2D．0【答案】A【解析】假设血友病基因用h表示，由于血友病是伴X隐性遗传病，丈夫表现正常其基因型为X H Y，妻子的弟弟患病，母亲、父亲正常，因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是X H Y、X H X h，所以妻子的基因型为1/2X H X h或1/2X H X H，所以这对夫妇的子女患病的概率为1/2×1/4=1/8，故A正确。
【考点】本题主要考查伴性遗传，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和计算的能力。
3.正常女性体细胞的染色体组成是（）A．44+XY B．44+XX C．22+X D．22+Y【答案】B【解析】染色体组成的表示方法是常染色体数目+性染色体的组成，所以女性体细胞染色体的组成为：44+XX，故B正确。
【考点】本题主要考查染色体的组成，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。
4.某对表现型正常的夫妇生出了一个血友病（伴X隐性遗传）的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿是血友病基因携带者的概率是（）A．1B．1/2C．1/4D．1/8【答案】B【解析】根据题可知该血病儿子致病来自其母亲，因此该对夫妇的基因型可表示为：X H X h、X H Y，而所生表现型正常的女儿基因型可能有：1/2X H X h．1/2X H X H，故B正确。
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）））））1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。
遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。
有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。
这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )1313A. B. C. D. 44882．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。
人的性别决定发生于( )A．减数分裂过程中 B．受精作用过程中D．原肠胚形成过程中 C．囊胚形成过程中)3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(．仅基因异常而引起的疾病 B．仅染色体异常而引起的疾病A ．基因或染色体异常而引起的疾病 D．先天性疾病就是遗传病C)( 4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/86．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)呈显性，等位基因位于X bB同窄叶雄X)会使花粉致死。
如果杂合子宽叶雌株染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b(X b)( 杂交，其子代的性别及表现型分别是(X株Y）．）））））A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株 B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株7．关于性染色体的不正确叙述是( )A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX8．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( )A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者9．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是( )A．女性体细胞内有两条X染色体 B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关 D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体)10．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是(．常染色体隐性遗传．常染色体显性遗传 BA 染色体遗传．Y．X染色体显性遗传 DC) ( 3号和4号为双胞胎。
下列有关选项正确的是11．上图是某种遗传病的系谱图，染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病A．该遗传病是X 、2号后代出现了性状分离B．14/9 4号为异卵双生，则二者基因相同的概率为．若C3、号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组3D．若、4患者的造血干细胞进行染色体隐性遗传．假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病(X)12)改造，使其凝血功能恢复正常。
如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为(．儿子、女儿中各有一半正常．儿子、女儿全部正常A B ．儿子全部患病、女儿全部正常 D．儿子全部正常、女儿全部患病C）））））．）））））13．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是( )A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。
这个男孩子的色盲基因来自于( )A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母15．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是( )16．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X 染色体上隐性遗传病的依次是( )A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③②17．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) ）））））．）））））染色体隐性遗传 B．②最可能是伴XA．①是常染色体隐性遗传染色体显性遗传 D．④可能是伴XC．③最可能是伴X染色体显性遗传)．下图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是 ( 18是杂合子．该病是显性遗传病，Ⅱ－4A 与正常男性结婚，子女都不患病．Ⅲ－7B 8与正常女性结婚，儿子都不患病C．Ⅲ－ D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群)( 19．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是)4个家系的叙述中正确的是 ( 20．有关图示．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁A 佝偻病遗传的家系是甲、丁．肯定不是抗维生素DB1/4 C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为 D．家系丙中，女儿一定是杂合子) ．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是21 (．性染色体上的基因都与性别决定有关A ．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因染色体D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y）））））．）））））22．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。
曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。
遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。
若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ( )A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶123．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是 ( )A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ和Ⅱ基因型相同的概率为2/3 58C．Ⅲ肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的 D．Ⅲ和Ⅲ婚配，后代子女发病率为1/4 9108124．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的 ( )1/8的生物体的概率为．甲图中生物自交后代产生AAaBBDD 染色体隐性遗传病B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X1/2 ．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为C ．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期D25．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是( )BBbBBbbBB aaYYaaXX或 XaXaXA．或aYB．aX或 C．aaX或aaXXD．26．已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。
下图中Ⅱ为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ(不携带d基因)和Ⅱ婚后生3425下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是( )）））））．）））））1/8、1/2、1/4、1/8、0D．、、1/40 B．0、1/4、1/4 C．0A．0) 27.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性A. 体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在B. 体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方C. 等位基因、非同源染色体的自由组合D.染色体X(b)基因位于与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲28.人的肤色正常(A)，生了一个患白化病的女儿。
这对夫妇的)(但这对夫妇的父亲均是色盲患者上。
一对表现正常的夫妇)基因型是(×AaX C.AaXY×AaXX X D.AaXY×XA.AaXY×AAXbBBBBBBBbbBb AaXX B.AaXY个正常，1染色体上。
母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中29.人类的红绿色盲基因位于X) 1个色盲。
他们的性别是( 2个携带者，全是男孩或全是女孩三女一男或全是男孩B.A. 三男一女或两男两女三女一男或两女两男 D.C.只有控制。
在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，a)F30.果蝇的眼色由一对等位基因(A，1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则下列说暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1)( 法不正确的是 A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上aA XXC.正、反交的F中，雌性果蝇的基因型都是11 ∶1∶1表现型的比例都是FD.若正、反交的中雌、雄果蝇自由交配，F1∶21染色体显性遗传病，一个先天人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X31.该夫妇又生婚配，生有一个正常女孩。
)()(性白内障男性血钙正常和一个低血钙佝偻病女性眼球正常）））））．）））））下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( )A.1/16B.1/8C.1/32D.1/6432.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是( )A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上Ⅱ的基因型为bBBb AaXX的基因型为C.Ⅲ-3AAXX或1/4 与一个正常男性结婚，则他们Bb AaXX-2B.生一个患乙遗传病男孩的概率是若ⅣD.-1)33.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是(A.该遗传病为伴X隐性遗传病B.Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的D.Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/434.下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。
下列叙述正确的是( )）））））．）））））Ⅱ-6的基因型为BbX 生男孩，则表现完全正常B.如果Ⅱ-7和Ⅱ-8 甲病为常染色体隐性遗aA XA.传病，乙病为红绿色盲症C.2/3-11和Ⅲ-12婚配，其后代发病率高达D.若Ⅲ摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判35.)染色体上的最关键实验结果是( 断白眼基因位于X1 1∶A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F全部表现为野生型果蝇，雌雄比例1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性B.F11 ∶C.F雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例11 D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图36.选项是对甲表示某家系中该遗传病的发病情况，的有关基因组成应-4该致病基因的测定，则Ⅱ) 是选项中的(）））））．）））））37．据研究，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F都只1，F自交产生的F中的三种表现型及比例是只能合成药物1∶两种药物都能合成∶1能合成药物9∶3∶4。